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文檔簡介
1、如19年上海市高考化學(xué)二模試卷一、選擇題(本題共40分,每小題2分,每題只有一個正確選項(xiàng))1 .容量瓶上未必有固定的()A.溶液濃度B.容量C.定容刻度D.配制溫度2 .零族元素難以形成化合物的根本原因是它們()A.都是惰Ii元素B.化學(xué)性質(zhì)不活潑C.都以單原子分子形式存在D.原子結(jié)構(gòu)均為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)3 .氮化鋁(AlN)熔融時不導(dǎo)電、難溶于水,常用作砂輪及耐高溫材料,由此推知,它應(yīng)該屬于()A.離子晶體B.原子晶體C.分子晶體D.金屬晶體4 .SO2能使濱水褪色,說明SO2具有()A.還原性B.漂白性C.酸性D.氧化性5 .火山爆發(fā)產(chǎn)生的氣體中含有少量的?;颍ǚ肿邮绞牵篊OS,已知談基硫分子結(jié)
2、構(gòu)與CO2類似,有關(guān)說法正確的是()A.玻基硫是電解質(zhì)B.?;蚍肿拥碾娮邮綖椋篊.CO、S三個原子中半徑最小的是CD.?;蚍肿訛榉菢O性分子6.水是自然界最重要的分散劑,關(guān)于水的敘述錯誤的是()A.水分子是含極性鍵的極性分子B.水的電離方程式為:H2O72H+O2-C.重水(D2O)分子中,各原子質(zhì)量數(shù)之和是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍D.相同質(zhì)量的水具有的內(nèi)能:固體液體氣體7 .下列物質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)過程中,其主要反應(yīng)不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.生鐵B.硫酸C.燒堿D.純堿8 .能用離子方程式CO32-+2H+-H2GCO2T表示的反應(yīng)是()A.碳酸鈉與足量稀硝酸的反應(yīng)B.碳酸氫鈉與足量鹽酸的反應(yīng)C.碳
3、酸鋼與少量稀鹽酸的反應(yīng)D.碳酸鈉與足量稀醋酸的反應(yīng)9 .保存液態(tài)有機(jī)物的一種方法是在其上方加蓋一層水以避免揮發(fā)損失.下列有機(jī)物適合用水封法”保存的是()A.乙醇B.硝基苯C.甘油D.己烷10 .0.1moL/L醋酸用蒸儲水稀釋的過程中,下列說法正確的是()A.電離程度增大,H+濃度增大B.電離程度減小,H+濃度減小C.電離程度增大,H+濃度減小D.電離程度減小,H+濃度增大11 .關(guān)于氯化鐵溶液,下列有關(guān)說法正確的是()A.適當(dāng)升高溫度能促進(jìn)FeCl3水解B.加水稀釋能促進(jìn)其水解,并提高Fe(OH)3的濃度C.加少量濃鹽酸能促進(jìn)FeCl3水解D.保存氯化鐵溶液時應(yīng)加入少量鐵粉12.在盛有稀H2
4、SO4的燒杯中放入用導(dǎo)線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示.關(guān)于該裝置,下列說法正確的是()稀硫酸A.外電路中電流方向?yàn)椋篨AYB.若兩電極分別為鐵棒和碳棒,則X為碳棒,Y為鐵棒C.X極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)D.若兩電極都是金屬單質(zhì),則它們的活動性順序?yàn)閄>Y13 .氮?dú)馀c氫氣在催化劑表面發(fā)生合成氨反應(yīng)的微粒變化歷程如圖所木.®下列關(guān)于反應(yīng)歷程的先后順序排列正確的是()A.B.C.D.14 .乙酸和乙醛的鑒別有多種方法,下列可行的操作中最不簡便的一種是()A.使用蒸儲水B.使用NaHCO3容液C.使用CuSO4和NaOH溶液D,使用pH試紙15 .實(shí)
5、驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯采用的相同措施是()A.水浴加熱B.冷凝回流C.用濃硫酸做脫水劑和催化劑D.乙酸過量16 .如圖表示某個化學(xué)反應(yīng)過程的能量變化.該圖表明()陀里,尸丁非催化反應(yīng)一、"g化反應(yīng)I反應(yīng)過翱A.催化劑可以改變該反應(yīng)的熱效應(yīng)B.該反應(yīng)是個放熱反應(yīng)C.反應(yīng)物總能量低于生成物D.化學(xué)反應(yīng)遵循質(zhì)量守恒定律17 .一定條件下,下列金屬中能與水發(fā)生置換反應(yīng)并產(chǎn)生金屬氧化物的是()A.鉀B.鎂C.鐵D.銅18 .中和滴定中用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,計(jì)算式與滴定氫氧化鈉溶液類似:c1V1=c2Vz則()A.終點(diǎn)溶液偏堿性B.終點(diǎn)7§液中c(NH4+)=c(
6、Cl-)C.終點(diǎn)溶液中氨過量D.合適的指示劑是甲基橙而非酚醐19 .稱取兩份鋁粉,第一份加入足量濃氫氧化鈉溶液,第二份加入足量鹽酸,如要放出等量的氣體,兩份鋁粉的質(zhì)量之比為()A.1:3B.3:1C,1:1D,4:320 .已知HCl的沸點(diǎn)為-85C,則HI的沸點(diǎn)可能為()A.-167CB.-87CC.-35CD.50C二、綜合分析題(一)氯和澳(本題共17分)21 .氯原子核外有種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,它的最外層電子排布式是.22 .銅絲能在氯氣中燃燒,鐵絲能否?請說出判斷依據(jù).23 .將如圖裝置放置在光亮的地方,隨后觀察到如下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:大試管內(nèi)壁上有油狀液滴生成、飽和食鹽水中有少量固體析出、
