醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題

1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)一、選擇題1、運(yùn)用遺傳學(xué)的規(guī)律和原理，研究人類遺傳病的傳遞方式、發(fā)病機(jī)理、診斷和防治的科學(xué)，稱為：（A）A、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)B、人類遺傳學(xué)C、遺傳學(xué)D、優(yōu)生學(xué)2、由于生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變引起的疾病稱為（A）：A、遺傳病B、先天性疾病C、家族性疾病D、分子病3、一個(gè)基因或一對(duì)基因發(fā)生突變引起的疾病，叫：（C）A、遺傳病B、多基因病C、單基因病D、染色體病4、由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同作用產(chǎn)生的疾病稱為：（B）A、遺傳病B、多基因病C、單基因病 D、染色體病5、染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的疾病是：（D）A、先天性疾病B、后天性疾病C、遺傳病 D、染色體病6、不是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研

2、究技術(shù)和方法是哪一項(xiàng)：（D）A、系譜分析B、群體篩選C、家系調(diào)查D、血型鑒定7、_（B）_于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。A.Jaco和Momod B. Watson和CrickC. Khorana和Holley D. Avery和McLeod8、種類最多的遺傳病是_（A）_。A.單基因病 B.多基因病 C.染色體病 D.體細(xì)胞遺傳病9、發(fā)病率最高的遺傳病是_（B）_。A.單基因病 B.多基因病 C.染色體病 D.體細(xì)胞遺傳病二、多選題1、  遺傳病的特征多表現(xiàn)為（ ABDE ）、家族性 、先天性 C傳染性D、同卵雙生同病率高于異卵雙生 E、不累及非血緣關(guān)系者

3、2、判斷是否為遺傳病的指標(biāo)為（ADE）A、患者親屬發(fā)病率隨親屬級(jí)別下降而下降B、患者親屬發(fā)病率隨親屬級(jí)別下降而升高C、患者親屬發(fā)病率不隨親屬級(jí)別變化而變化D、患者家族成員發(fā)病率高于一般群體E、患者血緣親屬發(fā)病率高于非血緣親屬65第二章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)一、選擇題1.染色質(zhì)和染色體是（ B ）A不同物質(zhì)在細(xì)胞周期不同時(shí)期的存在形式B同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期不同時(shí)期的兩種存在形式C同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期同一時(shí)期的兩種形態(tài)表現(xiàn)D同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期同一時(shí)期的兩種叫法2.下列關(guān)于細(xì)胞周期的敘述正確的是（ C ）A細(xì)胞周期是指細(xì)胞從開始分裂到分裂結(jié)束B從上一次分裂開始到下一次分裂結(jié)束C從上一次分裂結(jié)束開始到下

4、一次分裂結(jié)束為止D從上一次分裂開始到下一次分裂開始之前 3、下列哪一種細(xì)胞始終保持增殖能力，不斷地進(jìn)行分裂：（A）A、造血干細(xì)胞B、成熟紅細(xì)胞C、角質(zhì)化細(xì)胞D、肝細(xì)胞4、下列哪一項(xiàng)不屬于細(xì)胞分裂期：（D）A、前期B、中期C、后期D、S期5、DNA自我復(fù)制發(fā)生的時(shí)期是：（B）A、G1期B、S期C、G2期D、M期6、在細(xì)胞有絲分裂時(shí)，染色單體發(fā)生分離是在：（C）A、前期B、中期C、后期 D、末期7、單分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂的哪個(gè)時(shí)期：（D）A、后期B、末期C、中期D、后期8、生殖細(xì)胞成熟過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在哪個(gè)時(shí)期：（C）A、增殖期B、生長(zhǎng)期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期9、對(duì)人類而

5、言，下列哪種細(xì)胞中有23條染色體：（D）A、精原細(xì)胞B、初級(jí)精母細(xì)胞C、初級(jí)卵母細(xì)胞D、卵細(xì)胞或精細(xì)胞10、同源染色體發(fā)生分離是在：（C）A、前期B、中期C、后期D、后期11、同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)是在：（A）A、前期B、中期C、后期D、前期12、同源染色體成為二價(jià)體的時(shí)期是：（B）A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期13、同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)的時(shí)期是：（B）A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、終變期14、四分體出現(xiàn)的時(shí)期是：（C）A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期15、同源非姊妹染色單體發(fā)生交叉互換的時(shí)期是：（C）A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期16、人類次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體應(yīng)為

6、23個(gè)：（B）A、二價(jià)體B、二分體C、單分體D、四分體17、在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色單體的分離發(fā)生在（B）：A、中期B、后期C、末期D、后期18、人類精子中的染色體應(yīng)為：（C）A、23,XB、23,YC、23,X或YD、23,X和Y19、人類卵子中的染色體應(yīng)為：（A）A、23,XB、23,YC、23,X或YD、23,X和Y20、100個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后，可產(chǎn)生的Y型精子應(yīng)是：（B）A、100個(gè)B、200個(gè)C、300個(gè)D、400個(gè)21、100個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞完成分裂后可產(chǎn)生的精子應(yīng)為：（C）A、100個(gè)B、200個(gè)C、400個(gè)D、800個(gè)22、人類精子中含有的性染色體應(yīng)為：（C）A、X染色

