藥物化學(xué)各章練習(xí)題2018

1、藥物化學(xué)各章練習(xí)題2018年第一章緒論（一）名詞解釋1 .藥物2 .藥物化學(xué)3 .藥物通用名4 .藥物化學(xué)名5 .藥物商品名（二）選擇題I單項選擇題1 .凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標準并經(jīng)政府有關(guān)部門批準的化合物，稱為：A.有機化合物B.無機化合物C.合成有機藥物D.藥物2.“對乙酰氨基酚”為該藥物的A.通用名B.INN名稱C.化學(xué)名D.商品名3.“撲熱息痛”為該藥物的A.通用名B.INN名稱C.化學(xué)名D.商品名*4.硝苯地平的作用靶點為A.受體B.酶C.離子通道D.核酸n配伍選擇題（備選答案在前，試題在后；每組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案,每個

2、備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）1-5題備選答案B.INN名稱D.商品名二氫葉酸合成酶胸昔激酶A.藥品通用名C.化學(xué)名E.俗名2 .乙酰水楊酸3 .安定4 .阿司匹林5 .嚴迪6 .N-（4-羥基苯基）乙酰胺6-10題備選答案A.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACEB.C.3-內(nèi)酰胺酶D.E.環(huán)氧化酶-2*6.阿司匹林的作用靶點* 7.磺胺甲基異惡陛的作用靶點* 8.卡托普利作用靶點* 9.阿糖胞昔作用靶點* 10.舒巴坦作用靶點m多項選擇題1 .藥物作用靶點包括A.受體B.酶C.核酸D.離子通道E.細胞2 .藥物化學(xué)的任務(wù)包括A.為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識技術(shù)。B.研究藥物的理化性質(zhì)。

3、C.確定藥物的劑量和使用方法。D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進的工藝和方法。（三）問答題1 .簡述藥物化學(xué)的基本內(nèi)容。2*.簡述新藥開發(fā)和研究的基本過程。3 .常見的藥物作用靶點都有哪些？4 .“藥物化學(xué)”是藥學(xué)領(lǐng)域的帶頭學(xué)科？5 .藥物的化學(xué)命名能否把英文化學(xué)名直譯過來？為什么？6 .簡述現(xiàn)代新藥開發(fā)與研究的內(nèi)容。7 .簡述藥物的分類。8 .“優(yōu)降糖”作為藥物的商品名是否合宜？第二章新藥研究的基本原理與方法一、單項選擇題2-1、下列哪個說法不正確A.具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同B.最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性C.適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會有所提高

4、D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一E.鎮(zhèn)靜催眠藥的lgP值越大，活性越強2-2、藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系B.增加解離度，離子濃度下降，活性D.增加解離度，有利吸收，活性增強B.取代基的電性參數(shù)A.增加解離度，離子濃度上升，活性增強增強C.增加解離度，不利吸收，活性下降E.合適的解離度，有最大活性2-3、lgP用來表示哪一個結(jié)構(gòu)參數(shù)A.化合物的疏水參數(shù)D.指示變量C.取代基的立體參數(shù)E.取代基的疏水參數(shù)2-4、下列不正確的說法是A.新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個系統(tǒng)工程B.前藥進入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用C.軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D.生物電子等排體置換可產(chǎn)生

5、相似或相反的生物活性E.先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體2-5、通常前藥設(shè)計不用于A.增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布B.將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C.消除不適宜的制劑性質(zhì)D.改變藥物的作用靶點E.在體內(nèi)逐漸分解釋放出原藥，延長作用時間二、配比選擇題2-62-10A.Hansch分析B.Kier方法C.MolecularShapeAnalysis方法D.DistanceGeometry方法E.ComparativeMolecularFieldAnalysis方法2-6、距離幾何學(xué)方法2-7、比較分子力場分析2-8、用分子連接性指數(shù)作為描述化學(xué)結(jié)構(gòu)

6、的參數(shù)2-9、分子形狀分析法2-10、線性自由能相關(guān)模型三、比較選擇題2-11-2-15A.Hansch分析B.CoMFA方法C.兩者均是D.兩者均不是2-11、計算機輔助藥物設(shè)計的方法2-12、用于受體的結(jié)構(gòu)已知時的藥物研究方法2-13、用于受體的結(jié)構(gòu)未知時的藥物研究方法2-14、用數(shù)學(xué)模型研究結(jié)構(gòu)參數(shù)和生物活性之間的關(guān)系2-15、從研究藥物的優(yōu)勢構(gòu)象的能量出發(fā)四、多項選擇題2-16、以下哪些說法是正確的A.弱酸性藥物在胃中容易被吸收C.離子狀態(tài)的藥物容易透過生物膜E.口服藥物的吸收情況與所處的介質(zhì)的2-17、在Hansch方程中，常用的參數(shù)有A. lgPB.弱堿性藥物在腸道中容易被吸收D.

7、口服藥物的吸收情況與解離度無pH有關(guān)B. mpC.pKaD.MRE.(T2-18、先導(dǎo)化合物可來源于A.借助計算機輔助設(shè)計手段的合理藥物設(shè)計B.組合化學(xué)與高通量篩選相互配合的研究C.天然生物活性物質(zhì)的合成中間體D.具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物E.偶然事件2-19、前藥的特征有A.原藥與載體一般以共價鍵連接B.前藥只在體內(nèi)水解形成原藥，為可逆性或生物可逆性藥物C.前藥應(yīng)無活性或活性低于原藥D.載體分子應(yīng)無活性E.前藥在體內(nèi)產(chǎn)生原藥的速率應(yīng)是快速動力學(xué)過程，以保障原藥在作用部位有足夠的藥物濃度，并應(yīng)盡量減低前藥的直接代謝2-20、下列敘述正確的是A.硬藥指剛性分子，軟藥指柔性分子B.原藥可用做先導(dǎo)化

