第3節(jié)_伴性遺傳

1、 伴性遺傳伴性遺傳 （一）（一）受精卵受精卵受精卵受精卵性別決定性別決定高倍顯微鏡下高倍顯微鏡下的人類染色體的人類染色體男男性性染染色色體體分分組組圖圖女女性性染染色色體體分分組組圖圖 常染色體常染色體男、女相男、女相同同(22對(duì)對(duì))性染色體性染色體男、女不男、女不同同(1對(duì)對(duì))對(duì)性別起對(duì)性別起決定作用決定作用性染性染色體色體染染色色體體顯顯帶帶技技術(shù)術(shù)20世紀(jì)世紀(jì)60年年代末出現(xiàn)的代末出現(xiàn)的染色體顯帶染色體顯帶技術(shù)（用特技術(shù)（用特殊的染色方殊的染色方法在染色體法在染色體上顯示出一上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交個(gè)個(gè)明暗交替的帶替的帶), 可可以使人們正以使人們正確辨認(rèn)染色確辨認(rèn)染色體的序號(hào)體的序號(hào)男性男

2、性性染色體性染色體女性女性男性男性性染色體性染色體女性女性同型同型異型異型男性男性X性染色體性染色體女性女性X同型同型異型異型X男性男性XY性染色體性染色體女性女性X同型同型異型異型X男性男性XY性染色體性染色體女性女性X同型同型異型異型X同源同源區(qū)段區(qū)段非同源非同源區(qū)段區(qū)段非同源非同源區(qū)段區(qū)段X Y男性男性XY性染色體性染色體女性女性X同型同型異型異型X男性男性XY性染色體性染色體女性女性X同型同型異型異型X性別決定方式：性別決定方式：XY型型PXY型性別決定型性別決定22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)PXY型性別決定型性別決定卵細(xì)胞卵細(xì)胞22對(duì)對(duì)(常常)+XX(

3、性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X22條條+Y22條條+XPXY型性別決定型性別決定卵細(xì)胞卵細(xì)胞22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X精子精子22條條+Y22條條+XPXY型性別決定型性別決定卵細(xì)胞卵細(xì)胞22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X精子精子1 : 122條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XX1 : 1PXY型性別決定型性別決定卵細(xì)胞卵細(xì)胞22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X精子精子22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XXPXY型性別決定型性別決定卵細(xì)胞卵細(xì)胞22對(duì)對(duì)

4、(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X精子精子22對(duì)對(duì)+XY1 : 122條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XXPF1XY型性別決定型性別決定卵細(xì)胞卵細(xì)胞22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X精子精子22對(duì)對(duì)+XY1 : 11 : 1 異型異型同型同型性染色體性染色體 zz異型異型同型同型性染色體性染色體 zzzw異型異型同型同型性染色體性染色體 zzzw異型異型同型同型性染色體性染色體ZW型性別決定型性別決定 zzzw異型異型同型同型性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定型性別決定ZWZZ zzzw異型異

5、型同型同型 性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定型性別決定ZWZWZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定型性別決定ZWZWZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定型性別決定ZZWZWZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定型性別決定ZZZZWZWZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定型性別決定ZZZZWZWZWZZ zzzw異型異型

6、同型同型 性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定型性別決定 1 : 1ZZZZW伴性遺傳伴性遺傳概念概念伴性遺傳伴性遺傳表示方法表示方法概念概念伴性遺傳伴性遺傳表示方法表示方法 控制性狀的基因位于性染色體上，控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。概念概念1. 寫出性染色體（如寫出性染色體（如XY）伴性遺傳伴性遺傳表示方法表示方法 控制性狀的基因位于性染色體上，控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。

7、概念概念1. 寫出性染色體（如寫出性染色體（如XY）伴性遺傳伴性遺傳2. 在性染色體上的右上角，用同一字母的在性染色體上的右上角，用同一字母的 大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。表示方法表示方法 控制性狀的基因位于性染色體上，控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。紅紅綠綠色色盲盲測測試試紅紅綠綠色色盲盲測測試試圓圓盤盤里里有有什什么？么？紅紅綠綠色色盲盲測測試試紅綠色盲癥紅綠色盲癥癥癥 狀：狀：紅綠色盲癥紅綠色盲癥癥癥 狀：狀：色覺障礙，紅綠不分色覺障礙，紅綠不分紅綠色盲癥紅

