波譜分析教程考試題庫及答案(供參考)

1、文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.第二章:紫外吸收光譜法一、選擇1. 頻率(MHz)為4.47X108的輻射，其波長數(shù)值為(l) 670.7nm(2)670.7卩(3)670.7cm(4)670.7m2. 紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了（1）吸收峰的強度（2）吸收峰的數(shù)目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形狀3. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波長短（3）電子能級差大（4）電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因4. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高(1)oo*(2) nn*(3) no*(4

2、) nn*5. nn*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無吸收的是o=°7. 下列化合物，紫外吸收入值最大的是maxV"(2)注/(3)(4)二、解答及解析題1. 吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的？吸收帶波長與吸收強度主要由什么因素決定？2. 紫外吸收光譜有哪些基本特征？3. 為什么紫外吸收光譜是帶狀光譜？4. 紫外吸收光譜能提供哪些分子結(jié)構(gòu)信息？紫外光譜在結(jié)構(gòu)分析中有什么用途又有何局限性?5. 分子的價電子躍遷有哪些類型？哪幾種類型的躍遷能在紫外吸收光譜中反映出來?6. 影響紫

3、外光譜吸收帶的主要因素有哪些？7. 有機化合物的紫外吸收帶有幾種類型？它們與分子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系？8. 溶劑對紫外吸收光譜有什么影響？選擇溶劑時應(yīng)考慮哪些因素？9. 什么是發(fā)色基團？什么是助色基團？它們具有什么樣結(jié)構(gòu)或特征？10. 為什么助色基團取代基能使烯雙鍵的nn*躍遷波長紅移？而使羰基nn*躍遷波長藍(lán)移？11. 為什么共軛雙鍵分子中雙鍵數(shù)目愈多其n-n*躍遷吸收帶波長愈長？請解釋其因。12. 芳環(huán)化合物都有B吸收帶，但當(dāng)化合物處于氣態(tài)或在極性溶劑、非極性溶劑中時，B吸收帶的形狀有明顯的差別，解釋其原因。13. pH對某些化合物的吸收帶有一定的影響，例如苯胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶

4、發(fā)生藍(lán)移，而苯酚在堿性介質(zhì)中其K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移，為什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會發(fā)生什么變化？14. 某些有機化合物，如稠環(huán)化合物大多數(shù)都呈棕色或棕黃色，許多天然有機化合物也具有顏色，為什么？15. 六元雜環(huán)化合物與芳環(huán)化合物具有相似的紫外吸收光譜，請舉幾個例子比較之，并解釋其原因。16. 紫外光譜定量分析方法主要有哪幾種？各有什么特點？17. 摩爾吸光系數(shù)有什么物理意義？其值的大小與哪些因素有關(guān)？試舉出有機化合物各種吸收帶的摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值范圍。18. 如果化合物在紫外光區(qū)有K吸收帶、B吸收帶和R吸收帶，能否用同一濃度的溶液測量此三種吸收帶？19. 紫外分光光度計主要由

5、哪幾部分所組成？它是怎樣工作的？20. 計算波長為250nm、400nm的紫外光頻率、波數(shù)及其所具有的能量（以eV和kjmol-1為單位表示）。21. 計算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波長及波數(shù)。22. 已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶，其波長分別為189nm和280nm，分別屬nn*躍遷和nn*躍遷，計算n,n，n*軌道之間的能量差。23. 畫出酮羰基的電子軌道（n,n,n*）能級圖，如將酮溶于乙醇中，其能級和躍遷波長將發(fā)生什么變化？請在圖上畫出變化情況。24. 化合物A在紫外區(qū)有兩個吸收帶，用A的乙醇溶液測得吸收帶波長入=256nm,入2=305nm，而用A的己烷溶液測得吸收帶波

6、長為入=248nm、入2=323nm，這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？A屬哪一類化合物？25. 異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收光譜顯示（a）在入=235nm有強吸收，e=1.20X104,（b）在入220nm區(qū)域無強吸收，請根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.26. 某化合物的紫外光譜有B吸收帶，還有入=240nm,e=13X104及入=319nm,&=50兩個吸收帶，此化合物中含有什么基團？有何電子躍遷?27.1,2-二苯乙烯（）和肉桂酸（一°H=CHCOOH）這一類化合物，在(2)定