8、合物C.前藥是藥物合成前體D.攣藥的分子中含有兩個相同的結(jié)構(gòu)E.前藥的體外活性低于原藥五、名詞解釋1、結(jié)構(gòu)特異性藥物2、藥動學(xué)時相3、藥效學(xué)時相4、脂水分布系數(shù)5、先導(dǎo)化合物6、生物電子等排體7、前體藥物8、軟藥9、組合化學(xué)10、定量構(gòu)效關(guān)系11、合理藥物設(shè)計12、計算機輔助藥物設(shè)計13、“me-too”藥物第四章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物（一）名詞解釋1 .巴比妥類藥物2 .血腦屏障（二）選擇題I單項選擇題1.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是A.唾咻B.唯諾咻C.喋吟D.黃喋吟2 .苯戊巴比妥可與口比咤和硫酸銅溶液作用，生成A.綠色絡(luò)合B.紫色絡(luò)合物C.黃色膠狀沉淀D.藍色絡(luò)合3 .嗎啡與鹽酸或磷酸加熱的重排產(chǎn)

9、物主要是：A.雙嗎B.可待因C.苯嗎喃D.阿樸嗎啡4 .鎮(zhèn)痛藥結(jié)構(gòu)中不含氮雜環(huán)的藥物是：A.鹽酸嗎啡B.枸檬酸芬太尼C.鹽酸哌替咤D.鹽酸美沙酮5 .丙米嗪屬于哪一類抗抑郁藥A.去甲腎上腺素重攝取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺受體抑制劑D.5-羥色胺再攝取抑制劑6 .奮乃靜不具備的化學(xué)性質(zhì)是：A.溶于乙醇B.加熱后滴入過氧化氫溶液顯紅色C.濃硫酸后顯紅色D.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色7 .安定為下列哪一個藥物的商品名A.地西泮B.苯妥英鈉C.奧沙西泮D.鹽酸氯丙嗪E.酒石酸陛口比坦8 .海索巴比妥屬哪一類巴比妥藥物A.超長效類（8小時）B.長效類（6-8小時）C.中效類（4-6小時

10、）D.超短效類（1/4小時）9*.苯巴比妥合成的起始原料是A.二甲苯胺B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯10*.吩曝嗪2位上下列哪個取代基時,其安定作用最強A.-CH3B.-ClC.-COOCHD.-CF3E.-Br11 .臨床應(yīng)用的阿托品是葭苦堿的A.內(nèi)消旋體B.左旋體C.外消旋體D.右旋體12 .阿托品的專屬定性鑒別反應(yīng)是A.Vitali反應(yīng)B.與苯甲醛試液反應(yīng)C.與HQ試液反應(yīng)D.紫月尿酸胺反應(yīng)E.13 .鹽酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化鉆試液即生成A.紅色沉淀B.藍綠色沉淀C.藍綠色溶液D.紫色溶液14 .鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中具有（），重氮化后與堿性3蔡酚偶合后生成猩紅色偶氮染料A.叔

11、氨基B.仲氨基C.酚羥基D.芳伯氨基15 .下列哪個藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是如下結(jié)構(gòu)：CH3N“，戶O.HBrHO/HA.山葭苦堿B.東葭苦堿C.阿托品D.泮庫濱俊16 .下列是哪個藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是如下結(jié)構(gòu)：A.地西泮B.奧沙西泮C.氯硝西泮D.安定17*.下列那個藥物是蘇式（L）型手性藥物A.麻黃堿B.偽麻黃堿C.克倫特羅n配伍選擇題D.普奈洛爾（備選答案在前，試題在后；每組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案;每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）1-5題A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.丙咪嗪E.氟哌咤1. N,N-二甲基-10,11-二氫-5H-二苯并B,f氮雜卓-5丙胺2. 5-

12、乙基-5苯基-2,4,6-（1H,3H,5H）喀咤三酮3. 1-（4-氟苯基）-4-4-4-氯苯基）-4-羥基-1哌咤基卜1-丁酮4. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩曝嗪-10-丙胺5. 3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-喋吟-2,6-二酮一水合物6-10題A.嗎啡B,美沙酮C.哌替咤D.鹽酸澳已新E.鹽酸曲馬多6 .具有六氫口比咤單環(huán)的鎮(zhèn)痛藥7 .具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥8 .具有五環(huán)嗎啡結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥9 *.具有兩個手性中心的合成鎮(zhèn)痛藥10 .具有氨基酮結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥11-13題A.巴比妥B.苯妥英鈉C. 阿普陛倫C.卡馬西平D. 地西泮11*.藥物代謝過程中，符合“飽和代謝動力學(xué)特點

13、”的藥物12 .藥物代謝產(chǎn)物為環(huán)氧化物的藥物13 .藥物代謝產(chǎn)物為3位羥基化產(chǎn)物14-17題A. 嗎啡喃類化合物C.哌咤類化合物E.環(huán)己烷類化合物14 .鹽酸美沙酮15 .枸檬酸芬太尼16 .鹽酸澳己新17 .酒石酸布托啡諾B. 苯并嗎喃類化合物D.氨基酮類化合物18-19題A. 硫酸阿托品B. 氫澳酸東蔗苦堿C. 氫澳酸山蔗苦堿D. 氫澳酸加蘭他敏E. 澳丙胺太林18*.結(jié)構(gòu)中含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)，容易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物19*.含有季俊結(jié)構(gòu)，不易通過血腦屏障20*與阿托品結(jié)構(gòu)相似，只是比后者多一個63位的羥基m多項選擇題（每道題有A,B,C,D,E五個備選答案，請從中選出所有正確的答案）1 .嗎

