整理高分子基碳納米管復(fù)合材料

1、精品文檔高分子基納米管復(fù)合材料院系：化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院專業(yè)班級：高分子材料與工程姓名：學(xué)號：指導(dǎo)教師:精品文檔精品文檔目錄內(nèi)容摘要1前言11納米材料的特性11.1 表面效應(yīng)21.2 量子效應(yīng)21.3 小尺寸效應(yīng)22納米材料在高分子復(fù)合材料中的應(yīng)用32.1 高分子納米復(fù)合材料的制備方法32.1.1 插層復(fù)合32.1.2 共混法32.1.3 原位聚合法32.1.4 溶膠-凝膠法42.1.5 自主裝技術(shù)42.2 聚合物基納米復(fù)合材料的性能及應(yīng)用52.2.1 力學(xué)性能52.2.2 電學(xué)性能62.2.3 其他性能62.3 、碳納米管的發(fā)現(xiàn)及結(jié)構(gòu)特點62.4 、碳納米管的在高分子復(fù)合材料領(lǐng)域的應(yīng)用7結(jié)束語

2、8參考文獻8精品文檔精品文檔有關(guān)碳納米管復(fù)合材料的研究摘要：自從上個世紀末納米技術(shù)的出現(xiàn)，納米材料的獨特性能引起人們的廣泛關(guān)注。把納米材料與高分子材料復(fù)合，制備高性能和功能化的復(fù)合材料成為高分子材料領(lǐng)域的熱點之一。作為納米材料領(lǐng)域之一的碳納米管（CNTS具有獨特的物理性能，是一種具有納米直徑的管狀碳纖維，它具有超強的韌性和強度以及優(yōu)異的導(dǎo)電性能。通過不同的復(fù)合方法可制備出增強、導(dǎo)電和電磁屏蔽的優(yōu)異性能的材料，具有廣泛的應(yīng)用前景。本論文通過不同的方法制備了不同高分子基碳納米管復(fù)合材料，研究了CNTs基體中分散狀況和復(fù)合材料的力學(xué)、熱學(xué)和導(dǎo)電性能，并探討了CNTs對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性能的影響。關(guān)鍵

3、詞：納米材料碳納米管復(fù)合材料前言：由于高分子材料來源豐富、制造方便、加工容易、節(jié)省能源和投資、效益顯著、品種繁多、用途廣泛，因而在材料領(lǐng)域占有的比重越來越大。但是隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及人們生活水平的提高，對高分子材料不斷提出各種各樣的新要求，使高分子材料科學(xué)的發(fā)展呈現(xiàn)出高性能化、功能化、復(fù)合化、精細化和智能化的趨勢。而納米技術(shù)的出現(xiàn)則為材料科學(xué)的發(fā)展帶來革命性的變化，為高性能、功能化的材料開創(chuàng)了新的領(lǐng)域。因而世界上許多國家把納米材料的開發(fā)放在了特別重要的位置，并形成一股納米復(fù)合材料的熱潮10納米材料是指平均粒徑在納米級（1-100nm）范圍內(nèi)的固體材料的總稱。而作為其中重要的一個部分則是聚合物

4、/無機納米粒子復(fù)合材料，一般是指以有機高分子聚合物為連續(xù)相與納米粒子進行復(fù)合而得到的復(fù)合材料。這種材料能夠充分的結(jié)合高分子材料以及納米粒子所具有的特性，大大的擴展了高分子材料的應(yīng)用領(lǐng)域，而成為納米材料里的研究熱門。1、納米材料的特性1992年國際納米材料會議對納米材料定義如下：一相任一維的尺寸達到100nm以下的材料為納米材料2。由此可知，納米材料的幾何形狀既可以是粒徑小于100nm的零維納米粉末，也可以是徑向尺寸小于100nm的一維納米纖維或二維納米膜、三維納米塊體等。納米材料的材質(zhì)可以是金屬或非金屬;相結(jié)構(gòu)可以是單相或多相；原子排列可以是晶態(tài)或非晶態(tài)。當物質(zhì)進入納米級后，其在催化、光、電、

