分離工程習題集完整答案解析

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上第一部分 填空題非常全的一份復習題， 各個方面都到了。1. 分離作用是由于加入（分離劑）而引起的，因為分離過程是（混合過程）的逆過程。2. 衡量分離的程度用（分離因子）表示，處于相平衡狀態(tài)的分離程度是（固有分離因子）。3. 分離過程是（混合過程）的逆過程，因此需加入（分離劑）來達到分離目的。4. 工業(yè)上常用（分離因子）表示特定物系的分離程度，汽液相物系的最大分離程度又稱為（理想分離因子）。5. 固有分離因子是根據(jù)（氣液相平衡）來計算的。它與實際分離因子的差別用（板效率來表示。6. 汽液相平衡是處理（汽液傳質分離）過程的基礎。相平衡的條件是（所有相中溫度壓力相等，每一組

2、分的化學位相等）。7. 當混合物在一定的溫度、壓力下，滿足（ ）條件即處于兩相區(qū)，可通過（物料平衡和相平衡）計算求出其平衡汽液相組成。8. 萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設（萃取劑回收段）。9. 最低恒沸物，壓力降低是恒沸組成中汽化潛熱（小）的組分增加。10. 吸收因子為（ A=L/KV ），其值可反應吸收過程的（難易程度）。11. 對一個具有四塊板的吸收塔，總吸收量的80%是在（塔頂釜兩塊板 ）合成的。12. 吸收劑的再生常采用的是（用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔），（用再沸器的蒸出塔），（用蒸餾塔）。13. 精餾塔計算中每塊板由于（組成）改變而引起的溫度變化，可用（泡露點方程）確定。14. 用于

3、吸收過程的相平衡關系可表示為（ L = AV ）。15. 多組分精餾根據(jù)指定設計變量不同可分為（設計）型計算和（操作）型計算。16. 在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（分配組分）。17. 吸收過程在塔釜的（ ），它決定了吸收液的（該組分的最大濃度）。18. 吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋?），它決定了吸收劑中（自身挾帶）。19. 限度為（吸收的相平衡表達式為（L = AV ），在（溫度降低、壓力升高）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（， ）。20. 若為最高沸點恒沸物，則組分的無限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關系式為（ ）。21. 解吸收因子定義為（S= VK / L ），由于吸收過程的相平衡關系為（V

4、 = SL ）。22. 吸收過程主要在（塔頂釜兩塊板）完成的。23. 吸收有（ 1 ）關鍵組分，這是因為（單向傳質 ）的緣故。24. 圖解梯級法計算多組分吸收過程的理論板數(shù)，假定條件為（三組分物系中，xA與xS的比值與共沸物中組分A與組分B的相對量一樣），因此可得出（AB,SB ）的結論。25. 在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（分配組分）。26. 恒沸劑的沸點應顯著比原溶液沸點（ 大10K）以上。27. 吸收過程只有在（貧氣吸收）的條件下，才能視為恒摩爾流。28. 吸收過程計算各板的溫度采用（熱量衡算）來計算，而其流率分布則用（簡捷計算）來計算。29. 在一定溫度和組成下，A,B混合液形成最低沸

5、點恒沸物的條件為（ ）。30. 對多組分吸收，當吸收氣體中關鍵組分為重組分時，可采用（吸收蒸出塔）的流程。31. 非清晰分割法假設各組分在塔內的分布與在（ 全回流）時分布一致。32. 精餾有b.個關鍵組分，這是由于（雙向傳質）的緣故33. 采用液相進料的萃取精餾時，要使萃取劑的濃度在全塔內為一恒定值，所以在（進料時補加一定的萃取劑 ）。34. 當原溶液為非理想型較強的物系，則加入萃取劑起（稀釋 ）作用。35. 要提高萃取劑的選擇性，可（增大）萃取劑的濃度。36. 對多組分吸收，當吸收氣體中關鍵組分為重組分時，可采用（ 吸收蒸出塔）的流程。37. 吸收過程發(fā)生的條件為(溶質由氣相溶于液相)，其限

6、度為（PiPi*,yiyi* 、）。38. 在多組分精餾計算中為了給嚴格計算提供初值，通常用（清晰分割 ）或（ 非清晰分割）方法進行物料預分布。39. 對寬沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（進料熱焓）決定，故可由（熱量衡算）計算各板的溫度。40. 流量加合法在求得后，由（ H）方程求，由（ S ）方程求。41. 對窄沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（組成的改變）決定，故可由（相平衡方程）計算各板的溫度。42. 當兩個易揮發(fā)的組分為關鍵組分時，則以（塔釜 ）為起點逐板計算。43. 三對角矩陣法沿塔流率分布假定為（衡摩爾流）。44. 三對角矩陣法的缺陷是（對非理想溶液出現(xiàn)不收斂、不歸一，計算易