14、啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.哌咤環(huán)B.酚羥基C.甲氧基D.環(huán)氧基E.兩個苯環(huán)2 .苯妥英鈉符合下列哪幾項描述A.水溶液放置空氣中呈現(xiàn)混濁B.治療癲癇大發(fā)作和部分發(fā)作的首選藥C.加入三氯化鐵試液線藍紫色D.代謝具有“飽和代謝動力學(xué)”特點E.是地西泮的代謝活性產(chǎn)物3*.光學(xué)異構(gòu)體之間活性不同的鎮(zhèn)痛藥A.鹽酸嗎啡B.鹽酸哌替咤C.鹽酸美沙酮D.鹽酸布桂嗪E.苯曝咤4 .影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是A.pKaB.脂溶性C.5位取代基的氧化性質(zhì)D.5取代基碳的數(shù)目E.酰胺氮上是否含煌基取代5 .比妥類藥物的理化通性包括：A. 具有雙酰亞胺結(jié)構(gòu)體B. 與口比咤和硫酸酮試液作

15、用顯紫藍色C. PH增高水解速度加快D. 可以溶于碳酸鈉溶液中。E.與三氯化鐵呈顏色反應(yīng)6 .屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的藥物有A.阿米替林B.氟伏沙明C.氟西汀D.納洛酮E.舍曲林7*.氟哌咤醇的主要化學(xué)結(jié)構(gòu)片包括：A.對氯苯甲酰基B.對氟苯甲?；鵆.對羥基哌咤D.丁酰基8.E.哌嗪具二環(huán)結(jié)構(gòu)的抗精神失常藥有A.奮乃靜B.氯丙嗪C.洛沙平D.丙咪嗪9.E.地昔帕明屬于苯并二氮卓類的抗精神病藥物有A.B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.硝西泮10.E.奧沙西泮嗎啡氧化的產(chǎn)物包括：A.N-氧化嗎啡B.偽嗎啡C.阿撲嗎啡D.左嗎喃E.可待因11.在藥物的合成中使用了尿素或其衍生物的藥物有A.苯巴比妥B.苯

16、妥英鈉C.替哌D.茶堿F.鹽酸哌替咤12.鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)包括A.其結(jié)構(gòu)中的伯氨基被氧化變色B.分子中含有酯鍵易水解。C.可發(fā)生重氮化-偶聯(lián)反應(yīng)D.可以溶解與氫氧鈉水溶液中。E.顯弱酸性13.局麻藥的結(jié)構(gòu)類型包括A.芳酸酯類B.酰腫類C.氨基甲酸酯類D.E.氨基酮類巴比妥類14.屬于芳酸酯類局麻藥的有A.鹽酸普魯卡因B.羥普魯卡因C.鹽酸利多卡因D.E.鹽酸布比卡因丁卡因15.能夠使鹽酸普魯卡因生成沉淀的試劑有A.氫氧化鈉溶液B.碘試液C.碘化鉀試液D.E.苦味酸硝酸汞（三）填空題1.嗎啡分子結(jié)構(gòu)中有個手性中心，它與三氯化鐵試液反應(yīng)呈色。2*,在苯并二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的1,2位并入三陛

17、環(huán)，增加了藥物的3 .嗎啡3位的羥基甲基化，其鎮(zhèn)痛作用，而作用。4 .巴比妥酸本身無鎮(zhèn)靜催眠作用，只有才顯活性。5 .嗎啡的氧化產(chǎn)物有和。6,巴比妥類藥物是的衍生物。7.奧沙西泮是的體內(nèi)活性代謝物。8*,吩曝嗪類藥物的合成通法是以為原料經(jīng)Ullmann反應(yīng)制得2位相應(yīng)取代的二苯胺。9*,鹽酸普魯卡因合成中的起始原料為。10.嗎啡的全合成代用品的結(jié)構(gòu)類型包括,和。（四）*問答題1、巴比妥類藥物的一般合成方法中，用鹵燒取代丙二酸二乙酯的氫時，當兩個取代基大小不同時，一般應(yīng)先引入大基團，還是小基團？為什么？2、巴比妥藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)？3、為什么巴比妥C5位次甲基上的兩個氫原子必須全被取代，

18、才有鎮(zhèn)靜催眠作用？4、如何用化學(xué)方法區(qū)別嗎啡和可待因？5、合成類鎮(zhèn)痛藥的按結(jié)構(gòu)可以分成幾類？這些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型不同，但為什么都具有類似嗎啡的作用？6、根據(jù)嗎啡與可待因的結(jié)構(gòu)，解釋嗎啡可與中性三氯化鐵反應(yīng)，而可待因不反應(yīng)，以及可待因在濃硫酸存在下加熱，又可以與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的原因？7、試分析酒石酸陛口比坦上市后使用人群迅速增大的原因。8、請敘述說鹵加比（pragabide）作為前藥的意義。9、試分析選擇性的5-HT重攝取抑制劑類藥物并無相似結(jié)構(gòu)的原因。第五章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物（一）名詞解釋擬膽堿藥2.3.A.B.膽堿受體擬交感神經(jīng)藥(二)選擇題I單項選擇題：1.(-)麻黃堿的結(jié)構(gòu)是AOH

19、A.H,4、N1(1S2R)B.OH(1S2S)HNOOHC.H,N(1R2S)2.甲基多巴由于分子結(jié)構(gòu)這含有D.0HHN(1R2R)()基團，因此易氧化變色A.一個酚羥基B,兩相鄰的個酚羥基C.芳氨基D.竣基3 .馬來酸氯苯那敏在結(jié)構(gòu)上屬于A.乙二胺類化合物B.多肽類化合物C.氨基醛類化合物D.丙胺類化合物4 .苯海拉明在結(jié)構(gòu)上屬于A.乙二胺類化合物B.二環(huán)類化合物C.氨基醛類化合物D.丙胺類化合物5 .賽庚嚏在結(jié)構(gòu)上屬于A.乙二胺類化合物B.二環(huán)類化合物C.氨基醛類化合物D.丙胺類類化合物6 .卜列哪個約物在空氣中放置小易氧化變色A.腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素7

