2019-2020學(xué)年高一下期末生物模擬試卷-0706含答案解析

1、2019-2020學(xué)年高一（下）期末生物模擬試卷（6）一、單選題（本大題共25小題，共75.0分）1 .下列各項(xiàng)中屬于相對(duì)性狀的是（）A.綿羊的卷毛和長毛B.水牛的黑毛和黃牛的白毛C.桃樹的紅花和綠葉D.人的有耳垂和無耳垂2 .下列關(guān)于水稻一對(duì)相對(duì)性狀中的純合子和雜合子的敘述，正確的是（）A.純合子的基因位于同源染色體的相同位置上B.雜合子的基因位于同源染色體的不同位置上C.雜合子自交子代的基因型比例為3:1D.不同純合子雜交的子代為純合子3 .在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，紫花與白花雜交，F(xiàn)2中紫花和白花的數(shù)量比為787:277,上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的實(shí)質(zhì)是（）A.紫花基因?qū)Π谆ɑ蚴秋@性B.Fi自交，后代出現(xiàn)

2、性狀分離C.控制紫花和白花的基因不在一條染色體上D.等位基因隨同源染色體分開而分離4.已知豚鼠的皮毛顏色受一對(duì)遺傳因子（等位基因）控制，黑色對(duì)白色為顯性?，F(xiàn)有一對(duì)雜合的黑色豚鼠雜交，共產(chǎn)下了4只子代，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.豚鼠的皮毛顏色遺傳遵循基因分離定律B.理論上4只子代中應(yīng)該有1只是白色豚鼠IC.理論上子代的黑色豚鼠中應(yīng)該有I是純合子ID.理論上4只子代都是白色豚鼠的概率為元-11QI5 .下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.在花粉尚未成熟前對(duì)父本去雄B.測交結(jié)果可反映F1產(chǎn)生的配子種類、數(shù)量及比例C.孟德爾提出了同源染色體上的等位基因控制相對(duì)性狀的假設(shè)D.孟德爾對(duì)豌豆

3、的7對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性6 .下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在側(cè)，構(gòu)成基本骨架B.雙鏈DNA分子中的喋吟堿基與喀咤堿基的數(shù)量一定是相等的C.長度相同的DNA分子其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性一定相同D.DNA分子中兩條脫氧核甘酸鏈之間的堿基一定通過氫鍵連接I】27.一個(gè)雙鏈DNA分子中，G與C總和占全部堿基的“；其中一條單鏈的堿基中，G占1,T占三；1.1 J：TJ那么另一條單鏈中的G和T分別占該單鏈堿基總數(shù)的比例是（）I2I41114A.和5B.d和15C.12和6D.匕和158 .下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是

4、（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.與性別決定有關(guān)的基因都位于性染色體上9 .如圖是某動(dòng)物細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中某時(shí)期的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該時(shí)期不可能發(fā)生交叉互換現(xiàn)象B.該時(shí)期DNA數(shù)目已經(jīng)發(fā)生了加倍C.該時(shí)期等位基因發(fā)生了分離D.該時(shí)期不會(huì)發(fā)生可遺傳的變異10 .果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，紅眼對(duì)白眼為顯性，基因位于交組合中，通過眼色就可直接判斷子代果蠅的性別（）X染色體上。在下列哪組雜A.白眼（動(dòng)利眼（臺(tái)）B.雜合紅眼（町利眼（臺(tái)）C.白眼（町泊眼（臺(tái)）D.雜合紅眼（町泊眼（臺(tái)）11 .如

5、果一對(duì)夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性為1/4,則這對(duì)夫婦的基因型為A.XbXBXbYB.XbXbXbYC.XBXbXbYD.XbXbXBY12 .如果用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌（無放射性），分析正確的是（）A.只有噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了，DNA沒有被標(biāo)記B.子代噬菌體的外殼中可檢測到3H、15N、35SC.子代噬菌體的DNA分子中可檢測到3H、15ND.子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、14N、32S13.細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N,然后再移入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取親代及子代的DNA經(jīng)高速離心分離，如圖為可能的結(jié)果，下列敘