7、條件下可能出現(xiàn)不同的K吸收帶，試證明其原因。pij_p_pij_c一ru28. 乙酰丙酮'3了在極性溶劑中的吸收帶入=277nm,e=1.9X103,而在非極性溶劑中的吸收帶入=269nm,e=1.21X104，請解釋兩吸收帶的歸屬及變化的原因。29. 下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請估計其吸收波長及摩爾吸光系數(shù)的范圍。（1）0CHg1=CHCH=CHC0H(2)(pOCH2CH3ch3ch3(2)32. 計算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長。OHOCHC-C-C-OHoch3oh(3)30. 化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個吸收帶，A：入=210nm，e=1.6X1

8、04,入=330nm,e=37。B：入=190nm，11221e=1.0X103，入2=280nm,e=25,判斷化合物A和B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？31. 下列4種不飽和酮，已知它們的n-n*躍遷的K吸收帶波長分別為225nm,237nm,349nm和267nm，請找出它們對應(yīng)的化合物。0叫IIc-c-ch3(1)HQ/文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.(3)CH3C居70J-CH-CH-COCH3ch333. 推測下列二取代苯的K吸收帶波長。34. 已知化合物的分子式為C7H10O,可能具有a,B不飽和羰基結(jié)構(gòu)，其K吸收帶波長入=257

9、nm（乙醇中），請確定其結(jié)構(gòu)。35. 對甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請解釋其原因。在乙醇中入=288nm,£=1.9X104在乙醚中入=277nm,£=2.06X104在稀HCl中入=230nm,£=1.06X10436. 某化合物的&=2.45X105,計算濃度為2.50X10-6molL-1的乙醇溶液的透過率和吸光度（吸收池厚度1cm）。37. 已知氯苯在入=265nm處的£=1.22X104,現(xiàn)用2cm吸收池測得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448,求氯苯的濃度。38. 將下列化合物按K吸收帶波長大小次序排列起來，并證明排列的理由

10、。39. 已知濃度為0.010gL-1的咖啡堿（摩爾質(zhì)量為212gmol-1）在入=272nm處測得吸光度A=0.510。為了測定咖啡中咖啡堿的含量，稱取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,測得該溶液的吸光度A=0.415，求咖啡堿的摩爾吸光系數(shù)和咖啡中咖啡堿的含量。40. 用分光光度法測定含乙酰水楊酸和咖啡因兩組份的止痛片，為此稱取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，準(zhǔn)確稀釋至濃度為19.16mgL-1,分別測量入1=225nm和入2=270nm處的吸光度，得兔=0.766,碼=0.155,計算止痛片中乙酰水楊酸和咖啡因的含量（乙酰水楊酸£=8210,£=

11、1090,咖啡因£=5510,£=8790。摩爾質(zhì)量：乙酰水225270225270楊酸為180gmol-1,咖啡因為194gmol-1）0第三章紅外吸收光譜法一、選擇題1.ch3ch3的哪種振動形式是非紅外活性的C-C(2)uC-H(4)CH(l)u化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-i和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為2.（1）誘導(dǎo)效應(yīng)（2）共軛效應(yīng)（3）費米共振（4）空間位阻3. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.(1)玻璃

12、(2)石英(3)紅寶石(4)鹵化物晶體4. 預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為(1)4(2)3(3)2(4)15. 下列官能團在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是K-H(1)/、(2)C三C(3)/(4)OH二、解答及解析題1. 把質(zhì)量相同的球相連接到兩個不同的彈簧上。單簧B的力常數(shù)是彈簧A的力常數(shù)的兩倍，每個球從靜止位置伸長1cm，哪一個體系有較大的勢能。2. 紅外吸收光譜分析的基本原理、儀器，同紫外可見分光光度法有哪些相似和不同之處？3. 紅外吸收光譜圖橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)各以什么標(biāo)度？4. C-C(1430cm-1),C-N(1330cm-i),C-O(1280cm-i)當(dāng)勢能V=0和V=1時，比較C-C,

13、C-N,C-O鍵振動能級之間的相差順序為C-O>C-N>C-C；C-C>C-N>C-O；C-N>C-C>C-O；C-N>C-O>C-C；C-O>C-C>C-N5. 對于CHC13、C-H伸縮振動發(fā)生在3030cm-1,而C-Cl伸縮振動發(fā)生在758cm-1(1)計算CDCl3中C-D伸縮振動的位置；(2)計算CHBr3中C-Br伸縮振動的位置。6. C-C、C=C、C三C的伸縮和振動吸收波長分別為7.0um,6.0um和4.5um。按照鍵力常數(shù)增加的順序排列三種類型的碳-碳鍵。7. 寫出CS2分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度數(shù)目。并畫出C