7、體B、Y染色體C、X或YD、X和Y23、100個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后能產(chǎn)生的卵子是：（A）A、100個(gè)B、200個(gè)C、300個(gè)D、400個(gè)24、100個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后能產(chǎn)生的第二極體是：（C）A、100個(gè)B、200個(gè)C、300個(gè)D、400個(gè)25、人類女性所產(chǎn)生的第二極體中含的染色體是：（A）A、23，XB、23，YC、23X或YD、23X和Y26、人類卵子形成時(shí)不經(jīng)歷的時(shí)期是：（D）A、增殖期B、成熟期C、生長(zhǎng)期D、變形期27、人類卵細(xì)胞中所含的染色體是：（D）A、46條染色體B、23條染色體C、23個(gè)二分體D、23個(gè)單分體28、人類次級(jí)精母細(xì)胞所含的染色體應(yīng)為：（C）A、4

8、6條染色體B、23條染色體C、23個(gè)二分體D、23個(gè)單分體29、下列何者不是減數(shù)分裂的特征：（D）A、同源染色體聯(lián)會(huì)B、同源染色體分離C、非姊妹染色體交叉D、發(fā)生在體細(xì)胞增殖過(guò)程中30、下列何者不是細(xì)胞有絲分裂的特征：（C）A、每一條染色體的兩條單體分離B、染色體移向兩極C、同源染色體聯(lián)會(huì)D、形成兩個(gè)子細(xì)胞31、細(xì)胞增殖周期所經(jīng)歷的是：（A）A、從上次細(xì)胞分裂結(jié)束開始到下次細(xì)胞分裂結(jié)束為止。B、從上次細(xì)胞開始分裂開始到下次細(xì)胞分裂結(jié)束為止。C、從上次細(xì)胞開始分裂開始到下次細(xì)胞開始分裂為止。D、從上次細(xì)胞完成分裂開始到下次細(xì)胞開始分裂為止。32、哪一項(xiàng)不屬于細(xì)胞間期：（D）A、G1期B、S期C、

9、G2期D、M期33染色單體是指（ C） A呈染色質(zhì)狀態(tài)的細(xì)絲 B復(fù)制前的一條染色體 C 由一個(gè)染色體通過(guò)復(fù)制縱裂開來(lái)的兩條染色體 D復(fù)制后暫時(shí)由一個(gè)著絲點(diǎn)連結(jié)沒有分開的兩條染色體34、卵巢中5個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂形成（D ）A20個(gè)卵細(xì)胞 B10個(gè)卵細(xì)胞和10個(gè)極體C5個(gè)卵細(xì)胞和5 個(gè)極體 D5個(gè)卵細(xì)胞和15個(gè)極體二、多選題1、下列人類細(xì)胞中有哪些具有23條染色體：（ CDE ）A、精原細(xì)胞B、卵原細(xì)胞C、次級(jí)卵母細(xì)胞 D、次級(jí)精母細(xì)胞 E、卵細(xì)胞2、X染色體的失活發(fā)生在（CD ）A、細(xì)胞分裂中期B、細(xì)胞分裂后期C、胚胎發(fā)育的第16天 D、胚胎發(fā)育早期E、胚胎發(fā)育后期3、經(jīng)典的Ly

10、on假說(shuō)包括下列哪幾條_ABDE_。A. 失活是隨機(jī)的 B. 失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期 C. 局部失活 D. 劑量補(bǔ)償E. 只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)4、下列人類細(xì)胞中哪些具有23條染色體（CDE）A精原細(xì)胞 B卵原細(xì)胞 C次級(jí)卵母細(xì)胞 D次級(jí)精母細(xì)胞 E卵細(xì)胞5、X染色體的失活發(fā)生在（CD）A細(xì)胞分裂中期 B細(xì)胞分裂后期 C胚胎發(fā)育的第16天D胚胎發(fā)育早期 E胚胎發(fā)育后期第三章 遺傳的基本規(guī)律一、選擇題1、在下列性狀中，屬于相對(duì)性狀的是：（D） A、小麥高莖與豌豆矮莖B、紅花月季與白花牡丹C、豌豆形狀與子葉顏色D、豌豆高莖與矮莖2、蕃茄的紅果（R）對(duì)黃果

11、（r）是顯性如果RR×rr得到F1代，F(xiàn)1代自交后產(chǎn)生F2代，在F2代中有紅果3000株。其中基因Rr的株數(shù)應(yīng)為：（C）A、1000株B、1500株C、2000株D、3000株3、豌豆中高莖（D）對(duì)矮莖（d）是顯性，當(dāng)Dd×Dd雜交后產(chǎn)生了4000株后代，其中，矮莖的豌豆有：（A）A、1000株B、2000株C、3000株D、4000株4、當(dāng)高莖豌豆雜合子Dd×Dd雜交后所產(chǎn)生的4000株后中，屬于Dd的高莖應(yīng)為：（B）A、約1000株B、約2000株C、3000株D、4000株5、蕃茄紅色（R）對(duì)黃色（r）是顯性，在Rr×rr所產(chǎn)生的4000株后代中，

