2020人教版高中生物必修2優(yōu)秀教學(xué)設(shè)計

1、合;高中生物必修2教案遺傳與進化人類是怎樣認識基因的存在的？基因在哪L?基因是什g?基因是怎j羊行使功能的？基因在傳遞過程中怎樣變化？人類如何右用生物的基因？生物進化行程中基因頻率是如何變化的?主線一：以基因的本質(zhì)為重點的染色體、DNA基因、遺傳信息、遺傳密碼、性狀間關(guān)系的綜主線二：以分離規(guī)律為重點的核基因傳遞規(guī)律及其應(yīng)用的綜合；主線三：以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點的進化變異規(guī)律及其應(yīng)用的綜合。第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)F自交性狀分離一T、孟德爾簡介控制一隱性遺傳因子隱性性狀相對柱狀顯件遺傳因子顯件件狀表現(xiàn)、雜交實驗（一）1956-186418721.選材：豌豆自花傳粉、閉花受粉=純種性狀

2、易區(qū)分且穩(wěn)定真實遺傳2.過程：人工異花傳粉-一對相對性狀的P（親本）F1（子一代）F2（子二代）3.解釋高莖DDX矮莖dd高jDd高莖DD:高莖Dd:矮莖de1:2:1性狀由遺傳因子決定。（區(qū)分大小寫）配子只含每對因子中的一個。4.驗證測交(F1)DdXdd正交-L-互父反父=純合子、雜合子=分離比為3:1因子成對存在。配子的結(jié)合是隨機的。F1是否廣生兩種匚力比例為1:1的配子5分離，用后代性狀分離比說明在生3:1口扁r-1-r4出【雜合子X雜合子胞中，控制問1:1雜合子X隱性純合子返傳因子成1:0純合子X純合子；純合子X顯性雜合子相融合；在形定律物的體細一性狀的對存在，不成配子時，成對的遺傳

3、因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。三、雜交實驗（二）黃圓YYRRX綠皺yyrr黃圓YyRr黃圓Y_R_:黃皺Y_rr(綠圓yyR_:綠皺yyrr9:3:31親組合重組合n對基因雜交F1形成配子數(shù)F1配子可能的結(jié)合數(shù)F2的基因型數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)F2的表型分離比124323:12416949:3:3:12n2n4n3n2n(3+1)n2.2.自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。四、孟德爾遺傳定律史記1866年發(fā)表1900年再發(fā)現(xiàn)1909年約翰遜將遺傳因子更

4、名為“基因”=基因型、表現(xiàn)型、等位基因基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件。第二章基因和染色體的關(guān)系體現(xiàn)在依據(jù)：基因與染色體行為的平行關(guān)系減數(shù)分裂與受精作用基因在染色體上I證據(jù)：果蠅雜交（白眼）伴性遺傳：色盲與抗VD佝僂病現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對同源染色體上的一對等位基因、減數(shù)分裂五、小結(jié)1.進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)奇數(shù)-減n或生殖細胞分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細胞中的染色體染色體v數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。配對偶數(shù)同源染色體:散亂中央分極111

5、111；前111中后有絲2.過程染色體同源染色體聯(lián)會成著絲點分裂二、薩頓假說1.內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）細胞精原復(fù)制初級四分體（交叉互換）次級單體分開精變形精細胞A2.依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。在雜交中保持完整和獨立性成對存在一個來自父方，一個來自母方形成配子時自由組合3.證據(jù)：果蠅的限性遺傳紅眼XWXWX白眼XwY染色體2NN2NNXWY眼xWxwDNA2C2C2CrruruWlyzWWlzw紅眼XX:紅眼XX:紅眼XWY：白眼xwY一條染色體上有許多個基因；基因在染色體上本線性排列4.現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給

6、后代。自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。3.同源染色體三、伴性遺傳的特點與判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。形狀（著絲點位置）和大小（長度）相同，分別來自父方與母方的一對同源染色體是一個四分體，含有兩條染色體，四條染色單體區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體交叉互換4.判斷分裂圖象遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯內(nèi)酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲

7、、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗Vd佝僂病L伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳i.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗四、遺傳圖的判斷致病基因檢索表（i）體內(nèi)轉(zhuǎn)化i928年英國格里菲思Ai圖中有隔代遺傳現(xiàn)象隱性基因Bi與性別無關(guān)（男女發(fā)病幾率相等）常染色體B2與性別有關(guān)Ci男性都為患者Y染色體C2男多于女X染色體A2圖中無隔代遺傳現(xiàn)象（代代發(fā)生）顯性基因Di與性別無關(guān)常染色體D2與性別有關(guān)Ei男性均為患者Y染色體E2女多于男（約為男患者2倍）X染色體第三章基因的本質(zhì)活R,無毒活S,有毒殺死的S,無毒活R+殺死的=轉(zhuǎn)化因子是什么？（2）體外轉(zhuǎn)化i94