14、S2不同振動形式的示意圖，指出哪種振動為紅外活性振動？8. 下列各分子的碳-碳對稱伸縮振動在紅外光譜中是活性的還是非活性的。III、RLCHCHCCHCH兔W、0-LcH-CH-R(1)CH3-CH3；(2)CH3-CCI3；(3)CO2；(4)HC三CH(5)C1(6)CL'9. Cl2、H2S分子的振動能否引起紅外吸收而產(chǎn)生吸收譜帶？為什么？預(yù)測可能有的譜帶數(shù)。10. CO2分子應(yīng)有4種基本振動形式，但實際上只在667cm-1和2349cm-1處出現(xiàn)兩個基頻吸收峰，為什么？11. 羰基化合物I、II、III、W中，C=O伸縮振動出現(xiàn)最低者為oIIII、RL-CHCH-C-CHa-出

15、_c12.化合物中只有一個羰基，卻有兩個C=O的吸收帶，分別在1773cm-1和1736cm-1,這是因為:A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.共軛效應(yīng)C.空間效應(yīng)D.偶合效應(yīng)E.費米共振F.氫鍵效應(yīng)12. 下列5組數(shù)據(jù)中，哪一種數(shù)據(jù)所涉及的紅外光譜區(qū)域能包括&日曠CHjC%C一H的吸收帶:(1)3000-"2700cm-116751500cm-11475-7300cm-1；(2)3000-"2700cm-124002100cm-11000650cm-1；(3)33003010cm-116751500cm-114757300cm-1；(4)33003010cm-119001650cm-

16、114757300cm-1；(5)3000-"2700cm-119001650cm-11475-7300cm-1；13. 三氟乙烯碳-碳雙鍵伸縮振動峰在1580cm-i,而四氟乙烯碳-碳雙鍵伸縮振動在此處無吸收峰，為什么？14試用紅外光譜區(qū)別下列異構(gòu)體：(1)O0ch-CX"-°h和O匚弧(2)CH3CH2CCH3ch3ch2ch2cho/°和某化合物經(jīng)取代后，生成的取代產(chǎn)物有可能為下列兩種物質(zhì)：N三C-NH2+-CH-CH2OH(I)HN三有兩個尖銳的譜峰。但在3330cm-1和1600cm-1沒(3)15.CH-NH-CO-CH2-(II)取代產(chǎn)物在

17、2300cm-1和3600cm-1有吸收=4,其產(chǎn)物為何物？16. 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：(1)玻璃；(2)石英；(3)紅寶石；(4)鹵化物晶體17寫出用下列分子式表示的羧酸的兩種異構(gòu)體，并預(yù)測它們的紅外光譜。(1)C4H8O2(2)C5H8O418.乙醇的紅外光譜中，羥基的吸收峰在3333cm-1,而乙醇的1%CC14溶液的紅外光譜中羥基卻在3650cm-1和3333cm-1兩處有吸收峰，試解釋之。19. 能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀有：(1)傅立葉變換紅外分光光度計；(2)快速掃描紅外分光光度計;(3)單光束紅外分光光度計；(4)雙光束紅外分光光度計。20. 某一液體

18、化合物，分子量為113，其紅外光譜見下圖。NMR在8140ppm(3H)有三重峰，§3.48ppm(2H)有單峰，84.25ppm(2H)有四重峰，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。21. 下圖為分子式C6H5O3N的紅外光譜，寫出預(yù)測的結(jié)構(gòu)。27. 有一種液體化合物，其紅外光譜見下圖，已知它的分子式為C4H8O2，沸點77°C，試推斷其結(jié)構(gòu)。28. 一個具有中和當(dāng)量為136±1的酸A,不含X、N、S。A不能使冷的高錳酸鉀溶液褪色，但此化合物的堿性溶液和高錳酸鉀試劑加熱1小時后，然后酸化，即有一個新化合物(B)沉淀而出。此化合物的中和當(dāng)量為83±1，其紅外光譜見下圖