12、結(jié)黃果的應(yīng)為：（B）A、1000株B、2000株C、3000株D、4000株6、人類有耳垂（A）對(duì)無(wú)耳垂（a）是顯性。當(dāng)Aa×aa結(jié)婚后，在他們子女中有耳垂的應(yīng)為：（B）A、100%B、50%C、25%D、07、有兩對(duì)基因Y與y；R與r，它們屬自由組合，基因型YyRr的個(gè)體產(chǎn)生的配子基因應(yīng)為：（D）A、Yy、RrB、Y、y、R、rC、YR、yr、D、YR、Yr、yR、yr8、某個(gè)體的基因型為AaBb，不應(yīng)有的配子是：（D）A、ABB、AbC、abD、Bb9、兩個(gè)個(gè)體的基因型為Aabb和AABb，他們的后代中不應(yīng)該有的基因是：（D）A、AABbB、AaBbC、AabbD、AaBB10、

13、發(fā)現(xiàn)兩個(gè)遺傳基本規(guī)律的是：（B）A、達(dá)爾文B、孟德爾C、摩爾根D、高爾頓11、摩爾根發(fā)現(xiàn)的是：（C）A、分離定律B、自由組合律C、連鎖交換律D、優(yōu)生學(xué)12、控制同一性狀不同形式的基因稱為：（A）A、等位基因B、顯性基因C、隱性基因D、純合基因13、等位基因位于：（D）A、常染色體B、性染色體C、非同源染色體D、同源染色體14、遵照自由組合定律傳遞的基因位于：（B）A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體15、適用于連鎖交換定律的基因位于：（A）A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體16、遵循分離定律的基因位于：（A）A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性

14、染色體17、基因分離的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：（A）A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姊妹染色單體交換18、基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：（B）A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姊妹染色單體交換19、基因連鎖互換定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：（D）A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姊妹染色單體交換20、同一性狀中的不同類型稱為：（B）A、數(shù)量性狀B、相對(duì)性狀C、顯性性狀D、隱性性狀21、當(dāng)基因?yàn)殡s合子時(shí)，能夠表現(xiàn)出性狀來(lái)的基因是：（A）A、顯性基因B、等伴基因C、隱性基因D、致病基因22、當(dāng)基因?yàn)殡s合子時(shí)，能夠表現(xiàn)出來(lái)的性狀為：

15、（C）A、相對(duì)性狀B、遺傳性狀C、顯性性狀D、隱性性狀23、生物所具有的形態(tài)特征和生理生化特性是：（A）A、性狀B、相對(duì)性狀C、數(shù)量性狀D、質(zhì)量性狀24、位于同一對(duì)同源染色體上的許多非等位基因相互構(gòu)成：（B）A、染色體B、連鎖群C、基因群D、基因庫(kù)25、每一種生物，基因連鎖群的數(shù)目應(yīng)為：（B）A、染色體條數(shù)B、同源染色體對(duì)數(shù)C、常染色體數(shù)D、性染色體數(shù)26、孟德爾的實(shí)驗(yàn)材料是：（A）A、豌豆B、蠶豆C、果蠅D、肺炎雙球菌27、在形成配子時(shí)，應(yīng)該分離的是：（D）A、等位基因B、雜合子C、同源染色體 D、都分離28、下面是關(guān)于基因型和表現(xiàn)型的敘述，其中錯(cuò)誤的是（C）A表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B

16、基因型相同，表現(xiàn)型一般相同C在相同環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D在相同環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型一定相同29、蜜蜂中，雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，現(xiàn)在一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的Fl中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四種，雌蜂的基因型有：AaBb、Aabb、aaBb和aabb四種，則親本的基因型是 （D） AaaBb×Ab BAaBb×Ab CAAbb×aB DAaBb×ab30、基因型為AaBb（這兩對(duì)基因不連鎖）的水稻自交，自交后代中兩對(duì)基因都是純合的個(gè)體占總數(shù)的（B）A2/16 B4/16 C6/16 D8/1631、父本基因型為AA

17、Bb，母本基因型為AaBb，其F1不可能出現(xiàn)的基因型是（D）AAABbBAabbCAaBbDaabb二、多選題1、孟德爾發(fā)現(xiàn)的是：( A )A、分離定律B、自由組合律C、連鎖交換律D、優(yōu)生學(xué)2、兩對(duì)基因均雜合的個(gè)體與雙隱性個(gè)體雜交，其后代基因型的比例可能是 ABDA1：1：1：1B1：1C9：3：3：1D42：8：42：83、某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對(duì)其10對(duì)相對(duì)性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過(guò)大量雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這些性狀都是獨(dú)立遺傳的。下列解釋或結(jié)論合理的是ABDA該種植物的細(xì)胞中至少含有10條非同源染色體B. 沒有兩個(gè)感興趣的基因位于同一條染色體上 C.在某一染色體上含有兩個(gè)

