第十二章學(xué)案54有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)

1、 中小學(xué)個(gè)性化教育中心第十二章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)案54有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)和分類考綱要求1.知道有機(jī)物中碳的成鍵特征，了解常見有機(jī)物中的官能團(tuán)，能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。2.了解有機(jī)物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷并正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括立體異構(gòu)體)。3.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。4.了解測(cè)定有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的一般方法。知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類1按碳的骨架分類有機(jī)物2按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)的定義決定化合物特殊性質(zhì)的_叫官能團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和代表物類別官能團(tuán)代表物烷烴CH4烯烴炔烴CHCH芳香烴鹵代烴C2H5Br醇/酚OHC2H5OH

2、C2H5OC2H5醛CH3CHO酮羧酸COOHCH3COOH酯CH3COOC2H5問題思考1具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)一定是同一類有機(jī)物嗎？2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能被新制的Cu(OH)2懸濁液氧化的化合物有什么特點(diǎn)？知識(shí)點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)甲烷結(jié)構(gòu)甲烷是鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能均_的_結(jié)構(gòu)，其中碳?xì)滏I間的夾角為_。(2)碳原子的成鍵特點(diǎn)每個(gè)碳原子能與其他原子形成_個(gè)共價(jià)鍵。碳原子之間的結(jié)合方式有碳碳單鍵、_和_。2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)戊烷的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_、_、_。(2)同分異構(gòu)體的類別碳鏈異構(gòu)：由于_不同產(chǎn)生。位置異構(gòu)：由于_不同產(chǎn)生。官能團(tuán)異構(gòu)：

3、由于具有不同官能團(tuán)產(chǎn)生。問題思考3C2H6、C2H4、C2H2三種烴含有的各種原子在空間中是否共面？知識(shí)點(diǎn)三有機(jī)化合物的命名1烷烴的系統(tǒng)命名法(1)選主鏈，標(biāo)某烷。即選定分子中_的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)編號(hào)位，定支鏈。即在主鏈中選_的一端為起點(diǎn)，用1,2,3等依次給主鏈上的碳原子編號(hào)定位，確定支鏈位置。(3)取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連。將支鏈的名稱寫在主鏈名稱前面，在支鏈的前面用_等注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用_隔開。(4)不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。如果主鏈上有_的支鏈，可將支鏈合并，用_表示支鏈個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的數(shù)字之間需用_隔開

4、。如：_；：_。2烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含有_的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“_”或“_”。(2)近雙(三)鍵，定號(hào)位：從距離_最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明_的位置(只需標(biāo)明_的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示_的個(gè)數(shù)。3苯的同系物的命名(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基如稱為_，稱為_，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：_、_、_。(2)給苯環(huán)上的碳原子編號(hào)以二甲苯為例，將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做_，間二甲苯叫做_，對(duì)二甲苯叫做_。

5、知識(shí)點(diǎn)四研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1研究有機(jī)化合物的基本步驟2分離、提純有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純_有機(jī)物該有機(jī)物含有少量雜質(zhì)該有機(jī)物_性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的_相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純_有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度_ 被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響_(2)萃取分液液­液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的_不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。固­液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中_的過程。3有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析定性分析用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素組成，如燃燒后C_，H_，S_，N_。定

6、量分析將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物，并測(cè)定各產(chǎn)物的量，從而推算出有機(jī)物分子中所含元素原子最簡(jiǎn)單的_，即實(shí)驗(yàn)式。(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子與碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)的最大值即為該物質(zhì)的_。4分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出_，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。(2)物理方法紅外光譜(IR)當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同_吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。核磁共振氫譜a處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的_不同；b_與_成正比。問題思考4什么是李比希氧化產(chǎn)物吸收法？一、有機(jī)物性質(zhì)與種類的關(guān)系1能跟溴水(或溴的CCl4溶液)反應(yīng)而使溴水