20、 .麻黃堿作用于A.“-受體B.3-受體C.32-D.31-受體E.a-受體和3-8.用來鑒別腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素的顯色劑是E.多巴胺一受體受體A.氫氧化鈉試液B.碘化汞鉀C.硅鴇酸試夜液D.三氯化鐵試液9 .多巴胺的化學(xué)性質(zhì)顯A.堿性B.酸性C.弱酸性D.酸、堿兩性10 .利多卡因體內(nèi)重要代謝物是以下那種N脫乙基化反應(yīng)酰胺的水解生成2,6-二甲基苯胺C. 苯核上羥基化D. 乙基形成乙醇11 .最早發(fā)現(xiàn)的腎上腺素能受體激動劑是A.去甲腎上腺素一B.腎上腺素C.多巴胺D.異丙基腎上腺素12 .腎上腺素能受體激動劑按結(jié)構(gòu)類型分為苯乙胺類和。A.苯丙胺類B.苯異丙胺類C.苯異丙酰胺類

21、D.鄰苯二胺類13 .下列哪種藥物不易發(fā)生氧化？A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿14 .下列關(guān)于腎上腺素能受體激動劑消旋化的說法，哪個不正確？A.腎上腺素的水溶液室溫放置可發(fā)生消旋化。B.去甲腎上腺素的水溶液室溫放置可發(fā)生消旋化。C.腎上腺素的水溶液加熱時可發(fā)生消旋化。D.腎上腺素注射液中加入亞硫酸氫鈉為抗氧劑時可保持效價。15.苯乙胺類腎上腺素能受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系中，苯環(huán)和氨基相隔個碳原子，作用最強。A.一個B.兩個C.三個D.四個16.腎上腺素有兩個光學(xué)異構(gòu)體，藥用為。A.右旋體B.左旋體C.外旋體D.內(nèi)消旋體17.下列哪種性質(zhì)與鹽酸異丙基腎上腺素不相符？A.本品易溶于水

22、B.游離體顯酸堿兩性C.可溶于酸，亦可溶于堿D.遇三氯化鐵試液顯紫紅色18 .多巴胺為受體激動藥。A. a受體B. 3受體C. a受體和3受體D.多巴胺受體19 .麻黃堿有四個光學(xué)異構(gòu)體，只有有顯著活性。A.（-）麻黃堿（1R,2S）B.麻黃堿（1R,2R）C.麻黃堿（1S,2S）D.麻黃堿（1R,2S20 .化學(xué)結(jié)構(gòu)為OHOCH2CHCH2NHCH(CH3)2的藥物是：A.鹽酸腎上腺素B.鹽酸可樂定C.鹽酸派替咤D.鹽酸普奈洛爾n配伍選擇題（備選答案在前，試題在后；每組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案;每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）1-5題A.撲熱息痛B.奮乃靜C.利多卡因

23、D.病毒陛E.口引喋美辛1.2-二乙氨基-N-（2,6-二甲基苯基）乙酰胺2. 1-3-D-核糖-1H-1,2,4-三陛-3-酰胺3. 1-（4-氯苯甲?；?5-甲氧基-2-甲基-1H-口引喋-3-乙酸4. 對乙酰氨基苯酚5. 4-3-（2-氯-10H-10-吩曝嗪基）丙基卜1-哌嗪乙醇6-10題A.a-受體激動劑B.C.a1-受體激動劑D.E.a-受體激動劑和3-受體激動劑6.腎上腺素屬于3-受體激動劑a2-受體激動劑21 麻黃堿屬于22 鹽酸異丙腎上腺素屬于23 副腎堿屬于24 .拉貝洛爾屬于11-13題ECH31:一NHCOCH2N(C2H5)2HClH2OCH325 .鹽酸利多卡因2

24、6 .鹽酸苯海拉明27 .鹽酸氯胺酮14-18題A.硫酸沙丁胺醇B.酒石酸美托洛爾C.甲基多巴D.馬來酸氯苯那敏E.鹽酸偽麻黃堿28 .支氣管擴張作用較弱，但有較好減輕鼻和支氣管充血作用的藥物29 .具有中樞性降壓作用的藥物30 .具有選擇性31受體阻斷作用的藥物31 .具有選擇性32受體激動作用的藥物32 .抗組織胺類藥物m多項選擇題（每道題有A,B,C,D,E五個備選答案，請從中選出所有正確的答案）1 .去甲腎上腺素具有以下哪種特性A. 具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，容易氧化變色B. 具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，容易被兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶代謝失活C. 含有伯胺結(jié)構(gòu)，容易被單胺氧化酶代謝失活D. 含有手性原子，臨床用左

25、旋為主E. 有些金屬催化下，其氧化速度會加快2 .不屬于非鎮(zhèn)靜性H受體拮抗劑的藥物有哪些A. 鹽酸西替利嗪B. 鹽酸苯海拉明C. 馬來酸氯苯那敏D. 鹽酸賽庚咤E. 氯雷他咤3*.非去極化型肌肉松弛藥物A.氯化琥珀膽堿B.泮庫濱俊C.苯磺酸阿曲庫俊D.氯陛沙宗E.澳新斯的明4*.具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)特征的藥物A.鹽酸多巴酚丁胺B.鹽酸克侖特羅C.鹽酸偽麻黃堿D.鹽酸氯丙那林E.鹽酸異丙腎上腺素5 .多數(shù)腎上腺素能激動劑與受體結(jié)合的部位包括：A.氨基B.乙基鏈C.苯環(huán)D.3-醇羥基E.蔡環(huán)6 .鹽酸普奈洛爾的結(jié)構(gòu)中含有下列基團A.叔丁基B.蔡環(huán)C.慈環(huán)D.羥基E.異丙氨基7 .腎上腺素能3受體阻斷劑