6、A.第一次分裂的子代DNA應(yīng)為C.第三次分裂的子代DNA應(yīng)為B.第二次分裂的子代DNA應(yīng)為D.親代的DNA應(yīng)為14.如圖表示真核細(xì)胞甲中DNA的轉(zhuǎn)錄過程，有關(guān)敘述正確的是（述錯(cuò)誤的是甲譯的模板），乙解運(yùn)氨斯匐、丙A.乙物質(zhì)的合成與核仁有關(guān)B.甲物質(zhì)堿基序列改變屬干基因突變C.每種氨基酸只能被一種乙物質(zhì)識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)D.甲、乙、丙三種物質(zhì)都與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)15 .人類某遺傳病受一對(duì)基因（T、t）控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A血型的雄因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀

7、表現(xiàn)如圖，n-3和n-5均為AB血型，n-4和n-6均為0血型。下列說法錯(cuò)誤的是（）1A.該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性,匚卜0OO正常見女5”世嫻騁女蛆少n-2基因型為Tt的概率為二11B.若m-1與m-2生育一個(gè)正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為C.m-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為D.如果m-1與m-2婚配，則后代為AB血型的概率為弋16 .下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的說法中，錯(cuò)誤的是（）A.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B. 一條染色體上只有一個(gè)DNA分子C. 一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因D.基因上脫氧核甘酸的排列順序蘊(yùn)藏著遺傳信息17 .下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）A.

8、基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離8. R型細(xì)菌變成S型細(xì)菌是因?yàn)榛蛲蛔?，轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的形成是因?yàn)榛蛑亟MC.非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組18 .下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.紫外線等物理因素可能損傷堿基而誘發(fā)基因突變B.基因中堿基對(duì)序列的任何改變都會(huì)導(dǎo)致基因突變C.基因突變的頻率如果過高有可能會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡D.生殖細(xì)胞中基因突變的頻率越高越利于種群進(jìn)化19 .下列有關(guān)單倍體育種的敘述，正確的是（）A.單倍體育種的原理是基因重組B.單倍體育種常用一定濃度秋水仙素處理萌芽的種子C.單倍體育種的優(yōu)勢之一在

9、于明顯縮短育種年限D(zhuǎn).單倍體育種得到的植株屬于單倍體20 .如圖是果蠅染色體上白眼基因示意圖，下列敘述正確的是（）ACATTs*b:Aa,即理論上子代的黑色豚鼠中應(yīng)該有.，是純合子，C錯(cuò)誤；D、理論上4只子代都是白色豚鼠的概率=x=I，,D正確。故選：C。分析：根據(jù)題意分析可知：豚鼠的黑色毛皮對(duì)白色毛皮是顯性，受一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律。一對(duì)雜合子的黑色豚鼠，其基因型為Aa,相互交配產(chǎn)生的后代基因型為AA：Aa：aa=1：2：1,表現(xiàn)型為黑色：白色=3:1。本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生能夠基因的分離定律進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，同時(shí)能夠明確：只有后代的數(shù)量足夠大時(shí)，其比例才遵

10、循遺傳定律。5答案：D解析：解：A、在花粉尚未成熟前對(duì)母本去雄，防止自花授粉，A錯(cuò)誤；B、測交結(jié)果可反映Fi產(chǎn)生的配子種類及比例，但不能反映Fi產(chǎn)生配子的數(shù)量，B錯(cuò)誤；C、孟德爾所在的年代還沒有基因一詞，也不知道基因位于染色體上，C錯(cuò)誤；D、孟德爾對(duì)豌豆的7對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行正交和反交實(shí)3增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性，D正確。故選：Do孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題一作出假說一演繹推理一實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證一得出結(jié)論。提出問題（在純合親本雜交和Fi自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄

