藥理學(xué)各章節(jié)復(fù)習(xí)題

1、.藥理學(xué)復(fù)習(xí)題一、總論1234567891011121314151617181920AEDCEECEEACEADDBEDEC2122232425262728293031323334353637383940ADDCECABACDCDEEAEDCBA1型題（最佳選擇題）答題說明：每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1藥物在治療量時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用是（A ）A副作用B毒性反應(yīng)C繼發(fā)反應(yīng)D變態(tài)反應(yīng)E后遺療效2造成的毒性反應(yīng)原因是（ E）A用藥量過大 B用藥時間過長 C機(jī)體對藥物高度敏感D用藥方法不當(dāng) E以上都

2、對3關(guān)于藥物基本作用的敘述，下列錯誤的一項是（D ）A有興奮作用 B有抑制作用 C藥物不能使機(jī)體產(chǎn)生新的功能D藥物不能同時具有興奮作用和抑制作用E興奮作用與抑制作用可以相互轉(zhuǎn)化4關(guān)于藥物作用的選擇性，下列哪一項是錯誤的（ C）A藥物對不同組織器官在作用性質(zhì)或作用強(qiáng)度方面的差異稱藥物作用的選擇性B藥物作用的選擇性是相對的C按照藥物作用選擇性的定義，藥物作用的組織器官越多，選擇性就越高D藥物的選擇作用是藥物分類的基礎(chǔ)E藥物的選擇作用是臨床選擇藥物的依據(jù)5關(guān)于藥物的副作用，下列錯誤的一項是（E）A藥物在治療量時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用B產(chǎn)生副作用的原因是藥物的選擇性差C藥物的副作用是可以預(yù)知的D藥

3、物的作用和副作用是可以互相轉(zhuǎn)化的E藥物作用的組織器官越多，副作用就越少6關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)的關(guān)系，下列完全正確的一項是（E）A藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱或高低呈連續(xù)性變化，可用數(shù)字或量的分級表示，這種反應(yīng)類型叫做量反應(yīng)B藥物的效應(yīng)只能用陽性或陰性、全或無表示，這種反應(yīng)類型叫做質(zhì)反應(yīng)C以藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)，以藥物效應(yīng)為縱坐標(biāo)作圖，得到的曲線叫量效曲線D量效曲線分為量反應(yīng)的量效曲線和質(zhì)反應(yīng)量效曲線E以上都正確7關(guān)于藥品效能與效價強(qiáng)度的概念，下列錯誤的一項是（C ）A效能就是藥物的最大效應(yīng)B效應(yīng)相同的藥物達(dá)到等效時的劑量比叫效價強(qiáng)度 C效能越大，效價強(qiáng)度就越大D達(dá)到相同效應(yīng)時，所用劑量越大，效價強(qiáng)度越低E達(dá)

4、到相同效應(yīng)時，所用劑量越小，效價強(qiáng)度越高8治療指數(shù)是指（E ）AED50 BLD50CED95 DLD5ELD50/ED509受體的特性包括（E）A高度特異性 B高度靈敏性 C飽和性與可逆性 D多樣性E以上都對10受體激動劑的特點(diǎn)是（ A ）A有親和力，有內(nèi)在活性 B無親和力，有內(nèi)在活性 C有親和力，無內(nèi)在活性 D無親和力，無內(nèi)在活性 E以上都不是11受體阻斷劑的特點(diǎn)是（ C ）A有親和力，有內(nèi)在活性 B無親和力，有內(nèi)在活性 C有親和力，無內(nèi)在活性 D無親和力，無內(nèi)在活性 E以上都不是12按照產(chǎn)生的效應(yīng)機(jī)制不同分類，受體可分為（ E ）AG蛋白偶聯(lián)受體 B離子通道受體 C具有酪氨酸激酶活性的受

5、體D細(xì)胞內(nèi)受體 E以上都對13有機(jī)弱酸類藥物（ A ）A堿化尿液加速排泄 B酸化尿液加速排泄 C在胃液中吸收少D在胃液中離子型多 E在胃液中極性大，脂溶性小14易化擴(kuò)散是（D）A不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)B不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)C耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)D不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)E轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制15下列關(guān)于藥物吸收的敘述錯誤的是（D）A吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收C口服給藥由于首關(guān)消除而吸收減少D舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降

6、E皮膚給藥脂溶性小的藥物不易吸收16首關(guān)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式（B）A靜脈給藥 B口服給藥 C舌下給藥 D肌內(nèi)給藥 E透皮吸收17藥物與血漿蛋白結(jié)合后（E）A不利于藥物吸收 B加快藥物排泄 C可以透過血腦屏障D活性增加 E影響藥物代謝18肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是（D）A黃嘌呤氧化酶 B醛氧化酶 C醇脫氫酶 D細(xì)胞色素P450酶 E假性膽堿酯酶19肝藥酶誘導(dǎo)劑是（E）A氯霉素 B對氨基水楊酸 C異煙肼 D地西泮 E苯巴比妥20一次給藥后約經(jīng)幾個半衰期可認(rèn)為藥物基本消除（ C ） A1 B3C5 D7 E921如甲藥的LD50比乙藥的大則（ A ）A甲藥安全性比乙藥大 B甲藥毒

