生物-必修二-會考知識點總結(jié)

1、生物必修2 復習提綱第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)一、 孟德爾豌豆雜交試驗一1.孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于：1豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；2豌豆花較大，易于人工操作；3豌豆具有易于區(qū)分的性狀。2.遺傳學中常用概念及分析1性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。Ø 相對性狀：同一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。例：兔的長毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等； 兔的長毛和黃毛、牛的黃毛和羊的白毛，均不是相對性狀Ø 顯性性狀：具有相對性狀的兩純種親本雜交DD×dd F1 表現(xiàn)出來的性狀。如F1豌豆表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子基因，

2、用大寫字母表示。如高莖用 D 表示。Ø 隱性性狀：具有相對性狀的兩純種親本雜交DD×dd F1 未顯現(xiàn)出來的性狀。如 F1豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如d 表示矮莖。Ø 性狀別離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在 DD×dd 雜交實驗中，雜合F1 代自交后形成的 F2 代同時出現(xiàn)顯性性狀DD 及 Dd和隱性性狀dd的現(xiàn)象。2純合子：遺傳因子基因組成相同的個體。如 DD 或 dd、YYrr等。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀別離現(xiàn)象即能穩(wěn)定遺傳。雜合子：遺傳因子基因組成不同的個體。如

3、Dd、YYRr等。其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀別離現(xiàn)象不能穩(wěn)定遺傳。3雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。符號：×。如：DD×dd等自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。符號：，也可寫成：DD×DD等測交：F1 待測個體與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd正交和反交：二者是相對而言的，如甲×乙為正交，那么甲×乙為反交；如甲×乙為正交，那么甲×乙為反交。4表現(xiàn)型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。關(guān)系：基因型環(huán)境 表現(xiàn)型3.雜合子和純合子的鑒別方法測交法假設(shè)后代有性狀別離

4、，那么待測個體為雜合子假設(shè)后代無性狀別離，那么待測個體為純合子自交法假設(shè)后代有性狀別離，那么待測個體為雜合子假設(shè)后代無性狀別離，那么待測個體為純合子4.常見問題解題方法1如后代性狀別離比為顯：隱=3：1，那么雙親一定都是雜合子Dd。即 Dd×Ddà3D_：1dd2假設(shè)后代性狀別離比為顯：隱=1 ：1，那么雙親一定是測交類型。即為 Dd×ddà1Dd1dd3假設(shè)后代性狀只有顯性性狀，那么雙親至少有一方為顯性純合子。即 DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd5.別離定律其實質(zhì)就是在形成配子時，等位基因在減I后期隨著同源染色體

5、的分開而別離，分別進入到不同的配子中。二、 孟德爾豌豆雜交試驗二1、兩對相對性狀雜交試驗中的有關(guān)結(jié)論1兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。2F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因一定別離，非等位基因位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，且同時發(fā)生。3F2 中有 16 種組合方式，9 種基因型，4 種表現(xiàn)型，比例 9：3：3：1。2.常見組合問題1配子類型問題如：AaBbCc 產(chǎn)生的配子種類數(shù)為 2x2x2=8 種2基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個別離定律：Aa×Aa 后代 3 種基因型1AA：2Aa：1

6、aa；Bb×BB 后代 2 種基因型1BB：1Bb；Cc×Cc 后代 3 種基因型1CC ：2Cc：1cc。所以其雜交后代有 3x2x3=18 種類型。3表現(xiàn)類型問題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？ 先分解為三個別離定律：Aa×Aa 后代 2 種表現(xiàn)型；Bb×bb 后代 2 種表現(xiàn)型；Cc×Cc 后代 2 種表現(xiàn)型。所以其雜交后代有 2x2x2=8 種表現(xiàn)型。3.自由組合定律：實質(zhì)是形成配子時，成對的基因彼此別離，決定不同性狀的基因自由組合。即在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。注意：非等

