動物遺傳學作業(yè)與習題

1、動物遺傳學作業(yè)與習題第一章 緒 論一、名詞解釋 1遺傳 2 變異 3遺傳學二、思考題 1 遺傳學的發(fā)展歷程。第二章 遺傳的物質(zhì)基礎一、名詞解釋： 1 染色質(zhì) 2染色體  3染色單體  4 同源染色體  5異源染色體 6常染色質(zhì) 7異染色質(zhì) 8妹妹染色單體 9染色體組型  10核型   11雙價體  12著絲點與著絲粒  13 聯(lián)會 14端粒  15等臂染色體  16有絲分裂  17減數(shù)分裂   18核小體&

2、#160; 19 C值與C值矛盾 20 衛(wèi)星DNA 21小衛(wèi)星DNA 22 微衛(wèi)星DNA 23基因簇 24 基因家族 25 開放閱讀框 26 基因組 27 信號肽序列 28 Chargaff當量定律 二、思考題1 DNA作為遺傳物質(zhì)的證據(jù)極其論點？2染色體的四級結構。3 基因的一般結構特征。4 真核生物基因組的特點。5 DNA分子中A-T和C-G堿基對中，那一種堿基對較易打開？為什么？6 DNA的二級結構和特點。7如何解釋C值矛盾。8 一個含有轉錄位點上游3.8kbDNA的基因,其mRNA的轉錄活性比僅含有3.1kb上游DNA的基因轉錄活性大50倍,這表明什么?9染色質(zhì)的類

3、型及其特點?10試比較減數(shù)分裂與有絲分裂的異同點。11同源染色體的分離分開，姐妹染色單體的分離分開，分別在細胞分裂的什么時期?12 家豬細胞染色體數(shù)2n=38,分別說明下列細胞分裂時期中有關數(shù)據(jù): 有絲分裂前期和后期染色體的著絲粒數(shù)。 減數(shù)分裂前期、后期、期和后期的染色體數(shù)。 減數(shù)分裂前期、后期、末期的染色體數(shù)。13體細胞中有四對染色體，其中A、B、C、D來自父本，A、B、C、D來自母本，通過減數(shù)分裂能形成幾種配子? 寫出各種配子的染色體組成?14 人們對基因的概念認識和發(fā)展過程。15 mRNA, tRNA和rRNA各自的作用是什么？16 從4種不同物質(zhì)分離出的核酸中各種堿基的比例（%）如下：

4、物種ATUGC備 注123417302617183416332125333136 （A+T）/（C+G）=2.1 （A+T）/（C+G）=1.0 每個物種的核酸是DNA還是RNA? 是單鏈還是雙鏈？填補物種4 中缺少的堿基百分比。17在雙鏈的DNA分子中A+T/G+C是否與A+C/G+T的比例相同？請解釋。第三章 遺傳信息的傳遞一、名詞解釋： 1 DNA半保留復制 2 半不連續(xù)復制 3 轉錄 4 轉譯 5遺傳信息 6遺傳密碼 7復制子 8 啟動子 9 終止子 10 密碼子兼并 11 同義密碼子 12 無義密碼子 13 起始密碼子 14 反密碼子 15 操縱子 16 衰減子 17 順式作用元件

5、18 反式作用元件 19 DNA結構域20 中心法則二、思考題：1 解釋在DNA復制過程中，后隨鏈是怎樣合成的。2 原核生物和真核生物DNA復制過程中需要的酶和蛋白質(zhì)有那些，。3原核生物和真核生物DNA聚合酶有那些，各有什么功能。4原核生物和真核生物DNA轉錄的RNA聚合酶有那些，各有什么功能。5 DNA轉錄和DNA復制有何不同。6 真核生物如何在DNA復制中保持染色體DNA長度的恒定性。7 闡述原核生物的轉錄的終止結構及兩種主要轉錄終止機制。8 真核生物mRNA的加工主要包括哪些？9內(nèi)含子剪接時，5外顯子與3外顯子離的很遠，一般有什么策略將他們拉近。10 遺傳密碼子的特點是什么？11 原核生