7、發(fā)散）。45. 常見復雜分離塔流程有（多股進料）（側線采出）（設中間冷凝或中間再沸器）46. 嚴格計算法有三類，即（逐板計算）(矩陣法）（松弛法）47. 設置復雜塔的目的是為了（減少塔數(shù)目，節(jié)省能量 ）。48. 松弛法是由開始的（不穩(wěn)定態(tài)）向（ 穩(wěn)定態(tài)）變化的過程中，對某一（ 時間間隔）內每塊板上的（物料變化）進行衡算。49. 精餾過程的不可逆性表現(xiàn)在三個方面，即（通過一定壓力梯度的動量傳遞），（通過一定溫度梯度的熱量傳遞或不同溫度物流的直接混合 ）和（通過一定濃度梯度的質量傳遞或者不同化學位物流的直接混合 ）。50. 通過精餾多級平衡過程的計算，可以決定完成一定分離任務所需的（理論板數(shù)），為

8、表示塔實際傳質效率的大小，則用（級效率 ）加以考慮。51. 為表示塔傳質效率的大小，可用（級效率 ）表示。52. 對多組分物系的分離，應將（分離要求高）或（最困難 ）的組分最后分離。53. 熱力學效率定義為（系統(tǒng) ）消耗的最小功與（過程 ）所消耗的凈功之比。54. 分離最小功是分離過程必須消耗能量的下限它是在分離過程（可逆 ）時所消耗的功。55. 在相同的組成下，分離成純組分時所需的功（大于 ）分離成兩個非純組分時所需的功。56. 超臨界流體具有類似液體的（溶解能力 ）和類似氣體的（擴散能力 ）。57. 泡沫分離技術是根據(jù)（表面吸附 ）原理來實現(xiàn)的，而膜分離是根據(jù)（膜的選擇滲透作用 ）原理來實

9、現(xiàn)的。58. 新型的節(jié)能分離過程有（膜分離 ）、（吸附分離 ）。59. 常用吸附劑有（硅膠、活性氧化鋁、活性炭 ）60. 54A分子篩的孔徑為（ 5埃 ），可允許吸附分子直徑（小于5埃）的分子。61. 離程分為(機械分離 )和(傳質分離 )兩大類。62. 傳質分離過程分為（平衡分離過程 ）和（速率控制過程 ）兩大類。63. 分離劑可以是（能量 ）和（物質 ）。64. 機械分離過程是（過濾、離心分離 ）。吸收、萃取、膜分離。滲透。65. 速率分離的過程是過濾、離心分離、吸收、萃取、（膜分離、滲透 ）。66. 平穩(wěn)分離的過程是過濾、離心分離、（吸收、萃取 ）。膜分離。滲透。67. 氣液平相衡常數(shù)定

10、義為（氣相組成和液相組成的比值 ）。68. 理想氣體的平穩(wěn)常數(shù)（組成）無關。69. 活度是（修正的）濃度。70. 低壓下二元非理想農液的對揮發(fā)度 12等于(1P10/2P20)71. 氣液兩相處于平衡時（化學位 ）相等。72. Lewis 提出了等價于化學位的物理量（逸度 ）。73. 逸度是（修正的）壓力74. 在多組分精餾中塔頂溫度是由（露點）方程求定的。75. 露點方程的表達式為( )76. 泡點方程的表達式為( )77. 泡點溫度計算時若Kixi1，溫度應調（小）78. 泡點壓力計算時若Kixi1，壓力應調（大）79. 在多組分精餾中塔底溫度是由（泡點 ）方程求定的。80. 絕熱閃蒸過程

11、，節(jié)流后的溫度（降低落 ）。81. 若組成為Zi的物系,Kixi1,且KiZi1時， 其相態(tài)為（氣液兩相 ）82. 若組成為Zi的物系,Kixi1時其相態(tài)為（過冷液相 ）83. 若組成為Zi的物系,KiZi1時，其相態(tài)為（過熱氣相 ）84. 絕熱閃蒸過程，飽和液相經(jīng)節(jié)流后會有（氣相 ）產(chǎn)生。85. 設計變量與獨立量之間的關系可用下式來表示(Ni=Nv-Nc即設計變量數(shù)=獨立變量數(shù)-約束關系)86. 設計變量分為（固定設計變量 ）與（可調設計變量 ）。87. 回流比是（可調 ）（）設計變量。88. 關鍵組分的相揮發(fā)度越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（越少 ）。89. 分離要求越高，精餾過程所需的

12、最少理論板數(shù)（越多 ）。90. 進料中易揮發(fā)含量越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（不變 ）。91. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有（正 ）偏差的非理想溶液。92. 在萃取精餾中所選的取劑使A1P值越（大 ）越好。93. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有（負 ）偏差的非理想溶液。94. 在萃取精餾中所選的萃取劑使A1P值越大，溶劑的選擇性（增大 ）95. 萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（底 ）出來。96. 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時，恒沸劑從塔（頂 ）出來。97. 均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比1/2應等于(P20)與(P10)之比。98. 在板式塔的吸

13、收中，原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在塔內（底 ）板被吸收。99. 吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內（頂 ）板被吸收。100. 吸收中平衡常數(shù)大的組分是（難）吸收組分。101. 吸收中平衡常數(shù)小的組分是（易）吸收組分。102. 吸收因子越大對吸收越（有利 ）103. 溫度越高對吸收越（不利 ）104. 壓力越高對吸收越（有利 ）。105. 吸收因子A（反比）于平衡常數(shù)。106. 吸收因子A（正比 ）于吸收劑用量L。107. 吸收因子A（正比 ）于液氣比。108. 完成一個給定的分離要求所需功最小的過程是（可逆 ）。109. 從節(jié)能的角度分析難分離的組分應放在（最后 ）分離。110. 從節(jié)能的角度分