7、位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律三、孟德爾遺傳實驗的科學方法： P11，“思考與討論Ø 正確地選用試驗材料；Ø 分析方法科學；單因子多因子； Ø 應(yīng)用統(tǒng)計學方法對實驗結(jié)果進行分析；Ø 科學地設(shè)計了試驗的程序假說演繹法。四、基因別離定律的應(yīng)用：1、指導雜交育種： 例：小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代P的基因型是TT×tt，那么:1子一代F1的基因型是_ _,表現(xiàn)型是_ _。2子二代F2的表現(xiàn)型有_，這種現(xiàn)象稱為_。3F2代中抗銹病的小麥的基因型是_。其中基因型為_的個體自交后代會出現(xiàn)性狀別離，該個體性狀能否穩(wěn)定遺傳？ 。答案：

8、1Tt 抗銹病2抗銹病和不抗銹病 性狀別離3TT或Tt Tt 不能 2、指導醫(yī)學實踐：例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個患者的雙親表現(xiàn)型都正常，那么這對夫婦的基因型是_，他們再生小孩發(fā)病的概率是_。答案：Aa、Aa 1/4例2:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指，其基因型可能為_，這對夫婦后代患病概率是_。答案：DD或Dd 100%或1/2第二章 基因和染色體的關(guān)系l 首先要正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體。1染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經(jīng)過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點判

9、斷。2同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。3一對同源染色體= 一個四分體=2 條染色體=4 條染色單體=4 個 DNA 分子。例題：寫出以下細胞中的染色體、染色單體、同源染色體和四分體、DNA的數(shù)目。答案：染色體 8、 染色單體 0、 同源染色體 4、 四分體 0、 DNA 8；染色體 4、 染色單體 8、 同源染色體 2、 四分體 2、 DNA 8；染色體 4、 染色單體 8、 同源染色體 2、 四分體 0、 DNA 8；

10、染色體4、 染色單體 0、 同源染色體0、 四分體 0、 DNA 4；一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半。注：體細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。二、減數(shù)分裂的過程l 減數(shù)第一次分裂間期：染色體復制(包括DNA復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對稱聯(lián)會，形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的互換。中期：同源染色體成對排

11、列在赤道板上兩側(cè)。后期：同源染色體別離；非同源染色體自由組合。末期：細胞質(zhì)分裂，形成2個子細胞。減數(shù)第一次分裂的主要特征也是減數(shù)分裂的特有特征P17 同源染色體配對聯(lián)會。 四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換。 同源染色體別離，分別移向細胞兩極。l 減數(shù)第二次分裂無同源染色體 減數(shù)第二次分裂的主要特征必修2 P17 染色體不再復制。每條染色體的著絲點分裂。 姐妹染色單體分開，分別移向細胞的兩極。減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂的比擬工程減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂著絲點不分裂分裂染色體2n n，減半n 2n n，不減半DNA4n 2n，減半2n n，減半染色行為染色體聯(lián)會，別離染色單體分開三、精

12、子與卵細胞的形成過程的比擬 精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位睪丸卵巢過程有變形期無變形期子細胞數(shù)一個精原細胞形成4個精子一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的一半四、注意：1精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞相同。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。2減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體別離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。五、 受精作用的特點和意義P24特點：1只有精子頭部進入卵細胞內(nèi)2一個精子和一個卵細胞融合形成一個受精卵意義：減數(shù)

13、分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減姐妹分家只看一極；二看有無同源染色體：沒有為減姐妹分家只看一極；三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：假設(shè)細胞質(zhì)為不均等分裂，那么為卵原細胞的減或減的后期；同源染色體別離減后期；姐妹染色單體別離減后期。例：判斷以下細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？答案：1、減前期；2、減前期；3、減前期；4、減末期；5、有絲后期；6、減后期；7、減后期且為次級卵母細胞；8、減后期答案：9、有絲前期 10、減中期 11、減后期為初級卵母細胞 12、減中