6、物與真核生物的翻譯起始有什么不同？12 簡述原核生物細胞中肽鏈的延伸過程。13 簡述真核生物細胞中肽鏈的終止過程。14 簡述乳糖操縱子的負調(diào)控和正調(diào)控機制。15 簡述色氨酸操縱子調(diào)控的衰減作用。16 舉列說明原核生物DNA重排對基因表達的調(diào)控機制。17 真核生物在DNA及染色體水平、轉錄水平和轉錄后的基因表達調(diào)控方式。18 氨酰tRNA分子同核糖體結合需要哪些蛋白因子的作用？（ ） EF-G EF-Tu EF-Ts eIF-1 eIF-219 現(xiàn)分離出一DNA片段，可能含有編碼多肽的前幾個密碼子。該序列為 5CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG33GCGTCCTAGTCAGCTAC

7、AGGACAC5 那一條是轉錄的模板鏈？mRNA的序列是什么？翻譯從哪里開始，朝哪個方向進行？此DNA最可能是從原核生物還是真核生物中分離出來的？20 哪些有關剪接位點的敘述是正確的？（ ） 剪接位點含有長的保守序列。 5和3剪接位點是互補的。 幾乎所有的剪接位點都遵從GT-AG規(guī)律 內(nèi)含子的3與5剪接位點間的距離可以很大。 一個內(nèi)含子的5剪接位點只能與同一個內(nèi)含子的3剪接位點作用。21 DNA的兩條鏈是否有相同的遺傳信息？第四章 遺傳信息的改變 一、名詞解釋1 染色體畸變 2 基因突變 3染色體結構變異 4 染色體數(shù)目變異   5缺失 6重復 7假顯性 8 位置

8、效應 9 劑量效應 10 順接重復 11反接重復 12 倒位 13 臂內(nèi)倒位 14 臂間倒位 15倒位雜合體 16 易位 17 單向易位 18 相互易位 19 羅伯遜易位 20 染色體組 21 整倍體 22單倍體 23一倍體 24 多倍體 25同源多倍體 26異源多倍體 27 非整倍體 28單體  29缺體  30多體   31 三體   32雙三體 33 四體 34 嵌合體 34突變率 35 誘發(fā)突變  36自發(fā)突變 37正突變   38反突變

9、   39種系突變 40 體細胞突變  41堿基替代  42 移碼突變   43無義突變    44 錯義突變     45 同義突變   46顛換        47轉換         48光修復      49暗修

10、復  50重組修復 51 S0S修復 52 DNA重組 53 同源重組 54 位點專一性重組 55 轉座重組 56 轉座子 二、思考題1 染色體畸變與基因突變有和區(qū)別？又有什么聯(lián)系？2 染色體畸變的類型及其產(chǎn)生的遺傳和表型效應？3為什么異源多倍體比同源多倍體的育性強？4如何理解基因突變的有利性和有害性？5 生物體生活在千變?nèi)f化的復雜環(huán)境中，為什么有能保持相對的遺傳穩(wěn)定性？6基因突變的類型和一般特征？7突變發(fā)生的分子機制？8 引起自發(fā)突變的主要原因？9 化學誘變劑及其作用機制？10紫外線誘變的主要原因和誘變后的修復機制是什么？11 假定每個氨基酸的替換只是一個核苷酸改變引起，

11、那么什么位置的核苷酸發(fā)生替換容易改變氨基酸的性質(zhì)？12一個具有四核苷酸順序的分子DNA（如圖）  CGAT |  |  |  | GCTA用亞硝酸處理，這條DNA復制時，核苷酸順序會發(fā)生怎樣的變化？13DNA的損傷是怎樣修復的/其修復的生物學意義是什么？14 重組可分為哪幾種類型？各種類型的主要特點是什么？15 試述同源重組的分子機制16 轉座子的遺傳學效應有哪些？17 簡述轉座的作用機制。18如果雙親的染色體組成是AAxx和AAxy,為什么會產(chǎn)生出： （1）AAxyy       (2)AAx