5、熱力學(xué)等方面都出現(xiàn)特異化，這種現(xiàn)象被稱為“納米效應(yīng)”。具體表現(xiàn)在精品文檔精品文檔以下幾個方面：(1)表面效應(yīng)固體顆粒的比表面積與其粒徑的關(guān)系可由下式表示：Sw=k/pD(1-1)式中Sw粒子的比表面積;k形狀因子(球形和立方體粒子的K為6);p一粒子的理論密度；D一粒子的平均直徑。由上式可知，粒子的比表面積隨著其粒徑的減小而增大，從而導(dǎo)致處于表面的原子個數(shù)越來越多。當粒子粒徑分別為10、4、2和1nm時，表面原子所占比例分20%,40%,80喇99%此時表面效應(yīng)所帶來的作用不可忽略，它會使鍵態(tài)嚴重失配，出現(xiàn)許多活性中心，表面臺階和粗糙度增加，出現(xiàn)非化學(xué)平衡、非整數(shù)配位的化學(xué)鍵，從而導(dǎo)致納米體系

6、的化學(xué)性質(zhì)與化學(xué)平衡的體系有很大差異。因此納米粒子具有極高的活性，很容易與其它原子相結(jié)合而出現(xiàn)一些非常規(guī)現(xiàn)象，如金屬的納米粒子在空氣中會燃燒，無機納米粒子暴露在空氣中會吸附氣體，并與氣體發(fā)生反應(yīng)等。在催化領(lǐng)域，納米粒子作為載體，能使活性組分高度分散，可以大大降低催化劑的成本，而在超級雙電層電容器中，用碳納米管制備的電極具有很高的比表面積，能顯著的提高雙電層的電容量。(2)量子效應(yīng)量子效應(yīng)是指當粒子尺寸減小到某一臨界值時，金屬費米能級附近的電子能級由準連續(xù)狀態(tài)變?yōu)殡x散態(tài)的現(xiàn)象。納米半導(dǎo)體微粒存在不連續(xù)的被占據(jù)的最高分子軌道能級，也存在未被占據(jù)的最低的分子軌道能級，所以納米微粒的催化、電磁、光學(xué)、

7、熱學(xué)和超導(dǎo)等微觀特性同宏觀塊體材料顯著不同。如當金屬被細分到小于光波波長時，就失去原有的光澤而呈黑色，尺寸越小，顏色越黑4。因此,金屬超細微顆粒對光的反射率很低。利用此特性可以作為高效率的光熱、光電等變換材料，可以高效地將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎碗娔堋４送?，還可用于紅外敏感元件、紅外隱身技術(shù)等。(3)小尺寸效應(yīng)在0.1nm-100nm的納米尺寸范圍內(nèi)，物性系統(tǒng)會因其結(jié)構(gòu)和組成的尺寸達到納米級而呈現(xiàn)出異常的物理、化學(xué)和生物特性，這種特性叫做納米材料的小尺寸效應(yīng)。例如：平均粒徑為40nm的銅粒子的熔點由原來的1083c降至750C；塊精品文檔精品文檔狀黃金的熔點為1063C,當黃金的顆粒尺寸減小到3nm

8、時，則其熔點降至原來的一半。2、納米材料在高分子復(fù)合材料中的應(yīng)用納米復(fù)合材料(nanocompos計es)的概念是本世紀80年代中期才提出來的，一般來說，納米復(fù)合材料是指顯微結(jié)構(gòu)中至少有一相的一維尺寸少于100nm的復(fù)合材料。近十年來，納米復(fù)合材料的發(fā)展非常迅速，受到了材料界和產(chǎn)業(yè)界的普遍關(guān)注，形成了納米復(fù)合材料研究的熱潮5。目前國內(nèi)外許多科學(xué)工作者都在通過高技術(shù)手段，采用納米技術(shù)及先進的制造工藝，將納米技術(shù)用于復(fù)合材料的制造中，以提高復(fù)合材料的性能，并取得了許多可喜的研究成果。2.1 高分子納米復(fù)合材料的制備方法(1)插層復(fù)合插層復(fù)合法的原理以層狀硅酸鹽粘土-蒙脫土(MMT楠層PA6為例，插

