藥分習(xí)題有答案

1、.第五章 巴比妥類藥物的分析一、選擇題1. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為：CA. 紫色 B. 藍(lán)色C. 綠色 D. 黃色 E. 紫堇色2下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥：（ A）A. 與溴試液反應(yīng)，溴試液退色B. 與甲醛-硫酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色產(chǎn)物C. 與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D. 與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物3. 巴比妥與硫酸銅吡啶反應(yīng)后生成：B A. 紅色配位化合物； B. 十字形紫色結(jié)晶； C. 淺紫色菱形結(jié)晶； D. 銀鏡4. 巴比妥類藥物于吡啶溶液中可與銅鹽反應(yīng)，反應(yīng)后生成綠色物質(zhì)椐此可將其與一般巴比妥類藥物（生成紫色物質(zhì)）區(qū)別出來的是：AA.硫噴妥鈉； B.己瑣巴比妥；C.

2、戊巴比妥； D.環(huán)己烯巴比妥5. 巴比妥類藥物的母核巴比妥酸的性質(zhì)，是該類藥物分析方法的基礎(chǔ)，其性質(zhì)是：AA.B + C+DB.與銅鹽、銀鹽生成配位化合物C.堿溶液中煮沸即分解、釋放氨D.具弱酸性，可與強(qiáng)堿成鹽（成烯醇式）6. 巴比妥酸無共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生紫外特征吸收的條件是：CA.弱酸性條件 B.酸性條件C.堿性條件 D.在強(qiáng)堿性下加熱后E.中性條件7. 紫外分光光度法在酸性條件下可測定其含量的非芳香取代的巴比妥類藥物是：BA.巴比妥酸 B.硫噴妥鈉C.苯巴比妥 D.巴比妥鈉E.異戊巴比妥8. 巴比妥類藥物可在堿性條件下用紫外分光光度法可測定其含量是因?yàn)椋篈A.母核丙二酰脲烯醇化形成共軛體

3、系B.母核丙二酰脲有兩種取代基C.母核丙二酰脲有脂肪烴取代基D.母核丙二酰脲有芳香取代基9. 與NaNO2-H2SO4反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是：EA.硫噴妥鈉 B.硫酸奎寧C.司可巴比妥 D.巴比妥E.苯巴比妥10. 于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖溶解，繼續(xù)加AgNO3試液，生成的沉淀則不在溶解，該藥物應(yīng)是：CA.咖啡因 B.新霉素C.異戊巴比妥 D.鹽酸可待因B型題下列是關(guān)于巴比妥類藥物的鑒別反應(yīng)A. 與溴試液反應(yīng), 溴試液褪色B. 與亞硝酸鈉一硫酸的反應(yīng), 生成桔黃色產(chǎn)物C. 溶于氯仿D. 與銅鹽反應(yīng), 生成綠色沉淀E. 與三氯化鐵反應(yīng), 生成紫色化合

4、物1. 異戊巴比妥C2. 司可巴比妥A3. 苯巴比妥B4. 硫噴妥鈉DC型題A.BaCl2試液B.AgNO3試液C.兩者均是D.兩者均不是1. 硫酸鹽的檢查A2. 苯巴比妥的含量測定B3. 信號(hào)雜質(zhì)檢查所用試液C4. 氯化物的檢查B5. 異戊巴比妥的鑒別試驗(yàn)B多選題1. 巴比妥類藥物的性質(zhì)（特性）是：ABCDA.弱酸性 B.易水解C.易與重金屬離子反應(yīng) D.具有紫外特征吸收E.強(qiáng)酸性2巴比妥類藥物的鑒別反應(yīng)包括：ABCDEA.與銀鹽反應(yīng) B.與銅鹽反應(yīng)C.焰色反應(yīng) D.與溴試液反應(yīng)E.硫元素反應(yīng)3巴比妥類藥物常用的測定方法是：CDEA.碘量法 B.可見分光光度法C.銀量法 D.溴量法E.紫外分

5、光光度法4. 中國藥典（2005年版）采用銀量法測定苯巴比妥片劑時(shí)，選用的試劑是：CDEA.終點(diǎn)指示液 B.KSCNC.甲醇 D.AgNO3E.3%無水碳酸鈉溶液二、填空題1. 巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有_，易發(fā)生_，在水溶液中發(fā)生_級(jí)電離，因此本類藥物的水溶液顯_。（1，3-二酰亞胺基團(tuán) 酮式-烯醇式互變異構(gòu) 二 弱酸性）2. 巴比妥類藥物的含量測定主要有：、四種方法。（銀量法溴量法紫外分光光度法 酸堿滴定法及HPLC法）3. 巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基、硫元素及不同取代基等均可用于本類藥物的鑒別試驗(yàn)，常用的有、及等。（UV 與銀鹽反應(yīng) 與銅鹽反應(yīng) 顯微結(jié)晶 TLC及與溴試液反應(yīng)）