12、xy        (3)AAxo型的子代？ 19. 假定在46xy合子中第一次有絲分裂是異常的，因而它會變?yōu)樗谋扼w細胞。四倍體細胞的染色體組成是什么？ 20. 某個體的某一對同源染色體的區(qū)段順序有所不同，一個是1234567，另一個是1236547（“ ”代表著絲點）試解答以下問題： （1） 這一對染色體在減數(shù)分裂時是怎樣聯(lián)會的？ （2） 若在減數(shù)分裂時，5與6之間發(fā)生一次非姐妹染色單體的交換，圖解說明二分體和四分體結構，并指出所產(chǎn)生配子的育性。 第五章 遺傳的基本定律及其擴展一、 名詞解釋1性狀 2 單位性狀 3 相對性

13、狀 4顯性性狀 5隱性性狀 6 等位基因  7非等位基因 8共顯性   9 測交   10回交    11自交    12 正交 13 反交   14復等位基因 15外顯率 16基因型  17表現(xiàn)型   18純合體    19雜合體  20隱性純合體 21顯性純合體   22相引  

14、60;23相斥 24 完全顯性 25不完全顯性   26雙隱性    27反應規(guī)范 28致死基因  29 基因互作  30 互補作用    31 重疊作用  32顯性上位作用  33隱性上位作用 34一因多效    35多因一效    36累加作用    37修飾基因  38抑制作用     39外

15、顯率    40表現(xiàn)度    41 連鎖遺傳    42 完全連鎖   43 不完全連鎖   44 單交換   45 雙交換     46重組率 47 交換率   48基因定位     49連鎖遺傳圖 50三點測定    51干擾  

16、60; 52連鎖群       53并發(fā)系數(shù)   54性反轉   55伴性遺傳    56交叉遺傳     57全雄基因   58雌雄嵌合體  59從性遺傳   60限性性狀     61性畸形  62伴性基因二、 思考題1人的白化表現(xiàn)為毛發(fā)、皮膚無色素。有一對正常夫妻，他們的多個子女中出現(xiàn)了一個白化的兒子，

17、這個白化的兒子娶了一個正常女子為妻，結果他們的后代中有2個兒子也為白化。試問白化是顯性基因控制的還是隱性基因控制的？這一對夫妻的基因型可能是什么？2安格斯牛黑色對紅色是顯性，一頭黑色公牛與一頭黑色母牛交配，生出一頭紅色犢牛，寫出雙親的基因型。3育種者把一頭公豬與其姊妹交配，產(chǎn)仔三窩共36頭，其中11頭是紅眼，其余25頭是正常眼，雙親為正常眼，問紅眼是顯性還是隱性？雙親可能是什么基因型? (用生物統(tǒng)計方法進行數(shù)據(jù)處理)。4果蠅的黑體（b）為正常體（B）的突變隱性基因。試寫出下列雜交類型的F1基因型、表型及各自的比例： Bb×Bb BB×bb Bb×bb5. 通常，人

18、類眼睛的顏色是遺傳的，即褐色歸因于顯性基因，藍色是由其相對的隱性基因決定。假定，一個藍色眼睛的男人與一個褐色眼睛的女人婚配，而該女人的母親為藍跟，問其藍眼該子的預期比率如何？ 6某種無角公牛與三個母牛雜交，與有角的A母牛雜交，產(chǎn)生無角的小牛，與有角的B母牛雜交，產(chǎn)生有角的小牛，與無角母牛C雜交，產(chǎn)生有角的小牛，這4只牛的基因型是什么? 注：牛的無角P對有角p為顯性。7雜合體是否會發(fā)生分離現(xiàn)象? 為什么? 純合體呢? 8如果從國外引進一頭白色公豬，就毛色位點而言，你怎樣知道它是純合子還是雜合子?9一頭無角公牛與有角母牛交配，連續(xù)生了四胎小牛都是無角，能否說明這頭公牛為無角純合體，為什么? 假若這