7、黃綠色氣體顏色變淺、試管內(nèi)液面有所上升.(1)油狀液滴的成分可能是CC14和.(2)水梢中盛放飽和食鹽水而不是蒸儲水是為了抑制與水的反應(yīng).(3)試管內(nèi)液面上升的原因是極易溶于水.Q一甲烷和氯氣曷含匏和食鹽水24 .澳和氯在元素周期表中均屬于族.25 .目前從海水提澳(Br2)大致有以下步驟.(1)向濃縮的海水中通入某種氣體,將海水中的Br-氧化為Br2,該氣體是.(2)用熱空氣將Br2從上述溶液中吹出,并由濃Na2CO3溶液吸收,轉(zhuǎn)變?yōu)镹aBr、NaBrO3.1moLBr2需消耗Na2CO3moL.(3)再將所得混合溶液用稀硫酸酸化,得到濃度較高的濱水,配平該反應(yīng)的離子方程式.Br+BrO3-
8、+H+-Br2+H20.(二)工業(yè)制氫.(共2小題,滿分12分)26 .一定溫度下在體積為5L的密閉容器中發(fā)生某可逆反應(yīng),其化學(xué)c(CO)*c(H0)平衡吊數(shù)表達(dá)式為:(1)請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:.(2)恒溫恒容條件下容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量、氣體的分子總數(shù)或混合氣體的不再隨時間變化,都可說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài).(3)該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時間變化的關(guān)系如圖,t1時的突變一定是因?yàn)槟撤N條件的改變,該改變不可能是;a.減小H2濃度b.使用催化劑c.升高溫度.i41|dIAI%4&i,I1I»ti/Ajr!:i|dpI-/::;tIjTI中MjIII.%h春Uf3Ht27
9、.將水分解制得氫氣的一種工業(yè)方法是硫-碘循環(huán)法”,依次涉及下列三步反應(yīng):I. SOA2H2O+I2-H2s4+2HIII. 2HI(g)?H2(g)+I2(g)III. 2H2S0>2SO2-O2+2H2O(1) 一定溫度下,向5L恒容密閉容器中加入ImolHI,發(fā)生反應(yīng)II,H2物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示.02min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v第6頁(共37頁)(HI)=.相同溫度下,若起始加入的HI改為2mol,反應(yīng)達(dá)平衡時H2的量為mol.(2)分析上述反應(yīng),下列判斷錯誤的是(填寫選項(xiàng)編號,只有一個正確選項(xiàng)).a.三步反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)b.循環(huán)過程中產(chǎn)生1molH2,同時產(chǎn)生1molO2
10、c.在整個分解水的過程中SO2和I2相當(dāng)于催化劑.(三)金屬化合物(本題14分)28.某礦物樣品(已經(jīng)剔除其它雜質(zhì))含三種氧化物:Al2O3、Fe2O3CuO,化學(xué)興趣小組欲將三種金屬化合物加以分離,最終制得相應(yīng)的純凈化合物或溶液.實(shí)驗(yàn)方案大致如下:新蛙品靈受"¥灌(1)純Fe2O3CuO的顏色依次是色、色.(2)寫出濾液A的主要溶質(zhì)成分:(3)由濾液A制AlCl3溶液有和兩種途徑,與相比自有其合第7頁(共37頁)理之處,理由是:.(4)溶液E中含有三種陽離子.向E中分步滴加NaOH溶液,三種陽離子先后與OH-結(jié)合,其中列第二位的陽離子能使某種試劑變?yōu)檠t色,這種試劑是.若
11、礦物樣品的質(zhì)量為ml,所得Fe(OH)3的質(zhì)量為m2,則樣品中Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為.若使Fe3+沉淀這一步加入的NaOH過量,該測定值將(填偏高"、偏低”或不變”).(5)將Cu(OH)2溶于稀硫酸,然后制成膽磯晶體,必要的操作步驟依次包括蒸發(fā)濃縮、洗滌、自然干燥等.(四)有機(jī)化學(xué).29.(1)相對分子質(zhì)量為46的CH、O化合物,除CH3OCH矽卜常見的還有兩種,分別是和.它們是否為同系物?.(2)兩種化合物中共含有三種官能團(tuán),分別是基、基、基.(3)兩種化合物中,能發(fā)生消去反應(yīng)的是,能發(fā)生取代反應(yīng)的是,能發(fā)生氧化反應(yīng)的是.30.有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如所示:一定條件(1)A是有
12、支鏈的快炫,其名稱是ooH00H(2) F所屬的類別是(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:參考答案與試題解析一、選擇題(本題共40分,每小題2分,每題只有一個正確選項(xiàng))1 .容量瓶上未必有固定的()A.溶液濃度B.容量C.定容刻度D.配制溫度【考點(diǎn)】N4:計(jì)量儀器及使用方法.【分析】根據(jù)容量瓶上標(biāo)有:溫度、規(guī)格、刻度線分析.【解答】解:因容量瓶上標(biāo)有:溫度、規(guī)格、刻度線,故選A.2 .零族元素難以形成化合物的根本原因是它們()A.都是惰Ti元素B.化學(xué)性質(zhì)不活潑C.都以單原子分子形式存在D.原子結(jié)構(gòu)均為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【考點(diǎn)】72:元素周期表的結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用.【分析】最外層電子是2個或8個,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),不易得失電
13、子或共用電子對,由此分析解答.【解答】解:零族元素最外層電子是2個或8個,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),不易得失電子或共用電子對,這是零族元素難以形成化合物的根本原因,故選D.3 .氮化鋁(AlN)熔融時不導(dǎo)電、難溶于水,常用作砂輪及耐高溫材料,由此推知,它應(yīng)該屬于()A.離子晶體B.原子晶體C.分子晶體D.金屬晶體【考點(diǎn)】A6:不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別.【分析】由信息可知,氮化鋁常用作砂輪及耐高溫的材料,熔融時不導(dǎo)電為共價化合物,熔點(diǎn)高、硬度大,為原子晶體的性質(zhì),以此來解答.【解答】解:由信息可知,氮化鋁常用作砂輪及耐高溫的材料,熔融時不導(dǎo)電為共價化合物,由原子構(gòu)成,熔點(diǎn)高、硬度大,為原子晶體
