藥事管理學(xué)各章節(jié)習(xí)題復(fù)習(xí)資料

1、藥事管理學(xué)練習(xí)題尺Z第一章A 型題（最佳選擇題）備選答案中只有一個最佳答案。1. 本教材對“藥事 ”含義的解釋是指（D ）A. 藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關(guān)事項(xiàng)B. 藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督有關(guān)事項(xiàng)C. 藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格有關(guān)事項(xiàng)D. 藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格有關(guān)事項(xiàng)2. 狹義的藥事管理是（D ）A.國家對藥品的監(jiān)督管理B.國家對藥事的監(jiān)督管理C.國家對藥品生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)督管理D.國家對藥品及藥事的監(jiān)督管理3. 藥事管理從醫(yī)藥管理中分離出來，始于（A）A. 13 世紀(jì)歐洲西西里王國的衛(wèi)生立法B. 17世紀(jì)英國皇家藥學(xué)會的建立C. 公元

2、前 11 世紀(jì)中國西周建立六官體制D. 15世紀(jì)歐洲熱地亞那市頒布藥師法4. 藥事管理學(xué)科是（B ）A. 社會科學(xué)的分支學(xué)科B. 藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科C. 藥劑學(xué)的一個分支D. 管理學(xué)的分支學(xué)科D ）2 個或 2 個以上的正確答案。B.社會科學(xué)的分支學(xué)科D.應(yīng)用性強(qiáng)的邊緣學(xué)科ADE ）C.實(shí)用化5. 科學(xué)研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（B. 系統(tǒng)性、驗(yàn)證性D. 系統(tǒng)性、客觀性每題的備選答案中有A. 科學(xué)性、實(shí)踐性C. 客觀性、復(fù)雜性三、 X 型題（多項(xiàng)選擇題）少選或多選均不得分。21藥事管理學(xué)科是（ACDEA.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科C.很大程度上具有社會科學(xué)性質(zhì)E.多門課程組成的學(xué)科體系2

3、2.現(xiàn)代藥事管理的發(fā)展趨勢呈現(xiàn)（A.法制化B.多樣化D.科學(xué)化E.國際化23藥事管理學(xué)科研究向縱深發(fā)展反映在以下方面（ABCDA.重視和研究合理利用藥品資源B 從研究有形商品藥品，發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展E 職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大24藥事管理學(xué)科課程體系概括為以下幾類（ABCDEB.法學(xué)和倫理學(xué)D.管理學(xué)類ABDE ）B.規(guī)范性A.經(jīng)濟(jì)學(xué)類C.方法學(xué)和信息科學(xué)類E.社會和行為科學(xué)類25.藥事管理研究的特征是（A.結(jié)合性41 / 2823、 ABCD 24、 ABCDE25、 ABDEC.理論導(dǎo)向性E.實(shí)用性21、 AC

4、DE22、 ADED.開放性尺z 第二章A 型題1新藥是（B ）A我國未生產(chǎn)過的藥品B. 未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品C.國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國銷售的藥品D 沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品2購買甲類非處方藥由（D ）A. 零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定B. 執(zhí)業(yè)藥師處方C.藥房銷售人員介紹D.消費(fèi)者自行判斷3執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍是（C ）A. 藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗(yàn)B. 藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營C.藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品生產(chǎn)D. 藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品流通4廣義的醫(yī)藥分業(yè)是（A ）A.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分離出來或成為獨(dú)立的職業(yè)B.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來成為社會藥房C.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分離出來成為獨(dú)

5、立的科學(xué)體系D 醫(yī)藥分家5執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機(jī)構(gòu)為（A. 國家藥品監(jiān)督管理部門C. 國家衛(wèi)生部6編纂中國藥典2000 版，一部的導(dǎo)思想是（A.趕超與國情相結(jié)合C.先進(jìn)與特色相結(jié)合D ）B. 國家人事部D. 省級藥品監(jiān)督部門B ）B.突出特點(diǎn)，立足提高D.立足于國情7遴選納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品必須符合的原則是（C ）A .臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并舉B 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、保證供應(yīng)C .臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)D 安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理8 基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的“甲類目錄”（ D ）A.由國家統(tǒng)一制定，各省可部

6、分調(diào)整B 由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)C.各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數(shù)15%D 由國家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整9特殊管理的藥品是（C ）A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗月中瘤藥品B 麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D .麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品10執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于（A.執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試C.藥師資格準(zhǔn)入考試二 X 型題26藥品的質(zhì)量特性包括（A. 有效性C. 應(yīng)用性B ）B.職業(yè)資格準(zhǔn)入考試D 主管藥師資格考核ABDE ）B. 安全性D. 穩(wěn)定性E. 均一性27有關(guān)藥品監(jiān)督管理下列那些描述是不正確

7、的（ACA. 藥品監(jiān)督管理的行政主體是國家衛(wèi)生部B. 藥品監(jiān)督管理的內(nèi)容是相對方遵守藥品管理法律法規(guī)及藥品標(biāo)準(zhǔn)的情況 C. 藥品監(jiān)督管理的目的是防止和糾正相對方的違法行為 D. 藥品監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵循自愿、平等、公平、誠實(shí)信用的原則 E. 藥品監(jiān)督管理的對象是作為行政相對方的公民、法人或其他組織28藥學(xué)的社會任務(wù)有（ABCDE ）A. 研制新藥B. 生產(chǎn)供應(yīng)藥品C. 保證合理用藥D. 培養(yǎng)藥師、藥學(xué)科學(xué)家和企業(yè)家E. 組織藥學(xué)力量29執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊制度，申請注冊者必須同時具備的是（BCDEA. 學(xué)歷證明B. 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書C. 經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意D. 遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德E. 身體健康，能