14、析分離要求高的組分應放在（最后 ）分離。111. 從節(jié)能的角度分析進料中含量高的組分應（先分離 ）分離。112. 物理吸附一般為（多層 ）吸附。113. 化學吸附一般為（單層 ）吸附。114. 化學吸附選擇性（強 ）。115. 物理吸附選擇性（不強 ）116. 吸附負荷曲線是以（距床層入口的距離）橫坐標繪制而成。117. 吸附負荷曲線是以（吸附劑中吸附質的濃度 ）為縱坐標繪制而成。118. 吸附負荷曲線是分析（吸附劑 ）得到的。119. 透過曲線是以（時間 ）橫坐標繪制而成。120. 透過曲線是以（流出物中吸附劑的濃度 ）為縱坐標繪制而成。121. 透過曲線是分析（流出物 ）得到的。122.

15、透過曲線與吸附符合曲線是（鏡面對稱相似關系 ）相似關系。選擇題1. 計算溶液泡點時，若，則說明 Ca.溫度偏低 b.正好泡點 c.溫度偏高2. 在一定溫度和壓力下，由物料組成計算出的，且，該進料狀態(tài)為 Ca.過冷液體 b.過熱氣體 c.汽液混合物3. 計算溶液露點時，若，則說明 Aa.溫度偏低 b.正好泡點 c.溫度偏高4. 進行等溫閃蒸時，對滿足什么條件時系統(tǒng)處于兩相區(qū) Aa. b. c. d .5. 萃取精餾時若泡和液體進料，則溶劑加入位置點： Ba.精餾段上部 b.進料板 c.提餾段上部6. 在一定溫度和組成下，A，B混合液的總蒸汽壓力為P，若，且，則該溶液 Ba.形成最低恒沸物 b.形

16、成最高恒沸物 c.不形成恒沸物7. 吸收操作中，若要提高關鍵組分的相對吸收率應采用措施是 Ca.提高壓力 b.升高溫度 c.增加液汽比 d.增加塔板數(shù)8. 最高恒沸物，壓力增加使恒沸組成中汽花潛熱小的組分 Ca.增加 b.不變 c.減小9. 選擇的萃取劑最好應與沸低低的組分形成 Ca.正偏差溶液 b.理想溶液 c.負偏差溶液10. 多組分吸收過程采用圖解梯級法的依據(jù)是 Ba.恒溫操作 b.恒摩爾流 c.貧氣吸收11. 當萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時，可采用下列方法來調節(jié) Aa.加大回流比 b.加大萃取劑用量 c.增加進料量12. 液相進料的萃取精餾過程，應該從何處加萃取劑 Da.精餾段 b.提餾段

17、c.精餾段和進料處 d.提餾段和進料板13. 當兩個難揮發(fā)組分為關鍵組分時，則以何處為起點逐板計算 Ba.塔頂往下 b.塔釜往上 c.兩端同時算起14. 從塔釜往上逐板計算時若要精餾段操作線方程計算的比由提餾段操作線方程計算得更大，則加料板為 Ba. j板 b. j+1板 c. j+2板15. 流量加和法在求得后由什么方程來求各板的溫度 Ba.熱量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程16. 三對角矩陣法在求得后由什么方程來求各板的溫度 A a熱量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程17. 簡單精餾塔是指 Ca.設有中間再沸或中間冷凝換熱設備的分離裝置 b.有多股進料的分離裝置c.僅有一

18、股進料且無側線出料和中間換熱設備18. 下面有關塔板效率的說法中哪些是正確的a.全塔效率可大于1 b.總效率必小于1板效率可大于1 d.板效率必小于點效率19. 分離最小功是指下面的過程中所消耗的功 Ba.實際過程 b.可逆過程20. 下列哪一個是機械分離過程（D ）a.蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離21. 下列哪一個是速率分離過程（C ）a.蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離22. 下列哪一個是平衡分離過程（A ）a.蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離23. lewis提出了等價于化學位的物理量（逸度）24. 二無理想溶液的壓力組成圖中，P-X線是（B）a.曲線b.直線

19、 c.有最高點 d.有最低點25. 形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中，P-X線是（D ）a.曲線 b.直線 c.有最高點 d.有最低點26. 溶液的蒸氣壓大?。˙ ）a.只與溫度有關 b.不僅與溫度有關，還與各組分的濃度有關c.不僅與溫度和各組分的濃度有關，還與溶液的數(shù)量有關27. 對兩個不同純物質來說，在同一溫度壓力條件下汽液相平衡K值越大，說明該物質費點（A）a.越低 b.越高 c.不一定高，也不一定低28. 汽液相平衡K值越大，說明該組分越（A）a.易揮發(fā) b.難揮發(fā) c.沸點高 d.蒸汽壓小29. 氣液兩相處于平衡時（C ）a.兩相間組份的濃度相等 b.只是兩相溫度相等c.兩

20、相間各組份的化學位相等 d.相間不發(fā)生傳質30. 完全不互溶的二元物質，當達到汽液平衡時，兩組分各自呈現(xiàn)的蒸氣壓（A）a.等于各自的飽和蒸汽壓 b.與溫度有關，也與各自的液相量有關c.與溫度有關，只與液相的組成有關31. 完全不互溶的二元物系，當達到汽液平衡時，溶液的蒸氣壓力大?。ˋ）a.只與溫度有關 b.不僅與溫度有關，還與各組分的濃度有關c.不僅與溫度和各組分的濃度有關，還與溶液的數(shù)量有關32. 完全不互溶的二元物系，沸點溫度（C）a.等于P01 b.等于P02 c.等于P01+P02 d.小于P01+P0233. 完全不互溶的二元物系，沸點溫度（D）a.等于輕組分組份1的沸點T1s b.

