有機(jī)化學(xué)試題及答案--生物類(lèi)(5套題)

1、僅供個(gè)人參考生物類(lèi)有機(jī)化學(xué)模擬試題一一、命名下列化合物（每小題1分，共8分）CH31.(CH3)2CHCH2CHcch3323-CCHO4.CH32C2H5CH(CH3)2OIIcn(ch3)2OII2.H2NCH2CNHCHCOOHCOOHHCH36.HOHC2H5OII&CH3CH2（CH2）4CH2CCH2CH3C=CCH3h7.(CH3CH2CH2)4N+Cl-二、按要求寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題1分，共10分）不得用于商業(yè)用途1. 順丁烯二酸酐2. 順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象3. a-D-葡萄糖的哈沃斯式4. 4-甲基-1-異丙基二環(huán)5. 2,3-二甲基丁烷

2、優(yōu)勢(shì)構(gòu)象（以CC為軸）的紐曼投影式23三、單項(xiàng)選擇（每小題1分，共10分）231. 下列化合物中沸點(diǎn)最高的是（）。CHCHClCHCHOHCHOCHCHCHO2下列糖中生成的糖脎與D-葡萄糖脎相3同者為（）。D-半乳糖L-葡萄糖D-甘露糖3.下列反應(yīng)的機(jī)理屬于（）親電取代親核取代親電加成D-核糖自由基取代ClCH2CH3上23huClCHCH3Cl4.下列化合物進(jìn)行水解時(shí)，反應(yīng)速率最快的是（CClO5.下列取代基中NO2COOHCnh2Coch323OO能使苯環(huán)取代反應(yīng)活性增強(qiáng)的是（一CN一NHCOCH3）。僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途6.某一蛋白質(zhì)等電點(diǎn)為4.9，當(dāng)此蛋白質(zhì)溶液pH值為7時(shí)進(jìn)

3、行電泳，該蛋白質(zhì)粒子應(yīng)（）向負(fù)極移動(dòng)向正極移動(dòng)產(chǎn)生沉淀7在下列結(jié)構(gòu)中不符合異戊二烯規(guī)律的是（OCHO8.不移動(dòng)）。下列化合物屬于哪一類(lèi)天然化合物的結(jié)構(gòu)單元？（）NH2OIIHOPO-CHOHOOHOH蛋白質(zhì)核酸甾醇9.下列哪個(gè)化合物是（R）-乳酸的對(duì)映體?COOHOHCH3COOHHch2oh10.下列試劑中，可以用來(lái)分離提純?nèi)?、酮的是（斐林試劑HCN四、按要求將下列各化合物排序（每小題2分，共10分）1. S2反應(yīng)活性（大f?。㎞（CH）CBr2. 堿性吡咯二甲胺3. 酸性COOHHOHOCH2（強(qiáng)一弱）（強(qiáng)一弱）OHCOOHHH品紅試劑CH3)HCOOHOH)苯肼試劑CHCHBrCHCHC

4、HCHCHBr323322氫氧化四甲基銨COOHCOOHCHBr3苯胺CH3COOHClNO24.沸點(diǎn)庚烷2,2-二甲基戊烷2-甲基己烷己烷5.碳正離子穩(wěn)定性（大一?。〤HCH+CHCH+（CH）CH+32652652HC+五五、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個(gè)化合物2分，共26分）1-CH2CH=CH2?CHOCHOCH3CH2CH°,OH-/H2O3.HBrCH3OC2H5MgBr/無(wú)水乙醚 Na” CH3：36.CH3CHCH2C(CH3)4.CH3CCH3心33H3O+23丿2h2oH+OH-OH7.CH3OHOHFejNO2h2o&CH3CH2C±CH苯酚，環(huán)

5、己醇，環(huán)己胺醛，3-戊酮一9.32Hg2+/H+OHH叮缶?CH2：CHCHO?六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每個(gè)化合物1分，共10分）2. 2,4-戊二酮，2-戊酮，戊3. 蔗糖，麥芽糖，淀粉七、按要求制備下列各化合物（每小題4分，共12分）1. 用CHCHCl和必要的無(wú)機(jī)試劑制備CHCHCHCHCl。2. 用苯和3其2它必要的試劑制備3-硝基-43-溴2苯2甲酸2。3. 用丙酸和必要的無(wú)機(jī)試劑制備N(xiāo)-乙基丙酰胺。八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（每小題6分，共12分）1. 某化合物（A）的分子式為CH0,能與羥胺作用生成肟，但不612起銀鏡反應(yīng)。（A）催化加氫得到分子式為CH0的化合物（B）。（B）614