26、側(cè)鏈氨基上的取代基一般為A.芳環(huán)B.甲氧基C.異丙基D.叔丁基E.氨基8 .臨床上3受體阻斷劑主要用做A.降血脂藥B.降血壓藥C.抗心律失常藥D.抗心絞痛藥E.強心藥9*.腎上腺素能激動劑的不穩(wěn)定性表現(xiàn)在A.易自動還原B.易發(fā)生位消除C.易脫竣D.易自動氧化E.易水解10 .酒石酸去甲腎上腺素的性質(zhì)包括A.具有氧化性B.遇三氯化鐵試液顯色C.可以用來治療休克D.有伯胺結(jié)構(gòu)E.具有還原性11 .腎上腺素能3受體阻斷劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為A.苯丙胺類B.苯異丙胺類C.氨基丙醇型D.氨基乙醇型E.苯乙胺類12 .下列哪些藥物作用于a受體A.鹽酸甲氧明B.鹽酸氯丙那林C.鹽酸多巴胺D.鹽酸去氧腎上腺素E.

27、酚妥拉明13 .下列哪些藥物易溶于水A.鹽酸甲氧明B.鹽酸克侖特羅C.鹽酸異丙基腎上腺素D.鹽酸普奈洛爾E.鹽酸腎上腺素14 .下列哪些藥物對a和3受體有作用A.麻黃堿B.鹽酸異丙基腎上腺素C.鹽酸腎上腺素D.鹽酸甲氧明E.鹽酸普奈洛爾15 .苯乙胺類腎上腺素能激動劑主要有：A.甲氧明B.腎上腺素C.特布他林D.麻黃堿E.克侖特羅（三）填空題1 .腎上腺素能藥物包括和兩大類。2 .H1受體拮抗劑臨床用作,H2受體拮抗劑臨床用作3 .麻醉藥可以分為和兩大類。4 .普魯卡因的合成一般以為原料，經(jīng)氧化、酯化得,再經(jīng)成鹽即得。5 .可以將麻醉藥的結(jié)構(gòu)分成、和三部分。（四）問答題1、合成M受體激動劑和拮

28、抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)有哪些異同點?2、敘述從生物堿類肌松藥的結(jié)構(gòu)特點出發(fā)，尋找毒性較低白異唾咻類N受體拮抗劑的設(shè)計思路。3、結(jié)構(gòu)如下的化合物將具有什么臨床用途和可能的不良反應(yīng)？若將氮上取代的甲基換成異丙基，又將如何？OHHO.產(chǎn)、NHCH3HO4、苯乙醇胺類腎上腺素受體激動劑的碳是手性碳原子，其R構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于S構(gòu)型體，試解釋之。5、經(jīng)典Hi受體拮抗劑有何突出的不良反應(yīng)？為什么？第二代Hi受體拮抗劑如何克服這一缺點？6、經(jīng)典Hi受體拮抗劑的幾種結(jié)構(gòu)類型具有一定的聯(lián)系。試分析由乙二胺類到氨基醍類、丙胺類、三環(huán)類、哌嗪類的結(jié)構(gòu)變化。7、從procaine的結(jié)構(gòu)分析其化學(xué)穩(wěn)定性，說明配制注射液時

29、的注意事項及藥典規(guī)定雜質(zhì)檢查的原因。第六章循環(huán)系統(tǒng)藥物（一）名詞解釋1. NO體藥物2. 鈣離子通道阻滯劑3. ACEI4. HMG-COA（二）選擇題I單項選擇題1 .新伐他汀主要用于治療A.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.心絞痛E.心律不齊2.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑卡托普利的化學(xué)結(jié)構(gòu)為3 .根據(jù)臨床應(yīng)用，心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類A.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素B.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥C.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥D.降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥4 .降壓藥Captopril屬于下列藥物類型中的

30、哪一種A.PDEinhibitorB.ACEinhibitorC.HMG-CoAreductaseinhibitorD.Calciumantagonis5.卡托普利結(jié)構(gòu)中含有：A.含有2個S型的手性碳B.含有1個S型的手性碳C.含有2個R型的手性碳D.含有1個R型的手性碳E.1個R型的手性碳和1個S型的手性碳6.下列關(guān)于NO供體藥物的表述中不準確的是A.供體藥物在生物條件下釋放得到外源勝NO分子而舒張血管B.除了硝酸醋類外，供體藥物s還包括嗎多明和硝普鈉等藥物C.硝酸醋類吸收決、起效決，但不穩(wěn)定，有一定副作用D.硝酸醋類藥物的藥理作用水平與分子中的硝酸基團個數(shù)有關(guān)E.經(jīng)過肝首關(guān)效應(yīng)后，大部分被

31、代謝，故硝酸醋類藥物血藥濃度較低7.關(guān)于HMGCoAS原酶才制劑Lobastatin構(gòu)效關(guān)系的論述中，不準確的是A.與HMGcoAM有結(jié)構(gòu)相似性，對HMGCo婭原酶具有高度親和性B.分子中的3-羥基己內(nèi)酯部分是活性必需的基團C.分子中二甲基丁酸部分是活比必需的D.芳香環(huán)、芳香雜環(huán)及含雙鍵脂肪環(huán)的存在是必要的E.3羥基己內(nèi)酯與含雙鍵脂肪性環(huán)之間以乙基和乙烯基為好8 .下述關(guān)于clofibrate的理化性質(zhì)的描述不準確的是A.無色或淡黃色液體B.無臭味C.遇光變色D.加鹽酸經(jīng)胺乙醇液反應(yīng)后，在酸比條件下與三氯化鐵溶液作用顯紫色E.不溶于水，溶子乙醇、丙酮等溶劑9 .結(jié)構(gòu)中屬于ACEI的是10 .Q

