儀器分析、檢驗(yàn)儀器原理及維護(hù)典型例題

1、一、 單項(xiàng)選擇題1. 在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為（ ）。AA顯微結(jié)構(gòu)B超微結(jié)構(gòu)C亞顯微結(jié)構(gòu)D分子結(jié)構(gòu)2. 下面哪種電鏡可以在觀察結(jié)構(gòu)的同時(shí)，對(duì)組織細(xì)胞內(nèi)的元素成分進(jìn)行分析（ ）C。A透射電鏡B掃描電鏡C掃描隧道顯微鏡D超高壓透射電鏡3. 物體在離心力場(chǎng)中表現(xiàn)的沉降運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象是指（）。BA向心現(xiàn)象B離心現(xiàn)象C離心力D向心技術(shù)4. 沉降系數(shù)與樣品顆粒的質(zhì)量或密度的關(guān)系，下列敘述中正確的是（）。AA質(zhì)量和密度越大，沉降系數(shù)越大B質(zhì)量越小，沉降系數(shù)越大C質(zhì)量或密度與沉降系數(shù)無關(guān)D密度越大，沉降系數(shù)越小5. 原子吸收分光光度計(jì)的主要部件有光源、單色器、檢測(cè)器和（）。CA電感耦合等離子體B空心陰極

2、燈C原子化器D輻射源6. 原子吸收光譜法是一種成分分析方法，可對(duì)六十多種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測(cè)定, 它廣泛用于下述定量測(cè)定中的（）。DA低含量元素B元素定性C高含量元素D極微量元素7. 對(duì)色譜檢測(cè)器的基本要求是（）。CA靈敏度高，最小檢測(cè)量越大越好B線性范圍要寬，漂移要大C靈敏度高，反映時(shí)間要快D靈敏度高，反映時(shí)間要慢8. 下列有關(guān)電泳時(shí)溶液的離子強(qiáng)度的描述中，錯(cuò)誤的是（）。BA溶液的離子強(qiáng)度對(duì)帶電粒子的泳動(dòng)有影響B(tài)離子強(qiáng)度越高、電泳速度越快C離子強(qiáng)度太低，緩沖液的電流下降D離子強(qiáng)度太低，擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重，使分辨力明顯降低9. 下述中不是電化學(xué)分析儀器測(cè)量特性的是（）。DA電位B電流C電導(dǎo)

3、D光導(dǎo)10. 第三代自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)通常采用的原理是（）。BA放射性標(biāo)記B光電監(jiān)測(cè)C熒光標(biāo)記D測(cè)壓11. 流式細(xì)胞儀中的鞘液和樣品流在噴嘴附近組成一個(gè)圓形流束，自噴嘴的圓形孔噴出，與水平方向的激光束垂直相交，相交點(diǎn)稱為（）。BA敏感區(qū)B測(cè)量區(qū)C激光區(qū)D計(jì)算區(qū)12. 流式細(xì)胞儀使用的染色細(xì)胞受激光照射后發(fā)出熒光，同時(shí)產(chǎn)生（）。BA電離輻射B光散射C電磁輻射D光反射13. 血細(xì)胞分析儀測(cè)定血紅蛋白采用的是（）。CA光散射原理B光衍射原理C光電比色原理D透射比濁原理14. 多角度偏振光散射技術(shù)測(cè)定散射光強(qiáng)度通過的角度是（）。CA2個(gè)B3個(gè)C4個(gè)D5個(gè)15. 下面關(guān)于尿液分析儀的敘述中，錯(cuò)誤的是（）。D

4、A此類儀器采用球面分析儀接受雙波長(zhǎng)反射光B尿試劑帶簡(jiǎn)單、快速、用尿量少C尿蛋白測(cè)定采用指示劑蛋白誤差原理D尿葡萄糖檢查的特異性不如班氏定性法16. 下述中不符合尿干化學(xué)試劑帶反應(yīng)原理的是（）。AA粒細(xì)胞中的酯酶作用于重氮鹽而產(chǎn)生顏色反應(yīng)B細(xì)菌可將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽CpH知識(shí)及對(duì)尿中清蛋白特別敏感D尿中葡萄糖用特異性酶法測(cè)定17. 血沉自動(dòng)分析儀的測(cè)量原理是（）。AA光學(xué)阻檔原理B溫度變化原理C電動(dòng)勢(shì)變化原理DpH變化原理18. 制作血沉自動(dòng)分析儀的血沉管的材料是（）。CA不銹鋼B銅質(zhì)C硬質(zhì)玻璃或塑料D有色玻璃19. 離心式自動(dòng)生化分析儀特有的關(guān)鍵部件是（）。CA吸樣臂B試劑臂C轉(zhuǎn)頭D溫控系統(tǒng)

5、20. 自動(dòng)分析儀中采用“順序分析”原理的是（）。DA分立式自動(dòng)生化分析儀B干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀C離心式自動(dòng)生化分析儀D連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀21. 研究細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)一般利用（ ）。BA顯微鏡技術(shù)B電子顯微鏡技術(shù)C放射自顯影技術(shù)D離心技術(shù)22. 下面哪項(xiàng)不是超高壓電子顯微鏡的優(yōu)點(diǎn)（ ）。DA可用于觀察厚切片B可以提高分辨率C可提高圖像質(zhì)量D結(jié)構(gòu)復(fù)雜23. 應(yīng)用離心沉降進(jìn)行物質(zhì)的分析和分離的技術(shù)稱為（）。CA向心現(xiàn)象B離心現(xiàn)象C離心技術(shù)D向心技術(shù)24. 單位離心力場(chǎng)下的沉降速度是指（）。CA向心速度B離心速度C沉降系數(shù)D上浮速度25. 輻射能作用于粒子（原子、分子或離子）后，粒子選擇性地

6、吸收某些頻率的輻射能，并從低能態(tài)（基態(tài)）躍遷至高能態(tài)（激發(fā)態(tài)），這種現(xiàn)象稱為（）。CA折射B發(fā)射C吸收D散射26. 棱鏡或光柵可作為（）。CA濾光元件B聚焦元件C分光元件D感光元件27. 對(duì)于沸點(diǎn)分布范圍比較均勻的樣品，常用的程序升溫方法是（）。AA線性程序B線性恒溫C恒溫線性D恒溫線性恒溫28. 電泳時(shí)pH值、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，下列描述中正確的是（）。DApH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越慢BpH值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快CpH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快DpH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快29

7、. 電化學(xué)分析法中，將被測(cè)物質(zhì)的濃度轉(zhuǎn)變成電學(xué)參數(shù)的變換器是（）。AA電極B標(biāo)本盤C微機(jī)系統(tǒng)D對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換器30. ESP系列自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)的檢測(cè)原理是（）。CA導(dǎo)電性的改變B電壓的改變C培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)壓力的改變D熒光信號(hào)的改變31. 流式細(xì)胞儀中的光電倍增管接收（）。BA散射光B熒光C激光D射線32. 流式細(xì)胞儀中的光電二級(jí)管接收（）。AA散射光B熒光C激光D射線33. 二維激光散射法測(cè)定血小板的主要優(yōu)點(diǎn)是（）。BA有PLT直方圖B得到PLT相關(guān)參數(shù)C對(duì)PLT分類D重復(fù)性好34. 二維激光散射法測(cè)定紅細(xì)胞時(shí)，高角度光散射強(qiáng)度反映（）。CA單個(gè)紅細(xì)胞體積B紅細(xì)胞總數(shù)C單個(gè)紅細(xì)胞血紅蛋白濃度D總的紅細(xì)胞體