8、堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作30藥師職業(yè)道德規(guī)范主要由以下幾部分組成（ABC ）A. 藥師與病人的關(guān)系B. 藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系C. 藥師與社會的關(guān)系D. 藥師與家庭的關(guān)系E. 藥師與法律的關(guān)系26、 ABDE27、 AC28、 ABCDE 29、 BCDE30、 ABC第三章一、A型題1根據(jù) 2003 年十屆全國人大一次會議通過的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，中共中央、國務(wù)院決定成立直屬國務(wù)院的（C ）A. 國家藥品監(jiān)督管理局B. 國家藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局C.國家食品藥品監(jiān)督管理局D.國家食品藥品質(zhì)量監(jiān)督局2我國目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為（B ）A.全國集中統(tǒng)一，實(shí)行垂直管理B.全國集中統(tǒng)一

9、，省以下實(shí)行垂直管理C.全國集中統(tǒng)一，省市統(tǒng)籌管理D.全國集中統(tǒng)一，中央、省、市三級管理3中國藥學(xué)會是全國藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會團(tuán)體，具有（C ）A 學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性B 公益性、全國性、專業(yè)性C 學(xué)術(shù)性、公益性、非營利性D.全國性、專業(yè)性、非營利性4中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會成立的時間為（C ）A.2000 年 2 月B.2001 年 2 月C.2002 年 2 月C.2003 年 2 月5. “FIP”的中文名稱為（B ）A.中國藥學(xué)會B.國際藥學(xué)聯(lián)合會C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會6國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)為（D ）A.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、價(jià)格B.研究、生產(chǎn)

10、、廣告、價(jià)格C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告D.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用7按照藥品管理法的規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理部門可以單獨(dú)制定、修訂的規(guī)范為（A ）A.GMP， GSPB. GMP ， GLPB.GAP， GCP D. GLP ， GCP8國家藥典委員會組成人員包括（C ）A.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員B.主任委員、副主任委員、委員C.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、委員D.主任委員、副主任委員、榮譽(yù)委員、執(zhí)行委員9 “國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”設(shè)在（B ）A.中國藥品生物制品檢定所B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心D.國家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司1

11、0中藥品種保護(hù)委員會是國家審批中藥保護(hù)品種的（A ）A.專業(yè)技術(shù)審查和咨詢機(jī)構(gòu)B.技術(shù)審查和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)C.咨詢機(jī)構(gòu)和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)D.協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)和辦事機(jī)構(gòu)三、X型題26國家藥品監(jiān)督管理部門中負(fù)責(zé)藥品管理的業(yè)務(wù)機(jī)構(gòu)為（ABDA. 藥品注冊司B.市場監(jiān)督司C.醫(yī)療器械司D.安全監(jiān)管司E.藥品監(jiān)督司27國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品管理的主要職責(zé)包括（ABCEA. 擬定、修訂藥品管理的法律法規(guī)B.負(fù)責(zé)醫(yī)藥品的戰(zhàn)略儲備C.組織實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定D.負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計(jì)、信息工作E.組織培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部28藥事組織的基本類型有（ABCDE ）A. 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織C.藥學(xué)教育組織

12、D.藥品管理行政組織E.藥事社團(tuán)組織29 .世界衛(wèi)生組織設(shè)置的主要機(jī)構(gòu)有（ ACD ）A.世界衛(wèi)生大會B.麻醉藥品管理委員會C.執(zhí)行委員會D.秘書處E.食品藥品管理局30 .國家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務(wù)和職責(zé)為（ CDE ）A.審議修訂國家藥典委員會章程B.審定新版中國藥典設(shè)計(jì)方案C.審定中國藥典收載品種的編纂原則D.確定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審訂原則E.負(fù)責(zé)各專業(yè)委員會之間的工作協(xié)調(diào)和統(tǒng)一 第四章 一、A型題1 .藥品管理法的適用范圍是在中國境內(nèi)從事（C ）的單位或個人A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告B.藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)

13、營、使用、檢驗(yàn)2 .實(shí)施條例規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期，是為了（ BA .保護(hù)新藥研制者的知識產(chǎn)權(quán)要求B.保護(hù)公眾健康的要求C.保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求D .保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益3 .藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（ A ）A .臨床需要而市場供應(yīng)不足的品種B .臨床需要而市場沒有供應(yīng)的品種C .臨床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D.臨床、科研需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種4 .從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人多長 時間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（ A ）A. 10年內(nèi)B.8年內(nèi)C.5年內(nèi)D.終身5 .

