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1、復(fù)習(xí)題:一、選擇題:1 .下列說法正確的是A.H>0,S<0,在任何溫度下,正反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行B.4H<0,4S<0,在任何溫度下,正反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行C.AH<0,AS>0,在任何溫度下,正反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行D.AH>0,AS>0,在任何溫度下,正反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行2、對(duì)0.1molL-1HAc溶液來說,下列敘述中正確的是()。(A)加入濃HAc,由于反應(yīng)物濃度增加,平衡向右移動(dòng),HAc的解離度增大;(B)用水稀釋,HAc的解離度減??;(C)加入少量NaOH,HAc的解離平衡向左移動(dòng);(D)加入少量HCl,HAc的解離度減小。3、下列原子中,第一電子
2、親和能最大的是()。(A)N;(B)O;(C)P;(D)S。4、下列物質(zhì)極化率最小的是()。(A)H2O;(B)H2S;(C)H2se;(D)H2Te。5、對(duì)A、B兩種兀素來說,下列敘述正確的是()。(A)A的電負(fù)性大于B,則A的第一電離能一定大于B;(B)A的電負(fù)性大于B,則A的金屬性比B強(qiáng);(C)A的電負(fù)性大于B,則A的非金屬性比B強(qiáng);(D)A的電負(fù)性大于B,則A的原子半徑一定比B小。6、下列物質(zhì)中,不符合EAN規(guī)則的是()。(A)Cr(CO)6;(B)Fe(CO)5;(C)V(CO)6;(D)Ni(CO)4。7、一混合理想氣體,其壓力、體積、溫度和物質(zhì)的量分別用p、V、T、n表示,如果用
3、i表示某一組分的氣體,則下列表達(dá)式中錯(cuò)誤的是()。(A)pV=nRT;(B)piV=niRT;(C)pVi=niRT;(D)piVi=niRTo8、下列分子中存在鍵的是()。(A)PCl3;(B)HCl;(C)H2;(D)N2。9、下列敘述中正確的是()。(A)只有等壓過程,才有化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng);(B)在不做非體積功時(shí),等壓過程所吸收的熱量全部用來增加系統(tǒng)的始值;(C)始可以被認(rèn)為是系統(tǒng)所含的熱量;(D)在不做非體積功時(shí),等壓過程所放出的熱量全部用來增加系統(tǒng)的始值。10、反應(yīng)A+B-C的速率方程式是v=kc(A)2c(B)1/2,如果A、B濃度都增大到原來的4倍,那么反應(yīng)速率將增大到原來的()。
4、(A)32倍;(B)4倍;(C)8倍;(D)64倍。11、混合氣體中,某組分的分壓是指()。(A)相同溫度時(shí),該組分氣體在容積為1.0L的容器中所產(chǎn)生的壓力;(B)該組分氣體在273.15K時(shí)所產(chǎn)生的壓力;(C)同一容器中,該組分氣體在273.15K時(shí)所產(chǎn)生的壓力;(D)相同溫度時(shí),該組分氣體單獨(dú)占據(jù)與混合氣體相同體積時(shí)所產(chǎn)生的壓力。12、下列各種原子的核外電子排布中,屬于基態(tài)的是()(A)1s22s12p1;(B)1s22s22p33s1;(C)1s22s22p63s14s1;(D)1s22s22p63s23p64s1。13、下列有關(guān)sp2雜化軌道的敘述中正確的是()。(A)它是由一個(gè)1s軌
