(完整word版)細(xì)胞生物學(xué)翟中和復(fù)習(xí)資料.

1、細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料第一章緒論一、細(xì)胞生物學(xué)定義及其主要研究內(nèi)容（名詞解釋）細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，它是在不同層次（顯微、亞顯微/超微與分子水平）上以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容。核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上結(jié)合起來。二、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展史（代表人物及其發(fā)現(xiàn)）1、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)。胡克利用自制顯微鏡發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞。2、細(xì)胞學(xué)說的建立及其意義。施萊登和施旺共同提出細(xì)胞學(xué)說3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期4、實驗細(xì)胞學(xué)時期。摩爾根建立基因?qū)W說。5、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展第二章一、細(xì)胞是生命活動的基本單位（一）

2、一切有機體都由細(xì)胞構(gòu)成（除病毒是非細(xì)胞形態(tài)生命體外），細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本單位（二）細(xì)胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位。細(xì)胞生命活動以物質(zhì)代謝為基礎(chǔ)；以能量代謝（ATP）為動力；以信息調(diào)控為機制。（三）細(xì)胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)（四）細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性（五）沒有細(xì)胞就沒有完整的生命（病毒也適合）。結(jié)構(gòu)破壞的細(xì)胞不能生存；單獨的細(xì)胞器不能長期培養(yǎng)。二、細(xì)胞的基本共性1、所有的細(xì)胞都有相似的化學(xué)組成2）所有細(xì)胞表面均有細(xì)胞膜（磷脂雙分子層+鑲嵌蛋白質(zhì)）3）均含有DNA與RNA作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體4）均含有核糖體（合成蛋白質(zhì)）5）所有細(xì)

3、胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂三、原核細(xì)胞的基本特征1、遺傳的信息量小，一個環(huán)狀DNA構(gòu)成；2、細(xì)胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜原核生物的代表：支原體、衣原體、立克次氏體、細(xì)菌、放線菌、藍(lán)藻等四、原核生物與真核生物的比較1、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基本特征的比較旗核摘胞眞核細(xì)胞銅胞質(zhì)腮曲（多功能性有無電染色體由一牛環(huán)狀r»A分子構(gòu)成的單個染色體.DNA不燈或擺少勺蛋白質(zhì)結(jié)合2條染色體決上諧也體由線狀DMA.j蛋白J®組成at無有線粒體無有內(nèi)質(zhì)期無冇高爾墨障無右X有705（5OS與知古的大加亞媲位）帥肌包括605LJ405的大小亞卑位）光令作用黠

4、構(gòu)肚簾含有叫辣索a的雅片層結(jié)構(gòu)*嫻菌兵有歯色索植物葉竦體貝宵葉嫌素a烏1>核外DNA地柬具有規(guī)噂的艇粒DNA線粒體DMA,葉竦障I5NA細(xì)胞螢主塑成分越氟融慵與樂酸柿物細(xì)胞樂的主團(tuán)或分為紆錐索與泉膠/J物細(xì)範(fàn)無細(xì)胞曬，貞蘭為幾丁砸細(xì)胞骨架無有細(xì)胞增WU分裂）方式無絲分製f總接分裂）以有絲分製（1可接分裂）為主2、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳結(jié)構(gòu)裝置和基因表達(dá)的比較特征匣鞍細(xì)胞匡核細(xì)馳HNA駅（怕總駁）少DMA分于數(shù)12牛以上DNA分子站構(gòu)師扶線狀華因紐數(shù)1FB2n,n基因散兒千幾萬K占筍余”的“網(wǎng)復(fù)”的）a呼列無有墓因申的內(nèi)含子無府UNA號組蛋口結(jié)含平打或與少疑類組蚩白結(jié)含與種組醫(yī)白站合棧小

5、體一5fe色質(zhì)一染色林無有NA壇制的明顯周期性無有早因蟲達(dá)的調(diào)悴主藍(lán)評操瓠子方式葩朵性，爭肚次性轉(zhuǎn)遼持翻譯的時空提杲轉(zhuǎn)錄與豹譯同時同地逬荷細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)采'細(xì)胞質(zhì)內(nèi)翻譜.嚴(yán)榕的階段件與EK域性轉(zhuǎn)晟后與翻譯品大分*的加尤匸與修飾第三章一、三種顯微技術(shù)的基本用途1、光學(xué)顯微鏡技術(shù)：a. 普通復(fù)式光學(xué)顯微鏡技術(shù)：b. 熒光顯微鏡技術(shù)：在光鏡水平用于特異蛋白質(zhì)等生物大分子的定性定位c. 激光掃描共焦顯微鏡技術(shù)：顯示細(xì)胞樣品的立體結(jié)構(gòu)d. 相差顯微鏡：用于觀察活細(xì)胞e. 微分干涉顯微鏡：適于研究活細(xì)胞中較大的細(xì)胞器。f. 錄像增差顯微鏡技術(shù)：研究活細(xì)胞中的顆粒及細(xì)胞器的運動。2. 電子顯微鏡技術(shù)：A