6、三、問答題1. 請(qǐng)簡述銀量法用于巴比妥類藥物含量測定的原理.2. 如何鑒別含有芳環(huán)取代基的巴比妥藥物.3. 若已知某6瓶標(biāo)簽不清楚的試劑瓶中裝有如下一些藥物，你能否將其分別開.巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、己瑣巴比妥、硫噴妥鈉四、計(jì)算題1. 取苯巴比妥對(duì)照品用適量溶劑配成10g/ml的對(duì)照液。另取50mg苯巴比妥鈉供試品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，殘?jiān)眠m當(dāng)溶劑配成100ml供試品溶液。在240nm波長處測定吸收度，對(duì)照液為0.431，供試液為0.392，計(jì)算苯巴比妥鈉的百分含量.（99.6%）2. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水

7、90ml，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗硝酸銀滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸銀相當(dāng)于23.22mg的C12H22N2O3.（99.3%）第六章 芳酸及其酯類藥物的分析一、選擇題1. 水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產(chǎn)物的反應(yīng)，適宜的pH值是：BA.pH2.0±0.1 B. pH46C.pH2.0   D.pH782雙相滴定法可適用的藥物為：DA. 阿司匹林 B. 對(duì)乙酰氨基酚C. 水楊酸 D. 苯甲酸鈉3對(duì)氨基水楊酸中的特殊雜質(zhì)是：CA.苯酚 B.苯胺C.間氨基酚D.水楊酸E.對(duì)氨基酚4鑒別水楊酸及其鹽類，

8、最常用的試液是：CA碘化鉀 B碘化汞鉀C三氯化鐵 D硫酸亞鐵5. 下列芳酸類藥物哪一個(gè)易溶于水：BA. 丙磺舒； B. 對(duì)氨基水楊酸鈉；C. 阿司匹林； D. 水楊酸6. 阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是：DA.醋酸苯酯 B.苯酚C.乙酰水楊酸D.水楊酸E.醋酸鈉7. 兩步滴定法適于滴定的藥物是：DA.苯甲酸鈉 B.水楊酸乙二胺C.雙水楊酸酯D.阿司匹林片劑8. 兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時(shí)，第一步滴定反應(yīng)的作用是：CA.有利于第二步滴定B.使阿司匹林反應(yīng)完全C.消除共存酸性物質(zhì)的干擾D.便于觀測終點(diǎn)E.測定阿司匹林含量多選題1. 芳酸類藥物的性質(zhì)包括

9、：ABCD A. 顯弱酸性，可與強(qiáng)堿形成水溶性的鹽 B. 具有羧基 C. 可用中和法測定含量 D. 水楊酸可用FeCl3反應(yīng)鑒別 E. 可與生物堿沉淀劑發(fā)生沉淀反應(yīng)2. 根據(jù)ASA的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列哪幾個(gè)分析方法可用于其含量測定： ABCA. 紫外分光光度法 B. 水解后剩余滴定法C. 水解后比色法 D. 亞硝酸鈉滴定法3. 阿司匹林中的雜質(zhì)有：ABCDEA.水楊酸 B.苯酚C.醋酸苯酯 D.水楊酸苯酯E.乙酰水楊酸苯酯4. 能和FeCl3試液產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物是：ABCA.苯甲酸鈉 B.水楊酸C.對(duì)乙酰氨基酚 D.氫化可的松E.丙酸睪酮5. 采用兩步滴定法測定阿司匹林片劑的目的是：ABC

10、DA.消除空氣中二氧化碳的干擾B.消除水解產(chǎn)物（水楊酸、醋酸）的干擾C.消除所加穩(wěn)定劑（枸櫞酸或酒石酸）的干擾D.測得結(jié)果準(zhǔn)確E.便于操作6. 乙酰水楊酸用中和法測定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了：ACA. 防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解 B. 防腐消毒C. 使供試品易于溶解 D. 控制pH值 E. 減小溶解度三、填空題1具有酚羥基的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與_反應(yīng)，生成_色配位化合物。反應(yīng)適宜的pH為_，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。2阿司匹林的含量測定方法主要有_、_、_。3. 乙酰水楊酸具酯的結(jié)構(gòu)，加碳酸鈉試液,加熱水解,得_和_，放冷，加過量稀硫酸，即析出_的_沉淀，并產(chǎn)生

11、_的臭氣，溶液加乙醇和硫酸，加熱，產(chǎn)生_的特殊香氣。三、問答題1用反應(yīng)式說明測定對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理和反應(yīng)條件。2試述鑒別水楊酸鹽和對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理，反應(yīng)條件和反應(yīng)現(xiàn)象.3如何用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量.說明測定原理和方法.4. 如何區(qū)別乙酰水楊酸和水楊酸"5. 用中和法測定乙酰水楊酸含量時(shí)，可用直接滴定法、水解后剩余滴定法和兩步滴定法，各有何特點(diǎn).水解后剩余滴定法和雙步滴定法都要用空白試驗(yàn)校正，為什么.試計(jì)算其滴定度，列出含量計(jì)算公式。6. 試述柱分配色譜-紫外分光光度法對(duì)阿司匹林膠囊進(jìn)行SA限量及ASA含量測定的的原理。四、計(jì)算題1精密稱取丙磺舒0.6119g，按

