紅外吸收光譜法習題集及答案

1、六、紅外吸收光譜法(193題)一、選擇題(共61題)1. 2分(1009)在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為：()(1) KBr晶體在4000400cm-i范圍內(nèi)不會散射紅外光(2) KBr在4000400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性(3) KBr在4000400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收(4) 在4000400cm-1范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射2. 2分(1022)下面給出的是某物質的紅外光譜(如圖)，已知可能為結構I、II或山，試問哪F面給出某物質的部分紅外光譜(如圖)，已知結構I、II或山，試問哪一結構3.03.54.55.EJ5.JA/Um4. 2分(1068)一

2、化合物出現(xiàn)下面的紅外吸收譜圖，可能具有結構I、II、山或IV,哪一結構與光譜最近于一致？H轉KK(MUU41JU5. 2分(1072)1072R一C一OR()tR一C一S曲絢,RC-NmnArS-R(IV)O0羰基化合物中，C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最低者為()(1) I(2)II(3)III(4)IV6. 2分(1075)一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為()(1) 玻璃(2)石英(3)鹵化物晶體(4)有機玻璃7. 2分(1088)并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帶都能被觀察到，這是因為()(1) 分子既有振動運動，又有轉動運動，太復雜(2) 分子中有些振動能量是簡并的(3) 因為

3、分子中有C、H、O以外的原子存在(4) 分子某些振動能量相互抵消了8. 2分(1097)下列四組數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)所涉及的紅外光譜區(qū)能夠包括ch3-ch2-ch=O的吸收帶()9. 2分(1104)請回答下列化合物中哪個吸收峰的頻率最高？()(4)O10. 2分(1114)在下列不同溶劑中，測定羧酸的紅外光譜時，C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為()(1)氣體(2)正構烷烴(3)乙醚(4)乙醇11. 2分(1179)水分子有幾個紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對應于何種振動？()(1)2個，不對稱伸縮(2)4個，彎曲(3)3個，不對稱伸縮(4)2個，對稱伸縮12. 2分(1180)CO2的如下振動中，何種

4、屬于非紅外活性振動？()(1)-(2)-(3)TT(4)O=C=OO=C=OO=C=OO=C=O13. 2分(1181)苯分子的振動自由度為()(1)1812(3)303114. 2分(1182)雙原子分子在如下轉動情況下(如圖)，轉動不形成轉動自由度的是():i:(3叫15. 2分(1183)任何兩個振動能級間的能量差為()(1) 1/2h(2)3/2h(3)h(4)2/3h16. 2分(1184)在以下三種分子式中C=C雙鍵的紅外吸收哪一種最強？()(a) CH3-CH=CH2(b) CH3-CH=CH-CH3(順式)(c) CH3-CH=CH-CH3(反式)(1)a最強(2)b最強(3)

5、c最強(4)強度相同17. 2分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶()(1)向高波數(shù)方向移動(2)向低波數(shù)方向移動(3)不移動(4)稍有振動18. 2分(1234)以下四種氣體不吸收紅外光的是()(1)H2O(2)CO2(3)HCl(4)N219. 2分(1678)某化合物的相對分子質量叫=72,紅外光譜指出，該化合物含羰基，則該化合物可能的分子式為()(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)20. 2分(1679)紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()(1) 分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷(2) 原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷

6、(3) 分子振動-轉動能級的躍遷(4) 分子外層電子的能級躍遷21. 1分(1680)乙炔分子振動自由度是()(1)5(2)6(3)7(4)822. 1分(1681)甲烷分子振動自由度是()(1)5(2)6(3)9(4)1023. 1分(1682)Cl2分子基本振動數(shù)目為()(1)0(2)1(3)2(4)324. 2分(1683)Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為()(1)0(2)1(3)2(4)325. 2分(1684)紅外光譜法試樣可以是()(1)水溶液(2)含游離水(3)含結晶水(4)不含水26. 2分(1685)能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為()(1)色散型紅外分光光度計(2

7、)雙光束紅外分光光度計(3)傅里葉變換紅外分光光度計(4)快掃描紅外分光光度計27. 2分(1686)下列化合物在紅外光譜圖上16751500cm-i處有吸收峰的是()gH戒遇CN(3)u比一couCCCH328. 2分(1687)某化合物的紅外光譜在35003100cm-i處有吸收譜帶，該化合物可能是()(1) ch3ch2cn(2) ch3och2cch6)ch2nh2(4)CH3CO-N(CH3)229. 2分(1688)試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(不考慮費米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰,頻率最小的是()(1) C-H(2)N-H(3)O-H(4)F-H30. 2分(1689