6、. 透射電鏡：用于對樣品內(nèi)部或切片的觀察B. 掃描電鏡：用來觀察樣品表面的形貌特征3. 掃描隧道顯微鏡：用于直接觀察DNA、RNA和蛋白質(zhì)等生物大分子及生物膜、病毒等結(jié)構(gòu)。二、細(xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞工程（概念）1、細(xì)胞培養(yǎng)：也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，是當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)乃至整個生命科學(xué)研究與生物工程中最基本的實驗技術(shù)。它包括原核生物細(xì)胞（如：細(xì)菌）、真核單細(xì)胞（如酵母、四膜蟲等）、植物細(xì)胞與動物細(xì)胞的培養(yǎng)以及與此密切相關(guān)的病毒的培養(yǎng)。2、細(xì)胞工程：是在細(xì)胞水平上的生物工程，是指應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的理論和方法，按照人們的設(shè)計藍(lán)圖，進(jìn)行在細(xì)胞水平上的遺傳操作及進(jìn)行大規(guī)模的細(xì)胞和組織培養(yǎng)。第四章一、生物膜1、細(xì)

7、胞膜的結(jié)構(gòu)模型（流動鑲嵌模型）一種關(guān)于生物膜的動態(tài)結(jié)構(gòu)模型，脂質(zhì)和膜蛋白是可流動的，它們通過在膜內(nèi)的運動與其他膜分子發(fā)生相互作用。發(fā)展：蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)的三明治式的質(zhì)膜模型單位膜模型流動鑲嵌模型脂筏模型2、膜的化學(xué)成分化學(xué)成分類型功能膜脂磷脂糖脂膽固醇1、構(gòu)成膜的基本骨架2、是膜蛋白的溶劑3、可為某些膜蛋白（酶）維持構(gòu)象、表現(xiàn)活性提供環(huán)境4、膜上有很多酶的活性依賴于膜脂的存在。膜蛋白整合膜蛋白外周膜蛋白脂錨定膜蛋白1、可作為“載體”而將物質(zhì)轉(zhuǎn)運進(jìn)出細(xì)胞2、作為激素或其他化學(xué)物質(zhì)的專一受體3、膜表面還有各種酶，使專一的化學(xué)反應(yīng)能在膜上進(jìn)行4、細(xì)胞的識別功能膜糖糖脂糖蛋白1、提高膜的穩(wěn)定性2、

8、維持膜蛋白正確構(gòu)想3、細(xì)胞識別與粘著3、生物膜基本特征與功能（1）膜的流動性：膜脂和膜蛋白處于不斷的運動狀態(tài)，稱膜的流動性，是細(xì)胞生命活動的必要條件。（不耗能）質(zhì)膜的流動性是保證其正常功能的必要條件。當(dāng)膜的流動性低于一定的閾值時，許多酶的活動和跨膜運輸將停止，反之若流動性過高，又會造成膜的溶解。影響因素：1）膽固醇含量：含量越多，膜流動性f（雙重影響綜合）2）脂肪酸鏈的鏈長及飽和度：脂肪酸鏈越短，越不飽和，相變溫度；,膜流動性f3）卵磷脂/鞘磷脂：比例越高，膜流動性f（鞘磷脂粘度高于卵磷脂）4）其他因素：膜蛋白和膜脂的結(jié)合方式、溫度、酸堿度、離子強度等。（2）膜的不對稱性：質(zhì)膜內(nèi)外兩層的組分和