5、道和兩個(gè)2P軌道雜化而成;(B)它是由一個(gè)1s軌道和一個(gè)2P軌道雜化而成;(C)每個(gè)sp2雜化軌道含有3s原子軌道和p原子軌道的成分;(D)sp2雜化軌道既可形成鍵,也可以形成鍵。14、已知fH盆(N2O4,g)=9.2kJmol-1,則N2O4生成反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是()。(A)N2(g)+2O2(g)-N2O4(g)rH?=9.2kJmol-1;(B)N2(g)+2O2(g)-N2O4(g)rH=-9.2kJmol-1;(C)O2(g)+2-N2(g)1N2O4(g)H富=-9.2kJmol-1;(D)2N2(g)+4O2(g)一2N2O4(g)H富=18.4kJmol-1。15、決定共價(jià)
6、鍵極性強(qiáng)弱的主要因素是()。(A)鍵角;(B)鍵長;(C)范德華(VanderWaals)力;(D)成鍵原子間電負(fù)性差。7、0.100mol-L-1HF和0.100molL-1NaF組成的溶液中,HF的解離度為()。(A)c(H+)/(0.100mol.l-1);(B)(K'/0.100)1/2;(C)c(OH-)/(0.100mol.L-1);(D)K£|(HF)/0.1001/216、欲使Mg(OH)2溶解,可加入()。(A)NH4Cl;(B)NaCl;(C)NH3-H2O;(D)NaOH。17、將一定量PCl5氣體充入體積為1L的密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):P
7、Cl5(g)iPCl3(g)+Cl2(g)(rHm>0),達(dá)到平衡時(shí),其pci5的解離率為50%。改變下列條件,不能使PCl5解離率增加的是()。(A)減少壓力,使反應(yīng)器體積變?yōu)?L;(B)壓力不變,加入氮?dú)?,使反?yīng)器體積增加至2L;(C)反應(yīng)器體積不變,加入氮?dú)?,使總壓增?倍;(D)反應(yīng)器體積不變,升高溫度。18、降低下列溶液的pH值,而物質(zhì)的溶解度保持不變的是()。(A)Al(OH)3;(B)PbCl2;(C)Ag3PO4;(D)ZnCO3。19.下列敘述中,能夠描述測(cè)不準(zhǔn)原理的是A.微觀粒子運(yùn)動(dòng)的位置和動(dòng)量沒有不準(zhǔn)確性B.微觀粒子運(yùn)動(dòng)的位置有不準(zhǔn)確性,但動(dòng)量沒有不準(zhǔn)確性C.微觀粒
8、子運(yùn)動(dòng)的動(dòng)量有不準(zhǔn)確性,但位置沒有不準(zhǔn)確性D.微觀粒子的運(yùn)動(dòng)不能同時(shí)具有確定的位置和確定的動(dòng)量20. BCl3分子空間構(gòu)型是平面三角形,而NCl3分子的空間構(gòu)型是三角錐形,則NC13分子構(gòu)型是下列哪種雜化引起的A.sp3雜化B.不等性sp3雜化C.sp2雜化D.sp雜化21、在下列各反應(yīng)中,G*=4fG?(CO2,g)的是()。(A)C(石墨)+O2(g)-C02(g);(B)c(金川J石)+O2(g)-C02(g);(C)2C(石墨)+2O2(g)-2C02(g);(D)2C(金川J石)+202(g)-2CO2(g)。22、下列物質(zhì)的氧化性與惰性電子對(duì)效應(yīng)有關(guān)的是()。(A)C(IV);(B
9、)Si(IV);(C)S(W);(D)Pb(IV)。23、對(duì)于rGm<0的反應(yīng),采用催化劑可以使()。(A)僅v(正)大大加速;(B)v(正)減速;(C)v(正)、v(逆)皆增大;(D)不*增大。24、在標(biāo)準(zhǔn)X態(tài)下”門。2與鹽酸不反應(yīng),MnO2只有與濃鹽酸反應(yīng)才能得到Cl2氣,此時(shí)由兩電對(duì)MnO2/Mn2+和Cl2/Cl-組成的原電池的電動(dòng)勢(shì)為()。25、化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()。(A)各反應(yīng)物和生成物的濃度等于常數(shù);(B)各反應(yīng)物和生成物的濃度相等;(C)各物質(zhì)濃度不再隨時(shí)間而改變;(D)正逆反應(yīng)的速率系數(shù)相等。26、已知反應(yīng)PCl5(g)UPCl3(g)+Cl2(g),在200c