8、綠色盲癥道爾頓道爾頓癥癥 狀：狀：色覺障礙，紅綠不分色覺障礙，紅綠不分紅綠色盲癥紅綠色盲癥道爾頓道爾頓癥癥 狀：狀：色覺障礙，紅綠不分色覺障礙，紅綠不分人類紅綠色盲癥的遺傳分析人類紅綠色盲癥的遺傳分析人類紅綠色盲癥的遺傳分析人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.1.致病基因位于致病基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？人類紅綠色盲癥的遺傳分析人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.1.致病基因位于致病基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？2.2.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？色盲基因是顯性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲癥的遺傳分析人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.1.

9、致病基因位于致病基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？2.2.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？色盲基因是顯性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲癥的遺傳分析人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.1.致病基因位于致病基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？2.2.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？色盲基因是顯性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲癥的遺傳分析人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.1.致病基因位于致病基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？2.2.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴伴 X 隱性遺傳病隱性遺傳病X

10、YbXB同源區(qū)段同源區(qū)段非同源非同源區(qū)段區(qū)段XYbXB同源區(qū)段同源區(qū)段伴伴Y非同源非同源區(qū)段區(qū)段XYbXB同源區(qū)段同源區(qū)段伴伴Y伴伴X非同源非同源區(qū)段區(qū)段XY色盲基因：色盲基因：XbbXB同源區(qū)段同源區(qū)段伴伴Y伴伴X非同源非同源區(qū)段區(qū)段XY色盲基因：色盲基因：Xbb色覺正?；颍荷X正?；颍篨BXB同源區(qū)段同源區(qū)段伴伴Y伴伴X非同源非同源區(qū)段區(qū)段XY色盲基因：色盲基因：Xbb色覺正?；颍荷X正?；颍篨BXB色盲的遺傳方式：伴色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳隱性遺傳同源區(qū)段同源區(qū)段伴伴Y伴伴X非同源非同源區(qū)段區(qū)段表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型男男 性性女女 性性總結(jié)總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳

11、基控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因因(b),且位于且位于X性染色體上性染色體上,請(qǐng)根據(jù)以下的請(qǐng)根據(jù)以下的基因型寫出表現(xiàn)型基因型寫出表現(xiàn)型:表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型男男 性性女女 性性XBXBXBXbXbXb總結(jié)總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因因(b),且位于且位于X性染色體上性染色體上,請(qǐng)根據(jù)以下的請(qǐng)根據(jù)以下的基因型寫出表現(xiàn)型基因型寫出表現(xiàn)型:表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型男男 性性女女 性性XBXBXBXbXbXb總結(jié)總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因因(b),且位于且位于X性染色體上性染色體上,請(qǐng)根據(jù)以下的請(qǐng)根據(jù)以下的基因型寫

12、出表現(xiàn)型基因型寫出表現(xiàn)型:正常正常正常攜正常攜帶者帶者色盲色盲表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型男男 性性女女 性性XBXBXBXbXbXbXbYXBY總結(jié)總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因因(b),且位于且位于X性染色體上性染色體上,請(qǐng)根據(jù)以下的請(qǐng)根據(jù)以下的基因型寫出表現(xiàn)型基因型寫出表現(xiàn)型:正常正常正常攜正常攜帶者帶者色盲色盲表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型男男 性性正常正常正常攜正常攜帶者帶者色盲色盲正常正常色盲色盲女女 性性XBXBXBXbXbXbXbYXBY總結(jié)總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因因(b),且位于且位于X性染色體上性染色體

13、上,請(qǐng)根據(jù)以下的請(qǐng)根據(jù)以下的基因型寫出表現(xiàn)型基因型寫出表現(xiàn)型:女性正常女性正常 男性色盲男性色盲女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XX X親代親代配子配子女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XX X親代親代X配子配子女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XX X親代親代YXX配子配子子代子代女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XX X親代親代X XYXX配子配子子代子代女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XX X親代親代X XXYXX配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 1女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XX X親代親代X XXYXX配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性

