二季度消毒供應(yīng)中心?？瓶荚囋嚲?/h1>

上傳人：d***

認證信息

認證類型：個人認證

認證主體：張**（實名認證）

IP屬地：天津

IP屬地：天津 上傳時間：2022-05-13 格式：DOCX 頁數(shù)：6 大小：27.43KB 積分：12 舉報 版權(quán)申訴

1、消毒供應(yīng)中心二季度?？瓶荚囋嚲頃r間：201806姓名：得分：一、單項選擇題45'30X1.5）1 .疑似或確診骯毒體感染的可重復(fù)使用器械、器具和物品應(yīng)先浸泡于1MOL/L氫氧化鈉溶液內(nèi)作用（）分鐘A30B60C10D1202.B-D試驗的目的是（）？?A?檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達到理想范圍？B?檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍？C？不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的？D？所有的B-D測試同時具有以上兩種目的？3 .對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是？（）？A？垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出？B？水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出？C？

2、在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫？助蒸汽的穿透和冷空氣的排出？D？水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑白穿透和冷凝水的排出沒有影響？4 .關(guān)于消毒，下列哪項描述是正確的？（）？A？是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理？B？是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理？C？采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程？D？采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細菌芽抱的過程？5 .干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的（）？A？棉布？B？無紡紗布？C？低纖維絮擦布？D？一次性紙巾？6 .以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（）？A？骯毒體？?？B

3、？軍團菌？?？C？氣性壞疽？D？突發(fā)原因不明的傳染病病原體？7 .按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應(yīng)在（）？?A、？1621C,3060%?B、？2023C,?3060%?C、？2023C,?4060%?D、？1621C,?4060%?8 .小型壓力蒸汽滅菌器安裝、移位、大修后的監(jiān)測，要求應(yīng)滿載連續(xù)監(jiān)測（）次生物監(jiān)測,合格后滅菌器方可使用A、1B、2C、3D、49 .下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（）？?A?堿性清潔劑？B?中性清潔齊I?C?酸性清潔齊【J?D?酶清潔劑？10.無菌物品存放區(qū)溫度、相對濕度應(yīng)為（）A、<25C,<70%B、<26C,&

4、lt;60%C、<24C,<70%D、<23C,<70%11 .消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應(yīng)為（）？A、？丁冷0;?時間品分鐘？B?、T冷0C;?時間f分鐘？?C、？丁冷0;?時間書分鐘？D?、T冷0C;?時間冷分鐘12 .穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，可使用壓力氣槍或（）乙醇進行干燥，也可以使用負壓干燥柜進行干燥。A、95%B、75%C、90%D、70%13 .無菌物品發(fā)放時應(yīng)確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在（）監(jiān)測合格后，方可發(fā)放。A物理B生物C化學(xué)D特殊14 .壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（）？?A?枯草桿菌

5、黑色變種芽抱？B?嗜熱脂肪桿菌芽抱？C?結(jié)核桿菌芽抱?D?短小桿菌芽抱E60115 .器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（）？?A?潤滑、防銹的功能，用于保護器械B?在不銹鋼器械表面形成一層保護膜?C?為水溶性，與人體組織有較好的相容性？D?由石蠟油和乳化劑合成？16 .?能準確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（？）?A?、化學(xué)監(jiān)測？?B、？B-D試驗？?C?、生物監(jiān)測？D?、無菌實驗？17 .清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行（）？?A?目測？?B?鏡檢？C?杰力試紙測試？D?隱血試驗？18 .設(shè)計消毒供應(yīng)中心時，在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意（）A?無菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端？B?去

6、污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端？C?無菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端？D?以上均對19 .關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（）?A?嚴重污染物品的初步處理？B?精密復(fù)雜的器械？?D?一次性醫(yī)療物品C?不能采用機械清洗方法處理的器械？?？20 .采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應(yīng)進行?A?物理監(jiān)測？?？B?生物監(jiān)測？C?化學(xué)監(jiān)測？?21清洗消毒器的清洗效果可每檢測一次（）？?A?6個月?B?12個月?C?18個月?22 .消毒后直接使用的物品應(yīng)監(jiān)測一次？（）？?A?每月?B?每季度？C?每半年?D?以上都做？?D?24個月？?D?每年？A、70-90CB、65-75CC、60-75CD、70-95C

7、23 .根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，塑膠類的物品干燥溫度為（）24 .根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類器械的干燥溫度宜為（A、65-90CB、65-75CC、70-90CD、75-95C25 .下列描述哪項是錯誤的（）A器械清洗時無需每次除銹，重點強調(diào)專業(yè)清洗潤滑B已生銹的器械需及時進行除銹C反復(fù)除銹可減少器械再生銹的概率D器械除銹前應(yīng)進行有效的清洗E對于生銹嚴重，且已影響使用的器械應(yīng)予以更換26 .關(guān)于過氧化氫等離子滅菌，下列哪項描述是錯誤的（）A.滅菌物品盡量滿載，滅菌物品裝載高度距腔體頂端不少于2cmB.每次滅菌循環(huán)盡量選擇同一類物品，勿將物品混裝C.滅菌物品必須充分干燥D

