2010-2018年9年高考生物試題分類匯編帶答案解析專題10伴性遺傳與人類遺傳病

1、專題十 伴性遺傳與人類遺傳病20181. （2018新課標全國I卷，32）果蠅體細胞有 4對染色體，其中2、3、4號為常染色體，抑制控制長翅/殘翅性狀的基因位于 2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于 3號染色體上，某小組用一只無眼灰體長翅雌果蠅與一只有眼灰體長翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長期：黑檀體殘翅1/2有眼1/2 lit9:3:3:11/2雄9:3:3;11/2無眼訂2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:1回答下列問題：（1）根據(jù)雜交結(jié)果， （填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的 基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控

2、制有眼 /無眼性狀位于 X染色體上。根據(jù)上述 親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是 ,判斷依據(jù)是（2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料，設 計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性（要求：寫出雜交組合和預期結(jié)果）。（3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于 4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘 翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有 種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為 3/64時，則說明無眼性狀為 （填“顯性”或“隱性”）?！敬鸢浮浚?）不能無眼只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體才都會出現(xiàn)有眼和無眼性狀 分離 （2）無眼與有眼雜交若子代中無

3、眼：有眼 =3: 1,則無眼為顯性性狀；若子代全部為 無眼，則無眼為隱性性狀 （3） 8 隱性【解析】本題以果蠅為實驗材料考查了自由組合定律以及伴性遺傳的相關知識，解答本題關鍵掌握判斷顯隱性的方法，能準確掌握根據(jù)子代特殊比例來判斷基因位于常染色體還是性染 色體的方法。（1）分析題干可知，兩親本分別為無眼和有眼，且子代中有眼：無眼 =1:1 ,且 與性別無關聯(lián)，所以不能判斷控制有眼和無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于 x染色體上，且有眼為顯性（用基因E表示），則親本基因 型分別為XX和XEY,子代的基因型為 XEXe和乂丫，表現(xiàn)為有眼為雌性，無眼為雄性，子

4、代 雌雄個體中沒有同時出現(xiàn)有眼與無眼的性狀，不符合題意，因此顯性性狀是無眼。（2）要通過一個雜交實驗來確定無眼性狀在常染色體上的顯隱性，最簡單的方法是可以選 擇表中雜交子代中雌雄果蠅均為無眼的性狀進行雜交實驗，若無眼為顯性性狀，則表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為雜合子，則該雜交子代中無眼：有眼=3:1 ;若無眼為隱性性狀，則表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為隱性純合子，則該雜交子代全部為無眼。（3）表格中灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅=9:3:3:1 ,可分析出顯性性狀為灰體（用基因 A表示）和長翅（用基因 B表示），有眼和無眼不能確定顯隱性關系（用基 因C或c表示），灰體長翅有眼純合體

5、和黑檀體殘翅無眼純合體的基因型可寫為AABB 和aabb_ 可推出F1的基因型為 AaBbCc,Fi個體間相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型為2X2X2=8種。 F2中黑檀體（Aa XAa=1/4）長翅（BbX Bb=3/4 ）無眼所占比例為 3/64時，可知無眼所占 比例為1/4 ,則無眼為隱性性狀。2. （2018新課標全國出卷，32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋 能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因 a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為 ;理論上F1個體的 基因型和表

6、現(xiàn)型為, F2雌禽中豁眼禽所占的比例為 。（2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中 雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼，寫出雜交組合和預期結(jié)果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、 基因型：。（3）假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正 常眼，而MMF口 Mm寸個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 ?！敬鸢浮浚?） ZAZA, ZaW ZAW ZAZa,雌雄均為正常眼 1/2（2）雜交組合：豁眼雄禽（Z

7、aZa）X正常眼雌禽（ZAWf 預期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW,雄禽為正常眼（ZAZa）（3） ZaWmmZaZaMm ZaZamm【解析】理清“基因的分離定律、伴性遺傳、基因的自由組合定律”等相關知識，形成清晰 的知識網(wǎng)絡。在此基礎上，依據(jù)上述相關知識并圍繞題意，準確定位親本的基因型，推知子 代（F1或F2）的基因型、表現(xiàn)型及其相應的性狀分離比，進而對相關問題進行解答。（1）依題意可知，在家禽中，雄T的性染色體組成為ZZ,雌性的性染色體組成為 ZW豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因 a控制，且在 W染色體上沒有其等位基因。由此推知，親本純合體正 常眼雄禽的基因型為 ZAZA,親本豁眼雌禽的基因