7、性比乙藥大 C甲藥效價比乙藥小 D甲藥半衰期比乙藥長 E甲藥作用強(qiáng)度比乙藥大22下列關(guān)于軀體依賴性特征的敘述中，哪條是錯誤的（D）A為連續(xù)用藥，可不擇手段地獲得藥品 B用藥量有加大的趨勢C停藥后病人有戒斷癥狀 D對用藥本人危害不大 E對社會危害較大23兩種藥物合用時作用的減弱，可由下列哪個因素造成（D）A抑制經(jīng)腎排泄 B血漿蛋白競爭結(jié)合 C肝藥酶抑制D肝藥酶誘導(dǎo) E以上都不是24兩種藥物合用，其作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫（C）A增強(qiáng)作用 B相加作用 C協(xié)同作用 D互補(bǔ)作用 E拮抗作用25影響藥物療效的藥物方面因素有（E）A給藥途徑 B給藥劑量 C藥物劑型 D給藥時間 E以上都可以

8、26對胃腸道有刺激的藥物宜（C）A空腹服用 B飯前服用C飯后服用 D睡前服用 E定時服用27首次劑量加倍的原因是（A）A為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css B為了使血藥濃度持續(xù)高水平C為了增強(qiáng)藥理作用 D為了延長半衰期 E為了提高生物利用度28按一級動力學(xué)消除的藥物，達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度的時間長短取決于（B）A劑量大小 B半衰期 C給藥途徑 D分布速度 E生物利用度29藥物作用的二重性是指（ A ）A防治作用與不良反應(yīng) B治療作用與副作用 C防治作用與毒性反應(yīng) D對因治療與對癥治療 E防治作用與抑制作用30藥物的超敏反應(yīng)與下列哪項密切相關(guān)（C ） A劑量 B年齡 C體質(zhì) D治療指數(shù) E以上都不是31對藥

9、物毒性反應(yīng)的正確認(rèn)識是（ D ） A治療量時出現(xiàn)，機(jī)體輕微損害 B可以預(yù)知，難以避免，機(jī)體嚴(yán)重?fù)p害 C不可預(yù)知，不可避免，機(jī)體輕微損害 D可預(yù)知，可避免，機(jī)體明顯損害 E以上均不是32大多數(shù)藥物的生物轉(zhuǎn)化部位是（ C ） A血漿 B肺 C肝 D腎 E消化道33藥物的腸肝循環(huán)可影響藥物的（ D ） A藥理活性 B分布 C起效快慢 D作用持續(xù)時間E以上都不是34藥物的常用量是指（ E ） A最小有效量與極量之間 B最小有效量與最小中毒量之間 C小于最小中毒量的劑量 D小于極量 E小于極量、大于最小有效量的劑量35何種給藥方法吸收最快（ E ） A口服 B皮下注射 C肌注 D舌下含服 E吸入B1型題

10、答題說明：以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個與問題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑，某答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A交叉耐受性 B不良反應(yīng) C耐受性 D耐藥性 E身體依賴性36對某藥產(chǎn)生耐受性后，對另一藥的敏感性亦降低（A）37反復(fù)用藥造成的身體適應(yīng)狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)戒斷癥狀（E）38在化學(xué)治療中，病原體對藥物的敏感性下降甚至消失（D）39連續(xù)用藥一段時間后，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效（C）40不符合藥物治療目的并給患者帶來病痛或危害的反應(yīng)（B）二、傳出1234567891011

11、121314151617181920DEDCEBEBBEBCECEBECCC2122232425262728293031323334353637383940CECBDECBCDBBBEAAADEAA1型題1腎上腺素與局麻藥配伍的目的是：（ D ）A防止過敏性休克B中樞鎮(zhèn)靜作用C局部血管收縮，促進(jìn)止血D延長局麻作用時間及防止吸收中毒E防止出現(xiàn)低血壓2少尿或無尿的休克病人應(yīng)禁用（ E ）A山茛菪堿 B異丙腎上腺素 C多巴胺 D阿托品 E去甲腎上腺素3下列有關(guān)麻黃堿的敘述，錯誤的是（ D ）A口服易吸收B作用弱而持久C中樞興奮作用顯著D舒張腎血管E連續(xù)用藥可發(fā)生快速耐受性4氯丙嗪過量引起的低血壓宜選