21、等于重組分2的沸點T2sc.大于T1s小于T2s d.小于T1s34. 當把一個常溫溶液加熱時，開始產(chǎn)生氣泡的點叫作（C）a.露點 b.臨界點 c.泡點 d.熔點35. 當把一個氣相冷凝時，開始產(chǎn)生液滴的點叫作（A）a.露點 b.臨界點 c.泡點 d.熔點36. 當物系處于泡、露點之間時，體系處于（D）a.飽和液相 b.過熱蒸汽 c.飽和蒸汽 d.氣液兩相37. 系統(tǒng)溫度大于露點時，體系處于（B）a.飽和液相 b.過熱氣相 c.飽和氣相 d.氣液兩相38. 系統(tǒng)溫度小于泡時，體系處于（B）a. 飽和液相 b.冷液體 c.飽和氣相 d.氣液兩相39. 閃蒸是單級蒸餾過程，所能達到的分離程度(B）

22、a.很高 b.較低 c.只是冷凝過程，無分離作用 d.只是氣化過程，無分離作用40. 下列哪一個過程不是閃蒸過程（D）a.部分氣化 b.部分冷凝 c.等含節(jié)流 d.純組分的蒸發(fā)41. 等含節(jié)流之后（D）a.溫度提高 b.壓力提高 c.有氣化現(xiàn)象發(fā)生,壓力提高 d.壓力降低，溫度也降低42. 設計變量數(shù)就是（D）a.設計時所涉及的變量數(shù) b.約束數(shù)c. 獨立變量數(shù)與約束數(shù)的和 d.獨立變量數(shù)與約束數(shù)的差43. 約束變量數(shù)就是（D）a.過程所涉及的變量的數(shù)目； b.固定設計變量的數(shù)目c.獨立變量數(shù)與設計變量數(shù)的和； d.變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件.44. A、B兩組份的相對揮發(fā)度AB越小

23、（B）、B兩組份越容易分離 、B兩組分越難分離、B兩組分的分離難易與 無關26、在多組分精餾計算中，最小回流比的計算公式中的值，可有多個根，正確的根應是( )（1）比輕關鍵組分的a值大的值（2）比輕關鍵組分的a值小的值；（3）在于重關鍵組分的a值，而小于輕關鍵組分的a值。27、在多組分輕烴精餾計算中，最少理論板數(shù)的大?。ǎ?）與原料組成無關（2）原料中含輕組分越多，所需的越多 d.原料中含輕組分越多，所需的越少45. 當蒸餾塔的回流比小于最小的回流比時（C）a.液相不能氣化 b.不能完成給定的分離任務 c.氣相不能冷凝 d.無法操作46. 當蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時，可以考慮（D）a.提高進料量

24、 b.降低回流比 c.提高塔壓 d.提高回流比47. 當蒸餾塔的在全回流操作時，下列哪一描述不正確（D）a.所需理論板數(shù)最小 b.不進料 c.不出產(chǎn)品 d.熱力學效率b.恒摩爾流不太適合 d.是蒸餾過程48. 吉利蘭關聯(lián)圖，關聯(lián)了四個物理量之間的關系，下列哪個不是其中之一（D）a. 最小理論板數(shù)b.最小回流比c.理論版d.壓力49. 下列關于簡捷法的描述那一個不正確（D）a.計算簡便 b.可為精確計算提供初值 c.所需物性數(shù)據(jù)少 d.計算結果準確50. 如果二元物系,11,21,則此二元物系所形成的溶液一定是（A）a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.負偏差溶液 d.不確定51. 如果二元物系，1

25、1,20,A210,則此二元物系所形成的溶液一定是（A）a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.負偏差溶液 d.不確定54. 如果二元物系，A120,則此二元物系所形成的溶液一定是（C）a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.負偏差溶液 d.不確定55. 如果二元物系,A12=0,A21=0,則此二元物系所形成的溶液一定是（B）a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.負偏差溶液 d.不確定56. 關于萃取精餾塔的下列描述中，那一個不正確（B）a.氣液負荷不均，液相負荷大 b.回流比提高產(chǎn)品純度提高c.恒摩爾流不太適合 d.是蒸餾過程57. 當萃取精餾塔的進料是飽和氣相對（C）a.萃取利從塔的中部進入 b.塔頂?shù)?/p>

