高一生物《DNA是主要的遺傳物質(zhì)》練習題

1、DNA是主要的遺傳物質(zhì)知識梳理：一、對遺傳物質(zhì)的早期推測1、20世紀20年代，大多數(shù)科學家認為是生物體的遺傳物質(zhì)，原因是氨基酸多種多樣的可能蘊含著遺傳信息。2、20世紀30年代，人們認識到DNA的基本組成單位是，它的化學組成包括、禾廿;它有種，由決定。二、DNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)（直接證據(jù)）關(guān)鍵思路：設(shè)法將和等物質(zhì)分開，單獨地直接地去觀察它們的作用。1、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗（1）肺炎雙球菌的類型和特點菌落莢膜毒性致病力R型S型（2）實驗過程:2、噬菌體侵染細菌的實驗三、煙草花葉病毒實驗結(jié)論：四、生物的遺傳物質(zhì)1.原核和真核細胞遺傳物質(zhì)都是,病毒的遺傳物質(zhì)是實驗材料T2噬菌體、大腸桿菌實驗方法

2、巧妙構(gòu)思噬菌體只有DNA和蛋白質(zhì)兩種成分實驗思路過程、結(jié)果 標記細菌 標記噬菌體 噬茵體侵染細菌實驗結(jié)果實驗分析實驗結(jié)論2.絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是，是主要的遺傳物質(zhì)。（即只有在DNA不存在的情況下,RNA才是遺傳物質(zhì)）。典型例題：1、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，將加熱殺死的S型細菌與R型細菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細菌含量變化情況最可能是下圖中的哪個選項2、（2011廣東模擬）用35S標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，經(jīng)過一段時間的保溫、攪拌、離心后發(fā)現(xiàn)放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，對于沉淀物中還含有少量的放射性的正確解

3、釋是（）A. 經(jīng)攪拌與離心后還有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上B. 離心速度太快，較重的T2噬菌體有部分留在沉淀物中C. T2噬菌體的DNA分子上含有少量的35SD. 少量含有放射性35S的蛋白質(zhì)進入大腸桿菌內(nèi)3、（2011威海模擬）下列關(guān)于噬菌體侵染細菌實驗的相關(guān)敘述中，不正確的是（）A. 該實驗證明了子代噬菌體的各種性狀是通過DNA遺傳的B. 侵染過程的“合成”階段，噬菌體以自身的DNA乍為模板，而原料、ATP酶、場所等條件均由細菌提供c.為確認蛋白質(zhì)外殼是否注入細菌體內(nèi)，可用35s標記噬菌體D.若用32P對噬菌體雙鏈DNA標記，再轉(zhuǎn)入普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含32P的

4、DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的1/2n4、如下圖為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，下列相關(guān)敘述不合理的是（）A. 圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)噬菌體的，其內(nèi)的營養(yǎng)成分中不含有32PB. 圖中的A表示噬菌體侵染過程，此過程中進入大腸桿菌的是噬菌體的DNAC. 當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，離心后的上清液中發(fā)現(xiàn)有放射性，其最可能的原因是增殖后的噬菌體從大腸桿菌中釋放出來D. 若噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制3次，則子代噬菌體中含32P的占1/4練習反饋：1、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，將從S型活菌中提取的DNA用DNA酶進行了處理，并將處理后的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有

5、R型菌生長。設(shè)置本實驗步驟的目的是（）A. 證明R型菌生長不需要DNAB. 與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實驗形成對照C. 補充R型菌生長所需要的營養(yǎng)物質(zhì)D. 直接證明S型菌DNA不是促進R型菌轉(zhuǎn)化的因素2、赫爾希與蔡斯用32P標記T2噬菌體與無標記的細菌培養(yǎng)液混合，一段時間后經(jīng)過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述不正確的是（）A. 上清液中有少量放射性的原因是部分噬菌體沒有完成侵染細菌的過程標記T2噬菌體的DNA在細菌體內(nèi)復(fù)制時，需要的酶是由噬菌體攜帶到細菌體內(nèi)的C. 在此實驗中最后獲得的子代噬菌體大部分不含有放射性D. 在細菌體內(nèi)產(chǎn)生的mRNA不含有放射性3. 用同位