12、用（ C ）A腎上腺素 B異丙腎上腺素 C去甲腎上腺素 D多巴胺 E麻黃堿5去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是（ E ）A降低外周阻力B抑制竇房結(jié)C抑制交感中樞D直接負(fù)性頻率作用E血壓升高引起反射迷走神經(jīng)興奮6選擇性激動1受體的藥物是（ B ）A多巴胺 B沙丁胺醇 C麻黃堿 D間羥胺 E多巴酚丁胺7搶救過敏性休克的首選藥是（ E ）A多巴酚丁胺B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素 D多巴胺E腎上腺素8 某患者腹部手術(shù)后發(fā)生尿潴留，可選用以下何藥治療（ B ）A東莨菪堿 B新斯的明 C毒扁豆堿 D琥珀膽堿 E山莨菪堿9新斯的明治療重癥肌無力的主要機(jī)制是（ B ）A興奮骨骼肌的M受體B抑制膽堿酯酶C興奮中樞神經(jīng)

13、系統(tǒng)D促進(jìn)Ca2+內(nèi)流E促進(jìn)Ach的合成10新斯的明的哪項作用最強(qiáng)大（ E ）A對心臟的抑制作用B促進(jìn)腺體分泌作用C對眼睛的作用D對中樞神經(jīng)的作用E骨骼肌興奮作用11毛果蕓香堿對視力的影響是（ B ）A視近物模糊、視遠(yuǎn)物清楚B視近物清楚、視遠(yuǎn)物模糊C視近物、遠(yuǎn)物均清楚D視近物、遠(yuǎn)物均模糊E使調(diào)節(jié)麻痹12毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣是興奮了以下哪一受體（ C ）A虹膜括約肌上的M受體B虹膜輻射肌上的受體C睫狀肌上的M受體D睫狀肌上的受體E虹膜括約肌上N2受體13毛果蕓香堿滴眼可引起（ E ）A縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹D擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E縮

14、瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣14新斯的明的禁忌癥是（ C ）A青光眼B重癥肌無力C機(jī)械性腸梗阻D尿潴留E高血壓15阿托品禁用于（ E ）A支氣管哮喘 B腸痙攣 C虹膜睫狀體炎 D感染性休克 E青光眼16阿托品對眼睛的作用是（ B ）A擴(kuò)大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊B擴(kuò)大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊C擴(kuò)大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊D擴(kuò)大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊E縮小瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊17麻醉前常注射阿托品，其目的是（ E ）A增強(qiáng)麻醉效果B興奮呼吸中樞C預(yù)防心動過緩D協(xié)助松弛骨骼肌E減少呼吸道腺體分泌18阿托品的哪種作用與阻斷M受體無關(guān)（ C ）A擴(kuò)大瞳孔,調(diào)節(jié)麻痹B抑制腺體分泌C

15、擴(kuò)張血管,改善微循環(huán)D松弛內(nèi)臟平滑肌E興奮心臟，加快心率19阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效（ C ）A腹痛、腹瀉B流涎出汗C骨骼肌震顫D瞳孔縮小E大小便失禁20具有防暈止吐作用的藥物是（ C ）A阿托品 B新斯的明 C東莨菪堿 D山莨菪堿 E. 后馬托品21有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是（ C ）A阿托品 B后馬托品 C東莨菪堿 D山莨菪堿 E丙胺太林22阿托品引起瞳孔擴(kuò)大是由于（ E ）A睫狀肌收縮B虹膜輻射肌收縮C睫狀肌松弛D虹膜括約肌收縮E虹膜括約肌松弛23腎上腺素升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)（ C ）AN受體阻斷藥B受體阻斷藥C受體阻斷藥DM受體阻斷藥E以上都不是24可用

16、于診治嗜鉻細(xì)胞瘤的藥物是（ B ）A腎上腺素 B酚妥拉明 C阿托品 D吲哚洛爾 E雷尼替丁25具有降眼內(nèi)壓作用的受體阻斷藥的是（ D ）A美托洛爾 B阿替洛爾 C普萘洛爾 D噻嗎咯爾 E拉貝洛爾26碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ E ）A生成磷化酰膽堿酯酶 B具有阿托品樣作用 C生成磷?；饨饬锥?D促進(jìn)Ach重攝取 E促進(jìn)膽堿酯酶活性恢復(fù)27有機(jī)磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是（ C ）A膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 BM膽堿受體敏感性增強(qiáng) C膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少 D直接興奮M受體 E抑制Ach攝取28誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救（ B ）A毛果蕓香堿B阿托品 C碘解磷定 D去

17、甲腎上腺素E新斯的明29心臟驟停時，心肺復(fù)蘇的首選藥物是（ C ）A異丙腎上腺素 B去甲腎上腺素 C腎上腺素 D多巴胺 E間羥胺30阿托品不宜用于高熱病人的原因是（ D ）A作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，引起中樞性高熱 B收縮血管，減少散熱 C加速代謝，增加產(chǎn)熱 D抑制汗腺分泌，減少出汗影響散熱E以上都不是B1型題A膽堿乙?；窧膽堿酯酶C多巴脫羧酶D單胺氧化酶E兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶31水解乙酰膽堿的酶是（ B ）32有機(jī)磷酸酯類抑制的酶是（ B ）A阿托品 B后馬托品 C貝那替秦 D山莨菪堿 E東莨菪堿33擴(kuò)瞳作用和調(diào)節(jié)麻痹比較短暫的藥是（ B ）34對中樞神經(jīng)有較強(qiáng)抑制作用的抗膽堿藥是（ E ）3