19、頭公牛與己知的無角雜合子母牛交配，應至少連續(xù)生下多少頭犢牛不出現(xiàn)有角性狀，才能認為該公牛不攜帶有角隱性基因(注：判斷的顯著水準P005)10已知一個F2群體包括有404A和129a個體，能否用一對因子分離現(xiàn)象說明這種結果?11褐眼男人與籃眼女人結婚，生了8個小孩子，全是褐眼，這個家庭里的全體人員的基因如何? 12他的父母是褐眼的藍眼男人與他的父親是褐眼、母親是藍眼的褐眼女人結婚，他們的孩子的眼色如何? 上述這些個體的基因型如何? 13兩個雜合的褐眼男女結婚后，第一個小孩出現(xiàn)藍眼的機會如何? 如果第一個小孩是褐眼，則第二個小孩出現(xiàn)藍眼的機會如何? 14同卵雙生兄弟與同卵雙生姐妹相互結婚，每對夫婦

20、各生一個孩子。從法律上講，兩個孩子是堂兄弟，從遺傳組成上講，他倆的關系如何? 15人的短指（趾）畸形（B）是顯性遺傳，即Bb的表現(xiàn)為短指，而純合顯性BB為胚胎早期死亡。問：假定兩個短指人結婚，預期有多少比例的胎兒死亡？成活的小孩中有多少比例是短指？正常小孩的比例是多少？短指小孩的基因型又是什么？16果蠅殘翅（vg）對正常翅（+）為隱性，黑檀體（e）對灰體（+）為隱性遺傳。寫出+vg+e×+vg+e后代的全部基因型。17一個正常體色、正常翅的果蠅與另一個體雜交，產(chǎn)生160個子蠅如下：43個正常體色、正常翅；35個正常體色、殘翅；40個黑檀體、正常翅；42個黑檀體、殘翅。 問：該正常親蠅

21、的基因型如何? 另一親本蠅的基因型和表現(xiàn)型如何? 這些子蠅的基因型是什么?   18一個褐眼男人與一藍眼女人婚配，他們有8個孩子，都是褐眼的。你能否確定，該男人是純合子還是雜合子? 哪種可能性更大? 如果第9個孩子是藍眼的，又將如何解釋這個問題? 19Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴重疾病，通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之早亡，而兩個正常人結婚一般來講不生患這種病的子女。試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳？反之，如果雙親皆不表現(xiàn)的性狀，卻往往在子女中表現(xiàn)，這種病可能是顯性遺傳還是隱性遺傳？20如果兩對基因A和a、B和b是獨立分配的，而且A對a是顯性，B對b

22、是顯性    AaBb個體中得到AB配子的概率是多少？     AaBb與AaBb雜交，得到AABB合子的概率是多少？    AaBb與AaBb雜交得到AB類型的概率是多少？ 21真實遺傳的黑羽無頭冠家雞與其實遺傳的紅羽有頭冠家雞雜交。 測交該交配之黑羽有頭冠F2，產(chǎn)生的子代總的比例是：4黑羽有頭冠；2黑羽無頭冠；2紅羽有頭冠；1紅羽無頭冠問： 哪些性狀是由顯性基因控制的? 親本的基因型是什么? F1×F1交配，預期子代的類型和比例如何? 20豬的白毛對黑毛是顯性，單蹄對正常蹄是顯性，白色單蹄公豬A無論與那種豬交配

23、，子代均為白色單蹄。公豬B也是白色單蹄，與黑豬交配，子代1/2白色，1/2黑色，與正常蹄母豬交配，子代1/2為單蹄，1/2為正常蹄，寫出A、B兩公豬的基因型、 21在人類中，能品嘗苯琉尿(Phenyl-thio-carbamide)為一對基因控制：能品嘗基因(A)為顯性，不能品嘗為隱性(a)。褐眼基因(B)對蘭眼基因(b)為顯性。基因型AaBb的雙親的子女中藍眼品嘗者和藍眼非品嘗者各占多大百分比? 22地中海貧血癥是一種遺傳性疾病，tt為重癥病人，Tt為輕度貧血，TT為正常人。在白化病人中設C為色素正常，c為白化，假定地中海貧血與白化可以自由組合。 一個男子與一個女子色素都正常，也不是重癥地中

