分子生物學(xué)復(fù)習(xí)全套

1、會(huì)計(jì)學(xué)1分子生物學(xué)復(fù)習(xí)全套分子生物學(xué)復(fù)習(xí)全套分子生物學(xué)楊建雄化學(xué)工業(yè)出版社(2009-06出版)2第1頁(yè)/共113頁(yè)3第2頁(yè)/共113頁(yè)組和克隆組和克隆 4hn第第7章章 RNA的生的生物合成物合成 2hn第第12章章 真核真核生物基因表達(dá)生物基因表達(dá)的調(diào)控的調(diào)控 4h4第3頁(yè)/共113頁(yè)5第4頁(yè)/共113頁(yè)1.1分子生物學(xué)的概念分子生物學(xué)的概念1938年ReportoftheRockefellerFoundation首次使用了molecularbiology一詞。廣義的分子生物學(xué)是研究生物大分子結(jié)構(gòu)和功能的學(xué)科。按此定義，除了核酸的結(jié)構(gòu)和功能是分子生物學(xué)的基本內(nèi)容外，分子生物學(xué)還包括蛋白質(zhì)的

2、結(jié)構(gòu)和功能，酶的作用機(jī)制，膜的結(jié)構(gòu)和功能，細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)等內(nèi)容，可以說(shuō)，廣義的分子生物學(xué)可以包羅現(xiàn)代生物學(xué)在微觀領(lǐng)域的絕大部分內(nèi)容。狹義的分子生物學(xué)主要研究基因和基因組的結(jié)構(gòu)與功能，DNA復(fù)制及損傷修復(fù)，基因的重組和克隆，RNA的轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工、蛋白質(zhì)的生物合成及肽鏈合成后的加工，基因表達(dá)的調(diào)控等內(nèi)容，其中也涉及與這些過(guò)程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能。6第5頁(yè)/共113頁(yè)1.2 分子生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容分子生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容7對(duì)基因和基因組的研究一直是分子生物學(xué)發(fā)展的主線。分子生物學(xué)第二個(gè)方面的研究?jī)?nèi)容是基因傳遞和表達(dá)的途徑。分子生物學(xué)第三個(gè)方面的研究?jī)?nèi)容是基因表達(dá)的調(diào)控。第6頁(yè)/共113頁(yè)1

3、.3 分子生物學(xué)的發(fā)分子生物學(xué)的發(fā)展和展望展和展望8分子生物學(xué)是隨著遺傳學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和生物化學(xué)等學(xué)科的發(fā)展興起的。在遺傳學(xué)方面，Mendel經(jīng)過(guò)7年的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，于1865年發(fā)表了題為ExperimentsinplantHybridization(植物雜交實(shí)驗(yàn))的論文，總結(jié)了基因的分離定律和自由組合定律兩條基本規(guī)律。遺憾的是Mendel的研究成果并沒(méi)有得到當(dāng)時(shí)生物學(xué)界的重視，直到35年以后，他的遺傳學(xué)理論才被重新發(fā)現(xiàn)，并得到廣泛認(rèn)同，成為經(jīng)典遺傳學(xué)的基礎(chǔ)，Mendel也被公認(rèn)為是經(jīng)典遺傳學(xué)的奠基人。第7頁(yè)/共113頁(yè)1910年Morgan利用果蠅進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖規(guī)律，也證實(shí)

4、了遺傳的染色體學(xué)說(shuō)。Morgan因?yàn)椤鞍l(fā)現(xiàn)了染色體在遺傳中所起的作用，證明了基因位于染色體上”而獲得1933年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。摩爾根及其同事、學(xué)生用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料。到1925年已經(jīng)在這個(gè)小生物的四對(duì)染色體上鑒定了約100個(gè)不同的基因。并且由交配試驗(yàn)而確定鏈鎖的程度，可以用來(lái)測(cè)量染色體上基因間的距離。1911年他提出了“染色體遺傳理論”。1933年，摩爾根獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。9第8頁(yè)/共113頁(yè)直到1944年Avery通過(guò)肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明，DNA可以使生物體的遺傳性狀發(fā)生改變，從而揭示了轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)本質(zhì)。1952年Hershey和Chase利用噬菌體感染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步證實(shí)了DN