8、積35. 流式細(xì)胞尿沉渣分析儀標(biāo)記參數(shù)不包括（）。CA病理管型B小圓上皮細(xì)胞C紅細(xì)胞D結(jié)晶36. 尿液分析儀檢測(cè)尿蛋白，下列說法中錯(cuò)誤的是（）。BA黃疸尿?qū)Y(jié)果有影響B(tài)混濁尿?qū)Y(jié)果無影響C對(duì)清蛋白敏感D尿液酸堿度影響檢測(cè)結(jié)果37. 下列關(guān)于紅細(xì)胞沉降曲線的表達(dá)中，正確的是（）。DA橫坐標(biāo)是血漿高度，單位是毫米B橫坐標(biāo)是沉降距離，單位是毫米C縱坐標(biāo)是沉降時(shí)間，單位是分鐘D縱坐標(biāo)是血漿高度，單位是毫米38. 下列關(guān)于血沉自動(dòng)分析儀結(jié)構(gòu)的表達(dá)中，正確的是（）。BA是由光源、單色器、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成B是由光源、沉降管、檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成C是由光源、樣品池、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器組成D、是由光

9、源、沉降管、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器組成39. 下列哪種自動(dòng)生化分析儀的交叉污染率相對(duì)較高（）。CA分立式自動(dòng)生化分析儀B離心式自動(dòng)生化分析儀C連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀D干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀40. 自動(dòng)生化分析儀自動(dòng)清洗樣品探針主要作用是（）。CA提高分析精度B防止試劑干擾C防止交叉污染D提高反應(yīng)速度41. 研究組織或細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的主要技術(shù)是（ ）。AA顯微鏡技術(shù)B電鏡技術(shù)C離心技術(shù)D電泳技術(shù)42. 電子槍由（ ）組成。DA陰極、陽極B陰極、柵極C陽極、柵極D陰極、陽極、柵極43. 實(shí)現(xiàn)離心技術(shù)的儀器是（）。BA電泳儀B離心機(jī)C色譜儀D生化分析儀44. 相對(duì)離心力是（）。AA在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒

10、的離心力相當(dāng)于地球重力的倍數(shù)B在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的地球重力相當(dāng)于離心力的倍數(shù)C在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力與地球重力的乘積D在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力與地球重力的和45. 原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行分析的是（）。AA定性、半定量和定量B高含量C結(jié)構(gòu)D能量46. 光學(xué)分析法中使用到電磁波譜，其中可見光的波長(zhǎng)范圍為（）。BA10nm400nmB400nm750nmC0.75nm2.5mmD0.1nm100cm47. 氣相色譜儀恒溫操作的一般要求是（）。CA. 比樣品最高沸點(diǎn)高10C左右B. 比樣品最高沸點(diǎn)低10C左右C. 比樣品最高沸點(diǎn)高40C左右D. 比樣品最高沸點(diǎn)低40C左右48

11、. 一般來說，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動(dòng)速度的關(guān)系是（）。AA顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快B顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快C顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快D顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越慢49. 電化學(xué)分析儀器所使用的電極中，常用的內(nèi)參比電極是（）。CA鉑電極B銀電極C銀-氯化銀電極D甘汞電極50. 目前國(guó)內(nèi)、外應(yīng)用最廣泛的第三代自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)檢測(cè)目標(biāo)為（）。DAH2BN2CNODCO251. 通過測(cè)量區(qū)的液柱斷裂成一連串均勻液滴的原因是在（）。CA在流動(dòng)室上加上了頻率為30kHz的信號(hào)B在

12、測(cè)量區(qū)上加上了頻率為30kHz的信號(hào)C在壓電晶體上加上了頻率為30kHz的信號(hào)D在光電倍增管上加上了頻率為30kHz的信號(hào)52. 將懸浮分散的單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后，放人樣品管，懸浮在樣品管中的單細(xì)胞懸液形成樣品流垂直進(jìn)入流式細(xì)胞儀的流動(dòng)室，動(dòng)力來自于（）。CA激光B壓電晶體C氣體壓力D熒光53. 白細(xì)胞的三分群分類中，第三群細(xì)胞區(qū)中主要是（）。DA淋巴細(xì)胞B單核細(xì)胞C嗜酸性粒細(xì)胞D中性粒細(xì)胞54. 電阻抗檢測(cè)原理中脈沖、振幅和細(xì)胞體積之間的關(guān)系是（）。CA細(xì)胞越大，脈沖越大，振幅越小B細(xì)胞越大，脈沖越小，振幅越小C細(xì)胞越大，脈沖越大，振幅越大D細(xì)胞越小，脈沖越小，振幅不變55. 同

13、普通光學(xué)顯微鏡方法相比，下列哪項(xiàng)不是影像式尿沉渣分析儀的優(yōu)勢(shì)（）。CA速度快捷B精確度高C有散點(diǎn)圖報(bào)告D分析標(biāo)準(zhǔn)定量度56. 流式細(xì)胞尿沉渣分析儀定量參數(shù)不包括（）。AA精子B紅細(xì)胞C白細(xì)胞D上皮細(xì)胞57. 下列關(guān)于紅細(xì)胞沉降過程的表達(dá)，正確的是（）。DA聚集、懸浮、緩慢沉降、快速四個(gè)階段B聚集、懸浮、快速、緩慢沉降四個(gè)階段C懸浮、聚集、緩慢沉降、快速四個(gè)階段D懸浮、聚集、快速、緩慢沉降四個(gè)階段58. 下列關(guān)于血沉自動(dòng)分析儀對(duì)樣品采集的要求，正確的是（）。DA靜脈采血，1分鐘內(nèi)完成B動(dòng)脈才學(xué)，1分鐘內(nèi)完成C動(dòng)脈采血，30秒鐘內(nèi)完成D靜脈采血，30秒鐘內(nèi)完成59. 自動(dòng)分析儀中采用“同步分析”原

14、理的是（）。CA分立式自動(dòng)生化分析儀B干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀C離心式自動(dòng)生化分析儀D連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀60. 采用膠囊化學(xué)技術(shù)的自動(dòng)生化分析儀屬于（）。AA連續(xù)流動(dòng)式B離心式C分立式D干化學(xué)式61. 分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ ）。CA顯微鏡技術(shù)B電鏡技術(shù)C離心技術(shù)D電泳技術(shù)62. 二次電子檢測(cè)系統(tǒng)不包括（ ）。AA收集體B顯像管C閃爍體D光電倍增管63. 當(dāng)物體所受外力小于圓周運(yùn)動(dòng)所需要的向心力時(shí)，物體將作（）。CA向心運(yùn)動(dòng)B勻速圓周運(yùn)動(dòng)C離心運(yùn)動(dòng)D變速圓周運(yùn)動(dòng)64. 在介質(zhì)中，由于微粒的熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象，主要是由于密度差引起的，這種現(xiàn)象稱為（）。BA數(shù)量極移動(dòng)B擴(kuò)散