24、海貧血癥患者，這兩人結婚，結果生下一個白化小孩，且由于患重癥地中海貧血而夭折，試問這兩個人的基因型可能是多少？ 如果這兩個人希望再生一個小孩，試問這些小孩色素正常、不貧血的概率是多少？這小孩在這兩個基因座上都是正常的純合子的概率是多少？前一死去的小孩在他們所有可能的小孩中的概率又是多少？23. 基因型為AaBbCc的二親本，其后代能真實遺傳的個體占多少? 基因型如何？ 24. 豬的白毛對黑毛是顯性，單蹄對正常蹄是顯性，白色單蹄公豬A無論與那種豬交配，子代均為白色單蹄。公豬B也是白色單蹄，與黑每豬交配，子代1/2白色，1/2黑色，與正常蹄母豬交配，子代1/2單蹄。1/2為正常蹄，寫出A、B兩公豬

25、的基因型。 25基因型為AaBbCCddEeFF的個體，可能產(chǎn)生的配子類型數(shù)是多少？ 263對獨立遺傳基因之雜合子測交，可以產(chǎn)生多少種基因型? 其中能真實遺傳的占多少? 如果是6對獨立遺傳雜合子個體，可以形成多少種類型的配子? 27眼睛散光由顯性基因B控制，卷發(fā)基因(h1)與直發(fā)基因(h2)的雜合體為卷發(fā)，當卷發(fā)散光女人同卷發(fā)視力正常男人結婚，會生出什么樣的孩子？第一個孩子為散光、直發(fā)的概率是多少？28對輕度智力（Feeblemindedness）隱性基因雜合的雙親，若有四個孩子，其情況如下，問概率各是多少？ （1）全部不正常；   （1）全部正常；  （1）3個

26、正常1個低能； 29在短角牛中，一個沙色母牛與一個沙色公牛交配，其子牛毛色如何? 假如與白色公牛交配呢? 或紅色母牛與白色公牛交配呢? 30在海福特牛群中，侏儒基因C對正常體格基因c為不完全顯性，半侏儒個體的基因型是Cc，怎樣從育種群中除去侏儒基因? 31在小鼠中，有一復等位基因系列，其中三個基因列在下面：AY黃色，純合體致死； A鼠色，a黑色，這一復等位基因系列位于常染色體上，顯性等級關系為AYAa。 現(xiàn)在有5個雜交組合，問它們子代的基因型、表現(xiàn)型及其比例如何? （1） AY a(黃)×AY a(黃)； （2）AY a(黃)×AY A(黃)； （3）AY a(黃)

27、5;aa(黑)；   （2） （4）AY a(黃)×AA(鼠色)； （5）AY a(黃)×Aa(鼠色) 32公雞A、B與母雞C、D交配，四只雞均為毛腿豌豆冠。公雞A 與母雞C和D交配，子代全是毛腿豌豆冠；公雞B與母雞C交配，子代為豌豆冠，一部分子代毛腿，另部分子代為光腿，公雞B 與母雞D交配，子代全部為毛腿，但冠型發(fā)生分離，子代既有豌豆冠，也有單冠，求四只雞的基因型。 注：毛腿F對光腿f是顯性，豌豆冠P對單冠p是顯性. 33在旗魚中，普遍觀賞型“Montezuma”品系為淡桔紅色黑斑，野生型是橄欖帶黑色小斑點。在Montezuma×Montez

28、uma的雜交中，大約1/3的子代是野生型，其余的23為Montezuma，即Montezuma品系不能真實遺傳，你如何解釋? 34為何分離現(xiàn)象比顯性現(xiàn)象更為重要？ 35在兔子中，C位點有三個復等位基因C，Cch 和c，各類基因型及表現(xiàn)型是： CG，CCch， Cc    為深色 CchCch ，Cchc      為灰色 Cc               為白色 一個深色兔子與

29、一個白色兔雜交，產(chǎn)生3個灰兔和4個深色的兔子。問親本的基因型如何？若Cc與Cchc交配，預期其子代如何? 36在血型遺傳中，雙親為下列基因型時，其子女血型如何？ IAi×IBi   IAIB×IBi  IBi ×IBi  37AB血型的人與O型的人結婚，他們小孩的血型如何？ 38. 一個A型與一個B型人結婚，他們的小孩四種血型都有，你能決定出親本的基因型嗎？ 39.下列兩種認親案，試決定小孩的真正父親: (1) 母親是B型，小孩是O型，一個可能的父親是A型，另一個可能是AB型。 母親是B型，小孩是AB型，一個可能的父親是A型