19、，紫外吸收峰入甲醇=256nm,問A為何物？max29. 不溶于水的中性化合物A(C11H14O2),A與乙酰氯不反應(yīng)，但能與熱氫碘酸作用。A與次碘酸鈉溶液作用生成黃色沉淀。A經(jīng)催化加氫得化合物B(C11H16O2),而B在Al2O3存在下經(jīng)加熱反應(yīng)得主要產(chǎn)物C(C11H14O)o小心氧化C得堿溶性化合物D(C9H10O3)。將上述的任一種化合物經(jīng)強烈氧化可生成化合物E,中和當(dāng)量為152±1,紅外光譜如下圖所示。試推斷A的結(jié)構(gòu)。30. 一個化合物分子式為C4H6O2，已知含一個酯羰基和一個乙烯基。用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-1(強)，1765cm-1(

20、強)，1649cm-1(強)，1225cm-1(強)。請指出這些吸收帶的歸屬，并寫出可能的結(jié)構(gòu)式。第四章NMR習(xí)題一、選擇題1. 若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化?(1)不變(2).逐漸變大(3).逐漸變小(4).隨原核而變2. 下列哪種核不適宜核磁共振測定(1).12C(2).15N(3)19F(4)31P3. 下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價核（l）HHbC=CFFb（2）CHHbF（3）.RCONHHbabababab4. 苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大（1）CH2CH3（2）OCH3（3）CH=CH2（4）CHO5.

21、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯（5.25）>乙炔（1.80）>乙烷（0.80）,其原因是（1）導(dǎo)效應(yīng)所致（2）雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果6.在通常情況下,CH3(yHCOOHOH在核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰（3）向異性效應(yīng)所致（4）雜化效應(yīng)所致（1）3（2）4（3）5（4）67化合物PhCH2CH2OCOCH3中的兩個亞甲基屬于何種自旋體系（1）A2X2（2）A2B2（3）AX3（4）AB8.3個不同的質(zhì)子H、Hb、H,其屏蔽常數(shù)的大小為。b>。>。則它們的化學(xué)位移如何？adcdac（1）8>Sb>8（2）Sb>8&

22、gt;8（3）5>8>Sb（4）Sb>8>8abcbaccabbca9.一化合物經(jīng)元素分析C：88.2%,H：11.8%,它們的1HNMR譜只有一個峰，它們可能的結(jié)構(gòu)是下列中的哪個？10. 下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（1）CH3CH3（2）CH3CH=CH2（3）CH3CCH（4）CH3C6H53332336511. 確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定（1）全去偶譜（2）偏共振去偶譜（3）門控去偶譜（4）反門控去偶譜12. 1JCH的大小與該碳雜化軌道中S成分（1）成反比（2）成正比（3）變化無規(guī)律（4）無關(guān)13. 下列化合物中羰基碳化學(xué)位移8C最大的是（1）酮（2

23、）醛（3）羧酸（4）酯14. 下列哪種譜可以通過JCC來確定分子中CC連接關(guān)系（1）COSY（2）INADEQUATE（3）HETCOR（4）COLOC15. 在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）質(zhì)譜和紅外（3）紅外和核磁（4）質(zhì)譜和核磁二、解答及解析題1. 下列哪個核沒有自旋角動量？Li37,He24，C6122. 電磁波的頻率不變，要使共振發(fā)生，F(xiàn)和H核哪一個需要更大的外磁場？為什么？3. 下面所指的質(zhì)子，其屏蔽效應(yīng)是否相同？為什么？4. 在下列A、B系統(tǒng)中，哪個有圈的質(zhì)子在高場共振？為什么？CA、幾B、口5. 使用60MHz的儀器,TMS和化合

24、物中某質(zhì)子之間的頻率差為180Hz,如果使用40MHz儀器,則它們之間的頻率差是多少？CH廠J6. 曾采用100MHz（2.35T）和60MHz（1.41）兩種儀器測定了°°比的氫譜，兩個甲基的化學(xué)位移分別為3.17和1.55，試計算用頻率表示化學(xué)位移時，兩個儀器上測定的結(jié)果。7. 氫核磁矩為2.79（卩），磷核磁矩為1.13（卩），兩者的自旋角動量均為1/2,試問在相同磁場條件下,HP何者發(fā)生核躍遷時需要的能量較低？8. 在下列化合物中，質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）乙烯（5.25）乙炔（1.80）乙烷（0.80）,試解釋之。9. 在苯乙酮的氫譜中，苯環(huán)質(zhì)子的信