6、和濃硫酸共熱脫水生成分子式為CH612的化合物（C）；（C）經(jīng)臭氧化后還原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；（E）不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試推測(cè)（A），（B）,（C），（D），（E）的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出各步反應(yīng)式。2. 從植物油脂中分離到一種高級(jí)脂肪酸，其分子式為C8H02。該化合物能使Br/CCl褪色，與KMnO/H+作用得到壬二酸，丙二酸和244己酸。試推測(cè)該2脂肪4酸可能的結(jié)構(gòu)式4，并用反應(yīng)式表示推導(dǎo)過(guò)程。生物類(lèi)有機(jī)化學(xué)模擬試題一參考答案一、命名下列化合物（每小題1分，共8分）1.2,3,3,6-四甲烷3. 5-氯醛甲基-4-甲基苯甲酰胺5.

7、2,5-二酚甲基-2-羥基戊酸7.氯化銨（Z）-10-甲基-9-十二碳烯-3-酮-2-呋喃4.甲N,N-二硝基-1-萘6.(2S,3R)-3-四丙基8.基-4-乙基庚2.甘氨酰丙氨酸二、按要求寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題1分，共10分）三、單項(xiàng)選擇（每小題1分，共10分）..9.10.四、按要求將下列各化合物排序（每小題2分，共10分）.5.五、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個(gè)化合物2分，共26分）六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物每個(gè)化合物1分，共10分）苯酚n環(huán)己醇環(huán)己胺V顯曾NaNO2xxJHC1V悩FeCl3戊醛昭-戊二E同托倫工戊酮j飛ST玉戊酮

8、Agl卜FeCl3'H20NaOH黃色2.蔗S麥芽糖卜淀粉*本尼迪試劑7顯蘭色*7磚紅色!3.七、按要求制備下列各化合物（每小題4分，共12分）rCHCHQH冷H0COOHCOOH3.CH3CHCOHCH3CHCNH2_CH3CH2NH2H2>CH/HQHQHQHoIICHgCHQCl+CHgHaNH?oII»ch3chnhch2ch3八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（每小題6分，共12分）oII1.A；CH3CH2CCHCH3OHB；CHgCHfqHCHgC：GH3CH2C=CHCH3ch3OIID:CH3CCH3ch*h£ch(ch撫ch3CH3QIICH3CHCH(CH2E

9、:CH3CH3CHONOHh2nohIICH3CHCH(CH2OHH阿.CH3CHHCH(CH£i2OHCHgCHQHCHCH撫CH$CH£H=CCH撫H2SO4；LCH£H£H=C(CH3)2KMnO4阻Vch3chcho+、c=oCH/叫_A_匚陽(yáng)/NaOHCH3COONa+CHI3h2o1.CHgCHQl寫(xiě)呼.CHgCHQHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CHCHO絃NH屯.ch；jCH為OCT2. 該脂肪酸可能的結(jié)構(gòu)有兩種:CH3(CH2)4CH=chch2ch=CHCCHCOOH或CH3(CH2)4CH=ch(ch誠(chéng)h=chch2coo

10、h但第一種結(jié)構(gòu)式應(yīng)為油實(shí)際存在的高級(jí)題二參考答案、命名下列各化合物（每小題1分，共8分）2.8-甲基-1-萘酚3.1. 4-甲基-3-戊烯-2-醇（2R,3R）-2,3-二溴丁醛4. 3-丁酮酸異丙酯2,3-吡啶二甲酸7.氯化三甲基-2-氯乙基銨5. 4-氨基苯磺酰胺68.（Z）-2-甲基丁烯二酸二、按要求寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，10分）HOOH3C5.HClClHCH3II2.CHCHCNHCHCOOH324.OHOHHOCHOHONH2三、單項(xiàng)選擇（每小題1分，共10分）1. A2.D3.B4.A5.D6. D7.C8.C9.B10.A四、按要求排列順序（每小題2分，共12分