11、配子隨機(jī)結(jié)合）；演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣Fi會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；得出結(jié)論（就是分離定律）。本題考查孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)采用的方法，實(shí)驗(yàn)過程等，掌握其中需要注意的細(xì)節(jié)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。6答案：C解析：【分析】本題考查學(xué)生對(duì)DNA分子結(jié)構(gòu)掌握程度，解決本題的關(guān)鍵是理解DNA雙鏈結(jié)合的特點(diǎn)?！窘獯稹緼.DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替連接，排在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，A正確;DNA分子中的喋吟堿基與喀咤堿DNA分子其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性不一定B.DNA中喋吟堿

12、基與口密咤堿基通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合，所以雙鏈基的數(shù)量一定是相等的，B正確；C.DNA分子其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性與氫鍵的數(shù)量有關(guān)，所以長度相同的相同，C錯(cuò)誤；D.DNA分子中兩條脫氧核甘酸鏈之間的堿基一定是通過氫鍵連接的，D正確。故選Co7答案：B解析：解：已知雙鏈DNA分子中，G與C總和占全部堿基的,則C=G=I.又已知一條鏈中的G費(fèi)(占:，假設(shè)第2條鏈中的鳥喋吟占該鏈的比例為G2,根據(jù)規(guī)律(2)雙鏈DNA分子中，G=(G1+G2).1111.登，所以(，+G2)妥=，則G2占該單鏈堿基總數(shù)的比例是-.G與C總和占全部堿基的-,則I211A=T=T=(T1+T2)至，所以(=+T2)及一，T占該單鏈堿

13、基總數(shù)的比例是不。故選：B。堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：(1)在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T,C=G,A+T=C+G,即喋吟堿基總數(shù)等于喀咤堿基總數(shù)。(2)雙鏈DNA分子中，人二白中與，其他堿基同理。本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用，重點(diǎn)考查堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用，要求學(xué)生能運(yùn)用堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行計(jì)算，同時(shí)要求考生認(rèn)真審題。8答案：B解析：解：A、性染色體上的基因可能與性別決定無關(guān)，如人類的紅綠色盲，A錯(cuò)誤；B、基因位于染色體上，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；C、生殖細(xì)胞中性染色體上的基因不一定表達(dá)，常染色體上的基因也可能表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、有些生物的

14、性別由性染色體決定，有些生物的性別不由性染色體決定，如雌雄同株的植物沒有性染色體，蜜蜂的性別由染色體組數(shù)目決定等，D錯(cuò)誤。故選：Bo生物性別決定的方式多種多樣，雌雄異體的生物常見的性別決定方式是XY型、ZW型，位于性染色體的基因在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳。本題旨在考查學(xué)生對(duì)生物的性別決定和伴性遺傳的了解和識(shí)記，并學(xué)會(huì)應(yīng)用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、判斷。9答案：B解析：解：A、該時(shí)期在同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、該時(shí)期已進(jìn)入減數(shù)第一次分裂，而DNA復(fù)制發(fā)生在間期，所以DNA數(shù)目已經(jīng)發(fā)生了加倍，B正確；C、該時(shí)期等位基因還沒有分離，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)

15、第一次分裂后期，C錯(cuò)誤；D、該時(shí)期可能會(huì)發(fā)生基因重組，基因重組屬于可遺傳的變異，D錯(cuò)誤。故選：Bo1、減數(shù)分裂過程：(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、根據(jù)題意和圖示分析可知：細(xì)胞中同源染色體兩兩配對(duì)，形成

16、四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期。本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。10 .答案：A解析：【分析】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生能夠熟練運(yùn)用基因的分離定律以及伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行解題，難度適中。由于伴性遺傳具有交叉遺傳的特點(diǎn)，要求雌雄果蠅的表現(xiàn)型不同，則雌果蠅必須是純合子，由此進(jìn)行判斷即可。根據(jù)題意分析可知，果蠅眼色的遺傳為伴X遺傳，紅眼對(duì)白眼為顯性，設(shè)受A和a這對(duì)等位基因控制，則雌果蠅有：XAXA（紅）、XAxa（紅）、Xaxa（白）；雄果蠅有：Xay（紅）、XaY（白）。【解答】A、X