10、達(dá)到平衡時(shí),其分解率為48.5%;300c達(dá)到平衡時(shí),有97%分解,則此反應(yīng)為()。(A)放熱反應(yīng);(B)吸熱反應(yīng);(C)Ke(200)>K0(300);(D)6(200)=2K(300)。27、已知反應(yīng)N2(g)+2O2(g)-2NO2(g)的rG鼻=102.6kJ.mol-1則f虜(NO2,g()(A)102.6kJ-mol-1;(B)51.3kJ-mol-1;(C)-102.6kJ-mol-1;(D)-51.3kJ-mol-1。28、SiF4分子中Si原子的成鍵雜化軌道應(yīng)是()。(A)sp;(B)sp2;(C)sp3;(D)sp3不等性。29、對(duì)于化學(xué)反應(yīng)來說,下列敘述中正確的是(
11、)。(A)r曙越負(fù),反應(yīng)速率越快;(B)巾越負(fù),反應(yīng)速率越快;(C)活化能越大,反應(yīng)速率越快;(D)活化能越小,反應(yīng)速率越快。30、已知一給定反應(yīng)的rG®,則下列各項(xiàng)中能確定的是()。(A)任意狀態(tài)下反應(yīng)的方向;(B)同一溫度下的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù);(C)該反應(yīng)的反應(yīng)速率快慢;(D)某催化劑對(duì)該反應(yīng)的作用31、在下列各種有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的敘述中,錯(cuò)誤的是()。(A)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)表達(dá)式中不包含固體或純液體的量;(B)任一可逆反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)表達(dá)式與該反應(yīng)的機(jī)理無關(guān);(C)任一可逆反應(yīng),只要溫度一定,標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)就是唯一的;(D)實(shí)驗(yàn)(經(jīng)驗(yàn))平衡常數(shù)有的是有量綱的,而標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的量綱為1。
12、32、下列有關(guān)分子特性中,能用雜化軌道理論解釋的是()。(A)分子中的三電子鍵;(B)分子的空間幾何構(gòu)型;(C)分子中鍵的極性;(D)分子中化學(xué)鍵的類型。(A)E曰0,E0;(B)E00,E0;(C)甲0,E0;(D)盧0,E0。33、不影響反應(yīng)速率系數(shù)的因素是()。(A)反應(yīng)活化能;(B)反應(yīng)溫度;(C)催化劑;(D)反應(yīng)物濃度。34、下列溶液中各溶質(zhì)的濃度均為0.1molL-1,則溶液pH值最小的是()。(A)HAc-HCl混合溶液;(B)HAc-NaAc混合溶液;(C)NH4Cl水溶液;(D)NH4Cl-HAc混合溶液。235、反應(yīng)2A+2B-C,其速率萬程式v=kc(A)c(B)2,則
13、對(duì)A而百,反應(yīng)級(jí)數(shù)為()。(A)4;(B)3;(C)1;(D)2。36、下列敘述中正確的是()。(A)混合溶液中,標(biāo)準(zhǔn)溶度積常數(shù)小的沉淀一定先析出;(B)某離子沉淀完全是指其完全變成沉淀;(C)凡標(biāo)準(zhǔn)溶度積常數(shù)大的沉淀一定能轉(zhuǎn)化成標(biāo)準(zhǔn)溶度積常數(shù)小的沉淀;(D)當(dāng)溶液中有關(guān)物質(zhì)的離子積在數(shù)值上小于其標(biāo)準(zhǔn)溶度積常數(shù)時(shí),該物質(zhì)就會(huì)溶解。37、金屬硫化物中,有的溶于HCl,有的不溶于HCl,而溶于HNO3主要原因是它們的()。(A)水解能力不同;(B)K星不同;(C)溶解速率不同;(D)酸堿性不同。38、在下列有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的敘述中,正確的是()。(A)任一可逆反應(yīng),若不考慮該反應(yīng)的機(jī)理,就無法寫出