14、現(xiàn)行藥品管理法規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是（ D ）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門6 .生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng) SFDA批準(zhǔn)，并發(fā)給（D ）A.新藥證書B.藥品批準(zhǔn)文號C.進(jìn)口藥品注冊證D.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證7 .開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具有的條件之一（ A ）A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員8 .依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型應(yīng)當(dāng)依法辦理（B ）A.品種申報(bào)審批B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更登記C.申請發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號D.向衛(wèi)生行政部門申報(bào)

15、手續(xù)9對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機(jī)關(guān)是（D ）B.衛(wèi)生部D.國務(wù)院A. 國家食品藥品監(jiān)督管理局C.國家海關(guān)總署10藥品批準(zhǔn)文號的有效期是（C ）A. 沒有規(guī)定B.3 年C.5年D.6年三、 X 型題26下列哪些情形必須符合藥用要求（ABDE ）A.直接接觸藥品的包裝容器B 直接接觸藥品的包裝材料C.藥品的外包裝材料、容器D,生產(chǎn)藥品的原料E 生產(chǎn)藥品的輔料27 藥品管理法規(guī)定，在銷售前或進(jìn)口時，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是（ADE ）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品B 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素C.上市不滿五年的新藥D.首次在中國銷

16、售的藥品E 國務(wù)院規(guī)定的其他藥品28 藥品管理法的立法宗旨是（ABCDE ）A.維護(hù)人民身體健康B 維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益C .保障人體用藥安全D.保證藥品質(zhì)量E 加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理29對生產(chǎn)、銷售假藥的（ABDE ）A.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得B 并處二倍以上五倍以下罰款C.并處五倍以上十倍以下罰款D.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷E 并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓30藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營（ABCEA.進(jìn)行監(jiān)督檢查B.對藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施D.采取限制人身自由的行政拘留E 作出行政處罰決定第五章一、A型題1 .新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓要求，接受新藥技術(shù)

17、轉(zhuǎn)讓的生產(chǎn)企業(yè)必須取得（ D ）A.藥品生產(chǎn)許可證B.營業(yè)執(zhí)照C.新藥證書和藥品生產(chǎn)許可證D.藥品GMPE書和藥品生產(chǎn)許可證2 .負(fù)責(zé)對藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)審批的是（ A ）A.SFDAB.FDAC.省級藥品監(jiān)督管理部門D. 衛(wèi)生部3 . GLPB定該規(guī)范適用于（B ）A.為申請藥品臨床試驗(yàn)而進(jìn)行的非臨床研究B.為申請藥品注冊而進(jìn)行的非臨床研究C.為申請新藥證書而進(jìn)行的非臨床研究D.為申請藥品上市而進(jìn)行的非臨床研究4 .藥品注冊境內(nèi)申請人應(yīng)當(dāng)是中國境內(nèi)的（ A ）A.合法登記的法人機(jī)構(gòu)B.持有新藥證書的新藥研究課題負(fù)責(zé)人C.持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)D.辦理藥品注冊申請事務(wù)的人員5 .對獲得生產(chǎn)

18、或銷售含有新型化學(xué)藥品許可的生產(chǎn)者、銷售者提交的自行取得的未披露數(shù)據(jù)，SFDA合予（D ）A.從申請之日起，5年保護(hù)B.從申請之日起，6年保護(hù)C.從批準(zhǔn)之日起，5年保護(hù)D.從批準(zhǔn)之日起，6年保護(hù)6 .臨床研究用藥物，應(yīng)當(dāng)（B ）A.在符合GLP要求的實(shí)驗(yàn)室制備B.在符合GMPH牛的車間制備C.在符合GCP1定的環(huán)境中制備D.在符合GD陳件的操作室制備7 .創(chuàng)新藥（NCES批準(zhǔn)生產(chǎn)后其藥品標(biāo)準(zhǔn)試行期為（B ）A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年8 .專利法規(guī)定可以授予專利權(quán)的是（C ）A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)B.智力活動的規(guī)則和方法C.動物和植物品種的生產(chǎn)方法D.疾病的論斷和治療方法9 .藥品不良

19、反應(yīng)主要是指合格藥品（D ）A.使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)D.正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)10 .藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員組成包括（ C ）A.醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員B.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員C.藥學(xué)、藥物流行病學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員D.藥學(xué)、法醫(yī)學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員三、X型題26 .新化學(xué)藥品名稱包括（ACDE ）A.通用名B. 商品名C.英文名D.化學(xué)名 E.漢語拼音27 . SFDA寸下列新藥可以實(shí)行加快審批的（ABCD ）A.罕見

20、病的新藥B.NCES 新藥C.糖尿病新藥D.新的中藥材及其制劑E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤的已知藥物28 .藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的范圍是（ABD ）A.可疑藥品不良反應(yīng)B.可疑嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)C.說明書中已載明的不良反應(yīng)D.新的藥品不良反應(yīng)E.超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng)29 .授予發(fā)明專利權(quán)的藥品應(yīng)當(dāng)具備（ CDE ）A.經(jīng)濟(jì)性B.高新技術(shù)C.實(shí)用性D.創(chuàng)造性E.新穎性30 .藥品注冊申請包括（ ABCD ）A.新藥申請B.進(jìn)口藥品申請C.補(bǔ)充申請D.已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請E.處方藥申請一、A型題1 .藥品管理法規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合（B ）A.衛(wèi)生要求B.藥用要求C.化學(xué)純要