9、功能的差異。包括：1）質(zhì)膜各部分的不對稱：細(xì)胞外表面（ES）；原生質(zhì)表面（PS）；細(xì)胞外小頁斷裂面（EF）；原生質(zhì)小頁斷裂面（PF）。2）膜脂的不對稱性：同一種膜脂分子在脂雙層中呈不均勻分布3）膜蛋白的不對稱性：每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都具有明確的方向性；細(xì)胞質(zhì)面的蛋白一般比外表面少，一些受體多處于外表面。4）膜糖（復(fù)合糖）的不對稱性：糖脂和糖蛋白只分布于細(xì)胞膜的外表面，是完成其生理功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。二、膜骨架功能：膜骨架是細(xì)胞質(zhì)膜與膜內(nèi)的骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，它參與維持細(xì)胞的形態(tài)、并協(xié)助細(xì)胞質(zhì)膜完成多種的生理功能。第五章一、物質(zhì)跨膜運輸?shù)男问饺N形式：（1）被動運輸：:高濃度向低濃度方向的跨

10、膜轉(zhuǎn)運。動力來自物質(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供代謝能量簡單擴(kuò)散：氧氣、水、苯等協(xié)助擴(kuò)散：單糖、核苷酸、AA、脂類分子、ATP、離子（2）主動運輸：逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由濃度低的一側(cè)向高的一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運的方式（耗能）。典型代表：Ca2+、Na+、K+、H+（3）胞吞與胞吐作用：蛋白質(zhì)、細(xì)菌、細(xì)胞碎片、液滴（脂滴）。二、協(xié)同轉(zhuǎn)運同時轉(zhuǎn)運兩種或兩種以上物質(zhì)稱為協(xié)同轉(zhuǎn)運（耦聯(lián)運輸）。典型代表：小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖。三、鈉-鉀泵的工作原理胞內(nèi)：Na+與a亞基結(jié)合一ATP水解產(chǎn)生Pi-a亞基磷酸化變構(gòu)一泵出3個Na+胞外：K+與a亞基另一位點結(jié)合一a亞基去磷酸化，變構(gòu)一泵進(jìn)2個K+1000次/秒高

11、速運轉(zhuǎn)，每個循環(huán)消耗1個ATP分子，泵出3個Na+，泵進(jìn)2個K+四、胞飲作用與吞噬作用胞吞作用根據(jù)形成的胞吞泡大小和胞吞物質(zhì)性質(zhì)分為：1）吞噬作用（包吞物為顆粒物質(zhì)，如細(xì)胞碎片、細(xì)菌）2）胞飲作用（包吞物為溶液或極小顆粒物質(zhì)，形成囊泡較?。┌嬜饔门c吞噬作用的主要區(qū)別：特征膜泡大小轉(zhuǎn)運方式參與細(xì)胞胞飲作用<150nm連續(xù)發(fā)生過程所有真核細(xì)胞吞噬作用>250nm需受體介導(dǎo)的信號觸發(fā)過程免疫細(xì)胞五、胞吐作用1、兩種途徑：組成型胞吐途徑：糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)一分泌泡一細(xì)胞表面調(diào)節(jié)型胞吐途徑：特化的分泌細(xì)胞分泌產(chǎn)物（激素、粘液、消化酶等）一儲存在特化的分泌細(xì)胞f相應(yīng)的胞外信號刺激

12、f分泌2、生理意義：對質(zhì)膜的更新和維持細(xì)胞的生存與生長是必要的。第六章、線粒體各結(jié)構(gòu)的名稱及功能部位功能外膜磷脂的合成；脂肪酸鏈去飽和；脂肪酸鏈延伸內(nèi)膜電子傳遞；氧化磷酸化；代謝物質(zhì)運膜間隙核苷的磷酸化（ADPfATP）基質(zhì)丙酮酸氧化；TCA循環(huán)；脂肪的B氧化；DNA復(fù)制；RNA合成；蛋白質(zhì)合成二、總的功能（細(xì)胞氧化過程）1、線粒體主要功能是進(jìn)行三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，合成ATP,為細(xì)胞生命活動提供直接能量；與細(xì)胞中氧自由基的生成、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞內(nèi)多種離子的跨膜轉(zhuǎn)運及電解質(zhì)穩(wěn)態(tài)平衡的調(diào)控有關(guān)。2、真核細(xì)胞中糖類、蛋白質(zhì)和脂肪的氧化代謝概況丙氧化陪諛化r分解我卿的贊產(chǎn)糊生物K井子

13、構(gòu)件井于真核細(xì)胞中糖類、蛋口質(zhì)和脂肪的氧化代謝概況竇口歳j脂肺zzrtzrL葡萄麗第七章一、細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)和功能（1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)1）形態(tài)結(jié)構(gòu)：分為粗/糙面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RER）和光/滑面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（SER）。RER呈扁平囊狀，排列整齊，膜圍成的空間稱為ER腔，有核糖體附著，可合成分泌蛋白和膜蛋白。SER呈分支管狀或小泡狀，無核糖體附著，是脂質(zhì)合成的重要場所。細(xì)胞中不含單獨的的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，僅是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)連續(xù)結(jié)構(gòu)的一部分。2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：1、蛋白質(zhì)的合成；2、蛋白質(zhì)的修飾與加工；3、新生肽鏈的折疊、組裝和運輸3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其它作用（SER）：1、合成磷脂、膽固醇等膜脂；2、解毒；3、參與甾體類激素的合成；4、調(diào)節(jié)

