北京大學(xué)生物化學(xué)13

1、1會(huì)計(jì)學(xué)北京大學(xué)生物化學(xué)北京大學(xué)生物化學(xué)13合成部位：細(xì)胞核內(nèi)二、原核RNA聚合酶三、真核RNA聚合酶,特點(diǎn)：終止部位含GC富集區(qū)與AT富集區(qū),它們分別形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)和連續(xù)的U區(qū)，以終止轉(zhuǎn)錄。 RNA聚合酶-識(shí)別起始位點(diǎn) 核心酶與DNA結(jié)合 E 以核心酶DNA構(gòu)象改變局部雙鏈打開17bpNTP形成3,5二酯鍵 形式沿 DNA滑動(dòng)l因子可再次與核心酶結(jié)合，循環(huán)使用。(二）延長(zhǎng)形成轉(zhuǎn)錄泡-由DNA雙鏈,RNA聚合酶與新合成的轉(zhuǎn)錄本RNA局部形成的結(jié)構(gòu),它貫穿于延長(zhǎng)過程的始終。 E與DNA模板互補(bǔ)的NTP 3,5磷酸二酯鍵相連 合成方向5 3啟動(dòng)子復(fù)雜,某些基因不含TATA box。l順式作用元件ci

2、s-acting-element:指影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列。加工種類： 剪切與剪接（cleavage,splicing）序列。3 . 剪接作用:部位-胞核l在細(xì)胞核內(nèi), hnRNA剪切內(nèi)含子,將個(gè)外顯子連接、4 .甲基化：甲基化發(fā)生在剪接之前,在非編碼區(qū)分子含12個(gè)m6A。30S前體rRNARNase 17S-tRNA-23S-5S-tRNA 核酸酶16S,23S,5S,tRNA （圖12-17）真核加工1. rRNA5S自成體系加工少無修飾剪接。2.45S加工中含剪切和甲基化修飾，需核酸酶。4.脫磷酸作用，即酸性磷酸酶作用。 圖圖 12-1 轉(zhuǎn)錄作用轉(zhuǎn)錄作用 圖 12-3原核生物的

3、RNA聚合酶 表 12-1 真核生物的聚合酶 圖 12-4 原核生物啟動(dòng)子 圖 12-4 原核生物啟動(dòng)子 圖 12-5 真核基因調(diào)節(jié)序列示意圖 圖 12-5 真核啟動(dòng)子 圖 12-6 轉(zhuǎn)錄終止結(jié)構(gòu) 圖 12-7 RNA轉(zhuǎn)錄 圖 12-8 因子的終止作用 圖 12-9 原核轉(zhuǎn)錄終止模式 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物影響轉(zhuǎn)錄終止 表 12-2 參與RNA-pol II轉(zhuǎn)錄的TFII 圖圖 12-10 真核生物轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物真核生物轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物 圖 12-11 卵清蛋白基因轉(zhuǎn)錄及加工過程 圖12-12 大鼠降鈣素基因轉(zhuǎn)錄體在甲狀腺及腦中的不同剪接 圖 12-13剪接過程中的RNA套索結(jié)構(gòu) 圖 12-14錐蟲細(xì)胞色素氧化酶RNA的編輯 圖12-15 apo B mRNA的編輯加工 圖12-16 tRNA的加工過程 圖12-17 原核rRNA的加工過程 圖 12-18 真核生物rRNA前體的加工 圖 12-19 四膜蟲rRNA前體的自我剪接 RNA聚合酶-識(shí)別起始位點(diǎn) 核心酶與DNA結(jié)合 E 以核心酶DNA構(gòu)象改變局部雙鏈打開17bpNTP形成3,5二酯鍵 形式沿 DNA滑動(dòng)l因子可再次與核心酶結(jié)合，循環(huán)使用。(二）延長(zhǎng)形成轉(zhuǎn)錄泡-由DNA雙鏈,RNA聚合酶與新合成的轉(zhuǎn)錄本RNA局部形成的結(jié)構(gòu),它貫穿于延長(zhǎng)過程的始終。 E與DNA模板互補(bǔ)的NTP 3,5磷酸二酯鍵