15、現(xiàn)象C細(xì)胞懸浮D分離沉降65. 與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法的特點(diǎn)有（）。DA靈敏度低但重現(xiàn)性好B基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C樣品量大但檢出限低D物理干擾多但原子化效率高66. 原子吸收光譜法是基于吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的，即氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合（）。CA多普勒效應(yīng)B光電效應(yīng)C朗伯-比爾定律D乳劑特性曲線67. 氣相色譜儀氣路系統(tǒng)工作時(shí)要求（）。BA先穩(wěn)定載氣的流量，再穩(wěn)定其壓強(qiáng)B先穩(wěn)定載氣的壓強(qiáng)，再穩(wěn)定其流量C壓強(qiáng)和流量同時(shí)穩(wěn)定D只需要穩(wěn)定壓強(qiáng)68. 電泳時(shí)對(duì)支持物的一般要求除不溶于溶液、結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定外，還應(yīng)具備（）。BA導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度小B不導(dǎo)

16、電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度大C不導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大D導(dǎo)電、不帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大69. 能夠指示血液樣本中pH值大小的電極是（）。BA. 鉑電極B. 玻璃電極C. 銀-氯化銀電極D. 甘汞電極70. 微生物自動(dòng)鑒定系統(tǒng)的工作原理是（）。DA光電比色原理B熒光檢測(cè)原理C化學(xué)發(fā)光原理D微生物數(shù)碼鑒定原理71. 流動(dòng)室軸心至外壁的鞘液向下流動(dòng)，形成包繞細(xì)胞懸液的是（）。AA鞘液流B細(xì)胞流C散射光D熒光72. 各類細(xì)胞的特性信息在測(cè)量區(qū)被測(cè)定的時(shí)間為（）。AA在細(xì)胞形成液滴以前B在細(xì)胞形成液滴以后C在細(xì)胞形成液滴過程中D在細(xì)胞形成液滴前后73. 電阻抗型血細(xì)胞分析儀的缺點(diǎn)是只

17、能將白細(xì)胞按體積大小分為（）。CA一個(gè)亞群B二個(gè)亞群C三個(gè)亞群或二個(gè)亞群D四個(gè)亞群74. 下述有關(guān)電阻抗血細(xì)胞檢測(cè)原理的敘述中，不正確的是（）。AA白細(xì)胞的電阻抗值最大B小孔管電極內(nèi)負(fù)外正C直流電、恒流電路D脈沖數(shù)等于細(xì)胞數(shù)75. 尿液分析儀檢測(cè)后質(zhì)量控制主要指（）。BA嚴(yán)格規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作B對(duì)報(bào)告的審核、簽發(fā)C正確的尿標(biāo)本收集D有效的標(biāo)本標(biāo)記76. 有關(guān)尿液分析儀質(zhì)控的表達(dá)，下列說法中錯(cuò)誤的是（）。DA質(zhì)控物成分應(yīng)穩(wěn)定B選擇質(zhì)控物時(shí)，最好使用多項(xiàng)復(fù)合控制品C在一天內(nèi)最好使用統(tǒng)一份質(zhì)控物D使用不同批號(hào)的試劑帶前不需做質(zhì)控77. 下列關(guān)于血沉自動(dòng)分析質(zhì)控物的選擇中，正確的是（）。AA新鮮人血，血沉

18、值為15mm 105mmB新鮮人血，血沉值為20mm 85mmC陳舊人血，血沉值為15mm 105mmD陳舊人血，血沉值為20mm 85mm78. 血沉自動(dòng)分析儀的樣品用量一般在（）。DA5ml左右B10ml左右C3ml左右D1ml左右79. 具有空氣分段系統(tǒng)的自動(dòng)生化分析儀是（）。AA連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀B離心式自動(dòng)生化分析儀C分立式自動(dòng)生化分析儀D干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀80. 透析器的透析效率與下列哪項(xiàng)因素?zé)o關(guān)（）。BA滲透壓差B透析開始的時(shí)間C透析膜的孔徑大小D反應(yīng)液的溫度81. 用顯微鏡觀察細(xì)胞時(shí)，應(yīng)選擇下列哪種目鏡和物鏡的組合在視野內(nèi)所看到的細(xì)胞數(shù)目最多（ ）。AA目鏡10，物鏡

19、4B目鏡10，物鏡10C目鏡10，物鏡20D目鏡10，物鏡482. 掃描電鏡的反差是由（ ）決定的。AA二次電子產(chǎn)率B反射電子產(chǎn)率C吸收電子產(chǎn)率D俄歇電子產(chǎn)率83. 利用不同的粒子在離心場(chǎng)中沉降的差別，在同一離心條件下，通過不斷增加相對(duì)離心力，使一個(gè)非均勻混合液內(nèi)大小、形狀不同的粒子分布沉淀的離心方法是（）。AA差速離心法B速率區(qū)帶離心法C等密度區(qū)帶離心法D高速離心法84. 在強(qiáng)大離心力作用下,單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的距離稱為（）。CA沉降運(yùn)動(dòng)B重力沉降C沉降速度D離心技術(shù)85. 下述哪種方法是由外層電子躍遷引起的（）。DA原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B原子發(fā)射光譜和核磁共振譜C紅外光譜和Raman

20、光譜D原子光譜和分子光譜86. 下述的兩種方法同屬于放射光譜的是（）。DA原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B原子吸收光譜和紅外光譜C紅外光譜和質(zhì)譜D原子發(fā)射光譜和熒光光譜87. 氣相色譜系統(tǒng)的核心是（）。DA溫度控制B流動(dòng)相C氣路D分析柱88. 醋酸纖維素薄膜電泳的特點(diǎn)是（）。CA分離速度慢、電泳時(shí)間短、樣品用量少B分離速度快、電泳時(shí)間長(zhǎng)、樣品用量少C分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量少D分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量多89. pH玻璃電極對(duì)樣本溶液pH的敏感程度取決于（）。DA電極的內(nèi)充液B電極的內(nèi)參比電極C電極外部溶液D電極的玻璃膜90. 自動(dòng)化抗生素敏感性試驗(yàn)的實(shí)質(zhì)是（）。DAK-B法B瓊脂稀

21、釋法C肉湯法D微型化的肉湯稀釋試驗(yàn)91. 樣品流在鞘流的環(huán)包下形成流體動(dòng)力學(xué)聚焦，使樣品流不會(huì)脫離液流的軸線方向，并且保證每個(gè)細(xì)胞通過（）。CA熒光照射區(qū)B散射光照射區(qū)C激光照射區(qū)DX光照射區(qū)92. 前向角散射可以檢測(cè)（）。BA細(xì)胞膜厚薄B被測(cè)細(xì)胞的大小C細(xì)胞質(zhì)多少D核膜的折射率93. 血細(xì)胞分析儀是用來檢測(cè)（）。DA紅細(xì)胞異質(zhì)性B白細(xì)胞異質(zhì)性C血小板異質(zhì)性D全血內(nèi)血細(xì)胞異質(zhì)性94. 庫(kù)爾特原理中血細(xì)胞的電阻與電解質(zhì)溶液電阻的關(guān)系是（）。BA相等B大于C小于D大于或等于95. 尿蛋白定性干化學(xué)檢測(cè)法只適用于檢測(cè)（）。AA清蛋白B球蛋白C糖蛋白D黏蛋白96. 用尿液分析儀檢測(cè)門診患者尿液時(shí)，常采