18、5可用于治療潰瘍病的抗膽堿藥是（ A ）A去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C麻黃堿 D多巴胺 E腎上腺素36靜滴時間過長或劑量過大易致急性腎功能衰竭的藥物是（ A ）37藥液漏出血管外可引起局部組織缺血壞死的藥物是 （ A ）38能增加腎血流量的藥物是 （ D ）A大部分以原形從尿中排出B被單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝C被多巴脫羧酶破壞D被多巴-羥化酶水解E被神經(jīng)末梢再攝取39去甲腎上腺素在體內(nèi)的主要消除方式是（ E ）40麻黃堿在體內(nèi)的主要消除方式是（ A ）三、局部麻醉藥12345BAAECA1型題1丁卡因一般不用作（ B ）A粘膜麻醉 B浸潤麻醉 C傳導(dǎo)阻滯麻醉 D腰麻 E硬膜外麻

19、醉2普魯卡因一般不用作（ A ）A粘膜麻醉 B浸潤麻醉 C傳導(dǎo)阻滯麻醉 D腰麻 E硬膜外麻醉3需作皮膚過敏試驗的局麻藥是（ A ）A普魯卡因 B丁卡因 C利多卡因 D布比卡因 E辛可卡因4除局麻作用外，還有抗心律失常作用的藥物是（ E ）A阿托品 B普魯卡因 C丁卡因 D苯妥英鈉 E利多卡因5延長局麻藥作用時間的常用方法是（ C ）A增加局麻藥的濃度 B增加局麻藥溶液的用量 C加入少量腎上腺素D肌注少量麻黃堿 E以上均不是四、中樞1234567891011121314151617181920EDCAAACBACDABEADAACC21222324252627282930313233343536

20、37383940DAEABBACDCBACDEEBACDA1型題1地西泮不具有備下列何種藥理作用（ E ）A鎮(zhèn)靜 B催眠 C抗焦慮 D抗癲癇E抗抑郁2關(guān)于地西泮的描述，錯誤的是（ D ）A口服比肌注吸收快 B代謝產(chǎn)物也有抗焦慮作用 C對睡眠時相影響不明顯 D靜注過快也不引起呼吸和循環(huán)抑制E與中樞抑制藥合用可引起呼吸抑制3可用于靜脈麻醉的巴比妥類藥物是 ( C )A硝基安定 B氯丙嗪 C硫噴妥鈉D苯巴比妥鈉 E丙咪嗪4下列何藥既可抗癲癇，又可抗心律失常（ A ）A苯妥英鈉 B苯巴比妥 C乙琥胺 D丙戊酸鈉 E卡馬西平5巴比妥類藥物中毒解救藥是 （ A ）A碳酸氫鈉B丙磺酸鈉 C氯化鈉D硫代硫酸鈉

21、 E以上都不是6地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗藥是（ A ）A氟馬西尼B博利康尼 C尼可剎米 D咖啡因 E苯巴比妥7地西泮鎮(zhèn)靜催眠作用的機(jī)制是（ C ）A促進(jìn)多巴胺能神經(jīng)的功能 B促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能 C增強(qiáng)-氨基丁酸(GABA)的中樞抑制作用D穩(wěn)定細(xì)胞膜,減少Cl- 內(nèi)流 E抑制-氨基丁酸(GABA)的中樞抑制作用8主要用于癲癇小發(fā)作治療的藥（ B ）A苯妥英鈉 B乙琥胺C硝基安定 D硫酸鎂 E卡馬西平9對驚厥治療無效的是（ A ）A口服硫酸鎂 B注射硫酸鎂 C苯巴比妥 D地西泮 E水合氯醛10對癲癇精神運(yùn)動型發(fā)作療效最好的藥物是（ C ）A乙琥胺 B酰胺咪嗪 C卡馬西平D戊巴比妥

22、E地西泮11哌替啶禁用于（ D ）A人工冬眠 B各種劇痛 C心源性哮喘D顱腦外傷有顱內(nèi)壓升高 E麻醉前給藥12苯妥英鈉（大侖?。ο铝泻尾“Y療效較佳（ A ）A治療癲癇大發(fā)作 B治療癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作 C治療癲癇小發(fā)作D治療神經(jīng)衰弱 E治療精神分裂癥13具有抗精神分裂癥作用的藥物是（ B ）A乙醚 B氯丙嗪 C嗎啡 D苯巴比妥鈉 E丙咪嗪14氯丙嗪治療精神病的機(jī)制是阻斷（ E ）A中樞腎上腺素受體 B中樞腎上腺素受體 C中樞H1 受體D黑質(zhì)-紋狀體通路中的D2 受體 E中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體 15氯丙嗪引起錐體外系癥狀是由于（ A ）A阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的多巴胺受體 B興奮中