14、期 13、減前期 14、減后期 15、減中期 16、有絲中期七、 伴性遺傳l 一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列。1、伴性遺傳的概念。 P33位于性染色體上的基因，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2、紅綠色盲的基因型 正常：XBXB XBY 攜帶者：XBXb 患?。?XbXb XbY3、常見遺傳病分類及判斷方法：可用遺傳圖譜分析無中生有隱性有中生無顯性 1首先確定顯隱性2再確定是位于X染色體上還是常染色上。出現(xiàn)上圖，一定為常染色體隱性遺傳病。無中生有為隱性，生女有病為常隱。出現(xiàn)上圖，一定為常染色體顯性遺傳病。有中生無為顯性，生女無病為常顯。假設(shè)無上圖，

15、那么需要結(jié)合各遺傳病的特點，根據(jù)具體題目來判斷。?？迹撼ｋ[和X隱PS：伴X隱遺傳病的特點有：1男性患者多于女性患者男病女?。?往往是由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫隔代交叉遺傳 ；3女性患病，那么她的父親和兒子必定患該病。女病，其父、子皆病伴X顯性遺傳病的特點有：1女病男??；2代代相傳；3男性患病，那么他的母親和女兒必定患該病。男病，其母、女皆病常見遺傳病類型要記?。?伴X隱：紅綠色盲、血友病 伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥常顯：多(并)指第3章基因的本質(zhì)第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、1928年格里菲思的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：P43具體實

16、驗過程請閱讀課本P43。實驗結(jié)論：加熱殺死的S型細菌內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子，促進R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。二、1944年艾弗里的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗：P44具體實驗過程請閱讀課本P44。實驗結(jié)論：DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)。三、1952年赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細菌的實驗：P45具體實驗過程請閱讀課本P45。實驗結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。即：DNA是遺傳物質(zhì)四、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。五、小結(jié)：  細胞生物真核、原核非細胞生物病毒核酸DNA和RNADNARNA遺傳物質(zhì)DNADN

17、ARNA因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。PS:遺傳物質(zhì)為RNA的生物有：煙草花葉病毒；艾滋病病毒HIV；流感病毒如H7N9等；SARS病毒其他生物如無特殊說明，那么認為其遺傳物質(zhì)為DNA第二節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)和DNA的復制：一、DNA的結(jié)構(gòu)1、DNA的根本單位：脫氧核糖核苷酸4種含氮堿基有：腺嘌呤A；胸腺嘧啶T；胞嘧啶C；鳥嘌呤G。2、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點:P49由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成根本骨架。 內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。堿基配對有一定規(guī)律： A T；G C。堿基互補配對原那么 P51的練習背

18、下來。其中拓展題，可以得出三個結(jié)論：在雙鏈DNA分子中：1A=T;G=C；2嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)；(3)不互補的堿基之和為堿基總數(shù)的50%3、DNA 分子的三個特性：穩(wěn)定性，是指 DNA 分子雙螺旋空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性；多樣性，構(gòu)成 DNA 分子的脫氧核苷酸雖只有 4 種，配對方式僅 2 種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了 DNA 分子的多樣性；特異性，每個特定的 DNA 分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的 DNA 分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了 DNA 分子的特異性。二、DNA的

19、復制P54l 概念：以親代 DNA 分子為模板合成子代 DNA 的過程l 復制時間：有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期l 復制方式：半保存復制l 復制條件 1模板：親代 DNA 分子兩條脫氧核苷酸鏈；2原料：4 種游離脫氧核苷酸；3能量：ATP；4解旋酶、 DNA 聚合酶等l 復制特點：邊解旋邊復制l 復制場所：主要在細胞核中，線粒體和葉綠體也存在。l 復制意義：使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。l DNA能精確復制的原因：獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復制提供了精確的模板;堿基互補配對原那么保證復制能夠準確進行。l 與 DNA 復制有關(guān)的堿基計算:1.一個 DNA 連續(xù)復制 n 次后，D