17、aXa（白雌）XXAY（紅雄）-XAXa（紅雌）、XaY（白雄），所以可以通過顏色判斷子代果蠅的性別，A正確；B、XAXa（雜合紅眼雌）雙AY（紅雄）-XAXA（紅雌）、XAXa（紅雌）、XaY（紅雄）、XaY（白雄），所以不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，B錯(cuò)誤；C、XaXa（白雌）XXaY（白雄）-XaXa（白雌）、XaY（白雄），所以不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，C錯(cuò)誤；D、XAXa（雜合紅雌）XaY（白雄）-XAXa（紅雌）、XaXa（白雌）、XaY（紅雄）、XaY（白雄）,因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，D錯(cuò)誤。故選：Ao11 .答案：C解析：【分析】本題考查伴性遺傳的類型和應(yīng)用

18、知識(shí)，解答此題的關(guān)鍵是熟記并能準(zhǔn)確判斷常見遺傳病的種類，應(yīng)用伴性遺傳知識(shí)解決實(shí)際問題?！窘獯稹緼.基因型為XBXB和XBY的夫婦生一個(gè)色盲女兒的幾率為0；B.基因型為XBXB和XbY的夫婦生一個(gè)色盲女兒的幾率為0；C.基因型為XBXb和XbY的夫婦生一個(gè)色盲女兒的幾率為1/4；D.基因型為XbXb和XBY的夫婦生一個(gè)色盲女兒的幾率為0。綜上所述，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選Co12 .答案：C解析：【分析】本題考查人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)?！窘獯稹緼.DNA和蛋白質(zhì)中都含有H、N元素，S是蛋白質(zhì)的特征元素，如果用3H、15

19、N、35S標(biāo)記噬菌體,則噬菌體的蛋白質(zhì)都含有3H、15N、35S,噬菌體的DNA含有3H、15N,都被標(biāo)記了，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.由于噬菌體侵染無放射性的細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌，因此子代噬菌體的外殼中不能檢測到3H、15N、35S,B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.子代噬菌體的DNA分子中可檢測到3H、15N,C項(xiàng)正確；D.噬菌體的DNA分子中不含S,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選Co13 .答案：A解析：【分析】DNA分子半保本題是對(duì)DNA分子復(fù)制方式的考查，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和記憶能力，對(duì)于留復(fù)制方式的理解是解題的關(guān)鍵?！窘獯稹緼.放在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制1次形成2個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子中一條鏈含有15N

20、,一條鏈含有14N,離心形成中帶，即圖中的，A錯(cuò)誤；B.復(fù)制兩次后形成了4個(gè)DNA分子，其中有2個(gè)DNA分子的一條鏈含有15N,一條鏈含有14N,離心形成中帶，2個(gè)DNA分子都只含有14N,離心形成輕帶，即圖中，B正確；C.隨著復(fù)制次數(shù)增加，離心后都含有中帶和輕帶兩個(gè)條帶，輕帶相對(duì)含量增加，第三次分裂的子代DNA應(yīng)為圖中，C正確；D.細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N,DNA分子的兩條鏈都是15N,離心是重帶，即圖中的，D正確。故選A。14 .答案：D解析：解：A、核仁與mRNA合成有關(guān)，而乙是tRNA,A錯(cuò)誤；B、基因中堿基對(duì)的增添、缺失、替換屬于基因突變，而

21、甲是mRNA,B錯(cuò)誤；C、每種氨基酸有一種或多種密碼子，可以被一種或多種乙物質(zhì)識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)，C錯(cuò)誤；D、甲是合成蛋白質(zhì)的直接模板、乙是轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具，丙是核糖體的組成成分，而核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所，甲、乙、丙三種物質(zhì)都與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)，D正確。故選：Do根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為轉(zhuǎn)錄過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，原料是四條核糖核甘酸，模板是DNA的一條鏈，產(chǎn)物是RNA（包括mRNA、rRNA和tRNA）.翻譯過程在核糖體上進(jìn)行，原料是氨基酸，模板是mRNA,運(yùn)輸工具是tRNA,產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。據(jù)圖分析，甲是mRNA、乙是tRNA、丙是rRNA,據(jù)此答題。本題考查轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，意