8、)已知下列單鍵伸縮振動中C-CC-NC-O鍵力常數(shù)k/(Ncm-1)4.55.85.0吸收峰波長X/gm66.466.85問C-C,C-N,C-O鍵振動能級之差丄E順序為()(1) C-CC-NC-O(2)C-NC-OC-C(3) C-CC-OC-N(4)C-OC-NC-C31. 2分(1690)下列化合物中,C=O伸縮振動頻率最高者為()32. 2分(1691)下列化合物中，在稀溶液里,C=O伸縮振動頻率最低者為()5/3633.2分(1692)羰基化合物中,C=O伸縮振動頻率最高者為OHCROHC(1)33(4)RCBr34.2分(1693)1693下列的幾種醛中,C=O伸縮振動頻率哪一個

9、最低？()(1)RCHO丁二烯分子中C=C鍵伸縮振動如下:A. CH2=CH-CH=CH2B. CH2=CH-CH=CH2有紅外活性的振動為()(1) ABA,B都有A,B都沒有36. 2分(1695)下列有環(huán)外雙鍵的烯烴中,C=C伸縮振動頻率最高的是哪個？()7/36(2)(4)37. 2分(1696)一個含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-i有吸收峰,下列化合物最可能的是()(1) CH3CHO(2)CH3CO-CH3(3)CH3CHOH-CH3(4)CH3O-CH2-CH338. 2分(1697)某化合物的紅外光譜在30403010cm-i和16701620cm-i處有吸收帶，

10、該化合物可能是()(I)(J)39. 2分(1698)紅外光譜法,試樣狀態(tài)可以是()(1)氣體狀態(tài)(2)固體狀態(tài)(3)固體,液體狀態(tài)(4)氣體,液體,固體狀態(tài)都可以40. 2分(1699)用紅外吸收光譜法測定有機物結構時,試樣應該是()(1)單質(2)純物質(3)混合物(4)任何試樣41. 2分(1700)試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(不考慮費米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰強度最大的是()(1)C-H(2)N-H(3)O-H(4)F-H42. 2分(1701)一個有機化合物的紅外光譜圖上在3000cm-i附近只有2930cm-i和2702cm-i處各有一個吸收峰,可能的有機化合物是(

11、)(2) CH3CHO(3) C1ICC112C1I2CH3(4)CH2=CH-CHO43. 2分(1702)羰基化合物中,C=O伸縮振動頻率最低者是(1)CH3COCH39/3644. 2分(1703)色散型紅外分光光度計檢測器多用()(1)電子倍增器(2)光電倍增管(3) 高真空熱電偶(4)無線電線圈45. 2分(1704)紅外光譜儀光源使用()(1)空心陰級燈(2)能斯特燈(3)氘燈(4)碘鎢燈46. 2分(1705)某物質能吸收紅外光波,產(chǎn)生紅外吸收譜圖,其分子結構必然是()(1)具有不飽和鍵(2)具有共軛體系(3)發(fā)生偶極矩的凈變化(4)具有對稱性47.3分(1714)下列化合物的紅

12、外譜中G(C=O)從低波數(shù)到高波數(shù)的順序應為()ii2ck:ciC)H3CC1b)CHSCHa)(1)abcd48.1分(1715)(2)dabc(3)adbc(4)cbad對于含n個原子的非線性分子，其紅外譜(1)有3n-6個基頻峰(2)有3n-6個吸收峰(3)有少于或等于3n-6個基頻峰(4)有少于或等于3n-6個吸收峰49. 2分(1725)下列關于分子振動的紅外活性的敘述中正確的是()(1) 凡極性分子的各種振動都是紅外活性的,非極性分子的各種振動都不是紅外活性的(2) 極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活性的(3) 分子的偶極矩在振動時周期地變化,即為紅外活性振動(4) 分子的偶極矩的大

13、小在振動時周期地變化,必為紅外活性振動,反之則不是50. 2分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶劑，在UV光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團區(qū)有如下吸收峰:33002500cm-i(寬而強)；1710cm-i,則該化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)羧酸(4)酯51. 3分(1791)某一化合物以水作溶劑，在UV光區(qū)214nm處有一弱吸收帶,在紅外光譜的官能團區(qū)有如下吸收峰:35403480cm-1和34203380cm-1雙峰;1690cm-1強吸收。則該化合物可能是()(1)羧酸(2)伯酰胺(3)仲酰胺(4)醛52. 2分(1792)某一化合物在UV光區(qū)270nm處有一弱

14、吸收帶，在紅外光譜的官能團區(qū)有如下吸收峰：27002900cm-1雙峰;1725cm-1。則該化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)羧酸(4)酯53. 2分(1793)今欲用紅外光譜區(qū)別HOCH2-CH2-O1500H和HOCH2-CH2-O2000H,下述的哪一種說法是正確的？()(1)用OH34003000cm-1寬峰的波數(shù)范圍區(qū)別(2) 用cH3cm-i強度區(qū)別(3) 用CO11501070cm-i強度區(qū)別(4) 以上說法均不正確54. 2分(1794)某一化合物在紫外吸收光譜上未見吸收峰,在紅外光譜的官能團區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-i左右，則該化合物可能是(