5、A是遺傳物質(zhì)。10證明證明DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)第9頁(yè)/共113頁(yè)第二章核酸的結(jié)構(gòu)和功能 4h11第10頁(yè)/共113頁(yè)列測(cè)定列測(cè)定12第11頁(yè)/共113頁(yè)13現(xiàn)已證明，除少數(shù)病毒以RNA為遺傳物質(zhì)外，多數(shù)生物體的遺傳物質(zhì)是DNA。下一節(jié)下一節(jié)本章目錄第12頁(yè)/共113頁(yè)核酸可以水解成核苷酸，核苷酸可以水解成磷酸和核苷，核苷可以水解成戊糖和堿基，堿基可以分成多種類型。142.2.1 戊糖戊糖2.2.2 含氮堿基含氮堿基2.2.3 核苷核苷2.2.4 核苷酸核苷酸下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第13頁(yè)/共113頁(yè)實(shí)驗(yàn)證明DNA和RNA都是沒(méi)有分支的多核苷酸長(zhǎng)鏈，核苷酸間的

6、連接鍵是3, 5-磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵連接。15下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第14頁(yè)/共113頁(yè)162.4.1 雙螺旋結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)雙螺旋結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)2.4.2 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)雙螺旋結(jié)構(gòu)的要點(diǎn)的要點(diǎn)2.4.3 DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的其它類型二級(jí)結(jié)構(gòu)的其它類型下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第15頁(yè)/共113頁(yè)2.5.1 環(huán)狀環(huán)狀DNA的超螺旋的超螺旋結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)2.5.2 真核生物染色體的真核生物染色體的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)17下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第16頁(yè)/共113頁(yè)182.6.1 tRNA2.6.2 rRNA2.6.3 mRNA 和和hnRNA2.6.4 snRNA和和snoRNA2.6.5

7、asRNA和和RNAi2.6.6 非編碼非編碼RNA的多樣性的多樣性下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第17頁(yè)/共113頁(yè)192.7.1 一般理化性質(zhì)一般理化性質(zhì)2.7.2 紫外吸收性質(zhì)紫外吸收性質(zhì)2.7.3 核酸結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性核酸結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性2.7.4 核酸的變性核酸的變性2.7.5 核酸的復(fù)性核酸的復(fù)性下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第18頁(yè)/共113頁(yè)202.8.1 核酸的提取核酸的提取與沉淀與沉淀2.8.2 核酸的電泳分離核酸的電泳分離2.8.3 核酸的超速離心核酸的超速離心2.8.4 核酸的分子雜交核酸的分子雜交2.8.5 DNA芯片技術(shù)及應(yīng)用芯片技術(shù)及應(yīng)用 2.8.6 核酸的化學(xué)合成核

8、酸的化學(xué)合成下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第19頁(yè)/共113頁(yè)212.9.1 鏈終止法鏈終止法2.9.2 焦磷酸測(cè)序技術(shù)焦磷酸測(cè)序技術(shù)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第20頁(yè)/共113頁(yè)第3章 基因和基因組22第21頁(yè)/共113頁(yè)23第22頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄24第23頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)25第24頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)26第25頁(yè)/共113頁(yè)3.3.2 病毒的基因組病毒的基因組273.3.2.1 病毒基因組的病毒基因組的一般特點(diǎn)一般特點(diǎn)3.3.2.2 病毒的核酸病毒的核酸3.3.2.3 噬菌體的基噬菌體的基因組因組3.3.2.4 X174

9、噬菌體噬菌體基因組基因組3.3.2.5 SV40病毒基病毒基因組因組3.3.2.6 腺病毒基因組腺病毒基因組3.3.2.7 逆轉(zhuǎn)錄病毒基逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組因組第26頁(yè)/共113頁(yè)3.3.3 原核生物的基因原核生物的基因組組283.3.3.1 細(xì)菌基因組的一般特點(diǎn)細(xì)菌基因組的一般特點(diǎn)3.3.3.2 細(xì)菌的染色體基因組細(xì)菌的染色體基因組大腸桿菌染色體大腸桿菌染色體3.3.3.3 細(xì)菌的自主遺傳物質(zhì)細(xì)菌的自主遺傳物質(zhì)質(zhì)粒質(zhì)粒第27頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)29第28頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)30第29頁(yè)/共113頁(yè)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)31第30頁(yè)/共113頁(yè) D