9、層復(fù)合法主要有兩種：一是插層聚合法，即先將聚合物單體分散，與經(jīng)插層劑處理的層狀硅酸鹽混合，然后原位聚合，利用聚合時放出的熱量，使其剝離成厚約1nm長寬均約100nm的層狀硅酸鹽基本單元，均勻分散在聚合物基體中，實現(xiàn)高分子與硅酸鹽在納米尺度上的復(fù)合，但該法只合適制備粘土型復(fù)合材料而不能廣泛使用。二是聚合物插層，即將聚合物熔體或溶液與硅酸鹽混合，利用力學(xué)或熱力學(xué)作用使層狀硅酸鹽剝離成納米尺度的片層并均勻分散在聚合物基體中形成納米復(fù)合材料。其中聚合物熔融插層是聚合物在高于其軟化溫度下加熱，在靜止或剪切力作用下直接插層進入硅酸鹽片層間，無需溶劑，易于工業(yè)化生產(chǎn)，有很大的應(yīng)用前景。(2)共混法共混法是通

10、過溶液共混、乳液共混與溶液共混、熔融共混和機械共混等4種方式制得納米復(fù)合材料，此法是制備納米復(fù)合材料最簡單的方法，適合各種形態(tài)的納米粒子。共混法將納米粒子與材料的合成分步進行，可控制粒子狀態(tài)、尺寸。其難點是粒子的分散問題，由于納米粒子比表面積大和比表面能極大，因此，極易發(fā)生團聚，難以保證納米粒子在聚合物基體中的均勻分散，失去納米粒子的特殊性質(zhì)，控制粒子微區(qū)相尺寸及尺寸分布，共混前對納米粒子的表面處理是其成敗的關(guān)鍵。精品文檔精品文檔(3)原位聚合法原位聚合法就是將經(jīng)過表面處理的納米粒子加入到單體中，混合均勻，然后在適當條件引發(fā)單體聚合，從而制得聚合物基納米復(fù)合材料6。原聚合方式有懸浮聚合、分散聚

11、合和乳液聚合等。ShangS.W.等7通過丙烯酸酯表面處理SiO2納米粒子，然后加入到EVNI體中進行原位聚合制得EVA/SiO2復(fù)合材料。原位聚合法在磁性高分子微球和非線性光學(xué)材料的制備中有廣泛的應(yīng)用。此法操作簡單，在原位填充過程中，基體只經(jīng)一次聚合成型，不須加工，避免由此產(chǎn)生的熱降解，從而保證各種性能的穩(wěn)定。(4)溶膠-凝膠法(Sol-Gel)Sol-Gel過程是將烷氧金屬或金屬鹽等前驅(qū)物質(zhì)(水溶性鹽或油溶性醇鹽)溶于水或有機溶劑中形成均質(zhì)溶液，溶質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)形成納米粒子并形成溶膠，縮聚形成凝膠，再經(jīng)溶劑揮發(fā)或加熱等方法處理制成固體樣品的方法。溶膠-凝膠法大概可分為3種情況:(1)把前驅(qū)

12、體溶解在預(yù)形成的聚合物溶液中，在酸、堿或某些鹽的催化作用下，讓前驅(qū)物水解，形成半互穿網(wǎng)絡(luò)8;(2)把前驅(qū)物和聚合物單體溶解在溶劑中，讓水解和單體聚合同時進行。這樣使一些完全不溶的聚合物靠原位生成而均勻地嵌入無機網(wǎng)絡(luò);(3)在上述的聚合物或單體中，可以引入能與無機組分形成化學(xué)鍵的基團，增加有機與無機組份之間的相互作用。Sol-Gel法合成的納米復(fù)合材料中有機、無機分子混合均勻，產(chǎn)物材料的成分能夠精密控制，工藝過程溫度低，材料純度高。該法的特點是可在溫和條件下進行，兩相分散均勻，通過低溫化學(xué)手段在相當小的尺寸范圍內(nèi)能夠裁剪和控制材料的顯微結(jié)構(gòu)，使其均勻性達到顯微米級、納米級甚至分子級水平。陳艷9等