22、用下列哪種尿標(biāo)本（）。BA晨尿B隨機(jī)尿C清潔劑尿D3小時(shí)尿97. 下列關(guān)于血沉自動(dòng)分析儀安裝要求中，正確的是（）。CA要求在絕對(duì)恒溫、恒濕的環(huán)境中B可安裝在潮濕的環(huán)境中C安裝在溫度1532，相對(duì)濕度85%的環(huán)境中D安裝在溫度15，相對(duì)濕度85%的環(huán)境中98. 連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀中氣泡的作用是防止管道中的（）。CA樣品干擾B試劑干擾C交叉污染D基底干擾99. 連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀可分為（）。AA空氣分段系統(tǒng)式和試劑分段系統(tǒng)式B流動(dòng)注入系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式C空氣分段系統(tǒng)式和流動(dòng)注入系統(tǒng)式D非分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式100. PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為（）。BA退火變性延伸B變性退火延伸C退火延伸

23、變性D變性延伸退火二、多項(xiàng)選擇題1. 物象在低倍鏡（10）下清晰可見，換高倍鏡（40）后看不見了，這是因?yàn)? )。ABCDA玻片放反了B高倍物鏡故障C物象不在視野正中央D焦距沒調(diào)好E低倍物鏡故障2. 常用的離心方法有（）。ABCEA差速離心法B速率區(qū)帶離心法C等密度區(qū)帶離心法D經(jīng)典沉降平衡離心法E沉降速率離心法3. 紅外光譜是（）。ACA分子光譜B原子光譜C吸收光譜D電子光譜E發(fā)射光譜4. 影響電泳的外界因素（）。ABCEA電場(chǎng)強(qiáng)度B溶液的pH值C溶液的離子強(qiáng)度D帶電性質(zhì)E吸附作用5. 下列哪些情況下應(yīng)對(duì)生物安全柜進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)（）。ABCEA生物安全柜被移動(dòng)位置后B生物安全柜投入使用前C生物安

24、全柜更換HEPA過濾器后D生物安全柜每月一次的維護(hù)保養(yǎng)E生物安全柜一年一度的常規(guī)檢測(cè)6. 在普通光鏡上可用于調(diào)節(jié)視野內(nèi)光線強(qiáng)弱的裝置有（ ）。BCDA通光孔B反光鏡C光闌D聚光鏡E目鏡7. 按轉(zhuǎn)速分，離心機(jī)可分成（）。ACDA低速離心機(jī)B分析離心機(jī)C高速離心機(jī)D超速離心機(jī)E冷凍離心機(jī)8. 用紅外光激發(fā)分子使之產(chǎn)生振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)，化學(xué)鍵越強(qiáng)，則（）。ACA吸收光子的能量越大B吸收光子的波長(zhǎng)越長(zhǎng)C吸收光子的頻率越大D吸收光子的數(shù)目越多E釋放光子的數(shù)目越多9. 電泳技術(shù)根據(jù)其功能可分類為（）。ABCDA制備型B分析型C轉(zhuǎn)移型D濃縮型E自動(dòng)型10. 應(yīng)盡量避免將離心機(jī)、漩渦振蕩器等儀器安裝在生物安全柜

25、柜內(nèi)的原因包括（）。BDA影響生物安全柜柜內(nèi)的電壓B此類儀器使用時(shí)產(chǎn)生震動(dòng)，使積留在濾膜上的顆粒物質(zhì)抖落C占用柜內(nèi)的空間D散熱片排風(fēng)口氣流可能會(huì)影響柜內(nèi)的正常氣流方向E此類儀器不易清潔11. 普通光鏡上決定放大倍數(shù)的部件有（ ）。ACDA目鏡B物鏡C反光鏡D聚光鏡E光闌12. 高速離心機(jī)裝置包括（）。ABCDEA轉(zhuǎn)動(dòng)裝置B速度控制系統(tǒng)C真空系統(tǒng)D溫度控制系統(tǒng)E安全保護(hù)裝置13. 下列儀器中采用吸收光譜分析的有（）。ACEA紫外-可見分光光度計(jì)B熒光分光光度計(jì)C原子吸收光譜儀D原子發(fā)射光譜儀E紅外光譜儀14. 電泳技術(shù)根據(jù)其工作原理可分為（）。ABCDEA移界電泳B區(qū)帶電泳C等速電泳D等電聚焦電

26、泳E免疫電泳15. 生物安全柜空氣過濾系統(tǒng)的主要功能包括（）。ACDA保證潔凈空氣不斷地進(jìn)入工作室B維持柜內(nèi)負(fù)壓狀態(tài)C使工作室內(nèi)的垂直氣流保持一定的流速D使外排的氣體被凈化，防止環(huán)境污染E保證柜內(nèi)有一定濃度的氧氣16. 普通光鏡上的下列物鏡中哪些不能浸在香柏油中使用（ ）。ABCDA4物鏡B10物鏡C40物鏡D45物鏡E100物鏡17. 高速離心機(jī)速度控制系統(tǒng)包括（）。ABDEA標(biāo)準(zhǔn)電壓B速度調(diào)節(jié)器C真空系統(tǒng)D速度傳感器E電流調(diào)節(jié)器18. 下列儀器中采用發(fā)射光譜分析的有（）。BDA紫外-可見分光光度計(jì)B熒光分光光度計(jì)C原子吸收光譜儀D原子發(fā)射光譜儀E紅外光譜儀19. 國(guó)內(nèi)外的電泳儀都趨向于控制

27、的參數(shù)有（）。ABCEA電壓B電流C功率D體積E時(shí)間20. 下列哪些項(xiàng)目屬于生物安全柜的常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目（）。ABCDEA垂直氣流速度B工作窗口氣流流向和流速C工作區(qū)潔凈度，光照度D噪聲E排風(fēng)HEPA過濾器檢漏21. 在電鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為（ ）。BCA顯微結(jié)構(gòu)B超微結(jié)構(gòu)C亞顯微結(jié)構(gòu)D微細(xì)結(jié)構(gòu)E電鏡結(jié)構(gòu)22. 高速離心機(jī)制冷壓縮機(jī)組成包括（）。ABCDA壓縮機(jī)B冷凝器C毛細(xì)管D蒸發(fā)器E電動(dòng)機(jī)23. 紫外-可見分光光度計(jì)中常用的光源有（）。ABCA熱輻射燈B氣體放電燈C金屬弧燈DICPE高能閃爍光源24. 電泳的輔助設(shè)備有（）。ABCDA恒溫循環(huán)冷卻裝置B伏時(shí)積分器C凝膠烘干器D分析檢測(cè)裝置

28、E電泳槽25. 下列哪些類型的生物安全柜柜內(nèi)70%的氣體可經(jīng)HEPA過濾器再循環(huán)至工作區(qū)（）。BEA級(jí)生物安全柜B級(jí)A1型生物安全柜C級(jí)B1型生物安全柜D級(jí)B2型生物安全柜E級(jí)A2型生物安全柜三、填空題1.當(dāng)顯微鏡的目鏡為10X，物鏡為10X時(shí)，在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的8個(gè)細(xì)胞。若目鏡不變，物鏡換成40X時(shí)，則在視野中可看到這行細(xì)胞中的（2）個(gè)。2.鹵鎢燈的適用波長(zhǎng)范圍是（3202500nm）。3.目前所使用的毛細(xì)管柱內(nèi)徑是（25m75m）4.二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)CO2濃度范圍為（020）。5.培養(yǎng)細(xì)胞的生存條件（培養(yǎng)液、合適的溫度、一定的濕度、恰當(dāng)?shù)臍怏w成分）。6.白細(xì)胞的三分群分類中，