14、的性質(zhì),所以氮化鋁屬于原子晶體;故B正確;故選B.4 .SO2能使濱水褪色,說明SO2具有()A.還原性B.漂白性C.酸性D.氧化性【考點(diǎn)】F5:二氧化硫的化學(xué)性質(zhì).【分析】氧化還原反應(yīng)中元素化合價升高,體現(xiàn)還原性,澳與二氧化硫二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr,使濱水褪色,硫元素化合價升高,體現(xiàn)還原性.【解答】解:澳與二氧化硫二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr,溶液中澳的顏色會褪去,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SOABr2+2H2O=H2SO42HBr,硫元素化合價升高(+4-+6),體現(xiàn)還原性,澳元素化合價降低,體現(xiàn)氧化性(0-1),故選A.5.火山爆發(fā)產(chǎn)生的氣體中含有少量的玻基硫(分子式
15、是:COS,已知談基硫分子結(jié)構(gòu)與CO2類似,有關(guān)說法正確的是()A.玻基硫是電解質(zhì)B.?;蚍肿拥碾娮邮綖椋篊.GO、S三個原子中半徑最小的是CD.?;蚍肿訛榉菢O性分子【考點(diǎn)】8G:原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì).【分析】玻基硫的分子式是COS已知?;蚍肿咏Y(jié)構(gòu)與CO2類似,為直線型結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式為O=C=S則COS的電子式為礙心由;因O、S得電子的能力不同,為含CO之間與CS之間的極性鍵的極性分子;C、O原子都含有2個電子層,原子序數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑C>O;?;蜃陨聿荒茈婋x,屬于非電解質(zhì),據(jù)此進(jìn)行解答.【解答】解:A.?;颍–OS自身不能電離,屬于非電解質(zhì),不是電解質(zhì),故A錯誤;
16、B.?;蚍肿咏Y(jié)構(gòu)與CO2類似,為直線型結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式為:O=C=S則COS的電子式為電3優(yōu)梵小,故B正確;C.CO、S三個原子中,S原子電子層最多,S的原子半徑最大;C、O原子都含有2個電子層,原子序數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑C>O,即半徑最小的是O,故C錯誤;D.?;虻慕Y(jié)構(gòu)式為O=C=S因O、S得電子的能力不同,為含CO之間與CS之間的極性鍵的極性分子,故D錯誤;故選B.6.水是自然界最重要的分散劑,關(guān)于水的敘述錯誤的是()A.水分子是含極性鍵的極性分子B,水的電離方程式為:H2O72H+O2-C.重水(D2O)分子中,各原子質(zhì)量數(shù)之和是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍D.相同質(zhì)量的水具有的內(nèi)能
17、:固體液體氣體【考點(diǎn)】D5:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;84:質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、核外電子數(shù)及其相互聯(lián)系;9O:極性鍵和非極性鍵;D6:水的電離.【分析】A.水含H-O,為V型結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷的中心不重合;B.水為弱電解質(zhì),存在電離平衡;C.質(zhì)量數(shù)為2X2+16=20,質(zhì)子數(shù)為1X2+8=10;D.由固態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài),液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài),均吸熱.【解答】解:A.水含H-O極性鍵,為V型結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷的中心不重合,則為極性分子,故A正確;B.水為弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離方程式為H2O7H+OH-,故B錯誤;C.質(zhì)量數(shù)為2X2+16=20,質(zhì)子數(shù)為1X2+8=10,則重水(D20)分子中各原子質(zhì)量數(shù)之和
18、是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍,故C正確;D.由固態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài),液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài),均吸熱,氣態(tài)能量最高,則相同質(zhì)量的水具有的內(nèi)能:固體液體氣體,故D正確;故選B.7 .下列物質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)過程中,其主要反應(yīng)不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.生鐵B.硫酸C.燒堿D.純堿【考點(diǎn)】B1:氧化還原反應(yīng).【分析】有電子轉(zhuǎn)移的化學(xué)反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),其特征是有元素化合價的變化,據(jù)此分析.【解答】解:A.冶煉鐵,發(fā)生的反應(yīng)Fe2O$3CGSn2Fe+3CO2,化合價發(fā)生變化,為氧化還原反應(yīng),故A不選;8 .硫酸工業(yè)中存在SSO2SO3的轉(zhuǎn)化,化合價發(fā)生變化,為氧化還原反應(yīng),故B不選;通電C.涉及的反應(yīng)為:2NaC+2H2OCl