10、NA的生物合成第4章32第31頁(yè)/共113頁(yè)33第32頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄34第33頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)35第34頁(yè)/共113頁(yè)36下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第35頁(yè)/共113頁(yè)37下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第36頁(yè)/共113頁(yè)DNA作為遺傳物質(zhì)必須能夠準(zhǔn)確的復(fù)制，保障其復(fù)制具有高度忠實(shí)性的機(jī)制主要有：(1)四種脫氧核苷三磷酸濃度的平衡(2)DNApol的高度選擇性(3)DNApol的自我校對(duì)(4)使用RNA引物(5)錯(cuò)配修復(fù)38下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第37頁(yè)/共113頁(yè)39下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第38頁(yè)/共113頁(yè)40下

11、一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)復(fù)制起點(diǎn)OriC的甲基化延遲關(guān)鍵的起始蛋白DnaA的合成受阻第39頁(yè)/共113頁(yè)41本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第40頁(yè)/共113頁(yè)第5章 DNA的損傷與修復(fù)422h第41頁(yè)/共113頁(yè)43第42頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄44第43頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)45第44頁(yè)/共113頁(yè)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)46DNA損傷修復(fù)的類型損傷修復(fù)的類型第45頁(yè)/共113頁(yè)47第46頁(yè)/共113頁(yè)48遺傳重組的類型遺傳重組的類型第47頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄49第48頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)50第49頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本

12、章目錄上一節(jié)上一節(jié)51第50頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)52第51頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)53第52頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)54第53頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)55第54頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)56提高外源基因在原核細(xì)胞中表達(dá)水平的措施提高外源基因在原核細(xì)胞中表達(dá)水平的措施 第55頁(yè)/共113頁(yè)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)57第56頁(yè)/共113頁(yè)第第7 7章章RNA的生物合成的生物合成第57頁(yè)/共113頁(yè)本章主要內(nèi)容本章主要內(nèi)容7.1 RNA生物合成的概況生物合成的概況7.2 原核生物的轉(zhuǎn)錄原核生物

13、的轉(zhuǎn)錄7.3 真核生物的轉(zhuǎn)錄真核生物的轉(zhuǎn)錄7.4 轉(zhuǎn)錄校對(duì)轉(zhuǎn)錄校對(duì)7.5 轉(zhuǎn)錄過(guò)程的選擇性抑制轉(zhuǎn)錄過(guò)程的選擇性抑制7.6 RNA復(fù)制復(fù)制第58頁(yè)/共113頁(yè)從細(xì)菌到人類，RNA聚合酶本質(zhì)上均催化同一種反應(yīng)，即在一定的模板(DNA或RNA)指導(dǎo)下，以4種核苷三磷酸（rNTP）為原料，按堿基配對(duì)規(guī)律，從53合成RNA鏈。下一節(jié)下一節(jié)本章目錄Template and nontemplate (coding) DNA strands第59頁(yè)/共113頁(yè)7.2.1 原核生物的原核生物的RNA聚合酶聚合酶7.2.2 轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄的起始起始7.2.3 RNA鏈的延伸鏈的延伸7.2.4 轉(zhuǎn)錄的終止轉(zhuǎn)錄的終止下一

14、節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)原核生物啟動(dòng)子第60頁(yè)/共113頁(yè)7.3.1 真核生物轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)真核生物轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)7.3.2 真核生物的真核生物的RNA聚合酶聚合酶7.3.3 RNA聚合酶聚合酶II催化的轉(zhuǎn)錄催化的轉(zhuǎn)錄7.3.4 RNA聚合酶聚合酶I催化的轉(zhuǎn)錄催化的轉(zhuǎn)錄7.3.5 RNA聚合酶聚合酶III催化的轉(zhuǎn)錄催化的轉(zhuǎn)錄下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第61頁(yè)/共113頁(yè)RNApol缺乏3-核酸外切酶活性，因此無(wú)法進(jìn)行類似DNA復(fù)制的校對(duì)。不過(guò)，轉(zhuǎn)錄過(guò)程中有另外的兩種校對(duì)機(jī)制，可以保障轉(zhuǎn)錄的忠實(shí)性。(1)焦磷酸解(2)水解編輯下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第62頁(yè)/共113頁(yè)RNA轉(zhuǎn)錄的抑制