18、以上控制這些性狀的非等位基因 D.用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀4、已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為CD A12種表現(xiàn)型 B高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1 C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1 D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：15、果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅（a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B）對(duì)白眼（b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純

19、合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是ACA. F1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅B. F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D. F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等第四章 單基因遺傳病一、選擇題1、在世代間連續(xù)傳遞且無(wú)性別分布差異的遺傳病為_A_。A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 CX連鎖顯性遺傳 DX連鎖隱性遺傳 EY連鎖遺傳2、白化病患者的正常同胞中有_D_的可能性為攜帶者。 A1/4 B1/3 C1/2 D 2/33、下列哪一項(xiàng)不符合常染色體隱性遺傳病的家系特點(diǎn)：DA、男女發(fā)病機(jī)會(huì)相等B、患者的父母都是攜帶者C、患者同胞的

20、發(fā)病率為1/4D、近親結(jié)婚子女發(fā)病率比非近親的要低4、哪一項(xiàng)不符合常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：BA、男女發(fā)病機(jī)會(huì)相等 B、患者一般為顯性純合體C、患者同胞發(fā)病率為1/2D、父母無(wú)病時(shí)，子女一般不發(fā)病5、常染色體顯性遺傳病患者的基因型多數(shù)是：BA、AAB、AaC、aaD、AA或Aa6、常染色體顯性遺傳病患者的基因型是：DA、AAB、AaC、aaD、AA或Aa7、常染色體隱性遺傳患者的基因型是：CA、AAB、AaC、aaD、Aa或Aa8、在常染色體隱性遺傳中，攜帶者的基因型是：BA、AAB、AaC、aaD、Aa或Aa9、在常染色體顯性遺傳中，正常人的基因型為：CA、AAB、AaC、aaD、AA或Aa1

21、0、在常染色體隱性遺傳中，正常人的基因型應(yīng)為：DA、AAB、AaC、aaD、AA或Aa11、在X連鎖隱性遺傳中，男性患者的基因型是：BA、XAXAB、XaYC、XYD、XaXa12、在X連鎖隱性遺傳中，女性患者的基因型是：CA、XAXAB、XAXaC、XaXaD、XaY13、在X連鎖隱性遺傳中，女性攜帶者的基因型是：BA、XAXAB、XAXaC、XaXaD、XaY14、在X連鎖顯性遺傳中，女性患者的基因型多數(shù)為：BA、XBXBB、XBXbC、XbXb D、XBY15、在X連鎖顯性中，男性患者的基因型多數(shù)為：CA、XBXBB、XBXbC、XBYD、Xby16、對(duì)復(fù)等位基因而言，不正確的是：BA、

22、控制同一性狀的基因在二個(gè)以上B、控制同一性狀的基因只有二個(gè)C、每一個(gè)個(gè)體仍然只有二個(gè)基因D、每個(gè)人的兩個(gè)基因可以相同17、當(dāng)基因?yàn)殡s合子時(shí)，兩個(gè)基因所控制的性狀都完全表現(xiàn)出來(lái)，這叫：CA、完全顯性B、不完全顯性C、共顯性D、不規(guī)則顯性18、父母都是B血型，生育了一個(gè)O血型的女孩，他們?cè)偕暮⒆涌赡艿难褪牵篋A、全為B型B、全為O型C、O型占3/4D、O型1/4、B型3/419、父母一方為AB血型、另一方O血型，他們的兒女中應(yīng)有的血型是：DA、全為AB型B、全為O型C、全為A型D、A型、B型各半20、父方為AB血型，母方為O血型。他們的兒女中應(yīng)有的基因型是：CA、IAiB、IBiC、IAi和

23、IBiD、ii21、對(duì)于X連鎖隱性遺傳，下列哪項(xiàng)說(shuō)法不對(duì)：DA、男患者多于女患者B、女兒有病父親必定有病C、有交叉遺傳D、雙親無(wú)病，子女不會(huì)發(fā)病22、母親是紅綠色盲患者，父親正常，他們的四個(gè)兒子中患色盲的有多少：DA、0個(gè)B、1個(gè)C、2個(gè)D、4個(gè)23、一個(gè)男孩患紅綠色盲，其祖（外）父母均正常，這個(gè)男孩的色盲基因是如何傳來(lái)的：AA、外祖母母親男孩B、外祖父母親男孩C、祖母父親男孩 D、祖父父親男孩24、一個(gè)男孩，其父親和外公都是紅綠色盲患者，問這個(gè)男孩患紅綠色盲的機(jī)會(huì)是多少：CA、0B、1/4C、1/2D、100%25、對(duì)一個(gè)男性血友病A的患者而言，下列親屬中不可能患血友病的是：CA、外祖父B、