25、號都向低場移動。.間位和對位質(zhì)子在。值7.40,而鄰位質(zhì)子的。值卻在7.85左右，為什么？10. 以CH3-CH2-Br為例，其中什么氫核化學(xué)位移值較?。渴裁礆浜说幕瘜W(xué)位移值較大？11. 在下列系統(tǒng)中，H核之間的相互干擾系統(tǒng)中屬于什么類型？并指出H核吸收峰的裂分?jǐn)?shù)？A孔口BCHC12CH2CXHCl廠CH-C二口Cl2CHCH（Cl）-C且D且12. 一化合物分子式為C6HNO,其1H譜如圖4-1，補償掃描信號經(jīng)重水交換后消失，試推斷化合物的結(jié)構(gòu)式。圖4-1C5H7O2N的1H-NMR譜圖13. 某化合物C6H12Cl2O2的1H譜如下圖4-2所示，試推斷化合物結(jié)構(gòu)式。圖4-2C6H12Cl2

26、O2的1H譜圖14. 根據(jù)核磁共振圖（圖4-3），推測C8H9Br的結(jié)構(gòu)。圖4-3C8H9Br1H-NMR譜圖15. 由核磁共振圖（圖4-4），推斷C7H14O的結(jié)構(gòu)。圖4-4C7H14O的1H-NMR譜圖16. 由核磁共振圖（圖4-5），推斷C10H14的結(jié)構(gòu)。圖4-5C10H14的1H-NMR譜圖17.由核磁共振圖（圖4-6），推斷C11H16O的結(jié)構(gòu)。圖4-6C11H16O的1H-NMR譜圖18. 由核磁共振圖（圖4-7），推斷C10H12O2的結(jié)構(gòu)。圖4-7C10H12O2的1H-NMR譜圖19. 由核磁共振圖（圖4-8），推斷C8H8O的結(jié)構(gòu)。圖4-8C8H8O的1H-NMR譜圖20

27、.某未知物分子式C6H14O，其紅外光譜在3300cm-1附近是寬吸收帶，在1050cm-1有強吸收,其核磁圖如圖4-9所示，試確定該化合物的結(jié)構(gòu)。圖4-9C6H14O的1H-NMR譜圖第五章質(zhì)譜一、選擇題1. 在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H,對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（1）從大到小（2）從小到大（3）無規(guī)律（4）不變2. 含奇數(shù)個氮原子有機化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為（1）偶數(shù)（2）奇數(shù)（3）不一定（4）決定于電子數(shù)3. 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對強度為（1）1：1：1（2）2：1：1（3）1：2：1（

28、4）1：1：24. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為29的碎片離子是發(fā)生了（1）a-裂解（2）I-裂解（3）重排裂解（4）Y-H遷移文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.5. 在通常的質(zhì)譜條件下，下列哪個碎片峰不可能出現(xiàn)（1）M+2（2）M-2（3）M-8（4）M-18二、解答及解析題1. 樣品分子在質(zhì)譜儀中發(fā)生的斷裂過程，會形成具有單位正電荷而質(zhì)荷比（m/z）不同的正離子，當(dāng)其通過磁場時的動量如何隨質(zhì)荷比的不同而改變？其在磁場的偏轉(zhuǎn)度如何隨質(zhì)荷比的不同而改變？2. 帶有電荷為e、質(zhì)量為m的正離子，在加速電場中被電位V所加速，其速度達(dá)u,若離子的位能（eV）與動能（mU2/2）相

29、等，當(dāng)電位V增加兩倍時，此離子的運動速度u增加多少倍？3. 在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m,電荷為e、速度為u的正離子由離子源進(jìn)入電位為E的靜電場后，由于受電場作用而發(fā)生偏轉(zhuǎn)。為實現(xiàn)能量聚焦，要使離子保持在半徑為R的徑向軌道中運動，此時的R值受哪些因素影響？4. 在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m,電荷為e、速度為u的正離子由電場進(jìn)入強度為H的磁場后，受磁場作用，再次發(fā)生偏轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)的半徑為r,此時離子受的向心力（Heu）和離心力（mu2/R）相等，此時離子受的質(zhì)荷比受哪些因素影響？5. 在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓V固定時，若逐漸增大磁場強度H,對具有不同荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確

30、定？6. 在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和磁場強度H固定時，若把加速電壓V值逐漸加大，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定？7. 在有機質(zhì)譜中使用的離子源有哪幾種？各有何特點？8. 試確定具有下述分子式的化合物，其形成的分子離子具有偶數(shù)電子還是奇數(shù)電子？（1）C3H8CH3COC6H5COOC2H5C6H5NO29. 試確定下述已知質(zhì)何比離子的可能存在的化學(xué)式：（1）m/z為71,只含C、H、O三種元素（2）m/z為57,只含C、H、N三種元素（3）m/z為58,只含C、H兩種元素10. 試寫出苯和環(huán)己烯的分子離子式。11. 寫出環(huán)己酮和甲基乙烯醚的分子離子式。12. 寫出丙烷