15、)(1)芳香族化合物(2)烯烴(3)醇(4)酮55. 2分(1795)某一化合物在UV光區(qū)無吸收,在紅外光譜的官能團區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰:34003200cm-1(寬而強),1410cm-1，則該化合物最可能是()(1)羧酸(2)伯胺(3)醇(4)醚56. 1分(1796)如果C-H鍵和C-D鍵的力常數(shù)相同,則C-H鍵的振動頻率CH與C-D健的振動頻率CD相比是()C-HC-DC-D(3)仁-H=B(2)BA(3)A=B(4)AB60. 1分(1800)一個彈簧(K=4.0x10-5N/cm)連著一個1.0g的球并處于振動狀態(tài)，其振動頻率為()(1)(1/口)Hz(2)(2/D)Hz(3)(1/2

16、D)Hz(4)(2/3D)Hz61. 1分(1801)當彈簧的力常數(shù)增加一倍時，其振動頻率()(1) 增加丫2倍(2)減少丫2倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍二、填空題(共59題)1. 2分(2004)CH3COHCHs&H試比較和分子的紅外光譜情況，乙酸中的羰基的吸收波數(shù)比乙醛中的羰基。2. 2分(2011)當一定頻率的紅外光照射分子時，應滿足的條件是和才能產(chǎn)生分子的紅外吸收峰。3. 2分(2051)分子對紅外輻射產(chǎn)生吸收要滿足的條件是(1)；(2) 。4. 2分(2055)理論上紅外光譜的基頻吸收峰頻率可以計算,其算式為。5. 2分(2083)分子伸縮振動的紅外吸收帶比的紅外吸收帶在更

17、高波數(shù)位置.6. 2分(2091)當濃度增加時，苯酚中的OH基伸縮振動吸收峰將向方向位移.7. 2分(2093)如下兩個化合物的雙鍵的伸縮振動頻率高的為.=N-N=,(b)-N=N-.8. 2分(2105)水為非線性分子，應有個振動形式.9. 5分(2473)化合物7的紅外光譜圖的主要振動吸收帶應為:(1) 35003100cm-1處,有振動吸收峰；(2) 30002700cm-1處，有振動吸收峰；(3) 19001650cm-1處，有振動吸收峰；(4) 14751300cm-1處，有振動吸收峰。10. 2分(2475)紅外光譜圖上吸收峰數(shù)目有時比計算出的基本振動數(shù)目多,原因是11. 2分(2

18、477)CO2分子基本振動數(shù)目為個，紅外光譜圖上有個吸收譜帶，強度最大的譜帶由于振動引起的.12. 5分(2478)傅里葉變換紅外分光光度計由以下幾部分組成：和.13. 5分(2479)在苯的紅外吸收光譜圖中(1) 33003000cm-1處，由振動引起的吸收峰；(2) 16751400cm-1處，由振動引起的吸收峰；(3) 1000650cm-1處，由振動引起的吸收峰。14. 5分(2480)化合物c5h8不飽和度是,紅外光譜圖中(1) 33003000cm-1有吸收譜帶，由振動引起的；(2) 30002700cm-1有吸收譜帶，由振動引起的；(3) 2133cm-1有吸收譜帶，由振動引起的

19、；(4) 1460cm-1與1380cm-1有吸收譜帶，由振動引起的；(5) 該化合物結構式是。15. 2分(2481)有下列化合物：OCaIIIIAch3cocch3oBCJCOCHjCHj其紅外光譜圖上C=O伸縮振動引起的吸收峰不同是因為A；B。16. 5分(2482)中紅外分光光度計基本部件有、和。17. 5分(2483)紅外分光光度計中，紅外光源元件多用,單色器中色散元件采用,液體試樣吸收池的透光面多采用材料，檢測器為18. 2分(2484)中紅外分光光度計多采用個光束在光柵分光后,還加有濾光片,其目的是。19. 2分(2485)紅外光譜法的固體試樣的制備常采用、和等法20. 2分(2

20、486)紅外光譜法的液體試樣的制備常采用、等法。21. 2分(2487)紅外光譜區(qū)的波長范圍是；中紅外光譜法應用的波長范圍是。22. 5分(2529)用488.0nm波長的激光照射一化合物,觀察到529.4nm和452.7nm的一對拉曼線.前者是線,強度較;后者是線,強度較.計算的拉曼位移是cm-1.23. 4分(2532)在烯烴的紅外譜中，單取代烯RCH=CH2的(C=C)約1640cm-i.二取代烯RCH=CHR(順式)在16351665cm-1有吸收，但RCH=CHR(反式)在同一范圍觀察不到(C=C)的峰，這是因為共軛雙烯在1600cm-1(較強)和1650cm-1(較弱)有兩個吸收峰