14、相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)表達(dá)式;(B)任一可逆反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)表達(dá)式不包括H2O的濃度或分壓;(C)任一可逆反應(yīng),只要溫度一定,標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)就是唯一的;(D)實(shí)驗(yàn)(經(jīng)驗(yàn))平衡常數(shù)有的應(yīng)是有量綱的,而標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)量綱為1。39、對(duì)于反應(yīng)A2+B2f2AB,測(cè)得速率方程式v=kc(A2)c(B2),下列判斷可能錯(cuò)誤的是()。(A)對(duì)反應(yīng)物A2來說是一級(jí)反應(yīng);(B)反應(yīng)級(jí)數(shù)是2;(C)無法肯定是否為基元反應(yīng);(D)反應(yīng)一定是基元反應(yīng)。40、下列有關(guān)氧化還原反應(yīng)和原電池的敘述中,錯(cuò)誤的是()。(A)從理論上講,凡是氧化還原反應(yīng)都有可能組成原電池;(B)只要原電池的兩極的電極電勢(shì)不相等,就能產(chǎn)生電動(dòng)勢(shì);(C
15、)電對(duì)相同的兩個(gè)半電池,不能發(fā)生氧化還原反應(yīng),也不能組成原電池;(D)在一個(gè)原電池中,總是電極電勢(shì)高的電對(duì)作正極,電極電勢(shì)低的作負(fù)極。41、SiF4分子中Si原子的成鍵雜化軌道應(yīng)是()。(A)sp;(B)sp2;(C)sp3;(D)sp3不等性。42、下列各組溶液,按pH值減小順序排列的是()。(A)HI>HBr>HCl>HF;(B)HIO>HBrO>HClO;(C)HClO4>HClO3>HClO2>HClO;(D)三者都是。43、一混合理想氣體,其壓力、體積、溫度和物質(zhì)的量分別用p、V、T、n表示,如果用i表示某一組分的氣體,則下列表達(dá)式中錯(cuò)
16、誤的是()。(A)pV=nRT;(B)piV=niRT;(C)pVi=niRT;(D)piVi=niRTo44、下列分子或離子中,含有配位共價(jià)鍵的是()。(A)NH4+;(B)N2;(C)CCl4;(D)CO2。45、為使鍋垢中難溶于酸的CaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的CaCO3,常用Na2CO3處理,反應(yīng)式為CaSO4+CO32-CaCO3+SO42-,此反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為()。(A)K昂(CaCO3)/K晶(CaSO4);(B)廨(CaSO4)/庫|(CaCO3);(C)K晶(CaSO4)K賓(CaCO3);(D)K|(CaSO4)庫(CaCO3)1/2。46、下列有關(guān)分子特性中,能用雜化軌道
17、理論解釋的是()。(A)分子中的三電子鍵;(B)分子的空間幾何構(gòu)型;(C)分子中鍵的極性;(D)分子中化學(xué)鍵的類型。47、若將6c原子的電子排布寫成1s22s22Px2,它違背了()。(A)能量守恒原理;(B)Pauli(泡利)不相容原理;(C)能量最低原理;(D)Hund(洪特)規(guī)則。48、對(duì)某化學(xué)反應(yīng)來說,能使其反應(yīng)速率系數(shù)改變的是()。(A)溫度;(B)濃度;(C)壓力;(D)反應(yīng)級(jí)數(shù)。49、已知Li和K的第一電離能分別為520.2kJmol-1和418.8kJmol-1,推測(cè)Na的第一電離能應(yīng)()。(A)大于520.2kJ-mol-1;(B)小于418.8kJmol-1;(C)大于41