12、藥典規(guī)定加中性乙醇溶解后，以酚酞為指示液，用氫氧化鈉滴定液（0.1022mol/L）滴定片10片，用去氫氧化鈉滴定液20.77ml，求丙磺舒的百分含量.（99.01%）2取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少.（98.75%）第七章 芳香胺類藥物的分析一、選擇題1對(duì)乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250mg量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加

13、水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得，若樣品稱樣量為W（g），測得的吸收度為A，測含量百分率的計(jì)算式為：AA. B. C. D. E. 2. 鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：AA. 重氮化-偶合反應(yīng) B. 氧化反應(yīng)C. 三氯化鐵反應(yīng) D. 碘化反應(yīng)3不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是（D）A. Ar-NH2 B. Ar-NO2C. Ar-NHCOR D. Ar-NHR4亞硝酸鈉滴定法測定時(shí)，一般均加入溴化鉀，其目的是：CA. 使終點(diǎn)變色明顯 B.

14、 使氨基游離C. 增加NO+的濃度 D. 增強(qiáng)藥物堿性E. 增加離子強(qiáng)度5. 亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：BA. 添加Br B. 生成NO·BrC. 生成HBr D. 生產(chǎn)Br2E. 抑制反應(yīng)進(jìn)行6亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國藥典采用的方法為：DA. 電位法 B. 外指示劑法C. 內(nèi)指示劑法 D. 永停滴定法E. 堿量法7. 芳胺類藥物的含量測定是：EA.紫外分光光度法 B.亞硝酸鈉滴定法C.非水堿量法   D.A + BE.A + B+ C8. 重氮化-偶合反應(yīng)常用偶合試劑為：B A. 苯甲醛 B. -萘酚 C. 茚三酮 D. FeCl39. 下列具有

15、FeCl3反應(yīng)的是：BA.苯佐卡因、普魯卡因胺 B.對(duì)乙酰氨基酚C.普魯卡因   D.利多卡因10. 具芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法測定，其反應(yīng)條件是：EA.酸性條件下，室溫即可避免副反應(yīng)發(fā)生B.酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度C.弱酸酸性環(huán)境，40以上加速進(jìn)行D.酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸E.適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量碘化鉀，室溫下進(jìn)行11. 藥物分子中具有下列哪一基團(tuán)才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定：AA. 芳伯氨基 B. 硝基C. 芳酰胺基 D. 酚羥基E. 三甲胺基12. 提取容量法測定堿類藥物時(shí)，最常用的提取溶劑是：AA. 氯仿 B. 鹽酸C. 氨

16、水D. 醋酸13. 提取容量法最常用的堿化試劑為：BA. 氫氧化鈉 B. 氨水 C. 碳酸氫鈉 D. 氫氧化鉀 A2型題1. 下列關(guān)于芳胺類藥物非水溶液滴定法測定含量的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.滴定終點(diǎn)敏銳 B.方法準(zhǔn)確，但操作復(fù)雜，費(fèi)時(shí)C.用結(jié)晶紫做指示 D.需用空白試驗(yàn)校正E.溶液滴定至藍(lán)綠色2. 下列關(guān)于芳胺類藥物非水溶液滴定法測定含量的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.滴定終點(diǎn)敏銳 B.可稱為非水酸量法C.用結(jié)晶紫做指示劑 D.需用空白試驗(yàn)校正E. 反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法顯示B型題下列藥物中的特殊雜質(zhì)分別是A. 游離水楊酸 B. 對(duì)氨基酚C. 對(duì)氨基苯甲酸 D. 間氨基酚1. 阿司匹林 A2. 對(duì)氨基

17、水楊酸鈉 D3. 對(duì)乙酰氨基酚B4. 鹽酸普魯卡因注射液CC型題A.對(duì)氨基酚B.對(duì)氨基苯甲酸 C.兩者均是D.兩者均不是下列藥物的鑒別反應(yīng)為1. 芳酸類藥物檢查的是D2. 吩噻嗪類藥物檢查的是D3. 鹽酸普魯卡因注射液檢查的是B4. 芳胺類藥物檢查的是C5. 對(duì)乙酰氨基酚檢查的是A多選題1. 在酸性溶液中與亞硝酸鈉試液進(jìn)行重氮化反應(yīng)，并能和-萘酚偶合產(chǎn)生橙紅色沉淀的藥物是：BCDA.尼克剎米 B.對(duì)氨基水楊酸C.鹽酸普魯卡因 D.對(duì)乙酰氨基酚E.異煙肼2. 芳胺類藥物的化學(xué)特性是：ABCA.芳伯氨基特性 B.水解反應(yīng)C.與三氯化鐵的呈色反應(yīng) D.茚三酮反應(yīng)E.硫色素反應(yīng)3. 與腎上腺素類藥物產(chǎn)