22、在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。15 .答案：C解析：解：A、n-1患病，則1-1、I-2都是雜合體Tt,所以H-2的基因型為TT或Tt,比例為1：2.因此，n-2基因型為Tt的概率為,A正確；-L.1B、就血型而言，m-1的基因型為；IAi和：IBi.由于n-5為AB型（IAIB）,n-6為O型（ii）,則m-2的基因型為：IAi和：|Bi.m-1與m-2產(chǎn)生的配子均為|A:IB:i=1:1:2,二者婚配，可推測III_女孩為B血型的概率為；K；+；X上=2，B正確；I11I2LLC、n-3的基因型為.丁丁或任，n-4的基因型為Tt,m-1為Tt的概率為工MX

23、=：由-1-I.S1.1qqj43于不可能為tt,故淘汰其概率=,故就血型而言，m-1為Tt的概率為=-,m-1的JJ（F）11I口】基因型為，IAi和少IBi,故m-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為.,-=,C錯(cuò)誤；D、由于m-1為：IAi、：IBi,m-2為：IAi、；IBi,所以m-1與m-2婚配，所生的孩子為AB血型的一、，11I】III一一概率為/“/、+HH=，D正確。上上上4抬故選：Co人類的ABO血型是受1A,IB和i三個(gè)復(fù)等位基因所控制的。1A和IB對(duì)i基因均為顯性，1A和IB為并顯性關(guān)系，即兩者同時(shí)存在時(shí)，能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型1A1A和1A八b型血型有兩種基因型

24、IBIB和IBi,AB型為IAIB,O型為ii。本題主要考查基因的分離定律的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生正確判斷人類遺傳病的遺傳方式，寫出各個(gè)體的基因型，判斷后代患病的概率。16 .答案：B解析：【解答】A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，A正確；B、一般一條染色體上有一個(gè)DNA分子，染色體復(fù)制后一條染色體上有兩個(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，C正確；D、基因上脫氧核甘酸的排列順序蘊(yùn)藏著遺傳信息，D正確。故選：B。【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；2、基因是有遺傳效應(yīng)的

25、DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核甘酸。3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。本題考查基因、DNA和染色體的關(guān)系，要求考生識(shí)記基因的概念，明確基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；識(shí)記染色體的主要成分，明確基因與染色體之間的關(guān)系，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。17 .答案：C解析：【分析】本題考查基因重組的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和理解判斷能力，屬于中等難度題?！窘獯稹緼.一對(duì)等位基因Aa遺傳，只會(huì)發(fā)生基因的分離，不會(huì)發(fā)生基因的重組，基因重組發(fā)生在兩對(duì)及兩對(duì)以上基因的遺傳，A錯(cuò)誤；B.R型細(xì)菌變成S

26、型細(xì)菌是因?yàn)榛蛑亟M，B錯(cuò)誤；C.減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組，C正確；D.同卵雙生兄弟間的基因型應(yīng)該相同，所以他們之間性狀的差異不是基因重組導(dǎo)致的，可能是突變或環(huán)境因素導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。故選C。18.答案：D解析：【分析】本題考查了基因突變的相關(guān)知識(shí)，準(zhǔn)確識(shí)記相關(guān)知識(shí)點(diǎn)是解題的關(guān)鍵?！窘獯稹緼.紫外線等物理因素可能損傷堿基而誘發(fā)基因突變，A正確；B.基因中堿基對(duì)序列的任何改變都會(huì)導(dǎo)致基因突變，B正確；C.基因突變的頻率如果過高有可能會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，C正確；D.生殖細(xì)胞中基因突變的頻率越高不一定越利于種群進(jìn)化，D錯(cuò)誤。故選D。19 .答案：C解析：【