21、求D.無菌要求2 .下列哪一項(xiàng)不是藥品包裝具有的功能（D ）A.保護(hù)藥品B.信息傳遞C.提高效率D.宣傳藥品3 .藥包材須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門注冊并獲得（ B ）后方可生產(chǎn)A .藥包材生產(chǎn)許可證B.藥包材注冊許可證C.藥包材生產(chǎn)企業(yè)許可證D.藥包材批準(zhǔn)文號4.首次進(jìn)口的藥包材，須取得（C）核發(fā)的進(jìn)口藥包材注冊證書A. 省級藥監(jiān)部門B.省級質(zhì)檢部門C.國家藥監(jiān)部門D. 國家質(zhì)檢部門5 .藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須按照（A ）規(guī)定的要求印制A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.省級工商行政管理局D.省衛(wèi)生廳6 .中藥材包裝上，必須注明（A ）A.品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，質(zhì)量合格標(biāo)志。B

22、. 品名、產(chǎn)地、調(diào)出單位、發(fā)往單位C. 品名、產(chǎn)地、日期、質(zhì)量等級D. 品名、日期、調(diào)出單位、質(zhì)量等級7藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須按照（D ）規(guī)定的要求印制A.本企業(yè)質(zhì)量管理部門B. 市級藥監(jiān)機(jī)構(gòu)D. 國家藥監(jiān)部門C. 省級藥監(jiān)部門8. 根據(jù)藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定（暫行） ，藥品標(biāo)簽上通用名與商品名用字的比例不得小于（BB. 1:2D. 1 ： 4A ）規(guī)格生產(chǎn)批號B ）B. 省級藥品監(jiān)督管理局D. 省衛(wèi)生廳A. 1 ： 1C. 1： 39中藥蜜丸蠟殼至少要標(biāo)注（A. 藥品名稱B.C.用法用量D.10. 藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是（A. 國家藥品監(jiān)督管理局C. 省級工商行政管理局三、 X

23、 型題26藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽上至少要標(biāo)注（ABE ）A. 藥品名稱B. 規(guī)格 C. 適應(yīng)征D.用法用量E.生產(chǎn)批號27. 藥品說明書上不可缺少的項(xiàng)目是（CE ）A. 藥理毒理B. 藥代動力學(xué)C. 藥物相互作用D. 不良反應(yīng)E. 孕婦及哺乳期婦女用藥28. 下列說法正確的是（BDE）A 根據(jù)我國傳統(tǒng)習(xí)俗，發(fā)運(yùn)中藥材可以不需要包裝B.藥品的商品名須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在包裝、標(biāo)簽上使用C 藥品包裝內(nèi)可以夾帶企業(yè)附贈的宣傳光盤D 中藥品種必須制定有效期并在藥品說明書上標(biāo)注E 批準(zhǔn)委托加工的藥品, 其包裝、標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明委托雙方企業(yè)名稱、加工地點(diǎn)29根據(jù)商標(biāo)法，下列不得申請注冊商標(biāo)的是（ABCD）A

24、 ”阿莫西林牌”B. 撲熱息痛牌C. ”神效牌”去痛片D. ”補(bǔ)鈣牌”鈣片 E. “樸蓋”牌鈣片30. 下列藥品中, 不得發(fā)布廣告的是（BD ）A. 新藥B. 處方藥C. 非處方藥D.毒性藥品E.醫(yī)院制劑第七章一、 A 型題1麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生（D ）A.身體依賴性B.精神依賴性C.藥物依賴性D.身體依賴性和精神依賴性2麻醉藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個部門審批（B ）A.國家衛(wèi)生部B.國家藥品監(jiān)督管理部門C.省衛(wèi)生廳D.省級藥監(jiān)部門3 .罌粟殼的批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營單位，須經(jīng)哪個部門審批（ D ）A.國家衛(wèi)生部B.國家藥品監(jiān)督管理部門C.省衛(wèi)生廳D.省級藥監(jiān)部門4

25、.下列關(guān)于麻醉藥品管理，論述錯誤的是（A ）A.麻醉藥品可以進(jìn)行委托生產(chǎn)B.麻醉藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品C.罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴(yán)禁單味零售D.麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要5 .麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酊劑、糖漿劑等不得超過（ D ）A. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過 5天B. 2日常用量，連續(xù)使用不得超過 7天C. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過 5天D. 3日常用量，連續(xù)使用不得超過 7天6 .下列關(guān)于精神藥品的論述，錯誤的是（ B ）A.精神藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產(chǎn)B.精神藥品制劑可以在藥店零售C.托運(yùn)或郵寄精神藥品時，應(yīng)當(dāng)注明“精神藥品

26、”，并加蓋“精神藥品專用二亨D.精神藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑精神藥品7 .精神藥品管理辦法規(guī)定，精神藥品的處方必須載明患者的（ B ）A.姓名、年齡、藥品名稱、劑量、用法 住址8 .姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法C.姓名、藥品名稱、劑量、用法D.姓名、年齡、門診號、住院號、職業(yè)、地址8.戒毒藥品管理辦法規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是 （C ）A.衛(wèi)生部B.公安部C.國家藥品監(jiān)督管理部門D.國家中醫(yī)藥管理局9.醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（ C ）A. 2日劑量B. 3日齊1J量C. 2日極量D. 3日極量10.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 保存幾年備查（C ）規(guī)定，

