TS16949體系審核要點.

1、TS審核要點一、最高管理者審核要點：1 .組織的質(zhì)量方針是什幺？是如何制訂出來的？制訂的依據(jù)是什幺？有書面的質(zhì) 量方針嗎？是否溝通到組織的全體員工？2 .組織的質(zhì)量目標(biāo)有哪些？是否包含組織的總目標(biāo)？各職能部門目標(biāo)和各層級的 目標(biāo)為何？制訂質(zhì)量目標(biāo)的依據(jù)是什幺？目標(biāo)是否可以測量？制訂的質(zhì)量目標(biāo)是否在 期限內(nèi)達(dá)到？制訂的質(zhì)量目標(biāo)是否符合顧客的期望？3 .目前質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成狀況如何？對于未達(dá)成的質(zhì)量目標(biāo)是否采取了有關(guān)措施 ？4 .最高管理者是通過什幺方式把顧客的要求和法律法規(guī)的要求溝通到組織的各 個層級和全體員工的？我們是如何遵守這些法律法規(guī)的？5 .最高管理者是如何知道組織的資源需求？是否提供了適

2、用的資源？6 .最高管理者如何理解以顧客為中心的理念 ？是通過什幺途徑什幺方式了解顧 客的滿意度？對于顧客不滿意項是如何處理的？7 .顧客投訴是如何處理的？如果沒有發(fā)生顧客投訴，是否就意味顧客滿意呢？8 .組織有哪些激勵員工的措施？最高管理者了解員工的滿意度嗎？9 .最高管理者是如何分配各個部門的職能？如何分配各級管理人員權(quán)責(zé)？10 .最高管理者如何理解持續(xù)改進(jìn)？有哪些地方需要持續(xù)改進(jìn)？是否有具體規(guī)劃？ 持續(xù)改進(jìn)的有效性如何？11 .最高管理者是如何監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量的？監(jiān)控的結(jié)果是否能達(dá)到預(yù)期的效果？12 .最高管理者是如何監(jiān)控員工工作的績效？目前采取的手段有效嗎？13 .最高管理者是如何監(jiān)控員工

3、的工作質(zhì)量？又是如何提升員工的工作技能？14 .組織是否制訂了經(jīng)營計劃？哪些人知道公司的經(jīng)營計劃？質(zhì)量目標(biāo)是否包含 在經(jīng)營計劃中？15 .所有的生產(chǎn)過程、各個班組（包括白班與夜班，是否設(shè)置了質(zhì)量控制人員？當(dāng) 出現(xiàn)重大質(zhì)量事故時，負(fù)責(zé)質(zhì)量的人員是否有停止生產(chǎn)的權(quán)力 ？負(fù)責(zé)質(zhì)量的人員是否 開具過生產(chǎn)停工單？最高管理者參與了嗎？16 .當(dāng)出現(xiàn)質(zhì)量問題，該信息是否第一時間報告到有采取糾正措施權(quán)力的管理階 層？17 .是否設(shè)置了管理代表？管理代表的職責(zé)是什幺？管理代表參加了哪些質(zhì)量活 動？18 .是否設(shè)置了顧客代表？顧客代表的職責(zé)是什幺？顧客代表是否參加了組織內(nèi) 一些質(zhì)量會議或質(zhì)量活動？顧客代表是否就選

4、擇特殊特性、制定質(zhì)量目標(biāo)、實施糾 正與預(yù)防措施、產(chǎn)品的設(shè)計等方面發(fā)表過自己的意見或建議？采納了嗎？二、管理代表審核要點：1 .組織是否建立了書面化內(nèi)部審核程序？內(nèi)部審核的相關(guān)記錄是否被維持？2 .組織是否對審核的方案進(jìn)行策劃？方案是否考慮到過程的重要性，區(qū)域的重要 性以及以往審核的結(jié)果？3 .是否規(guī)定了審核的準(zhǔn)則，范圍，頻次和方法？內(nèi)部審核是否涵蓋了所有與質(zhì)量管 理有關(guān)的過程活動和班次？4 .審核員是如何選擇的？選擇的依據(jù)是什幺？審核員有無審核自己的工作？5 .受審區(qū)域發(fā)現(xiàn)的不符合項是否采取了糾正措施 ？審核員是否跟蹤及驗證了糾 正措施的有效性？6 .是否有制造過程的審核計劃，是否已經(jīng)進(jìn)行了制