18、生顏色反應(yīng)的試液是： DEA.溴試液 B.硝基苯試液C.亞硝酸鈉試液 D.甲醛-硫酸試液E.三氯化鐵試液4. 鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時(shí)的反應(yīng)條件是：ABCDEA.強(qiáng)酸 B.加入適量溴化鉀C.室溫在1030 D.滴定管尖端深入液面E.邊滴邊攪拌5. 可用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是：ABDA. Ar-NH2 B. Ar-NO2C. Ar-NHR D. Ar-NHCOR E. Ar-SO36關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有：ACA. 對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量B. 水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量C. 芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D. 在強(qiáng)

19、酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行二、填空題1對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有_結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)；有_結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解。2對(duì)乙酰氨基酚含有_基，與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)，可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別。3分子結(jié)構(gòu)中含_或_基的藥物，均可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中不具有_基，無此反應(yīng)，但其分子結(jié)構(gòu)中的_在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成 _的乳白色沉淀，可與具有_基的同類藥物區(qū)別。4.鹽酸普魯卡因具有_的結(jié)構(gòu)，其水溶液遇氫氧化鈉試液即析出_色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗铮^續(xù)加熱則水解，產(chǎn)生的氣體為_，可使?jié)駶櫟腳色石蕊試紙變?yōu)開色，同時(shí)生成可溶于水的_，放冷，加鹽酸酸化，即析出白色沉淀

20、，此沉淀為_，可溶于過量的鹽酸。5. 苯乙胺類藥物為擬腎上腺素類藥物，其分子結(jié)構(gòu)中具有_，其氮為仲胺氮，因此顯_性；且多數(shù)藥物具有手性碳原子，又具_(dá)性，可供分析用。答案：（烴氨基側(cè)鏈，堿，旋光）6在用提取中和法測定有機(jī)堿類藥物時(shí)，最常用的堿化試劑為_，最常用的提取溶劑為_。7.撲熱息痛、利多卡因、撲炎痛三者均具有_基團(tuán)，故均能經(jīng)_反應(yīng)后而產(chǎn)生_基團(tuán)，從而具有重氮化反應(yīng)。三、鑒別題1. 用化學(xué)方法區(qū)別下列藥物：鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、對(duì)乙酰氨基酚、腎上腺素四、問答題1. 亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點(diǎn)的方法有哪些.中國藥典采用的是哪種.2. 試述用重氮化法測定對(duì)乙酰氨基酚含量的原理（包括用外指

21、示劑原理），以反應(yīng)式表示之。并簡述其測定的操作步驟及應(yīng)用本法測定時(shí)應(yīng)注意的問題。3. 試述有機(jī)堿類藥物含量測定中提取酸堿滴定法的原理及方法。4. 試從鹽酸普魯卡因、對(duì)乙酰氨基酚、腎上腺素的結(jié)構(gòu)出發(fā)，分析可能具有的鑒別反應(yīng)和含量測定方法。5. 重氮化法的基本原理及應(yīng)用范圍，加入溴化鉀的目的.五、計(jì)算題（每題10分，共20分）1. 請(qǐng)說明下面含量測定方法的原理，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算其含量。鹽酸普魯卡因提取容量法測定含量：藥典規(guī)定，本品每片中含鹽酸普魯卡因（C13H20N2O2·HCl）應(yīng)為標(biāo)示量的95.0105.0%。精密量取本品適量（約相當(dāng)于鹽酸普魯卡因0.2g）置分液漏斗中，加氨試液3

22、ml成堿性后，分次用氯仿（依次15，10，10ml）振搖提取，使普魯卡因均溶入氯仿中，每次提取液濾過，合并氯仿液，濾器用少量氯仿洗凈，洗液與濾液合并后在水浴上蒸發(fā)至近干，加中性醇5ml與硫酸滴定液（0.025mol/L）25.00ml，在水浴上加熱至氯仿的臭氣完全消失，放冷，加甲紅指示液數(shù)滴，用氫氧化鈉滴定液（0.05mol/L）滴定剩余的硫酸，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硫酸滴定液（0.025mol/L）相當(dāng)于13.64mg的C13H20N2O2·HCl。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下： 標(biāo)示量：1% 取樣量20.00mlV0：25.38ml V：10.56ml硫酸滴定液濃度：0.0248

23、9mol/L 氫氧化鈉滴定液濃度：0.05012mol/L （答案：鹽酸普魯卡因標(biāo)示量%= = =101.3%2.對(duì)乙酰氨基酚的含量測定：取本品40mg，精密稱定為0.0425g，置250mg量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度為0.572，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得，求其百分含量.94.12%解：第八章 雜環(huán)類藥物的分析一、選擇題A1型題（單項(xiàng)選擇）1. 非水溶液滴定法測定有機(jī)堿氫鹵酸鹽的含量時(shí)，為消除氫鹵酸根影響，常