27、生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄,A. 2年1、 D2、 B6、 B7、 BB. 2年 C. 5年3、 D4、 A8、C9、C5、D10、CD.6年三、X型題26 .目前聯(lián)合國管理麻醉藥品的機(jī)構(gòu)包括（ ABEA.麻醉品委員會B.國際麻醉品管制局C.麻醉品司D.管制藥物濫用基金E.國際藥物管制規(guī)劃署27 .藥物依賴性包括下列哪些現(xiàn)象（ ABCDEA.精神依賴性B.身體依賴性C.成癮性D.習(xí)慣性E.耐受性28 .下列屬于麻醉藥品的是（ ABE ）A.阿片B.磷酸可卡因C.咖啡因D.麻黃素E.哌替呢29 .精神藥品分為第一類和第二類管理是依據(jù)（ AC ）A.依賴性潛力B.產(chǎn)生身體依賴性的程度C.危

28、害人體健康的程度D.產(chǎn)生精神依賴性的程度E.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害程度30 .下列論述正確的是（ ABDE ）A.戒毒治療藥品按處方藥管理，B.戒毒治療輔助藥品按非處方藥管理C.第二類精神藥品制劑可由消費(fèi)者在藥店自行判斷購買D.生產(chǎn)戒毒藥品須由國家藥監(jiān)局指定的已取得藥品 GMP證書的藥品 生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行E.醫(yī)療單位使用放射性藥品，須經(jīng)所在地省級公安、環(huán)保和藥監(jiān)部門核 發(fā)相應(yīng)等級的放射性藥品使用許可證一、A型題1.中藥是指在中醫(yī)基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下用以防病治病的藥物，它包括（ D ）A.中藥材、中藥飲片、中成藥B.中藥材、中藥飲片、民族藥C.中藥材、中成藥、民族藥D.中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥2 .

29、中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要提出，至IJ 2010年開發(fā)出（D ）A.20個中藥新品種，完成50個傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)B.50個中藥新品種，完成50個傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)C.80個中藥新品種，完成 80個傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)D.100個中藥新品種，完成100個傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)3 .中藥材指紋圖譜系指中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段得到的能夠 標(biāo)示（C ）A.該中藥材共有峰的圖譜B.該中藥材特性的圖譜C.該中藥材特性的共有峰圖譜D. 該中藥材組織結(jié)構(gòu)的圖譜4 .科學(xué)完善中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和評價(jià)體系應(yīng)為（A ）A.安全、有效、穩(wěn)定、可控B.安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、可控D.安全、有

30、效、可控、經(jīng)濟(jì)5 .國家對野生藥材資源實(shí)行（B ）A.嚴(yán)禁采獵的原則B.限量采獵的原則B.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則D.保護(hù)與鼓勵人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則6 .采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種必須持有（ C ）A.許可證B.采伐證C.采藥證D.狩獵證7 .中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限是（B ）A.5 年B.7 年 C.10 年 D.15 年8 .對擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（A.生產(chǎn)劣藥依法論處B.生產(chǎn)假藥依法論處C.無證生產(chǎn)藥品論處D.生產(chǎn)假、劣藥品論處9 . GAP勺核心是規(guī)范中藥材生產(chǎn)過程以（A ）A.保證藥材的質(zhì)量穩(wěn)定、可控B.保證藥材的質(zhì)量和療效C.保證藥材安全、有效D.保證

31、藥材安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定10.我國GAPE定，患有何種疾病的人員不得從事直接接觸藥材的工作（ B ）A.傳染病、皮膚病或心腦血管疾病者B.傳染病、皮膚病或外傷性疾病C.傳染病、外傷性疾病或心腦血管疾病者D.皮膚病、外傷性疾病或心腦血管疾病者三、X型題26 .制定中藥品種保護(hù)條例的目的是（ ACE ）A.提高中藥品種的質(zhì)量B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益D.保護(hù)和合理利用中藥資源E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展27 .中藥品種保護(hù)條例適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的（ CDE ）A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.天然藥物的提取物及其制劑E.中藥人工制品28 .屬于二級保護(hù)的野生

32、藥材是（ ABC ）A.甘草B.黃連C. 厚樸D.細(xì)辛 E. 連翹29 .我國中藥材生產(chǎn)存在的問題是（ ABCDE ）A.種質(zhì)不清B.種植、加工技術(shù)不規(guī)范C.農(nóng)藥殘留量嚴(yán)重超標(biāo)D.中藥材質(zhì)量低劣、抽檢不合格率高E.野生資源破壞嚴(yán)重30 .我國對毒性中藥材的飲片實(shí)行（ ABE ）A.統(tǒng)一規(guī)劃B. 合理布局 C.集中生產(chǎn)D.統(tǒng)一管理E.定點(diǎn)生產(chǎn)第九章一、A型題1 .藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人（ D ）A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷B.具有管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷D.具有醫(yī)藥或相關(guān)大專以上學(xué)歷2 .供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝適用于（B ）A.100