23、樞M受體 C阻斷中樞腎上腺素能受體 D阻斷大腦邊緣系統(tǒng)通路的多巴胺受體 E阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) 16氯丙嗪引起的帕金森氏癥可用何藥治療（ D ）A多巴胺 B左旋多巴 C毒扁豆堿 D苯海索（安坦） E安定 17氯丙嗪中毒引起血壓下降時禁用哪種措施（ A ）A注射腎上腺素 B補(bǔ)充血容量 C注射去甲腎上腺素D中樞興奮藥 E吸氧18氯丙嗪的下列何種不良反應(yīng)在應(yīng)用膽堿受體阻斷藥后反而使其加重（A ）A帕金森氏綜合征 B靜坐不能 C遲發(fā)性運(yùn)動障礙 D急性肌張力障礙E過敏反應(yīng) 19哌替啶比嗎啡常用的原因（ C ）A鎮(zhèn)痛比嗎啡強(qiáng) B有解痙作用 C成癮性比嗎啡輕 D無成癮性 E作用維持時間長20膽絞痛病

24、人最好選用（ C ）A嗎啡 B阿托品 C阿托品+哌替啶 D阿斯匹林 E哌替啶+氯丙嗪21嗎啡急性中毒可選用下列何藥拮抗（ D ）A阿托品 B腎上腺素 C普萘洛爾 D納洛酮 E丙咪嗪22胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥（ A ）A撲熱息痛 B水楊酸鈉 C阿斯匹林 D吲哚美辛E保泰松23解熱鎮(zhèn)痛藥宜在（ E ）A飯時服 B睡時服 C飯前服 D晨服 E必要時服24阿斯匹林預(yù)防血栓形成機(jī)理為（ A ）A抑制環(huán)加氧酶（環(huán)氧化酶）, 減少TXA2的形成 B直接對抗血小板C降低凝血酶活性 D對抗維生素K作用 E激活抗凝血酶25關(guān)于撲熱息痛, 錯誤的敘述是（ B ）A無成癮性 B有較強(qiáng)的抗炎作用 C有解熱鎮(zhèn)痛作

25、用 D不抑制呼吸 E有腎損害26阿斯匹林的解熱鎮(zhèn)痛，抗炎的作用機(jī)理是（ B ）A促進(jìn)組織胺釋放 B抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成 C 直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞 D直接抑制痛覺中樞 E 激動阿片受體27指示下列主要不良反應(yīng)的錯誤搭配（ A ）A噴他佐辛成癮性 B苯巴比妥后遺作用 C苯妥英鈉齒齦增生 D氯丙嗪錐體外系癥狀 E二甲氟林驚厥28治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選（ C ）A苯妥英鈉肌注 B苯巴比妥口服 C地西泮靜注 D水合氯醛灌腸 E硫噴妥鈉靜注29阿片受體的拮抗劑是（ D ）A.芬太尼 B鎮(zhèn)痛新 C羅通定 D納絡(luò)酮 E二氫埃托啡30救治新生兒窒息的最佳藥物是（ C ）A咖啡因 B哌醋甲酯 C洛貝林 D回蘇

26、靈 E尼可剎米B1型題A錐體外系反應(yīng) B齒齦增生 C具有成癮性屬于麻醉藥品 D過量會引起驚厥 E抑制前列腺素合成而發(fā)揮作用屬于以下藥物的特點(diǎn)是31苯妥英鈉 （ B ）32氯丙嗪 （ A ）33嗎啡 （ C ）34二甲氟林 （ D ）35阿司匹林 （ E ）A納洛酮 B去甲腎上腺素 C碳酸氫鈉 D維生素K E葡萄糖酸鈣36硫酸鎂過量引起骨骼肌松弛應(yīng)選用 （ E ）37氯丙嗪引起體位性低血壓應(yīng)選用 （ B ）38嗎啡中毒可以選用 （ A ）39苯巴比妥過量中毒可以選用 （ C ）40阿司匹林過量所致出血應(yīng)該選用 （ D ）五、心血管1234567891011121314151617181920BB

27、ACDECDACBEDCEDEBDB2122232425262728293031323334353637383940DDDAEEDDABDBACEACBDAA1型題1屬于利尿降壓藥的是（ B ）A利血平 B氫氯噻嗪 C哌唑嗪 D硝苯地平E卡托普利2在長期用藥過程中，突然停藥最易引起反跳現(xiàn)象的抗高血壓藥物是（ B ）A哌唑嗪B普萘洛爾C肼苯噠嗪D氫氯噻嗪E利血平3主要用于治療高血壓危象的是（ A ）A硝普鈉 B利血平 C卡托普利 D普萘洛爾 E可樂定4 通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而產(chǎn)生降壓作用的是（ C ）A尼群地平 B硝苯地平 C卡托普利D普萘洛爾 E哌唑嗪5伴有竇房結(jié)功能低下的高血壓病人不易單