30、，另一個可能是B型。40. 當母親的血型為O Rh MN，子女的血型是O rh+ 時，在下列基因型中，那些可能是父親的基因型，為什么？ AB Rh+    h+     h       h+ 41. 一個A M血型的女人與一個血型為B M的男人結為夫婦，生了血型分別為O M和AB MN 二卵雙生子。你認為，她的丈夫是否真正是這兩個孩子的生父？ 42. 在小鼠中，我們已知黃鼠基因Ay對正常的野生型基因A是顯性，另外還有一短尾基因T對正常野生型基因t也是顯性，這兩對基因

31、在顯性純合時都是胚胎致死，它們之間是獨立分配的。問(1) 兩個黃色短尾個體相互交配，子代的類型比例如何？ (2) 假定在正常情況下，小鼠平均每窩8只，而在上述交配中，預期每窩生幾只？ 43在果蠅中，隱性黑色基因（S）控制身體黑色，另外一隱性黑色抑制基因（t）抑制黑色基因的表達，使果蠅呈灰色，基因型SST  呈黑色，其他（sstt, S  T  ，S  tt）為正?；疑ｎA期從SsTt×ssTt雜交中獲得的子代如何？ 44. 在人類中，純合狀態(tài)的a基因或雜合（或純合）狀態(tài)的B基因，都與視網(wǎng)膜色素細胞有關，即成為色盲的一種。唯有基因型A 

32、 bb為正常色覺。一個雙親色覺正常的色盲女人，與一基因型為AaBb的男人婚配，預期色盲孩子的比率怎樣？ 45一個白色狗與一個褐色狗雜交，F(xiàn)1×F1交配所生F2之構成是：12白：3黑：1褐。問： （1） 這是一對基因、兩對基因還是三對基因雜交？ （2）描述基因互作關系？ 46在果蠅中，一個顯性基因Hw產(chǎn)生有毛的翅膀，但另一個隱性抑制基因su純合時，翅毛則沒有，兩正常翅果蠅交配，所有后代均為有毛翅，親本和后代的基因型是什么？47為什么說兩個連鎖基因之間發(fā)生交換的高限不超過50%？48a、b、c三基因連鎖圖如下： a b c 0 10 30 如果干涉率為40%，在AbC/aBc×

33、abc/abc中，子代有哪些基因型？他們個占多少比例？49在一個關于人和中國倉鼠細胞的融合試驗中觀察到某些人的染色體有選擇性的消失，對100個細胞克隆作了觀察，檢查人的兩種酶存在或不存在，獲得如下結果。6-磷酸葡萄糖脫氫酶磷酸葡萄糖變位酶存 在 不 存 在 存 在 不存在460 0 54 這一資料說明了什么問題？50具有佝僂病（rh）、昏睡癥（lh）、黃白色（pa）的小鼠與正常純體小鼠交配，F(xiàn)1全為正常型，用三隱性小書進行側交，達到如下類型及數(shù)據(jù)。試排出3個基因的次序，并計算3個基因的距離、干涉率。表 型 雜 合 子 所 帶 基 因 觀 察 數(shù)不昏睡 不佝僂 鼠灰色昏 睡 佝 僂 黃 白不昏睡

34、 佝 僂 黃 白昏 睡 不佝僂 鼠灰色不昏睡 不佝僂 黃 白昏 睡 佝 僂 鼠灰色不昏睡 佝 僂 鼠灰色昏 睡 不佝僂 黃 白 + + + lh rh pa+ rh pa lh + + + + pa lh rh + + rh + lh + pa 506 465 18 13 11911030451H基因決定著羊角的有無，H基因在公羊為顯性，在母羊為隱性，一頭無角的公羊與一頭有角的母羊交配。問F2中公羊有角、母羊有角的概率各為多少？52兩只野生型果蠅交配，其后代中出現(xiàn)了山莓色眼（ras）的果蠅，且雄蠅中有156只山莓色眼，144只為正常眼，而雌性295只全為正常。試問山莓色眼是否為伴性基因？為什么