33、級潔凈廠房B.1000OH級潔凈廠房C.100000級潔凈廠房 D.300000級潔凈廠房3 .藥品生產(chǎn)企業(yè)中潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應(yīng)控制在（ B ）4565456545754575A.溫度 1824CB.溫度 1826CC.溫度 1824CD.溫度 1826C4 GMP 對藥品生產(chǎn)企業(yè)制定的原料及包裝材料的貯存期一般不得超過 （C ）A.一年 B.二年 C.三年D.五年5依據(jù)GMP 附錄中“批的劃分原則”，粉針劑的一個批號為（C ）A .在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品B 在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品C,以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的

34、均質(zhì)產(chǎn)品D 以同一批原料使用同一臺凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品6負(fù)責(zé)對物料取樣留樣的部門是（B ）A.技術(shù)管理部門B.質(zhì)量管理部門C.生產(chǎn)管理部門D.銷售管理部門B ）國家藥品監(jiān)督管理局 省級藥品監(jiān)督管理部門7 頒發(fā)注射劑、放射性藥品 GMPE書的機(jī)構(gòu)是（A. 國家藥品認(rèn)證委員會B.C.國家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心D.8 ISO9000： 2000有效性定義是指（C ）A. 完成組織活動的程度B.達(dá)到策劃結(jié)果的程度C.完成策劃的活動和達(dá)到策劃結(jié)果的程度D.達(dá)到的效果與所使用的資源之間的程度9 ISO9000： 2000質(zhì)量管理定義是指（C ）A. 在質(zhì)量方面計(jì)劃和管理定義是指B.在質(zhì)量

35、方面實(shí)施規(guī)范或控制計(jì)劃的活動 C.在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動D.在質(zhì)量方面按判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)督和評價(jià)的管理活動10藥品進(jìn)入國際醫(yī)藥市場的首要條件是（BISO9002 認(rèn)證GM耿證 GSPU 證 WHO GMP 證A. 制藥企業(yè)必須通過B.制藥企業(yè)必須通過C.制藥企業(yè)必須通過D.制藥企業(yè)必須通過三、X型題26 .我國GMP勺適用范圍是（ ABCE ）A. 原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B.注射劑生產(chǎn)的全過程C.片劑生產(chǎn)的全過程D.藥用輔料生產(chǎn)的全過程E.中藥制劑生產(chǎn)的全過程27 GMP 規(guī) 定 ： 與 藥 品 生 產(chǎn) 的 空 氣 潔 凈 級 別 要 求 相 一 致 的 地 方 還 有（

36、 ACE ）A. 倉儲室的取樣室B. 留樣觀察室C. 稱量室D.成品檢驗(yàn)室E.備料室28藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)（ABCDE ）A. 不得存放非生產(chǎn)物品B. 不得帶入個人雜務(wù)廢棄物應(yīng)及時處理）B.藥用無機(jī)元素的加工制造D.藥用有機(jī)化合物的制造C.不得裸手操作D.E.操作人員不得化妝和佩戴飾物29 .原料藥的生產(chǎn)包括（ ABDEA.生藥的加工制造C.藥用輔料的制造E.藥用無機(jī)化合物的加工制造30 .原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序是指原料藥的（ BCEE.包裝30、BCEA.合成 B.精制C. 干燥D.檢驗(yàn)26、ABCE27、ACE28、ABCDE 29、ABDE第十章 一、A型題1 .藥品零售連鎖企業(yè)的配

37、送中心是連鎖企業(yè)的（ A ）對內(nèi)對外批發(fā)部門B.物流機(jī)構(gòu)C.經(jīng)營管理核心D.銷售部門2 .藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的（ A ）a1原則要求B.實(shí)施指南C.指導(dǎo)原則D.基本準(zhǔn)則3 .從本質(zhì)來看，藥品市場營銷的含義是（C ）A.藥品銷售B.藥品推銷C.藥品交易活動D.藥品服務(wù)具體化過程4 .下列有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)不正確的描述是（ B ）A.是指將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)營企業(yè)B.是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)C.應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織D.藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一室距離5 .藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得（C ）

38、A .向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨B .向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨C.向零售藥店銷售現(xiàn)貨D .進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動6 .跨地域藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是（ A ）A.執(zhí)業(yè)藥師B.主管藥師C.副主任藥師D.主任藥師7 .大型藥品零售企業(yè)是指年藥品銷售額在（C ）A.5000萬元20000萬元B.5000萬元以下C.1000萬元以上D.500萬元1000萬元8 .藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是（ D ）A.企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人B.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織D.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)9 .藥品經(jīng)營企業(yè)驗(yàn)收進(jìn)口藥品必須憑（C ）A.供貨單位藥品經(jīng)營許可證B.國際上通用的藥品標(biāo)準(zhǔn)C.加蓋公章的進(jìn)口

39、藥品注冊證、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件D.進(jìn)口 口岸商檢部門的檢驗(yàn)合格證10經(jīng)營者銷售藥品應(yīng)當(dāng)（A ）A.明碼標(biāo)價(jià)B.明碼實(shí)價(jià)C.誠實(shí)信用D.貨真價(jià)實(shí)三、 X 型題26實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是（ABCE ）A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄中的藥品B.預(yù)防用藥C.壟斷經(jīng)營的特殊藥品D.必要的老年用藥E.必要的兒科用藥27 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定購進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下規(guī)定（ BCDEA.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品C. 該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D. 有法定的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號E. 包裝和標(biāo)識物符合法定要求和儲存要求28藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證是國家對藥品經(jīng)營企業(yè)（ACEA.實(shí)施GSP