13、采用溶膠-凝膠法制備了聚酰亞胺/SiO2納米復(fù)合材料。該法存在的最大問題是在凝膠干燥過程中，由于溶劑、小分子、水的揮發(fā)可能導(dǎo)致材料收縮脆裂，而且，有機金屬氧化物交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不利于加工，需要經(jīng)過剪裁合成預(yù)期骨架結(jié)構(gòu)，故在一定范圍內(nèi)限制了此法的使用。(5)自組裝技術(shù)自組裝技術(shù)主要包括Langmuir-buldgett膜法(即LB膜法)、逐層自組裝(即LD膜法)和仿生合成等技術(shù)。納米復(fù)合材料的自組裝技術(shù)已成為材料科學(xué)研究的前沿和熱點。LB膜法是利用具有疏水端和親水端的兩親性分子在氣-液界面的定精品文檔精品文檔向性質(zhì)，在側(cè)向施加一定壓力的條件，形成分子的緊密定向排列的單分子膜,再通過一定的掛膜方式

14、均勻地轉(zhuǎn)移到固定載片上，制備出納米微粒與超薄的有機膜形成的有機-無機層交替的復(fù)合材料。用LB膜法制備的復(fù)合材料既具有納米微粒特有的量子尺寸效應(yīng)，又具有LB膜的分子層次性、膜厚可控、易于組裝等優(yōu)點，且通過改變NB膜的成膜材料、納米粒子的種類及制備條件，還可改變材料的光電特性，因此，在微電子學(xué)、光電子學(xué)、非線性光學(xué)和傳感器等領(lǐng)域有著十分廣闊的應(yīng)用前景10o缺點是復(fù)合的基體多為分子量相對較低的有機物，膜的穩(wěn)定性相對較差。LB膜法的應(yīng)用由于需要特殊的設(shè)備以及許多嚴格的限制條件而受到限制。MD!法是人們繼LB膜技術(shù)后開發(fā)出的一種新的逐層自組裝技術(shù)，MD®法是以陰陽離子的靜電相互作用為驅(qū)動力，采

15、用與納米微粒具有相反電荷的雙離子或多聚離子化合物，與納米微粒進行交替沉積生長，可制備出復(fù)合納米微粒的有機-無機復(fù)合膜。仿生合成是受生物礦化過程啟示而發(fā)展起來的新方法，它是將無機先驅(qū)物在有機自組裝體與溶液相的界面處發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，在自組裝體的模板作用下形成具有一定形狀、尺寸、取向和結(jié)構(gòu)的無機/有機復(fù)合體。由于表面活性劑在溶液中可形成膠束、微乳、液晶、囊泡等自組裝體，因此，往往被作為模板。2.2 聚合物基納米復(fù)合材料的性能及應(yīng)用聚合物材料如塑料、纖維、橡膠、樹脂等本身由于強度較弱或功能單一限制了它的應(yīng)用范圍，但是經(jīng)與納米材料復(fù)合后，不但可以增強而且具有許多功能性特征，如光、電磁等。2.2.1 力學(xué)性

16、能許多聚合物基納米材料有優(yōu)越的力學(xué)性能，納米粒子的加入明顯改善了材料的韌性和強度。Messersmith等11研究表明，環(huán)氧樹脂MMT內(nèi)米復(fù)合材料的機械性能有明顯提高，其儲能模量在玻璃化區(qū)提高60%,在橡膠化區(qū)提高450%這在傳統(tǒng)的微米或更大顆粒填料填充的環(huán)氧樹脂是遠遠達不到的。Eckcert等將按一定比例混合的微米級的鐵和銅的粉末，與環(huán)氧樹脂混合制成的類金剛石刀片，具有極高硬度12。李同年等13制備聚酰胺/MMT納米復(fù)合材料，在MMT艮少的情況下(<5wt%),該材料強度和模量均有顯著提高，并且材料的沖擊強度并沒有向傳統(tǒng)填充物那樣下降，抗張模量和存儲模量均隨MM窗量增加而增加。Pinn