11、）1.ADCB2.CBAD3.DBAC4. BCAD5.BCDA6.ACBD五、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個(gè)化合物2分，共28分）COOH1.2OIICCH33.(CH3)2CCH2CH=CHBrC(CH3)3ONO24CH3CCH2CH3.323nnhc6h5655.+HCOO-CH2OHhoch2c6.OHOHOCH37.ch2=chch=chc2h5ch3ch=chchc2h5+ch3chch=chc2h25Cl&CH3CH2CCOOH9.廠NH2+CH3ICH3六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物每個(gè)化合物1分，共8分）1.甘氨酰苯丙氨酸蛋白質(zhì)CuSO4汛OH-2顯紅紫色2.D-葡

12、萄糖Br2/H2O"紅棕色褪去D-果糖3.4-戊炔-1-醇*1-戊烯-3-醇3-戊醇乙基丙基醚丿KMnO.濃HCl/ZnCl22-室溫快溶液混濁慢七、用指定原料合成制定的化合物（無(wú)機(jī)試劑任選，每小題4分，共12分）OHKOHH2OACH3CH2CHCH31.CHCHCHCHBrCHCHC=CH一23222C2H5OH322H+,匚pOCu混酸2.05Cch3ch2cch3BrH2ONaNO2/HClH2PO2ABrh2o3.CH三CH»ch3choHg2+,H+3H+-H2Och3ch=chchoNaBH亠ch3ch=chch2oh八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）1.A:CH3CH2

13、COOHB:CH3CH2MgBrc:cH3cH2cHOD:cH3cH2cNE:cH3cH2BrF:CH2=CH2G:CH3CH2CHCH2CH23OHOHOHCOORCOOHOcROHO3機(jī)化學(xué)模擬試題二命名下列各化合物（每小題1分，共8分）1.(CH3)2C=CHfHCH3OHOOIIII4.CH3CCH2COCH(CH3)2OHCH)3.Br-CHOHBrt7.ClCH2CH2N(CH3)3Cl8.5.H2NSO2NH2CH3aCOOHNCOOHHOOC、,COOHHsCH二、按要求寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，10分）2.丙氨酰甘氨酸1.1,7-二甲基二環(huán)3. 順-1,3-二甲基

14、環(huán)戊烷4.-D-吡喃葡萄糖的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象5. 用Newman投影式表示內(nèi)消旋2,3-二氯丁烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象（以C2C為軸）3三、單項(xiàng)選擇（每小題1分，共10分）1. 既能締合也能與水分子形成氫鍵的化合物是（）。A.CHCHNHB.CHCOCHC.CHCHCHOD.3223332CHCHCl322. 下列羧酸存在順?lè)串悩?gòu)體的是（）。A. CH?=CHCOOHB. HOOCCH2COOHC.HOOCCOOHD.HOOCCOOH3. 能與固體KOH反應(yīng)的化合物是（）。A.吡啶B.吡咯C.苯胺D.四氫吡咯4. 能與飽和NaHSO溶液反應(yīng)生成沉淀的化合物是（）。3A.2-丁酮B.3-戊酮C.2-丁醇D.苯乙酮5

15、. 遇FeCl水溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)的化合物是（）3OOIIIIA.CH3CCH2COCH3OOIIIIC.CH3CCHCOCH2CH3CH3OOIIIIB.CH3CCH2CCH2CH3OCHO3IID.CHCC一COCHCH.3|23CH36. 能還原費(fèi)林（Fehling）試劑的化合物是（）。OB.OC.OD.OOH7. 下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是()。A.CHCHCOOHB.CH=CHCOOHC.N°CCOOHD.CH322CCOOH8. 最穩(wěn)定的自由基是（）。C.(C6H5)3CD.(C6H5)2CHA.C6H5CHCH2C6H5B.C6H5CH2CHCH2C6H56526565

16、22659. 通常情況下，烯烴與HBr的加成反應(yīng)機(jī)理是通過(guò)生成哪種中間體進(jìn)行的？（）A.自由基B.碳正離子C.碳負(fù)離子D.協(xié)同反應(yīng)無(wú)中間體10. 沸點(diǎn)最高的化合物是（）。A.對(duì)硝基苯酚B.苯甲醚C.鄰硝基苯酚D苯四、按要求排列順序（每小題2分，共12分）1. 與HCl反應(yīng)的活性（大f?。?A.CH2=CHOCH3B.CH=CHNO22. 堿性(強(qiáng)f弱)：C. CH=CHClD.CH=CHCH3a.*n人CH3HD.OH3. pH值（大f?。?4.SHA.B.C.D.羰基加成反應(yīng)活性（大f?。?CHOA.CHOB.NO2CHOC.ClCHOD.OCH35.苯環(huán)鹵化反應(yīng)活性（大f?。?A.B.NH