40、的檢查認(rèn)可的過程B.經(jīng)營管理的監(jiān)督管理C.執(zhí)行藥品管理法的檢查D.實(shí)施GSP監(jiān)督管理的過程E.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段29影響確定藥品市場的因素有（ABCE ）A.疾病發(fā)生率B.政府有關(guān)政策C.醫(yī)師D.藥師E.顧客30藥品市場的供求變化反映為（BE）A.指導(dǎo)需求B.季節(jié)需求C.需求彈性為基本元彈性需求D.對藥品類型的需求為首選需求E.對藥品商標(biāo)品種的需求為選擇需求26、 ABCE27、 BCDE28、 ACE 29、 ABCE30、 BE第十一章一、 A 型題1開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得（B ）A 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證C 醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證2醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得（A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

41、許可證C.營業(yè)執(zhí)照3醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)模式是（D ）A.全心全意為人民服務(wù)為指導(dǎo)思想C.以病人為中心為指導(dǎo)思想4哪級以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會（A.一級B.二級B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證A ）B 制劑許可證D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證B.生物一一心理一一社會醫(yī)學(xué)模式D.醫(yī)學(xué)保健為指導(dǎo)思想B ）C.三級D.特級5 .三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由哪些方面專家組成（ D ） A.高級職稱的醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理B.中高級職稱的醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)專家、執(zhí)業(yè)藥師、職業(yè)醫(yī)師 C.高級職稱的醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理 D.高級職稱的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、行政管理6 .醫(yī)院對藥品的經(jīng)濟(jì)管理

42、實(shí)行（ D ）A.金額管理、季度統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法B.金額管理、控制加成、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法C.金額管理、按月統(tǒng)計(jì)、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法 D.金額管理、重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法7 .醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是（ D ）B.麻醉藥品D.放射性藥品A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑C.精神藥品8 .三級醫(yī)院藥劑科主任應(yīng)由（ C ）的人擔(dān)任A,碩士學(xué)位并是執(zhí)業(yè)藥師B.學(xué)士學(xué)位并具高級職稱C.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并具高級職稱D.藥學(xué)博士學(xué)位的執(zhí)業(yè)藥師9 .門診處方普通藥一般限量為（D ）A. 1天B. 3天C. 5天D. 7天10 .醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)（D ）方可配制A. SFDA批準(zhǔn)，并發(fā)給制

43、劑批準(zhǔn)文號B.省級藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號C.經(jīng)省級衛(wèi)生廳局批準(zhǔn)，并合符藥典標(biāo)準(zhǔn)D.省級藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號三、X型題26 .臨床不合理用藥主要表現(xiàn)有（ABCDE ）A.重復(fù)給藥B.合并用藥不恰當(dāng)C.用藥不對癥D.給藥方案不合理E.用藥不足27 .醫(yī)院藥劑科一般設(shè)置的科室有（ABCE ）A.中西藥調(diào)劑、制劑室B.中西藥庫C.藥品檢驗(yàn)室D.放射性藥品配制室E .臨床藥學(xué)室28 .醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是（ BCDE ）A.審定本院用藥計(jì)劃，制定本院基本用藥目錄B.按照本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應(yīng)C.準(zhǔn)確調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材 D .做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好

44、合理用藥、藥品療效評價(jià)E 根據(jù)臨床需要研究中西藥制劑29處方正文的審查主要有以下方面（ABDA.藥品名稱C.醫(yī)師簽名E 藥價(jià)計(jì)算是否正確30藥物臨床應(yīng)用管理包括（B.用藥劑量及方法D 藥物相互作用ABE ）A .臨床藥師參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)B 醫(yī)務(wù)人員及時報(bào)告可疑嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)C.藥師應(yīng)拒絕調(diào)配違反治療原則的處方D 嚴(yán)格執(zhí)行藥品注冊規(guī)定，不得擅自進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)E 逐步建立臨床藥師制度綜合練習(xí)一 .A 型題（最佳選擇題）備選答案中只有一個最佳答案。每題1 分。1、 “藥事”活動是指 DA、藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告等有關(guān)事項(xiàng)B 、藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督等有關(guān)事

45、項(xiàng)C、藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格等有關(guān)事項(xiàng)D、藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格等有關(guān)事項(xiàng)E、藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督等有關(guān)事項(xiàng)2、戒毒治療藥品系指能控制并消除下列哪類藥物成癮者的戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品：BA、大麻類B、阿片類C、可卡因類D、合成麻醉藥E、其他易成癮癖的藥品3、處方藥是指該藥品AA、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B 、必須憑醫(yī)院醫(yī)師處方在醫(yī)院調(diào)配、購買和使用C、必須在醫(yī)院調(diào)配、購買和使用D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可批發(fā)和零售E 、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可購買和使用4、非處方藥分為甲類.乙類是根據(jù)DA.藥品的質(zhì)量B.藥