29、第三群細(xì)胞區(qū)中主要是（中性粒細(xì)胞）。7.連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀中氣泡的作用是防止管道中的（交叉污染）。8.Taq DNA聚合酶酶促反應(yīng)最適溫度為（7075）。9.一步就可以摸索出最適合反應(yīng)條件的PCR儀為（梯度PCR儀）。10.目前DNA測(cè)序儀的工作原理，主要是利用（雙脫氧鏈末端終止法和化學(xué)降解法）。11.PCR技術(shù)的過程包括（變性、退火、延伸）。12.蛋白質(zhì)測(cè)序儀主要檢測(cè)（肽鏈中的氨基酸序列）。13. 將眾多模塊分析系統(tǒng)整合成一個(gè)實(shí)現(xiàn)對(duì)標(biāo)本處理、傳送、分析、數(shù)據(jù)處理和分析過程的全自動(dòng)化稱為（全實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化 ）14. 在全自動(dòng)樣本前處理系統(tǒng)中通常作為獨(dú)立可選單元存在的是（離心單元）15. 實(shí)

30、現(xiàn)全實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的基礎(chǔ)是（LIS中的條形碼技術(shù) ）16. POCT的組成包括地點(diǎn)、時(shí)間、保健、照料、檢驗(yàn)和（試驗(yàn)）17. 干片的基本結(jié)構(gòu)包括分布層、試劑層、指示劑層和（支持層）18.DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指（核苷酸序列）19.毛細(xì)管電泳型測(cè)序儀電泳時(shí)儀器顯示無電流，最常見的原因是由于（電泳緩沖液蒸發(fā)使液面降低）20.蛋白質(zhì)測(cè)序儀的基本工作原理，主要是利用（ Edman降解法）21.按轉(zhuǎn)速分，離心機(jī)可分成（低速離心機(jī)、高速離心機(jī)、超速離心機(jī)）。22.紫外-可見分光光度計(jì)的單色器主要組成部件有（入射狹縫、色散元件、準(zhǔn)直鏡、出射狹縫）。23.電解質(zhì)分析儀電極系統(tǒng)是測(cè)定樣品的關(guān)鍵，它包括（指示電極、參比電

31、極）24.PCR技術(shù)的本質(zhì)是（核酸擴(kuò)增技術(shù) ）。四、名詞解釋題1. 靈敏度：檢驗(yàn)儀器在穩(wěn)態(tài)下輸出量變化與輸入量變化之比，即檢驗(yàn)儀器對(duì)單位濃度或質(zhì)量的被檢物質(zhì)通過檢測(cè)器時(shí)所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)值變化大小的反應(yīng)能力，它反映儀器能夠檢測(cè)的最小被測(cè)量。2. 光譜分析：對(duì)物質(zhì)發(fā)射輻射能的能譜分析或?qū)椛淠芘c物質(zhì)相互作用引起的能譜改變的分析均稱為光譜分析。3. 蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)：當(dāng)溶液的酸堿度處于某一特定pH值時(shí)，它將帶有相同數(shù)量的正、負(fù)電荷（即凈電荷為零），致使蛋白質(zhì)分子在電場(chǎng)中不會(huì)移動(dòng)，稱此特定的pH值為該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。4. 流式細(xì)胞術(shù)：應(yīng)用流式細(xì)胞儀對(duì)于處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的生物顆粒進(jìn)行快速的、多參數(shù)的

32、定量分析和分選的技術(shù)稱為流式細(xì)胞術(shù)。5. 尿干化學(xué)分析試劑帶：以濾紙為載體，將各種試劑成分浸漬后干燥，作為試劑層，再在其表面覆蓋一層纖維素膜作為反射層。一般把這樣一條上面附有試劑塊的塑料條叫做試劑帶。6. 誤差：當(dāng)對(duì)某物理量進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，所測(cè)得的數(shù)值與標(biāo)稱值(即真值)之間的差異稱為誤差，誤差的大小反映了測(cè)量值對(duì)真值的偏離程度。7. 放大率：又稱放大倍數(shù)是指顯微鏡經(jīng)多次成像后最終所成(放大的)像的大小相對(duì)于原物體大小的比值。8. 毛細(xì)管電泳的電場(chǎng)強(qiáng)度：在給定長(zhǎng)度的毛細(xì)管兩端施加一個(gè)電壓后所形成的電效應(yīng)強(qiáng)度。9. 細(xì)胞治療：用體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞，或者是導(dǎo)入外源基因的細(xì)胞，也可利用由干細(xì)胞誘導(dǎo)分化而來

33、的特定細(xì)胞，植入患者病變部位以代償病變細(xì)胞喪失的功能。10. 流式細(xì)胞儀：是以激光為光源，集流體力學(xué)、電子物理技術(shù)、光電測(cè)量技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)、細(xì)胞熒光化學(xué)和單克隆抗體等技術(shù)為一體的新型高科技儀器。11. 重復(fù)性：在同一檢測(cè)方法和檢測(cè)條件(儀器、設(shè)備、檢測(cè)者、環(huán)境條件)下，在一個(gè)不太長(zhǎng)的時(shí)間間隔內(nèi)，連續(xù)多次檢測(cè)同一參數(shù)，所得到的數(shù)據(jù)的分散程度。重復(fù)性與精密度密切相關(guān)，重復(fù)性反映一臺(tái)設(shè)備固有誤差的精密度。12. 電子顯微鏡：簡(jiǎn)稱電鏡，是利用波長(zhǎng)很短的電子束作為照明光源，通過電子流對(duì)細(xì)胞樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大而在熒光屏上成像的大型精密儀器。13. 電泳：指帶電荷的溶質(zhì)或粒子在電場(chǎng)中向著

34、與其本身所帶電荷相反的電極移動(dòng)的現(xiàn)象。14. 細(xì)胞融合：將來源于不同細(xì)胞核的染色體結(jié)合到同一個(gè)核內(nèi)，形成一個(gè)合核體的雜種細(xì)胞稱為細(xì)胞融合。15. 影像式尿沉渣分析儀：是將尿液標(biāo)本的粒子影像展示在計(jì)算機(jī)的屏幕上，由檢驗(yàn)人員加以鑒別或由計(jì)算機(jī)圖象處理系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別分析的儀器。16. 分辨率：儀器設(shè)備能感覺、識(shí)別或探測(cè)的輸入量(或能產(chǎn)生、能響應(yīng)的輸出量)的最小值。17. 光學(xué)顯微鏡：簡(jiǎn)稱光鏡，是利用日光照明將小物形成放大影像的精密光學(xué)儀器，由光學(xué)系統(tǒng)、機(jī)械裝置和照明系統(tǒng)三部分組成。18. 發(fā)射光譜：一部分物質(zhì)分子或原子吸收了外來的能量后，可以發(fā)生分子或原子間的能級(jí)躍遷，所產(chǎn)生的光譜稱為發(fā)射光譜，包