20、NA 分子總數(shù)為：2n2.第 n 代的 DNA 分子中，含原 DNA 母鏈的有 2 個，占 1/(2n -1)3.假設(shè)某 DNA 分子中含堿基 T 為 a，(1)那么連續(xù)復制 n 次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a*(2n -1)l (2)第 n 次復制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a·2n -1第三節(jié) 基因控制蛋白質(zhì)的合成染色體、DNA、基因、 脫氧核苷酸的關(guān)系一、基因和DNA的關(guān)系P57:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段.二、基因控制蛋白質(zhì)合成：1、RNA 的類型：信使 RNAmRNA；轉(zhuǎn)運 RNAtRNA；核糖體 RNArRNA2、基因控制蛋白質(zhì)合成的過程P62：轉(zhuǎn)錄和

21、翻譯RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫做翻譯。 復制轉(zhuǎn)錄翻譯場所細胞核主要細胞核主要核糖體模板DNA兩條鏈DNA一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸產(chǎn)物2個DNAmRNA多肽或蛋白質(zhì)意義傳遞遺傳信息表達遺傳信息表達遺傳信息注意，翻譯的過程是核糖體沿著mRNA移動。一個mRNA上可結(jié)合多個核糖體。2、遺傳密碼子與氨基酸的關(guān)系P64mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基稱做一個密碼子。反密碼子：tRNA上3個相鄰的堿基可以與mRNA上的密

22、碼子互補配對，稱為反密碼子。Ø 翻譯過程中，mRNA 中每 3 個相鄰堿基決定一個氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是 mRNA 中堿基數(shù)目的 1/3，是雙鏈 DNA 堿基數(shù)目的 1/6三、基因?qū)π誀畹目刂?1、中心法那么P682、基因控制性狀的方式：1通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；間接2通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。直接四、人類基因組方案及其意義 方案：完成人體24條染色體(22條常染色體以及X、Y染色體)上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和

23、預防具有重要的意義第四節(jié) 基因突變和基因重組一、生物變異的類型l 不可遺傳的變異僅由環(huán)境變化引起基因突變基因重組染色體變異l 可遺傳的變異由遺傳物質(zhì)的變化引起二、可遺傳的變異一基因突變 Ø 概念：DNA 分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。Ø 基因突變的原因和特點1、基因突變的原因有內(nèi)因和外因：誘發(fā)突變外因：物理因素：如紫外線、X 射線化學因素：如亞硝酸、堿基類似物生物因素：如某些病毒；自然突變內(nèi)因2、基因突變的特點：普遍性；隨機性；不定向性；低頻性；多害少利性3、基因突變的時間：有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期4.基因突變的意義：是新基因產(chǎn)生的途徑；生

24、物變異的根本來源；是進化的原始材料二基因重組 (P83)1、概念：生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合。2、基因重組的類型：減后期，同源染色別離，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；四分體時期即減前期，位于同源染色體上的等位基因，有時會隨著非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組。3、時間：減數(shù)第一次分裂過程中減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期4、基因重組的意義：基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化也有重要的意義。5、基因工程及其應(yīng)用P102-105概念:又稱基因拼接技術(shù)和 DNA 重組技術(shù)。所謂基因工程是在分子水平上對基因進行操作的復雜技術(shù)

25、，是將外源基因通過體外重組后導入受體細胞內(nèi)，使這個基因能在受體細胞內(nèi)復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯表達的操作?；蚬こ痰墓ぞ撸杭舻断拗泼赶拗菩院怂醿?nèi)切酶；針線DNA連接酶；運載體質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒等。根本步驟：提取目的基因；目的基因與運載體結(jié)合；將目的基因?qū)胧荏w細胞；目的基因的檢測與鑒定?；蚬こ痰膽?yīng)用：作物育種，如培育抗蟲基因作物；藥物研制，如高效生產(chǎn)胰島素、干擾素等；環(huán)境保護，如能吃垃圾的超級細菌。等等轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的平安性P105：用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標明。三染色體變異 一、染色體結(jié)構(gòu)變異：實例：貓叫綜合征5號染色體局部缺失類型：缺失、增加