28、用（ D ）A可樂定 B利血平C氫氯噻嗪D普萘洛爾E-甲基多巴6尤其適用于高血壓伴腎功能不全或有心絞痛的是（ E ）A可樂定 B哌唑嗪 C利血平 D肼屈嗪 E、硝苯地平7對心率快、高腎素的高血壓患者宜選用（C）A普萘洛爾 B氫氯噻嗪 C依那普利 D氯沙坦 E硝苯地平8卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)（D ）A皮疹 B干咳 C低血壓 D低血鉀 E脫發(fā) 9高血壓伴有糖尿病的病人不宜用（A ） A噻嗪類藥 B血管擴(kuò)張藥 C血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 D神經(jīng)節(jié)阻斷藥E中樞降壓藥 10下列那種藥物首次服用時可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓（C） A普萘洛爾 B可樂定 C哌唑嗪 D 硝苯地平 E 卡托普利 11室

29、性心律失常首選（B）A苯妥英鈉 B利多卡因 C普魯卡因胺D胺碘酮 E奎尼丁12維拉帕米的首選適應(yīng)癥是（E）A室性心動過速 B室性期前收縮 C心房撲動D心房顫動 E陣發(fā)性室上性心動過速13胺碘酮屬于（D）A鈉通道阻滯藥 B鈣桔抗藥 C受體阻斷藥D延長動作電位時程藥 E以上都不是14普萘洛爾不宜用于（C）A高血壓 B心絞痛 C房室傳導(dǎo)阻滯D竇性心動過速 E房性早搏15強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常宜選用（E）A奎尼丁 B普萘洛爾 C去乙酰毛花苷D維拉帕米 E苯妥英鈉16對強(qiáng)心苷的敘述哪個是錯誤的（ D ）A地高辛可以口服 B安全范圍小 C可用于心房纖顫 D使心率變快 E可引起室性心律失常17強(qiáng)心苷對

30、哪種原因所致心力衰竭療效較好（ E ）A高血壓 B先天性心臟病 C心瓣膜病 DA+B EA+B+C18對洋地黃毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳藥物（ B ）A奎尼丁 B苯妥英鈉 C利多卡因 D維拉帕米 E阿托品19強(qiáng)心苷安全范圍很窄，治療量已接近中毒量的（ D ） A30%B40%C50%D60%E70%20強(qiáng)心苷治療心力衰竭的最基本作用是（ B ） A使已擴(kuò)大的心室容積縮小 B增加心肌收縮力 C降低心率 D降低心肌耗氧量 E負(fù)性頻率作用 21關(guān)于強(qiáng)心苷中毒處理措施錯誤的是（ D ）A及時停藥 B適當(dāng)補(bǔ)充氯化鉀 C出現(xiàn)緩慢心律失?？捎冒⑼衅稤合用高效能利尿藥促進(jìn)其排泄 E以上都不是

31、22強(qiáng)心苷中毒出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯宜選用哪個藥治療（ D ） A氯化鉀 B利多卡因 C苯妥英鈉 D阿托品 E腎上腺素 23交感神經(jīng)功能亢進(jìn)引起的竇性心動過速最好選用（ D ）A地高辛 B西地蘭 C利多卡因 D普萘洛爾 E維拉帕米24強(qiáng)心苷中血漿半衰期最長的藥物是（ A ） A洋地黃毒苷 B地高辛 C去乙酰毛花苷CD毒毛旋花苷K E毛花苷C25下列屬于強(qiáng)心苷中毒停藥指征的是（ E ） A出現(xiàn)黃視癥、綠視 B出現(xiàn)惡心、嘔吐 C心率低于60次/分D出現(xiàn)頭痛、眩暈 EA + C 26硝酸甘油、受體阻斷劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同藥理學(xué)基礎(chǔ)是（E ） A擴(kuò)張血管 B防止反射性心率加快 C減慢心率 D抑制

32、心肌收縮力 E降低心肌耗氧量 27下列哪項描述不正確（ D ） A硝酸甘油抗心絞痛的基本藥理作用是松馳血管平滑肌 B硝酸甘油可用于急性心肌梗死C硝苯地平可用于變異型心絞痛 D普萘洛爾與維拉帕米合用于心絞痛的治療，可提高療效 E硝苯地平與普萘洛爾合用可進(jìn)一步提高抗心絞痛療效。 28硝酸甘油適用于（ D ） A穩(wěn)定型心絞痛 B不穩(wěn)定型心絞痛 C變異型心絞痛 D各型心絞痛急性發(fā)作 E以上都不是 29普萘洛爾適用于（A ） A穩(wěn)定型心絞痛 B變異型心絞痛 C穩(wěn)定型、變異型心絞痛D勞累型和變異型心絞痛 E以上皆不是30硝苯地平抗心絞痛的機(jī)制不包括（ B ） A擴(kuò)張冠脈，增加缺血心肌的供血量 B收縮冠脈，