14、正常男性正常 1 : 1女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XX X親代親代父親的父親的紅綠色紅綠色盲基因盲基因只能隨只能隨著著X染染色體傳色體傳給女兒給女兒X XXYXX女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XX親代親代配子配子女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XXXX親代親代配子配子女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XXYXXX親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XXX XYXXX親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XXX XX XYXXX親代親代配子配子子代子代女性

15、攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XXX XX XXYXXX親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XXX XX XXXYXXX親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 1女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XXX XX XXXYXXX親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 1女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XXX XX XXX兒子的兒子的紅綠色紅綠色盲基因盲基因一定是一定是從母親從母

16、親那里傳那里傳來。來。YXXX親代親代X X女性色盲女性色盲 男性正常男性正常X親代親代配子配子XX X女性色盲女性色盲 男性正常男性正常X親代親代配子配子YXXX X女性色盲女性色盲 男性正常男性正常X親代親代配子配子子代子代YXXX X女性色盲女性色盲 男性正常男性正常XX X親代親代配子配子子代子代YXXX X女性色盲女性色盲 男性正常男性正常XXX X親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 1YXXX X女性色盲女性色盲 男性正常男性正常XXX X親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 1YXXX X女性色盲女性色盲 男性

17、正常男性正常母親是紅母親是紅綠色盲，綠色盲，兒子一定兒子一定也是色盲也是色盲XXX XX X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :男性的男性的X Xb b只能從只能從_傳來傳來, , 以后只能傳以后只能傳給他的給他的_。X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :男性的男性的X Xb b只能從只能從_傳來傳來, , 以后只能傳以后只能傳給他的給他的_。母親母親X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :男性的男性的X Xb b只能從只能從_傳來傳來, , 以后只能傳以后只能傳給他的給他的_。母親母親女兒女兒X X染色體隱性遺傳病的遺傳

18、特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :男性的男性的X Xb b只能從只能從_傳來傳來, , 以后只能傳以后只能傳給他的給他的_。母親母親女兒女兒男性患者的母親表男性患者的母親表現(xiàn)正常，但現(xiàn)正常，但是他的外祖是他的外祖父卻是此病父卻是此病的患者的患者。X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :男性的男性的X Xb b只能從只能從_傳來傳來, , 以后只能傳以后只能傳給他的給他的_。母親母親女兒女兒男性患者的母親表男性患者的母親表現(xiàn)正常，但現(xiàn)正常，但是他的外祖是他的外祖父卻是此病父卻是此病的患者的患者。X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :(1)交叉遺

19、傳：交叉遺傳：(隔代遺傳隔代遺傳)男性的男性的X Xb b只能從只能從_傳來傳來, , 以后只能傳以后只能傳給他的給他的_。母親母親女兒女兒男性患者的母親表男性患者的母親表現(xiàn)正常，但現(xiàn)正常，但是他的外祖是他的外祖父卻是此病父卻是此病的患者的患者。X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :(2) 男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。示正常男女示正常男女示示外耳道多外耳道多毛癥者毛癥者 12 53479106118 請(qǐng)由系譜圖入手，判請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪

20、條染色體上？可能位于哪條染色體上？示正常男女示正常男女示示外耳道多外耳道多毛癥者毛癥者 12 53479106118 請(qǐng)由系譜圖入手，判請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？可能位于哪條染色體上？ 伴伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。病，傳男不傳女，所以患者全是男性?？咕S生素抗維生素D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖IVIIIIII25 1 2345 67891011121314 15 16171819 202122 23 24 伴伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)顯性遺傳病的特點(diǎn):代代遺傳代代遺傳, 患患者女

21、性多于男性。者女性多于男性。父患女必患、子患母必父患女必患、子患母必患；患； 抗維生素抗維生素D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖IVIIIIII25 1 2345 67891011121314 15 16171819 202122 23 24血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXh血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖XHXhXHXh伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。

22、如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？他們最好生男孩還是生女孩？伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？他們最好生男孩還是生女孩？生女孩生女孩伴性遺傳在

23、實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？他們最好生男孩還是生女孩？生女孩生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別, ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞親代親代配子配子子代子代非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞確定