31、分子離子的碎裂過程，生成的碎片是何種正離子，其m/z是多少？13試解釋溴乙烷質(zhì)譜圖中m/z分別為29、93、95三峰生成的原因？14. 有一化合物其分子離子的m/z為120,其碎片離子的m/z為105,問其亞穩(wěn)離子的m/z是多少？15. 亞穩(wěn)離子峰和正常的碎片峰有何主要區(qū)別？廣+co16. 下述斷裂過程：V所產(chǎn)生的亞穩(wěn)離子，其m/z是多少？17. 試解釋環(huán)己烷質(zhì)譜圖中產(chǎn)生m/z分別為84、69、56、41離子峰的原因？18. 某有機化合物（M=140）其質(zhì)譜圖中有m/z分別為83和57的離子峰，試問下述哪種結(jié)構(gòu)式與上述質(zhì)譜數(shù)據(jù)相符合？19. 某有機胺可能是3-甲基丁胺或1,1-二甲基丙胺，在質(zhì)

32、譜圖中其分子離子峰和基峰的m/z分別為87和30,試判斷其為何種有機胺？20. 某有機物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)離子峰的m/z分別為102、87、73、59、31,試確定其為何物？21. 在碘乙烷的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為156、127、29的離子峰，試說明其形成的機理。22. 在丁酸甲酯的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為102、71、59、43、31的離子峰，試說明其碎裂的過程。文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.23. 某酯（M=116）的質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)m/z（豐度）分別為57（100%）、43（27%）和29（57%）的離子峰，試確定其為下述酯中的

33、哪一種。（i）（ch3）2chcooc2h5（2）ch3ch2cooch2ch2ch3（3）ch3ch2ch2cooch324. 某化合物（M=138）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為120的強離子峰，試判斷25. 某酯（M=150）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為118的碎片峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種?(1)COOCH：CH3(2)嘰COOCH326. 已知某取代苯的質(zhì)譜圖如下圖所示，試確定下述4種化合物的哪一種結(jié)構(gòu)與譜圖數(shù)據(jù)相一致？（主要考慮m/z分別為119,105和77的離子峰）(2)(3)(4)27、說明由三乙胺（M=101）的a、B開裂生成m/z為86的離子峰及隨后又進(jìn)行H重排并開裂生成m

34、/z為58的離子峰的過程機理。28、某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式。29、某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點。30某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點。31. 某未知仲胺化合物的質(zhì)譜如下圖所示，試寫出其結(jié)構(gòu)式。32某含氮化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式，并說明m/z為77基峰生成的原因。波譜分析試卷A一、選擇題:1、波長為670.7nm的輻射，其頻率（MHz）數(shù)值為（）A、4.47X108B、4.47X107C、1.49X106D、1.49X10102、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致,能級差的大小決定了（）A、

35、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？（）A、。*B、nfn*C、no*D、nn*5、nn*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大。（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的。（）A、Vc-cB'SC、叫hD、叫7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-i和1736cm-i處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為：（）A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C、費米

36、共振D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（）A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物結(jié)體9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？（）A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大（）A、-CH2CH3B、-OCH3C、-CH=CH2D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）乙烯（5.25）乙炔（1.80）乙烷（0

37、.80），其原因為：（）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致B、雜化效應(yīng)所致C、各向異性效應(yīng)所致D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定（）A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分（）A、成反比B、成正比C、變化無規(guī)律D、無關(guān)、解釋下列名詞1、摩爾吸光系數(shù)；2、非紅外活性振動；3、弛豫；4、碳譜的Y-效應(yīng)；5、麥?zhǔn)现嘏?。三、簡述下列問題1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件；2、色散型光譜儀主要有幾部分組成及其作用；3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式；4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)；5、在質(zhì)譜

38、中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的？以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、推斷結(jié)構(gòu)某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物入max在264、262、257、252nm(&max101、158、9102maxmax147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖4-1,圖4-2,圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖五、根據(jù)圖5-1圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)(20分)圖5-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O