7、褪色的物質(zhì)：_。2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)：_。3能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及能被新制的Cu(OH)2懸濁液氧化的物質(zhì)：_。4與NaOH溶液反應(yīng)的物質(zhì)：酚類、羧酸類、酯類(先水解后中和)。5遇紫色石蕊試液顯紅色或與Na2CO3、NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2的物質(zhì)：_。6與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的物質(zhì)：_。7既能氧化成羧酸類又能還原成醇類的物質(zhì)：_。8能發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯的物質(zhì)：_。9在無(wú)機(jī)酸或堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)：_。典例導(dǎo)悟1第16屆亞運(yùn)會(huì)在2010年11月于中國(guó)廣州召開，嚴(yán)禁運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑是大會(huì)的主要任務(wù)之一。已知苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè)，下列說法正確

8、的是()A1 mol該物質(zhì)可與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)B使酸性KMnO4溶液褪色C與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)D與Na2CO3溶液作用生成CO2聽課記錄：二、同分異構(gòu)體的書寫方法1同分異構(gòu)體的書寫(1)怎樣書寫烷烴或烷烴基的同分異構(gòu)體？(2)怎樣由分子式書寫同分異構(gòu)體？2同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)由“等效氫”推斷一元取代物的種類什么是“等效氫”？常見物質(zhì)哪些是“等效氫”？“等效氫”與同分異構(gòu)體有何關(guān)系？(2)由烴基種類推斷一元衍生物數(shù)目第一步牢記幾種烴基數(shù)目：甲基、乙基各有1種，丙基有2種，丁基有4種，而戊基有8種。第二步將一元衍生物看作是由烴分子中一個(gè)氫原子被OH、X、CHO、COOH取代后

9、得到的，則相應(yīng)的一元衍生物同分異構(gòu)體數(shù)目與烴基數(shù)目相同。如C5H11OH、C4H9CHO的同分異構(gòu)體數(shù)目分別為8種、4種。(3)酯類同分異構(gòu)體數(shù)目確定的技巧分析碳原子數(shù)目分解法將酯中碳原子數(shù)目分解成酸中碳醇(酚)中碳，即分解為RCOO與R兩部分，先分別確定酸與醇的同分異構(gòu)體數(shù)目，然后再利用數(shù)字中的排列組合知識(shí)確定最后的同分異構(gòu)體數(shù)目。典例導(dǎo)悟2某烷烴分子的一氯代物有2種，二氯代物有4種的是()A乙烷B丙烷C2­甲基丙烷(CH3)3CHD2,2­二甲基丙烷(CH3)4C聽課記錄：題組一有機(jī)物的分類與常見官能團(tuán)的識(shí)別1(2011·山東理綜，11)下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)

10、相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是()A乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵2(2011·福建理綜，8)下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是()A油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出HD在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)3(2011·江蘇，11)­

11、;紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是()A­紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C維生素A1易溶于NaOH溶液D­紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體4(2010·全國(guó)理綜，11)右圖表示4­溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A BC D題組二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定及命名52009·海南，18(1)下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()A2,2,3,3­四甲基丁烷 B2,3,4­三甲

12、基戊烷C. 3,4­二甲基己烷 D2,5­二甲基己烷6(2010·上海，3)下列有機(jī)物命名正確的是()題號(hào)123456答案題組一有機(jī)化合物的分類和命名1下列物質(zhì)中不屬于羧酸類有機(jī)物的是()2下列各化合物的命名中正確的是()題組二官能團(tuán)的性質(zhì)3從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)有試劑：酸性KMnO4溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH溶液；新制Cu(OH)2懸濁液，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有()A BC D42010年8月15日衛(wèi)生部召開新聞發(fā)布會(huì)，通報(bào)“圣元乳粉疑致兒童性早熟”調(diào)查結(jié)果。通報(bào)指出，圣元乳粉中未檢出己烯雌酚和醋酸甲孕酮等