8、4廣多糖或蛋白質(zhì)活SDNA+R=Dna水解物轉(zhuǎn)化因子是DNA。2.噬菌體侵染細菌實驗32.P標(biāo)記DNAP活小鼠小鼠匚nj死小鼠；分離出活s活小鼠S,無毒年美國艾弗里型培養(yǎng)基,RR死小鼠；分離出活S型型+S型型i952年赫爾希、蔡明電鏡觀察和同位素示蹤肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗DNA為主要.證據(jù)的遺傳物質(zhì),J噬菌體侵染細菌實驗;Y基因是有遺傳效應(yīng)的DNM段;基因的I是控制生物性狀的最基本單位；35S標(biāo)記蛋白質(zhì)3.煙草花葉病毒實驗雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)/本質(zhì)其中四種脫氧核甘酸的排列順、DNA勺分子結(jié)構(gòu)序代表的遺傳信息。半保留DNA的復(fù)制、DNA是主要的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)化是指一種生物由于接受了另一種生物的遺傳物質(zhì)（D

9、NARNA而表現(xiàn)出后者的遺傳性狀，或發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象。DNA有連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)。RNA是遺傳物質(zhì)。i.核酸一核甘酸核甘含氮堿基：A、T、GC、磷酸”戊糖：核糖、脫氧核糖2.i950年鮑林一i95i年威爾金斯+富蘭克林T952年查哥夫四、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在DNA上，是由堿基序列將其分隔開;它能控制性狀，具有特定的遺傳效應(yīng)。3. DNA勺結(jié)構(gòu)(右手)雙螺旋骨架配對：A=T/UG=C中心法則的基本單位4 .特點穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變多樣性：堿基對的排列順序各異特異性：每個DNATB有自己特點的堿基對排列順序5 .計算AG1.在兩

10、條互補鏈中TC的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2.在整個DNA分子中，喋吟堿基之和二喀咤堿基之和。AT3,整個DNA分子中，GC與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。原核細胞和真核細胞基因結(jié)構(gòu)聯(lián)系：編碼區(qū)+非編碼區(qū)區(qū)別原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、不連續(xù)的。第四章基因的表達三、DNA勺復(fù)制、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1,場所：細胞核；時間：細胞分裂間期。2 .特點：邊解旋邊復(fù)制半保留復(fù)制3 .基本條件：模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈；原料：是游離在核液中的脫氧核甘酸；能量：是通過水解ATP提供；酶：酶是指一個酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。1.轉(zhuǎn)錄(1)在細胞核中,

11、以DNA雙鏈中的一條為摸板合成mRNA勺過程。(2)/信使(mRNA),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)上，是鏈狀的；RNA1轉(zhuǎn)運RNA(tRNA),三葉草結(jié)構(gòu)，識別遺傳密碼和運載特定的氨基酸;(單鏈)核糖體RNA(rRNA),是核糖體中的RNA。4.意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。(3)過程(場所、摸板、條件、原料、產(chǎn)物、去向等)2.翻譯2.基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系(5)翻譯過程(1)在細胞質(zhì)的核糖體上，氨基酸以mRN朋摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。(2)實質(zhì)：將mRN刖的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。(3) (64個)密碼子：mRNAb決定一個氨基酸

12、的3個相鄰堿基。其中AUG,這是起始密碼；UAG、UAA、AGA為終止密碼。(4)遺傳信息狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核甘酸順序。廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號，以染色體上DNA的脫氧核甘酸順序為代表。中心法則:GJ基因)至至三:藍4娶白盾(勝軼)三、基因?qū)π誀畹目刂?1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如白化病等。(2)基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等。第五章基因突變及其他變異L不可遺傳的變異ly基因突變物、化、牛的誘變育種可遺傳的J基因重組雜交育種染色體變異多倍體、單倍體育種、基因突變1 .定義：DN6子中發(fā)生堿基對的替

13、換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2 .時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNAM制時3 .外因：物理、化學(xué)、生物因素內(nèi)因：可變性4 .特點：普遍性隨機，無方向性頻率低有害性5 .意義：產(chǎn)生新基因變異的根本來源進化的原始材料6 .實例：鐮刀型細胞貧血、基因重組1 .在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2 .時間：減數(shù)第一次分裂前期或后期3 .意義：產(chǎn)生新的基因型生物變異的來源之一對進化有意義1.DNa:rNa蛋白質(zhì)(性狀)月M象酸序列核植核混序列氨嬴序列遺用言息遺傳密碼+三、染色體變異缺失1917年貓叫綜合癥果蠅的缺刻翅結(jié)構(gòu)的變異重復(fù)1919年果蠅的棒狀翅提出