8、型為 ZaW二者雜交所得F1的基因型為ZAZa、 ZAW F1的雌雄個體均為正常眼。F1的雌雄個體交配，所得F2的基因型及其比例為 ZAZA： ZAZa : ZAW： ZaW= 1 ： 1 ： 1 ： 1,可見，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽（ZaW所占的比例為1/2。（2）雌性親本將染色體遺傳給子代的雄性，將W染色體遺傳給子代的雌性，而子代的雌性的工染色體則 來自雄性親本口可見，若使子代中的雌禽均為豁眼 5）、雄離均為正常眼則親本的雜交組合為： 豁眼雄禽（rr） x正常眼雌禽該雜交組合產(chǎn)生的子代的基因型為工射、5 表現(xiàn)型為：子代雌禽 均為豁眼（ZV）,雄禽均為正常眼CrtO.（3）依題意可知：m基因純合時

9、可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MMF口 Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，這說明子代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為zaza,所以親本雌禽必然含有Za,進而推知該親本雌禽的基因型為ZaWm咻本雄禽的基因型為 ZAZaMM ZAZaMm或ZAZamm子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm ZaZamm2017-2010一、選擇題1. （2017全國I）果蠅的紅眼基因（ R）對白眼基因（r）為顯性，位于 X染色體上；長翅 基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅

10、果蠅交配，F(xiàn)1 雄蠅中有1/8 為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是A 親本雌蠅的基因型是BbX RX rB F1 中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含 Xr配子的比例相同D .白眼殘翅雌蠅可形成基因型為 bX r的極體2（2017江蘇）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是A 遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B 具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D 遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型3. （2016新課標I）理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是A .常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B 常染色體顯性遺

11、傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C X 染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D X 染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率4. （ 2016 四川）下列有關實驗操作或方法所導致結(jié)果的描述，不正確的是A.用紙層析法分離色素時，若濾液細線畫得過粗可能會導致色素帶出現(xiàn)重疊B 用葡萄制作果醋時，若先通入空氣再密封發(fā)酵可以增加醋酸含量提高品質(zhì)C.提取胡蘿卜素時，若用酒精代替石油醛萃取將會導致胡蘿卜素提取率降低D 調(diào)查人群中色盲發(fā)病率時，若只在患者家系中調(diào)查將會導致所得結(jié)果偏高5. （2015新課標I ）抗維生素 D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為

12、常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 X 染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D 白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)6. （2015福建）綠色熒光標記的 X染色體DNA探針（X探針），僅能與細胞內(nèi)的 X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢 測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進

13、行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是細胞膜細胞核注：口綠色熒光亮點紅光熒光亮點A. X染色體DNA上必定有一段與 X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患 X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生4不攜帶甲7. （2015浙江）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中n 病的致病基因。下列敘述正確的是! OrnarC3 4 O正常男性、女性7r 34 目甲病男性、女性 5馬，S61 乙病男性、女性1 2 3 4 3 6 7A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病b. n i與m5的基

14、因型相同的概率為1/4C. n 3與 4的后代中理論上共有 9種基因型和4中表現(xiàn)型D .若m7的性染色體組成為 XXY ,則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親8. （2014新課標I）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第IV代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48,那么，得出此概率值需要的限定條件A . I 2和I 4必須是純合子B . n 1、出一1和比一4必須是純合子C. n 2、n 3、出一2和比一3必須是雜合子D. n 4、n 5、IV 1和IV 2必須是雜合子A1、A2、

15、A3是位于X9. （2014山東）某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示, 染色體上的等位基因。下列推斷正確的是III mIVA. II-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B. III-1基因型為XA1 丫的概率是1/4C. III-2基因型為XA1 X A2的概率是1/8D. IV-1基因型為XA1 X A1概率是1/8。10. （2013山東）家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其

16、他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓11. （2014安徽）鳥類的性別決定為 ZW型。某種鳥類的眼色受兩又蟲立遺傳的基因（ A、a 和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅眼A,甲為 AAbb ,乙為 aaBBB,甲為 aaZBZB,乙為 AAZ bWC,甲為 AAZbZb,乙為 aaZBWD,甲為 AAZ bW,乙為 aaZBZB12. （2013廣東）（雙選）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條IV號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺

17、失1條IV號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D,缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占1/413. （2013福建）下列為減少實驗誤差而采取的措施，錯誤的是選項實驗內(nèi)容減少實驗誤差采取的措施A對培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量進行計數(shù)多次計數(shù)取平均值B探索2, 4-D促進插條生根的最適濃度預實驗確定濃度范圍C調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)生率調(diào)查足夠大的群體，隨機取樣并 統(tǒng)計D比較有絲分裂細胞周期不同時期的時 間長短觀察多個裝片，多個視野的細胞 并統(tǒng)計14. （2012天津）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于 X

18、染色體上；長翅基 因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白 眼長翅果蠅交配，F(xiàn)i代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含 Xr的配子占1/2C. F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bb XrXr類型的次級卵母細胞15. （2012江蘇）下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是A .該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防B.該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C.該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D.該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵

19、犯個人隱私等負面影響16. （2012江蘇）下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A .性染色體上的基因都與性別決定有關B .性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體Q QAABbaaBBAaBb 或 AABb二I正常男性正常女性患病部強扃女性17. （2012山東）某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知I -1基因型為 AaBB,且H -2與H-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是191A. I -3的基因型一定為 b. n-2的基因型一定為 C. m -1的基因型可能為D.m-2與

20、基因型為 AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/1618. （2012廣東）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預測，下圖中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂19.20.禿頂色覺正常女 物非禿頂紅綠色盲男 o非禿頂色覺正常女A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8 C.禿頂色盲女兒的概率為0（2011廣東）某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系 譜圖（如圖）。下列說法正確的是0正常女正常男患病男A.該病為常染色體顯性遺傳病B. n -

21、5是該病致病基因的攜帶者C. n -5和II-6再生患病男孩的概率為1/2D.m-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩（2011江蘇）（多選）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D） 遺傳病。相關分析正確的是,其中一種是伴性。正常男女 圈勿甲病男女 ,乙病男女 a患兩病男性A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳B. n -3的致病基因均來自于I -3C. n-2有一種基因型，m -8基因型有兩種可能D.若m-4和m-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/1221.（2011天津）某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因 H 經(jīng)Bcl I酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖 1, b

22、p表示堿基對）， 斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤 的是H叁囚中需定序列 魘得胡即+ 回川 突變h基因中%定序列 卑1酸盟142M |中的某一特定序列 據(jù)此可進行基因診為性正常o女性正常男性患者1*12A . h基因特定序列中Bcl I酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果B. II -1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C. n-2的基因診斷中出現(xiàn) 142bp、99bp和43bp三個片段，其基因型為 XHXhD. n-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/222. （2011福建）火雞的性別決定方式是 ZW型（?ZW, 3 ZZ）。曾有

23、人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞 （ZW） 的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因 可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2 C,雌：雄=3:1 D,雌：雄=4:123. （2010江蘇）某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺 傳因素引起方法不包括A .對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究B.對該城市出生的雙胞胎進行相關的調(diào)查統(tǒng)計分析C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調(diào)查統(tǒng)計分析D.對兔唇畸形患者家系進行調(diào)查統(tǒng)計

24、分析二、非選擇題24. （2017全國I）某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（ M/m）控制，且黑毛對白毛為顯性?；?答下列問題：（1）公羊中基因型為 NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體 中母羊的表現(xiàn)型及其比例為 ;公羊的表現(xiàn)型及其比例為 。（2）某同學為了確定 M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑 毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛 =3 ： 1,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于

25、X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子 二代中白毛個體的性別比例，若 ,則說明M/m是位于X染 色體上；若 ,則說明M/m是位于常染色體上。（3） 一般來說，對于性別決定為 XY型的動物群體而言，當一對等位基因（如 A/a） 位于常染色體上時，基因型有 種；當其位于X染色體上時，基因型有 種；當 其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，（如圖所示），基因型有 種。25.（2017全國H）人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）用表示尚

26、未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病 的患病情況。（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為 ;假如這兩個女兒基因型相同，小女 兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為 。（3）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為 ;在女性群體中攜帶者的比例為 。26. （2017全國出）已知某種昆蟲的有眼 （A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E） 與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系： aaBBEE、 AAbbEE和A

27、ABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：（1）若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論）（2）假設A/a、B/b這兩對等位基因都位 X染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗對 這一假設進行驗證。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論 ）27. （2017江蘇）人類某遺傳病受一對基因 （T,t）控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi , B血型的基因型有IBIB、I Bi ,