24、動(dòng)物幼年時(shí)的性別確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別, ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzb親代親代配子配子子代子代非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別, ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzbzw親代親代配子配子子代子代非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別, ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzbzwzb親代親代配子配子子代子代非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別, ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzbzwzb親代

25、親代zBw配子配子子代子代非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別, ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzbzwzb親代親代zBw配子配子子代子代zBzb非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別, ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzbzwzb親代親代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別, ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzbzwzb親代親代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞

26、蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞1. 人的性別是在人的性別是在_時(shí)決定的。時(shí)決定的。 A. 形成生殖細(xì)胞形成生殖細(xì)胞 B. 形成受精卵形成受精卵 C. 胎兒發(fā)育胎兒發(fā)育 D. 胎兒出生胎兒出生課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：1. 人的性別是在人的性別是在_時(shí)決定的。時(shí)決定的。 A. 形成生殖細(xì)胞形成生殖細(xì)胞 B. 形成受精卵形成受精卵 C. 胎兒發(fā)育胎兒發(fā)育 D. 胎兒出生胎兒出生B課堂練習(xí)：課堂練習(xí)： 2. 在色盲患者的家系調(diào)查在色盲患者的家系調(diào)查, 下列說法下列說法錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是 A. 患者大多數(shù)是男性患者大多數(shù)是男性 B. 男性患者男性患者(其妻正常，非攜帶者其妻正常，非攜帶者)的的子女都正常子

27、女都正常 C. 患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 D. 男性患者男性患者(其妻正常，非攜帶者其妻正常，非攜帶者)的的外孫可能患病外孫可能患病 2. 在色盲患者的家系調(diào)查在色盲患者的家系調(diào)查, 下列說法下列說法錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是 A. 患者大多數(shù)是男性患者大多數(shù)是男性 B. 男性患者男性患者(其妻正常，非攜帶者其妻正常，非攜帶者)的的子女都正常子女都正常 C. 患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 D. 男性患者男性患者(其妻正常，非攜帶者其妻正常，非攜帶者)的的外孫可能患病外孫可能患病C3. 判斷題：判斷題：(1) 紅綠色盲基因和它的等位基因分別位紅綠色盲基因和它的等

28、位基因分別位 于人類的于人類的X和和Y染色體上。染色體上。( )(2) 母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于 交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。 ( )(3) 人類的精子中含有的染色體是人類的精子中含有的染色體是23+X或或 23+Y。( )3. 判斷題：判斷題：(1) 紅綠色盲基因和它的等位基因分別位紅綠色盲基因和它的等位基因分別位 于人類的于人類的X和和Y染色體上。染色體上。( )(2) 母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于 交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。 ( )(3) 人類的精

29、子中含有的染色體是人類的精子中含有的染色體是23+X或或 23+Y。( )3. 判斷題：判斷題：(1) 紅綠色盲基因和它的等位基因分別位紅綠色盲基因和它的等位基因分別位 于人類的于人類的X和和Y染色體上。染色體上。( )(2) 母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于 交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。 ( )(3) 人類的精子中含有的染色體是人類的精子中含有的染色體是23+X或或 23+Y。( )3. 判斷題：判斷題：(1) 紅綠色盲基因和它的等位基因分別位紅綠色盲基因和它的等位基因分別位 于人類的于人類的X和和Y染色體上。染色體上。( )(

30、2) 母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于 交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。 ( )(3) 人類的精子中含有的染色體是人類的精子中含有的染色體是23+X或或 23+Y。( ) 4下圖是某家族的色盲遺傳系譜。下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來自于（號(hào)患者的致病基因來自于（ ）A. 1 B. 2 C. 3 D. 41 2 3 45 67 4下圖是某家族的色盲遺傳系譜。下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來自于（號(hào)患者的致病基因來自于（ ）A. 1 B. 2 C. 3 D. 41 2 3 45 67XbY 4下圖是某家族的色盲遺傳系譜。下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來自于（號(hào)患者的致病基因來自于（ ）A. 1 B. 2 C. 3 D. 41 2 3 45 67XbYXBXb 4下圖是某家族的色盲遺傳系譜。下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來自于（號(hào)患者的致病基因來自于（ ）A. 1 B. 2 C. 3 D. 41 2 3 45 67XbYXBXbXBXb 4下圖是某家族的