波普分析復(fù)習(xí)

1、例例1.某化合物的分子式為某化合物的分子式為C9H10O，請解析各圖譜并推，請解析各圖譜并推測分子結(jié)構(gòu)。測分子結(jié)構(gòu)。（1）紫外光譜：紫外光譜：實驗條件：實驗條件：1.075mg/10mL乙醇溶液，乙醇溶液，0.1cm樣品池；樣品池；實驗結(jié)果：最大吸收峰位于實驗結(jié)果：最大吸收峰位于240nm處，吸光度為處，吸光度為0.95根根據(jù)最大吸收峰，表明分子中可能含有苯環(huán)。據(jù)最大吸收峰，表明分子中可能含有苯環(huán)。（2）紅外光譜：）紅外光譜：實驗條件：液膜法。實驗條件：液膜法。化合物化合物C9H10O紅外光譜圖紅外光譜圖700，770cm-1有吸收，為單取代苯1690cm-1有吸收，表明有羰基，并肯可能與雙鍵

2、或鍵體系共軛1600，1580，1450cm-1有吸收，有苯環(huán)（3）質(zhì)譜）質(zhì)譜化合物化合物C9H10O質(zhì)譜圖質(zhì)譜圖分子離子峰分子離子峰m/z134碎片離子峰碎片離子峰m/z=77可能可能為為C6H5碎片離子峰碎片離子峰m/z105可能為可能為C6H5COM-105=29,失失去基團可能為去基團可能為C2H5(4)1H核磁共振譜：核磁共振譜：化合物化合物C9H10O 1H核磁共振譜圖核磁共振譜圖78，多峰，多峰，5個個氫，對應(yīng)于單取代苯氫，對應(yīng)于單取代苯環(huán)，環(huán)，C6H5=3,四重四重峰，峰，2個個氫對應(yīng)于氫對應(yīng)于CH2=11.5,三重，三重，3個個氫，對應(yīng)于氫，對應(yīng)于CH3(5)質(zhì)子去耦質(zhì)子去耦

3、13CNMR譜譜化合物化合物C9H10O質(zhì)子去耦質(zhì)子去耦13CNMR譜圖譜圖位于位于200，一種碳，對一種碳，對應(yīng)羰基應(yīng)羰基位于位于120140，四種碳，對應(yīng)苯環(huán)四種碳，對應(yīng)苯環(huán)位于位于30，對應(yīng)于對應(yīng)于CH2位于位于10，對，對應(yīng)應(yīng)CH3(6)偏共振偏共振13CNMR譜：譜：吸收峰位置（吸收峰位置（）2003010峰裂分情況峰裂分情況單峰單峰三重峰三重峰四重峰四重峰（7）綜合解析綜合解析 根據(jù)分子式根據(jù)分子式C9H10O，計算不飽和度為，計算不飽和度為5，推測化合物可能含有，推測化合物可能含有苯環(huán)。苯環(huán)。 IR表明表明1690 cm-1有吸收，有羰基，吸收與正常羰基有紅移，有吸收，有羰基，吸

4、收與正常羰基有紅移，羰基可能與雙鍵或羰基可能與雙鍵或鍵體系共軛。鍵體系共軛。1600，1580，1450cm-1有吸有吸收，有苯環(huán)存在。收，有苯環(huán)存在。700，770cm-1有吸收可能為單取代苯。推測化有吸收可能為單取代苯。推測化合物有合物有C6H5CO基團（基團（C7H5O）剩余基團為）剩余基團為C2H5。 UV表明有苯環(huán)。表明有苯環(huán)。MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z134，碎片離子峰，碎片離子峰m/z77，可，可能為能為C6H5；碎片離子峰；碎片離子峰m/z105,可能為可能為C6H5CO;M-105=134-105=29,失去基團可能為失去基團可能為C2H5，由此推測分子可能結(jié)

5、構(gòu)：，由此推測分子可能結(jié)構(gòu)：C-C2H5=O1 HNMR表明：三重氫，比例為表明：三重氫，比例為5：2：3。 78，多峰，多峰，五個氫，對應(yīng)于單取代苯環(huán)，五個氫，對應(yīng)于單取代苯環(huán)，C6H5；3，四重峰，二個氫，四重峰，二個氫，對應(yīng)于對應(yīng)于CH2，四重峰表明鄰碳上有三個氫，即分子重存在，四重峰表明鄰碳上有三個氫，即分子重存在CH2CH3片斷，片斷， 11.5，三重峰，三個氫，對應(yīng)于，三重峰，三個氫，對應(yīng)于CH3，三重峰表明鄰碳上有兩個氫，即分子中有三重峰表明鄰碳上有兩個氫，即分子中有CH2CH3片斷。片斷。13CNMR表明：表明： 位于位于200，一種碳，對應(yīng)于羰基；，一種碳，對應(yīng)于羰基； 位于

6、位于 120140，四種碳，對應(yīng)于苯環(huán)；，四種碳，對應(yīng)于苯環(huán)； 位于位于30，三重峰，表明，三重峰，表明與兩個氫相連，對應(yīng)與與兩個氫相連，對應(yīng)與CH2； 位于位于10，四重峰，表明與三個，四重峰，表明與三個氫相連，對應(yīng)于氫相連，對應(yīng)于CH3。 綜綜上分析，化合物可能的結(jié)構(gòu)為：上分析，化合物可能的結(jié)構(gòu)為：=OC-C2H5例例2.某化合物的分子式為某化合物的分子式為C7H7Br，請解析各圖譜并，請解析各圖譜并推測分子結(jié)構(gòu)。推測分子結(jié)構(gòu)。（1）紫外光譜：紫外光譜：實驗條件：實驗條件：0.917mg/10mL，正己烷溶液，正己烷溶液，0.2cm樣品池；樣品池；實驗結(jié)果：最大吸收峰位于實驗結(jié)果：最大吸收