28、 AB血型的基因型為I AIB, O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，n 一3和n -5均為ab血型，n -4和n -6均為O血型。請回答下列問題：1 EJt） B-rO EJ-rO 口。 正常男女1 H 3456患病男女（1）該遺傳病的遺傳方式為 。 n -2基因型為Tt的概率為。（2） I -5個體有 種可能的血型。m -1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為 。（3）如果m-1與m-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為 、（4）若m-1與m-2生育一個正常女孩，可推測女孩為 B血型的概率為 。若 該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為 。28. （2016江蘇）鐮刀型細胞

29、貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳病，如圖為 20世紀中葉非洲地 區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖， 基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題：（1）SCD患者血紅蛋白的2條P肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔U氨酸，而2條2肽鏈正常。HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對等位基因都能表達，那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有 條異常肽鏈，最少有 條異常肽鏈。（2）由圖可知，非洲中部 HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的 基 因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為 的個體比例上 升。

30、在瘧疾疫區(qū)，基因型為 HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率者B低，體現(xiàn) 了遺傳學上的 現(xiàn)象。（4）為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為 （填序號）。 在人群中隨機抽樣調(diào)查在患者家系中調(diào)查在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查 對同卵和異卵雙胞胎進行分析比對（5）若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來S自Hb基因頻率為10%20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男 孩的概率為。29. （2015新課標H）等位基因 A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假 定某女孩的基因型是 XAXA或AA,其祖父的基因型是

31、XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是 XAY或Aa,外祖母的基因型是 XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：（1）如果這對等位基因?qū)τ诔Ｈ旧w上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？（2）如果這對等位基因位于 X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自（填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)是 ;此外，（填“能” 或“不能”）確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。30. （2015江蘇）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基 因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU）,正常人群中每70人有1人是該

32、致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，其中Il2 II3及胎兒1111（羊水細胞）的DNA經(jīng)限制酶MspI消化，產(chǎn)生不同的片段（kb表小千堿基X）,經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖 2。請回答下列問題 |Zhr-O 0正常男女12 患病文圖】圖231.（2014廣東）如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、（1）11、n1的基因型分別為m1長大后，若與正常異性（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒 田1的基因型是婚配，生一個正常孩子的概率為（3）若n2和n3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下 pku患

33、者 23的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的 倍。（4）已知人類紅綠色盲癥是伴 x染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴?b表示），2和3色覺正常，出1是紅綠色盲患者，則 田1兩對基因的基因型是 。若2和3再PKU患者的概率生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為a, B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，n -7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題:0正常男性 O正常女性 前患甲病男性 ?；技渍曰糔端男性S患甲病、乙病里性 與患丙病女性（1）甲病的遺傳方式是 ,乙病的遺傳方式是 ,丙病的遺傳方式 是, n-6的基因型是。（2） m -13

34、患兩種遺傳病的原因是 。（3）假如m-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100, m -15和m-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的，啟動子缺失常導致 缺乏正確 的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。32.（2014新課標H）山羊性別決定方式為 XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：1 B-r-0 2n I n-r-023BrO411J 1 20394口據(jù)系譜圖推測，該性狀為

35、 （填隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設控制該性狀的基因位于 Y染色體上，依照 Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第出 代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 （填個體編號）。若控制該性狀的基因僅位于 X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是 （填個體編號），可能是雜合子的個體是 （填個體編號）。33.（2013江蘇）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母 Aa、Bb表示）與該病有關，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：圖例：正常國性 O正常女性 也病男性 息病女性該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱

36、性遺傳，因為第I代第 個 體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是 。（2）假設I -1和I -4婚配、I -2和I -3婚配，所生后代患病的概率均為0,則m-1的基因型為, n -2的基因型為 。在這種情況下，如果n -2與n -5婚配， 其后代攜帶致病基因的概率為 。34.（2013四川）回答下列果蠅眼色的遺傳問題。（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）：實驗一親本F1F2雌雄雌雄紅眼（孕）X朱砂眼（S ）全紅眼全紅眼紅眼： 朱砂眼=1 : 1B、b基因位于 染色體上，朱砂眼對紅眼