17、avia14等人制備了PEO/t酸鹽納米復(fù)合材料，研究發(fā)現(xiàn)在玻璃化溫度附精品文檔精品文檔近，由于納米材料的改性，復(fù)合材料的強度和模量提高了近10倍。2.2.2 電學(xué)性能許多聚合物基納米材料有較好的電學(xué)性能，將絕緣高聚物、導(dǎo)電高聚物和高聚物電解質(zhì)等高聚物與絕緣體、半導(dǎo)體、離子導(dǎo)體等不同電學(xué)特性的層狀無機物復(fù)合,制得的高聚物/無機物層插型納米復(fù)合材料，具有新的電學(xué)性能，可以作電氣、電子及光電產(chǎn)品的材料。例如，聚苯胺和聚叱咯等電活性聚合物嵌入到層狀黏土礦物中可形成的納米聚合物基復(fù)合材料，它具有各向異性的電導(dǎo)性，模平面內(nèi)電導(dǎo)性為垂直于模方向的103105倍152.2.3 其他性能如聚合物復(fù)合ZnS:C

18、u納米微粒，由于銅的摻雜，其光致發(fā)光峰位相對于純ZnS微粒左移，得到具有較窄帶寬的紫色光致熒光，實現(xiàn)了聚合物基納米復(fù)合材料的電致發(fā)光16。金屬、鐵氧體等納米粒子與高聚物形成復(fù)合材料，能夠吸收和衰減電磁波和聲波，減少反射和散射，如將Fe2O琳口Fe3O曜內(nèi)米粒子與聚苯胺復(fù)合制得的鐵磁性納米復(fù)合材料在電磁隱身和聲波隱身方面有重要應(yīng)用17。2.3 、碳納米管的發(fā)現(xiàn)及結(jié)構(gòu)特點僅僅在十幾年前，人們一般認為碳的同素異形體只有兩種：石墨和金剛石。1985年，英國Sussex大學(xué)的Kroto教授和美國Rice大學(xué)的Smalley教授進行合作研究，用激光轟擊石墨靶以嘗試用人工的方法合成一些宇宙中的長碳鏈分子。在

19、所得產(chǎn)物中他們意外發(fā)現(xiàn)了碳原子的一種新穎的排列方式,60個碳原子排列于一個截角二十面體的60個頂點，構(gòu)成一個與現(xiàn)代足球形狀完全相同的中空球，這種直徑僅為0.7nm的球狀分子即被稱為碳60分子。此即為碳晶體的第三種形式。1991年，碳晶體家族的又一新成員出現(xiàn)了，這就是碳納米管。日本NE公司基礎(chǔ)研究實驗室的Lijima教授在給Nature»雜志的信中宣布合成了一種新的碳結(jié)構(gòu)。它由一些柱形的碳管同軸套構(gòu)而成，直徑大約在130nm之間，長度可達到1ns進一步的分析表明，這種管完全由碳原子構(gòu)成，并可看成是由單層石墨六角網(wǎng)面以其上某一方向為軸，卷曲360°而形成的無縫中空管。相鄰管子之

20、間的距離約為0.34nm,與石墨中碳原子層與層之間的距0.335nm相近，所以這種結(jié)構(gòu)一般被稱為碳納米管。這是繼C60之后發(fā)現(xiàn)的碳的又一同素異形體，是碳團簇精品文檔精品文檔領(lǐng)域的又一重大科研成果。碳納米管由層狀結(jié)構(gòu)的石墨片卷曲而成，因卷曲的角度和直徑不同，其結(jié)構(gòu)各異：有左螺旋的、右螺旋的和不螺旋的。由單層石墨片卷成的稱為單壁碳納米管，多層石墨片卷成的稱為多壁碳納米管。碳納米管的徑向尺寸較小，管的外徑一般在幾納米到幾十納米；管的內(nèi)徑更小，有的只有1nm左右。而碳納米管的長度一般在微米量級，長度和直徑比非常大，可達1000之多，因此，碳納米管被認為是一種典型的一維納米材料。碳納米管、碳納米纖維材料