24、用方法有：BA. 直接滴定； B. 加入醋酸汞冰醋酸溶液； C. 加入高氯酸鋇冰醋酸溶液； D. 加入硫酸2.硫酸奎寧分子式是(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O，如果用非水法測定，則一分子的硫酸奎寧應(yīng)消耗HClO4的分子數(shù)為：C A. 1個(gè) B. 2個(gè)C. 3個(gè) D. 4個(gè)3下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)：CA. 地西泮 B. 阿司匹林C. 異煙肼 D. 苯佐卡因 4硫酸阿托品中檢查莨菪堿，應(yīng)選擇的物理性質(zhì)是：CA.揮發(fā)性的差異 B.溶解行為的差異C.旋光性質(zhì)的差異 D.臭味的差異5異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是：DA. 還原性 B. 與芳醛縮合

25、呈色反應(yīng) C. 弱堿性 D. 重氮化偶合反應(yīng)6苯駢噻嗪類藥物易被氧化，這是因?yàn)椋篈A. 低價(jià)態(tài)的硫元素 B. 環(huán)上N原子 C. 側(cè)鏈脂肪胺 D. 側(cè)鏈上的鹵素原子7. 下列苯并二氮雜卓類藥物哪一個(gè)易溶于水：BA. 地西泮； B. 鹽酸利眠寧；C. 硝基安定； D. 阿普唑侖8. 下列不屬于吩噻嗪類藥物的性質(zhì)是：CA. 具有紫外特征吸收；B. 可被氧化劑氧化呈色；C. 還原產(chǎn)物為砜及亞砜； D. 可用非水滴定法測定含量9用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須加入醋酸汞，其目的是：CA. 增加酸性 B. 除去雜質(zhì)干擾C. 消除氫鹵酸根影響 D. 消除微量水分影響 E. 增加堿性10. 在測定生物堿鹽

26、酸鹽時(shí)，為消除鹽酸的干擾，常可加入的試劑為: DA.PdCl2 B.HgCl2C.Ba(Ac)2 D.Hg(Ac)211關(guān)于生物堿類藥物的鑒別，哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的：BA. 在托烷類和喹啉類藥物分子中，大都含有雙鍵結(jié)構(gòu)，因此具有紫外特征吸收峰，可用于鑒別B. 紫外吸收光譜較紅外吸收光譜豐富，是更好的藥物鑒別方法。C. 化學(xué)鑒別最常用的是沉淀反應(yīng)和顯色反應(yīng)。D. 托烷類和喹啉類藥物可用生物堿沉淀試劑反應(yīng)來進(jìn)行鑒別。12酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則：CA.能形成離子對(duì) B.有機(jī)溶劑提取能完全C.酸性染料以分子狀態(tài)存在D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在E.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在13. 下列藥物

27、中，不能采用非水堿量法測定含量者為：CA.鹽酸氯丙嗪 B.維生素B1C.水楊酸 D.鹽酸利多卡因14. 某藥物經(jīng)酸水解后呈芳伯胺反應(yīng)，這個(gè)藥物是：BA.鹽酸氯丙嗪 B.利眠寧 C.地西泮 D.可的松15. 某一藥物經(jīng)酸水解后，加茚三酮試液，溶液呈現(xiàn)藍(lán)紫色，該藥物是：B A.異煙肼 B.安定 C.鹽酸普魯卡因 D.利眠寧16. 中國藥典（2005年版）對(duì)鹽酸異丙嗪注射液的含量測定，選用306nm波長處測定，其原因是：BA.為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾B.為了排除抗氧劑的干擾C.299nm處是它的最大吸收波長D.在299nm處，它的吸收系數(shù)最大17. 戊烯二醛反應(yīng)是吡啶環(huán)的特征反應(yīng)，指的是 a、a/

28、未取代的吡啶衍生物在什么試劑作用下，形成有色戊烯二醛衍生物反應(yīng)：E A.鐵氰化鉀 B.溴化氰 C.苯胺 D.聯(lián)苯胺E.B + C18. 在酸性溶液中，加硫酸鈰試液則產(chǎn)生紅色，繼續(xù)滴加硫酸鈰試液，紅色由淺變深，繼由深變淺直至紅色消失的該藥物是：AA.氯丙嗪 B.苯巴比妥鈉C.雌二醇 D.硫酸鎂A2型題1. 根據(jù)吡啶類藥物的通性對(duì)此類藥物進(jìn)行鑒別試驗(yàn)，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：CA.與重金屬鹽類反應(yīng)生成沉淀； B.可發(fā)生戊烯二醛反應(yīng)；C.與硝酸銀反應(yīng)，生成銀鏡； D.紫外吸收光譜特征2.下列哪種方法不能用于鹽酸氯丙嗪的含量測定（B） A.鈰量法 B.鈀離子比色法 C.紫外分光光度法 D.硫色素?zé)晒夥˙型題（配