17、COCHC.CONHCH3D.6. 鹵代烴Sn2反應(yīng)活性(大f小)：D.CH2=CHBrA.CH3CH2BrB.(CH3)3CCH2BrC.(CH3)2CHCH2Br五、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個(gè)化合物2分，共28分）chch31.KMnO*H+匕C(CH3)32.(CH3cO)20?SSnCl4AgNOC2H5OH3.(CH3)2CCH2CH=CHBrCl+HNNHCH2654CH3CCH2CH3323O+HCHO6.hoch2cOHOHOHCH3OH?無(wú)水HCl7.ch2=chch2chch2chBrKOH2cH3亦HCl8.CH3CH2CHCOOHCl29.CH3o3IICNH2?少量

18、pOH-CHOH10.OCH3HI（過(guò)量）>六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每個(gè)化合物1分，共8分）1.甘氨酰苯丙氨酸，蛋白質(zhì)2.D-葡萄糖,D-果糖OII1.CH3CH2CH2CH2BACH3CH2CCH32.IBrBrBr3.CH三CH»>>CH3CH=CHCH2OH八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）1. 某化合物（A）可由化合物（B）與CO反應(yīng)后水解得到，也可2用化合物（C）用Ag（NH）+處理得到；還可以由化合物（D）在酸性條32件下水解得到。而（D）可由化合物（E）與NaCN反應(yīng)得到，（E）可從化合物（F）與HBr反應(yīng)得到。（B）和（C）反應(yīng)水解后得到化合物（G），

19、（G）氧化得到3-戊酮。試寫(xiě)出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的結(jié)構(gòu)式（7分）。2. 一個(gè)酒石酸單酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到無(wú)旋光活性的酒石酸，試推斷該酒石酸單酯可能的結(jié)構(gòu)式（3分）。生物類(lèi)有機(jī)化學(xué)模擬試題三一、命名下列化合物（每小題1分，共8分）1.4.cn（ch3）23.ZcH3CH3CH2CH35.HOCH2CCHCH2CH3CH36.2_cH2CH38.CH3Cl十NH2CH3二、按要求寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共10分）1. （2S,3Z）-4-甲基-2-苯基-3-己烯2. 反-1,3-環(huán)己基二甲酸的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象3. 甲基-葡萄糖苷的哈沃斯式4

20、. 苯丙氨酰甘氨酸5. 1,2-二溴乙烷優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的紐曼投影式三、單項(xiàng)選擇（每小題1分，共10分）1.苯環(huán)硝化反應(yīng)能得到間位產(chǎn)物的是（）2.Cl沒(méi)有變旋現(xiàn)象的化合物是（）。2OIIcNHCH33D-葡萄糖D-果糖蔗糖3. 當(dāng)溶液的pH為3.00時(shí)，在電場(chǎng)中向陽(yáng)極移動(dòng)的氨基酸是）。 半胱氨酸（pl=5.02）賴(lài)氨酸（pI=9.74） 天門(mén)冬氨酸（pl=2.77）谷氨酸（pl=3.22）4. 不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是（）。CHCHCH(OH)CH323 CHCHCOCHCHCHCOCH32656523CHCHO35. 沒(méi)有芳香性的化合物是（）NONHH）。6. 丙烯與Br反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷的

21、反應(yīng)機(jī)理是（2親核加成 親核取代 親電取代親電加成7.酸性最弱的化合物是（OCH3NO2）。Cl8.最容易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的化合物是（異丁醇）。叔丁醇正丁醇9.通常情況下最易發(fā)生S2反應(yīng)的化合物是（N（CH）CHBr32(CH)CBr33CHBr25）。CHBr6510.熔點(diǎn)最高的化合物是（）。丙酰胺乳酸四、按要求將下列各化合物排序（每小題2分，共12分）芐基溴1.S1反應(yīng)活性（大f?。㎞a-苯基乙基溴卩-苯基乙基溴4-甲基溴苯丙烷2. 堿性（強(qiáng)f弱）環(huán)己基胺3. 沸點(diǎn)（高一低）HOCHCHCHOH222 CH(CH)CHOH3222(CH)CHCHOH322(CH)COH334. pKa(

