人教版高中生物必修2課時跟蹤檢測(六)伴性遺傳

1、課時跟蹤檢測(六)伴 性 遺 傳一、選擇題1下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A含X染色體的配子數(shù)：含Y染色體的配子數(shù)11BXY型性別決定的生物的Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體2右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配，后代都不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/83男性的性染色體不可能來自()A外祖母B外祖父C祖母 D祖父4用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1的雌

2、、雄個體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型如下表所示。據(jù)此表可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于()黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛42191464712155A一對同源染色體上 B一對姐妹染色單體上C兩對常染色體上 D一對常染色體和X染色體上5抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因6一位只患白化病的女性(致病基因為a)的父親正常，母親只患色盲(致病基因為b)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級

3、卵母細胞的基因型可能是()AaXB或aY BaXB或aXbCaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY7已知人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/88下圖甲是某家系中某遺傳病的遺傳系譜圖(圖中有陰影的表示患者)，圖乙是對發(fā)病基因位置的測定結(jié)果，已知該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分，則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖

4、中的(相關(guān)基因用A、a表示)()ABCD二、非選擇題9荷斯坦奶牛的白細胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答：(1)根據(jù)圖中判斷：白細胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。(2)圖中16的基因型是_，若10與11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是_。(3)若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_。10野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)

5、現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了下圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中 圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述(3)中的問題作出進一步判斷。實驗步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅

6、中出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于_；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_。答 案1選C含X染色體的配子包括精子和卵細胞，含Y染色體的配子只有精子，所以配子數(shù)不具有可比性；XY型性別決定的生物的Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大；沒有性別分化的生物，一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別，如玉米；X、Y染色體是一對同源染色體，在精子形成過程中的減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體彼此分離，進入到不同配子中，結(jié)果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。2選B設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可知3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚

7、配后生育患病男孩的概率為1/8；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，無法計算后代患病概率。3選C男性的性染色體中，Y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。4選C分析表格中的數(shù)據(jù)，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型的比例接近9331，符合基因自由組合定律的典型比例關(guān)系，且每種性狀在雌性與雄性中個體數(shù)相當，所以這兩對基因位于兩對常染色體上。5選D總結(jié)伴X顯性遺傳病有如下特點：若兒子患病，母親一定患病；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，如女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶

8、其父母傳遞的致病基因。6選C依題意，該白化病患者的基因型為aaXBXb，因此，其產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因型可能為aaXBXB或aaXbXb。7選A設(shè)色盲基因為b，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親3，所以3基因型為XBXb，又因為4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DDXBXB或1/2DDXBXb，3的基因型為DdXBY，4和3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為(1/2)×(1/2)1/4，既耳聾又色盲的可能性為0。8選A圖甲中3、4患病，其女兒3無病、兒子2有病，說明該病為顯性遺傳病。已知該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分

9、，所以3和4的基因型可分別表示為XAXa、XaYA，又因為Y染色體比X染色體短小，故選項A正確。9解析：根據(jù)2×39，可以推斷白細胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)10×1116，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。所以10基因型為AaXBY、11基因型為AaXBXb，后代正常概率為3/4×3/49/16。若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷3的基因型為AaXBXb，8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：2/3×3/4×1/21/4。答案：(1)常隱X隱(2) aaXbY9/16(3)1/410解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段以及X和Y染色體的區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