33、增加缺血心肌血流量 C擴(kuò)張血管，降低心臟前、后負(fù)荷 D抑制血小板聚集，改善心肌供血 E抑制Ca2+內(nèi)流，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量，保護(hù)缺血心肌B1型題A普萘洛爾 B卡托普利 C硝苯地平 D可樂定 E哌唑嗪31高血壓合并消化性潰瘍者宜選用（D）32高血壓合并心衰、心臟擴(kuò)大者宜選用（B）33高血壓合并支氣管哮喘者不宜選用（A）34常用于治療高血壓的鈣拮抗劑是（C）35高血壓伴有脂質(zhì)代謝異常者，宜選用（E）A強(qiáng)心苷 B卡托普利 C維拉帕米 D氨力農(nóng)和米力農(nóng). E拉貝洛爾36抑制心肌細(xì)胞膜上的Na+，K+-ATP酶（A ）37阻滯Ca2+通道（C ）38抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 （B ）A心率減慢，心肌收縮

34、減弱，心室容積增大B心率增快，心肌收縮減弱，心室容積增大C心率增快，心肌收縮減弱，心室容積變小D心率增快，心肌收縮增強(qiáng)，心室容積變小E心率減慢，心肌收縮增強(qiáng)，心室容積變小39硝酸甘油對心臟的作用是（ D）40普萘洛爾對心臟的作用是（ A ）六、利尿藥及脫水藥12345678910EEBCDCAADBA1型題1呋塞米的不良反應(yīng)不包括（ E ）A低氯性堿血癥 B低血鉀 C低血鈉 D低血容量 E低尿酸血癥2氫氯噻嗪的適應(yīng)證不包括（ E ）A輕度高血壓 B心源性水腫 C輕型尿崩癥 D輕度腎性水腫 E痛風(fēng)3治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥是（ B ）A山梨醇 B甘露醇 C別嘌醇 D丙三醇 E乙胺丁醇4哪種

35、利尿藥不宜與鏈霉素合用（ C ）A螺內(nèi)酯 B氨苯蝶啶 C呋塞米 D氫氯噻嗪 E阿米洛利5利尿藥主要是作用于哪個環(huán)節(jié)發(fā)揮利尿作用（ D ）A增加腎小球濾過率 B增加腎血流 C增加集合管對水的通透性D減少腎小管的重吸收 E影響腎內(nèi)血流分布6呋塞米的利尿作用部位是（ C ）A近曲小管 B髓袢降支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部C髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部 D遠(yuǎn)曲小管 E集合小管7呋塞米與強(qiáng)心苷合用易出現(xiàn)室性早搏主要是因為（ A ）A低鉀血癥 B低鎂血癥 C低氯性堿血癥 D高尿酸血癥 E低鈣血癥8痛風(fēng)者慎用下列哪種藥物（ A ）A氫氯噻嗪 B螺內(nèi)酯 C氨苯喋啶 D阿米洛利 E甘露醇9下列不屬于中效利尿藥的是（ D

36、）A氫氯噻嗪 B氫氟噻嗪 C氯噻酮 D氨苯喋啶 E環(huán)戊噻嗪10可加速毒物排泄的藥物是（ B ）A氫氯噻嗪 B呋塞米 C氨苯喋啶 D螺內(nèi)酯 E乙酰唑胺七、血液及造血系統(tǒng)藥物123456789101112131415EBDDDBBBBCBAECDA1型題1體內(nèi)、體外都有抗凝作用的抗凝藥是（ E ）A枸椽酸鈉 B華法林 C雙香豆素 D尿激酶 E肝素2可對抗肝素過量所致出血的藥物是（ B ）A氨甲苯酸 B硫酸魚精蛋白 C垂體后葉素 D維生素K E維生素C3促進(jìn)鐵的吸收因素有（D）A磷酸鹽 B碳酸鹽 C四環(huán)素 D維生素C E抗酸藥4維生素B12主要用于治療（ D）A慢性失血性貧血 B缺鐵性貧血 C腫瘤放

37、化療后的貧血 D惡性貧血E地中海貧血 5長期應(yīng)用廣譜抗生素，為預(yù)防出血應(yīng)補(bǔ)充（D）A鐵劑 B葉酸 C維生素B12D維生素KE維生素C6對于華法林下列敘述不正確的是（ B ）A口服有效 B體內(nèi)外都有抗凝作用 C抗凝作用起效慢 D抗凝作用維持時間長 E與血漿蛋白結(jié)合率高7雙香豆素與哪種藥物合用時應(yīng)加大劑量（B）A阿司匹林 B苯妥英鈉 C消炎痛 D撲熱息痛 E氯霉素8鏈激酶引起的出血宜選用（ B ）A維生素K B氨甲苯酸 C去甲腎上腺素 D維生素C E維生素B129影響維生素B12吸收的主要因素是（B）A濃茶 B內(nèi)因子缺乏 C碳酸氫鹽 D四環(huán)素合用 E胰酶10口服鐵劑最常見不良反應(yīng)是 （ C ）A高