14、血糖濃度；5、儲存鈣離子；6、支撐作用。（2）高爾基體1）形態(tài)結(jié)構(gòu)：高爾基體由數(shù)個扁平囊泡堆疊形成的有高度極性的細(xì)胞器。常分布于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜之間，呈弓形或半球形。扁平囊直徑約lum,單層膜構(gòu)成，中間為囊腔，周緣多呈泡狀，48個扁平囊在一起（某些藻類可達(dá)一二十個），構(gòu)成高爾基體的主體，即高爾基體堆。高爾基復(fù)合體由平行排列的扁平膜囊、大囊泡和小囊泡等三種膜狀結(jié)構(gòu)所組成。它有兩個面:形成面/順面和成熟面/反面，來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)和脂從形成面逐漸向成熟面轉(zhuǎn)運。2）高爾基體的功能：將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類與包裝，然后分門別類地運送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。1、蛋白質(zhì)和脂的運輸；2、蛋白

15、質(zhì)的糖基化；3、蛋白聚糖的合成；4、蛋白原的水解（蛋白質(zhì)在高爾基體中酶解加工）；5、蛋白質(zhì)的分選。（3）溶酶體1）形態(tài)結(jié)構(gòu)：單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀（小球形）細(xì)胞器，主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)消化。2）溶酶體的功能：1、防御功能吞噬作用；2、自噬作用；3、自溶作用3）溶酶體的其它作用：1、在分泌蛋白質(zhì)激素和分泌類固醇的細(xì)胞中，溶酶體參與激素分泌的調(diào)節(jié)2、作為細(xì)胞內(nèi)的消化“器官”為細(xì)胞提供營養(yǎng)：降解內(nèi)吞的血清脂蛋白，獲得膽固醇等營養(yǎng)成分。3、細(xì)胞外的消化作用（extracellulardigestion）：精子的頂體參與受精作用（fertilization）二、信號假說信號肽的一級序N

16、-|N端門信號葩柞用位點.疏水核心h血淸白蛋白LLGMLMTHIV-lgpl60G.Blobel等1975年提出信號假說（Signalhypothesis），認(rèn)為蛋白質(zhì)N端的信號肽，指導(dǎo)分泌性蛋白轉(zhuǎn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成，邊合成邊進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，在蛋白質(zhì)合成結(jié)束前通常被切除，因此獲1999年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。MKMKVKEKYQHLWRWGWRWGTM信號肽一級序列由疏水核心（h）、C端（c）和N端（n）三個區(qū)域構(gòu)成。以血清白蛋白和HIV-1型病毒的糖蛋白gp160信號肽為例，兩者的n區(qū)長度明顯不同。GF新生多肽鏈信號肽信號識別顆粒Atasol細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)信號肽假說的基本內(nèi)容：三、膜泡運輸1、細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)

17、間的物質(zhì)傳遞常通過膜泡運輸方式進(jìn)行。各類運輸泡能夠被準(zhǔn)確地運到靶細(xì)胞器，主要取決于膜的表面識別特征。大多數(shù)運輸小泡在膜的特定區(qū)域以出芽的方式產(chǎn)生，其表面有由蛋白質(zhì)構(gòu)成的外/衣被（coat）,故稱衣/有被小泡，這種衣被在有被小泡與靶細(xì)胞器的膜融合前解體。2、常見的有被小泡有三種類型： 網(wǎng)格蛋白有被小泡（選擇性運輸）：高爾基體TGN是網(wǎng)格蛋白有被小泡形成的發(fā)源地相關(guān)的蛋白質(zhì)運輸途徑： 高爾基體TGN一質(zhì)膜、胞內(nèi)體或溶酶體和植物液泡運輸 受體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞途徑中：質(zhì)膜一內(nèi)吞泡（細(xì)胞質(zhì)）一胞內(nèi)體一溶酶體運輸 COPI有被小泡（順向運輸）：介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運輸（順向運輸），Sar1-GTP與