21、一直是近年來國際科學(xué)的前沿領(lǐng)域之一。僅就碳納米管而言，自從1991年被人類發(fā)現(xiàn)以來，就一直被譽為未來的材料。2.4 、碳納米管的在高分子復(fù)合材料領(lǐng)域的應(yīng)用經(jīng)過各國科學(xué)家近10年的研究，對碳納米管的物理、化學(xué)、導(dǎo)電性能、熱學(xué)性能、電子學(xué)等方面有了較深刻的了解，在基礎(chǔ)研究和應(yīng)用領(lǐng)域都取得了重要進展。碳納米管有很大的應(yīng)用潛力，應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛，具有巨大的商業(yè)價值。其高強度（大約是鋼的100倍而質(zhì)量只有鋼的1/6）的特性使它可作為超細高強度纖維，也可作為其它纖維、金屬、陶瓷等的增強材料。碳納米管被認為是復(fù)合材料強化項的終極形式，在復(fù)合材料的制造領(lǐng)域中有十分廣闊的應(yīng)用前景。其獨特的導(dǎo)電性（約1/3數(shù)量的

22、單層碳納米管可看成這種一維金屬；另一類為半導(dǎo)體,2/3數(shù)量的碳管則可看成一維半導(dǎo)體）使碳納米管可用于大規(guī)模集成電路、超導(dǎo)線材，也可用于電池電極和半導(dǎo)體器件。若能將藥物儲存在碳納米管中，并通過一定的機制來激發(fā)藥劑的釋放，則可控藥劑釋放有可能變?yōu)楝F(xiàn)實。同時,碳納米管是很好的儲氫材料，可用作氫燃料汽車的燃料“儲存箱”。這里主要介紹其在高分子復(fù)合材料領(lǐng)域的應(yīng)用（1）導(dǎo)電塑料（聚脂）將碳納米管均勻地擴散到塑料中，可獲得強度更高并具有導(dǎo)電性能的塑料，可用于靜電噴涂和靜電消除材料，目前高檔汽車的塑料零件由于采用了這種材料，可用普通塑料取代原用的工程塑料，簡化制造工藝，降低了成本,并獲得形狀更復(fù)雜、強度更高、

23、表面更美觀的塑料零部件，是靜電噴涂塑料（聚脂）的發(fā)展方向。同時由于碳納米管復(fù)合材料具有良好的導(dǎo)電性能，不會象絕緣塑料產(chǎn)生靜電堆積，因此是用于靜電消除、晶片加工、磁盤制造及潔凈空間等領(lǐng)域的理想材料。碳納米管還有靜電屏蔽功能，由于電子設(shè)備外殼可消除外部靜電對設(shè)備的干擾，保證電子設(shè)備正常工作。精品文檔精品文檔(2)電磁干擾屏蔽材料及隱形材料由于特殊的結(jié)構(gòu)和介電性質(zhì)，碳納米管表現(xiàn)出較強的寬帶微波吸收性能，它同時還具有質(zhì)量輕、導(dǎo)電性可調(diào)變、高溫抗氧化性能強和穩(wěn)定性好等特點，是一種有前途的理想微波吸收劑，可用于隱形材料、電磁屏蔽材料或暗室吸波材料。碳納米管對紅外和電磁波有隱身作用的主要原因有兩點：一方面由