19、2T+H2T+2NaOH,該反應(yīng)中有電子的轉(zhuǎn)移,屬于氧化還原反應(yīng),故C不選;D.氨堿法生產(chǎn)純堿涉及的方程式為:NH3+CO2+H2O+NaClNaHCO3NH4Ck2NaHCO3匕Na2CO3CO2T+H2O,這幾個方程式中都沒有電子的轉(zhuǎn)移,所以不涉及氧化還原反應(yīng),故D選;故選D.8.能用離子方程式CO32-+2H+-H2GCO2T表示的反應(yīng)是()A.碳酸鈉與足量稀硝酸的反應(yīng)B.碳酸氫鈉與足量鹽酸的反應(yīng)C.碳酸鋼與少量稀鹽酸的反應(yīng)D.碳酸鈉與足量稀醋酸的反應(yīng)【考點(diǎn)】49:離子方程式的書寫.【分析】能用離子方程式CO32-+2H+H2C+C02T表示的反應(yīng),必須滿足可溶性的碳酸鹽與強(qiáng)酸或強(qiáng)酸的酸
20、式鹽反應(yīng)生成可溶性鹽的一類反應(yīng),據(jù)此進(jìn)行判斷.A.碳酸鈉為可溶性的鹽,稀硝酸為強(qiáng)酸,能用離子方程式CO32-+2H+-H2O+CO2T表示的反應(yīng);B.碳酸氫鈉離子方程式中應(yīng)該寫成碳酸氫根離子形式;C.碳酸鋼為沉淀,應(yīng)寫化學(xué)式;D.醋酸為弱酸應(yīng)寫化學(xué)式.【解答】解:A.碳酸鈉與足量稀硝酸的反應(yīng),碳酸鈉為可溶性的鹽,硝酸為強(qiáng)酸,二者反應(yīng)生成可溶性的硝酸鈉,其離子方程式可以用CO32-+2H+H2O+C02T表示,故A正確;B.碳酸氫根為弱酸的酸式鹽,應(yīng)寫成HCO3-離子形式,該反應(yīng)的離子方程式為HCO3-+H+H2O+C02T,故B錯誤;C.碳酸鋼為難溶物,離子方程式中需要保留化學(xué)式,該反應(yīng)的離子
21、方程式為:BaCO32H+Ba2+H2O+CO2?,故C錯誤;D.CH3COOF*弱酸,在離子方程式中應(yīng)寫成化學(xué)式,其反應(yīng)的離子方程式為:CO32-+2CH3COOI+CO2?+H2O+2CH3COO,故D錯誤;故選A.9.保存液態(tài)有機(jī)物的一種方法是在其上方加蓋一層水以避免揮發(fā)損失.下列有機(jī)物適合用水封法”保存的是()A.乙醇B.硝基苯C.甘油D.己烷【考點(diǎn)】O2:化學(xué)試劑的存放.【分析】有機(jī)物用水封法保存,則有機(jī)物不溶于水,且密度比水大,以此解答.【解答】解:A.乙醇與水互溶,不能用水封,故A不選;B.硝基苯密度大于水,且不7§于水,可以用水封,故B選;C.甘油與水互溶,不能用水封
22、,故C不選;D.己烷密度小于水,在水的上層,不能用水封法保存,故D不選;故選:B.10 .0.1moL/L醋酸用蒸儲水稀釋的過程中,下列說法正確的是()A.電離程度增大,H+濃度增大B.電離程度減小,H+濃度減小C.電離程度增大,H+濃度減小D.電離程度減小,H+濃度增大【考點(diǎn)】D5:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡.【分析】醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋促進(jìn)電離,n(CH3COO)和n(H+)增大,n(CH3COOH減小,結(jié)合溶液體積和物質(zhì)的量的變化解答該題.【解答】解:醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋促進(jìn)電離,n(CH3COO)和n(H+)
23、增大,但體積增大大于電離程度的倍數(shù),H+濃度減小.故選C.11 .關(guān)于氯化鐵溶液,下列有關(guān)說法正確的是()A.適當(dāng)升高溫度能促進(jìn)FeCl3水解B.加水稀釋能促進(jìn)其水解,并提高Fe(OH)3的濃度C.加少量濃鹽酸能促進(jìn)FeCl3水解D.保存氯化鐵溶液時應(yīng)加入少量鐵粉【考點(diǎn)】GN:鐵的氧化物和氫氧化物;DD:鹽類水解的應(yīng)用.【分析】A.水解為吸熱反應(yīng);B.加水稀釋溶液濃度降低;C.依據(jù)同離子效應(yīng)解答;D.鐵粉能夠與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵.【解答】解:A.水解為吸熱反應(yīng),升高溫度能促進(jìn)鹽類的水解,故A正確;B.力口水稀釋能促進(jìn)其水解,但是能使Fe(OH)3的濃度降低,故B錯誤;C.氯化鐵水解生成氫氧
24、化鐵和氫離子,加入鹽酸,增大氫離子濃度,抑制氯化鐵水解,故C錯誤;D.鐵粉能夠與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,所以保存氯化鐵溶液不能加入鐵,為抑制氯化鐵水解應(yīng)加入少量稀鹽酸,故D錯誤;故選:A.12.在盛有稀H2SO4的燒杯中放入用導(dǎo)線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示.關(guān)于該裝置,下列說法正確的是()稀磕酸A.外電路中電流方向?yàn)椋篨-YB.若兩電極分別為鐵棒和碳棒,則X為碳棒,Y為鐵棒C.X極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)D.若兩電極都是金屬單質(zhì),則它們的活動性順序?yàn)閄>Y【考點(diǎn)】BH:原電池和電解池的工作原理.【分析】根據(jù)圖片知,該裝置是原電池,根據(jù)電子的流向判斷X為負(fù)