5、造過程審核？審核結(jié)果如何？7 .組織是否規(guī)定了適當(dāng)頻率在生產(chǎn)的各個階段對產(chǎn)品進(jìn)行審核？審核結(jié)果如何？8 .管理者代表是如何提升整個組織對顧客需求認(rèn)知水平的？9 .管理者代表是否不定期或定期的向最高管理者報告了質(zhì)量體系的運行效果？提出了那些改進(jìn)的建議？10 .當(dāng)組織發(fā)生重大的質(zhì)量事故時，管理者代表是否參與了處理？三文控中心的審核要點1 .是否建立了質(zhì)量手冊？質(zhì)量手冊是否規(guī)定了質(zhì)量管理體系的范圍？是否規(guī)定了 過程的順序和過程的相互關(guān)系？2 .是否建立了書面的文件控制程序，質(zhì)量記錄控制程序，不合格品控制程序，內(nèi)部 審核控制程序，糾正措施程序，預(yù)防措施程序與培訓(xùn)程序？3 .是否對質(zhì)量管理體系所要求的文

6、件進(jìn)行控制？如何控制？4 .文件發(fā)放前是否經(jīng)過批準(zhǔn)？文件變更時是否重新評審與批準(zhǔn)？5 .文件的更改和文件現(xiàn)行版本狀態(tài)是否能夠識別？6 .使用場所是否能夠得到文件的最新版本？現(xiàn)場有失效文件嗎？7 .外來文件是否能識別？是否在受才$下發(fā)布？8 .文控中心由于積累知識或法律需要而保留的舊版文件能否識別？9 .是否對記錄標(biāo)識，儲存，保護(hù)，保管期限和處置方法做出了相關(guān)規(guī)定？10 .是否建立了文件總清單？文件總清單是否定期的更換？11 .對顧客的工程標(biāo)準(zhǔn)或工程規(guī)格，包括顧客提出工程標(biāo)準(zhǔn)變更，,是否在不超過 兩周工作日完成評審，分發(fā)與執(zhí)行？12 .是否保存了工程標(biāo)準(zhǔn)變更后，生產(chǎn)實施的日期記錄？13 .工程變

7、更完成后，相關(guān)的控制計劃，F(xiàn)MEA等文件是否有作相應(yīng)變更？14 .顧客，法規(guī)和當(dāng)?shù)卣欠褚?guī)定了某些質(zhì)量記錄的最低保存期限？是否按規(guī)定執(zhí)行？四行政部的審核要點1 .是否建立并維持了書面的培訓(xùn)程序？對于影響產(chǎn)品質(zhì)量的工作人員，其能力是 如何識別的？識別的依據(jù)是什幺？2 .員工能力不夠時，是否提供了適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)？培訓(xùn)的有效Tt有評價嗎？3 .組織如何來提升員工的認(rèn)知水平？如何要求員工為達(dá)成質(zhì)量目標(biāo)做出貢獻(xiàn)？具 體有些什幺有效的措施？4 .是否對新進(jìn)員工，轉(zhuǎn)崗員工，臨時工，合同工和代理人員進(jìn)行了培訓(xùn)？5 .是否對影響質(zhì)量的崗位進(jìn)行了資格鑒定，如:內(nèi)審員，質(zhì)量控制人員，實驗室人 員，設(shè)計人員，特殊過程人

8、員，關(guān)鍵設(shè)備操作人員，量具校驗人員，其它影響產(chǎn)品質(zhì)量的 人員的等？6 .有維持適當(dāng)?shù)慕逃?xùn)練，技能和經(jīng)驗的記錄嗎？7 .有那些公共設(shè)施與生產(chǎn)設(shè)備？這些設(shè)施設(shè)備目前的狀況如何？能否滿足產(chǎn)品的 規(guī)定要求？8 .設(shè)備是否被維護(hù)嗎？是如何21護(hù)的？維護(hù)的效果如何？9 .產(chǎn)品需怎樣的工作環(huán)境？這些工作能滿足要求嗎？組織是如何管理這些工作環(huán) 境的？工作環(huán)境是否考慮到人員的安全？10 .本部門有量化的質(zhì)量目標(biāo)嗎？目標(biāo)的達(dá)成狀況如何？11 .本組織的內(nèi)部溝通有那些方式？這些方式溝通的有效性如何？12 .是否有激勵員工的措施？是如何去激勵員工的？這些激勵措施的有效性是否 進(jìn)行過程評估？13 .是否采用多方論證