24、舅父C、姑姑D、兄弟26、一個(gè)男孩和他的舅父均為紅綠色盲患者，他們的致病基因應(yīng)來(lái)自于：DA、父親B、母親C、祖父D、外祖母27、一對(duì)夫婦，表現(xiàn)型正常，婚后生了一個(gè)白化病患兒，再生患兒的可能性有多大：BA、0B、1/4C、2/3D、3/428、一對(duì)正常夫妻，婚后生了一個(gè)苯丙酮尿癥男孩子和一個(gè)正常女孩，這個(gè)女孩子為攜帶者的可能性是：DA、0B、1/4C、1/2D、2/329、一患并指癥（AD）的病人與正常人婚配所生孩子患并指癥的機(jī)會(huì)有多少：CA、0B、1/4C、1/2D、2/330、一個(gè)正常人與并指（AD）患者的正常同胞結(jié)婚，生下患多指癥的小孩有多大概率：AA、0B、1/4C、1/2D、2/331

25、、哪一項(xiàng)只能產(chǎn)生A血型的后代：AA、IAIA×IAiB、IAi×IAiC、ii×IAIBD、ii×ii32、哪一項(xiàng)只能產(chǎn)生B血型的后代：CA、IAIA×IAiB、ii×IAIBC、IBIB×IBIBD、ii×ii33、哪一項(xiàng)只能產(chǎn)生O血型的后代：DA、IAIA×IAiB、IAi×IAiC、ii×IAIBD、ii×ii34、哪一項(xiàng)既能產(chǎn)生A型血又能產(chǎn)生O型血的后代：BA、IAIA×IAiB、IAi×IAiC、ii×IAIBD、IBIB×I

26、BIB35、哪一項(xiàng)能產(chǎn)生A型血和B型血后代：CA、IAIA×IAiB、IAi×IAiC、ii×IAIBD、IBIB×IBIB36、對(duì)于一個(gè)B血型者來(lái)說(shuō)，其基因型可能是：DA、IBIBB、IBiC、IBIB和IBiD、IBIB或IBi37、在常染色體顯性遺傳病中，基因型Aa應(yīng)表現(xiàn)為：BA、正常人B、患者C、重患者D、攜帶者38、在AR遺傳病中，基因型Aa應(yīng)表現(xiàn)為：DA、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者39、在不完全顯性遺傳病中，基因型Aa應(yīng)表現(xiàn)為：CA、正常人B、患者C、輕患者D、重患者40、在AD遺傳病中，基因aa應(yīng)表現(xiàn)為AA、正常人B、患者C、輕患者

27、D、重患者41、在AR遺傳病中，基因型aa為：BA、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者42、在XR遺傳病中基因型Xay為：BA、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者43、在XR遺傳病中，基因型XAY為：AA、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者44、在XD遺傳病中，基因型XaXa為：AA、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者45、在XD遺傳病中，基因XAXa為：BA、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者46、正常男性的間期體細(xì)胞應(yīng)存在：AA、一個(gè)Y染色質(zhì)B、二個(gè)Y染色質(zhì)C、X、Y染色質(zhì)各一個(gè)D、一個(gè)X染色質(zhì)47、一個(gè)男性的間期中存在兩個(gè)Y染色質(zhì)，他的Y染色體條數(shù)為：BA、1條B、兩條C、1條或兩條D、

28、不知道48、正常女性間期體細(xì)胞應(yīng)存在：CA、一個(gè)Y染色質(zhì)B、X、Y染色質(zhì)各一個(gè)C、一個(gè)X染色質(zhì)D、二個(gè)X染色質(zhì)49、某女性的間期體細(xì)胞中有兩個(gè)X染色質(zhì)，她的X染色體條數(shù)應(yīng)為：CA、1條B、2條C、3條D、4條50、某個(gè)體核型為47，XXY，在他的間期體細(xì)胞應(yīng)有：CA、一個(gè)Y染色質(zhì)B、二個(gè)X染色質(zhì)C、X 、Y染色質(zhì)各一個(gè)D、一個(gè)X染色質(zhì)51、遺傳性舞蹈病是一種延遲顯性遺傳病，一個(gè)男人的母親(40歲)患此病，他未發(fā)病，按分離律計(jì)算，其與正常女性婚配后所生子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是：BA1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/3252、一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代

29、表了蛋白質(zhì)的一部分，如果堿基發(fā)生了突變，編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突變?yōu)開A_。A同義突變 B. 錯(cuò)義突變 C. 無(wú)義突變 D. 移碼突變53、脆性X綜合征是_A_。A.單基因病 B.多基因病 C.染色體病 D.線粒體病 E.體細(xì)胞病54、從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為_D_。A. 男性男性男性 B. 男性女性男性C. 女性女性女性 D. 女性男性女性55、遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是_C_。A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病C. X連鎖顯

30、性遺傳病 D. X連鎖隱性遺傳病56、當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性男性男性時(shí)，這種疾病最有可能是_C_。A. 從性遺傳 B. 限性遺傳 C. Y連鎖遺傳病 D. X連鎖顯性遺傳病 57、外耳道多毛癥屬于_A_。A.Y連鎖遺傳 B.X連鎖隱性遺傳 C. X連鎖顯性遺傳 D.常染色體顯性遺傳 58、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為_D_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y連鎖遺傳59、關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是_D_。A. 只有顯性基因得以表達(dá) B. 純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同C. 可能出現(xiàn)隔代遺傳 D. 顯性基因和隱性基因都表達(dá)60、引起不規(guī)則顯性的原因?yàn)開D_