35、？其親本的基因型是什么？F1正常眼雌雄的基因型是什么？其比例如何？53請畫出人類色盲和雞蘆花羽色的遺傳規(guī)律圖。54一男子為色盲，其女兒為正常，該女子嫁給正常男人后，她的兒子患色盲發(fā)概率為多少？她的女兒帶色盲基因的概率又為多少？如果該女子的丈夫也是色盲，她的女兒全為色盲嗎？概率有多大？55一對夫婦和他們的女兒都不是血友病人，但這對夫婦的兒子卻患了血友病，他們的女兒是否一定是血友病基因的攜帶者？為什么？56 歸納伴性遺、限性遺傳、從性遺傳的不同點？第六章 群體遺傳學基礎一、名詞解釋： 1群體 2 孟德爾群體 3 遺傳平衡群體 4基因頻率 5基因型頻率 6 隨機交配 7遺傳漂變 8 遺傳多樣性 9保

36、護遺傳學 10 始祖效應 11 瓶頸效應 12中性學說 13分子鐘 14協(xié)同進化 15 適合度 16 選擇系數(shù) 二、思考題：1 哈代-溫伯格定律的要點是什么？怎樣證明？它有何性質(zhì)？2影響基因頻率和基因型頻率變化的因素有哪些？試簡述之。3能夠品嘗某一特殊化學藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試估計隱性基因之頻率。4對于等位基因A和a，下列群體哪一個處于哈代-溫伯格平衡？ 50AA，Aa，48aa 49AA，42Aa，9aa 100AA，10aa 50AA，50aa 75AA，1Aa，30aa5有一種純種牛，每100頭小牛中有一頭是身上帶有紅色

37、斑點的，其他牛則帶黑色斑點（紅色斑點是隱性基因產(chǎn)生的）。在這個群體中，紅色斑點的基因頻率是多少？在黑色斑點的牛中，純合體的頻率和雜合體的頻率各是多少？6在人類中，大約12個男人中有一個為色盲，（色盲是由于性連鎖隱性基因引起的）。問女人中色盲的概率是多少？7有人隨機統(tǒng)計了6000頭短角牛的毛色，發(fā)現(xiàn)紅色牛占48%，棕色牛占42.5%，白色占9.5%。紅色毛基因和白色毛基因?qū)儆谕晃稽c的兩個等位基因，彼此并無顯隱性關系，雜合時呈棕色 。求紅色毛和白色毛基因的頻率。8在一個原來平衡的群體中對隱性純合子進行完全選擇。已知在原群體中顯性純合子的頻率是0.36。問需要經(jīng)過多少代的選擇才能使隱性基因頻率下降

38、到0.005？9一個群體中血友病基因頻率是0.0001。求該群體中有關血友病的各種基因型頻率。10假設在一個牛群中，紅、黑基因數(shù)目相等。要使紅牛的比例下降到1/100，需要多少代？要使其頻率從1/100下降到1/900，需要多少代？（假設選擇是完全的，紅牛是純合子造的）。11從人群中隨機抽取420人進行MN血型分析，發(fā)現(xiàn)137人是M血型，196人是MN血型，87人是N血型。計算M基因頻率p和N基因頻率q。12有人在190177人中進行ABO血型分析，發(fā)現(xiàn)O型有88783人，A型有7933人。計算iA基因頻率p，iB基因頻率q和i基因頻率r。13人的白化癥頻率大約是兩萬分之一，假若采用禁婚的辦法使其頻率降低為現(xiàn)有的一半，試問應需要多長時間？14基因A突變?yōu)殡[性等位基因a是速率是a突變?yōu)锳的4倍。在平衡時a的頻率是多少？15說明我國畜禽遺傳多樣性的特點以及保護過程應采取那些有效的策略和措施？16一種蛋白質(zhì)有120個氨基酸組成，進化速率為05×10-9核苷酸×位點/年，兩個物種在180×109年前從共同祖先分歧