18、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的結(jié)合起始COPII亞基的裝配。1、COPII外被由含多個亞基的蛋白復(fù)合物.2、COPII有被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上形成的部位沒有核糖體，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出口。3、大多數(shù)跨膜蛋白是直接結(jié)合在COPII衣被上，少數(shù)跨膜蛋白和多數(shù)可溶性蛋白通過受體與COPII衣被結(jié)合。4、COPII有被小泡具有對轉(zhuǎn)運物質(zhì)的選擇性并使之濃縮 COPII有被小泡（逆向運輸）：1、COPI是胞質(zhì)溶膠蛋白復(fù)合物2、負(fù)責(zé)回收、轉(zhuǎn)運內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)3、COPI有被小泡在非選擇性的批量運輸中行使功能。4、小結(jié)：細(xì)胞合成與分泌途徑中不同膜組分之間三種不同的膜泡運輸方式1）網(wǎng)格蛋白包被小泡：介導(dǎo)從咼爾基體TGN一質(zhì)膜和胞內(nèi)體及溶

19、酶體的運輸；受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用；2）COPII有被小泡：介導(dǎo)從ER一高爾基體的順向運輸；3）COPI有被小泡：負(fù)責(zé)從高爾基體一ER的逆向運輸。由ER到高爾基體和/或從高爾基體的順面一反面的物質(zhì)轉(zhuǎn)運中也可能涉及到COPI有被小泡的作用。膜泡運輸是特異性過程，涉及多種蛋白識別、組裝、去組裝的復(fù)雜調(diào)控。1）膜泡融合是特異性的選擇性融合，保證運輸小泡到達(dá)正確的目的地2）選擇性融合基礎(chǔ)在于供體與受體間膜蛋白（SNAREs）的特異性相互作用第八章、細(xì)胞通訊的主要方式1、細(xì)胞間隙連接（動物細(xì)胞）/胞間連絲（植物細(xì)胞）;2、細(xì)胞間接觸依賴性通訊；3、化學(xué)（信號）通訊。第九章、細(xì)胞骨架三種組分特點的比較微絲微管

20、中間纖維單體球形肌動蛋白ap微管球蛋白桿狀蛋白結(jié)合核苷酸ATP-G-actin2GTP/ap二聚體無纖維直徑7nm24nm10nm結(jié)構(gòu)雙鏈螺旋13根原纖絲組成的8個4聚體組成的空心管狀纖維非空心多級螺旋極性有有無組織特異性無無有蛋白庫有有無踏車行為有有無動力結(jié)合蛋白肌球蛋白動力蛋白，驅(qū)動蛋白無特異性藥物細(xì)胞松馳素秋水仙素?zé)o鬼筆環(huán)肽長春花堿，紫杉醇二、三種骨架纖維1、微絲：（約7nm）：即肌動蛋白纖維，是由肌動蛋白構(gòu)成的兩股螺旋形成的細(xì)絲，有極性，普遍存在于真核細(xì)胞中，主要聚集于細(xì)胞質(zhì)膜下方的皮層中。裝配過程：成核期：形成至少2-3個肌蛋白（actin）單體組成的寡聚體，然后開始多聚體的組裝。

21、延長/生長期：AT-actin分子向actin核心兩端加合； 穩(wěn)定期：actin亞基的組裝與去組裝達(dá)到平衡狀態(tài)，微絲長度基本不變。組裝極性：微絲的任何一端都可以添加G-actin的方式增長，但因有極性，ATP-G-actin加到（+）極的速度要比加到（-）極的速度快5-10倍。微絲功能：維持細(xì)胞形態(tài)，賦予質(zhì)膜機械強度細(xì)胞運動微絨毛（microvillus）（特性）應(yīng)力纖維（stressfiber）胞內(nèi)物質(zhì)運輸參與胞質(zhì)分裂（特性）肌肉收縮（musclecontraction）（特性）2、微管：（約24nm）：由微管蛋白單體構(gòu)成的基本組件形成的中空的管狀結(jié)構(gòu)。普遍存在于真核細(xì)胞中,由細(xì)胞中心發(fā)出，