27、分析】本題考查育種相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度?！窘獯稹緼.單倍體育種的主要遺傳學(xué)原理是染色體變異，A錯(cuò)誤；B.單倍體育種需對(duì)單倍體幼苗進(jìn)行誘導(dǎo)染色體加倍處理，由于單倍體一般高度不育無法形成種子，B錯(cuò)誤；C.單倍體育種的優(yōu)勢在于明顯縮短育種年限，C正確；D.單倍體育種得到的植株一般都是經(jīng)過秋水仙素處理的，染色體加倍的正常植株，D錯(cuò)誤。故選C。20 .答案：C解析：解：A、Y染色體上沒有白眼基因S的同源區(qū)段，A錯(cuò)誤；B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中除了具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，還包括沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B錯(cuò)誤；C、白眼基因在細(xì)胞核內(nèi)，遵循遺傳定律，C正確；D、基

28、因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因片段中有4種堿基，4種核甘酸，D錯(cuò)誤。故選：C。一個(gè)染色體上有兩個(gè)或一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子上有許多基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，有成百上千個(gè)核甘酸。基因控制生物的性狀，可以通過控制酶的合成影響生化反應(yīng)間接控制生物的性狀，也可以通過控制蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；基因在染色體上呈線性排列，基因與染色體存在平行關(guān)系。據(jù)此分析解答。本題結(jié)合果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因的示意圖，考查真核生物基因結(jié)構(gòu)和DNA知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解

29、層次的考查。21 .答案：D解析：解：根據(jù)普通小麥為六倍體，42條染色體可判斷，體細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，42條染色體。在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半，所以花藥中配子含有3個(gè)染色體組，21條染色體。因此，用花藥離體培養(yǎng)培育出小麥幼苗是單倍體，其正常體細(xì)胞中含3個(gè)染色體組，21條染色體。故選：Do單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子中染色體組的個(gè)體。單倍體的特點(diǎn)一般是植株矮小瘦弱，一般高度不育。單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培養(yǎng)，從而獲得單倍體植株，然后進(jìn)行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個(gè)體。單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是能迅速獲得純合體，加快育種進(jìn)程。依據(jù)的原理是染色體變異。本題考查單倍體育種的相

30、關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。22 .答案：C解析：【解答】A、精原細(xì)胞是特殊的體細(xì)胞，只含有1條X染色體，A錯(cuò)誤；B、初級(jí)精母細(xì)胞中含有1條X染色體和1條丫染色體，B錯(cuò)誤；C、次級(jí)精母細(xì)胞中無同源染色體，當(dāng)著絲點(diǎn)分裂后可能存在兩條X染色體，也可能存在兩條Y染色體，C正確；D、精細(xì)胞只含有1條性染色體，可能是X,也可能是Y,D錯(cuò)誤。故選：Co【分析】1、人類的性別決定方式是XY型，男性的性染色體組成為XY,女性的性染色體組成為XX。2、有絲分裂過程中，染色體數(shù)目變化規(guī)律為：后期加倍，其他時(shí)期不變。3、減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目變化規(guī)律為：減

31、數(shù)第一次分裂結(jié)束后減半一次，減數(shù)第二次分裂后期短暫加倍，減數(shù)第二次分裂結(jié)束后又減半一次。本題考查細(xì)胞減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體形態(tài)和數(shù)目變化規(guī)律，能根據(jù)題干要求選出正確的答案。23 .答案：A解析：解：A、“與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)”是啟動(dòng)子，是基因中的一段堿基序列，而起始密碼子位于mRNA上，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶，則“RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)”是轉(zhuǎn)錄時(shí)與RNA聚合酶的一個(gè)結(jié)合點(diǎn)，B正確；C、啟動(dòng)子是一段特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，即位于編碼區(qū)上游，能夠使酶準(zhǔn)確地識(shí)別轉(zhuǎn)錄的起始點(diǎn)并開始轉(zhuǎn)錄，C正確；D、啟動(dòng)子是RNA