18、8.8kJ-mol-1但小于520.0kJ.mol-1;(D)等于(520.0+418.8)kJmol-1°50、下列物質(zhì)中,在合成氨工業(yè)中吸收CO氣體的為()(A)CuCl(B)Cu(NH3)2Ac(C)PbCl2(D)PdCl251.下列各組分子中,化學(xué)鍵均有極性,但分子偶極矩均為零的是A.NO2、PCl3、CH4B.NH3、BF3、H2sC.N2、CS2、PH3D.CS2、BCl3、PCl5(s)52、反應(yīng)A+B-3D的Ea(正尸mkJmol-1,Ea(逆)=nkJ-mol-1,則反應(yīng)的rHm=()。(A)(m-n)kJmol-1;(B)(n-m)kJmol-1;(C)(m-3
19、n)kJ-mol-1;(D)(3n-m)kJmol-1。53、欲使FeS固體溶解,可加入()。(A)鹽酸;(B)NaOH溶液;(C)FeSO4溶液;(D)H2s溶液。54、AfG(AgCl,s)=-109.8kJmol-1,則反應(yīng):2AgCl(s)一2Ag(s)+Cl2(g)的r屏為()。(A)-219.6kJ-mol-1;(B)-109.8kJ-mol-1;(C)219.6kJ-mol-1;(D)109.8kJ-mol-1。55、下列條件下,真實(shí)氣體與理想氣體之間的偏差最小的是()。(A)Wj溫、(Wj壓;(B)(Wj溫、低壓;(C)低壓、低溫;(D)低溫、(Wj壓。56、對(duì)于化學(xué)反應(yīng)來說,
20、下列敘述中正確的是()。(A)rH越負(fù),反應(yīng)速率越快;(B)r點(diǎn)越小,反應(yīng)速率越快;(C)活化能越大,反應(yīng)速率越快;(D)活化能越小,反應(yīng)速率越快。57、在酸性溶液中,氯元素的電勢(shì)圖如下:ClO4-123VClO3-%VHClO吧02史吧0-則電對(duì)ClO/Cl-的亨值為()。(A)1.40V;(B)0.70V;(C)1.23V;(D)1.55V。58.對(duì)于關(guān)系式c2HcS2cH2s-Ka1Ka2=1.23X10-20來說,下列敘述中不正確的是A.此式表布了氫硫酸在溶液中按下式解離:H2s2H+S2-B.此式說明了平衡時(shí),H+、S2-和H2s三者濃度之間的關(guān)系C.由于H2s的飽和溶液通常為0.1
21、molL-1,所以由此式可以看出S2-離子濃度受H+離子濃度的控制D.此式表明,通過調(diào)節(jié)c(H+)可以可以調(diào)節(jié)S2-離子濃度59 .下列敘述中,正確的是A.由于AgCl水溶液的導(dǎo)電性很弱,所以它是弱電解質(zhì)B.難溶電解質(zhì)溶液中離子濃度的乘積就是該物質(zhì)的溶度積C.溶度積大者,其溶解度就大D.用水稀釋含有AgCl固體的溶液時(shí),AgCl的溶度積不變,其溶解度也不變A.Au3+2Au-3Au+C.2Au-Au+Au3+61、下列原子軌道的表示符號(hào)中錯(cuò)誤的是(A)Px;(B)Pxy;(C)s;(D)dxy。62、具有下列價(jià)電子構(gòu)型的四種元素中,氣最多的是()。60 .根據(jù)電勢(shì)圖Au33au巫Au判斷能自發(fā)
22、進(jìn)行反應(yīng)的是B.Au+Au+-2Au3+D.3Au+-Au3+2Au()。它們的單質(zhì)各10g與足量的稀硫酸反應(yīng),置換出氫(A)4s1(B)3s2;(C)3d64s2;(D)3d104s2。二、是非題:1.石墨、金剛石和臭氧都是單質(zhì),它們的標(biāo)準(zhǔn)生成始都為零。()2、含有奇數(shù)電子的分子是抗磁性分子。()3、在分步沉淀中,當(dāng)?shù)谝环N被沉淀的離子濃度c1.010-5mol-L-1,而第二種離子還沒有生成沉淀時(shí),可稱其為兩種離子能被分離開。()4、室溫下,穩(wěn)定狀態(tài)的單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾嫡為零。()5、在氧化還原反應(yīng)中,如果兩電對(duì)的E值相差越大,則反應(yīng)進(jìn)行得越快。()6、描述原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的波函數(shù)W需要用四