37、為 性。讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配。所得F3代中，雌蠅有 種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。（2）在實3F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)J隨機交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下實驗一親本F1F 2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為 紅眼：朱砂眼：白眼=4: 3: 1白眼（?）X紅眼（3）全紅眼全朱砂眼實驗二中親本白眼雌繩的基因型為 ; F2代雜合雌蠅共有 種基 因型。這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導致的，該基因突變前的那分序列（含起始密碼信息）如 下圖所示.（注

38、：起始密碼子為 AUG ,終止密碼子為 UAA,UAG 或UGA）GC- GCG ATG CCA A ATTC A AT GTG AC A CTC 甲鏈 CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 乙鏈 *如圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時，以 鏈為模板合成 mRNA;若“慨 指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含 個氨基酸。35. （2013重慶）某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟表現(xiàn)型均正常。（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是 ;母親的基因型是 （用A,a表示）；若弟弟人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患病的 概率是 （假設人群中致病基因頻率是1/10

39、.結(jié)果用分數(shù)表示。）在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時 自由組合。（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中一條多肽鏈 （由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含前 45 個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ,由此導 致正常mRNA第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。（3）分子雜交技術可用于基因診斷，其基本過程是用標記的 DNA 單鏈探針與 進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，需要 種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA 分子為ACUUAG 則基因探針序歹U為 ;為制備大量探針，可用 技術。36. （2013新課標H）已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對

40、性狀，分別受一對等 位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表 現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼：長翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3: 3: 1:1?；卮鹣铝袉栴}（1）在確定性狀顯隱性關系及相應基因位于何種染色體上時，該同學先分別分析翅長和 眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學定律（2）通過上述分析，可對兩隊相對性狀的顯隱性關系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設

41、，其中的兩種假設分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上， 棕眼對紅眼為顯性。 那么，除了這兩種假設外，這樣的假設還有種。（3）如果 翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性 ”的假設成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為 , 子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為 。37. （2012江蘇）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗?H、h）和乙遺傳 病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為圖例：昌 患甲病女性 皿 患乙病男性 g患兩種病男性O

42、正常男女10-4 0請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：e O-rO EWO 1234（ n cStQ 6 dyT油 123口Hi（i）甲病的遺傳方式為 ,乙病最可能的遺傳方式為 。（2）若I -3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。I -2的基因型為 ; n -5的基因型為 。如果n -5與n-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 。如果n -7與n -8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為 。如果n -5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為。A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實P 裂翅早38. （2012福建）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅 驗如圖1.非

43、裂翅學F1（102.售92）（牛颯X1D9）（1）上述親本中，裂翅果蠅為 （純合子/雜合子）。（2）某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交試驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型： （孕）X （ S） （4）實驗得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對常染色體上，基因型為 AA或 dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因 （遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖 2的裂 翅果蠅為親本，

44、逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將 （上升/下降/不變）39. （2012安徽）甲型血友病是由 X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對h為顯性）。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史，III 2和III3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（IV2）,家系中的其他成員性染色體組成均正常。 o正常男女 回 血友病患者 非血友病XXY患者圖1根據(jù)圖1, （填“能”或“不能”）確定IV2兩條X染色體的來源；III 4與正 常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是 。（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子VIII （簡稱F8,即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致。為探明IV2的病因，對家系的第II

45、I、IV代成員F8基因的特異片段進行了 PCR擴增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖所示，結(jié)合圖 1,推斷III 3的基因型是 。 請用圖解和必要的文字說明IV 2非血友病XXY的形成原因。點祥孔條帶圖2現(xiàn)III 3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（IV3）細胞的染色體為 46, XY; F8基因的PCR 檢測結(jié)果如圖2所示。由此建議III 3。（4）補給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是 ;若F8比某些雜蛋白收集到，說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白 。（5）利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細胞合成 F8,構(gòu)建表達載體

46、時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的 等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該 cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該 cDNA沒 有。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細胞核 注入,構(gòu)成重組胚胎進行繁殖。40. （2011全國）人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因（ B、b）控制，其中男性只 有基因型為BB時才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時才表現(xiàn)為禿頂。控制褐色眼（D）和藍色眼（d）的基因也位于常染色體上，其表現(xiàn)型不受性別影響。這兩對 等位基因獨立遺傳?；卮饐栴}：（1）非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的

47、表現(xiàn)型為 。（2）非禿頂男性與禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為 。（3）一位其父親為禿頂藍色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍色眼的女性結(jié) 婚。這位男性的基因型為 或,這位女性的基因型為 或。若兩人生育一個女兒，其所有可能的表現(xiàn)型為 。41. （2011安徽）雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因（ G）與白 色繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t、G對g為顯性。（1）現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTX GGZtW, Fi中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為 , F2中幼蠶體色油質(zhì)透