7、峰位于230nm處，吸光度為處，吸光度為0.80。表表明分子中可能含有苯環(huán)明分子中可能含有苯環(huán)（2）紅外光譜：紅外光譜： 實驗條件：液膜法實驗條件：液膜法1500，1450cm-1吸收，對應(yīng)于苯環(huán)吸收，對應(yīng)于苯環(huán)770，700cm-1有吸有吸收可能為單取代苯收可能為單取代苯(3)1HNMR譜：譜：78，吸，吸收峰強度收峰強度5，對，對應(yīng)苯環(huán)上氫應(yīng)苯環(huán)上氫45，吸收峰強，吸收峰強度度2，對應(yīng)，對應(yīng)CH2(4)質(zhì)譜（下圖）質(zhì)譜（下圖）140120，四種，四種碳，對應(yīng)苯環(huán)上的碳碳，對應(yīng)苯環(huán)上的碳4020，一種碳，一種碳，對應(yīng)對應(yīng)-CH2M/z=91峰對應(yīng)于峰對應(yīng)于CH2+(5) 碳譜：碳譜：1401

8、20處顯示有處顯示有4種碳，種碳，30處一種有處一種有1種碳。偏共振碳譜種碳。偏共振碳譜,30處三重峰。處三重峰。(6)綜合解析綜合解析根據(jù)分子根據(jù)分子C7H7Br，計算不飽和度為，計算不飽和度為4，推測化合物可能含有苯，推測化合物可能含有苯環(huán)。環(huán)。UV表明存在苯環(huán)。表明存在苯環(huán)。IR表明：表明：1500，1450cm-1有吸收，表明有苯環(huán)。有吸收，表明有苯環(huán)。770，700cm-1有吸收可能為單取代苯。根據(jù)分子式，推測化合物可能有吸收可能為單取代苯。根據(jù)分子式，推測化合物可能結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)：CH2Br1HNMR表明：表明：78，吸收峰強度，吸收峰強度5，對應(yīng)苯環(huán)上氫，對應(yīng)苯環(huán)上氫，78，吸收峰強

9、度，吸收峰強度2，對應(yīng)，對應(yīng)-CH213CNMR表明：表明：140120，對應(yīng)四重碳，碳環(huán)上的碳，對應(yīng)四重碳，碳環(huán)上的碳， 4020，對應(yīng)一種碳，三重峰，與兩個氫相連，對應(yīng)一種碳，三重峰，與兩個氫相連，-CH2MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z170，M+2峰峰172，為，為Br的同的同位素峰位素峰,碎片離子峰碎片離子峰m/z91,可能為可能為PhCH2+ 峰。峰。CH2Br綜綜合以上分析結(jié)果，該化合物可能結(jié)構(gòu)為：合以上分析結(jié)果，該化合物可能結(jié)構(gòu)為：例例3 某化合物的分子式為某化合物的分子式為C14H14，請解析各譜圖并推，請解析各譜圖并推測分子結(jié)構(gòu)。測分子結(jié)構(gòu)。（1）紫外光譜：）紫外

10、光譜：實驗條件：實驗條件：185.3mg/100mL乙醇溶液，乙醇溶液，0.2cm樣品池；樣品池；實驗結(jié)果：最大吸收峰位于實驗結(jié)果：最大吸收峰位于260nm處，吸光度為處，吸光度為1.0。表表明分子重可能存在苯環(huán)。明分子重可能存在苯環(huán)。（2）紅外光譜：紅外光譜：實驗條件：實驗條件：KBr壓片法壓片法1600，1500，1450cm-1有吸有吸收，表明有苯環(huán)收，表明有苯環(huán)（3）質(zhì)譜：質(zhì)譜：分子離子峰m/z182。m/z=91對應(yīng)于CH2+(4)1H核磁共振譜：核磁共振譜：78，吸，吸收峰強度收峰強度5，對應(yīng)苯環(huán)上氫對應(yīng)苯環(huán)上氫3左右，吸左右，吸收峰強度收峰強度2，對，對應(yīng)應(yīng)CH2(5)質(zhì)子去耦質(zhì)

11、子去耦13CNMR譜：譜：120140，四種碳，對應(yīng)四種碳，對應(yīng)于苯環(huán)于苯環(huán)2040一一種碳，對應(yīng)于種碳，對應(yīng)于CH2(6)綜合解析：綜合解析：IR表明：表明：1600，1500，1450cm-1有吸收，表明有苯環(huán)。有吸收，表明有苯環(huán)。UV表明：有苯環(huán)。表明：有苯環(huán)。MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z182。M/z91對應(yīng)于對應(yīng)于CH2+1829191，分子有兩個質(zhì)量，分子有兩個質(zhì)量數(shù)相同的碎片，可能包含下面的結(jié)數(shù)相同的碎片，可能包含下面的結(jié)構(gòu)：構(gòu)：CH21HNMR表明：表明：78，吸收峰強度，吸收峰強度5，苯環(huán)上氫，苯環(huán)上氫，3左右，吸收峰強度為左右，吸收峰強度為2，對應(yīng)，對應(yīng)CH2

12、，相鄰碳上無不等價氫。，相鄰碳上無不等價氫。綜綜上分析，此化合物的可能結(jié)構(gòu)為：上分析，此化合物的可能結(jié)構(gòu)為：CH2CH2例例4 某化合物的分子式為某化合物的分子式為C9H12，請解析各譜圖并推測分子結(jié)，請解析各譜圖并推測分子結(jié)構(gòu)。構(gòu)。（1）紫外光譜：）紫外光譜：表明有苯環(huán)存在表明有苯環(huán)存在實驗條件：實驗條件：5.875mg/10mL乙醇溶液，乙醇溶液，1cm樣品池；樣品池；實驗結(jié)果：最大吸收峰位于實驗結(jié)果：最大吸收峰位于260nm處，吸光度為處，吸光度為1.0（2）紅外光譜：）紅外光譜：實驗條件：液膜法。實驗條件：液膜法。1600，1450cm-1有吸收，表明有苯有吸收，表明有苯環(huán)環(huán)（3）質(zhì)譜

13、）質(zhì)譜碎片離子峰碎片離子峰m/z=105，M-105=120-105=15,失去基團可能為失去基團可能為CH3(4)1H核磁共振譜：核磁共振譜：7左右，吸左右，吸收峰強度收峰強度3，對，對應(yīng)苯環(huán)上氫應(yīng)苯環(huán)上氫23，峰，峰強度強度9，對，對應(yīng)應(yīng)CH3(5)質(zhì)子去耦質(zhì)子去耦13CNMR譜：譜：140左右，一種左右，一種碳，對應(yīng)苯環(huán)上碳碳，對應(yīng)苯環(huán)上碳130左右，一左右，一種碳，苯環(huán)上碳種碳，苯環(huán)上碳20左右，左右，一種碳，對一種碳，對應(yīng)甲基應(yīng)甲基（6）偏共振）偏共振13CNMR譜譜吸收峰位置（吸收峰位置（ ） 峰裂分情況峰裂分情況 140 單峰單峰 130 雙峰雙峰 20 四重峰四重峰（7）綜合解