29、伍選擇題）A.香草醛 B.戊烯二醛反應(yīng)C.硝酸或硫酸的顯色反應(yīng)D.硫酸-熒光反應(yīng)E.溴酸鉀法1. 苯駢二氮雜卓類藥物的鑒別反應(yīng)是：D2. 鹽酸異丙嗪的鑒別反應(yīng)是與：C3. 尼可剎米的鑒別反應(yīng)是：B4. 異煙肼的含量測定是：E5. 異煙肼的縮合沉淀反應(yīng)是與：AA.取供試品，與堿性溶液共沸，發(fā)生的氣體使紅色石蕊試紙變藍(lán)B.取供試品，加水煮沸后，加入三氯化鐵試液，顯紫堇色C.取供試品，加氫氧化鈉溶液和0.1% 8-羥基喹啉的丙酮溶液，放冷至15°C后，加次溴酸鈉試液，顯橙紅色D.取供試品，加氫氧化鈉試液使溶解，加入鐵氰化鉀試液和正丁醇，強(qiáng)列振搖后正丁醇層顯藍(lán)色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，

30、加堿使成堿性，熒光復(fù)出現(xiàn)。E.取供試品，加水溶解后加2，6-二氯靛酚試液，試液的顏色即消失6. 維生素C E7. 阿司匹林 B8. 維生素B1 D9. 硫酸鏈霉素 C10. 鹽酸普魯卡因 A選擇的鑒別方法為 A顯微鑒別法 B重氮化-偶合法C加生物堿沉淀劑法D三氯化鐵法E水解后茚三酮法11. 安定 E12. 水楊酸 D13. 苯巴比妥 A14. 咖啡因 C15. 鹽酸普魯卡因 BC型題（比較選擇題）21-25A.安定B.利眠寧C.兩者均有D.兩者均無1. 溶于硫酸在紫外光照射下顯熒光的 C2. 具苯駢二氮雜桌結(jié)構(gòu) C3. 經(jīng)水解后可發(fā)生茚三酮反應(yīng)的 A4. 分子中含氯元素可供鑒別 C5

31、. 經(jīng)水解具芳伯胺基，可供鑒別和含量測定 B26-30A.游離肼B.對(duì)氨基苯甲酸C.兩者均是D.兩者均不是6. 為藥物中的一般雜質(zhì)是 D7. 為雜環(huán)類藥物的雜質(zhì)是 A8. 為異煙肼的雜質(zhì)是 A9. 為藥物中的特殊雜質(zhì)是 C10. 為鹽酸普魯卡因注射液的雜質(zhì)是 BX型題（多選題）1. 用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有：BEA.茚三酮反應(yīng) B.戊烯二醛反應(yīng)C.坂口反應(yīng) D.硫色素反應(yīng)E.二硝基氯苯反應(yīng)2. 可用于異煙肼鑒別的反應(yīng)有：ABEA.與氨制硝酸銀的反應(yīng) B.戊烯二醛反應(yīng)C.坂口反應(yīng) D.硫色素反應(yīng)E.二硝基氯苯反應(yīng)3. 苯駢二氮雜類藥物的鑒別試驗(yàn)是：ABCDEA.沉淀反應(yīng) B.水解后的重氮化

32、-偶合反應(yīng)C.硫酸-熒光反應(yīng) D.紫外分光光度法E.氯元素的鑒別反應(yīng)4. 采用TLC法檢查異煙肼中游離肼時(shí)，應(yīng)選用：ABCDA.對(duì)照法 B.硫酸肼對(duì)照溶液C.供試品溶液的稀釋溶液 D.供試品溶液5非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為：ABCDA. 冰醋酸-醋酐為溶劑 B. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C. 1 mol的高氯酸與1/3mol的硫酸奎寧反應(yīng)D. 以結(jié)晶紫為指示劑E. 需加入醋酸汞6. 生物堿類藥物常用的分析方法有：ABCDA.提取中和法 B.酸性染料比色法C.鈰量法 D.非水堿量法E.非水酸量法7. 影響酸性染料比色法測定準(zhǔn)確性的因素有： BCDA.共存強(qiáng)酸性物質(zhì) B

33、.溶液PH值C.酸性染料 D.有機(jī)溶劑E.紫外分光法8. 有氧化劑存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為：BDA 非水溶液滴定法 B 紫外分光光度法C 熒光分光光度法 D 鈀離子比色法 E pH指示劑吸收度比值法二、填空題1異煙肼與無水Na2CO3或鈉石灰共熱，發(fā)生_反應(yīng)，產(chǎn)生_臭味。2異煙肼因其含有_基團(tuán)而區(qū)別于其它吡啶類藥物，此基團(tuán)具有較強(qiáng)的_性，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可與芳醛發(fā)生_反應(yīng)形成_，此外，因其含有吡啶環(huán)的結(jié)構(gòu)，還可用_等方法進(jìn)行鑒別。3鈰量法測定氯丙嗪含量時(shí)，當(dāng)氯丙嗪失去_個(gè)電子顯紅色，失去_個(gè)電子紅色消褪。4大多數(shù)生物堿的堿性較弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，應(yīng)采用非水堿量法