31、。A 性別 B. 外顯率 C. 表現(xiàn)度 D. B和C 61、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是BA父親色盲，則女兒一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲62、人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是DA1/4 B3/4 C1/8 D3/863、人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而

32、且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常和同時(shí)患有兩種疾病的概率分別是BA3/4，1/4B3/8，1/8C1/4，1/4D1/4，1/864、家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為 _A_。 A外耳道多毛癥 BBMD C白化病 D軟骨發(fā)育不全 65、Huntington舞蹈病為常染色體顯性遺傳病，如其外顯率為80%，一個(gè)雜合型患者與一正常人婚后生育患兒的概率為_A_。 A40% B.20% C.100% D50% E.60%66、如果母親為N和A血型，父親為MN和O血型，則子女可能的血型是_D_。 A MN和A型、MN和O型

33、 BMN和O型、N和A型 CMN和A型、N和A型 DMN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型 67、一個(gè)雜合型并指（AD）的男子與一個(gè)正常人結(jié)婚，生下一并指的孩子，那他們?cè)偕粋€(gè)孩子是患者的概率是 C 。 A0 B1/4 C1/2 D3/4 68、下列 C 不符合常染色體隱性遺傳的特征。 A男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等 B近親結(jié)婚發(fā)病率明顯增高 C系譜中呈連續(xù)傳遞 D雙親無(wú)病時(shí)，子女可能發(fā)病。 二、多選題1、X連鎖隱性遺傳病表現(xiàn)為（BD ）A、系譜中只有男性患者B、女兒有病，父親一定有病C、父母無(wú)病，子女也無(wú)病D、有交叉遺傳E、母親有病，兒子一定有病2、A血型父親和B血型母親所生子女的血型有（ABCD

34、）A、A型 B、B型 C、AB 型D、O型 E、H型3、主要為男性發(fā)病的遺傳病為（ CE ）A、AR B、AD C、XR D、XD E、Y連鎖遺傳病4、發(fā)病率有性別差異的遺傳病有（CDE ）A、AR B、AD C、XR D、XD E、Y連鎖遺傳病5、常染色體顯性遺傳(AD)的不同類型有：ABCDEA完全顯性 B不完全顯性 C不規(guī)則顯性 D共顯性 E延遲顯性6、AD系譜的特點(diǎn)是：ABDEA雙親之一是患者 B患者的子女有1/2發(fā)病機(jī)會(huì) C男女發(fā)病機(jī)會(huì)不相等 D男女發(fā)病機(jī)會(huì)相等 E連續(xù)傳遞7、 AR系譜的特點(diǎn)是：ABCDEA患者的雙親是攜帶者 B患者的同胞有1/4發(fā)病機(jī)會(huì) C男女機(jī)會(huì)均等 D散發(fā)病例

35、 E近親婚配后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯增高8、 XR系譜的特點(diǎn)是：ABCDA系譜中常常只見男性患者 B男性患者的致病基因來(lái)自母親 C男性患者的致病基因只能傳給女兒 D男性患者的致病基因不能傳給兒子 E男性患者的致病基因能傳給兒子9、 交叉遺傳的特點(diǎn)是：BCDA連續(xù)傳遞 B男性患者的致病基因來(lái)自母親 C男性患者的致病基因只能傳給女兒 D男性患者的致病基因不能傳給兒子 E不連續(xù)傳遞10、 影響單基因病發(fā)病規(guī)律性的因素有：ABCDEA表現(xiàn)度 B基因的多效性 C遺傳異質(zhì)性 D從性遺傳和限性遺傳 E遺傳早現(xiàn)11、 攜帶者包括：ABAAR遺傳病雜合子個(gè)體 BAD遺傳病未外顯的雜合子 CXR遺傳病雜合子女性個(gè)體 D染

36、色體平衡易位攜帶者12、 XD遺傳系譜中：BDA男女患病幾率均等 B女性患者多于男性患者 C女性患者的兒子患病，女兒不可能患病 D男性患者后代中，女兒都患病，兒子都正常13、 XR遺傳系譜中：ADA男性患者遠(yuǎn)多于女性患者 B患者雙親中必有一個(gè)為患者 C男性患者的女兒都正常兒子則可能患病 D雙親無(wú)病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)病14、 Y連鎖遺傳的特點(diǎn)有BC：A女性不可能為患者，但有可能為攜帶者 B家系中只有男性患者 C患者的兒子一定也為患者，女兒都正常 D家系中女兒也可能為患者15、 一個(gè)男性血友病A患者，他的親屬中可能患血友病A的有：ADA姨表兄弟 B姑表兄弟 C叔、伯、姑 D外祖父或舅姑