35、括線狀光譜、帶狀光譜及連續(xù)光譜。通過測(cè)定物質(zhì)發(fā)射光譜可以分析物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和含量。19. 細(xì)胞培養(yǎng)：從生物體內(nèi)取出組織或細(xì)胞，在容器內(nèi)模擬體內(nèi)生理環(huán)境，于無菌、適當(dāng)溫度和一定營(yíng)養(yǎng)條件下進(jìn)行孵育培養(yǎng)，使之保持一定的結(jié)構(gòu)和功能，以便于我們觀察研究。20. 血液凝固分析儀采用一定的分析技術(shù)，對(duì)血栓與止血有關(guān)成分進(jìn)行自動(dòng)檢測(cè)的臨床常規(guī)檢驗(yàn)儀器。21. 精度：對(duì)檢測(cè)可靠度或檢測(cè)結(jié)果可靠度的一種評(píng)價(jià)，是指檢測(cè)值偏離真值的程度。精度是一個(gè)定性的概念，其高低是用誤差來衡量的，誤差大則精度低，誤差小則精度高。22. 噪音：檢測(cè)儀器在沒有加入被檢驗(yàn)物品(即輸入為零)時(shí)，儀器輸出信號(hào)的波動(dòng)或變化范圍即為噪音。23. 吸

36、收光譜：光照射到物質(zhì)時(shí)，一部分光會(huì)被物質(zhì)吸收。在連續(xù)光譜中某些波長(zhǎng)的光被物質(zhì)吸收后產(chǎn)生的光譜被稱作吸收光譜。每一種物質(zhì)都有其特定的吸收光譜，因此可根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜來分析物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和含量。24. 電泳速度：在單位時(shí)間內(nèi)，帶電粒子在毛細(xì)管中定向移動(dòng)的距離。25. 攜帶污染率：指不同濃度樣品間連續(xù)測(cè)定的相互影響，主要是指含量高的樣本對(duì)含量低的樣本所產(chǎn)生的影響。五、簡(jiǎn)答題1. 影響紫外-可見分光光度計(jì)的因素有哪些？答：由于單色器的類型和質(zhì)量不同造成的單色性不純，由儀器中光學(xué)、機(jī)械零件的反射和散射以及由儀器的光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)制作缺陷引起的雜散光，吸收池的質(zhì)量，電壓、檢測(cè)器負(fù)高壓波動(dòng)，造成光源光強(qiáng)波動(dòng)和檢測(cè)

37、器噪聲增大，其它如吸光度讀數(shù)刻度誤差、儀器安裝環(huán)境（如振動(dòng)、溫度變化）、化學(xué)因素（如熒光、溶劑效應(yīng)等）等因素的影響。2. 原子發(fā)射光譜儀的主要結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)？答：原子發(fā)射光譜儀主要由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)三部分構(gòu)成。原子發(fā)射光譜儀靈敏度高、選擇性好、分析速度快、用樣量少、能同時(shí)進(jìn)行多元素的定性和定量分析，是元素分析最常用的方法之一，目前主要是用來對(duì)70余種元素的原子光譜進(jìn)行分析。但原子發(fā)射光譜反映的是原子或離子所發(fā)射的特征譜線，與其來源的分子狀態(tài)無關(guān)，只能用來確定被測(cè)物質(zhì)的元素組成與含量，不能給出物質(zhì)分子的有關(guān)信息。3. 常見的電解質(zhì)分析儀怎樣進(jìn)行分類？答：如果按自動(dòng)化程度分類，電解質(zhì)分析儀可分

38、為半自動(dòng)電解質(zhì)分析儀和全自動(dòng)電解質(zhì)分析儀；按工作方式分類，電解質(zhì)分析可分為濕式電解質(zhì)分析儀和干式電解質(zhì)分析儀；按常見電解質(zhì)分析儀分類，電解質(zhì)分析儀可分為自動(dòng)電解質(zhì)分析儀、含電解質(zhì)分析的血?dú)夥治鰞x和含電解質(zhì)分析的自動(dòng)生化分析儀。4. 在血?dú)夥治鰞x中，如何對(duì)pH電極進(jìn)行保養(yǎng)？答：pH電極的保養(yǎng)方法是：如果pH電極在空氣中暴露2h以上，應(yīng)將其放在緩沖液中浸泡6h24h才能使用。血液中的蛋白質(zhì)容易粘附在電極表面，必須經(jīng)常按血液緩沖液（或生理鹽水）水空氣的順序進(jìn)行清洗。亦可用隨機(jī)附送的含蛋白水解酶的清洗液或自配的0.1%胃蛋白酶鹽酸溶液浸泡30分鐘以上，用生理緩沖液洗凈后浸泡備用。若清洗后仍不能正常工作

39、，應(yīng)更換電極。5. 生物安全柜內(nèi)實(shí)驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)注意哪些主要事項(xiàng)？答：（1）平行擺放柜內(nèi)物品應(yīng)盡量呈一字橫向擺開；同時(shí)應(yīng)注意正前方和背部的回風(fēng)隔柵上均不能擺放物品，以免堵塞回風(fēng)隔柵、影響正常風(fēng)路。（2）操作宜緩慢手臂應(yīng)緩慢移動(dòng)，避免影響正常的氣流。操作完畢后，應(yīng)將手臂從柜內(nèi)緩慢抽出，避免將柜內(nèi)污染空氣帶出。（3）柜內(nèi)移動(dòng)物品時(shí)應(yīng)盡量避免交叉污染柜內(nèi)有兩種及以上物品需要移動(dòng)時(shí)，需按照低污染物品向高污染物品移動(dòng)的原則。（4）避免震動(dòng)盡量避免使用可產(chǎn)生震動(dòng)的儀器，以免使積留在濾膜上的顆粒物質(zhì)抖落，導(dǎo)致柜內(nèi)潔凈度降低；同時(shí)有些儀器的散熱片排風(fēng)口氣流還可能影響柜內(nèi)的正常氣流方向。（5）柜內(nèi)盡量不要使用明火否

40、則產(chǎn)生的細(xì)小顆粒雜質(zhì)會(huì)被帶入濾膜，這些高溫雜質(zhì)會(huì)損傷濾膜。若必需使用明火時(shí)，應(yīng)使用低火苗的本生燈。6. 紫外-可見分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)及各部分功能是什么？答：紫外-可見分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)由光源、單色器、樣品池、檢測(cè)器和放大顯示系統(tǒng)等五部分組成。光源提供入射光，單色器的作用是將來自光源的復(fù)合光分解為單色光并分離出所需波段光束。吸收池用來盛放被測(cè)溶液，檢測(cè)器作用是把光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，信號(hào)顯示系統(tǒng)是把放大的信號(hào)以適當(dāng)?shù)姆绞斤@示或記錄下來。7. 熒光光譜儀的主要結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)？答：熒光光譜儀屬于發(fā)射光譜分析儀器。其結(jié)構(gòu)包括五個(gè)基本部分：激光光源，單色器，樣品池，檢測(cè)器和記錄顯示系統(tǒng)。主要特點(diǎn)是靈敏度高（

41、可達(dá)10-12g數(shù)量級(jí)）；選擇性強(qiáng)，有利于分析復(fù)雜的多組分混合物；用樣量少、特異性好、操作簡(jiǎn)便。不足之處一是對(duì)溫度、pH值等因素變化比較敏感，二是應(yīng)用范圍較窄，只能用來測(cè)量發(fā)熒光的物質(zhì)，或與某些試劑作用后發(fā)熒光的物質(zhì)。8. 干式電解質(zhì)分析儀測(cè)試樣品的特點(diǎn)是什么？答: 電解質(zhì)的干化學(xué)測(cè)定法目前主要有兩類：一類是基于反射光度法，另一類基于離子選擇性電極（ISE）方法。其中最常用的是基于離子選擇性電極（ISE）的干式電解質(zhì)分析儀。9. 在血?dú)夥治鰞x中，若樣品輸入通道發(fā)生堵塞故障時(shí)，如何排除？答：在血?dú)夥治鰞x中，樣品輸入通道發(fā)生堵塞故障的一般原因是血塊堵塞和玻璃碎片堵塞。若是血塊堵塞，一般用強(qiáng)力沖洗程