8、.不宜用織類、布類包裝E,應(yīng)使用專用包裝材料和容器27.以下關(guān)于滅菌物品合格率的公式，正確的是（）A.滅菌物品合格數(shù)/滅菌物品不合格數(shù)x100%B.滅菌物品不合格數(shù)/滅菌物品合格數(shù)x100%C.滅菌物品合格數(shù)/總滅菌物品數(shù)x100%D.滅菌物品合格數(shù)/（已滅菌物品數(shù)+未滅菌物品數(shù)）x100%E.滅菌物品不合格數(shù)/總滅菌物品數(shù)x100%28 .醫(yī)療器械清洗過程中，有關(guān)泡沫的說法正確的是（A.泡沫越豐富，說明清洗劑的洗滌能力越強B.泡沫越豐富，說明正在清洗的物品污垢越多C.泡沫的大小多少和清洗劑的洗滌能力無本質(zhì)關(guān)系D.泡沫的大小多少和清洗溶液的溫度和PH值無關(guān)E.泡沫的大小多少和清洗溶液的溫度和水

9、質(zhì)有關(guān)29 .通常情況下，去污區(qū)工作人員處理可重復(fù)使用的醫(yī)療器械，以下流程正確的是（A回收-消毒-分類-清洗B回收-分類-清洗-消毒C回收-分類-消毒-清洗D回收-清洗-消毒-分類E回收-清洗-分類-消毒30 .關(guān)于手工清洗的描述，正確的是（）A刷洗操作應(yīng)在水面下進行B手工清洗時水溫宜為15-35CC對難以清除的污漬可使用鋼絲球類用具D手工清洗器械不一定要拆零到最小化二、多項選擇題30'15>2）1.消毒供應(yīng)中心污染器材去運過程包括下列哪些步驟（）?A?回收？B?沖洗？?？C?洗滌？D?漂洗？E?終末漂洗？2.壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是（A?又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測？C?判斷滅

10、菌是否按規(guī)定的條件進行?E?判斷滅菌是否達到滅菌合格要求？B?對滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進行檢查?D?可顯示滅菌器的運轉(zhuǎn)情況？3 .關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（A?金屬物品放上層？B?下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層?C?下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層？D?玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放?E?滅菌包之間應(yīng)留有空隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透？4 .濕包的危害有（）？A?破壞防護屏障?B?有潛在醫(yī)院感染的危險？E?有助細菌生長？?C?返工造成工彳負荷加大？D?增加成本消耗?5 .滅菌物品裝放時應(yīng)注意（）？A?應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。？B?滅菌包之間應(yīng)留有間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿

11、透。C?宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進行滅菌。?D?材質(zhì)不相同時，紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。E?手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外？6 .下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：（）?A?手術(shù)器械？B?關(guān)節(jié)鏡？C?腹腔鏡？?？D?胃腸鏡?？?E?聽診計7 .滅菌物品滅菌前應(yīng)注明（）？?A?滅菌器編號?B?滅菌批次？?？?C?滅菌日期？D?失效日期？?？E?物品名稱和檢查包裝者的名稱？8 .以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定的是（）?A?先采用含氯或含澳消毒劑1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min.?B?有明顯污染物時應(yīng)

12、采用含氯消毒劑2500mg/L5000mg/L浸泡至少60min.C?有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L10000mg/L浸泡至少60min.?D?先采用含氯或含澳消毒劑500mg/L1000mg/L浸泡30min45min.?9 .超聲波清洗機操作正確的是（）A?先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B?清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。C?水溫應(yīng)050C?D?終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水？?E?應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注滿水？10 .消毒供應(yīng)中心對各區(qū)域機械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是（）?A?去污區(qū)？10次/小時？B?檢查、包裝和滅菌區(qū)？10次/小時？C?無菌物品存放

13、區(qū)？4-10次/小時？D?無菌物品存放區(qū)10次/小時？?E?以上者B對？11 .不耐圖溫醫(yī)療器械的火菌方法有（）？A?等離子低溫滅菌?B?低溫甲醛蒸汽滅菌？C?環(huán)氧乙烷滅菌?D?壓力蒸汽滅菌？?？E?干熱滅菌法12.2016年12月27日衛(wèi)計委發(fā)布，WS310-2016,要求2017-06-01實施的強制性衛(wèi)生行業(yè)標準有（）？A.?WS?310.3-2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準B?.WS/T?312-2009?醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范？C.?WS?310.1-2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心？第1部分：管理規(guī)范D?.WS?310.2-2016?醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分：清洗消毒

14、及滅菌技術(shù)操作規(guī)范13.請選出正確的選項（）A.未被污染的輸液袋不屬于醫(yī)療廢物C過期的化療藥物屬于化學(xué)性廢物E.一次性刀片屬于損傷性廢物14 .下列哪些物品可選擇高水平消毒法（A.植入物B.胃鏡C.呼吸機管15 .包裝材料的選用具有以下那幾種要求（B.玻璃安甑屬于生活垃圾D.體溫計內(nèi)水銀屬于化學(xué)性廢物）D.喉鏡E.體溫表A?具有良好的穿透性？?B?能阻止外界微生物的侵襲？C?具有足夠的牢固度？?？D?能保證打包的完整性？E?以上都不正確？三、判斷題10'10X1）?1.進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診療器械、器具和物品應(yīng)進行滅菌。（）?2.清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。（）？3 .手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。（?）4 .快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，2小時內(nèi)使用，不能儲存。5 .去除干涸的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（?）6 .消毒供應(yīng)中心建筑布局應(yīng)分為工作區(qū)域和輔助區(qū)域、物品由潔到污不交叉不逆流。（7 .開放式儲槽不應(yīng)作無菌物品的最終滅菌包裝材料。（）8 .根據(jù)器械的材質(zhì)、污染種類、選擇適宜的清洗劑