15、劑包括堿基類似物，DNA模板功能的抑制劑，和RNA聚合酶的抑制劑。7.5.1 堿基類似物堿基類似物7.5.2 DNA模板功能的抑制劑模板功能的抑制劑7.5.3 RNA聚合酶的抑制物聚合酶的抑制物下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第63頁(yè)/共113頁(yè)7.6.1 RNA復(fù)制的特點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)7.6.2 雙鏈雙鏈RNA病毒的病毒的RNA復(fù)制復(fù)制7.6.3 正鏈正鏈RNA病毒的病毒的RNA復(fù)制復(fù)制7.6.4 負(fù)鏈負(fù)鏈RNA病毒的病毒的RNA復(fù)制復(fù)制7.6.5 無(wú)模板的無(wú)模板的RNA合成合成本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第64頁(yè)/共113頁(yè)第8章轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工 第65頁(yè)/共113頁(yè)第66頁(yè)/共113頁(yè)在

16、原核生物中，rRNA的基因與某些tRNA的基因組成混合操縱子，其余tRNA基因也成簇存在，并與編碼蛋白質(zhì)的基因組成操縱子。它們?cè)谛纬啥囗樂(lè)醋愚D(zhuǎn)錄物后，經(jīng)切割成為rRNA和tRNA的前體，然后進(jìn)一步加工成熟。除了少數(shù)例外，原核生物的mRNA一經(jīng)轉(zhuǎn)錄，通常都立即進(jìn)行翻譯，一般不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后的加工。8.1.1 原核生物原核生物tRNA前體的加工前體的加工8.1.2 原核生物原核生物rRNA前體的加工前體的加工8.1.3 原核生物原核生物mRNA前體的加工前體的加工下一節(jié)下一節(jié)本章目錄第67頁(yè)/共113頁(yè)8.2.1 真核生物真核生物tRNA前體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)前體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)8.2.2 內(nèi)含子的剪接內(nèi)含子的剪接

17、8.2.3 在在3-端添加端添加-CCA8.2.4 核苷酸的修飾核苷酸的修飾下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第68頁(yè)/共113頁(yè)8.3.1 rRNA基因的結(jié)構(gòu)基因的結(jié)構(gòu)8.3.2 rRNA前體的核苷酸修飾前體的核苷酸修飾 8.3.3 rRNA前體的剪切前體的剪切下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第69頁(yè)/共113頁(yè)hnRNA須在細(xì)胞核中經(jīng)過(guò)復(fù)雜的加工過(guò)程，才被轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中行使功能。8.4.1 形成形成5-端帽子結(jié)端帽子結(jié)構(gòu)構(gòu)8.4.2 形成形成3-端的多聚端的多聚腺苷酸腺苷酸8.4.3 斷裂基因的拼接斷裂基因的拼接下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第70頁(yè)/共113頁(yè)8.5.1 I型內(nèi)含子型內(nèi)含

18、子8.5.2 II型內(nèi)含子型內(nèi)含子8.5.3 內(nèi)含子剪接機(jī)制的比內(nèi)含子剪接機(jī)制的比較較下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第71頁(yè)/共113頁(yè)8.6.1 核酶的發(fā)現(xiàn)核酶的發(fā)現(xiàn)8.6.2 核酶的類型核酶的類型8.6.3 核酶的結(jié)構(gòu)核酶的結(jié)構(gòu)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第72頁(yè)/共113頁(yè)第9章蛋白質(zhì)的生物合成 第73頁(yè)/共113頁(yè)第74頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄9.1.1 mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板是蛋白質(zhì)合成的模板9.1.2 tRNA是氨基酸的運(yùn)載體是氨基酸的運(yùn)載體9.1.3 核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所9.1.4 參與蛋白質(zhì)合成的各種輔因子參與蛋白質(zhì)合成的各種輔因子第75頁(yè)/