34、滴定，當(dāng)生物堿的Kb為_時(shí)，選用冰醋酸作溶劑，Kb為_時(shí)，選用冰醋酸與醋酐的混合溶劑作溶劑，Kb_時(shí)，應(yīng)用醋酐作溶劑。5用非水堿量法滴定生物堿的氫鹵酸鹽時(shí)，需在滴定前加入一定量的_溶液，以消除氫鹵酸的影響，其原理為_。6用非水堿量法滴定生物堿的硫酸鹽時(shí)，只能滴定至_這一步。7. 尼克剎米與氫氧化鈉試液共熱，即產(chǎn)生_的臭氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。8. 吡啶環(huán)開環(huán)反應(yīng)適用于_未取代，_為烷基或羧基的吡啶衍生物。9大多數(shù)生物堿的堿性較弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，應(yīng)采用非水堿量法滴定，當(dāng)生物堿的Kb為10-810-10時(shí)，選用_作溶劑，Kb為10-1010-12時(shí)，選用_作溶劑，Kb10-1

35、2時(shí)，應(yīng)用_作溶劑。10. 非水溶液滴定法測定有機(jī)堿類藥物的含量最常用的溶劑是_，滴定劑是_，指示劑是_。滴定時(shí)一般要求消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液_ml。非水滴定法測定生物堿的氫鹵酸鹽時(shí)，須預(yù)先在溶液中加入_。三、判斷是非1. 吩噻嗪類藥物的氧化產(chǎn)物由于母核共軛三環(huán)的 p 系統(tǒng)，使在紫外區(qū)有三個(gè)峰值，分別在205nm，254nm和300nm附近。（×）2. 地西泮經(jīng)酸水解后得到甘氨酸（氨基醋酸），故不能呈茚三酮反應(yīng)。（×）3. 利眠寧加酸水解后呈芳伯氨反應(yīng)。（）4. 吩噻嗪類藥物的氧化產(chǎn)物亞砜及砜與未取代的吩噻嗪母核的吸收光譜不相同，因此，可通過在不同波長處的測定結(jié)果來判斷樣品中是否有氧

36、化物質(zhì)存在。（）5. 異煙肼為吡啶環(huán)的 g 位上被酰肼基取代，酰肼基具有較強(qiáng)還原性，尼可剎米同異煙肼一樣也具有這種性質(zhì)。（×）6. 在用鈰量法對(duì)氯丙嗪、異丙嗪進(jìn)行含量測定時(shí)，要求一定堿度，在這樣的條件下，可避免雜質(zhì)的干擾。（×）第九章 維生素類藥物的分析一、選擇題1下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是：BA. 維生素A B. 維生素B1C. 維生素C D. 維生素DE. 維生素E2維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是：CA. 硼酸 B. 草酸C. 丙酮 D. 酒石酸3. 當(dāng)維生素A中有植物油時(shí)，可干擾對(duì)維生素A的測

37、定，使max移動(dòng)，此時(shí)應(yīng)采用什么方法來測定維生素A。（A）A.皂化法 B.沉淀法 C. 氧化還原法 D. 過濾法4使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相當(dāng)于維生素C的量為：BA. 17.61mg B. 8.806mgC. 176.1mg D. 88.06mg E. 1.761mg5能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是：BA. 維生素A B. 維生素B1C. 維生素C D. 維生素E E. 煙酸6維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是：DA. IU B. gC. ml D. IU/gE. IU/ml7中國藥典2005版測定維生素E含量

38、的方法為：AA.氣相色譜法 B.高效液相色譜法C.碘量法 D.熒光法8. 下列關(guān)于維生素C的說法，不正確的是：(C)A. 具有二烯醇結(jié)構(gòu)； B. 有手性碳原子； C. 具有很強(qiáng)的氧化性； D. 可用碘量法測定含量9. 可用熒光分析法進(jìn)行分析的維生素類藥物是： (B) A. Vit A； B. Vit B1；C. Vit C； D. Vit D10. 既具有酸性又具有還原性的藥物是：EA 維生素AB 咖啡因C 苯巴比妥D 氯丙嗪E 維生素C11.下列藥物中，不能采用非水堿量法測定含量者為：C A.鹽酸氯丙嗪 B.維生素B1 C.水楊酸 D.鹽酸利多卡因12.用三氯化銻反應(yīng)鑒別維生素A，維生素A在

39、什么溶液中即顯藍(lán)色，漸變成紫紅色。(B)A. 三氯化銻的水溶液B. 飽和無水三氯化銻的無醇氯仿溶液C. 三氯化銻的醇溶液D. 三氯化銻的氯仿溶液13.“三點(diǎn)校正法”測定維生素A的含量，如果最大吸收波長在326nm329nm之間，分別計(jì)算5個(gè)波長下的差值，有一個(gè)超過±0.02，這時(shí)若(A328(校正)-A328（實(shí)測）A328(實(shí)測)×100%所得的數(shù)值5，應(yīng)用怎么辦。(B)A.第一法 B.皂化處理后測定C.第三法 D.酯化處理后測定14. 碘量法測定維生素C含量時(shí)，常加入丙酮，目的是：CA.穩(wěn)定劑，防止維生素C被空氣中的氧氧化 B.掩蔽劑，消除硬脂酸鎂的干擾C.掩蔽劑，消除