14、析：）綜合解析：根據(jù)分子式根據(jù)分子式C9H12，計算不飽和度為，計算不飽和度為4，推測化合物可能含有，推測化合物可能含有苯環(huán)，殘余基團為苯環(huán)，殘余基團為C3H7。UV表明存在苯環(huán)。表明存在苯環(huán)。IR表明：表明：1600，1450cm-1有吸收，表明有苯環(huán)。有吸收，表明有苯環(huán)。MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z120。碎片離子峰。碎片離子峰m/z105，M10512010515，失去基團可能為，失去基團可能為CH3。1HNMR表明：表明： 7左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度3，單峰，對應(yīng)苯環(huán)，單峰，對應(yīng)苯環(huán)上氫。上氫。 23，吸收峰強度，吸收峰強度9，單峰，對應(yīng)，單峰，對應(yīng)-CH3，無相

15、鄰碳，無相鄰碳上氫。上氫。推測化合物可能為推測化合物可能為CH3CH3H3C13CNMR表明：表明： 140左右，對應(yīng)一種碳，單峰，苯環(huán)上左右，對應(yīng)一種碳，單峰，苯環(huán)上碳，無氫相連；碳，無氫相連； 130左右，對應(yīng)一種碳，雙峰，苯環(huán)上左右，對應(yīng)一種碳，雙峰，苯環(huán)上碳，與一個氫相連；碳，與一個氫相連； 20左右，對應(yīng)一種碳，四重峰，甲左右，對應(yīng)一種碳，四重峰，甲基，與三個氫相連?；c三個氫相連。綜上分析化合物可能結(jié)構(gòu)：綜上分析化合物可能結(jié)構(gòu)：CH3CH3H3C例例5依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分析結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)圖譜進行解依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分析結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)圖譜進行解析。析。（1）紫外光譜：）紫外

16、光譜：實驗條件：實驗條件：33.3mg/10mL乙醇溶液，乙醇溶液，1cm樣品池；樣品池；實驗結(jié)果：最大吸收峰位于實驗結(jié)果：最大吸收峰位于275nm，吸光度為，吸光度為0.70。（2）紅外光譜：）紅外光譜：3000cm-1飽飽和和C-H伸縮振伸縮振動動1705cm-1為為C=O伸縮振動伸縮振動（3）質(zhì)譜：）質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z72，碎片離子峰碎片離子峰m/z=57可能為可能為C2H5CO，碎片，碎片離子峰離子峰m/z43,可能可能為為CH3CO，M-43=72-43=29,失去失去基團可能為基團可能為C2H5（4）偏共振）偏共振13CNMR譜：譜：吸收峰位置吸收峰位置 峰裂分情況峰

17、裂分情況 10 四重峰四重峰 30 四重峰四重峰 40 三重峰三重峰 210 單峰單峰(5)13CNMR譜：譜：210左右，單峰，對應(yīng)C=O,無氫相連40左右，三重峰，對應(yīng)CH2,與兩個氫相連，1030左右，兩種碳，對應(yīng)CH3(6)1HNMR譜：譜：2.5左右，吸收峰強度2，四重峰，對應(yīng)CH2,相鄰碳上三個氫2.0左右，吸收峰強度3，對應(yīng)于CH3片斷1.2左右，吸收峰強度3，對應(yīng)CH3(7)綜合解析：綜合解析： UV表明：分子中沒有芳香環(huán)。表明：分子中沒有芳香環(huán)。 IR表明：表明：1705cm-1處有強吸收，分子可能含有處有強吸收，分子可能含有C=O。 MS表明：分子離子峰位于表明：分子離子峰

18、位于m/z72，m/z43對應(yīng)于對應(yīng)于CH3CO，M-43=72-43=29,失去基團可能為失去基團可能為-CH2CH313CNMR譜及偏共振譜及偏共振13CNMR譜表明：譜表明：210左右，單峰，左右，單峰，對應(yīng)對應(yīng)C=O,無氫相連；無氫相連；40左右，三重峰，對應(yīng)左右，三重峰，對應(yīng)CH2,與兩與兩個氫相連；個氫相連； 30左右，四重峰，對應(yīng)左右，四重峰，對應(yīng)CH2CH3片斷，與三個片斷，與三個氫相連；氫相連； 10左右，四重峰，對應(yīng)左右，四重峰，對應(yīng)-CH31HNMR譜表明：譜表明： 2.5左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度2，四重峰，對應(yīng)，四重峰，對應(yīng)CH2,相鄰碳上三個氫；相鄰碳上三個氫

19、；2.0左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度3，對應(yīng)于，對應(yīng)于CH2CH3片斷；片斷；1.2左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度3，對應(yīng)，對應(yīng)CH3綜上分析可以得出化合物可能的分子結(jié)構(gòu)為：綜上分析可以得出化合物可能的分子結(jié)構(gòu)為：CH3CCH2CH3O例例6化合物分子式為化合物分子式為C8H14O4，依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)，依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)圖譜進行解析。構(gòu)，并對相應(yīng)圖譜進行解析。（1）紅外光譜）紅外光譜1150cm-1處處有強吸收，可有強吸收，可能含有能含有C-O-C1740cm-1左右有強左右有強吸收，為吸收，為C=O伸縮伸縮振動振動（2）紫外光譜：）紫外光譜：210nm

20、以上區(qū)域無吸收以上區(qū)域無吸收（3）質(zhì)譜：）質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z=174，碎，碎片離子峰片離子峰m/z101，M-101=174-101=73，失去，失去基團可能為基團可能為CO2C2H5（4）偏共振）偏共振13CNMR譜譜吸收峰位置（吸收峰位置（ ） 峰裂分情況峰裂分情況 20 四重峰四重峰 30 三重峰三重峰 60 三重峰三重峰 170 單峰單峰（5）13CNMR譜：譜： 170左右，左右，單峰，對應(yīng)單峰，對應(yīng)C=O,無氫相連無氫相連60左右，左右，三重峰，與兩三重峰，與兩個氫相連，對個氫相連，對應(yīng)應(yīng)CH2O30左右，三重左右，三重峰，與兩個氫相連，峰，與兩個氫相連，對應(yīng)對應(yīng)CH