21、，這是由引起的，1650cm-1的峰是峰.預期RCH=CHF的(C=C)較單取代烯烴波數(shù)較、強度較,這是因為所致.24. 4分(2533)在下列順式和反式結構的振動模式中,紅外活性的振動是,拉曼活性的振動是.13/3625. 4分(2534)下面是反式1,2-二氯乙烯的幾種簡正振動模式,其中具有紅外活性的振動是,具有拉曼活性的振動是.26. 2分(2535)HCN是線型分子，共有種簡正振動方式，它的氣相紅外譜中可以觀察到_個紅外基峰.27. 2分(2536)下列化合物的紅外譜中“C=O)從高頻到低頻的順序是(1)CihCRV=o的順從大到小)現(xiàn)一c一c指出下列化合物在紅外光譜中1130.5分(

22、2675)(提示:考慮立體位阻)28. 2分(2673)指出下列化合物在紅外光譜中c=o的順序(從大到小)29. 2分(2674)c,d。31. 2分(2676)在紅外光譜法中,適用于水體系研究的池窗材料通常有和,若要研究的光譜范圍在4000cm-i500cm-i區(qū)間，則應采用作為池窗材料。32. 2分(2677)一個彈簧和一個球連接并處于振動狀態(tài),當彈簧的力常數(shù)增加一倍時,其振動頻率比原頻率增加;當球的質量增加一倍時,其振動頻率比原頻率。33. 2分(2678)把能量加到一個振動的彈簧體系上,其頻率,隨著勢能增加,位移。34. 2分(2679)把能量加到一個正在振動的彈簧體系上,該彈簧的振動

23、頻率,原因是。35. 5分(2680)化合物ch3cooch2c三ch在33003250cm-i的吸收對應;在30002700cm-i的吸收對應;在24002100cm-1的吸收對應;在19001650cm-1的吸收對應。36. 2分(2681)碳-碳鍵的伸縮振動引起下列波長范圍的吸收：-的吸收為7.0fm,的吸收為6.0fm,C的吸收為4.5fm。由于波長與鍵力常數(shù)的關系為,所以按鍵力常數(shù)增加的順序排列上述三個鍵為37. 2分(2682)在某些分子中,誘導效應和共軛效應使吸收帶的頻率發(fā)生位移。當誘導效應使化學鍵的鍵能增加時,則吸收帶頻率移向,反之,移向。當共軛效應使電子云密度平均化時,則使雙

24、鍵頻率移向,而單鍵頻率略向。38. 2分(2683)水分子的振動自由度共有,預計水分子的紅外光譜有吸收帶,這些吸收帶所對應的振動方式是。39. 2分(2684)氫鍵的形成使分子中的X-H鍵的振動頻率發(fā)生改變，對于振動,氫鍵的形成使X-H鍵的頻率移向;而對于振動,形成氫鍵使其頻率移向。40. 2分(2685)某些頻率不隨分子構型變化而出現(xiàn)較大的改變,這些頻率稱為,它們用作鑒別,其頻率位于cm-1之間。41. 2分(2686)指紋區(qū)光譜位于與cm-1之間，利用此光譜可識別一些。42. 2分(2687)如果C-H鍵的力常數(shù)是5.0N/cm,碳和氫原子的質量分別為20x10-24g和1.6x10-24

25、g,那么,C-H的振動頻率cm-1。_，分子兩振動能級躍遷是Hz,C-H基頻吸收帶的波長是fm,波數(shù)是43. 2分(2688)若分子A-B的力常數(shù)為kA-B,折合質量為fA-B,則該分子的振動頻率為-時吸收的光的波長為。44. 5分(2689)HO化合物(3);在37503000cm-1的吸收對應在30002700cm-1的吸收對應:在19001650cm-1的吸收對應在16001450cm-1的吸收對應45. 2分(2690)分子的簡正振動分為和46. 2分(2691)該振動又分為分子伸縮振動是指和47. 2分(2692)分子的彎曲振動(又稱變形振動或變角振動)是指。該振動又包括,及。48.

26、 5分(2693)在分子的紅外光譜實驗中,并非每一種振動都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶,常常是實際吸收帶比預期的要少得多。其原因是(1);(2);12/36(4)。49. 2分(2694)分子的振動顯示紅外活性是指;分子的振動顯示拉曼活性是指。50. 2分(2695)在常規(guī)的色散型光譜法中,直接記錄的是;即吸收強度是的函數(shù);在傅里葉變換光譜法中,直接記錄的是;即強度是的函數(shù)。51. 2分(2696)兩個連續(xù)振動能級之間的能量差E振是_；當力常數(shù)增加時,E振,能極之間的距離振振。52. 2分(2697)分子CH3CH2CHO在30002700cm-i的吸收帶是由;在19001650cm-i吸收帶是由;在