22、大一小)HOOCCOOHCHCOOH35.與HCN加成的活性（大一小）HOOCCHCOOH2CHCOOH65(CH)CO652 CHCOCH653 ClCCHO3ClC=CHCHCHCl222ClCH=CHCHClCH31.f''”CH=CHBrNaOHr?KMnO?'、H2O.H+,.2.3.CH2ClI,nhh2o/h+h2so4i.o3一?2.H2O/ZnCH32CHCHO36. 立體異構(gòu)體的數(shù)目（多一少）ClCH=CHCH（CH）32 CH=CHCHClCHClCH=CH22五、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個(gè)產(chǎn)物2分，共30分）4.CH尸CHCHCHHB?=NaO

23、H?2 23c2h5ohHNOH5. CH2=chch2O?OOBr/CCl6. CHC-CHCOCHBr2/CCl*?3 2257.-CHO+CH3CH2CHO-NHOH六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每小題2分，共8分）1.溴苯和芐基溴2.乙酰乙酸乙酯和3-己酮3.乙醇和丙醇4.葡萄糖和麥芽糖七、用指定原料和必要的試劑制備下列各化合物（第一小題4分，第二小題6分，共10分）O1.CH3CCH3OHJCH3CH3：=CHCCH3BrBr八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（第一小題4分，第二小題8分，共12分）1. 化合物A（CH0）,在室溫下能與盧卡斯試劑迅速反應(yīng)，可被610KMnO/H+氧化，并能吸收1mol

24、的Br。A催化加氫得B，B經(jīng)氧化得C42（CH0）。B在加熱情況下與濃HSO作用，所得到的產(chǎn)物經(jīng)催化加氫61024后生成環(huán)己烷。試推測(cè)A、B、C的可能結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。2. 化合物A、B、C、D的分子式都是CH，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸:，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無(wú)手性，C的一氯代產(chǎn)物中有兩個(gè)具有手性，分別為E和F；D可氧化為對(duì)苯二甲酸，D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個(gè)具有手性，分別是G和H。試寫(xiě)出A、B、C、D、E、F、G、H的構(gòu)造式。生物類(lèi)有機(jī)化學(xué)模擬試題三參考答案一、命名下列化合物（每小題1分，共8分）1. 6,6-二甲基二環(huán)酰胺3. 2,2-二甲

25、基-4-乙基環(huán)己酮炔5. 3-甲基-2-乙基-1-戊醇嘌呤2.N,N-二甲基-4-甲基苯甲4.(e)-2-庚烯-5-6.2-氨基-6-羥基8.(2R,3S)-2-氨基1.HW%2.C6H53COOH4.CHCHCHCONHCHCOOH652|2NH23.HHOCH3HOHCH2OHOhHOOHHH7.4-甲基-1,3-苯二酚-3-氯丁烷二、按要求寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共10分）三、單項(xiàng)選擇（每小題1分，共10分）.5.6. 0.四、按要求將下列各化合物排序（每小題2分，共12分）'2.'3.6.'五、完成下列反應(yīng)式（每步反應(yīng)2分

26、，共30分）2.1.”CH=CHBrch2ohCH33.c2hSNh25.CH=CHCH2嚴(yán)0CH3CCH2CH2CH2CH2CHO4.CH3CHBrCH2CH3CH3CHYHCH3NOHOHO6.CH3Ch。叫比BrBrOH7.CHCHCHOCH3CH38.NOnhch3CH=NNHCHc65C=NNHCHc65OHOH9.HOOhOHCH2OH10.CHCHCHCHCN32|CH3CH3CH2CHCHCOOHCH3六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每小題2分，共8分）1.AgNO/CHOH3252.FeCl33.碘仿反應(yīng)4.巴弗試劑七、用指定原料和必要的試劑制備下列各化合物（第一小題4分，

27、第二小題6分，共10分）0oh-/h2o01.2CH3CCH3»ch3*=chcchl.LiAlHi32.H3OOHCH3C=chcch333CH32.BrCH3八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)第一小題4分，第二小題8分，共12分）OH1.A.OHB.OC.AOHH/Ni2O/H+BC¥H2SO4僅供個(gè)人參考)3C1CHCH(CH3)2chchch2ch3BCHCHCHClFch2ch(ch3)2CclcHcH2cH3GcH2cH2cHDcH2cHcH3H不得用于商業(yè)用途生物類(lèi)有機(jī)化學(xué)模擬試題四一、命名下列化合物，9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型（命名、構(gòu)型各1分，共12分）僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用