42、序?qū)⒀獕K沖出排除。如沖不走，可換上假電極，使轉(zhuǎn)換盤處于進(jìn)樣位置，用注射器向進(jìn)樣口中注蒸餾水，便可將血塊沖走；若是玻璃碎片堵塞，如毛細(xì)管斷在進(jìn)樣口內(nèi)等，可將樣品進(jìn)樣口取下來，將玻璃碎片捅出即可。10. 細(xì)胞培養(yǎng)的生存條件有哪些？答：培養(yǎng)細(xì)胞需要特定的培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，需要特有的環(huán)境，包括恒定的溫度（37C）、濕度（95）和氣體（通常為5% CO2成分）。培養(yǎng)細(xì)胞所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)包括糖、氨基酸、維生素、無機(jī)離子、微量元素等，尚需加一定量的動(dòng)物血清（胎?；蛐∨Ｑ澹榉乐刮廴?，培養(yǎng)液中尚需加一定量的抗生素。11. 離心機(jī)的工作原理是什么？答：（1）離心是利用旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)的離心力以及物質(zhì)的沉降系數(shù)或浮力密度

43、的差異進(jìn)行分離、濃縮和提純生物樣品的一種方法。（2）懸浮液在高速旋轉(zhuǎn)下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒以一定的速度沉降，從而使溶液得以分離。（3）顆粒的沉降速度取決于離心機(jī)的轉(zhuǎn)速、顆粒的質(zhì)量、大小和密度。（4）微粒在重力場(chǎng)下移動(dòng)的速度與微粒的大小、形態(tài)、密度、重力場(chǎng)的強(qiáng)度及液體的黏度有關(guān)。（5）離心機(jī)就是利用離心機(jī)轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強(qiáng)大的離心力，迫使液體中微?？朔U(kuò)散加快沉降速度，把樣品中具有不同沉降系數(shù)和浮力密度的物質(zhì)分離開。12. 色譜儀的工作原理是什么？答：色譜是利用待分離的樣品組分在兩相中分配的差異而實(shí)現(xiàn)分離的。這個(gè)過程可以形象地看作是固定相對(duì)樣品中各組分隨流動(dòng)相移動(dòng)所產(chǎn)生的流

44、動(dòng)阻力不同，阻力小的組分跑得快，阻力大的組分跑得慢。經(jīng)過一段距離后，各組分就可以分開了。13. 什么是電化學(xué)分析法？它利用哪些電化學(xué)特性進(jìn)行檢測(cè)？答：電化學(xué)分析法是利用溶液電化學(xué)性質(zhì)將被測(cè)物質(zhì)的濃度轉(zhuǎn)變成電學(xué)參數(shù)而進(jìn)行檢測(cè)的方法。電化學(xué)分析法利用的電化學(xué)特性包括電位、電流、電導(dǎo)和電量等。14. 自動(dòng)化血培養(yǎng)儀檢測(cè)系統(tǒng)的工作原理?答：檢測(cè)系統(tǒng)由計(jì)算機(jī)控制，對(duì)血培養(yǎng)實(shí)施連續(xù)、無損傷瓶外監(jiān)測(cè)。其工作原理主要是通過自動(dòng)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基（液）中的混濁度、pH值、代謝終產(chǎn)物CO2的濃度、熒光標(biāo)記底物或代謝產(chǎn)物等的變化，定性地檢測(cè)微生物的存在。15. 常見細(xì)胞培養(yǎng)箱有哪些類型？答：常用培養(yǎng)箱有電熱恒溫培養(yǎng)箱、二氧

45、化碳培養(yǎng)箱和厭氧培養(yǎng)箱等。電熱恒溫培養(yǎng)箱有隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱和氣套式電熱恒溫培養(yǎng)箱兩種；二氧化碳培養(yǎng)箱種類繁多，根據(jù)其工作原理，可以分為氣套式CO2培養(yǎng)箱、水套式CO2培養(yǎng)箱、紅外CO2培養(yǎng)箱、高溫滅菌培養(yǎng)箱、光照低溫培養(yǎng)箱、恒溫恒濕培養(yǎng)箱等。16. 光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)是怎么組成的？答：基本結(jié)構(gòu)包括光學(xué)系統(tǒng)和機(jī)械系統(tǒng)兩大部分。光學(xué)系統(tǒng)是顯微鏡的主體部分，包括物鏡、目鏡、聚光鏡及反光鏡等組成的照明裝置。機(jī)械系統(tǒng)是為了保證光學(xué)系統(tǒng)的成像而配置的，包括調(diào)焦系統(tǒng)、載物臺(tái)和物鏡轉(zhuǎn)換器等運(yùn)動(dòng)夾持部件以及底座、鏡臂、鏡筒等支持部件。照明設(shè)置的主要部件有光源、濾光器、聚光鏡和玻片等。17. 色譜儀主要有哪些特

46、點(diǎn)？答：色譜儀的主要特點(diǎn)是可以對(duì)混合物進(jìn)行多組分分析或全分析。具有應(yīng)用范圍廣、樣品用量少、高選擇性、高效能、高速度以及高靈敏度等優(yōu)點(diǎn)。18. 怎樣進(jìn)行電泳儀的保養(yǎng)？答：自動(dòng)化電泳儀每天使用完后，像其他自動(dòng)分析儀一樣，需要嚴(yán)格的維護(hù)保養(yǎng)。每天保養(yǎng)的重點(diǎn)應(yīng)當(dāng)是電極的維護(hù)，每天電泳工作完成后，應(yīng)當(dāng)用干濾紙擦凈電極，避免緩沖鹽沉積于電極上或酸堿對(duì)電極的腐蝕。每月保養(yǎng)的重點(diǎn)應(yīng)是掃描系統(tǒng)的比色濾鏡及光源。只有才能這樣獲得較高準(zhǔn)確度和精確度電泳分析結(jié)果。19. 微生物自動(dòng)鑒定的工作原理?答：采用微生物數(shù)碼鑒定原理，這是自動(dòng)化鑒定系統(tǒng)的基礎(chǔ)。數(shù)碼鑒定是指通過數(shù)學(xué)的編碼技術(shù)將細(xì)菌的生化反應(yīng)模式轉(zhuǎn)換成數(shù)學(xué)模式，給

47、每種細(xì)菌的反應(yīng)模式賦予一組數(shù)碼，建立數(shù)據(jù)庫(kù)或編成檢索本。通過對(duì)未知菌進(jìn)行有關(guān)生化試驗(yàn)并將生化反應(yīng)結(jié)果轉(zhuǎn)換成數(shù)字（編碼），查閱檢索本或數(shù)據(jù)庫(kù)，得到細(xì)菌名稱。其基本原理是計(jì)算并比較數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)每個(gè)細(xì)菌條目對(duì)系統(tǒng)中每個(gè)生化反應(yīng)出現(xiàn)的頻率總和。20. 如何檢測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞霉菌和細(xì)菌的污染？答：一般肉眼可見在培養(yǎng)液中形成白色或淺黃色飄浮物；倒置顯微鏡下可見于細(xì)胞之間懸浮飄蕩在培養(yǎng)液中的縱橫交錯(cuò)穿行的絲狀、管狀及樹枝狀菌絲或卵圓形單細(xì)胞真菌，為霉菌污染。培養(yǎng)液短期內(nèi)顏色變黃并出現(xiàn)明顯混濁現(xiàn)象；倒置顯微鏡下觀察，可見培養(yǎng)液中有大量細(xì)小的圓球狀顆粒飄浮，有時(shí)在細(xì)胞表面和周圍有大量細(xì)菌存在，為細(xì)菌污染。21. 光學(xué)顯微