27、14751300cm-i吸收帶是由53. 2分(2698)紅外光譜法主要研究在分子的轉動和振動中伴隨有變化的化合物,因此,除了和等外,幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。54. 2分(2699)紅外光區(qū)在可見光區(qū)和微波光區(qū)之間,習慣上又將其分為三個區(qū):,和。其中,的應用最廣。55. 2分(2700)一般將多原子分子的振動類型分為振動和振動,前者又可分為振動和振動;后者可分為,和56. 2分(2701)基團O-H和N-H,三C-H和=C-H,C三C和C=N的伸縮振動頻率分別出現(xiàn)在cm-1,cm-1和cm-1范圍。57. 2分(2702)振動耦合是指當兩個化學鍵振動的頻率或并具有一個時,由于一個鍵

28、的振動通過_使另一個鍵的長度發(fā)生改變,產(chǎn)生一個微擾,從而形成強烈的振動相互作用。58. 2分(2703)當弱的倍頻(或組合頻)峰位于某強的基頻峰附近時,它們的吸收峰強度常常隨之或發(fā)生譜峰,這種倍頻(或組合頻)與基頻之間的稱為費米共振。59. 2分(2704)某化合物能溶于乙腈,也能溶于庚烷中,且兩種溶劑在測定該化合物的紅外光譜區(qū)間都有適當?shù)耐高^區(qū)間,則選用溶劑較好,因為。三、計算題(共15題)1. 5分(3084)已知醇分子中OH伸縮振動峰位于2.77fm，試計算OH伸縮振動的力常數(shù)。2. 5分(3094)在CH3CN中C三N鍵的力常數(shù)k=1.75x103N/m,光速c=2.998x101cm

29、/s,當發(fā)生紅外吸收時，其吸收帶的頻率是多少？(以波數(shù)表示)阿伏加德羅常數(shù)為6.022x1023mol-1，Ar(C)=12.0，Ar(N)=14.0)3. 5分(3120)在烷烴中CC、C=C、C三C各自伸縮振動吸收譜帶范圍如下，請以它們的最高值為例，計算一下單鍵、雙鍵、三鍵力常數(shù)k之比。CC1200800cm-1C=C16671640cm-1C三C26602100cm-14. 5分(3136)計算分子式為c8h10o3s的不飽和度。5. 5分(3137)13/36HF的紅外光譜在4000cm-1處顯示其伸縮振動吸收。試計算HF鍵的力常數(shù)以及3HF吸收峰的波長(fm)。Ar(H)=1.008

30、，Ar(F)=19.00。6. 10分(3138)計算甲醛中的C=O鍵(k=1.23xlO3N/m)和苯中的CC鍵(k=7.6xlO2N/m)在紅外吸收光譜中所產(chǎn)生吸收峰的近似波數(shù)和波長.7. 5分(3145)CO的紅外光譜在2170cm-i處有一振動吸收峰，試計算：(1) CO鍵的力常數(shù)為多少？(2) 14C的對應吸收峰應在多少波數(shù)處發(fā)生?8. 5分(3368)計算乙酰氯中C=O和C-Cl鍵伸縮振動的基本振動頻率(波數(shù))各是多少？已知化學鍵力常數(shù)分別為12.1N/cm.和3.4N/cm.。9. 5分(3369)烴類化合物中C-H的伸縮振動數(shù)據(jù)如下烷烴:烯烴：11炔烴:鍵力常數(shù)/(N/cm)4

31、.75.15.9求烷、烯、炔烴中C-H伸縮振動吸收峰的近似波數(shù).10. 2分(3370)某胺分子NH伸縮振動吸收峰位于2.90fm,求其鍵力常數(shù).(N)=14.11. 5分(3371)在烷烴中C-C,C=C,的鍵力常數(shù)之比何:心k3=1.0:1.91:3.6,今已知C=C伸縮振動吸收峰波長為15分(2476)請畫出亞甲基的基本振動形式。10分(4005)N2O氣體的紅外光譜有三個強吸收峰，分別位于2224cm1(4.50fm),1285cm1(7.78fm)和579cm1(17.27fm)處。此外尚有一系列弱峰，其中的兩個弱峰位于2563cm-1(3.90fm)和2798cm-1(3.57fm

32、)處。已知N2O分子具有線性結構。(1) 試寫出n2o分子的結構式，簡要說明理由6.00fm，問C-C,的吸收峰波數(shù)為多少？12. 5分(3372)C-O與C=O伸縮振動吸收，二者鍵力常數(shù)之比k(C-O):k(C=O)=1:2.42,C-O在8.966fm處有吸收峰，問C=O吸收峰的波數(shù)是多少？13. 10分(3405)用435.8nm的汞線作拉曼光源,觀察到444.7nm的一條拉曼線.計算：(1) 拉曼位移矽(cm-1)(2) 反Stokes線的波長(nm)。14. 2分(3536)如果C=O鍵的力常數(shù)是1.0x10N/cm,fC=Q=1.2x10-23g,計算C=O振動基頻吸收帶的波長和波