21、220左右，四左右，四重峰與三個氫相重峰與三個氫相連，對應(yīng)連，對應(yīng)CH3(6)1HNMR譜：譜：4左右，吸收峰左右，吸收峰強度強度4 ，四重峰，四重峰，對應(yīng)與對應(yīng)與CH3CH223,吸收峰吸收峰強度強度4，單峰，單峰，對應(yīng)對應(yīng)CH21.2左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度6，三重峰，相鄰碳上有兩個三重峰，相鄰碳上有兩個氫，對應(yīng)甲基上的氫氫，對應(yīng)甲基上的氫（7）綜合解析：）綜合解析：IR表明表明:1740cm-1左右有強吸收，為左右有強吸收，為C=O伸縮振動；伸縮振動；1150cm-1處有強吸收，可能為處有強吸收，可能為C-O-C伸縮振動。伸縮振動。MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z=17

22、4，碎片離子峰，碎片離子峰m/z101，M-101=174-101=73，失去基團可能為，失去基團可能為CO2C2H5，偏共振偏共振13CNMR譜及譜及13CNMR譜表明：譜表明： 170左右，單峰，左右，單峰，對應(yīng)對應(yīng)C=O,無氫相連；無氫相連；60左右，三重峰，與兩個氫相連，對左右，三重峰，與兩個氫相連，對應(yīng)應(yīng)CH2O；30左右，三重峰，與兩個氫相連，對應(yīng)左右，三重峰，與兩個氫相連，對應(yīng)CH2；20左右，四重峰與三個氫相連，對應(yīng)左右，四重峰與三個氫相連，對應(yīng)CH3。1HNMR譜表明：譜表明： 4左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度4 ，四重峰，對應(yīng)與，四重峰，對應(yīng)與CH3CH2；23,吸收峰強

23、度吸收峰強度4，單峰，對應(yīng)，單峰，對應(yīng)CH2；1.2左右，左右，吸收峰強度吸收峰強度6，三重峰，相鄰碳上有兩個氫，對應(yīng)甲基上的氫。，三重峰，相鄰碳上有兩個氫，對應(yīng)甲基上的氫。綜上分析，該化合物的結(jié)構(gòu)式可能為：綜上分析，該化合物的結(jié)構(gòu)式可能為：CH3CH2OCCH2CH2COCH2CH3=O=O例例7化合物分子式為化合物分子式為C8H10O，依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)，依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)圖譜進行解析。構(gòu)，并對相應(yīng)圖譜進行解析。（1）紫外光譜：）紫外光譜：實驗條件：實驗條件：5.662mg/10mL乙醇溶液，乙醇溶液，1cm樣品池；樣品池；實驗結(jié)果：最大吸收峰位于實驗結(jié)果：

24、最大吸收峰位于260nm處，吸光度為處，吸光度為0.90。UV表明分子可能含有苯環(huán)。表明分子可能含有苯環(huán)。（2）紅外光譜：）紅外光譜：3350cm-1處處有一寬吸收峰，有一寬吸收峰，可能為分子間可能為分子間氫鍵的氫鍵的O-H伸伸縮振動縮振動31003000cm-1有吸收，可能為芳有吸收，可能為芳環(huán)上碳氫伸縮振動環(huán)上碳氫伸縮振動（3）質(zhì)譜：）質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z122，m/z=91對應(yīng)于對應(yīng)于CH2+（4）偏共振）偏共振13CNMR譜：譜：吸收峰位置（吸收峰位置（ ） 峰裂分情況峰裂分情況 40 三重峰三重峰 60 三重峰三重峰（5）13CNMR譜：譜： 120140范范圍有吸收，分

25、子中圍有吸收，分子中可能有可能有C6H6(苯苯)60左右，左右，三重峰，與三重峰，與兩個氫相連兩個氫相連40左右，左右，三重峰，與三重峰，與兩個氫相連兩個氫相連（6）1HNMR譜：譜：7.3左右，左右，吸收峰強度吸收峰強度5，對應(yīng)苯，對應(yīng)苯環(huán)上的氫，環(huán)上的氫，為單取代苯為單取代苯34，三重峰，三重峰，相鄰碳上有兩個氫，相鄰碳上有兩個氫，對應(yīng)對應(yīng)OH , 23，三重峰，相連碳，三重峰，相連碳上有兩個氫，上有兩個氫， 2左右，單峰，相鄰左右，單峰，相鄰碳上沒有氫碳上沒有氫(7)綜合解析：綜合解析： UV表明：分子中可能含有苯環(huán)；表明：分子中可能含有苯環(huán)；IR表明表明:3350cm-1處有一寬吸收峰

26、，可能為分子間氫鍵的處有一寬吸收峰，可能為分子間氫鍵的O-H伸縮振動，伸縮振動， 31003000cm-1有吸收，可能為芳環(huán)上碳氫伸有吸收，可能為芳環(huán)上碳氫伸縮振動；縮振動；MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z=122，m/z=91對應(yīng)于對應(yīng)于偏共振偏共振13CNMR譜及譜及13CNMR譜表明：譜表明： 120140范圍有范圍有吸收，分子中可能有吸收，分子中可能有C6H6(苯苯)CH2+CH2CH2OH1HNMR譜表明：譜表明：7.3左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度5，對應(yīng)苯環(huán)上的，對應(yīng)苯環(huán)上的氫，為單取代苯，氫，為單取代苯，34，三重峰，相鄰碳上有兩個氫，對應(yīng)，三重峰，相鄰碳上有兩個氫