32、uinidie（奎尼?。锳.非昔類強心藥B.IA類鈉離子通道阻滯劑，擾心律失常藥C.烷胺類抗心絞痛藥D.lc類鈉離子通道阻滯劑，抗心律失常藥E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抗高血壓藥11 .鈣拮抗劑Nifedipine在臨床上用于A.腎性和原發(fā)性高血壓、心力衰竭B.心律失常、急性或慢性心力衰竭C.陣發(fā)性心動過速、期前收縮D.預(yù)防和治療冠心病、心紛痛及頑固性重度高血壓E.陣發(fā)性心動過速、心絞痛12 .An受體拮抗劑losartan的化學(xué)名稱為A.偌丁基4氟-hiQYlJb陽嗤S騫,.到繁菩甲或味噬為用醉2內(nèi)基4痢毅些！聯(lián)翠4基1甲基味啤也中酸C. 2-乙號4Kh2川巴孤建.5基）口/，旱笨卜4出芹基L

33、1億味哩4甲好氏2丁基/四喔.基）1一聯(lián)兼4基甲基品味瞳甲酸E.2-丁基7氧工2匚崔礫口-擘笨4!乙*-1述咪理5畢靜13.具有下述結(jié)構(gòu)的藥物在臨床上作為A. A2受體拮抗劑，抗高血壓藥B. ACE1抗高血壓藥C.鈣拮抗劑，血管擴張劑D. NO供體藥物，血管擴張劑E.PDEI強心藥14.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物WqClA. Clonidin（中樞a腎上腺素受體激動劑）B. Moxonidine（中樞a腎上腺素受體激動劑）C. Methyldopa（中樞a-腎上腺素受體激動劑）D. Phentolamine（a-受體拮抗劑）E. Enoximone（磷酸二酯酶抑制劑）15*.強心昔類藥物的配糖基管

34、核的立體結(jié)構(gòu)對藥效影響很大其中C-17位上的內(nèi)醋環(huán)為以下哪種時相對活性最強A. 3一構(gòu)型，有雙鍵存在B. a構(gòu)型，有雙鍵存在C.均相同D. 3構(gòu)型，雙鍵被還原E. &構(gòu)型，無雙鍵n配伍選擇題（備選答案在前，試題在后；每組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案;每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）1-5題A.分子中含疏基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B.分子中含聯(lián)苯和四陛結(jié)構(gòu)C.分子中有兩個手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴張作用強而持久D.結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E.為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為-羥基酸衍生物才具活性1. Lovastatin2. Captopril3. Diltiazem4.

35、Enalapril5. Losartan6-10題A.鹽酸地爾硫卓B.硝苯口比咤C.鹽酸普奈洛爾D.硝酸異山梨醇酯F.鹽酸哌陛嗪6 .具有二氫口比咤結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑7 .具有硫氮雜卓結(jié)構(gòu)的治心絞痛藥8 .具有氨基醇結(jié)構(gòu)的3受體阻滯劑9 .具有酯類結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥10 .具有苯并喀咤結(jié)構(gòu)的降壓藥A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B.3-腎上腺素受體C.羥甲戊二酰輔酶AD.鈣離子通道E.鉀離子通道11 .普奈洛爾作用靶點12 .洛伐他汀作用靶點13 .卡托普利作用靶點14 .氨氯地平作用靶點15 .鹽酸胺碘酮m多項選擇題（每道題有A,B,C,D,E五個備選答案，請從中選出所有正確的答案）1 .下列結(jié)構(gòu)式屬于心

36、血管疾病治療藥物的是B.CHOCH3NH2，HClCH3O2NOONO2ONO2D.ClOHHN.1CH3CH3HClClH3cOOCH3OCH3E.H3COCNH3COCH(CH3)2CH1NOCH3OCH32 .二氫毗咤類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是：A. 1,4-二氫口比咤環(huán)為活性必需。B. 3,5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙酰基或鼠基活性降低。C. 2,6-取代基應(yīng)為低級烷煌D. 4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H甲基環(huán)烷基苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基為對位最佳。3 .唯尼丁的體內(nèi)代謝途徑包括：A.唾咻環(huán)2-位發(fā)生羥基化B.O-去甲基化C.奎核堿環(huán)8-位羥基化D.2-位羥基化

37、E.奎核堿環(huán)3-位乙烯基還原4 .硝苯地平的合成原料包括：A.苯酚B.氨水C.吠喃D.鄰硝基苯甲醛E.乙酰乙酸甲酯5 .地爾硫卓的體內(nèi)主要代謝反應(yīng)包括A.N-去甲基B.O-去甲基C.脫乙?；鵇.N-羥基化E.S-氧化6 .降血脂藥物的作用類型有A.聚氧乙酸類B.煙酸類C.甲狀腺素類D.氯貝丁酯及其類似物E.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑7 .常用的抗心絞痛藥物類型有鈣拮抗劑a-受體激動劑磷酸二酯酶抑制劑3-受體阻斷劑A.硝酸酯及亞硝酸酯B.C.a-受體阻斷劑D.E.3-受體阻斷劑8.強心藥物的類型有A.鈣敏化劑B.C.強心其類D.E.擬交感胺類9.作為1A類離子通道阻滯劑Quinidine經(jīng)過羥