25、極,Y為正極,電流的流向正好與電子的流向相反;較活潑的金屬作負(fù)極,不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O;負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng).【解答】解:A.根據(jù)圖片知該裝置是原電池,外電路中電子從X電極流向Y電極,電流的流向與此相反,即Y-0-X,故A錯誤;B.原電池中較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,若兩電極分別為Fe和碳棒,則Y為碳棒,X為Fe,故B錯誤;C. X是負(fù)極,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng);Y是正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng),故C錯誤;D. X為負(fù)極,Y為正極,若兩電極都是金屬單質(zhì),則它們的活動性順序?yàn)閄>Y,故D正確.故選D.13 .氮?dú)馀c氫氣在催化劑表面發(fā)生合成氨
26、反應(yīng)的微粒變化歷程如圖所木.®下列關(guān)于反應(yīng)歷程的先后順序排列正確的是()A.B.C.D.【考點(diǎn)】15:化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì);27:工業(yè)合成氨.【分析】物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)就是構(gòu)成物質(zhì)的微粒重新組合的過程,分子分解成原子,原子再重新組合成新的分子,新的分子構(gòu)成新的物質(zhì).氫分子和氮分子都是由兩個原子構(gòu)成,它們在固體催化劑的表面會分解成單個的原子,原子再組合成新的氨分子,據(jù)此解答.【解答】解:催化劑在起作用時需要一定的溫度,開始時催化劑還沒起作用,氮分子和氫分子在無規(guī)則運(yùn)動,物質(zhì)要在催化劑表面反應(yīng),所以催化劑在起作用時,氫分子和氮分子有序的排列在催化劑表面,反應(yīng)過程中的最小微粒是原子,所以分子先斷鍵
27、形成原子,然后氫原子和氮原子結(jié)合成氨分子附著在催化劑表面,反應(yīng)結(jié)束后脫離催化劑表面形成自由移動的氨氣分子,從而完成反應(yīng),在有催化劑參加的反應(yīng)中,反應(yīng)物先由無序排列到有序排列再到無序排列,分子先分成原子,原子再結(jié)合成新的分子,故選:A.14 .乙酸和乙醛的鑒別有多種方法,下列可行的操作中最不簡便的一種是()A.使用蒸儲水B.使用NaHCO3容液C.使用CuSO4和NaOH溶液D.使用pH試紙【考點(diǎn)】HA:有機(jī)物的鑒別.【分析】乙酸具有酸性,可與碳酸鹽、堿等發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),乙醛含有醛基,可發(fā)生氧化反應(yīng),以此解答該題.【解答】解:二者都溶于水,沒有明顯現(xiàn)象,不能鑒別,乙酸具有酸性,可與NaHCO3容
28、液生成氣體,使pH試紙變紅,可鑒別,操作簡單,但使用CuSO有口NaOH溶液,需先生成氫氧化銅,然后與乙酸發(fā)生中和反應(yīng),檢驗(yàn)乙醛需要加熱,操作較B、D復(fù)雜.故選C.15 .實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯采用的相同措施是()A.水浴加熱B.冷凝回流C.用濃硫酸做脫水劑和催化劑D.乙酸過量【考點(diǎn)】TJ:乙酸乙酯的制取.【分析】A.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯均采用酒精燈加熱;B.制備乙酸丁酯采取直接回流的方法;C.濃硫酸有吸水性、脫水性且做催化劑能加快反應(yīng)速率;D.乙酸丁酯的制備和乙酸乙酯的制備原料用量區(qū)別在于正丁醇和乙醇的價格差異,制備乙酸乙酯,乙醇過量,制備乙酸丁酯,乙酸過量.【解答】解:A.乙
29、酸乙酯沸點(diǎn)770C,乙酸正丁酯沸點(diǎn)1260C,制備乙酸乙酯和乙酸丁酯,需要的溫度較高,需要用酒精燈直接加熱,不能用水浴加熱,故A錯誤;B.乙酸乙酯采取邊反應(yīng)邊蒸儲的方法,但乙酸丁酯則采取直接回流的方法,待反應(yīng)后再提取產(chǎn)物,故B錯誤;C.制備乙酸乙酯和乙酸丁酯都為可逆反應(yīng),用濃硫酸做脫水劑和催化劑,能加快反應(yīng)速率,兩者措施相同,故C正確;D.制備乙酸乙酯時,為了提高冰醋酸的轉(zhuǎn)化率,由于乙醇價格比較低廉,會使乙醇過量,制備乙酸丁酯時,采用乙酸過量,以提高丁醇的利用率,這是因?yàn)檎〈嫉膬r格比冰醋酸高,故D錯誤;故選C.16.如圖表示某個化學(xué)反應(yīng)過程的能量變化.該圖表明()能制/丁非催化反應(yīng)一、
30、9;8化反應(yīng)fewI反應(yīng)過程A.催化劑可以改變該反應(yīng)的熱效應(yīng)B.該反應(yīng)是個放熱反應(yīng)C.反應(yīng)物總能量低于生成物D.化學(xué)反應(yīng)遵循質(zhì)量守恒定律【考點(diǎn)】BB:反應(yīng)熱和始變.【分析】由圖象可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),加入催化劑,可降低反應(yīng)的活化能,但反應(yīng)熱不變,以此解答該題.【解答】解:A.由圖可知,加入催化劑降低反應(yīng)的活化能,但反應(yīng)第21頁(共37頁)熱不變,故A錯誤;B.由圖象可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,故為放熱反應(yīng),故B正確;C.由圖象可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,故C錯誤;D.化學(xué)反應(yīng)一定遵循質(zhì)量守恒定律,故D正確.故選BD.17.一定條件下,下列金屬中能