28、途5.HOOHCH2CHO32.HC三CC=CHCH3O1129.HHO2.7.O、OCHOOHch2oh二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式共10分）1. a-咲喃甲甲酸異丙酯4-苯甲酰基苯甲酸3. 3-溴-2-丁醇（繞CC鍵軸旋轉(zhuǎn)）優(yōu)勢(shì)23構(gòu)象的紐曼（Newman）投影式4. 反-4-溴環(huán)己醇的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式5.a-D-吡喃半乳糖的哈沃斯（Haworth）式三、判斷正誤題（對(duì)的打“V”錯(cuò)的打“X”每小題1分，共6分）1. 凡分子式中有C=C鍵存在的，就有幾何異構(gòu)體存在。（）2. 互為對(duì)映異構(gòu)體的化合物其化學(xué)性質(zhì)完全相同。（）3. 若要除去乙醚中的過(guò)氧化物，只要向其中加入三價(jià)鐵離子搖震即可。（）4. 油脂

29、的碘值越大，表明油脂的不飽和度越大。（）5. 蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最大。（）6. 鄰硝基苯酚的沸點(diǎn)比對(duì)硝基苯酚沸點(diǎn)高。（）四、單項(xiàng)選擇題（將正確答案的序號(hào)字母填入題后的括號(hào)中，每小題1分，共10分）1. 含有n個(gè)不同手性碳原子的化合物，其旋光異構(gòu)體的數(shù)目是（）個(gè)。A.nB.2nCn2D.2n2. 烷烴在光照下進(jìn)行鹵代時(shí)，最容易被鹵素取代的氫原子是（）。A.1°HB.2°HC.3°HD.CHH33. 3°醇與盧卡斯（Lucas）試劑反應(yīng)生成鹵代烴，其反應(yīng)機(jī)理是（）。A.S1B.S2C.NN親電取代D.自由基取代4. 二萜類(lèi)化合物分子中含有異戊二烯單位數(shù)目

30、是（）。A.二個(gè)B.四個(gè)C.六個(gè)D.八個(gè)5. 下列化合物中，最容易與AgNO乙醇溶3液反應(yīng)的是（）。A.ClB.ClC.ClD.6. 下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）。A.ClCCOOHB.ClCHCOOHC.32ClCHCOOHD.CHCOOH237. 下列化合物中，與HCN加成反應(yīng)活性最B.H3CCHOD.ClCHO8. 下列羧酸衍生物水解速度大小順序是）。A.酯酸酐酰鹵酰胺B.酸酐酰鹵酰胺酯C.酰鹵酸酐酯酰胺D.酰胺酯酸酐酰鹵9. 下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（）。A.苯胺B.吡啶C.吡咯D.六氫吡啶10. 沒(méi)有芳香性的化合物是（）。五、A.苯D.噻吩寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每小題2B.四氫呋喃

31、C.吡咯OII6.CH3CH2_C-NH2+Br2NaOH»HO-CH2CH2CH2COOHCH3-CH-CH-COOH+hCho7.8.+濃HNO3H+KMnO4用簡(jiǎn)明的化學(xué)方法鑒別下列各組化合（每小題3分，共12分）ch3c=ch2六、物1.CH3CH2CH3OH2.CH3CHCH3CH3CH2CHOCH3C三CHOIICH3CCH33.NH2CH2ClClD果糖完成下列化合物的轉(zhuǎn)化（所需試劑任選）（15分）1.CH3CH2CH2OH4.七、2.CH3COOH3.麥芽糖蔗糖CH3CH2CHCOOHOHCH3CH(COOC2H5)2CH(CH3)2八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（每小題5分，共15分

32、）1. 一化合物（A）分子式為CH0。（A）可以814使溴很快褪色，也可以與苯肼反應(yīng)生成相應(yīng)的苯腙，與酸性Kmn0溶液反應(yīng)則生成一分子丙4酮及另一化合物（B）。（B）與NaHCO反應(yīng)放出3CO，與NaOI反應(yīng)生成一分子碘仿及一分子丁二酸。試寫(xiě)出A可能的結(jié)構(gòu)式。2. 從白花蛇舌草提取出來(lái)的一種化合物CHO，既能溶于NaOH溶液，亦能溶于NaHCO溶液；與FeCl溶液作用呈紅色，又能使溴的3 四氯化碳溶液褪色，若用酸性KMnO小心氧化4 得到羥基苯甲酸和草酸。將羥基苯甲酸硝化只能得到一種一元硝基取代物。試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式。3. 某化合物A（CHNO），與稀酸共熱可得5 112到B和C；B具旋光性，為S