13、禁用的外源性性激素，內(nèi)源性雌激素和孕激素的檢出值符合國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的含量范圍，換句話說，患兒乳房早發(fā)育與其所食用的圣元乳粉沒有關(guān)聯(lián)。己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于卵巢功能不全或垂體功能異常引起的各種疾病。己烯雌酚分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)己烯雌酚的下列說法中不正確的是()A己烯雌酚的分子式為C18H20O2B己烯雌酚能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1 mol己烯雌酚最多能與5 mol Br2反應(yīng)D己烯雌酚能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2題組三同分異構(gòu)體5最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是()A辛烯和3­甲基­1­丁烯B苯和乙炔C1

14、­氯丙烷和2­氯丙烷D甲基環(huán)己烷和己炔6已知X、Y、Z三種醇互為同系物，則建立在假設(shè)基礎(chǔ)上的推斷正確的是()假設(shè)推斷A若X、Y均能發(fā)生消去反應(yīng)Z一定能發(fā)生消去反應(yīng)B若X、Y分子中分別有1個(gè)、2個(gè)碳原子Z的摩爾質(zhì)量不小于60 g·mol1C若X是酒的主要成分Y可能是丙三醇D若X、Y均存在醇類同分異構(gòu)體Z一定存在醇類同分異構(gòu)體題號(hào)123456答案題組四實(shí)驗(yàn)探究7有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的4

15、5倍。試通過計(jì)算填空：(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為_。(2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g。(2)A的分子式為_。(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)_、_。(4)A的核磁共振氫譜如下圖：(4)A中含有_種氫原子。(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。學(xué)案54有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)和分類【課前準(zhǔn)備區(qū)】知識(shí)點(diǎn)一1鏈狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物2(1)原子或原子團(tuán)(2)類別

16、官能團(tuán)代表物烷烴CH4烯烴炔烴CCCHCH芳香烴鹵代烴XC2H5Br醇/酚OHC2H5OH醚C2H5OC2H5醛酮COCH3CCH3O羧酸COOHCH3COOH酯CH3COOC2H5知識(shí)點(diǎn)二1(1)相同正四面體109°28(2)4碳碳雙鍵碳碳三鍵2(1)CH3CH2CH2CH2CH3(2)碳鏈骨架官能團(tuán)的位置知識(shí)點(diǎn)三1(1)最長(zhǎng)(2)離支鏈最近(3)1,2,3短線(4)相同“二”、“三”等漢字，2­甲基丁烷2­甲基­4­乙基庚烷2(1)雙鍵或三鍵某烯某炔(2)雙鍵或三鍵(3)雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小雙鍵或三鍵1­丁烯4

17、73;甲基­1­戊炔3(1)甲苯乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯(2)1,2­二甲苯1,3­二甲苯1,4­二甲苯知識(shí)點(diǎn)四1實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式2(1)適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物含有少量雜質(zhì)該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)溶解性溶解出有機(jī)物3(1)CO2H2OSO2N2整數(shù)比(2)相對(duì)分子質(zhì)量4(1)官能團(tuán)(2)官能團(tuán)或化學(xué)鍵a.位置b吸收峰的面積氫原子數(shù)問題思考1不一定。如醇類和酚類均含有OH官能團(tuán)

18、，但卻是不同種類的物質(zhì)。2一定含有CHO，如醛、HCOOH、HCOOR等。3C2H6中的各原子不共面；C2H4中各原子共面，C2H2中各原子既共面又共線。4該法是用CuO作氧化劑將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物H2O用無(wú)水CaCl2吸收，CO2用KOH濃溶液吸收，分別稱出吸收前后吸收劑的質(zhì)量，計(jì)算出分子中碳、氫原子的含量，其余的為氧原子的含量的一種測(cè)定方法?！菊n堂活動(dòng)區(qū)】一、1.不飽和烴、含“CHO”或酚類物質(zhì)2不飽和鏈烴、苯的同系物、苯酚、含“CHO”的物質(zhì)3含醛基的化合物(醛、HCOOH、HCOOR等)5羧酸類6含OH的化合物(醇類、酚類、羧酸類)7醛類8醇、羧酸、羥基酸9酯類、鹵