46、品的價(jià)格C.藥品的有效性D.藥品的安全性E.藥品的穩(wěn)定性5、執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機(jī)構(gòu)為DA、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家人事部C、國家衛(wèi)生部D、省級藥品監(jiān)督部門E、省人事廳注： 1 試題字跡務(wù)必清晰，書寫工整。本題頁，本頁為第頁2 題間不留空，一般應(yīng)題卷分開教務(wù)處試題編號：6、組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂的法定機(jī)構(gòu)是A、藥品認(rèn)證委員會B、中國藥品生物制品檢定所 CC、國家藥典委員會D、藥品評價(jià)中心E、藥品審評中心7、藥品管理法規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)AA、撤銷其批準(zhǔn)文號B、罰款C、按劣藥處理D、進(jìn)行再評價(jià)E、按假藥處理8、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的“甲類目錄

47、”DA.由國家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整B.由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)C.各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數(shù)15%D.由國家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整E.由各省自行制定9、藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型應(yīng)當(dāng)依法辦理BA、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更登記C、申請發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號D、向衛(wèi)生行政部門申報(bào)手續(xù)E、品種申報(bào)審批10、依據(jù)藥品注冊管理辦法，新藥臨床研究經(jīng)批準(zhǔn)后必須在幾年內(nèi)開始實(shí)施BA、1年B、2年C、3年D、4年E、5年11、依據(jù)藥品注冊管理辦法，新藥是指我國 CA、未生產(chǎn)的藥品B、未生產(chǎn)過的藥品C、未上市的藥品D、未進(jìn)口的藥品 E、未銷售的藥

48、品12、毒性藥品系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量 A 的藥品。A、相近B、相似C、相等D、相關(guān)E、差不多13、麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑等不得超過DA、2日常用量，連續(xù)使用不得超過 5天B、2日常用量，連續(xù)使用不得超過 7天C、3日常用量，連續(xù)使用不得超過 5天D、3日常用量，連續(xù)使用不得超過 7天E、2日極量，連續(xù)使用不得超過 5天14、GMP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)制定的原料及包裝材料的貯存期一般不得超過CA、一年B、二年C、三年D、五年E、六年15. GSP規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對庫存商品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，周期為 CA、一年一次B、半年一次C、一季度一次D、兩月一次E、每月一次16、藥品

49、不良反應(yīng)主要是指合格藥品DA、使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B、在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C、在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)D、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E、超劑量使用后出現(xiàn)的有害的或意外的反應(yīng)17、麻醉藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個部門審批（ B ）A.國家衛(wèi)生部B.國家藥品監(jiān)督管理部門C.省衛(wèi)生廳D.省級藥監(jiān)部門E.縣以上藥監(jiān)局BE.國家工商E.在定點(diǎn)藥店銷18、對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機(jī)關(guān)是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.國務(wù)院C.國家海關(guān)總署D.衛(wèi)生部局19、特殊管理的藥品是指 CA.麻醉藥品.放射性藥品.毒性藥

50、品.抗月中瘤藥品B.麻醉藥品.戒毒藥品.精神藥品.毒性藥品C,麻醉藥品.放射性藥品.毒性藥品.精神藥品D.麻醉藥品.生物制品.放射性藥品.戒毒藥品E .麻醉藥品.精神藥品.戒毒藥品.毒性藥品20、醫(yī)療單位配制的制劑，經(jīng)檢驗(yàn)合格就可以DA.在市場上銷售B.在藥品經(jīng)營企業(yè)銷售C.在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場銷售D.在本單位憑醫(yī)生處方使用21 .藥品管理法規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合BA.衛(wèi)生要求B.藥用要求C.化學(xué)純要求D.無菌要求22 .藥包材須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門注冊并獲得 （B ）后方可生產(chǎn)A.藥包材生產(chǎn)許可證B.藥包材注冊許可證C.藥包材生產(chǎn)企業(yè)許可證D.藥包材批準(zhǔn)文號23 .以下藥品批準(zhǔn)

51、文號中，正確的是 CA.京衛(wèi)藥準(zhǔn)字（1996）第000001號 B.國藥準(zhǔn)字XF19990001C.國藥準(zhǔn)，H11020001D. ZZ0011-國藥準(zhǔn)字 ZF1998000124、藥品管理法規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng) CA、進(jìn)行再評價(jià)B、立即停止生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用C、撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書D、按假藥處理E、按劣藥處理 25、第一類精神藥品每次 BA不超過二日常用量，處方留存兩年備查B不超過三日常用量，處方留存兩年備查C不超過五日常用量，處方留存兩年備查D不超過七日常用量，處方留存兩年備查E由定點(diǎn)零售藥店供應(yīng)，每次供應(yīng)一次劑量26、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并 DA建立完整的生產(chǎn)記錄，保存十年備查B建立完整的生產(chǎn)記錄，保存八年備查C建立完整的生產(chǎn)記錄，保存六年備查D 建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查E 建立完整的生產(chǎn)記錄，保存三年備查27、按照藥品說明書規(guī)范細(xì)則（暫行） ，在“化學(xué)藥品說明書格式”中不可缺少的項(xiàng)目是BA、 藥理毒理B、 孕婦及哺乳期婦女用藥C、 不良反應(yīng)D、 老年患者用藥E、 兒童用藥28、按照藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行） ，國家對藥品不良反應(yīng)實(shí)行A、逐級、不定期報(bào)告制度B、越級、定期報(bào)告制