27、，對應(yīng)OH , 23，三重峰，相連碳上有兩個氫，三重峰，相連碳上有兩個氫， 2左右，單左右，單峰，相鄰碳上沒有氫。峰，相鄰碳上沒有氫。綜合上述分析，該化合物可能的結(jié)構(gòu)為：綜合上述分析，該化合物可能的結(jié)構(gòu)為：例例8依據(jù)下列譜圖及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)依據(jù)下列譜圖及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)(C2H5ON)，并對相應(yīng)譜圖進行解析。并對相應(yīng)譜圖進行解析。（1）紫外光譜：）紫外光譜： 210nm以上區(qū)域無吸收以上區(qū)域無吸收（2）紅外光譜：）紅外光譜：3400，3200cm-1有吸收可能為胺的有吸收可能為胺的氮氫伸縮振動，氮氫伸縮振動，1680cm-1有吸收，有吸收，可能為可能為C=O伸縮振伸縮振動吸收動吸收（3）質(zhì)譜

28、：）質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z59，對應(yīng)，對應(yīng)中性碎片中性碎片CH3CONH2，M-44=59-44=15，失去基團，失去基團可能為可能為CH3(4)偏共振偏共振13CNMR譜：譜：吸收峰位置（吸收峰位置（ ） 峰裂分情況峰裂分情況 20 四重峰四重峰 180 單峰單峰（5）13CNMR譜：譜：180左右，左右，一種碳，單峰，一種碳，單峰，無氫相連，對應(yīng)無氫相連，對應(yīng)C=O20左右，一種左右，一種碳，四重峰，有三碳，四重峰，有三個氫相連，對應(yīng)個氫相連，對應(yīng)CH3(6)1HNMR譜：譜：2左右，單峰，相鄰左右，單峰，相鄰碳上無氫，可能為碳上無氫，可能為CH3(7)綜合解析：綜合解析： UV

29、表明：分子中不含有共軛雙鍵；表明：分子中不含有共軛雙鍵；IR表明表明:3400，3200cm-1有吸收可能為胺的氮氫伸縮振動，有吸收可能為胺的氮氫伸縮振動，1680cm-1有吸收，可能為有吸收，可能為C=O伸縮振動吸收；伸縮振動吸收；MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z59，對應(yīng)中性碎片，對應(yīng)中性碎片CH3CONH2，M-44=59-44=15，失去基團可能為，失去基團可能為CH3偏共振偏共振13CNMR譜及譜及13CNMR譜表明：譜表明：180左右，一種碳，左右，一種碳，單峰，無氫相連，對應(yīng)單峰，無氫相連，對應(yīng)C=O，20左右，一種碳，四重峰，有左右，一種碳，四重峰，有三個氫相連，對應(yīng)

30、三個氫相連，對應(yīng)CH3，化合物可能為酰胺化合物可能為酰胺CH3CONH2;1HNMR譜表明：譜表明： 2左右，單峰，相鄰碳上無氫，可能為左右，單峰，相鄰碳上無氫，可能為CH3.綜上判斷，此化合綜上判斷，此化合物的可能結(jié)構(gòu)為：物的可能結(jié)構(gòu)為：CH3CONH2實驗條件：乙醇溶液實驗條件：乙醇溶液實驗結(jié)果：實驗結(jié)果： maxmax例例9 根據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)譜圖根據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)譜圖進行解析。進行解析。（1）紫外光譜：）紫外光譜：(2)紅外光譜：紅外光譜：30003100cm-1處有吸收分子可能處有吸收分子可能含有苯環(huán)含有苯環(huán)2222cm-1處有強吸收，處有

31、強吸收，可能含有可能含有C N指紋區(qū)指紋區(qū)800cm-1處處有強吸收，為對位有強吸收，為對位取代取代（3）質(zhì)譜：）質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z=117，有一明顯的（有一明顯的（M-1）峰）峰（4）13CNMR譜：譜： 110150，可，可能為芳環(huán)能為芳環(huán)碳的共振碳的共振吸收。吸收。 20左右是左右是飽和碳吸收峰飽和碳吸收峰（5）1HNMR譜：譜：77.5，吸收峰強度吸收峰強度為為4，對應(yīng)苯，對應(yīng)苯環(huán)上氫環(huán)上氫2.4左左右，吸收峰右，吸收峰強度為強度為3，單峰無相鄰單峰無相鄰碳上氫，對碳上氫，對應(yīng)應(yīng)CH3(6)綜合解析：綜合解析： UV表明：分子中可能含有苯環(huán)；表明：分子中可能含有苯環(huán)；IR

32、表明表明:30003100cm-1處有吸收分子可能含有苯環(huán)，處有吸收分子可能含有苯環(huán)，2222cm-1處有強吸收，可能含有處有強吸收，可能含有C N，指紋區(qū)，指紋區(qū)800cm-1處有處有強吸收，為對位取代，初步判斷分子可能結(jié)構(gòu)：強吸收，為對位取代，初步判斷分子可能結(jié)構(gòu)：MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z117，有一明顯的（，有一明顯的（M-1）峰，）峰，M-90=117-90=27,脫去的碎片可能為脫去的碎片可能為HCN.CNR13CNMR譜：表明譜：表明 110150，可能為芳環(huán)碳的共振吸收，可能為芳環(huán)碳的共振吸收20左右是飽和碳吸收峰左右是飽和碳吸收峰1HNMR譜表明：譜表明：77

33、.5，吸收峰強度為，吸收峰強度為4，對應(yīng)苯環(huán)上氫，對應(yīng)苯環(huán)上氫，2.4左右，吸收峰強度為左右，吸收峰強度為3，單峰無相鄰碳上氫，對應(yīng)，單峰無相鄰碳上氫，對應(yīng)CH3。綜上分析，此化合物的可能結(jié)構(gòu)為：綜上分析，此化合物的可能結(jié)構(gòu)為：CNH3C例例10化合物分子式為化合物分子式為C5H11Cl，依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推，依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)圖譜進行解析。測分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)圖譜進行解析。（1）紫外光譜：）紫外光譜：210nm以上區(qū)域無吸收以上區(qū)域無吸收（2）紅外光譜：）紅外光譜：3000cm-1有強吸收為烷烴碳氫伸縮振動（3）質(zhì)譜：）質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z=106，m/z=