33、構(gòu)型，與亞硝酸反應(yīng)放出N，與NaHCO反應(yīng)放出CO；C無(wú)旋232光性，也不與苯肼發(fā)生反應(yīng)，但與NaOI反應(yīng)生成黃色碘仿沉淀和甲酸。試寫(xiě)出A、B、C的生物類(lèi)有機(jī)化學(xué)模擬試題四參考答案二、命名下列化合物，9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型（命名、構(gòu)型各1分，共12分）1. 1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷2. 3-甲基-3-戊烯-1-炔3. （E）-2-甲基-3-（3-甲基苯基）丙烯酸4. 2-（4-羥基-3-甲氧基苯基）乙醛5. 4-環(huán)戊烯-1,3-二醇6. 2-甲基苯硫酚7. -戊內(nèi)酯8. 3-吡啶甲酰胺9. （2R,3S）-2,3,4-三羥基丁醛10. 1-甲基-3-氯二環(huán)二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題

34、2分，共10分）OIICOCH(CH3)22.COOHCHOHHCH3LoOHH、孑OHHOh三、判斷正誤題（對(duì)的打“廠,錯(cuò)的打“X”每小題1分，共6分）1.X2.V3.X4.V5.X6.X四、單項(xiàng)選擇題（將正確答案的序號(hào)字母填入題后的括號(hào)中1469DBAD每小題1分25710CDAB共10分)3.A8.C九、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每小題2分，共20分）322.ch2ch=chch3十、31.(叫)2廠CH(CH3)Br5.CH3CH-CH-CH2OH6.4.CH2OHCH3CH2NH2CH3HCOO-7Wo8.CH3_CH_CH_COOHOHN=CH29.SO3HCH310.COOHN用簡(jiǎn)

35、明的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（每小題3分，共12分）1.丙烷rAg（NH3）f丙烯、亠Xx浪室溫，避光“紅棕色褪去灰白色J丙炔丿CH2ClNH2I2*OH-2飽和NaHSO3Cl4.D-果糖、白色I(xiàn)£H2OAgNO3麥芽糖.巴弗試劑/"X&磚紅色蔗糖丿完成下列化合物的轉(zhuǎn)化（所需試劑任選）（15分）1.CH3CH2CH2OHCuA»CH3CH2CHOHO+3CH3CH2CHCOOHHCNCHCHCHCN32|OHOH2.CH3COOHCl2cich2coohkcnhoocch2cooh3P2C2H5OH2C2H5OH»h2so4CH2(COOC2

36、H5)2C2H5ONa/C2H5OH旨CH3【CH3CH(COOC2H5)2O3.沁c2h5AICI325HC2£1c2hAle.25llC%十二、OHIeCH(CH3)232CH3共15分)1.(CH3)2C=cch2ch2cho或OII(CH3)2C=chch2cch3CH32.HOCH=CHCOOHcooch2ch3cooh3.A:H2NB:H2NC:CH3CH2OH生物類(lèi)有機(jī)化學(xué)模擬試題五命名下列化合物，9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型。（命名、構(gòu)型各1分，共12分）1.“嚴(yán)(CH3)2CHch2ch32.HC三CCHCH=CH7.3.oHH5.Nch2chcoohcH3SO2ClH

37、ON9.c比曠CNOHOHcOOHH4.cHNH2CH3CH3寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共10分）1. N,N-二甲基-吡啶甲酰胺2. （E）-3-（4-羥基苯基）-2-丁烯醛3順-1-甲基-4-乙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式4. p-D-吡喃甘露糖的哈沃斯（Haworth）式5. （3R,4R）-3,4-二羥基-2-戊酮的費(fèi)歇爾（Fischer）投影式三. 判斷正誤題（對(duì)的打“V”錯(cuò)的打“X”每小題1分，共6分）1. 具有手性的分子一定具有旋光性。（）2. 芐基氯在稀堿中水解生成芐醇的反應(yīng)機(jī)理屬Sn1反應(yīng)。（）3. 順-2-丁烯的沸點(diǎn)比反-2-丁烯的沸點(diǎn)高。（）4. 蔗糖在稀堿溶液中有變旋