26、一板加入c.塔項幾塊板以下進入 d.進料位置不重要58. 萃取塔的汽、液相最大的負荷處應在（A）a.塔的底部 b.塔的中部 c.塔的項部59. 在均相恒沸物條件下，其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)的關系應用（A）60. 如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是（C）a. 正偏差溶液 b.理想溶液 c.負偏差溶液 d.不一定61. 關于均相恒沸物的那一個描述不正確（D）線上有最高或低點 線上有最高或低點c.沸騰的溫度不變 d.部分氣化可以得到一定程度的分離62. 下列哪一個不是均相恒沸物的特點（D）a.氣化溫度不變 b.氣化時氣相組成不變c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比 d.冷凝可以

27、分層63. 關于恒沸精餾塔的下列描述中，那一個不正確（B）a.恒沸劑用量不能隨意調 b.一定是為塔項產(chǎn)品得到c.可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品 d.視具體情況而變64. 對一個恒沸精餾過程，從塔內分出的最低溫度的恒沸物（B）a.一定是做為塔底產(chǎn)品得到 b.一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.可能是塔項產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品 d.視具體情況而變65. 吸收塔的汽、液相最大負荷處應在（A）a.塔的底部 b.塔的中商 c.塔的頂部66. 在吸收操作過程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率i在數(shù)值上相應是（C）i67. 下列哪一個不是吸收的有利條件（A）a.提高溫度 b.提高吸收劑用量 c.提高壓力 d.減少處

28、理的氣體量68. 下列哪一個不是影響吸收因子的物理量（D）a.溫度 b.吸收劑用量 c.壓力 d.氣體濃度69. 平衡常數(shù)較小的組分是（D）a.難吸收的組分 b.最較輕組份 c.揮發(fā)能力大的組分 d.吸收劑中的溶解度大70. 易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收（C）a.塔頂板 b.進料板 c.塔底板71. 平均吸收因子法（C）a.假設全塔的溫度相等 b.假設全塔的壓力相等 c.假設各板的吸收因子相等72. 下列哪一個不是等溫吸附時的物系特點（D）a.被吸收的組分量很少 b.溶解熱小 c.吸收劑用量較大 d.被吸收組分的濃度高73. 關于吸收的描述下列哪一個不正確（D）a.根據(jù)溶解度的差異分離混

29、合物 b.適合處理大量大氣體的分離c.效率比精餾低 d.能得到高純度的氣體74. 當體系的yi-yi*0時（B）a.發(fā)生解吸過程 b.發(fā)生吸收過程 c.發(fā)生精餾過程 d.沒有物質的凈轉移75. 當體系的yi-yi*=0時（D）a.發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸收過程c.發(fā)生精餾過程d.沒有物質的凈轉移76. 下列關于吸附過程的描述哪一個不正確（C）a.很早就被人們認識，但沒有工業(yè)化 b.可以分離氣體混合物 c.不能分離液體混合物 d.是傳質過程77. 下列關于吸附劑的描述哪一個不正確（C）a.分子篩可作為吸附劑 b.多孔性的固體 c.外表面積比內表面積大 d.吸附容量有限第二部分 名詞解釋1. 分離過

30、程：將一股式多股原料分成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的過程。2. 機械分離過程：原料本身兩相以上，所組成的混合物，簡單地將其各相加以分離的過程。3. 傳質分離過程：傳質分離過程用于均相混合物的分離，其特點是有質量傳遞現(xiàn)象發(fā)生。按所依據(jù)的物理化學原理不同，工業(yè)上常用的分離過程又分為平衡分離過程和速率分離過程兩類。4. 相平衡：混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài)。從熱力學上看，整個物系的自由焓處于最小狀態(tài)，從動力學看，相間無物質的靜的傳遞。5. 相對揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個組分的相對揮發(fā)度。6. 泡點溫度：當把一個液相加熱時，開始產(chǎn)生氣泡時的溫度。7. 露點溫度：當把

31、一個氣體冷卻時，開始產(chǎn)生氣泡時的溫度。8. 氣化率：氣化過程的氣化量與進料量的比值。9. 冷凝率：冷凝過程的冷凝量與進料量的比。10. 設計變量數(shù)：設計過程需要指定的變量數(shù)，等于獨立變量總數(shù)與約束數(shù)的差。11. 獨立變量數(shù)：描述一個過程所需的獨立變量的總數(shù)。12. 約束數(shù)：變量之間可以建立的方程的數(shù)目及已知的條件數(shù)目。13. 回流比：回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。14. 精餾過程：將揮發(fā)度不同的組分所組成的混合物，在精餾塔中同時多次地部分氣化和部分冷凝，使其分離成幾乎純態(tài)組成的過程。15. 全塔效率：理論板數(shù)與實際板數(shù)的比值。16. 精餾的最小回流比：精餾時有一個回流比下， 完成給定的分離

32、任務所需的理論板數(shù)無窮多，回流比小于這個回流比，無論多少塊板都不能完成給定的分離任務，這個回流比就是最小的回流比。實際回流比大于最小回流比。17. 理論板：離開板的氣液兩相處于平衡的板叫做理論板。18. 萃取劑的選擇性：加溶劑時的相對揮發(fā)度與未加溶劑時的相對揮發(fā)度的比值。19. 萃取精餾：向相對揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，加入第三組分P，P體系中任何組分形成恒沸物，從塔底出來的精餾過程。20. 共沸精餾：向相對揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，加入第三組分P，P體系中某個或某幾個組分形成恒沸物，從塔頂出來的精餾過程。21. 吸收過程：按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過程叫吸收過程。22.