26、、移接、位置顛倒 染色體中某一片段缺失引起的變異；染色體中增加某一片段引起的變異；染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異注意與交叉互換區(qū)別，交叉互換屬于基因重組；染色體中某一片段位置顛倒也可引起變異。二、染色體數(shù)目的變異1、染色體數(shù)目變異的類型(P86)染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，實例：21三體綜合征多1條21號染色體；另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少，實例：三倍體無子西瓜。 例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？答案：3 2 5 1 4 Ø 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)例2：以下基因型，所代表

27、的生物染色體組數(shù)分別是多少?1Aa _ 2AaBb _ 3AAa _ 4AaaBbb _ 5AAAaBBbb _ 6ABCD _答案：2 2 3 3 4 1Ø 判斷:由合子受精卵發(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；而由配子精子或卵細胞直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。三、育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點加速育種進程，大幅度地改進某些性狀，但有利變異個體少。方法簡便，但要較常年限選擇才可獲得純合子。器官較大，

28、營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復雜。例子 太空椒 單倍體育種三倍體無子西瓜的培育矮桿抗病水稻的培育第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病染色體 一、人類遺傳病類型 一單基因遺傳病的分類？P90顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、 苯丙酮尿癥二多基因遺傳病 常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。三染色體異常遺傳病簡稱染色體病常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征先天智力障礙性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征XO型，患者缺少一

29、條 X染色體二、遺傳病的監(jiān)測和預防 1、產(chǎn)前診斷： 產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和開展 ； 3、適齡生育；4、防止近親結(jié)婚。第五章 生物的進化第一節(jié) 生物進化理論的開展一、拉馬克的進化學說的主要內(nèi)容：1、生物都不是神創(chuàng)的，而是由更古老的生物繁衍來的。這對當時人們普遍信奉的神創(chuàng)造成一定沖擊，因此具有進步意義。2、生物是由低等到高等逐漸進化的。拉馬克幾乎否認物種的真實存在，認為生物只存在連續(xù)變異的個體。3、對于生物進化的原因，他認為：

30、一是“用進廢退的法那么；二是“獲得性遺傳的法那么。但這些法那么缺乏事實依據(jù)，大多來自于主觀推測。二、達爾文自然選擇學說的主要內(nèi)容：1.過度繁殖 選擇的根底。生物體普遍具有很強的繁殖能力，能產(chǎn)生很多后代，不同個體間有一定的差異。2.生存斗爭進化的動力、外因、條件。大量的個體由于資源空間的限制而進行生存斗爭。在生存斗爭中大量個體死亡，只有少數(shù)的個體生存下來。生存斗爭包括三方面：1生物與無機環(huán)境的斗爭；2種內(nèi)斗爭；3種間斗爭。生存斗爭對某些個體的生存不利，但對物種的生存是有利的，并推動生物的進化。3.遺傳變異 進化的內(nèi)因。在生物繁殖的過程中普遍存在著遺傳變異現(xiàn)象，生物的變異是不定向的，有的變異是有利

31、的，有的是不利的，其中具有有利變異的個體就容易在生存斗爭中獲勝生存下去，反之，具有不利變異個體就容易被淘汰。4.適者生存選擇的結(jié)果。適者生存，不適者被淘汰是自然選擇的結(jié)果。自然選擇只選擇適應(yīng)環(huán)境的變異類型，通過屢次選擇，使生物的微小有利變異通過繁殖遺產(chǎn)給后代，得以積累和加強，使生物更好的適應(yīng)環(huán)境，逐漸產(chǎn)生了新類型。所以說變異不是定向的，但自然選擇是定向的，決定著進化的方向。Ø 達爾文的進化論對人們思想觀念的影響是多方面的。1對人們破除迷信、樹立科學的世界觀具有重要作用。2為辯證唯物主義觀點提供了自然史的根底。3對人類正確認識自身在自然界的地位有重要意義。41898年，嚴復把達爾文學說引入我國。當時正值西方列強欺壓甚至要瓜分中國，有識之士將“生存競爭，適者生存的觀點當成喚起國人“自強保種的警