19、共113頁(yè)9.2.1 遺傳密碼是三聯(lián)體遺傳密碼是三聯(lián)體9.2.2 用人工合成的多聚核苷酸破用人工合成的多聚核苷酸破譯遺傳密碼譯遺傳密碼9.2.3 用人工合成的三核苷酸破譯遺傳密碼用人工合成的三核苷酸破譯遺傳密碼下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第76頁(yè)/共113頁(yè)9.3.1 遺傳密碼是連續(xù)排列遺傳密碼是連續(xù)排列的三聯(lián)體的三聯(lián)體9.3.2 起始密碼與終止密碼起始密碼與終止密碼9.3.3 遺傳密碼的遺傳密碼的簡(jiǎn)并性簡(jiǎn)并性9.3.4 遺傳密碼的變偶性遺傳密碼的變偶性9.3.5 遺傳密碼的通用性遺傳密碼的通用性9.3.6 遺傳密碼的防錯(cuò)系統(tǒng)遺傳密碼的防錯(cuò)系統(tǒng)9.3.7 可讀框可讀框下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上

20、一節(jié)上一節(jié)第77頁(yè)/共113頁(yè)9.4.1 合成氨酰合成氨酰-tRNA的反的反應(yīng)應(yīng)9.4.2 氨酰氨酰-tRNA合成酶的特異性合成酶的特異性下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第78頁(yè)/共113頁(yè)9.5.1 原核生物肽鏈合成的原核生物肽鏈合成的起始起始9.5.2 原核生物肽鏈的延伸原核生物肽鏈的延伸9.5.3 原核生物肽鏈合成的終止原核生物肽鏈合成的終止下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第79頁(yè)/共113頁(yè)9.6.1 真核生物肽鏈合成的真核生物肽鏈合成的起始起始9.6.2 真核生物肽鏈的延伸真核生物肽鏈的延伸9.6.3 真核生物肽鏈合成的終止真核生物肽鏈合成的終止下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)比較比

21、較第80頁(yè)/共113頁(yè)9.7.1 原核生物肽鏈合成的抑制原核生物肽鏈合成的抑制劑劑9.7.2 真核生物肽鏈合成的抑制劑真核生物肽鏈合成的抑制劑9.7.3 作用于原核生物和真核作用于原核生物和真核生物的肽鏈合成抑制劑生物的肽鏈合成抑制劑本章目錄上一節(jié)上一節(jié)第81頁(yè)/共113頁(yè) 第10章 肽鏈合成后的加工和輸送第82頁(yè)/共113頁(yè)第83頁(yè)/共113頁(yè)10.1.3 多肽鏈的折疊多肽鏈的折疊10.1.2 氨基酸殘基的修飾氨基酸殘基的修飾10.1.1 肽鏈的剪接肽鏈的剪接下一節(jié)下一節(jié)本章目錄常見的肽鏈的剪接方式磷酸化糖基化折疊酶折疊酶第84頁(yè)/共113頁(yè)10.2.2 翻譯后途徑翻譯后途徑10.2.1 共

22、翻譯途徑共翻譯途徑本章目錄上一節(jié)上一節(jié)信號(hào)肽粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)游離的核糖體蛋白質(zhì)定向運(yùn)輸?shù)姆绞降?5頁(yè)/共113頁(yè)第11 章 原核生物基因表達(dá)的調(diào)控 2h87第86頁(yè)/共113頁(yè)88第87頁(yè)/共113頁(yè)下一節(jié)下一節(jié)本章目錄調(diào)節(jié)型基因和組成型基因調(diào)節(jié)型基因和組成型基因原核生物基因表達(dá)調(diào)控的層次原核生物基因表達(dá)調(diào)控的層次正調(diào)控和負(fù)正調(diào)控和負(fù)調(diào)控調(diào)控89第88頁(yè)/共113頁(yè)11.2.1 細(xì)菌細(xì)菌DNA重排對(duì)基因重排對(duì)基因表達(dá)的影響表達(dá)的影響11.2.2 因子因子對(duì)原核生物轉(zhuǎn)錄對(duì)原核生物轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控起始的調(diào)控下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)90第89頁(yè)/共113頁(yè)11.3.1 操縱子的基本結(jié)構(gòu)操縱子