34、71為為C5H11基碎片，基碎片，M=71=106-71=35,脫脫去碎片為去碎片為Cl(4)偏共振偏共振13CNMR譜：譜：吸收峰位置（吸收峰位置（ ） 峰裂分情況峰裂分情況 10 四重峰四重峰 30 四重峰四重峰 40 三重峰三重峰 70 單峰單峰（5）13CNMR譜：譜：70，單，單峰，碳上無峰，碳上無氫相連氫相連40，三重峰，三重峰，有兩個氫相連，有兩個氫相連，對應(yīng)對應(yīng)CH230左右，四重左右，四重峰，有三個氫相連，峰，有三個氫相連， 10左右，四重左右，四重峰，與三個氫相連，峰，與三個氫相連，有兩種化學(xué)環(huán)境的有兩種化學(xué)環(huán)境的甲基甲基（6）1HNMR譜：譜：1.7左右。吸收峰強度左右。

35、吸收峰強度2，四重峰，四重峰，相鄰碳上有三個氫，相鄰碳上有三個氫， 1.5左右，左右，吸收峰強度為吸收峰強度為6，單峰，相鄰碳上沒，單峰，相鄰碳上沒有氫，有氫， 1.0左右，吸收峰強度為左右，吸收峰強度為3，三重峰，相鄰碳上有兩個氫。三重峰，相鄰碳上有兩個氫。（7）綜合解析：）綜合解析：由分子式由分子式C5H11Cl可知不飽和度為零，分子為飽和鏈烴；可知不飽和度為零，分子為飽和鏈烴；IR表明表明: 3000cm-1有強吸收為烷烴碳氫伸縮振動；有強吸收為烷烴碳氫伸縮振動；MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z106，m/z=71為為C5H11基碎片，基碎片，M=71=106-71=35,脫去

36、碎片為脫去碎片為Cl；13CNMR譜及偏共振碳譜表明：譜及偏共振碳譜表明： 70，單峰，碳上無氫相，單峰，碳上無氫相連，連，40，三重峰，有兩個氫相連，對應(yīng)，三重峰，有兩個氫相連，對應(yīng)CH2，30左右，左右，四重峰，有三個氫相連，四重峰，有三個氫相連， 10左右，四重峰，與三個氫相連，左右，四重峰，與三個氫相連，有兩種化學(xué)環(huán)境的甲基；有兩種化學(xué)環(huán)境的甲基；C結(jié)合全部可能的分子骨架：結(jié)合全部可能的分子骨架：-C-C-C-C-C-，C-C-C-C，C-C-C對照碳譜，只有最后兩種符合要求。再考慮對照碳譜，只有最后兩種符合要求。再考慮化學(xué)環(huán)境不同的甲基只有兩種，只有第二種分子骨架成為可能化學(xué)環(huán)境不同

37、的甲基只有兩種，只有第二種分子骨架成為可能1HNMR譜表明：譜表明：1.7左右。吸收峰強度左右。吸收峰強度2，四重峰，相，四重峰，相鄰碳上有三個氫，鄰碳上有三個氫， 1.5左右，吸收峰強度為左右，吸收峰強度為6，單峰，相，單峰，相鄰碳上沒有氫，鄰碳上沒有氫， 1.0左右，吸收峰強度為左右，吸收峰強度為3，三重峰，相，三重峰，相鄰碳上有兩個氫。所以氯應(yīng)連在鄰碳上有兩個氫。所以氯應(yīng)連在2號碳上。號碳上。CC綜上分析，化合物綜上分析，化合物的可能結(jié)構(gòu)為：的可能結(jié)構(gòu)為： H3C-C-CH2-CH3ClCH3例例11化合物分子式為化合物分子式為C5H10O2，依據(jù)下列譜圖及數(shù)據(jù)推，依據(jù)下列譜圖及數(shù)據(jù)推測

38、分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)譜圖進行解析。測分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)譜圖進行解析。（1）紫外光譜：）紫外光譜：210nm以上區(qū)域無吸收以上區(qū)域無吸收（2）紅外光譜：）紅外光譜：28503000cm-1主要是烷烴主要是烷烴碳氫伸縮振碳氫伸縮振動動1750cm-1附近主要附近主要是是C=O伸伸縮振動縮振動13001000cm-1是是C-O伸縮伸縮振動振動(3)質(zhì)譜：質(zhì)譜：m/z=43,對對應(yīng)與應(yīng)與CH3CO(4)13CNMR譜：譜：（5）1HNMR譜：譜：5.0左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度1，多重峰；多重峰； 2.0，吸收峰，吸收峰強度強度3，單峰相鄰碳上無氫；，單峰相鄰碳上無氫； 1.3左右，吸收峰強度左右

39、，吸收峰強度6，雙重峰，相鄰碳上有一個氫，雙重峰，相鄰碳上有一個氫，對應(yīng)兩個甲基對應(yīng)兩個甲基=（6）綜合解析：）綜合解析：由分子式由分子式C5H10O2可知不飽和度為可知不飽和度為1，可能含有雙鍵；，可能含有雙鍵；IR表明：表明：1750cm-1附近強吸收主要是附近強吸收主要是C=O伸縮振動，伸縮振動，13001000cm-1是是C-O伸縮振動，有酯基特征吸收，可能為伸縮振動，有酯基特征吸收，可能為酯類化合物；酯類化合物；MS表明：峰表明：峰m/z=43,對應(yīng)與對應(yīng)與CH3CO，分子中可能含有，分子中可能含有CH3C-O-；剩余基團；剩余基團C3H8O13CNMR譜表明：譜表明： 170左右，

40、對應(yīng)于左右，對應(yīng)于C=O，68左右，左右，對應(yīng)于對應(yīng)于C-O；1HNMR譜表明：譜表明：5.0左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度1，多重峰；，多重峰； 2.0，吸收峰強度，吸收峰強度3，單峰相鄰碳上無氫；，單峰相鄰碳上無氫； 1.3左右，吸收左右，吸收峰強度峰強度6，雙重峰，相鄰碳上有一個氫，對應(yīng)兩個甲基，一個，雙重峰，相鄰碳上有一個氫，對應(yīng)兩個甲基，一個分子中不同氫的個數(shù)分別為分子中不同氫的個數(shù)分別為1，3，6。由此得出剩余基團。由此得出剩余基團C3H8不能是直鏈（不能是直鏈（C-C-C），只可是支鏈。），只可是支鏈。 CH3COCH=OCH3CH3該化合物可能結(jié)構(gòu)：該化合物可能結(jié)構(gòu)：例例12