38、基化后代謝，可能發(fā)生經(jīng)基化的位置是A. 唾咻環(huán)的8位B. 唾咻環(huán)的2位C. 唯寧環(huán)的2位D. 唯寧環(huán)的4位E. 唾寧環(huán)的雙鍵10 .對ACEI的構(gòu)效關(guān)系研究表明A.脯氨酸基團為L構(gòu)型時活性比D構(gòu)型活勝高B.脯氨酸基團上的竣基是與酶作用的部位C.在脯氨酸基團的五元環(huán)上引人雙鍵保持活性D.在3位上引人親脂性基團增加活性E.分子中的脯氨酸基團不能隨意置換11 .具有抗高血壓作用的藥物包括A.作用于自主神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，如Reserpine,Clonidine,HydralazineB.影響RSA系統(tǒng)的藥物，如屬于ACEI的Ramipril,CaptoprilAll受體拮杭齊ijLosartanC.作用

39、于離子通道的藥物，如屬于鈣阻滯劑的Amlodipine,屬于鉀通道開放劑的Rinacidil,屬于鉀通道阻滯劑的AmiodaroneD.3-受體阻滯劑，如LabetalolE.利尿劑如氫氯曝嗪（Hydrochlorothiazide）12.提高ACEI類藥物CaptoPril降壓活性可通過A.將脯氨酸上的竣基換成磷酸或酰胺基團B.在脯氨酸的五元環(huán)的3位引人親脂基團C.將疏基或竣基酯化D.將L脯氨酸換成D脯氨酸E.將脯氨酸換成其他氨基酸13.下列藥物中屬于前藥的包括A. ClofibrateB. RamiprilC. LovastatinD. MilrinoneE. Hydralazine14下

40、列藥物中，與二硝基苯腫試液反應(yīng)生成黃色沉淀的是A. NifedipineB. AmlodipineC. NimodipineD. PropafenoneHydrochlorideE. AmiodaroneHydrochloride15.Clofibrate為首的苯氧乙酸類降血脂藥物的構(gòu)效關(guān)系研究結(jié)果表明A.竣基和易水解的烷氧竣基是活性必需的基團B.接近竣基（默基）的碳原子必須為季碳原子C.芳香環(huán)的存在增加脂溶性有利于活性基接近靶分子D.芳香環(huán)對位取代有利于減慢芳環(huán)的羥基化，但并非活性必需的E.芳香基和竣酸基之間的氧原子連接是必要的，但用硫取代后降血脂活性增加（三）填空題1 .維拉帕米屬于類抗心

41、絞痛藥。2 .新伐他汀為類降血脂藥物。3 .卡托普利是抑制劑的代表藥。4 .米力農(nóng)屬于酶抑制劑類強心藥。5 .地爾硫卓為類衍生物，分子結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子。6 .按作用機制，可將抗心律失常藥物分為離子通道阻滯劑和兩大類，其中離子通道阻滯劑包括、和=等種類.7 .作用于離子通道的抗高血壓藥Niguldipine是一種，其降壓活性來自于對血管平滑肌的8 .研究表明，ACE中有三個活性部位，包括,和9 .在硝酸酯類抗心紋痛藥物中硝酸酯基團的個數(shù)與藥理水平,而脂水分配系數(shù)與有關(guān)。10 .地爾硫卓的代謝途徑主要包括、和。（三）簡答題*1 .以propranolol為例分析芳氧丙醇類3-受體拮抗劑的結(jié)

42、構(gòu)特點及構(gòu)效關(guān)系。2 .簡述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。3 .從鹽酸胺碘酮的結(jié)構(gòu)出發(fā)，簡述其理化性質(zhì)、代謝特點及臨床用途。4 .以captopril為例，簡要說明ACEI類抗高血壓藥的作用機制及為克服captopril的缺點及對其進行結(jié)構(gòu)改造的方法。5 .寫出以愈創(chuàng)木酚為原料合成鹽酸維拉帕米的合成路線。6 .簡述NOdonordrug擴血管的作用機制。7 .Lovartatin為何稱為前藥？說明其代謝物的結(jié)構(gòu)特點.8 .根據(jù)高血脂癥的定義，簡述調(diào)血脂藥物的分類，并說明每類藥物的作用機制。第七章消化系統(tǒng)藥物（一）選擇題I單項選擇題A.法莫替丁C.西咪替丁5.化學(xué)結(jié)構(gòu)為B.奧美拉嚏D.雷尼替丁E.

43、尼扎替丁.HCl的藥物是A.鹽酸苯海拉明B.鹽酸丙米嗪1.可用于胃潰瘍治療的含咪陛環(huán)的藥物是A.鹽酸氯唾B多潘立酮C.西咪替丁D.鹽酸普魯卡因E.硝酸咪康陛2.卜列藥物中，1-個上市的H2-受體拮抗劑為A.奧美拉嚏B.法莫替丁C.雷尼替丁D.西咪替丁3.雷尼替丁主要用于治療A.十二指腸球部潰瘍B.過敏性皮炎C.結(jié)膜炎D.麻疹4.下列哪個是含有硝基乙烯二胺結(jié)構(gòu)的抗?jié)兯?.C.鹽酸阿米替林E.鹽酸雷尼替丁D.鹽酸賽庚咤卜面藥物中不屬于質(zhì)子泵抑制劑的抗?jié)兯幬锸茿.口比卡他胺B.苯辛替明C.替莫拉嚏D.叱考拉嚏E.依可替丁n多項選擇題（每道題有A,B,C,D,E五個備選答案，請從中選出所有正確的答