22、常呈放射狀分布。對低溫、高壓和秋水仙素敏感。有極性。微管的類型：單微管（13） 二聯(lián)微管（13+10）（纖毛、鞭毛） 三聯(lián)微管（13+10+10）（基體、中心粒）【中心體（9組三聯(lián)體微管）】裝配過程：微管在體外的組裝分為成核、延伸及穩(wěn)定三個階段：1）成核反應(yīng)（nucleation）：a微管蛋白和B微管蛋白形成異二聚體，頭尾相接形成短的絲狀結(jié)構(gòu)（原纖絲）。2）側(cè)面層的組裝：在兩端以及側(cè)面增加異二聚體而擴(kuò)展成片狀，當(dāng)加寬到大致13根原纖絲時，合攏成微管；3）微管的延伸（elongation）：新的微管異二聚體不斷地組裝到這段微管的兩端，使之延長（聚合速度大于解聚速度）。4）穩(wěn)定期：微管聚合速度等于

23、解聚速度（游離管蛋白達(dá)到臨界濃度）微管裝配的特點：具有極性，（+）極增長速度快，（-）極增長速度慢。（+）極的最外端是B-微管蛋白，（-）極是a-微管蛋白。微管功能：1、維持細(xì)胞形態(tài)2、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運輸3、細(xì)胞器的定位4、鞭毛（flagella）運動和纖毛（cilia）運動5、紡錘體與染色體運動3、中間絲（IF）：（約10nm）：粗細(xì)位于肌細(xì)胞的粗肌絲和細(xì)肌絲之間，普遍存在于真核細(xì)胞中，彌散狀態(tài)分布于整個細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，是三種骨架系統(tǒng)中結(jié)構(gòu)最為復(fù)雜的一種。無極性。形成5類蛋白：角蛋白、結(jié)蛋白、膠質(zhì)原纖維酸性蛋白、波形纖維蛋白、神經(jīng)纖絲蛋白。具有組織特異性，不同類型細(xì)胞含有不同IF。IF裝配過程： 兩

24、個單體形成超螺旋二聚體（角蛋白為異二聚體）； 兩個二聚體反向平行組裝成四聚體。 四聚體首尾連接成原纖維； 8根原纖維組成中間纖維，橫切面具有32個單體。IF裝配的特點：1、IF沒有極性；2、無動態(tài)蛋白庫，裝配與溫度和蛋白濃度無關(guān)；3、不需要ATP、GTP或結(jié)合蛋白的輔助。中間絲功能：1、增強細(xì)胞抗機械壓力的能力。2、角蛋白纖維參與橋粒的形成和維持。3、結(jié)蛋白纖維是肌肉Z盤的重要結(jié)構(gòu)組分，對于維持肌肉細(xì)胞的收縮裝置起重要作用。4、神經(jīng)元纖維在神經(jīng)細(xì)胞軸突運輸中起作用。5、參與傳遞細(xì)胞內(nèi)機械的或分子的信息。6、中間纖維與mRNA的運輸有關(guān)。第十章一、核被膜1）組成：1、外核膜：附有核糖體，與糙面內(nèi)

25、質(zhì)網(wǎng)相連續(xù)2、內(nèi)核膜：與染色質(zhì)及核骨架相連，含特有的蛋白成份，如：核纖層蛋白B受體等3、核孔（nuclearpore）：內(nèi)外兩層核膜融合形成環(huán)狀開口，稱為核孔。4、核纖層：核纖層蛋白A,B,C，中間纖維的一種5、核周間隙（核周腔/池）：寬20-40nm,與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔相連，是核、質(zhì)交流的通道2）核被膜的功能1、基因表達(dá)的時空隔離2、核膜成為保護(hù)性屏障，使核處于一微環(huán)境，避免生命活動的彼此干擾；保護(hù)DNA分子免受損傷3、染色體的定位和酶分子的支架4、核質(zhì)之間的物質(zhì)交換與信息交流二、細(xì)胞核1、形態(tài)：大多呈球形或卵圓形（特例：細(xì)長的肌細(xì)胞呈桿狀，在胚乳中呈網(wǎng)狀）2、大小：高等動物為5-10um，高等植物

26、為5-20um，低等植物為1-4um。3、數(shù)目：通常一個，成熟的篩管和哺乳動物紅細(xì)胞（0）、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞（1-2）、破骨細(xì)胞（6-50）、骨骼肌細(xì)胞（數(shù)百）、植物氈絨層細(xì)胞（2-4）。三、染色質(zhì)1、成分：間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)存在的形式。2、核小體：1）由200個左右堿基對的DNA和四種組蛋白的八聚體及一分子組蛋白H1結(jié)合而成;2）其中四種組蛋白（H2A、H2B、H3、H4）各2分子組成八聚體的小圓盤，是核小體的核心結(jié)構(gòu)；3）146個堿基對的DNA超螺旋繞在八聚體外側(cè)1.75圈。每一分子的H1與DNA結(jié)合，在核心顆粒外結(jié)合額