33、數(shù)。15. 5分(3537)C在環(huán)戊酮分子中，由于的振動，在1750cm-1有一個強吸收帶，假定該吸收帶是基頻帶，計算環(huán)C的力常數(shù)(fC=O=1.2x10-23g)0四、問答題(共58題)1. 5分(2474)已知下列單鍵伸縮振動中C-CC-NC-O鍵力常數(shù)k/(N/cm)4.55.85.0吸收峰波長L/fm66.466.85請寫出三者鍵振動能級之差的順序，并解釋理由.(2) 試問上述五個紅外吸收峰各由何種振動引起？4. 5分(4013)實際觀察到的紅外吸收峰數(shù)目與按3n-5或3n-6規(guī)則算得的正常振動模式數(shù)目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，這是什么原因？5. 5分(4014)某氣體試

34、樣的紅外光譜在2143cm-1(4.67m)處有一強吸收峰，在4260cm-1(2.35m)處有一弱吸收峰。經(jīng)測定，知其摩爾質量為28g/mol，因而該氣體可能是CO或N2,也可能是這兩種氣體的混合物。試說明這兩個紅外吸收峰由何種振動引起。6. 5分(4020)指出下列化合物預期的紅外吸收。OHIIIch3c-n-ch2ch37.5分(4027)現(xiàn)有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。試設計一簡單方法鑒別之。某化合物的紅外譜圖如下。試推測該化合物是否含有羰基(C=O),苯環(huán)及雙鍵(=C=C=)?為什么？3KQ02000/WOIFiM1l31SW|丁/匚m._L10. 5分(4051

35、)下圖是某化合物的IR光譜圖，試問該化合物是芳香族還是脂肪族？(如圖)1DEJI135fuaew5ae韓idmismiw12州mocmUJE37H_L11. 5分(4052)1761cm-11776cm-1有一從杏仁中離析出的化合物，測得它的化學式為c7h6o,其紅外光譜圖如下，試推測它的結構并簡要說明之。百吸收心15.5分（4057）CHjCCH2COC2H5在“：1紅外光譜圖上，除了發(fā)現(xiàn)1738cm-i,1717cm-i有吸收峰外，在1650cm-i和3000cm-i也出現(xiàn)了吸收峰，試解釋出現(xiàn)后兩個吸收峰的主要原因。16. 5分(4076)指出下面化合物光譜中可能的吸收，該光譜是由純試樣(

36、也就是無溶劑存在)得到的CH3-CH2-OH17. 5分(4124)HC1的振動吸收發(fā)生于2886cm-i處，對于DC1相應的峰在什么波長?(C1的相對原子質量Ar(C1)=35.5)18. 5分(4125)預計下圖中化合物伸縮振動產(chǎn)生的吸收帶處在光譜中的哪一個區(qū)域？HCHO19/36有一經(jīng)驗式為c3h6o的液體，其紅外光譜圖如下，試分析可能是哪種結構的化合物。35OC2彌,9的17B915G0110670020.5分(4149)ch2=ch2分子有如下振動，指出哪些振動有活性，哪些沒有活性。(1)C-H伸縮(2)C-H伸縮(3)CH2搖擺(4)CH2扭動X21.5分(4153)有一經(jīng)驗式為c

37、12h11n的白色結晶物，用CC14和cs2作溶劑，得到的紅外光譜如下，試鑒定該化合物。B.E1.0硼7W*1OQ22. 5分(4384)紅外吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的?23. 5分(4387)傅里葉變換紅外光譜儀由哪幾部分組成?24. 5分(4388)化合物c3h6o2其紅外光譜圖的主要吸收峰如下：(1) 3000cm-12500cm-i處有寬峰(2) 2960cm-12850cm-i處有吸收峰(3) 1740cm-11700cm-i處有吸收峰(4) 1475cm-11300cm-1處有吸收峰請寫出它的結構式并分析原因.25. 5分(4389)某化合物為C6H-14!,在紅外光譜中觀測到的吸收峰有

38、：飽和的C-H伸縮振動在2960和2870cm-1,甲基、亞甲基C-H彎曲振動在1461cm-1,末端甲基C-H彎曲振動在1380cm-1,乙基的彎曲振動在775cm-1。請推斷此化合物的結構.26. 5分(4390)列化合物紅外吸收光譜有何不同?27.5分(4391)下列化合物紅外吸收光譜有何不同?28. 5分(4392)請寫出1-己烯C6H-12!的紅外吸收光譜，它有哪些吸收峰？并說明引起吸收的鍵及振動形式.29. 5分(4393)簡單說明下列化合物的紅外吸收光譜有何不同？A. CH3-COO-CO-CH3B. CH3-COO-CH3C. CH3-CO-N(CH3)230.5分(4394)