33、 吸收因子：操作線的斜率（L/V）與平衡線的斜率（KI）的比值。23. 絕對吸收率：被吸收的組分的量占進料中的量的分率。24. 熱力學效率：可逆功與實際功的比值。25. 膜的定義：廣義上定義為兩相之間不連續(xù)的區(qū)間。26. 半透膜：能夠讓溶液中的一種或幾種組分通過而其他組分不能通過的這種選擇性膜叫半透膜。27. 滲透：當用半透膜隔開沒濃度的溶液時，純溶劑通過膜向低高濃度溶液流動的現(xiàn)象叫滲透。28. 反滲透：當用半透膜隔開不同濃度的溶液時，純溶劑通過膜向低濃度溶液流動的現(xiàn)象叫反滲透。29. 吸附過程：當用多幾性的固體處理流體時，流體的分子和原子附著在固體表面上的現(xiàn)象叫吸附過程。30. 表觀吸附量：

34、當用M千克的多孔性的固體處理體積是V的液體時，溶液原始濃度為，吸附達到平衡時的濃度為，則表觀吸附量（每千克吸附吸附的吸附質的量）為：C0吸附達到平衡時的濃度為C*,則表觀吸附量(每千克吸附吸附的吸質的量)為: 第三部分 問答題1. 已知A，B二組分的恒壓相圖如下圖所示，現(xiàn)有一溫度為T0原料經(jīng)加熱后出口溫度為T4過加器前后壓力看作不變。試說明該原料在通過加熱器的過程中，各相應溫度處的相態(tài)和組成變化的情況 t0過冷液體，組成等于xF t1飽和液體，組成等于xF t2氣夜兩相，yxFx t3飽和氣體，組成等于xF t4過熱氣體，組成等于xF 2. 簡述絕熱閃蒸過程的特點。絕熱閃蒸過程是等焓過程，節(jié)流

35、后壓力降低，所以會有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化要吸收熱量，由于是絕熱過程，只能吸收本身的熱量，因此，體系的漫度降低。3. 圖中A塔的操作壓力量對比20atm，塔底產(chǎn)品經(jīng)節(jié)流閥后很快進入B塔。B塔的操作壓力為10atm，試問：a.液體經(jīng)節(jié)流后會發(fā)生哪些變化？b.如果B塔的操作壓力為5atm時，會與在某些方面10atm下的情況有何不同(1)經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生，由于氣化要吸收自身的熱量，系統(tǒng)溫度將降低。(2)B塔的操作壓力為5atm時比操作壓力為10atm時氣化率大，溫度下降幅度也大。4. 普通精餾塔的可調設計變量是幾個試按設計型和操作型指定設計變量。普通精餾塔由4個可調設計變量。按設計型：兩個分離要求、回

36、流比、再沸器蒸出率；按操作型：全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量。5. 簡述逐板的計算進料位置的確定原則。使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來確定。從塔底向上計算時,xlk/xhk越大越好，從塔項往下計算時,ylk/yhk越小越好。6. 簡述逐計算塔頂?shù)呐袛嘣瓌t。使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來確定。即，則第n板既為塔頂板。7. 簡述逐計算的計算起點的選擇原則。以組分的組成估算最精確的誤差最小的那塊板開始逐板計算。8. 簡述精餾過程最小回流時的特點。最小回流比是餾的極限情況之一，此時，未完成給定的分離任務，所需要理論經(jīng)板數(shù)無窮多，如果回流比小于最小回流比，

37、則無論多少理論板數(shù)也不能完成給定的分離任務。9. 簡述精餾過程全回流的特點。全回流是精餾的極限情況之一。全回流所需的理論板數(shù)最少。此時，不進料，不出產(chǎn)品。10. 簡述捷法的特點。簡捷法是通過N、Nm、R、Rm四者的關系計算理論的板數(shù)的近似計算法，其計算簡便，不需太多物性數(shù)據(jù)，當要求計算精度高時，不失為一種快捷的方法，也可為精確計算提供初值。11. 簡述萃取塔操作要注意的事項。a.氣液相負荷不均，液相負荷遠大于氣相負荷；b.塔料的溫度要嚴控制；c.回流比不能隨意調整。12. 萃取精餾塔如果不設回收段，把萃劑與塔頂回流同時都從塔頂打入塔內，將會產(chǎn)生什么后果，為什么在萃取精餾中不設回收段，將會使入塔

38、頂?shù)妮腿┑貌坏交厥眨敭a(chǎn)品夾帶萃取劑，從而影響產(chǎn)品的純度，使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。13. 根據(jù)題給的X-Y相圖，回答以下問題：a.該系統(tǒng)在未回萃取劑P時是正偏差是負偏差系統(tǒng)有最高還是最低溫度的恒沸物？b.回入萃取劑之后在精餾段和提餾段利還是利a.該系統(tǒng)在未加萃劑P時是正偏差系統(tǒng)，有最低溫度的恒沸物。b.加入萃取劑之后在精餾段有利，固原來有恒沸物，P加入之后恒沸物消失；在提餾段是不利，因P加入之后體系中組分的相對揮發(fā)度降低。14. 從熱力學角度簡述萃取劑的選擇原則。萃取應能使的體系的相對揮發(fā)度提高，即與塔組分形成正偏差，與塔組分形成負偏差或者理想溶液。15. 工藝角度簡述萃劑的選擇原則。a.