27、外20bpDNA,鎖住核小體DNA的進(jìn)出端，起穩(wěn)定核小體的作用；4）兩相鄰核小體之間以連接DNA相連，典型長度60bp，不同物種間080bp不等。5）組蛋白與DNA是非特異性結(jié)合，核小體具有自主裝性質(zhì)3、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)的區(qū)分常、異染色質(zhì)的區(qū)別常染色質(zhì)異染色質(zhì)螺旋化程度低高染色較淺較深間期核中央核邊緣分裂期染色體臂著絲粒區(qū)和端粒區(qū)活性常轉(zhuǎn)錄很少轉(zhuǎn)錄復(fù)制時間S早期S晚期四、染色體1、結(jié)構(gòu)：中期染色體具有比較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，它由兩條相同的姐妹染色單體構(gòu)成，彼此以著絲粒相連。類型：中著絲粒染色體；近（亞）中著絲粒染色體；近（亞）端著絲粒染色體；端著絲粒染色體2、染色體的主要結(jié)構(gòu)：著絲粒（主縊痕）與動粒

28、次縊痕核仁組織區(qū)（NOR）隨體3、著絲粒的3個結(jié)構(gòu)域:端粒1）動粒/著絲點結(jié)構(gòu)域2）中央結(jié)構(gòu)域（CENP-B盒與動粒蛋白）3）配對結(jié)構(gòu)域4、核型：即染色體組型，是染色體組在有絲分裂中期的表型，包括染色體數(shù)目、大小、形態(tài)特征的總和。核型模式圖（idiogram）：將一個染色體組的全部染色體逐個按其特征繪制下來，再按長短、形態(tài)等特征排列起來的圖象稱為核型模式圖，它代表一個物種的核型模式。五、核仁1、位置：光鏡下的核仁通常是勻質(zhì)的球體，具較強的折光性，易被酸性或堿性染料著色。2、核仁的數(shù)目、大小與細(xì)胞的蛋白質(zhì)代謝活躍程度有關(guān)：蛋白質(zhì)合成旺盛、活躍生長的細(xì)胞（分泌細(xì)胞卵母細(xì)胞）核仁大；不具蛋白合成能力

29、的細(xì)胞（肌細(xì)胞、休眠的植物細(xì)胞）核仁很小。3、核仁的功能：核仁的主要功能與核糖體的生物發(fā)生相關(guān)，核糖體的生物發(fā)生是一個向量過程，從核仁纖維組分開始，再向顆粒組分延伸，這一過程包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配。 合成rRNA（rRNA基因的轉(zhuǎn)錄） 加工rRNA（rRNA前體的加工） 裝配核糖體亞基的重要場所（核糖體亞單位的組裝）第十二章一、細(xì)胞周期（概念）從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，經(jīng)過物質(zhì)積累過程，直到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止，稱為一個細(xì)胞周期（cellcycle）。細(xì)胞周期中不同時相及其主要事件：1）G1期：與DNA合成啟動相關(guān)，開始合成細(xì)胞生長所需要的多種蛋白質(zhì)、RNA、糖類、脂質(zhì)等

30、，但不合成DNA。限制點/檢驗點：G1的晚期階段的特定時期，必須通過這一時期，才能進(jìn)入S期，開始合成DNA2）S期：DNA合成期，同時也合成組蛋白。DNA和組蛋白合成同步，目的是裝配成核小體；DNA合成不同步，有秩序性。3）G2期：DNA復(fù)制完成，合成與M期相關(guān)的蛋白質(zhì)和RNA分子；G2期檢驗點：細(xì)胞能否進(jìn)行M期，受到該檢驗點的控制4）M期：即細(xì)胞分裂期。遺傳物質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)平均分配到兩個子細(xì)胞中，無合成活動。真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂主要包括兩種方式，即有絲分裂（mitosis）和減數(shù)分裂（meiosis）。特殊的細(xì)胞周期：是指那些特殊的細(xì)胞所具有的與標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞周期相比有著鮮明特點的細(xì)胞周期具有