9、的方法來制定工廠，設(shè)施及設(shè)備的計劃？是否針又t工廠，設(shè) 施及設(shè)備策劃的有效性指定了評價操作和過程效果的方法？14 .當(dāng)出現(xiàn)公共設(shè)施中斷，勞工短缺，主要設(shè)備故障時，組織書否準(zhǔn)備了緊急應(yīng)變 計劃？這些應(yīng)變計劃啟動后，是否確保準(zhǔn)時交貨？五市場部的審核要點1 .目前有哪些產(chǎn)品/服務(wù)？這些產(chǎn)品/服務(wù)的要求是什幺？有沒有與產(chǎn)品有關(guān)的法 規(guī)法律的要求？這些要求是如何遵守的？2 .在提供產(chǎn)品前，時否對標(biāo)書，合約或定單進(jìn)行了評審？評審了那些內(nèi)容？評審的 結(jié)果有記錄嗎？這些記錄是否被維持？3 .在合同評審時，是否對制造的可行性進(jìn)行了評價，是否對風(fēng)險進(jìn)行了分析？4 .有沒有口頭或其它書面聲明的合約或定單 ？這類合約

10、或定單如何處理？5 .當(dāng)產(chǎn)品要求發(fā)生變更時如何處理？變更處理的記錄是否被維持？6 .組織如何與顧客溝通？有哪些溝通的方式？溝通的效果如何？7 .有顧客指定的特殊性嗎？這些特殊性如何控制？8 .通過什幺方法來獲得顧客感受（滿意感受，不滿意感受的有關(guān)信息？這些信息 分析過嗎？是如何來處理有關(guān)滿意或不滿意信息的？9 .是否對顧客滿意度進(jìn)行了持續(xù)評價，而不是一年評價一次或兩次？10 .對于在組織控制下的顧客財產(chǎn)是如何管理的 ？當(dāng)發(fā)生異常時，是否第一時間 報告顧客？異常報告的記錄是否被維持？11 .當(dāng)接到顧客反饋的信息時，是否迅速地通報制造，質(zhì)量，工程和設(shè)計部門 誼些 信息（如客訴處理后是否回復(fù)客戶？1

11、2 .是否對服務(wù)人員進(jìn)行了培訓(xùn)？13 .是否對顧客提供的工裝，設(shè)備進(jìn)行了永久性標(biāo)識？六設(shè)計開發(fā)部的審核要點1 .當(dāng)有新產(chǎn)品時，是否有設(shè)計和開發(fā)計劃？2 .設(shè)計開發(fā)是否規(guī)定了設(shè)計與開發(fā)人員的權(quán)責(zé) ？不同小組的組織接口是否理清？3 .設(shè)計與開發(fā)的輸入時，是否使用了以下信息，如以往成熟的設(shè)計項目，競爭對手 的數(shù)據(jù)與資料，供應(yīng)商反饋的信息，現(xiàn)場問題報告等？在設(shè)計輸入評審時是否對產(chǎn)品的 質(zhì)量，壽命，可靠性，耐久性,維護(hù)度，工時和成本進(jìn)行了評審？W審結(jié)果如何？是否對過 程設(shè)計輸入的要求進(jìn)行了識別，形成文件并進(jìn)行了評審？4 .設(shè)計輸入了那些內(nèi)容？文件在發(fā)放前有評審嗎？經(jīng)過批準(zhǔn)嗎？產(chǎn)品設(shè)計的輸出 是否包含設(shè)計

12、FMEAS,可靠性結(jié)果，產(chǎn)品的特殊性產(chǎn)品的定義，產(chǎn)品設(shè)計的評審結(jié)果？5 .過程設(shè)計的輸出是否包含規(guī)格和圖紙，過程流程圖/配置圖，過程FMEAS,控制 計劃，作業(yè)指導(dǎo)書，過程批準(zhǔn)的能力指標(biāo)？組織在進(jìn)行過程設(shè)計輸出時，是否考慮到產(chǎn) 品設(shè)計輸出，生產(chǎn)力，過程能力 質(zhì)量目標(biāo)，顧客要求和以往的開發(fā)經(jīng)驗？6 .在開發(fā)的哪些階段進(jìn)行了評審？哪些人員參加了評審？W審記錄是否被維持？7 .在設(shè)計與開發(fā)的哪些階段進(jìn)行驗證？誰參加了驗證？采用了哪些驗證方法？驗 證結(jié)果如何？記錄被維持了嗎？8 .設(shè)計與開發(fā)的確認(rèn)在什幺情況下進(jìn)行？是否按照計劃的安排來實施？顧客參加 了設(shè)計與開發(fā)的確認(rèn)嗎？在設(shè)計與開發(fā)確認(rèn)時，是否跟蹤了