23、個(gè)量子數(shù)來確定。()7、所有元素的第二電離能均比第一電離能大,同樣所有元素的第二電子親和能也比第一電子親和能大。()8、主量子數(shù)n為3時(shí)有3s,3p,3d,3f四條軌道。()9、相同質(zhì)量的石墨和金剛石,在相同條件下燃燒時(shí)放出的熱量相等。()10、金屬越活潑,其還原性越強(qiáng),電極電勢(shì)白數(shù)值越負(fù)。.()11.催化劑可大大加快某反應(yīng)的反應(yīng)速率,故其平衡常數(shù)也將隨之增大。()12、反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)速率越大;反應(yīng)的活化能減小,反應(yīng)速率常數(shù)也隨之減小。()13、少(3,2,1)代表簡并軌道中的一條軌道是3P軌道。()14、在恒溫恒壓下,某化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)Qp=AH=H2-H1,因?yàn)镠是狀態(tài)函數(shù),故Qp
24、也是狀態(tài)函數(shù).()15、電池()PbPbSO4(s)SO42-(aq)。Pb2+(aq)Pb(+)的E>0,這是一個(gè)濃差電池。()16、兩種酸溶液HX和HY,其pH值相同,則這兩種酸溶液濃度也相同。()17、H3BO3中有三個(gè)氫,因此H3BO3是三兀弱酸。()18.描述原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的波函數(shù)W需要用四個(gè)量子數(shù)來確定()。19、反應(yīng)的平衡常數(shù)越大,反應(yīng)的速率就越大。()20、鹵化氫沸點(diǎn)高低的次序?yàn)镠F<HCl<HBr<HI。()21、所有氣體單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成始都為零。()22、波函數(shù)表明微觀粒子運(yùn)動(dòng)的波動(dòng)性,其數(shù)值可大于零也可小于零,2表示電子在原子核外空間出現(xiàn)的
25、概率(幾率)密度。()23、酸性介質(zhì)中發(fā)生某氧化還原反應(yīng)。在已配平的該反應(yīng)的離子方程式的右邊有OH-存在,這個(gè)反應(yīng)方程式是正確的。24、利用沉淀轉(zhuǎn)化可使某些既難溶于水又不溶于酸的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為可溶于酸的物質(zhì)。()25、在恒溫恒壓下,某化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)Qp=AH=H2-Hi,因?yàn)镠是狀態(tài)函數(shù),故Qp也是狀態(tài)函數(shù).26、由Li至Cs的原子半徑逐漸增大,所以其第一電離能也逐漸增大。()27、在沉淀轉(zhuǎn)化中,只能是溶解大的難溶物質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶解度小的難溶物質(zhì)。()28、元素所處的族數(shù)與其原子最外層的電子數(shù)相同()29、根據(jù)同離子效應(yīng),沉淀劑加入越多,其離子沉淀越完全。30、反應(yīng)1N2(g)+3_H2(g)=NH