37、16、 下列親屬中為二級(jí)親屬的有：ABCA祖父母、外祖父母 B半同胞 C舅、姨 D姨表兄妹17、 紅綠色盲的遺傳特征有：ABA男性的紅綠色盲基因只能從母親傳來(lái) B男性的紅綠色盲基因只能傳給其女兒C女性的紅綠色盲基因只可能傳給其兒子 D女性的紅綠色盲基因只可能傳給其女兒18、一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是BDA該孩子的色盲基因來(lái)自祖母 B父親的基因型是雜合子C這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/319、下列說(shuō)法正確的是(ABC)A單基因遺

38、傳病就是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病B適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法D21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病20、下列遺傳病能夠用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的是( ABC )A性腺發(fā)育不良B21三體綜合征(先天性愚型)C貓叫綜合征 D色盲21、一個(gè)其父為色盲的正常女人與一個(gè)正常男人結(jié)婚，如果他們生育了一個(gè)女孩，則這個(gè)女孩的基因型可能為（ BD ）ABb B.XBXB C.BB D.XBXb E.XbXb22、下列有關(guān)常染色體顯性遺傳的特征的正確描述是（ ACDE ）A男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等 B雙親無(wú)病時(shí)子女有可能患

39、病 C患者的同胞中有1/2將會(huì)發(fā)病D患者的子代中將有1/2患病 E系譜一般呈連續(xù)傳遞23、一個(gè)男性血友病患者，他的親屬中可能患血友病的有（ AD ）A姨表兄弟 B姑表兄弟 C叔、伯、姑 D外祖父和舅父 E同胞兄妹24、XR遺傳系譜特征（ ADE）A男性患者遠(yuǎn)多于女性患者 B患者雙親中必有一個(gè)為患者 C男性患者的女兒都正常，兒子則可能患病 D雙親無(wú)病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒則不發(fā)病 E.具有交叉遺傳現(xiàn)象第五章 多基因遺傳一、選擇題1、下列何者不是多基因遺傳假說(shuō)的內(nèi)容：DA、數(shù)量性狀由多對(duì)基因共同控制B、這些基因之間沒有顯隱性關(guān)系C、每對(duì)基因的作用很微小，但有累加效應(yīng)D、多基因性狀與環(huán)境因素?zé)o關(guān)2、

40、下列何者不是多基因遺傳的特點(diǎn)：BA、兩個(gè)極端個(gè)體雜交，F(xiàn)1代都為中間型，但也有變異B、兩個(gè)極端個(gè)體雜交，F(xiàn)1代都為中間型，沒有任何變異C、兩個(gè)中間型個(gè)體雜交，F(xiàn)1代大多為中間型，少數(shù)為極端型D、在隨機(jī)雜交的群體中，多數(shù)個(gè)體為中間型，少數(shù)為極端型3、不能作為估計(jì)多基因病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)依據(jù)的是：DA、親屬級(jí)別B、患者性別C、患者數(shù)量D、患者職業(yè)4、下列何者不屬于多基因遺傳?。篈A、先天性聾啞B、唇裂C、精神分裂癥D、哮喘5、遺傳基因在多基因病的發(fā)生過(guò)程中所起的作用大小為：AA、易感性B、易患性C、遺傳度D、外顯性6、多基因遺傳病的群體發(fā)病率的平方根為患者一級(jí)親屬的發(fā)病率，遺傳度應(yīng)為：BA、100%B、7

41、080%C、6070%D、5060%7、下列不屬于多基因遺傳的是：DA、身高B、體重C、膚色D、紅綠色盲8、對(duì)多基因遺傳病而言，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：DA、由多對(duì)致病基因基因共同作用B、有環(huán)境因素的影響C、是常見病、多發(fā)病 D、是罕見的9、對(duì)多基因遺傳病，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？BA群體發(fā)病率 B孕婦年齡 C家庭患病人數(shù) D病情嚴(yán)重程度 E遺傳率10、先天性巨結(jié)腸是一種多基因病，女性發(fā)病率是男性的4倍，兩個(gè)家庭中，一個(gè)家庭生了一個(gè)女患，一個(gè)家庭生了一個(gè)男患，這兩個(gè)家庭再生育時(shí)，哪一種家庭的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高？AA生男患的 B生女患的 C無(wú)法預(yù)計(jì) D兩個(gè)家庭都高11、環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病

42、為_B_。A.Huntington舞蹈病 B.蠶豆病 C.白化病D.血友病A E.鐮狀細(xì)胞貧血12、多基因遺傳病患者同胞的發(fā)病率約為 B 。A01%1% B1%10% C1/2或1/4 D70%80% 13、多基因病的遺傳學(xué)病因是_D_。A染色體結(jié)構(gòu)改變 B染色體數(shù)目異常C體細(xì)胞DNA突變 D易患性基因的積累作用 14、有兩個(gè)唇腭裂患者家系，其中A家系有三個(gè)患者，B家系有兩個(gè)患者，這兩個(gè)家系的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是 A 。AA家系大于B家系 BB家系大于A家系 CA家系等于B家系 D等于群體發(fā)病率 15、下列_D_為數(shù)量性狀特征。A. 變異分為2-3群，個(gè)體間差異顯著 B. 變異在不同水平上分布平均C.