39、4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜波譜分析試卷B、解釋下列名詞1. FTIR2. Woodwardrule(UV)3. Yeffect4. 亞穩(wěn)離子5. COSY譜、設(shè)計適當(dāng)譜學(xué)方法鑒別下列各對化合物三、簡述下列問題1、AB和AMX系統(tǒng)的裂分峰型及其§和J的簡單計算。2、舉例討論Mclafferty重排的特點及實用范圍。四、選擇題（每題1分，共10分）1、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了（）A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀2、nn*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測

40、量，其最大吸收波長最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（）A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物晶體4、預(yù)測H2S分子的基本振動數(shù)為：（）A、4B、3C、2D、15、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？（）A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變6、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大（）A、-CH2CH3B、-OCH3C、-ch=ch2D、-CHO7、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分（）A、成反比B、成正比C、變化無規(guī)律D、無關(guān)8、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置

41、和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H,對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化?A、從大到小B、從小到大C、無規(guī)律D、不變9、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為:A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、A、a-裂解產(chǎn)生的B、I-裂解產(chǎn)生的C、重排裂解產(chǎn)生的D、Y-H遷移產(chǎn)生的。五、推斷結(jié)構(gòu)在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了（）6040200匚DS-0S-E27Z0018016014012010080某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C60%、H8%,紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖5-1、圖5-2、圖5-3、圖5-4所示,試推斷其結(jié)構(gòu)。圖5

42、-1未知物的紅外光譜圖圖5-2未知物的質(zhì)譜圖圖5-3未知物的質(zhì)子核磁共振譜ppm57.54(q),27.72(q)197.21(s),163.49(d),106.85(d),文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.圖5-4未知物的13CNMR譜六、某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C78%、H7.4%,質(zhì)譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖6-1、圖6-2、圖6-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。(Massofmolecularion:108)圖6-1未知物的質(zhì)譜309斗1429066DHAA271102326046Z丁口匕工百口4QWE；斗31ina22-7S42220317736115355755S3

43、003E317U2A11337EAicneSB69212£9575Q1GU113Q324104112£14772'345駐1500ZD1295351U214455557232E：601499E12484y3E60Ell49圖6-2未知物的紅外:7.259(m,2H);6.919-6.880(m,3H);3.745(s,3H)圖6-3未知物的1HNMR譜七、根據(jù)圖7-1圖7-4推斷分子式為C5H10O2未知物的結(jié)構(gòu)圖7-1未知物C5H10O2的紅外光譜圖7-2未知物C5H10O2的1HNMR譜183.61(s)41.10(d)26.68(t)16.39(q)11.55

44、(q)圖7-3未知物C5H10O2的13CNMR譜(Massofmolecularion:102)圖7-4未知物C5H10O2的質(zhì)譜波譜分析試卷C一、解釋下列名詞1、摩爾吸光系數(shù)；2、非紅外活性振動；3、弛豫時間；4、碳譜的Y-效應(yīng)；5、麥?zhǔn)现嘏拧⑦x擇題1、頻率（MHz）為4.47X108的輻射，其波長數(shù)值為（）A、670.7nmB、670.7C、670.7cmD、670.7m2、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了（）D、吸收峰的形狀A(yù)、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷

45、的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？（）A、。*B、nfn*C、no*D、nn*5、nn*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大D、正已烷D、5sCHA、水B、甲醇C、乙醇6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的（）A、VB、VC、§asC-CC-HCH7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰這是因為：（）A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C、費米共振D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（）A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物晶體9、預(yù)測H2S分子的基

46、頻峰數(shù)為：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁場的強度H。逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？（）A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定（）A、12CB、15NC、19FD、31P文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大（）A、-CH2CH3B、-OCH3C、-CH=CH2D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）乙烯（5.25）乙炔（1.80）乙烷（0.80）,其原因為：（）A.導(dǎo)效應(yīng)所致B.雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)

47、同作用的結(jié)果C.各向異性效應(yīng)所致D.雜化效應(yīng)所致14、確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定（）A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分（）A、成反比B、成正比C、變化無規(guī)律D、無關(guān)三、回答下列問題1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么？2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、推斷結(jié)構(gòu)某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物入max在264、262、25

48、7、252nm（&max101、158、9102maxmax147、194、153）；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖4-1,圖4-2,圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜-439T111iL5Q（M+）J1;111I*t140UJ160圖4-3化合物C9HO2的質(zhì)譜圖20文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.五、根據(jù)圖5-1圖5-4推斷分子式為CX1H20O4未知物結(jié)構(gòu)圖5-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4