39、容易再生，即不起化學反應、不形成恒沸物、P沸點高；b.適宜的物性，互 溶度大、穩(wěn)定性好；c.價格低廉，來源豐富。16. 說出4種恒沸劑的回收方尖。a.冷疑分層；b.過冷分層；c.變壓精餾d.萃取（5）鹽析17. 說出4種恒沸劑的回收方法。18. 恒沸精餾中，恒沸劑用量不能隨便調整為什么因恒沸劑用量與塔的產(chǎn)品純度有關，多或少都不能得到所希望的目的產(chǎn)物。19. 吸收的有利條件是什么低溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度、高的用量、低的氣相量。20. 試分板吸收因子對吸收過程的影響吸收因子 A=L/（VKi），吸收因子越大對吸收有利，所需的理論板數(shù)越少，反之亦然。21. 用平均吸收因子法計算理論板數(shù)

40、時，分別采用 L0/V N+1(L0:吸收劑用量，V N+1原料氣用量)和L平/v平，來進行計算吸收因子A。試分析求得的理論板數(shù)哪個大，為什L0/VN+1比L平/V平小，故用L平/V平計算的A大，所需的理論板數(shù)小。22. 在吸收過程中，若關鍵組分在操作條件下的吸收因子A小于設計吸收率 ，將會出現(xiàn)什么現(xiàn)象此時，吸收塔無論有多少塊理論板也完不成給定的分離任務，只能達到小于等于A的吸收率。正常操作時，A應大于吸收率 。23. 有一烴類混合物送入精餾裝置進行分離，進料組成和相對揮發(fā)度a值如下，現(xiàn)有A、B兩種方案可供選擇，你認為哪種方案合理為什么異丁烷 正丁烷 戊烷摩爾%25 30 45a值 由于正丁烷

41、和異丁烷是體系中最難分的組份，應放在最后分離；進料中戊烷含量高，應盡早分出。所以方案B是合理的。24. 什么叫表觀吸附量下圖的點E，D，C三點表觀吸附量為什么等于零曲線CD及DE說明了溶質優(yōu)先被吸附還是溶劑優(yōu)先被吸附為什么，E點為純溶液，所以吸附前后無濃度變化，表觀吸附量為零。D點，按溶液配比吸附，所以吸附前后也無濃度變化，表觀吸附量為零。 溶劑優(yōu)先被吸附。c. DC溶劉優(yōu)先被吸附。25. 表觀吸附量等于零，表明溶質不被吸附對嗎不一定。表觀吸附量只有在溶液是稀液、溶質吸附不明顯時，才能代表實際的吸附量，因此 ，不能單純用表觀吸附量等于零看溶質是否被吸附與否。26. 用兩種他分子篩吸附CO2時透

42、過曲線如圖所示.試分析哪一種分子篩更好,為什么13X分子篩更好，因為13X分子篩的透過曲線更陡，說明吸附負荷曲線也陡，床層利用率高，達到破點的時間長。27. 吸附劑的選擇原則。a.選擇性高；b.比表面積；c.有一定的機械強度；d.有良好的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。28. 吸附過程的優(yōu)點。a.選擇性高；b.吸附速度快，過程進行的完全；c.常壓壓操作，操作費用與投資費用少。29. 吸附過程的缺點。a.吸附溶量小、吸附劑用量大，設備比較龐大；b.吸附劑的運輸、裝料、卸料較困難；c.吸附劑不容易找到，吸附理論不完善。30. 吸附質被吸附劑吸附一脫附分哪幾步a.外擴散組份穿過氣膜或淮膜 到固體表面；b.內擴

43、散組份進入內孔道；c.吸附；d.脫附；e.內反擴散組份內孔道來到外表面；f.外反擴散組份穿孔過氣膜或液臘到氣相主體流。第四部分 計算題1. 以烴類蒸汽混合物含有甲烷%，乙烷%，丙烷%及異丁烷%。試求混合物在25時的露點壓力與泡點壓力，并確定在t=25，p=1MPa大氣壓時的氣相分率。解：a.求混合物在25時的露點壓力設p=1MPa=，由t=25查圖2-1a得：K1=165，K2=27， K3=， K4=選異丁烷為參考組分，則由和t=25查圖2-1a得p=650kPa：K1=28，K2=， K3=， K4=故混合物在25時的露點壓力為650kPa。b.求混合物在25時的泡點壓力設p=1MPa=，