41、依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)(C6H10O)，并對相應(yīng)圖譜進行解析。，并對相應(yīng)圖譜進行解析。（1）紫外光譜）紫外光譜:實驗條件實驗條件:104.1mg/10mL，0.2cm樣品池；樣品池；實驗結(jié)果：最大吸收峰位于實驗結(jié)果：最大吸收峰位于275nm，吸光度為，吸光度為0.85。（2）紅外光譜：）紅外光譜：2930，3000cm-1是飽和碳氫伸縮振動是飽和碳氫伸縮振動1730cm-1是是C=O的伸縮振動的伸縮振動（3）質(zhì)譜：）質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z114，m/z=43，對應(yīng)于，對應(yīng)于CH3CO,M-99=144-99=15,失去基團失去基團CH3碎片，碎片

42、，(4)偏共振偏共振13CNMR譜：譜：吸收峰位置（吸收峰位置（ ） 峰裂分情況峰裂分情況 30 四重峰四重峰 40 三重峰三重峰 210 單峰單峰（5）13CNMR譜：譜：210左右，單左右，單峰，無氫相連，峰，無氫相連，對應(yīng)為對應(yīng)為C=O40左右，三重峰，左右，三重峰，與兩個氫相連，對應(yīng)為與兩個氫相連，對應(yīng)為CH2， 30左右，四左右，四重峰，與三個氫相連，重峰，與三個氫相連，對應(yīng)為對應(yīng)為CH3(6)1HNMR譜：譜：2.7左右，吸收峰左右，吸收峰強度強度2，單峰，相鄰，單峰，相鄰碳上無氫，碳上無氫， 1.2左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度3，單峰，相鄰碳上無氫。單峰，相鄰碳上無氫。（7）

43、綜合解析：）綜合解析： IR表明：表明： 2930，3000cm-1是飽和碳氫伸縮振是飽和碳氫伸縮振動動,1730cm-1是是C=O的伸縮振動；的伸縮振動；MS表明：分子離子峰表明：分子離子峰m/z114，m/z=43，對應(yīng)，對應(yīng)CH3CO，M-99=144-99=15，失去基團，失去基團CH3碎片，碎片，M-243=1448658，對應(yīng)，對應(yīng)CH3COCH2+H,而而582116，對應(yīng)兩個，對應(yīng)兩個（CH3COCH2+H），與分子離子峰），與分子離子峰m/z114正好差兩個氫；正好差兩個氫； 13CNMR譜及偏共振碳譜表明：譜及偏共振碳譜表明： 210左右，單峰，無氫左右，單峰，無氫相連，對

44、應(yīng)為相連，對應(yīng)為C=O，40左右，三重峰，與兩個氫相連，對左右，三重峰，與兩個氫相連，對應(yīng)為應(yīng)為CH2， 30左右，四重峰，與三個氫相連，對應(yīng)為左右，四重峰，與三個氫相連，對應(yīng)為CH3。碳譜圖上共顯示三種類型的碳，基本上確定有碳譜圖上共顯示三種類型的碳，基本上確定有CH3COCH2基團，基團，要使只有三種碳知可能為要使只有三種碳知可能為CH3COCH2CH2COCH3；1HNMR譜表明：譜表明：2.7左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度2，單峰，相鄰碳，單峰，相鄰碳上無氫，上無氫， 1.2左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度3，單峰，相鄰碳上無氫。，單峰，相鄰碳上無氫。綜上分析該化合物可能的結(jié)構(gòu)為：綜

45、上分析該化合物可能的結(jié)構(gòu)為： CH3CCH2CH2CCH3；=O=O例例13依據(jù)下列圖譜基數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)依據(jù)下列圖譜基數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)(C5H8O3)，并，并對相應(yīng)圖譜進行解析。對相應(yīng)圖譜進行解析。（1）紅外光譜：）紅外光譜：3100cm-1左右左右區(qū)域顯示很寬且區(qū)域顯示很寬且較強的峰，為較強的峰，為O-H伸縮振動吸伸縮振動吸收收1720cm-1左左右對應(yīng)右對應(yīng)C=O伸縮振動吸收伸縮振動吸收1150，1440附附近對應(yīng)近對應(yīng)C-O伸縮伸縮和和O-H彎曲振動彎曲振動(2)質(zhì)譜：質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z=116，M-71=116-71=45，失去基團可能為失去基團可能為COOH(3)13

46、CNMR譜：譜：180210左左右對應(yīng)為右對應(yīng)為C=O40左右對應(yīng)為左右對應(yīng)為C-O, 2030對應(yīng)飽和碳對應(yīng)飽和碳（4）1HNMR譜：譜：10.5左右，左右，吸收峰強度吸收峰強度1，對應(yīng)對應(yīng)COOH2.6左右，吸左右，吸收峰強度收峰強度4，對應(yīng)，對應(yīng)CH2， 3.1左左右，吸收峰強度右，吸收峰強度為為3，對應(yīng)，對應(yīng)CH3(5)綜合解析：綜合解析：IR表明：表明： 3100cm-1左右區(qū)域顯示很寬且較強的峰，為左右區(qū)域顯示很寬且較強的峰，為O-H伸縮振動吸收，伸縮振動吸收， 1720cm-1左右對應(yīng)左右對應(yīng)C=O伸縮振動吸收，伸縮振動吸收，1150，1440附近對應(yīng)附近對應(yīng)C-O伸縮和伸縮和O

47、-H彎曲振動，說明可能是羧酸類；彎曲振動，說明可能是羧酸類；MS表明：化合物的分子式表明：化合物的分子式C5H8O3，分子離子峰，分子離子峰m/z=116，M-71=116-71=45，失去基團可能為，失去基團可能為COOH13CNMR譜表明：譜表明：180210左右對應(yīng)為左右對應(yīng)為C=O，40左左右對應(yīng)為右對應(yīng)為C-O, 2030對應(yīng)飽和碳，且共有四種碳；對應(yīng)飽和碳，且共有四種碳；1HNMR譜表明：譜表明：10.5左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度1，對應(yīng)，對應(yīng)COOH，2.6左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度4，對應(yīng)，對應(yīng)CH2， 3.1左右，吸收峰左右，吸收峰強度為強度為3，對應(yīng)，對應(yīng)CH3