49、的13CNMR譜圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜六、下圖為如下結(jié)構(gòu)化合物的13C譜和DEPT譜，請在其結(jié)構(gòu)式上標(biāo)明與13C譜峰號相對應(yīng)的C原子編號。圖6-1化合物的13C譜和DEPT譜(a)常規(guī)質(zhì)子去偶13C譜；(b)所有質(zhì)子相連的碳；(c)DEPT-90。譜，只有CH峰；(d)DEPT-1300譜，CH、CH3為正峰，ch2為負(fù)峰；OCH2GH3第二章：紫外吸收光譜法一、選擇題17(1)、(3)、(4)、(1)、(1)、(2)、(2)二、解答及解析題,40X103cm-i,4.96eV,114.6kcalmol-1；0.75X1015Hz，25X103cm-1，3.10eV,71

50、.6kcalmol-121. 827nm,12.1X103cm-1；200nm,50X103cm-122. (1)152kcalmol-1；(2)102.3kcalmol-124.nn*,nn*OCHCH-C-CH3CCH?CCH(b)26. B,K,R，苯環(huán)及含雜原子的不飽和基團，nn*,nn*29. (1)K，R；(2)K，B，R；(3)K，B；(4)K，B，R30. (A)CH二CH-COR；(B)RCOR，231. (1)267nm；(2)225nm；(3)349nm；(4)237nm32. (1)270nm(2)238nm(3)299nm34.36. T=0.244,A=0.6133

51、7. 1.836X10-5molL-i39. £=1.08X104,3.26%40. 乙酰水楊酸83.5%,咖啡因6.7%第三章紅外吸收光譜法選擇題(4)15（1）、（3）、（4）、（2）、二、解答及解析題20. C2H5OOC-CH2-CNH0-21.22. A：(CH3)3C-C(C2H5)=CH2C：(CH3)3C-CBr(C2H5)CH3D：23. 是；C2H6；兩個甲基B(CH£)3C-(j_CH2CH3(CH3)3c-c(ch3)=chch3e：(ch3)3CCOCH324.A；BiB：-MgBfCCH3CH2CH2CHOchchch2ch3D：25.CH3CH

52、2CH2NO2-CHCOMgBr)CH3CH2CH3E：OH26.ClCH327. CH3COOC2H5COOH28.A：比B：r-cooHCOOH29.A：ch2ch2coch3ch3o-CH3CHa-CCH3b：文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.ch3o-C：-CH3CHHCH3CH3ChD：CHCOOH-COOH第四章NMR12.N0H13.日一UHQ?CH3CH20/14.Br一CH2CH3ch3o-E：30.CH3COOCH=CH2一、選擇題15（2）、（1）、（2）、（4）、（2）；610（1）、（1）、（3）、（1）、1115（4）、（2）、（1）、（

53、2）、（3）、解答及解析題5.1516.1720.CH2CH2OCce3第五章質(zhì)譜2.1mveV=2v=2sv喘，v增加一倍。一、選擇題15（2）、（2）、（3）、（2）、（3）二、解答及解析題動量也愈大；m/z值愈大，偏轉(zhuǎn)度愈小。1.m/z值愈大，3.=4.v2mlz）=丹，因r和V為定值，m/z比值小的首先通過狹縫文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.minimiz）=6.冊，因r和H為定值，m/z比值大的首先通過狹縫8.（1）9.（1）C3H8+(2)CH3CO+(3)C6H5C00C2H5+(4)C6H5NO383652565C4H7O或c3h3o26525(2

54、)CH3N3或C2H5N2或C3H7N2+(3)C4H1O10.苯-+環(huán)己烷或甲基乙烯基醚：|CH31OH2CH=CH311.環(huán)己酮：環(huán)己酮或(7)12.ch3ch2'+ch3ch3w+ch3-m/z2913.ch3ch2ch3CH3CH2*+CH寸m/z15CH3CH2+BrCH3CH2+BrIt16.m1=105,m2=77,10514.56.517. .18. 結(jié)構(gòu)與（1）相符合。19. 為3-甲基丁胺20. 其為乙基正丁基醚，m/z102為分子離子峰21. m/z156為CH3CH2I的分子離子峰22.m/z102為丁酸甲酯的分子離子峰（1）(2)(3)(4)(5)(6)文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.23. 為(2)CH3CH2COOCH2CH2CH3由于a開裂生成：6H&qu