31、與水發(fā)生置換反應(yīng)并產(chǎn)生金屬氧化物的是()A.鉀B.鎂C.鐵D.銅【考點(diǎn)】GR常見金屬元素的單質(zhì)及其化合物的綜合應(yīng)用.【分析】金屬中能與水發(fā)生置換反應(yīng),應(yīng)為較為活潑的金屬,金屬與水反應(yīng),可生成氫氧化物或氧化物,同時生成氫氣,結(jié)合對應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)解答該題.【解答】解:A.鉀和水反應(yīng)生成KOH和氫氣,故A不選;B.加熱條件下,鎂和水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣,故B不選;C.加熱條件下,鐵和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,故C選;D.銅和水不反應(yīng),故D不選.故選C.18.中和滴定中用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,計(jì)算式與滴定氫氧化鈉溶液類似:c1V1=c2Vz則()A.終點(diǎn)溶液偏堿性B.終點(diǎn)7
32、67;液中c(NH4+)=c(Cl-)C.終點(diǎn)溶液中氨過量D.合適的指示劑是甲基橙而非酚醐【考點(diǎn)】R3:中和滴定.【分析】用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,應(yīng)滿足c1V1=c2Vz反應(yīng)生成氯化鏤,結(jié)合鹽類的水解解答該題.【解答】解:用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,應(yīng)滿足c1V1=c2V2反應(yīng)生成氯化鏤,為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,則c(NH4+)<c(Cl-),應(yīng)用甲基橙為指示劑,故選D.19 .稱取兩份鋁粉,第一份加入足量濃氫氧化鈉溶液,第二份加入足量鹽酸,如要放出等量的氣體,兩份鋁粉的質(zhì)量之比為()A.1:3B.3:1C.1:1D,4:3【考點(diǎn)】GJ:鋁的化學(xué)性質(zhì).【分析
33、】由2A16HC12NaOH3H2T,酸、堿均足量時,Al完全反應(yīng),以此分析生成的氫氣.【解答】解:由2A16HC12NaOH3H2T,酸、堿均足量時,A1完全反應(yīng),由反應(yīng)的關(guān)系式可知,生成等量的氫氣,消耗等量的A1,所以兩份鋁粉的質(zhì)量之比為1:1,故選C.20 .已知HCl的沸點(diǎn)為-85C,則HI的沸點(diǎn)可能為()A.-167CB.-87CC.-35CD.50C【考點(diǎn)】A1:分子間作用力.【分析】氯化氫、碘化氫為結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,分子晶體熔沸點(diǎn)高低與分子間作用力有關(guān),而分子間作用力與相對分子質(zhì)量成正比,據(jù)此判斷.【解答】解:氯化氫、碘化氫為結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,分子晶體熔沸點(diǎn)高低與分子間作用力
34、有關(guān),而分子間作用力與相對分子質(zhì)量成正比,碘化氫相對分子質(zhì)量大于氯化氫,所以分子間作用力強(qiáng)于氯化氫,熔沸點(diǎn)高于氯化氫熔沸點(diǎn),排除A、B,常溫下碘化氫為氣體,所以沸點(diǎn)低于0C,排除D,故選:C.二、綜合分析題(一)氯和澳(本題共17分)21 .氯原子核外有17種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子.它的最外層電子排布式是3s23P5.【考點(diǎn)】8G:原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì).【分析】Cl元素為17號元素,原子核外有17個電子,每一個電子的運(yùn)動狀態(tài)都不相同,其核外電子排布為1s22s22P63s23P5據(jù)此分析.【解答】解:Cl元素為17號元素,原子核外有17個電子,每一個電子的運(yùn)動狀態(tài)都不相同,所以氯原子核外有17種不
35、同運(yùn)動狀態(tài)的電子,Cl原子的核外電子排布為1s22s22P63s23P5則最外層電子排布式是3s23P5;故答案為:17;3s23P5.22 .銅絲能在氯氣中燃燒,鐵絲能否?請說出判斷依據(jù).能,鐵比銅更活潑.【考點(diǎn)】GR常見金屬元素的單質(zhì)及其化合物的綜合應(yīng)用;GM:鐵的化學(xué)性質(zhì);GR銅金屬及其重要化合物的主要性質(zhì).【分析】銅絲能在氯氣中燃燒,氯氣具有強(qiáng)氧化性,因?yàn)殍F的還原性比銅強(qiáng),紅熱的鐵絲也能在氯氣中燃燒.【解答】解:氯氣是一種黃綠色氣體,具有強(qiáng)氧化性,銅絲在氯氣中燃燒生成棕色的煙,在金屬活動順序表中,鐵排在銅的前面,鐵的還原性比銅強(qiáng),鐵比銅更活潑,鐵絲能與氯氣反應(yīng),鐵絲在氯氣中燃燒生成棕紅
36、色的煙,故答案為:能,鐵比銅更活潑.23 .將如圖裝置放置在光亮的地方,隨后觀察到如下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:大試管內(nèi)壁上有油狀液滴生成、飽和食鹽水中有少量固體析出、黃綠色氣體顏色變淺、試管內(nèi)液面有所上升.(1)油狀液滴的成分可能是CC14和CHCl3(或CH2c.(2)水梢中盛放飽和食鹽水而不是蒸儲水是為了抑制氯氣與水的反應(yīng).(3)試管內(nèi)液面上升的原因是HCl極易溶于水.a甲烷和氯氣GM豆飽和食鹽水町工h【考點(diǎn)】T3:甲烷的性質(zhì)實(shí)驗(yàn).【分析】CH4與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3ClCH2c12CHC13CC14和HC1,其中CH3C1是氣體,CH2C12CHC13CC14是油狀液體,HC1極易溶
37、于水,故生成后溶于了飽和氯化鈉溶液,導(dǎo)致試管內(nèi)壓強(qiáng)減小,液面上升,據(jù)此分析.【解答】解:(1)CH4與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3C1CH2C12CHC13CC14和HC1,其中CH3C1是氣體,CH2C12CHC13CC14是油狀液體,難溶于水,HC1極易溶于水,故HC1生成后溶于了飽和食鹽水中,油狀液滴的成分有CH2C12CHC13CC14故答案為:CHC13(或CH2C12;(2)由于HC1極易溶于水,而氯氣在水中的額溶解度不大,且氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),故水梢中盛放飽和食鹽水不影響HC1的溶解,而能降低氯氣的溶解度,故目的是為了抑制氯氣和水的反應(yīng),故答案為:氯氣;(3)由于