14、：1986年美國的生物學(xué)家杜爾貝利一倍體雌性配子單倍體知蒜卷育J合子多單倍體雄性配子易位1923年慢性粒細胞白血病倒位數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異：個別染色體；染色體組的增加與減少2 .染色體組細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的為22常+X或22常+Y染色體組型（核型），是指某一種生物體細胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如:人的核型：46、XX或XY3 .二倍體生物體多倍體（秋水仙素）四、人類遺傳病P1 .1常染色體；性染_X隱性基因!鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞:紅綠色盲單基因遺傳病顯性基因多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗V

15、D佝僂病多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病染色體異常：21三體綜合癥2 .危害婚前檢測與預(yù)防遺傳咨詢監(jiān)測4預(yù)防產(chǎn)前診斷：羊水、B超、孕婦血細胞檢查、基因診斷主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖1990年10月啟動1999年7月中國參與，解讀3號染色體短臂上3000萬個堿基，占1%2000年6月20日，初步完成工作草圖2001年2月，草圖公開發(fā)表2003年圓滿完成直系血親是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；，旁系血親是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬?；蛟\斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，利用DN酚子

16、雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息，達到檢測疾病的目的?；蛑委熓前呀】档耐庠椿?qū)胗谢蛉毕莸募毎?，達到治療疾病的目的。第六章育種方法/單倍體.工選擇育種雜交育種誘變育種多倍體轉(zhuǎn)基因、比較四中育種常規(guī)育種誘父育種多倍體育種單倍體育種處理P車1*2在F2中選育用射線、激光、化學(xué)藥物處理用秋水仙素處理萌發(fā)后的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組，組合優(yōu)良性狀人工誘發(fā)基因突變破壞紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育，再用秋水仙素3.人類基因組計劃（HGP:人體DNA所攜帶的全部遺傳信息優(yōu)方法簡單，加速育種，改良性器官大，營養(yǎng)物質(zhì)縮短育種年限，缺可預(yù)見強，狀，但有利個體不含量高，但發(fā)育延

17、遲，但方法復(fù)雜，點但周期長多，需大量處理結(jié)實率低成活率較低例子水稻的育種高產(chǎn)量青霉素菌株無籽西瓜抗病植株的育成、基因工程進化機制與理論：遺傳、變異、方向、速率進化與環(huán)境的關(guān)系進化論的歷史：流派與論點、現(xiàn)代進化理論的由來提取目的基因l剪刀：限制性內(nèi)切酶1.神創(chuàng)論+物種不變論（上帝造物說）生物進化是指同種生物的發(fā)展變化，時間可長可短，性狀變化程度不一，任何基因頻率的改變，不論其變化大小如何，都屬進化的范圍，物種的形成必須是當(dāng)基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時，方可成立。受體細胞表現(xiàn)出特定的性狀目的基因與后載體由哈針線:：DNA檄普蘸、病毒將目的基因吊入受體細胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿

18、菌、酵母菌和細胞等2.法國拉馬克1809年動物哲學(xué)生物由古老生物進化而來的由低等到高等逐漸進化的生物各種適應(yīng)性特征的形成是由于用進廢退與獲得性遺傳。第七章進化論3.英國達爾文1859年物種起源自然選擇學(xué)說拉馬克達爾文用進廢退、獲得性遺傳過度繁殖與群體的恒定性+有限的生活條件意義：能科學(xué)地解釋生物進化的原因，生物多樣性和適應(yīng)性，但不能解釋遺傳變異的本質(zhì)及自然選擇對可遺傳變異的作用。適者生存，不適者淘汰（自然選擇學(xué)說）生存斗爭+遺傳和變異基本單位：種群自然選擇即適者生存+獲得性遺傳實質(zhì)：基頻率的改變新類型生物原材料：突變與重組4.現(xiàn)代進化理論：以自然選擇學(xué)說為核心內(nèi)容現(xiàn)代進化理論形成物種決定方向：