6、素35S和32P分別標記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA然后用標記的噬菌體做侵染大腸桿菌的實驗，進入細菌體內(nèi)的成分有（）A35SB32PC.35S和32PD.不含35S和32P4. 有人試圖通過實驗來了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些過程，設(shè)計實驗如下。一段時間后，檢測子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表中對結(jié)果的預(yù)測中，最可能發(fā)生的是（）選項放射性S元素P元素A全部無全部32S全部31PB全部有全部35S多數(shù)32P，少數(shù)31PC少數(shù)有全部32S少數(shù)32P,多數(shù)31PD全部有全部35S少數(shù)32P，多數(shù)31P5關(guān)于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述，正確的是（）A. 分別用含有放射性同位素35S和放射

7、性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，進行長時間的保溫培養(yǎng)C. 用35s標記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D. 32P、35S標記的噬菌體侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)6. 用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心。檢測上清液的放射性占15%沉淀物的放射性占85%上清液帶有放射性的原因可能是（）A. 噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體B. 攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細菌分離C. 離心時間過長，上清液中析出較重的大腸桿菌32D. P標記了噬菌體蛋白質(zhì)

8、外殼，離心后存在于上清液中7. 某科學家做“噬菌體侵染細菌的實驗”時，對噬菌體的DNA用32P標記，讓其中一個已標記的噬菌體去侵染未標記的細菌，最后釋放出100個噬菌體，則下列說法正確的是（）A. 噬菌體侵染細菌的實驗可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B. 最后釋放出的100個噬菌體中，有98個噬菌體的DNA含32PC. 標記噬菌體的方法是用含32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌噬菌體D. 標記噬菌體的方法是用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體&艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進行實驗，結(jié)果如下表。從表可知（）實驗組號接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR

9、型、S型RDNA（經(jīng)DNA酶處理）R型A.不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B.說明S型菌的莢膜多糖有酶活性C.和說明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D.說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)9、為研究噬菌體侵染細菌的詳細過程，你認為同位素標記的方案應(yīng)為（）A.用14C或3H培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細菌B.用180或32P培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細菌C.將一組噬菌體用32P和35S標記D.一組用32P標記DNA另一組用35S標記蛋白質(zhì)外殼10、以下與遺傳物質(zhì)相關(guān)的敘述，正確的是（）A. 原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAB. 甲流病毒的遺傳物質(zhì)含有S元素C. T2噬菌體內(nèi)，堿基ACG參與組成的核苷酸有6種D. 可利用同位

10、素示蹤法證明DNA以半保留的方式復(fù)制11、究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細菌的實驗，進行了以下4個實驗：用32P記的噬菌體侵染未標記的細菌；用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌；用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌；用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌。以上4個實驗一段時間（適時）后離心，檢測到放射性的主要部位分別是（）A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀C.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液12、下面是噬菌體侵染細菌實驗的部分實驗步驟示意圖，對此實驗有關(guān)敘述正確的是（）A. 本實驗所使用的被標記的噬菌體是接種在

11、含有35S的培養(yǎng)基中獲得的B. 本實驗選用噬菌體作實驗材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNAC. 實驗中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開再分別檢測其放射性D. 在新形成的噬菌體中沒有檢測到35S,說明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)13、用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性，而實驗的實際結(jié)果顯示：在離心的上清液中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強度比理論值略低。(1) 在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是。(2) 由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，請你對實驗過程進行誤差分析：a. 在實驗中，從噬菌體和

12、大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性含量，其原因是。b. 在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，是否有誤差的來源呢，請簡述理由：。32(3) 請設(shè)計一個方法，來大量制備用P標記的噬菌體14、自2009年3月起，墨西哥和美國等先后發(fā)生甲型H1N1流感后，我國及世界各國都先后向世界衛(wèi)生組織申請索要甲型H1N1流感疫苗生產(chǎn)用毒株，我國研制出的預(yù)防甲型H1N1流感的疫苗，已在全國進行分批次免費接種。據(jù)所學知識回答下列問題：(1) 在研制疫苗過程中，實驗室獲得大量甲型H1N1病毒，不是將病毒直接接種在無細胞的培養(yǎng)基上，而是將其接種到7日齡的活雞胚上培養(yǎng)，