39、紅外吸收光譜中下列化合物光譜有何不同？31. 5分(4395)乙醇在CCl4中，隨著乙醇濃度的增加,OH伸縮振動在紅外吸收光譜圖上有何變化？為什么?32. 5分(4396)鄰硝基苯酚在1.0mol/L溶液與0.5mol/L溶液中OH伸縮振動頻率發(fā)生什么變化？為什么?33. 5分(4397)有一種晶體物質,紅外光譜圖上可能是下述兩種物質中的哪一種？為什么？紅外光譜圖上:3330cm-1,1600cm-1,2960cm-1與2870cm-1有吸收峰可能是(1)N=C-NH+-CH-CH2OH(2)hn=ch-nh-co-ch2-ch334. 5分(4398)試比較下列各組紅外吸收峰的強度,并說明原

40、因。(1) C=O與C=C的伸縮振動仝(2) ：與7的C=C伸縮振動35. 5分(4399)試比較下列各組內(nèi)紅外吸收峰的強度,并說明原因(1) 同一化學鍵的伸縮振動與變形振動(2)同一化學鍵的對稱伸縮振動與反對稱伸縮振動(3) 基頻峰與倍頻峰36.10分(4469)根據(jù)下列IR及NMR譜，推測化合物結構37.10分(4470)從下列數(shù)據(jù)推測該化合物的結構，該化合物IR譜約在3400cm-i附近有一個強吸收帶，MS譜在m/z136,118,107,79,77,51及39處有峰值,NMR譜數(shù)據(jù)為：11111111123/36TM/ppm0.8信號類型質子數(shù)三重峰31.6寬的四重峰23.9寬的單峰1

41、4.3寬的三重峰17.2寬的單峰5分子式為C6H12O2NMR譜：M/ppm相對強度比1.26單峰2.23單峰2.62單峰4.01單峰38.5分(4471)信號類型IR普在1700cm-1及3400cm-1處存在吸收帶，請推測該化合物結構.39.5分(4472)活性化合物C8H10O顯示寬的IR譜帶，中心吸收在3300cm-1處,這個化合物的NMR譜的/ppm數(shù)據(jù)為:7.18(5H)寬的單峰，4.65(1H)四重峰，2.76(1H)單峰，1.32(3H)二重峰試推測該化合物的結構.寫出符合下列波譜數(shù)據(jù)的化合物結構.CHONMRIR8144三重峰tm=i.26H單峰tm=2.54H1740cm-

42、i四重峰m=4.14H41. 5分(4474)寫出符合下列波譜數(shù)據(jù)的化合物結構.C10H12O2NMRIR三重峰m=1.23H四重峰m=4.12H1740cm-1單峰m=3.52H多重峰m=7.35H42. 5分(4477)化合物A的相對分子質量為100,與NaBH4作用后得B,相對分子質量為102.B的蒸氣通過高溫A12O3可得C,相對分子質量為84.C可臭氧化分解后得D和E.D能發(fā)生碘仿反應而E不能試根據(jù)以上化學反應和A的如下圖譜數(shù)據(jù)，推測A的結構.A的IR:1712cm-i,1383cm-i,1376cm-iNMR:m1.001.132.133.52峰型:三雙四多峰面積:7.113.94

43、.52.343. 4分(4478)定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的紅外光譜的二個主要區(qū)別.44. 4分(4479)II1J用紅外光譜鑒別下列化合物,指出什么特征鑒別以及其理由.反-2-丁烯(1) 順-2-丁烯(3) 2-氯-2-丁烯45. 5分(4614)試說明(CH3)2C=C(CH3)2在紅外光譜的官能團區(qū)有哪些吸收峰？46. 5分(4615)今欲測定某一微細粉末的紅外光譜,應選用何種制樣方法？為什么？47.5分(4616)試預測丙二酸COOyg和戊二酸COO匚二在官能團區(qū)的吸收有何不同?為什么?48. 5分(4617)試指出ch3ch2ch2cho在紅外光譜官能團區(qū)有哪些特征吸收?4

44、9. 2分(4618)能采用紅外光譜區(qū)別下列物質對嗎?為什么?50.5分(4619)試預測ch3ch2c三ch在紅外光譜官能團區(qū)的特征吸收。51.5分(4620)試預測ch3ch2cooh在紅外光譜官能團區(qū)有哪些特征吸收?52.5分(4621)下圖為乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的二R譜,指出標有波數(shù)的吸收峰的歸屬。55. 5分（4624）已知一化合物的分子式為C0HO其IR譜在1685cm-i和3360cm-i等處有吸收，可能有如下三種結構:QHOpHoh判斷哪個結構不符合=R譜，為什么？56. 5分(4625)某化合物的分子式為C5H3NO2,其二R譜在1725,22