48、鏡的工作原理是什么？答：顯微鏡是由兩組會(huì)聚透鏡組成的光學(xué)折射成像系統(tǒng)，是利用光學(xué)原理，把人眼所不能分辨的微小物體放大成像，供人們提取物質(zhì)微細(xì)結(jié)構(gòu)信息的光學(xué)儀器。把焦距較短、靠近觀察物、成實(shí)像的透鏡組稱為物鏡，而焦距較長(zhǎng)，靠近眼睛、成虛像的透鏡組稱為目鏡。被觀察物體位于物鏡的前方，被物鏡作第一級(jí)放大后成一倒立的實(shí)像，然后此實(shí)像再被目鏡作第二級(jí)放大，得到最大放大效果的倒立的虛像，位于人眼的明視距離處。22. 簡(jiǎn)述PCR基因擴(kuò)增儀的實(shí)際應(yīng)用。答：PCR基因擴(kuò)增儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，主要包括：感染性疾病的分子診斷和研究；遺傳性疾病的分子診斷和研究；惡性腫瘤的分子診斷和研究； PCR擴(kuò)增儀在移植配型上的

49、應(yīng)用；PCR擴(kuò)增儀在法醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用；PCR擴(kuò)增儀在分子生物學(xué)中其他領(lǐng)域的應(yīng)用。23. 溶液的pH值對(duì)電泳速度有何影響？答：溶液的pH值決定了帶電質(zhì)點(diǎn)的解離程度，也決定了物質(zhì)所帶電荷的多少。對(duì)蛋白質(zhì)、氨基酸等兩性電解質(zhì)而言，pH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快。反之，則越慢。24. 生物安全柜的工作原理是什么？答：生物安全柜是防止操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱形空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其工作原理主要是將柜內(nèi)空氣向外抽吸，使柜內(nèi)保持負(fù)壓狀態(tài)，通過垂直氣流來保護(hù)工作人員；外界空氣經(jīng)高效空氣過濾器過濾后進(jìn)入安全柜內(nèi)，以避免處理樣品被污染；柜內(nèi)的空氣也需經(jīng)

50、過HEPA過濾器過濾后再排放到大氣中，以保護(hù)環(huán)境。25. 如何檢測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞的支原體污染?答：相差顯微鏡檢測(cè)，將細(xì)胞接種于事先放置于培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的蓋玻片上，24h后取出，用相差油鏡觀察，支原體呈暗色微小顆粒位于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間；熒光染色法，用熒光染料使支原體DNA著色，置熒光顯微鏡下觀察，可見散在于細(xì)胞周圍或附于細(xì)胞膜表面的亮綠色小點(diǎn)為支原體污染；電鏡檢測(cè)，用掃描電鏡或透射電鏡觀察支原體；DNA分子雜交檢測(cè)或支原體培養(yǎng)等方法。六、論述題1. 簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中常用的熒光顯微鏡的原理、結(jié)構(gòu)及用途。1. 答：熒光顯微鏡是以紫外線為光源來激發(fā)生物標(biāo)本中的熒光物質(zhì)，產(chǎn)生能觀察到的各種顏色熒光的一種光學(xué)顯微鏡。

51、熒光顯微鏡是由光源、濾色系統(tǒng)和光學(xué)系統(tǒng)等主要部件組成。熒光顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡主要區(qū)別在于光源和濾光片不同。通常用高壓汞燈作為光源，可發(fā)出紫外線和短波長(zhǎng)的可見光；濾光片有二組，第一組稱激發(fā)濾片，位于光源和標(biāo)本之間，僅允許能激發(fā)標(biāo)本產(chǎn)生熒光的光通過(如紫外線)；第二組是阻斷濾片，位于標(biāo)本與目鏡之間，可把剩余的紫外線吸收掉，只讓激發(fā)出的熒光通過，這樣既有利于增強(qiáng)反差，又可保護(hù)眼睛免受紫外線的損傷。光學(xué)系統(tǒng)主要有反光鏡、聚光鏡、目鏡、物鏡、照明系統(tǒng)等組成。熒光顯微鏡可用于觀察檢測(cè)細(xì)胞中能與熒光染料特異結(jié)合的特殊蛋白、核酸等，其標(biāo)本染色簡(jiǎn)便、熒光圖像色彩鮮亮，而且敏感度較高。2. 簡(jiǎn)述等電聚焦電泳法

52、的原理、特點(diǎn)。2. 答：原理：不同的蛋白質(zhì)等電點(diǎn)不同，如果分子處于pH和等電點(diǎn)一致的溶液中，則泳動(dòng)就停止進(jìn)行。如果溶液內(nèi)的pH是位置的函數(shù)，或者說有一個(gè)pH的位置梯度，那么在一個(gè)穩(wěn)定連續(xù)的線性pH梯度的溶液（兩性載體電解質(zhì)）中進(jìn)行分離，每一種被分離的兩性物質(zhì)都移向與它的等電點(diǎn)相一致的pH位置，在那里不再移動(dòng)（稱為聚焦）。由于在這點(diǎn)凈電荷（正負(fù)抵消）為零，因而又稱等電聚焦。特點(diǎn)：使用兩性載體電解質(zhì)，在電極之間形成穩(wěn)定的、連續(xù)的、線性的pH梯度。由于“聚焦效應(yīng)”，即使很小的樣品也能獲得清晰的、鮮明的區(qū)帶界面電泳速度快。分辨率高。加入樣品的位置可任意選擇?？捎糜跍y(cè)定蛋白質(zhì)類物質(zhì)的等電點(diǎn)。適用于中、大

53、分子量（如蛋白質(zhì)、肽類、同工酶等）生物組分的分離分析。3. 簡(jiǎn)述雙向凝膠電泳（二維電泳）的工作原理。答：第一維采用等電聚集（isoelectric focusing, IEF）電泳。當(dāng)把蛋白質(zhì)加人到含有pH梯度的載體時(shí)，如果蛋白質(zhì)所在位置的pH值與其等電點(diǎn)不同，則該蛋白質(zhì)會(huì)帶一定量的正電荷或負(fù)電荷，在外加強(qiáng)電場(chǎng)的作用下，蛋白分子就會(huì)分別向正極或負(fù)極泳動(dòng)，直到pH值與其等電點(diǎn)相等的位置，蛋白質(zhì)不再泳動(dòng)，而濃縮成狹窄的區(qū)帶。第二維采用了十二烷基硫酸鈉一聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）。蛋白質(zhì)的電泳遷移率取決于各種蛋白質(zhì)所帶的靜電荷、分子量的大小以及形狀的不同。SDS-PAGE就是按蛋白質(zhì)分子量的大小使其在垂直方向進(jìn)行分離。蛋白質(zhì)樣品經(jīng)過雙向凝膠電