48、明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為 。（2）雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、 ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,請設計一個雜交組合，利用幼 蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從Fi中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)（用遺傳圖解和必要的文字表述）。42. （2010廣東）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦 生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為 44+XXY。請回答：（1）畫出該家庭的 系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。（2）導致上

49、述男孩患克氏綜合征的原因是：他的母親（填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？ 他們的孩子患色盲的可能性是多大？ （4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測 條 染色體的堿基序列。43. （2010全國H）人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知 某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置標示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果，回答下列問題：i

50、Qq-02A 3I1加J咕男性正借o女性正常囹男性白化病女性白化篇圖甲個體編號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13條帶1條帶 2 - 1圖乙條帶1代表 基因。個體 25的基因型分別為 、和。（2）已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個體與其父母白編號分別是 和 產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是 。僅根據(jù)圖乙的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體與一個家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個白化病子女的概率為 ,其原因是 IT111144. （2010江蘇）遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺

51、傳病的家 系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分數(shù)表示）曾隼病女性乙病男性11 345678 9rfflOOdOI712 0表現(xiàn)墓正常男女 （U G）表現(xiàn)型大知（i）甲病的遺傳方式是（2）乙病的遺傳方式不可能是 。如果II-4、II-6不攜帶致病基因.按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式.請計算:雙胞胎（IV-1與IV-2）同時患有甲種遺傳病的概率是 。雙胞胎中男孩（IV-I）同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 ,女孩（IV-2）同 時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是 。45. （2010山東）100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學研究中備受重視。請根據(jù)以下信息回答問題：（1）黑體殘翅果

52、蠅與灰體長翅果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進行測交，測交后代只出現(xiàn)灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線（一）表示相關染色體，用A、 a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點（）表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為 和。 Fi雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為 。（2）卷剛毛彎翅果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在Fi中所有雄果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于 和 染色體上（如果在性染色體上， 請確定出X或Y）,判斷前者的理由是 ?？刂苿偯统嵝?的基因分別用D、d和E、e表示，F(xiàn)i雌雄果蠅的基因型分別為 和。 Fi雌雄 果蠅互交，F(xiàn)

53、2中直剛毛彎翅果蠅占得比例是 。（3）假設某隱性致死突變基因有純合致死效應（胚胎致死），無其他性狀效應。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了 X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變， 請設計雜交實驗并預測最終實驗結(jié)果。實驗步驟：;。結(jié)果預測：I如果,則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；II如果,則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變； III如果,則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。專題十一伴性遺傳與人類遺傳病答案部分r1. . B【解析】Fi雄蠅中有1/8為白眼殘翅（bbX Y）, 1/8 =1/4父1/2,可推出親本的基

54、因型為BbXRX、BbXrY, A正確；目中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為 3/4 （長翅）X 1/2 （雄性）R rr.=3/8, B錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生 X 和X兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生 X和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中 Xr均占i/2, C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr, D正確。2. D【解析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，除了基因結(jié)構(gòu)改變外 還有其他因素可引發(fā)人類遺傳病，A項錯誤。先天性疾病中由遺傳因素引起的是遺傳病，由環(huán)境因素或母體的條件變化引起且遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的不屬于遺傳??；家族性疾病中有的是遺傳病，而有的不是遺傳

55、病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病，B項錯誤。雜合子篩查對預防隱性遺傳病有重要意義，但不能預防染色體異常遺傳病，C項錯誤。確定遺傳病類型可以幫助估算遺傳病再發(fā)風險率，D項正確。3. D【解析】常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率（基因型頻率）等于該病致病基因頻 率的平方，A項錯誤；X染色體顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等 于該致病基因的基因頻率的平方與顯隱性基因頻率之積的2倍的和，B、C項錯誤；X染色體隱性遺傳病，其致病基因在男性中只位于X染色體上，故該病的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D項正確。4. B【解析】紙層析法分離色素時，濾液細線要求細、齊、直，畫得過粗可能會導致色素 帶出現(xiàn)重疊，A正確；制作果醋時，所用醋酸菌的代謝類型是異養(yǎng)需氧型，密封發(fā)酵會 引起醋酸菌死亡，不能增加醋酸含量，B錯誤；胡蘿卜