38、反應(yīng)生成的CH2C12CHC13CC14是油狀液體,而HC1極易溶于水,生成后溶于了飽和氯化鈉溶液,導(dǎo)致試管內(nèi)壓強(qiáng)減小,液面上升,故答案為:HC1.24 .澳和氯在元素周期表中均屬于VIIA族.【考點(diǎn)】72:元素周期表的結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用.【分析】根據(jù)主族族序數(shù)=最外層電子數(shù),據(jù)此進(jìn)行解答.【解答】解:澳和氯元素的原子最外層電子數(shù)為7,屬于第三周期第VHA族,故答案為:VIIA.25 .目前從海水提澳(Br2)大致有以下步驟.(1)向濃縮的海水中通入某種氣體,將海水中的Br-氧化為Br2,該氣體是C12.(2)用熱空氣將Br2從上述溶液中吹出,并由濃Na2CO3溶液吸收,轉(zhuǎn)變?yōu)镹aBr、NaBrO3
39、.1moLBr2需消耗Na2CO3moL.(3)再將所得混合溶液用稀硫酸酸化,得到濃度較高的濱水,配平該反應(yīng)的離子方程式.5Br-+1BrO3-+6H+-3Br2+3H20.【考點(diǎn)】E7:海水資源及其綜合利用.【分析】(1)氯氣具有氧化性,能氧化澳離子生成單質(zhì)澳;(2)用碳酸鈉溶液吸收澳,澳歧化為Br-和BrO3-,結(jié)合質(zhì)量守恒書寫反應(yīng)的離子方程式,結(jié)合定量關(guān)系計(jì)算;(3)Br-、BrO3-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成Br2,澳元素化合價-1價和+5價變化為。價,電子轉(zhuǎn)移總數(shù)5,結(jié)合電子守恒和原子守恒配平.【解答】解:(1)向濃縮的海水中通入某種氣體,將海水中的Br-氧化為Br2,該氣體是氯氣,故
40、答案為:C12;(2)用熱空氣將Br2從上述溶液中吹出,并由濃Na2CO3溶液吸收,澳歧化為Br-和BrO3-,反應(yīng)的離子方程式為3Br2+3CO32-5Br-+BrO3-+3CO2,1moLBr2需消耗Na2CO刑質(zhì)的量為1mo1,故答案為:1;(3)Br-、BrO3-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成Br2,澳元素化合價-1價和+5價變化為0價,電子轉(zhuǎn)移總數(shù)5,得到離子方程式為:Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O故答案為:5、1、6、3、3.(二)工業(yè)制氫.(共2小題,滿分12分)26.一定溫度下在體積為5L的密閉容器中發(fā)生某可逆反應(yīng),其化學(xué)c(CO)*c(H0)平衡吊數(shù)表達(dá)式為:_(1
41、)請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g).(2)恒溫恒容條件下容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量、氣體的分子總數(shù)或混合氣體的壓強(qiáng)或密度不再隨時間變化、都可說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài).(3)該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時間變化的關(guān)系如圖,t1時的突變一定是因?yàn)槟撤N條件的改變,該改變不可能是ab:a.減小H2濃度b.使用催化劑c.升高溫度.fiJfi【考點(diǎn)】CH:化學(xué)反應(yīng)速率變化曲線及其應(yīng)用.【分析】(1)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式知,生成物是CO和氫氣,反應(yīng)物有水,根據(jù)元素守恒知,反應(yīng)物還含有C;(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度
42、、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;(3)改變條件時逆反應(yīng)速率增大,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,逆反應(yīng)速率逐漸增大,說明平衡正向移動.【解答】解:(1)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式知,生成物是CO和氫氣,反應(yīng)物有水,根據(jù)元素守恒知,反應(yīng)物還含有C,所以該可逆反應(yīng)為C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),故答案為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);(2)該反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和增大,所以恒溫恒容條件下容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量、氣體的分子總數(shù)或混合氣體的壓強(qiáng)、密度都改變,當(dāng)這些量不再隨時間變化時該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故答案為:壓強(qiáng)或密度;(3)改變條件時逆反應(yīng)速率突然增大,隨著反應(yīng)的進(jìn)