44、案）1 .屬于Ha受體拮抗劑的藥物有B.雷尼替丁D.法莫替丁B.含有吠喃環(huán)D.含有磺酰胺基A.西咪替丁C.西沙必利E.奧美拉嚏2 .抗?jié)兯幏娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)片段A.含有唾咻環(huán)C.含有暖陛環(huán)E.含有瞇基3 .不屬于非鎮(zhèn)靜性H受體拮抗劑的藥物有哪些A.鹽酸西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.馬來酸氯苯那敏D.鹽酸賽庚咤E.氯雷他咤4 .經(jīng)典的H受體拮抗劑藥物有哪些結(jié)構(gòu)類型B.氨基酸類D.丙胺類B.乙酰膽堿受體拮抗劑D.質(zhì)子泵抑制劑A.乙二胺類C.乙胺類E.哌嗪類5 .抑制胃酸分泌的藥物有下面哪幾類A.H2受體拮抗劑C.促胃液素受體拮抗劑E.前列腺素（二）問答題1、為什么質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌的作

45、用強，選擇性好？2、請簡述鎮(zhèn)吐藥的分類和作用機制。3、試從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分析多潘立酮比甲氧氯普胺較少中樞副作用的原因。4、以聯(lián)苯雙酯的發(fā)現(xiàn)為例，敘述如何從傳統(tǒng)藥物（中藥）中發(fā)現(xiàn)新藥？5、試解釋，奧美拉陛的活性形式并無光學(xué)活性，為什么埃索美拉陛的使用效果較奧美拉嚏好。第八章解熱鎮(zhèn)痛藥和非管體抗炎藥(一)名詞解釋1. NSAIDs2. 環(huán)氧化酶3. COX-2抑制劑(二)選擇題I單項選擇題1 .芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是A.中樞興奮B.抗癲癇C.降血脂D.抗病毒E.消炎鎮(zhèn)痛2 .鹽酸嗅己新為A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥3 .下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合A.在酸性

46、或堿性條件下均易水解8 .在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D.易溶于水，味微苦E.具有旋光性HscyxoCH31OYohCH3AOXN_ClpOHX-NZCo5 .下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液A.撲熱息痛BC.布洛芬DE.芬布芬6 .卜列藥物中那個藥物的代謝物具有抗炎作用OHON,/$%3y5fJS/nchSCH3歲二3OOB)0Hb0VE0H.口引喋美辛.奈普生4*.下列那個藥物在體內(nèi)代謝中結(jié)構(gòu)由R(-)轉(zhuǎn)化成為S(+)型7.8.A.保泰松C.塞利西布臨床上使用的布洛芬一般為其何種異構(gòu)體A.內(nèi)消旋體C.左旋體口引喋美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A. 口引喋環(huán)

47、B.雙氯滅痛D.阿司匹林B.D.外消旋體右旋體C.哌咤環(huán)B. 5-羥苯酚D.賴氨酸結(jié)構(gòu)9 .下列有關(guān)阿司匹林的哪一個說法是正確的A.阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團造成的B.制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C.阿司匹林主要抑制COX-1D.阿司匹林主要抑制COX-210 .下列有關(guān)阿司匹林的哪一個說法是不正確的A有抗血栓形成作用B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸C.具有退熱作用D.具有抗炎作用11 .下列有關(guān)阿司匹林的哪一個說法是不正確的A.為白色結(jié)晶或粉末B.易溶于氯仿C.用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應(yīng)D.在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚12 .易溶于水，可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)

48、痛藥是A.安乃近B.雙水楊酯C.乙酰氨基酚D.乙酰水楊酸13 .藥典采用硫酸鐵錢試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質(zhì)A.水楊酸B.苯酚C.苯D.乙酸14 .水溶液加入三氯化鐵試液后經(jīng)加熱可產(chǎn)生紫堇色的藥物A.布洛芬B.對乙酰氨基酚C.阿司匹林D.舒林酸E.蔡普生15 .溶液加入三氯化鐵試液產(chǎn)生藍紫色的藥物A.雙氯芬酸鈉B.口引喋美辛C.酮洛芬D.安乃近E.對乙酰氨基酚n配伍選擇題（備選答案在前，試題在后；每組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案;每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）1-5題A.3（4一聯(lián)苯厥基）丙酸B.對乙酰氨基酚C.D.E..5.3一苯甲酰基一&一甲基苯乙酸a一

49、甲基一4一（2一甲基丙基）苯乙酸2-（2,3一二甲苯基）氨基苯甲酸酮洛芬的化學(xué)名布洛芬的化學(xué)名芬布芬的化學(xué)名撲熱息痛的化學(xué)名甲芬那酸的化學(xué)名6-10題A.撲熱息痛C.利多卡因E.口引喋美辛6.2-二乙氨基-N-（2,6-B.D.二甲基苯基）乙酰胺奮乃靜病毒嚏7. 1-3-D-核糖-1H-1,2,4-三陛-3-酰胺8. 1-（4-氯苯甲?；?5-甲氧基-2-甲基-1H-口引喋-3-乙酸9. 對乙酰氨基苯酚10.4-3-(2-氯-10H-10-吩曝嗪基）丙基-1-哌嗪乙醇11-15A.HOB.OD.HOOHOsNOSOE.OOHN4.15.阿司匹林口比羅昔康甲芬那酸對乙酰氨基

50、酚羥布宗16-20題A.16. Ibuprofen17. Naproxen18. DiclofenacSodium19. Piroxicam20. CelebrexA.口比陛烷二酮類BC.口引喋乙酸類D.E.芳基丙酸類21.氯滅酸22.布洛芬23.雙氯火痛24.消炎痛25.保泰松26-30題21-25題A.阿司匹林B.C.丙磺舒D.鄰氨基苯甲酸類芳基乙酸類貝諾酯撲熱息痛E.口比羅昔康26 .無抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物27 .為前藥的藥物是28 .作為抗痛風(fēng)藥的是29 .具有強烈胃腸道刺激的是30 .臨床上第一個用做長效抗風(fēng)濕藥的是31-35題A.口引喋美辛B.貝諾酯C.美洛昔康D.別喋醇E.撲熱息痛31 .為COX-2抑制劑的藥物是32 .作