44、由t=25查圖2-1a得：K1=165，K2=27， K3=， K4=選異丁烷為參考組分，則由和t=25查圖2-1a得p=2800kPa：K1=，K2=， K3=， K4= 由和t=25查圖2-1a得p=1550kPa：K1=，K2=， K3=， K4=由和t=25查圖2-1a得p=1800kPa：K1=，K2=， K3=， K4=則混合物在25時的泡點壓力為1800kPa。 =25，p=1MPa=K1=165，K2=27， K3=， K4= 故在t=25，p=1MPa大氣壓時的氣相分率等于1。2. 某混合物含丙烷（摩爾分數(shù)），異丁烷，正丁烷，在t=94和p=下進行閃蒸，試估算平衡時混合物的氣

45、化分率及氣相和液相組成。已知K1=，K2=，K3=。解：設=，由t=94，p=2410kPa，K1=，K2=，K3=得：故混合物處于兩相區(qū)，可進行閃蒸計算。故=。由， 得；或；或3. 已知某乙烷塔，塔操作壓力為標準大氣壓，塔頂采用全凝器，并經(jīng)分析得塔頂產(chǎn)品組成為組 分 甲烷a. 乙烷b. 丙烷c. 異丁烷d. 總合組成xiD 88 100%（摩爾分數(shù)）求塔頂溫度。解：設t=20，p=2917kPa，由查圖2-1a得：K1=，K2=， K3=， K4=選乙烷為參考組分，則由和p=2917kPa，查圖2-1a得t=22：K1=，K2=， K3=， K4=故塔頂溫度為22。4. 某精餾塔的操作壓力為

46、，其進料組成為組 分 正丁烷 正戊烷 正己烷 正庚烷 正辛烷 總合組成（摩爾分數(shù)） 試求：露點進料的進料溫度。泡點進料的進料溫度。解：露點進料的進料溫度設t=20，p=100kPa，由查圖2-1a得：K1=，K2=， K3=， K4=，K5=選正己烷為參考組分，則由和p=100kPa，查圖2-1a得t=78：K1=，K2=， K3=， K4=，K5=由和p=100kPa，查圖2-1a得t=74：K1=，K2=， K3=， K4=，K5=故露點進料的進料溫度為74。泡點進料的進料溫度設t=20，p=100kPa，由查圖2-1a得：K1=，K2=， K3=， K4=，K5= 由和p=100kPa，

47、查圖2-1a得t=50：K1=，K2=， K3=， K4=，K5=由和p=100kPa，查圖2-1a得t=54：K1=，K2=， K3=， K4=，K5=故泡點進料的進料溫度為54。5. 已知第一脫甲烷塔的進料組成及操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如下表所示，要求甲烷的蒸出率為98%，乙烯的回收率為96%，試分別按清晰分割和不清晰分割方法計算餾出液和釜液的組成，并比較兩種計算結果。序 號1234567組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4xiF/摩爾%Ki/解： 取100Kmol進料為基準，選取甲烷為輕關鍵組分，乙烯為重關鍵組分。按清晰分割的概念，組分1為輕組分，全部從塔頂餾出液在采

48、出，組分4、5、6、7為重組分，全部從塔釜液中采出。由于甲烷的蒸出率為98%； 乙烯的回收率為96%；或；將計算結果列表如下：組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4/不清晰分割物料衡算由計算各組分的相對揮發(fā)度，結果列表。序 號1234567組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4xiF/摩爾%Ki/i3/ 由于氫氣的相對揮發(fā)度很大，該組分全部從塔頂餾出液中采出。由和分別計算組分4、5、6、7的分布。對組分4：；而由此計算得；對組分5：；而由此計算得；將計算結果列表如下：組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4/6. 某連續(xù)精餾塔的進料、餾出液、釜液組成以及

49、平均條件下各組分對重關鍵組分的平均相對揮發(fā)度如下：組 分ABCD/51進料為飽和液體進料。試求：a.最小回流比，b.若回流比，用簡捷法求理論板數(shù)。解：以F=100Kmol進料為基準，由題意選擇B為輕關鍵組分，C為重關鍵組分。采用Fenske公式計算最少理論板數(shù)：采用Underwood法計算最小回流比：；由于進料為飽和液體進料，故，采用N-R法迭代求，設由題意，查吉利蘭（Gilliland）關聯(lián)圖求得理論板數(shù)7. 要求在常壓下分離環(huán)己烷a.（沸點80.8）和苯b.（沸點80.2），它們的恒沸組成為苯（摩爾分數(shù)），共沸點77.4，現(xiàn)以丙酮為恒沸劑進行恒沸精餾，丙酮與環(huán)己烷形成恒沸物，共沸組成為（環(huán)己烷摩爾分數(shù)），若希望得到幾乎純凈的苯，試計算：所需恒沸劑量。塔頂、塔釜餾出物量各為多少。（以100kmol/h進料計）解：以100kmol/h進料為基準，設丙酮恒沸劑的用量為Skg，恰好與料液中的環(huán)己烷組成恒沸物，進料量和塔頂恒沸物的量和組成分別為。對環(huán)己烷作物料平衡 ；恒沸劑S的用量為由于塔釜希望得到幾乎純凈的苯，8. 四氫呋喃水b.混合液當（摩爾分數(shù)）時形成恒沸物，恒沸溫度為63.4，當以呋喃（S）為恒沸劑時，則與其水成為非均相恒沸物，恒沸溫度為30.5，恒沸組成為。要求該溶液分離得（頂）及（釜），試以簡捷法計算所需理論板