23、的基本結(jié)構(gòu)11.3.2 乳糖操縱子乳糖操縱子11.3.3 阿拉伯糖操縱子阿拉伯糖操縱子11.3.4 色氨酸操縱子色氨酸操縱子下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)91乳糖操縱子的負(fù)調(diào)控系統(tǒng)，正調(diào)控系統(tǒng)。色氨酸操縱子的阻遏機(jī)制和衰減機(jī)制第90頁(yè)/共113頁(yè)遺傳信息的表達(dá)有時(shí)序調(diào)控和適應(yīng)調(diào)控，轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，因?yàn)檫@是表達(dá)的第一步，轉(zhuǎn)錄調(diào)控主要發(fā)生在起始和終止階段。轉(zhuǎn)錄終止階段的調(diào)控一般包括兩種情況：弱化作用和抗終止作用。11.4.1抗終止抗終止作用作用11.4.2 弱化作弱化作用用 下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)92第91頁(yè)/共113頁(yè)11.5.1 mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)

24、基因表達(dá)的調(diào)控11.5.2 mRNA穩(wěn)定性對(duì)翻譯的調(diào)節(jié)穩(wěn)定性對(duì)翻譯的調(diào)節(jié)11.5.3 反義反義RNA對(duì)翻譯的調(diào)控對(duì)翻譯的調(diào)控11.5.4 蛋白質(zhì)合成的自體調(diào)控蛋白質(zhì)合成的自體調(diào)控11.5.5 嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng)嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng)與核糖體合成的調(diào)控與核糖體合成的調(diào)控下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)93魔斑魔斑第92頁(yè)/共113頁(yè)核開關(guān)和群體感應(yīng)是近年新發(fā)現(xiàn)的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制，在細(xì)菌中廣泛存在，核開關(guān)在植物和真菌中也有發(fā)現(xiàn)。11.6.1 核開關(guān)核開關(guān)11.6.2 群體感應(yīng)群體感應(yīng)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)94第93頁(yè)/共113頁(yè)第第12 章 真核生物 基因表達(dá)的調(diào)控 4h95第94頁(yè)/共113頁(yè)因表達(dá)調(diào)控因表達(dá)調(diào)控96第9

25、5頁(yè)/共113頁(yè)12.1.1原核生物和真核生物基因表原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控的差別達(dá)調(diào)控的差別12.1.2 真核生物基因表達(dá)調(diào)控的層真核生物基因表達(dá)調(diào)控的層次次下一節(jié)下一節(jié)本章目錄97第96頁(yè)/共113頁(yè)12.2.1 異染色質(zhì)化對(duì)基因活性的影響異染色質(zhì)化對(duì)基因活性的影響12.2.2 組蛋白對(duì)基因活性的影響組蛋白對(duì)基因活性的影響12.2.3 非組蛋白對(duì)基因活性的影響非組蛋白對(duì)基因活性的影響12.2.4核基質(zhì)對(duì)基因活性的影響核基質(zhì)對(duì)基因活性的影響12.2.5 基因的丟失基因的丟失12.2.6 基因的擴(kuò)增基因的擴(kuò)增下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)98組蛋白密碼組蛋白密碼組蛋白乙?；?7頁(yè)/共

26、113頁(yè) 染色體重排染色體重排（chromosomalrearrangement）是指染色體發(fā)生斷裂與別的染色體相連，或者通過(guò)基因的轉(zhuǎn)座、DNA的斷裂錯(cuò)接而使正常基因順序發(fā)生改變。染色體重排可以產(chǎn)生新的基因，表達(dá)新的基因產(chǎn)物。染色體基因重排是原核和真核生物中廣泛存在的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制。12.3.1 免疫球蛋白基因免疫球蛋白基因的重排的重排12.3.2 酵母交配型染色酵母交配型染色體的重排體的重排下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)99第98頁(yè)/共113頁(yè)12.4.1 DNA的甲基化的甲基化12.4.2DNA甲基化對(duì)轉(zhuǎn)錄活性的影響甲基化對(duì)轉(zhuǎn)錄活性的影響下一節(jié)下一節(jié)本章目錄上一節(jié)上一節(jié)100第99頁(yè)/共113頁(yè)真核生物的結(jié)構(gòu)比原核生物復(fù)雜，所以真核生物的基因表達(dá)除了需要活化染色質(zhì)，還需要活化基因，即轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)，而且轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是真核生物基因表達(dá)調(diào)控中最關(guān)鍵的調(diào)