32、聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄形成信使RNA,D正確。故選：Ao解答該題需從如下三個(gè)方面入手分析：起始密碼是mRNA開始的三個(gè)相鄰堿基，翻譯時(shí)，對(duì)應(yīng)特定的甲硫氨酸；啟動(dòng)子是基因中的一段堿基序列，對(duì)轉(zhuǎn)錄mRNA起調(diào)控作用，是RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)；啟動(dòng)子是RNA聚合酶的重要接觸點(diǎn)，當(dāng)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合后，能準(zhǔn)確地識(shí)別轉(zhuǎn)錄的起始點(diǎn)并開始轉(zhuǎn)錄.解答該題時(shí)，很容易出現(xiàn)的思維障礙是易把啟動(dòng)子與起始密碼混淆.起始密碼屬mRNA,為翻澤的開始，是肽鏈的延伸時(shí)的第一個(gè)氨基酸的位點(diǎn)；啟動(dòng)子屬DNA,在轉(zhuǎn)錄時(shí)，與RNA聚合酶結(jié)合，控制mRNA的形成.24 .答案：A解析：解：A、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)遵循

33、了對(duì)照原則和單一變量原則，A正確；B、實(shí)驗(yàn)組小鼠死亡是S型活菌有毒導(dǎo)致小鼠死亡的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)證明R型活細(xì)菌中有部分轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；D、從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故選：Ao肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。本題

34、考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的過程；明確其轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路以及實(shí)驗(yàn)的結(jié)論；能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。25 .答案：A解析：解：A、染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組都是可遺傳變異，因此甲乙丙三圖中發(fā)生的變異均可遺傳給下一代，A正確；B、丙發(fā)生的變異是基因重組，不能在光學(xué)顯微鏡下觀察，B錯(cuò)誤；C、甲是染色體片段的缺失或增添導(dǎo)致的染色體結(jié)構(gòu)變異，個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失導(dǎo)致的變異是基因突變，C錯(cuò)誤；D、乙圖中的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是染色體數(shù)目變異，D錯(cuò)誤。故選：Ao1、染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的重復(fù)、缺失、易位和倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致

35、基因數(shù)目和排列順序的改變，基因重組包括自由組合型和交叉互換型，自由組合型是指非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，交叉互換是同源染色體的非姐妹染色單體交換。2、分析題圖可知，甲變異可能是染色體片段的重復(fù)或缺失，乙是非同源染色體之間交換，是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，丙是同源染色體的非姐妹染色單體交換，屬于基因重組。本題旨在考查學(xué)生對(duì)染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異、基因突變、基因重組等可遺傳變異的比較掌握，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并結(jié)合模式圖進(jìn)行推理、判斷。26 .答案：(1)常顯(2)常隱(3) aaBBaaBb2/3(4) 5/12解析：【分析】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考

36、生識(shí)記幾種?？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)而運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算?！窘獯稹?1) 1號(hào)和2號(hào)均患有甲病，但他們有個(gè)正常的女兒(5號(hào))，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病。(2) 1號(hào)和2號(hào)均無乙病，但他們有個(gè)患乙病的女兒(4號(hào))，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明乙病為常染色體隱性遺傳病。(3)根據(jù)1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)可知，n-5的基因型是aaBB或aaBb;n-6的基因型及概率為aaBB()1-或aaBb(；),n-7為純合子，則m-10的基因型

37、為純合子(aaBB)的概率是1+q工(=；。，4.Jdj2l(4)m-9的基因型為aabb,m-10的基因型及概率為aaBB(,)、aaBb(),他們婚配，生下正常男孩的概率是27 .答案：4AaBb丙第一極體de減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號(hào)與2號(hào)沒有分開解析：解：(1)甲細(xì)胞含有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，處在有絲分裂后期，此時(shí)甲細(xì)胞內(nèi)有4個(gè)染色體組；甲細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與甲細(xì)胞相同，均為AaBb；根據(jù)分析可知，圖中丙細(xì)胞不有同源染色體。(2)丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為第一極體；丙細(xì)胞中染色體變化對(duì)應(yīng)丁圖的de段。(3)若乙圖細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，其原因最可能是含有A和a基因的同源染色體未分開所致，即減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1和2沒有分開。故答案為：(1) 4AaBb丙(2)第一極體de(3)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號(hào)與2號(hào)沒有分開分析題圖：甲圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；乙圖：乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；丙圖：丙細(xì)胞