45、10cm-i和2280cm-i處有吸收峰，推測該化合物最可能的結構。57. 10分(4626)下列的=R譜表示一分子式為C8H9NO2的化合物，該分子式可能有如下五種結構，問二R譜表示的是哪一種？為什么？一、選擇題(共61題)1. 2分(1009)(3)2. 2分(1022)答結構|。3300cm-i譜帶(-C三C-H)的存在排除了III,在19001650cm-i缺少C=O伸縮可排除I和I。注意光譜中-C三C-伸縮是很弱的帶(2200cm-i)。3. 2分(1023)答結構I。因為存在芳香C-H伸縮(大于3000cm-i)和脂肪C-H伸縮(30002700cm-i),僅有結構III與其一致。

46、4. 2分(1068)答結構II。5. 2分(1072)(4)6.2分(1075)(3)7.2分(1088)(2)22/368.2分(1097)(4)9.2分(1104)(4)10.2分(1114)(1)11.2分(1179)(3)14.2分(1182)(3)17.2分(1206)(2)20.2分(1679)(3)23.1分(1682)(2)26.2分(1685)(3)29.2分(1688)(1)32.2分(1691)(1)35.2分(1694)(2)38.2分(1697)(2)41.2分(1700)(4)44.2分(1703)(3)47.3分(1714)(2)50.2分(1790)(3)53

47、.2分(1793)(4)56.1分(1796)(1)59.1分(1799)(3)12.2分(1180)(1)13.2分(1181)(3)15.2分(1183)16.2分(1184)(1)18.2分(1234)19.2分(1678)(4)21.1分(1680)22.1分(1681)(3)24.2分(1683)(1)25.2分(1684)(4)27.2分(1686)(1)28.2分(1687)(3)30.2分(1689)(1)31.2分(1690)(2)33.2分(1692)34.2分(1693)(3)36.2分(1695)37.2分(1696)(3)39.2分(1698)40.2分(1699)(

48、2)42.2分(1701)43.2分(1702)(4)共軛效應45.2分(1704)46.2分(1705)(3)48.1分(1715)49.2分(1725)(3)51.3分(1791)52.2分(1792)(1)54.2分(1794)55.2分(1795)(3)57.1分(1797)58.1分(1798)(3)60.1分(1800)(1)61.1分(1801)(3)25/36二、填空題(共59題)1. 2分(2004)答更高2. 2分(2011)答紅外輻射應具有剛好滿足分子躍遷時所需的能量;分子的振動方式能產(chǎn)生偶極矩的變化。3. 2分(2051)答(1)分子的振動方式必須是紅外或心活性的；(2

49、) 某一振動方式頻率與紅外線對的某一頻率相同(即能產(chǎn)生瞬時偶極矩變化)。4. 2分(2055)N1/2X2Dck(m+m2)/(m2xm2)1/25. 2分(2083)答彎曲振動.6. 2分(2091)答低波數(shù)7. 2分(2093)答a高8. 2分(2105)答3x3-6=3.9. 5分(2473)答N-H伸縮C-H伸縮C=O伸縮C-H伸縮10. 2分(2475)答可能存在倍頻，和頻和差頻吸收峰，所以可能出現(xiàn)某些附加的弱峰，使實際吸收峰數(shù)目增多11. 2分(2477)答(1)4(3N-5=4)(2)2(3)不對稱伸縮12. 5分(2478)答(1)紅外光源(2)干涉儀(3)試樣室(4)檢測器(

50、5) 電子計算機(傅里葉變換)(6)記錄儀13. 5分(2479)答Ar-H伸縮C=C伸縮(苯的骨架)Ar-H彎曲14. 5分(2480)答(1)不飽和度為2,(有一個叁鍵)(2) -H的CH伸縮、CH?(3) -CH3,八的CH伸縮(4) 伸縮(5) -CH3,的CH彎曲c=c(6) CH3CH2CH2H1-戊炔15. 2分(2481)答(1)有兩個伸縮吸收峰(振動的偶合)(2)有1個吸收峰16. 5分(2482)答(1)光源(2)單色器(3)吸收池(4)檢測器(5)記錄儀17. 5分(2483)答(1)Nernst(能斯特)燈或硅碳棒(惰性固體也可以)光柵(3) NaCl或KBr等晶體(4) 真空熱電偶或熱檢測器18. 2分(2484)答雙(2)消除多級次光譜重疊19. 2分(2485)答(1)糊狀法(2)壓片法(3)薄膜法20. 2分(2486)答(1)液膜法(2)溶液池(或液體池)法21. 2分(2487)答(1)波長:0.771000m或波數(shù)1298710cm-1(2)波長:2.525fm或波數(shù)4000400cm-122. 5分(2529)答Stokes線高(