19、自然選擇必要條件：隔離三、現(xiàn)代進化理論的內(nèi)容生物多樣性：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)協(xié)同論（殘酷競爭VS協(xié)同進化）中性學(xué)說（偶然VS必然）補充間斷平衡（漸進VS突進）災(zāi)變論（漸滅VS突滅）突變等位基因后性牛夕4諾因重組不定向彎異選擇善微小有利變異多次選擇、遺傳積累顯著有利變異基因頻率的改變新物種定向進化、生物進化研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律，如生物界的產(chǎn)生與發(fā)展：生命、物種、人類起源基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物

20、進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。染色體由DN?？诘鞍踪|(zhì)組成，是DNA勺主要載體，而不是全部載體，因其還存在于真核細胞的葉4.物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。地理自然生殖位自立塊.一小種群（產(chǎn)生許多變異）選拄基因頻率發(fā)生改變S因一遺傳信息一mRNA蛋白質(zhì)（性狀）例間要論述染色體、DNA基因、遺傳信息、遺傳密碼、蛋白質(zhì)（性狀）和生物多樣性之綠體和線粒體，原核生物和病毒中的DN蝦位于染色體上，DN勰染色體的主要組成成分。DN份子上具有遺傳效應(yīng)的、控制生物性狀的片段叫基因，DN份子也存在沒有遺傳效應(yīng)的片段叫基因間區(qū)

21、，DNAt有成百上千個基因?；蛭挥贒N份子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排列，占據(jù)一定的“座位”（位點），在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染色體的移動而移動，減數(shù)分裂過程中染色體互換，同源染色體的分離，非同源染色體自由組合是基因的三個遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細胞學(xué)基礎(chǔ)。DN份子基因上的脫氧核甘酸的排列順序叫遺傳信息，并不是DN份子上所有脫氧核甘酸的排列順序叫遺傳信息（基因間區(qū)不含有遺傳信息），基因所在的DNAt段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有義鏈，另一條配對鏈叫無義鏈，DNAZ鏈中的一條鏈對某個基因來說是有義鏈，而對另一個基因來說，可能是無義鏈。遺傳密碼是指在DNA勺轉(zhuǎn)錄過程中，以D

22、NA壁因）上一條有義鏈（攜帶遺傳信息）為模板，按照堿基互補配對原則（AU,GAC）形成的信使RNAI鏈上的堿基排列順序，遺傳學(xué)上把信使RNAt決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基叫“密碼子”，也叫“三聯(lián)體密碼子”，和遺傳密碼的含義是一致的，應(yīng)當(dāng)注意，20種氨基酸密碼表中每個氨基酸所對應(yīng)三個字母的堿基排序是指定位在信使RNAh的，并不是位于DN誡轉(zhuǎn)運RNA反密碼子）上堿基排列順序。性狀是指一個生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果，主要由蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來。生物的性狀受基因控制，是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的。DN份子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，一個DN哥子中的一條多核甘酸鏈有1

23、00個四種不同的堿基，它們的可能排列方式是4100種。而事實上DN份子中堿基數(shù)量是成千上萬，其可能的排列方式幾乎是無限的。DN份子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和個體之間的差異的原因。、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和聯(lián)系例下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答:（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖(3)可判斷為Y染色體遺傳的是圖(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖解析按洋色體遺傳一X染色體顯TIe遺傳一X染色體隱性遺傳一常染色體顯性遺傳一常染色體隱性遺傳的順序進行假設(shè)求證。D圖屬愀色體遺傳，因為其病癥是由父傳子，子傳孫

24、，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖為鄧色體顯性遺傳，因為只要父親有病，所有的女兒都是患病者。C和E圖是X染色體隱性遺傳，因為幽中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。A和F圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩個家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。例下圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。請據(jù)圖回答：若出1與m5近親婚配，他們的孩子患此病的概率為(基因符號用Aa)表示。三、以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體與遺傳變異進化之間的內(nèi)在聯(lián)系常染色體性柒色體賽因技術(shù)轉(zhuǎn)基因技術(shù)1二倍體I單倍悻/染色體組二染色體為A-基因一，常柒色體遺傳：|二大基本規(guī)律忤染色體遣傳：伴性遺傳基因熨變一新薨因進化原蛤物種人類基四組”則同源染色體非同源染色體甚因重中L染色體變異自由能合+新基因型曳換1自然新物種解析本題主要考查對系譜圖的分析判斷和簡單概率計算能力，解題關(guān)鍵為運用多種遺傳病的遺傳特點去分析人手。(1)在該遺傳系譜中，發(fā)病率比較高，占子代的1/2,且子代之中有患者，則雙親之中必定有患者，兒子是患者則其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。(2)出1個體的父親表現(xiàn)型正常，是隱性個體，基因型為XY,他的X染色體上的基因必定遺傳給他女兒出1個體，m1個體又