19、代烴(在NaOH溶液中水解)二、1.(1)書寫碳鏈異構(gòu)時(shí)遵循“主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由簡(jiǎn)到繁，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。(2)首先根據(jù)分子式所符合的通式判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu)，然后再就每一類物質(zhì)寫其碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)。2(1)所處化學(xué)環(huán)境一樣的氫原子稱為等效氫。a.同一個(gè)碳原子上的氫原子等效。b.同一個(gè)碳原子上的甲基的氫原子等效。c.位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。某物質(zhì)有幾種等效氫原子，該物質(zhì)的一元取代產(chǎn)物就有幾種同分異構(gòu)體。典例導(dǎo)悟1B找出該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)確定有機(jī)物的性質(zhì)，該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，其中1 mol碳碳雙鍵能與1 mol Br

20、2反應(yīng)。同時(shí)，碳碳雙鍵也能被酸性KMnO4氧化。該有機(jī)物中不含醛基和羧基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也不能與碳酸鈉反應(yīng)。2B乙烷的一氯代物只有一種；丙烷的一氯代物有2種：CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3，丙烷的二氯代物中兩個(gè)氯原子連在同一個(gè)碳原子上的有2種，連在兩個(gè)不同碳原子上的有2種，二氯代物共有4種，B項(xiàng)符合要求；(CH3)3CH中由于3個(gè)甲基的空間位置相同，其一氯代物有2種，二氯代物：當(dāng)氯原子取代同一種碳原子上的氫原子時(shí)只得到一種氯代烴，分別取代兩個(gè)碳原子上的氫原子時(shí)，這兩個(gè)氫原子可以是相鄰兩個(gè)碳原子上的，也可以是兩個(gè)相同碳原子上的，二氯代物共有3種；(CH3)4C中4個(gè)甲基的空間位

21、置相同，它的一氯代物只有1種?！菊n后練習(xí)區(qū)】高考集訓(xùn)1BA項(xiàng)，乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，可以與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，故A正確；B項(xiàng)，蛋白質(zhì)和油脂一定條件下都能水解，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，而油脂不屬于高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)中的兩反應(yīng)均是取代反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，根據(jù)苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)，可知D正確。2C油脂由C、H、O三種元素組成，完全燃燒生成H2O和CO2；蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體；CH3COOH中的COOH能電離出H而CH3不能電離出H；苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。3A­紫羅蘭酮分子中含有碳碳雙鍵，因此可以和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正

22、確；1 mol中間體X中含有2 mol碳碳雙鍵和1 mol醛基，因此1 mol中間體X能與3 mol H2加成，B錯(cuò)；維生素A1的憎水基烴基很大，故難溶于水及NaOH溶液，C錯(cuò)；­紫羅蘭酮和中間體X的C原子數(shù)不同，二者不可能是同分異構(gòu)體，D錯(cuò)。4C反應(yīng)，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，是除了原官能團(tuán)溴原子之外的另一種官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子HBr和碳碳雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)；反應(yīng)為碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，但原來(lái)已有官能團(tuán)也為溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。5D6BA中取代基的位次之和不是最?。籆的主鏈碳原子的編號(hào)不是從鏈端開始的；D的主鏈端編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)從右端開始編號(hào)?？键c(diǎn)集訓(xùn)1D分子結(jié)構(gòu)中無(wú)COOH，它不屬于羧酸類而屬于酚類。2DA的正確命名為1,3­丁二烯；B應(yīng)從離羥基最近的一端開始編號(hào)，正確名稱為2­丁醇；C為鄰甲基苯酚；D主鏈上有4個(gè)碳原子，為2­甲基丁烷。3A該有機(jī)物中含有和CHO，二者均可被KMnO4(H)氧化，同時(shí)又能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。4D