43、行,逆反應(yīng)速率增大,說明平衡正向移動,a.減小H2濃度,逆反應(yīng)速率減小,故a選;b.使用催化劑,逆反應(yīng)速率增大,但是平衡不移動,故b選;c.碳與水蒸氣的反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),升高溫度,正向移動,正逆反應(yīng)速率都增大,故c不選;故答案為:ab.27.將水分解制得氫氣的一種工業(yè)方法是硫-碘循環(huán)法"依次涉及下列三步反應(yīng):I. SOK2H2812fH2SO42HIII. 2HI?H2(g)+I2III. 2H2SO力2SO2-O2+2H2O(1) 一定溫度下,向5L恒容密閉容器中加入ImolHI,發(fā)生反應(yīng)II,H2物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示.02min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(HI)=0.02moL/
44、(L?min).相同溫度下,若起始加入的HI改為2mol,反應(yīng)達(dá)平衡時H2的量為0.2mol.(2)分析上述反應(yīng),下列判斷錯誤的是b(填寫選項(xiàng)編號,只有一個正確選項(xiàng)).a.三步反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)b.循環(huán)過程中產(chǎn)生1molH2,同時產(chǎn)生1molO2c.在整個分解水的過程中SO2和I2相當(dāng)于催化劑.n(H£)molx【考點(diǎn)】CP:化學(xué)平衡的計(jì)算;CK物質(zhì)的量或濃度隨時間的變化曲第30頁(共37頁)線.【分析】(1)由圖可知,平衡時氫氣的物質(zhì)的量為0.1mol,根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)的HI的物質(zhì)的量,可計(jì)算v(HI),相同溫度下,若起始加入的HI改為2mol,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡不移動,
45、反應(yīng)達(dá)平衡時H2的量為原平衡的2倍;、,一、,催化劑一,一一(2)總反應(yīng)為2H2O陽®2H2+O2,整個分解水的過程中SO2和I2相當(dāng)于催化劑.【解答】解:(1)方程式為2HI(g)?H2(g)+I2(g),平衡時氫氣的物質(zhì)的量為0.1mol,則消耗0.2molHI,02min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(HI)=0.02moL/(L?min),相同溫度下,若起始加入的HI改為2mol,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡不移動,反應(yīng)達(dá)平衡時H2的量為原平衡的2倍,應(yīng)為0.2mol,故答案為:0.02moL/(L?min);0.2;(2) a.三步反應(yīng)都涉及到單質(zhì),存在元素化合價的變化,均為氧化還原反應(yīng),故a
46、正確;-催化劑-、一I-b.總反應(yīng)為2H2O2H2+O2,循環(huán)過程中廣生1molH2,同時產(chǎn)生0.5molO2,故b錯誤;1-傕化劑1人c.將I+n+HIX彳可得H2OH2+O2,在整個分解水的過程中SO2和I2相當(dāng)于催化劑,故c正確.故答案為:b.(三)金屬化合物(本題14分)第31頁(共37頁)28.某礦物樣品(已經(jīng)剔除其它雜質(zhì))含三種氧化物:A12O3、Fe2O3CuO,化學(xué)興趣小組欲將三種金屬化合物加以分離,最終制得相應(yīng)的純凈化合物或溶液.實(shí)驗(yàn)方案大致如下:(1)純Fe2O3CuO的顏色依次是紅色、黑色.(2)寫出濾液A的主要溶質(zhì)成分:NaOTNaA1O2.(3)由濾液A制A1C13溶
47、液有和兩種途徑,與相比自有其合理之處,理由是:途徑制得的氯化鋁溶液純度高;途徑制取的A1C13溶液中混有NaCl雜質(zhì).(4)溶液E中含有三種陽離子.向E中分步滴加NaOH溶液,三種陽離子先后與OH-結(jié)合,其中列第二位的陽離子能使某種試劑變?yōu)檠t色,這種試劑是KSCN容液.若礦物樣品的質(zhì)量為ml,所得80m之Fe(OH)3的質(zhì)量為m2,則樣品中Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為礪X100%.若使Fe3+沉淀這一步加入的NaOH過量,該測定值將匚(填偏高"、偏低"或不變”).(5)將Cu(OH)2溶于稀硫酸,然后制成膽磯晶體,必要的操作步驟依次包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、自然干燥等
48、.【考點(diǎn)】P8:物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.第32頁(共37頁)【分析】礦物樣品(已經(jīng)剔除其它雜質(zhì))含三種氧化物:A12O3、Fe2O3CuO,加入足量燒堿溶液過濾,氧化鋁溶解生成偏鋁酸鈉,氧化鐵和氧化銅不溶解,濾液A為NaA1O2,濾渣B為Fe2O3CuQ加入足量稀硫酸溶解得到硫酸鐵、硫酸銅溶液E,加入氫氧化鈉溶液生成沉淀氫氧化鐵和氫氧化銅,濾液A加入足量鹽酸生成氯化鋁溶液,濾液A通入足量二氧化碳過濾得到氫氧化鋁沉淀D,沉淀中加入足量稀鹽酸得到氯化鋁溶液,(1)氧化鐵為紅色,氧化銅為黑色;(2)分析可知濾液A為偏鋁酸鈉溶液和氫氧化鈉溶液;(3)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)結(jié)合框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系和所得產(chǎn)品進(jìn)行解答;(4)溶液E中含有三種陽離子.為H+、Fe3+、Cu2+,向E中分步滴加NaOH溶液,三種陽離子先后與OH-結(jié)合,其中列第二位的陽離子能使某種試劑變?yōu)檠t色為鐵離子結(jié)合硫富根離子生成血紅色溶液,元素守恒計(jì)算氧化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù),若使Fe弟沉淀這一步加入的NaOH過量會生成氫氧化銅沉淀,沉淀質(zhì)量增大;(5)從溶液中要析出晶體,采用冷卻結(jié)晶法,然后過濾洗滌、干燥;【解答】解:礦物樣品(已經(jīng)剔除其它雜質(zhì))含三種
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