26、3(g)和2NH3(g)U3H2(g)+N2(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)相等()31.兩個(gè)搬組成一個(gè)雙鍵。32、氟是最活潑的非金屬,故其電子親和能最大。()33、電極電勢(shì)大的氧化態(tài)物質(zhì)氧化能力大,其還原態(tài)物質(zhì)還原能力小。()三、根據(jù)要求完成下列方程式:1 .在淀粉碘化鉀溶?中加入少量NaClO時(shí),得到藍(lán)色溶液A;加入過量NaClO時(shí),得到無色溶液B。然后酸化之,并加入少量固體Na2SO3于B溶液,則藍(lán)色又出現(xiàn);當(dāng)Na2SO3過量時(shí),藍(lán)色又褪去成無色溶液C;再加NaIO3溶液蘭色又出現(xiàn)。指出A、B、C各為何物?并寫出各步的反應(yīng)方程式。2 .將硫磺粉末樣品分為兩份,其中一份硫磺加熱至其融化,且開始燃燒,收
27、集反應(yīng)的氣體在濃度埒羯0.01瞄0?電合CO42(和l;腳混掰桐的端拼失AM3潘湘般幽熱得到一黑色7TZrLt,如、)10,如Z-1211121212已矢口K瞰AgC/A.6將邂灼燒有KUAg2c年4南下展10物c。氣體b能使帶有火星的木條復(fù)燃。殘余物C可溶于水,將該水溶液用H2SO4酸化后,分成兩份:一份加幾滴KMnO4A、B、C為何溶液,KMnO4褪色;另一份加幾滴KI淀粉溶液,溶液變藍(lán)色。問物?并寫出各有關(guān)的反應(yīng)式。4 .在水溶液中,硫化氫還原(a)Fe3+至Fe2+;(b)Br2至Br-;(c)MnO4-至Mn2+;(d)HNO3至NO2。所有反應(yīng)在適當(dāng)?shù)臈l件下,產(chǎn)物皆有硫單質(zhì)。寫出每
28、個(gè)反應(yīng)的離子方程式。5 .有一淡綠色晶體A,可溶于水。在其水溶液中加入NaOH溶液,得白色B。B與空氣中慢慢地變成木色沉淀CoC溶于濃HCl溶液得黃棕色溶液D。在D中加幾滴KSCN溶液,立即變成血紅色溶液E。在E中通入SO2氣體或者加入NaF溶液均可使血紅色褪去。在A溶液中加幾滴BaCl2溶液,得白色沉淀F,F不溶于HNO3。問A,B,C,D,E,F各為何物?寫出有關(guān)反應(yīng)式。6.在水溶液中SO2作為還原劑還原(a)KMnO4溶液到MnSO4;(b)K2Cr2O7的酸性溶液到Cr3+離子;(c)Hg(NO3)2水溶液到金屬汞。寫出這些反應(yīng)的化學(xué)方程式。四、簡答題:1、用VSEPR理論判斷下列分子
29、和離子的幾何形狀,并指出中心原子可能采取的雜化類型:SO32-;NO2;CS2。2、給配合物Co(NH3)6Cl3命名,用價(jià)鍵理論說明配離子的幾何構(gòu)型,是內(nèi)軌型還是外軌型,并判斷該配合物是順磁性還是抗磁性。3、用VSEPR理論判斷下列分子和離子的幾何形狀,并指出中心原子可能采取的雜化類型:BeCl2;ClO4;NO3。4、用VSEPR理論判斷下列分子和離子的幾何形狀,并指出中心原子可能采取的雜化類型:NO2;NO2+;NF3。5、給配合物K3Co(CN)6命名,用價(jià)鍵理論說明配離子的幾何構(gòu)型,是內(nèi)軌型還是外軌型,并判斷該配合物是順磁性還是抗磁性。6、給配合物K3Co(NO2)6命名,用價(jià)鍵理論說明配離子的幾何構(gòu)型,是內(nèi)軌型還是外軌型,并判斷該配合物是順磁性還是抗磁性。五、計(jì)算題:1計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下反應(yīng)Cu(s)+2Fe(aq)Cu(aq)2Fe(s)的平衡常數(shù)K。已知:CuCu22e"(氧化)(Cu2/Cu)0.34VFe3e-Fe2(還原)(Fe3/Fe2)0.771VFe22e-Fe(還原)(Fe2/Fe)0.44V2、欲酉Au(pH=C09(gRBW枷F的反翅射禊奧的25rAu/L3CHAc遛Au3加飛CP克NaAc?(已卻1梅混態(tài)HCOOHN壇應(yīng)能曲徘aAc)=8為)如果與金相平衡的AuCl3濃3度為1.010-3mol?L1,
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