48、，且共有三種氫，且共有三種氫，由上述分析可知，分子中含有由上述分析可知，分子中含有COOH，CH2，CH3，考慮到分子，考慮到分子式，碳和氫的種類，化合物的可能結(jié)構(gòu)為：式，碳和氫的種類，化合物的可能結(jié)構(gòu)為：H3C-C-CH2CH2-C-OH=O=O例例14依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)圖依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)，并對相應(yīng)圖譜進行解析。譜進行解析。（1）紅外光譜：）紅外光譜：1715cm-1處有處有強吸收，為強吸收，為C=O伸縮振動伸縮振動（2）質(zhì)譜：）質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z86，,/z43對應(yīng)對應(yīng)CH3CO(3)13CNMR譜：譜：210左右，左右，對應(yīng)對應(yīng)C=O10

49、40對應(yīng)飽和碳對應(yīng)飽和碳（4）1HNMR譜：譜：2.1左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度3，單峰。對應(yīng)單峰。對應(yīng)CH3, 1.0左左右，吸收峰強度右，吸收峰強度6，雙峰，雙峰，相鄰碳上有一個氫相鄰碳上有一個氫1（5）綜合解析：）綜合解析： IR表明表明:1715cm-1處有強吸收，為處有強吸收，為C=O伸縮振動，伸縮振動，3000cm-1附近吸收，可能為芳環(huán)或烷烴的吸收；附近吸收，可能為芳環(huán)或烷烴的吸收；MS表明：化合物的分子式表明：化合物的分子式C5H10O，分子離子峰，分子離子峰m/z86，m/z43對應(yīng)對應(yīng)CH3CO，剩余基團為，剩余基團為-C3H7 13CNMR譜表明：譜表明：210左右

50、，對應(yīng)左右，對應(yīng)C=O，1040對應(yīng)飽對應(yīng)飽和碳，共有四種類型碳，和碳，共有四種類型碳，C3H7基團中應(yīng)有兩種類型的碳，肯定為基團中應(yīng)有兩種類型的碳，肯定為支鏈碳，分子為脂肪酮；支鏈碳，分子為脂肪酮；1HNMR譜表明：譜表明： 2.1左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度3，單峰。對應(yīng)，單峰。對應(yīng)CH3, 1.0左右，吸收峰強度左右，吸收峰強度6，雙峰，相鄰碳上有一個氫。，雙峰，相鄰碳上有一個氫。綜上判斷，此化合綜上判斷，此化合物的可能結(jié)構(gòu)為：物的可能結(jié)構(gòu)為：CH3-C-CH-CH3=O-CH3例例15依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)(C9H10O2)，并對相應(yīng)圖，并對相

51、應(yīng)圖譜進行解析。譜進行解析。（1）紅外光譜：）紅外光譜：（1）紅外光譜：）紅外光譜：3000，3050cm-1為苯環(huán)上為苯環(huán)上碳氫伸縮振動，碳氫伸縮振動，1750cm-1為為C=O伸縮振動，伸縮振動，1000，1230cm-1是是C-O伸縮振動伸縮振動(2)質(zhì)譜：質(zhì)譜：（3）13CNMR譜：譜：170，對應(yīng)，對應(yīng)C=O， 120140，對，對應(yīng)苯環(huán)上碳應(yīng)苯環(huán)上碳（4）1HNMR譜：譜：7.3，吸收峰強度，吸收峰強度5，為苯，為苯環(huán)上氫，環(huán)上氫， 5，吸收峰強度，吸收峰強度為為2，對應(yīng)，對應(yīng)-CH2, 2.0,吸收吸收峰強度為峰強度為3，對于那個，對于那個CH3（5）綜合解析：）綜合解析： IR

52、表明：表明：3000，3050cm-1為苯環(huán)上碳氫伸縮振動，為苯環(huán)上碳氫伸縮振動，1750cm-1為為C=O伸縮振動，伸縮振動，1000，1230cm-1是是C-O伸縮振動，伸縮振動，可能為酯類化合物；可能為酯類化合物； 質(zhì)譜、質(zhì)譜、13CNMR譜表明：化合物分子式為譜表明：化合物分子式為C9H10O2,計算不飽計算不飽和度和度5，應(yīng)為含苯環(huán)化合物，分子離子峰，應(yīng)為含苯環(huán)化合物，分子離子峰m/z=150，m/z=77為苯環(huán)碎片離子，為苯環(huán)碎片離子，M-91=150-91=59，失去基團為，失去基團為CH3COO，從分子式中扣除苯環(huán)、從分子式中扣除苯環(huán)、CH3COO，剩余基團為，剩余基團為CH2

53、; 1HNMR譜表明：共有三種類型的氫，譜表明：共有三種類型的氫，7.3，吸收峰強度，吸收峰強度5，為苯環(huán)上氫，為苯環(huán)上氫， 5，吸收峰強度為，吸收峰強度為2，對應(yīng)，對應(yīng)-CH2, 2.0,吸收吸收峰強度為峰強度為3，對于那個，對于那個CH3綜上判斷，此化合物的可能結(jié)構(gòu)為：綜上判斷，此化合物的可能結(jié)構(gòu)為：CH2-O-C-CH3=O例例16依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)依據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測分子結(jié)構(gòu)C7H14O，并對相應(yīng)圖譜，并對相應(yīng)圖譜進行解析。進行解析。（1）紫外光譜：）紫外光譜：實驗條件：乙醇溶液實驗條件：乙醇溶液實驗結(jié)果：實驗結(jié)果：max/nm max 273 20(2)紅外光譜：紅外光譜：3000cm-1左右左右有強吸收，可有強吸收，可能為烷烴的碳能為烷烴的碳氫振動吸收氫振動吸收1710cm-1處處的強吸收，的強吸收，為為C=O伸縮伸縮振動振動（3）質(zhì)譜：）質(zhì)譜：分子離子峰分子離子峰m/z=114，m/z71對應(yīng)于對應(yīng)于C3H7CO，m/z=43對對應(yīng)應(yīng)C3H7，M-71=114-71=43失失去基團去基團C3H7（4）13CNMR譜：譜：210附近對應(yīng)附近對應(yīng)C=O， 1050，對應(yīng)飽和碳，對應(yīng)飽和碳（5）1HNMR譜：譜：13附近，對應(yīng)飽和氫，附近，對應(yīng)飽和氫， 共共有三種類型的氫比例有三種類型的氫比例2：2：3（6）綜合解析：）綜合解析：