24、于納米微粒尺寸遠小于紅外及雷達波波長，因此納米微粒材料對這種波的透過率比常規(guī)材料要強得多，這就大大減少波的反射率，使得紅外探測器和雷達接收到的反射信號變得很微弱，從而達到隱身的作用；另一方面，納米微粒材料的比表面積比常規(guī)粗粉大34個數(shù)量級，對紅外光和電磁波的吸收率也比常規(guī)材料大得多，這就使得紅外探測器及雷達得到的反射信號強度大大降低因此很難發(fā)現(xiàn)被探測目標，起到了隱身作用。由于發(fā)射到該材料表面的電磁波被吸收，不產(chǎn)生反射，因此而達到隱形效果。(3)增強材料Qian等通過高能超聲用溶液蒸發(fā)法制備了分散性較好的CNTs臊苯乙烯(PS)復(fù)合材料膜,1%(wt)的添加量,使得彈性模量增大36%42%,斷裂

25、應(yīng)力增長25%,而用碳纖維增強達到同樣效果需添加10%(wt)量。結(jié)束語：高分子改性是制備高性能高分子材料的有效途徑之一，納米材料和納米技術(shù)的問世為其開辟了新的途徑。碳納米管作為一種具有獨特的結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的機械性能和物理性能的納米材料，在制備結(jié)構(gòu)增強性高分子材料和具有光、電以及磁等功能性材料方面具有很好的應(yīng)用前景。本論文對納米材料和作為納米材料之一的碳納米管的特性及在高分子材料改性技術(shù)中的應(yīng)用做了系統(tǒng)的介紹。參考文獻1陳夕，黃麗，徐定宇等.納米材料的進展及其在塑料中的應(yīng)用.國外塑料，1995,(3):512.2王新宇,漆宗能,王佛松.聚合物-層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料制備及應(yīng)用.工程塑料應(yīng)用，199

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27、energydensisitytopredictthereinforcingabilityofacomposites.MaterialsScience,1992,(27):49494954.8章永化，龔克成.Sol-Gel法制備有機/無機納米復(fù)合材料的進展.高分子材料科學(xué)與工程，1997,13(4):1418.9陳艷,王新宇,高宗明等.聚酰亞胺/二氧化硅納米尺度復(fù)合材料的研究.高分子學(xué)報，1997,(1):7378.10王麗萍，洪廣言.無機一有機納米復(fù)合材料.功能材料1998,29(4):34334711PhillipB.Messersmith,EmmanuelP.Giannelis.Synt

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29、8,2:13-16.16楊柏，黃金滿,郝恩才等.半導(dǎo)體納米微粒在聚合物基體中的復(fù)合與組裝高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報,1997,18(7):1218-1226.17WangM,etal.Synthesisandferromagneticpropertiesof精品文檔精品文檔compositesofawater-solublepolyanilinecopolymercontainingironoxide.Appl.Polym.Sci.PartA:Polym.Chem.,1998,36(15):27492753.ThenegativelychargedwineredAuNPdispersionexhibit

30、sachar?acteristicsurfaceplasmonresonance(SPR)bandat520nm,whichisalmostunchangeduponthesaleadditionofH,O,(FigureS5),indicatingthatcitrate-stabilizedAuNPsdonotreactwithH,O,.TheaqueouscolorimetricassaysystemforH,O,wasthenopti?mizedtoconsistofnegativelychargedAuNPs(4.5nM)andtheCGP,P(DMAo.s.-co-PBMAo.1I)

31、620copolymer(1.8x10-'giL,PBMAI=1.5i'M)atpH7.4.Initially,AuNPsremainwell-dispersedintheaqueoussolutionofCGP,asrevealedbythecharacteristicwineredcolor(Figurela),UV-visabsorptionbandat520nm(Figure2a),andTEManalysis(Figure1b).Thisisreasonableconsideringthattheredoesnotexistspecificinteractionsbe

32、tweennegativelychargedAuNPsandtheneutralP(DMAo.?.co-PBMAo.1I)620.ForH,O,detection,itsaqueoussolutionwiththevolumebeinghalfoforiginalaqueousassaymixturewasused.UponadditionoftheaqueoussolutionofH,O,(120equivrelativetoPBMAresidues),thedispersiongraduallyturnsfromwineredtopurplebluewithin.5h.ThisapparentlyconfirmedourdesignstrategyasshowninSchemeI.Asexpected,TEManalysisofthepurplebluedispersionrevealedthepresenceofaggregatedAuNPs(Figurel