13、其原因是。(2) 利用特定的顏色反應(yīng)來鑒定H1N1流感病毒的化學成分，原理是： RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色； DNA被甲基綠染色劑染成綠色； 。(3) 在上述鑒定其化學成分的基礎(chǔ)上，請利用活雞胚為材料，檢測雞胚組織中是否含有H1N1病毒為指標。設(shè)計實驗探究H1N1病毒的遺傳物質(zhì)并預(yù)測結(jié)果結(jié)論。 實驗設(shè)計思路：。 實驗結(jié)果、結(jié)論：a. ，說明H1N1病毒的RNA和蛋白質(zhì)都具有遺傳效應(yīng)。b. ，說明。c. 只在用蛋白質(zhì)感染的雞胚中檢測到H1N1病毒，說明知識梳理：一. 1.蛋白質(zhì)排列順序2脫氧核苷酸含氮堿基磷酸脫氧核糖4堿基二. DNA蛋白質(zhì)1. R:粗糙無無無S:光滑有有使人患肺炎或

14、小鼠患敗血癥(2)轉(zhuǎn)化因子DNA2、噬菌體侵染細菌的實驗實驗材料T2噬菌體、大腸桿菌實驗方法冋位素標記法巧妙構(gòu)思噬菌體只有DNA和蛋白質(zhì)兩種成分實驗思路S是蛋白質(zhì)的特有兀素，P幾乎都存在于DNA分子中，用放射性冋位素32P和35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)、直接單獨的觀察它們的作用。過程、結(jié)果標記細菌細菌+含35s的培養(yǎng)基含35s的細菌細菌+含P的培養(yǎng)基含P的細菌標記噬菌體噬菌體+含35S的細菌含35S的噬菌體噬菌體+含32P的細菌含32P的噬菌體噬茵體侵染細菌含35S的噬菌體+細菌宿主細胞內(nèi)沒有35S,35S分布在宿主細胞外含32P的噬菌體+細菌宿主細胞外幾乎沒有32P,32P主要分布在宿主細胞

15、內(nèi)實驗分析過程3表明，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼并未進入細菌內(nèi)部，噬菌體的DNA進入了細菌的內(nèi)部實驗結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)三、結(jié)論：RNA是遺傳物質(zhì)。四、1.DNADNA或RNA2.DNARNADNA典型例題：1、【解析】隨著R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，S型細菌的數(shù)量變化呈現(xiàn)S型曲線的變化。R型細菌在小鼠體內(nèi)開始時大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細菌數(shù)量又開始增加。【答案】B2、【解析】在該實驗中，攪拌離心的目的是將吸附在細菌表面的噬菌體外殼與細菌分開，但是，由于技術(shù)等原因，經(jīng)上述處理之后，還是有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上，沒有與細菌分開。T2噬菌體沒

16、有輕、重之別，故B項錯誤；在噬菌體的DNA分子上沒有35S,C項錯誤；侵染細菌時，只有噬菌體的DNA進入細菌內(nèi)，D項也是錯誤的?！敬鸢浮緼3、【解析】噬菌體侵染細菌的實驗選用了理想的實驗材料一一噬菌體以及理想的技術(shù)手段放射性同位素標記法，無可辯駁地證明了，在噬菌體的親子代之間，只有DNA有連續(xù)性，子代噬菌體的性狀是通過DNA遺傳的，DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細菌時只有DNA進入細菌，而蛋白質(zhì)外殼則留在外面，這可以通過分別用35s和32P標記時，放射性的分布差別來判斷，由于侵染細菌時只有DNA進入細菌，因此，合成子代噬菌體所需的一切條件，除模板由親代噬菌體提供，其余均由細菌提供。D項中，經(jīng)復(fù)制n次后，含32P的有2個DNA比例為2/2n=1/2nT?！敬鸢浮緿4、【解析】噬菌體是專門寄生在細菌體內(nèi)的病毒，在體外環(huán)境中不能培養(yǎng)；噬菌體侵染細菌時，噬菌體的DNA進入細菌體內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼留在外邊；一個含32P的噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制3次，共產(chǎn)生8個噬菌體，其中有2個噬菌體含32P?！敬鸢浮緼練習反饋：BBBDCDBB13.(1)噬菌體已將含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)(2) 升高噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中是沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)的噬菌體經(jīng)