38、作用，在稀酸溶液中無(wú)變旋作用。（）5.油脂的酸值越大，其品質(zhì)越差。（）6. 蛋白質(zhì)分子二級(jí)結(jié)構(gòu)的空間構(gòu)象有a-螺旋體和p-折疊片兩種。（）四. 單項(xiàng)選擇題（將正確答案的序號(hào)字母填入題干后的括號(hào)中，每小題1分，共10分）1.下列四組化合物互為同分異構(gòu)體的是（）A. 乙醚和乙醇B.乙醛和乙酸D.1-丁烯C.正丁烷和2-甲基丙烷和1-丁炔2下列三種雜化態(tài)碳原子的電負(fù)性大小順序正確的是（）A.spsp2sp3B. sp2spaspC.sp3sp2spD.sp3spsp23. 1-丁烯在光作用下與N-溴代丁二酰亞胺（NBS）反應(yīng)生成3-溴-1-丁烯，此反應(yīng)機(jī)理屬于（）A.親電取代反應(yīng)B.親核取代反應(yīng)C.

39、 親電加成反應(yīng)D.自由基取代反應(yīng)4. 下列化合物最容易與HCN起加成反應(yīng)的是（）A.CHCHOB.ClCHCHOC.ClCHCHOD.322ClCCHO35. 下列正碳離子中最穩(wěn)定的是（）a-冷2B上軋C匚2dL；lcH26. 下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）A.OHB.SHC.SO3HD.7下列化合物中堿性最弱的是（）A.NH2B.NHC.ND.CH2NH28要檢驗(yàn)乙醚中是否有過(guò)氧化物存在，應(yīng)選用下列哪一種試紙？（）A.淀粉試紙B.淀粉KI試紙C.KI試紙D.I試紙29有芳香性的化合物是（）A.吡咯B.四氫吡咯C.二氫吡咯D.六氫吡啶10.某氨基酸能完全溶于pH=7的純水中，所得氨基酸的溶液pH

40、=6,該氨基酸的等電點(diǎn)為（）A.大于6B.等于6C.小于6D.無(wú)法判斷五. 寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每小題2分，共20分）3+Br2FeBrq.35.CH2OH+SOCl2Ba(0H)2,乙NH27.CH2CH2COOHSnCN02六、用簡(jiǎn)明化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（每小題3分，共12分）1.NH2CH2OHOII2.CH3CHO,CH3C-CH3,CH3CH2OH3.CH(CH)CH3243CH(CH)C三CH323CH(CH)CH=CH32324. D-果糖，蔗糖，D-葡萄糖七、完成下列化合物的轉(zhuǎn)化（所需試劑任選，Br每小題5分，共15分）CH3CH31.CH3CH2CHCH3”HOOC

41、CHCHCOOHCH32.CH3CH2=CH2>ch3cch2ch3.CH3NH2COOH23八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（每小題5分，共15分）1. 某化合物A,分子式為CHO,A能與羥胺612反應(yīng)生成肟,但不能起銀鏡反應(yīng),A與LiAlH4作用后得到一種醇B；B經(jīng)過(guò)脫水、臭氧化后在Zn存在下水解得到兩種液體C和D；C能起銀鏡反應(yīng),但不能起碘仿反應(yīng)；D能起碘仿反應(yīng)而不能起銀鏡反應(yīng)。試寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。2. 某化合物A，分子式為CHO。A能溶于NaOH763和NaCO溶液,亦可與FeCl起顯色反應(yīng)；A與233（CHCO）O反應(yīng)生成分子式為CHO的化合物B；32984A與NaOH反應(yīng)的生成物與碘甲烷作用,然后酸化，生成分子式為CHO的化合物CoC經(jīng)硝化883后只得一種一元硝化物D,試寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。3. 某化合物A,分子式為CHO,A與乙醇反563應(yīng)可得到兩個(gè)互為同分異構(gòu)體的化合物B和CoB和C分別與SOCl作用后，再與乙醇反應(yīng)得到2相同的化合物Do試寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式生物類(lèi)有機(jī)化學(xué)模擬試題五參考答案六命名下列化合物，9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型。（命名、構(gòu)型各1分，共12分）2.1.2,3-二甲基-3-乙基戊烷3-甲基-1-戊烯-4-炔3.2-環(huán)戊烯-1-醇4.4-甲基苯磺酰氯5.環(huán)己酮肟6.3-（4-