43、變異分布連續(xù)，呈雙峰曲線 D.變異分布連續(xù)，呈單峰曲線16、下面_B_屬于數(shù)量性狀。A. ABO血型 B. A血壓 C. 多指 D. 先天聾啞17、_D_屬于質(zhì)量性狀。A. 身高 B. 血壓 C. 膚色 D.高度近視18、遺傳度是_C_。A遺傳性狀的表現(xiàn)程度 B致病基因危害的程度C遺傳因素對(duì)性狀影響程度 D遺傳性狀的異質(zhì)性19、由遺傳和環(huán)境決定的發(fā)生某種多基因遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)大小稱_C_。A. 遺傳度 B. 易感性 C. 易患性 D. 閾值 20.、下面哪一項(xiàng)符合多基因病易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律_A_。A群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高C群體易患性平均值與

44、發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越低D群體易患性平均值高，說(shuō)明群體中的每個(gè)個(gè)體的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)都較大21、癲癇在我國(guó)的發(fā)病率為0.36%，遺傳率約為70%。一對(duì)表型正常夫婦結(jié)婚后，第一胎因患癲癇而夭折，再次生育時(shí)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是_C_。A0.36% B60% C6% D0.6% 22、一個(gè)家庭患某種多基因病人數(shù)多，說(shuō)明這個(gè)家庭患此病的_C_。A. 閾值較高 B. 閾值較低 C. 易患性較高 D. 易患性較低 23、先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%，女性的發(fā)病率為0.1%，親屬中發(fā)病率最高的是_A_。A女性患者的兒子 B男性患者的兒子 C女性患者的女兒 D男性患者的女兒 24、精神分裂癥的復(fù)發(fā)

45、風(fēng)險(xiǎn)與以下哪些因素?zé)o關(guān) C 。A該病一般群體發(fā)病率的大小 B病情嚴(yán)重程度C家庭成員數(shù) D近親結(jié)婚 二、多選題1、數(shù)量性狀遺傳的特征是（ AC ）A、由環(huán)境因素決定 B、由主基因決定C、有2對(duì)或2對(duì)以上微效基因決定D、群體變異曲線呈單峰E、由一對(duì)顯性基因決定2、多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是（BCDE ）A、顯性B、共顯性C、作用是微小的D、有累加作用E、每對(duì)基因作用程度并不均衡3、多基因遺傳與單基因遺傳區(qū)別在于（BCE ）A、遺傳基礎(chǔ)是主基因B、遺傳基礎(chǔ)是微效基因C、患者一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相同D、群體變異曲線呈雙峰或三峰E、多基因性狀形成都是環(huán)境因子與微效基因共同作用4.、多基因遺傳特點(diǎn)是&

46、#160;  ( )A. 兩個(gè)極端個(gè)體的子代為中間型 B. 中間型個(gè)體的子代為中間型，存在小的變異C. 中間型個(gè)體的子代多為中間型，并有較廣的變異D. 在隨機(jī)婚配的群體中，多數(shù)個(gè)體為中間型，少數(shù)為極端型E. 受環(huán)境的影響5、 屬于多基因遺傳病的疾病有 ( )A. 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 B. 脊柱裂 C. 糖尿病D. 先天幽門狹窄癥 E. 地中海貧血6、在多基因病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)中應(yīng)考慮的因素有( )A群體發(fā)病率；B家庭中患病人數(shù)；C患者的病情程度；D外顯率；E患病率是否有性別差異。7、下列疾病中，屬于多基因遺傳病的是。A冠心病 B唇裂 C先天性心臟病 D糖尿病 E并指癥

47、8、下列關(guān)于多基因遺傳的正確說(shuō)法是_。A遺傳基礎(chǔ)是主要的影響因素 B多為兩對(duì)以上等位基因作用C微效基因是共顯性的 D環(huán)境因素起到不可替代的作用E微效基因和環(huán)境因素共同作用9、下列符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是_。A一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型 B群體中性狀變異曲線是不連續(xù)的C分布近似于正態(tài)曲線 D一對(duì)性狀間無(wú)質(zhì)的差異E大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型多；閾值；高第六章 人類染色體與染色體病一、選擇題1、人類染色體的化學(xué)成分主要的是：A、RNA和非組蛋白B、RNA和組蛋白C、DNA和組蛋白D、DNA和非組蛋白2、下列染色體中，具有隨體的是：A、C組B、D組C、E組D、D組和G組3、正常人類染色體核型中，C組的染色體為多少：A、6對(duì)B、7對(duì)C、8對(duì)D、7對(duì)和X染色體4、人類第一號(hào)染色體的長(zhǎng)臂可分為4個(gè)區(qū)，靠近著絲點(diǎn)的區(qū)為：A、一區(qū)B、二區(qū)C、三區(qū)D、四區(qū)5、對(duì)有絲分裂中期的染色體而言，下列哪一項(xiàng)是正確的：A、著絲點(diǎn)B、染色單體C、染色體長(zhǎng)臂D、都有6、在顯帶染色體中不能作為界標(biāo)的是：A、著絲點(diǎn)B、長(zhǎng)臂末端C、明顯的帶D、亞帶7、正常男性的核型為：A、46,XYB、46