40、穩(wěn)定劑的干擾 D.掩蔽劑，消除等滲溶液的干擾152,6-二氯靛酚法測定維生素C含量：AA.滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行B.2,6-二氯靛酚由玫瑰紅色無色指示終點(diǎn)C.2,6-二氯靛酚的還原型為紅色D.2,6-二氯靛酚的還原型為藍(lán)色16維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有：ABEA. 堿性酒石酸銅 B. 硝酸銀C. 碘化鉍鉀 D. 乙酰丙酮E. 三氯醋酸和吡咯17維生素C與分析方法的關(guān)系有：ABDEA. 二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量B. 與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些性質(zhì)C. 無紫外吸收D. 有紫外吸收E. 二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性18. 用碘量法測定維生素C注射液的含量，以下敘述中正確的有：ACDA.是基于維

41、生素C的還原性B.在堿性條件下滴定C.用淀粉作指示劑D.須先加入丙酮消除亞硫酸氫鈉的干擾19. 可用于維生素C含量測定的方法有（ACD）A、碘量法 B、中和滴定法C、HPLC法 D、紫外分光光度法二、填空題1. 維生素C是_元弱酸，具有強(qiáng)_性，易被氧化劑氧化，常用作其它制劑的_劑。2. 用紫外分光光度法測定維生素A的含量時(shí)，計(jì)算公式為IU/g=´1900，式中含義是_單位數(shù)值所相當(dāng)?shù)膰H單位數(shù)_。3. 三氯化銻反應(yīng)是指_與三氯化銻反應(yīng)顯_，漸變?yōu)開。反應(yīng)需在_條件下進(jìn)行。4. 維生素C的碘量法測定含量中，可采用或掩蔽亞硫酸鹽等還原性物質(zhì)的干擾。5. 中國藥典（1995年版）測定維生素

42、E含量時(shí)，采用法。6. 維生素按其溶解度分為和兩大類。7. 抗環(huán)血酸具有糖類性質(zhì)，可在存在下，經(jīng)、等反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?，再與吡咯在50條件下進(jìn)行反應(yīng)，則產(chǎn)生，可用于對(duì)抗壞血酸的鑒別。三、判斷是非1.維生素是維持人體正常代謝功能所必需的生物活性物質(zhì)。從結(jié)構(gòu)上看，其中有些是醇、酚，維生素同屬于一類化合物。（×）2.維生素A易溶于乙醚、氯仿和植物油，在水中不溶。（）3.維生素B1用硫色素反應(yīng)鑒別時(shí)，醇層顯強(qiáng)烈的熒光；加酸使成酸性或加堿使成堿性，熒光都會(huì)消失。（×）4.維生素A和維生素C都屬于脂溶性維生素。（×）5.絕大部分維生素C的含量測定方法都是利用其氧化性質(zhì)。（×

43、）6.維生素C注射液中加入抗氧劑的目的是為了讓氧化物質(zhì)與維生素C先進(jìn)行反應(yīng)。（×）四、問答題1. 維生素A具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn).與其物理化學(xué)性質(zhì)有什么關(guān)系.2. 簡述三氯化銻反應(yīng).3. 簡述碘量法測定維生素C的原理.為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸餾水.如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響.五、計(jì)算題維生素B2片的含量方法:避光操作。取本品20片（標(biāo)示量10mg），稱得重量為0.2408g，研細(xì)，取片粉0.0110g，置1000ml量瓶中，加冰醋酸5ml與水l00ml，置水浴上加熱1小時(shí)，并時(shí)時(shí)振搖使維生素B2溶解，加水稀釋， 放冷后，加4氫氧化鈉溶液30ml，并用水稀釋至刻度，搖勻

44、，濾過； 棄去初濾液，取續(xù)濾液，置lcm厚的石英比色皿中，在444nm處測得吸收度為0.312，按Cl7H20N4O6的吸收系數(shù)（）為323，計(jì)算其標(biāo)示量的百分含量。（105.7%）第十章 甾體激素類藥物的分析一、選擇題1四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測定（A）A. 可的松 B. 睪丸素C. 雌二醇 D. 炔雌醇E. 黃體酮2. 甾體激素類最常用的測定方法：E A.旋光法 B.分光光度法 C.氣相色譜法 D.高效液相色譜法 E.B + D3可用四氮唑比色法測定的藥物為：EA. 雌二醇 B. 甲睪酮C. 醋酸甲地孕酮 D. 苯丙酸諾龍E. 醋酸地塞米松4Kober反應(yīng)用于定量測定的藥物為：BA. 鏈霉素 B. 雌激素C. 維生素B1 D. 皮質(zhì)激素E. 維生素C5雌激素類藥物的鑒別可采用與什么作用生成偶氮染料：BA. 四氮唑鹽 B. 重氮苯磺酸鹽C. 亞硝酸鐵氰化鈉 D. 重氮化偶氮試劑6可用于甾體激素間鑒別的是（B）A. 紫外光譜 B. 紅外光譜C. 熔點(diǎn) D. 溶解度7Kober反應(yīng)可用于測定下列那類藥物的含量：(A)A. 甾體激素； B. 抗生素；C. 維生素；