31、特殊細(xì)胞周期的細(xì)胞：1、爪蟾早期胚胎細(xì)胞；2、酵母細(xì)胞；3、植物細(xì)胞；4、細(xì)菌二、細(xì)胞分裂1、有絲分裂：有絲分裂過程（動物細(xì)胞）：分為兩個階段：核分裂；胞質(zhì)分裂核分裂包括5個階段：前期：染色質(zhì)凝縮；分裂極確立與紡錘體開始形成；核仁及胞質(zhì)微管解體；前中期：核膜破裂標(biāo)志著前中期的開始：紡錘體形成；染色體通過旋轉(zhuǎn)振蕩等運動逐步向赤道靠近；染色體的著絲粒被紡錘體微管捕捉，形成三種類型微管（極微管、動粒微管、星體微管）中期：染色體著絲粒排列到赤道面上，標(biāo)志著分裂進(jìn)入中期。 染色體整列：染色體向赤道面運動的過程（染色體中板聚合） 有絲分裂器的構(gòu)建（專一執(zhí)行有絲分裂功能的暫時性結(jié)構(gòu)）后期：姐妹染色單體分離一

32、移向兩極（染色體分離）末期：染色體到達(dá)兩極一形成兩個子細(xì)胞 到達(dá)兩極的染色單體開始松解 核膜開始重新組裝，子細(xì)胞核形成 核仁也開始重新組裝，RNA合成功能逐漸恢復(fù) 細(xì)胞質(zhì)分離 形成兩個子細(xì)胞2、減數(shù)分裂（以減I前期）1）兩個重要特點：1、染色體數(shù)目減半；2、發(fā)生遺傳重組變異的來源，進(jìn)化的基礎(chǔ)2）減數(shù)分裂的特殊過程主要發(fā)生在前期I,通常分為5個時期： 細(xì)線期：又稱為凝集期，染色體已經(jīng)加倍，并凝集成細(xì)線狀，但是看不到染色體的雙重性染色單體的臂未分離），在細(xì)纖維樣染色體上出現(xiàn)染色粒。 偶線期：又稱配對期，同源染色體配對的過程叫聯(lián)會，并形成聯(lián)會復(fù)合體。配對后，兩條同源染色體緊密結(jié)合在一起所形成的結(jié)構(gòu)稱

33、為二價體,由于每個二價體由兩條染色體組成，共含4條染色單體，因此又稱為四分體。另外S期未合成DNA進(jìn)行復(fù)制，稱為zygDNA。 粗線期：又稱重組期，同源染色體之間發(fā)生DNA片段的交換，產(chǎn)生重組的基因組合；持續(xù)時間長；可見重組結(jié)；有DNA和組蛋白的合成。 雙線期：又稱為合成期，重組階段一結(jié)束，同源染色體分開，四分體結(jié)構(gòu)清晰可見。二價體中兩條同源染色體分開，但是分開不完全，要出現(xiàn)交叉。 終變期：又稱再凝集期，染色體變成緊密凝集狀態(tài)，大多數(shù)核仁消失，交叉出現(xiàn)端化，姐妹染色單體借著絲粒連在一起。減數(shù)分裂各時期特點分期主要變化特殊結(jié)構(gòu)細(xì)線期染色質(zhì)開始凝集成染色體一一兩條姐妹染色單體組成前期I偶線期聯(lián)會聯(lián)

34、會復(fù)合體粗線期同源染色體緊密絞纏、交換、重組重組結(jié)雙線期同源染色體開始分離交叉終變期同源染色體再凝集，核仁消失，紡錘體形成紡錘體中期I四分體構(gòu)成赤道板赤道板后期I同源染色體分離，非同源染色體自由組合末期I染色體去凝集，核膜、核仁重新出現(xiàn)，形成子細(xì)胞間期細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，沒有新的染色體形成前期II染色體再凝集，核膜、核仁消失，紡錘體形成紡錘體中期II染色體排列在赤道板上后期II姐妹染色單體分離末期II染色體去凝集，核膜、核仁出現(xiàn)，胞質(zhì)分離，形成子細(xì)胞三、細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)源性調(diào)控主要是通過"Cydins-CDKs-CKIs”這一調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。細(xì)胞周期內(nèi)源性調(diào)控第十三章一、程序性細(xì)胞死亡（PCD）1、概念：是指受到嚴(yán)格的基因調(diào)控、程序性的細(xì)胞死亡形式。對生物體的正常發(fā)育、自穩(wěn)態(tài)平衡及多種病理過程具有重要的意義。2、細(xì)胞死亡的方式主要有三種：1）細(xì)胞凋亡（apoptosis）2）細(xì)胞壞死（necrosis）3）細(xì)胞自噬（autophagy）3、細(xì)胞凋亡時細(xì)胞形態(tài)及生化上的變化特征：最重要特征：細(xì)胞質(zhì)膜保持完整，內(nèi)含物不外泄，不引發(fā)機體