13、所有的性能試驗活動？確 認(rèn)的記錄是否被維持？9 .在新產(chǎn)品的設(shè)計與開發(fā)過程中，是否有設(shè)計變更？有多少變更是什幺原因引起 的變更？變更后造成的影響和沖擊有多大？是否對產(chǎn)品壽命期間內(nèi)的變更進(jìn)行控制？ 這些變更的記錄是否被維持？ 10.對有專利的設(shè)計變更，是否與顧客共同商議并評價 變更的影響程度？如果顧客要求，任何產(chǎn)品實現(xiàn)的變更，是否通知顧客，并得到顧客的 同意？11 .對新產(chǎn)品的設(shè)計與開發(fā)的進(jìn)行是如何控制的 ？采取了哪些措施減少甚至避免 設(shè)計更改？12 .特殊特性的開發(fā)，潛在失效模式與后果分析，控制計劃的制定與評審是否經(jīng)過 跨功能小組采用多方論證方式來完成？13 .是否對產(chǎn)品的特殊特性和過程參數(shù)的

14、特殊特性進(jìn)行了識別？14 .特殊特性的符號是否在圖紙，F(xiàn)MEA,控制計劃及作業(yè)指導(dǎo)書上出現(xiàn)他們的 符號是否一致？15 .是否制定了針對設(shè)計與開發(fā)階段的測量標(biāo)準(zhǔn)與方法？16 .顧客要求時，是否制定了原形樣件計劃和控制計劃？原型樣件的制作是否使 用了正式的工裝，人員，與供應(yīng)商？17 .在設(shè)計開發(fā)的過程中，是否采用了多方論證的方法？七生產(chǎn)部的審核要點1 .是否對生產(chǎn)和服務(wù)的提供進(jìn)行了策劃？策劃時輸入了什幺？輸出了哪些文件？2 .當(dāng)生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證時，組織是否對這樣的過程（特殊過程實施了確認(rèn)？是如何確認(rèn)的？特殊過程控制時的記錄是否 被維持？3 .當(dāng)可行時，是否在產(chǎn)

15、品實現(xiàn)的全過程用適宜的方法進(jìn)行標(biāo)識產(chǎn)品？有哪些標(biāo)識方法？監(jiān)視與測量后是否有產(chǎn)品狀態(tài)的標(biāo)識？當(dāng)有追溯要求時，能否唯一的識別出來？4 .在生產(chǎn)過程中，對產(chǎn)品的符合性提供了哪些防護(hù)措施？5 .所有的過程操作的員工是否有書面的作業(yè)指導(dǎo)書，這些指導(dǎo)書是否在工作場所容易取得？作業(yè)指導(dǎo)書能指導(dǎo)作業(yè)嗎？效果如何？6 .當(dāng)作業(yè)開始，材料變更、作業(yè)變更時，是否進(jìn)行了作業(yè)準(zhǔn)備驗證？7 .是否對制造過程中的機器設(shè)備進(jìn)行預(yù)防性保養(yǎng) ？8 .在進(jìn)行工具和量具設(shè)計、制造和全尺寸檢驗時，組織是否提供了必要的技術(shù) 資源,如果工裝的設(shè)計與制造被分包，是否實施了控制？如何控制？11.是否有易損工裝的更換計劃？是否對工裝進(jìn)行狀態(tài)標(biāo)識，如生產(chǎn)中、修理中、處置中？12.是否排定每天的生產(chǎn)計劃？如何監(jiān)控生產(chǎn)計劃的完成？生產(chǎn)計劃完成的如何？當(dāng)不能完成生產(chǎn)計劃時，有哪些應(yīng)急措施？13.組織是否執(zhí)行了顧客生產(chǎn)批準(zhǔn)程序所批準(zhǔn)的過程能力？當(dāng)過程不穩(wěn)定或過程能力不足時是否提 出了適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)計劃，當(dāng)顧客要求 時，該計劃是否交顧客批準(zhǔn)？14.控制計劃和