38、血壓 B出血反應(yīng) C胃腸道刺激 D過敏反應(yīng) E嗜睡B1型題A肝素 B維生素K C葉酸 D右旋糖酐 E硫酸亞鐵11預(yù)防新生兒出血宜選用 （B）12血液透析宜選用 （A）13缺鐵性貧血宜選用 （E）14巨幼紅細(xì)胞貧血宜選用 （C）15失血性休克宜選用 （D）八、組胺受體阻斷劑12345DDACCA1型題1無中樞抑制作用的H1受體阻斷劑是（ D ）A異丙嗪 B氯苯那敏 C賽庚啶 D阿司咪唑 E苯海拉明2鈣劑的抗過敏作用機(jī)制是（ D ）A阻斷H1受體 B阻斷H2受體 C穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放D增加毛細(xì)血管壁的致密度，降低其通透性 E抑制抗原抗體反應(yīng)3H1受體阻斷劑主要用于（ A ）A皮膚粘膜

39、過敏性疾病 B過敏性休克 C支氣管哮喘D消化性潰瘍 E返流性食道炎4下列何藥無抗暈止吐作用（ C ）A異丙嗪 B東莨菪堿 C氯苯那敏 D苯海拉明 E以上都不是5關(guān)于氯苯那敏（撲爾敏）敘述錯誤的是（C）A為H1受體阻斷劑 B鎮(zhèn)靜、嗜睡為常見的不良反應(yīng)C最常用于抗暈止吐 D對過敏性休克療效特差E主要用于變態(tài)反應(yīng)性疾病九、呼吸系統(tǒng)藥物123456789101112131415BADECBEACEDCBEAA1型題1對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是（ B ）A腎上腺素 B氨茶堿 C色甘酸鈉 D沙丁胺醇 E嗎啡2僅對支氣管哮喘有效而對心源性哮喘無效的藥物是（ A ）A異丙腎上腺素 B氨茶堿 C嗎啡

40、 D哌替定 E以上都不是3大量粘痰阻塞氣道引起呼吸困難、窒息等危急情況時宜選用（ D ）A溴己新口服 B氯化銨口服 C沙丁胺醇?xì)忪F吸入 D乙酰半胱氨酸氣管滴入 E右美沙芬口服42受體激動劑中作用時間最長,特別適用于夜間哮喘病人的藥物是（ E ）A腎上腺素 B特布他林 C克侖特羅 D沙丁胺醇 E丙卡特羅52受體激動作用最強(qiáng)的藥物是（ C ）A腎上腺素 B特布他林 C克侖特羅 D沙丁胺醇 E異丙腎上腺素6無氣霧吸入的平喘藥是（ B ）A倍氯米松 B氨茶堿 C克侖特羅 D沙丁胺醇 E異丙腎上腺素7關(guān)于特布他林的敘述正確的是（ E ）A為選擇性的2受體激動劑B心血管的副作用小C可用于支氣管哮喘治療D給

41、藥方便口服、吸入、皮下注射均可 E以上均是8可待因適用于下列哪種病癥（ A ）A劇烈干咳伴胸痛者 B痰液粘稠不易咳出者 C咳嗽多痰者D長期慢性咳嗽者 E喘息性支氣管炎9僅能預(yù)防哮喘發(fā)作的藥物是（ C ）A腎上腺素 B特布他林 C色甘酸鈉 D沙丁胺醇 E異丙腎上腺素10關(guān)于氨茶堿的描述錯誤的是（ E ）A可松弛支氣管平滑肌 B靜注速度過快可引起心律失常 C口服有局部刺激性，宜飯后服用 D有強(qiáng)心利尿作用 E為各種哮喘發(fā)作治療的首選藥B1型題A麻黃堿 B倍氯米松 C色甘酸鈉 D沙丁胺醇 E氨茶堿11選擇性2受體激動劑是 （ D ）12過敏介質(zhì)釋放抑制劑是 （ C ）13糖皮質(zhì)激素制劑是 （ B ）14磷酸二酯酶抑制劑是 （ E ）15短期內(nèi)反復(fù)用藥易出現(xiàn)快速耐受性的是 （ A ）十、消化系統(tǒng)藥物123456789101112131415ADCBABACECBACEDA1型題1胃酶合劑主要用于（ A ）A消化不良 B膽囊炎C胃潰瘍D便秘 E營養(yǎng)不良2服用過量可致堿血癥的抗酸藥是（ D ）A氫氧化鋁B氧化鎂C三硅酸鎂D碳酸氫鈉E碳酸鈣3下列何種藥不屬于抗酸藥（ C ）A氧化鎂B三硅酸鎂C硫酸鎂D碳酸氫鈉E碳酸鈣4下列何種藥為質(zhì)子泵抑制藥（ B ）A西咪替丁B奧美拉唑C哌侖西平D丙谷胺E米索前列醇5下列何種藥為H2受體阻斷藥（ A ）A西咪替丁B哌侖西平C奧美拉唑D丙谷胺E硫糖