藥理學復習題庫(共44頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)第 1 4 章 藥理學總論單項選擇題1、絕大多數藥物通過細胞膜的方式是A主動轉運 B簡單擴散 C易化擴散 D膜孔濾過 2、藥物簡單擴散的特點是A水溶性擴散 B逆濃度差載體轉運 C 脂溶性擴散 D 順濃度差載體轉運3、藥物 pKa 值是指其解離時的 PH 值 A100 % B90% C50% D0 %4、在堿性尿液中弱堿性藥物在腎小管A解離少，再吸收多，排泄慢 B解離多，再吸收少，排泄慢C解離少，再吸收少，排泄快 D解離多，再吸收多，排泄慢5、在堿性尿液中弱酸性藥物在腎小管A解離多，再吸收多，排泄慢 B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸收少，排泄快

2、D解離少，再吸收少，排泄快6、藥物與血漿蛋白結合后，藥物作用暫時A增強 B喪失 C加快 D不變7、藥物在體內生物轉化的性質是A藥物的活化 B藥物的滅活 C藥物化學結構發(fā)生變化 D藥物的排泄8、藥物在肝內代謝轉化后都會A毒性減小 B毒性增加 C極性增高 D分子量減小9、藥物的滅活和消除速度決定其A起效的快慢 B作用持續(xù)時間 C最大效應 D后遺效應的大小 10、下列關于藥酶誘導劑的敘述哪項最正確? A使肝藥酶活性增 B使肝藥酶活性減少 C使肝藥酶含量增加 D使肝藥酶含量減少11、下列對肝藥酶有誘導作用的藥物是A氯霉素 B苯巴比妥 C異煙肼 D阿司匹林 12、藥物的首關效應發(fā)生于A舌下給藥后 B吸人

3、給藥后 C口服給藥后 D靜脈注射后 13、大多數藥物通過腎小管重吸收的方式是A主動轉運 B被動擴散 C胞飲 D膜孔濾過 14、藥物消除的零級動力學是指A 吸收與代謝平衡 B血漿藥物濃度完全消除到零 C單位時間消除恒定比值的藥物 D單位時間消除恒定量的藥物15、藥物的血漿 T1/2是指A藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間 B血漿藥物濃度下降一半的時間C組織藥物濃度下降一半的時間 D藥物的血漿蛋白結合率下降一半的時間16、選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)A毒性較大 B副作用較多 C過敏反應較劇烈 D 容易成癮 17、藥物作用的兩重性是指A治療作用與副作用 B防治作用與不良反應C對癥治療與對因治療 D

4、預防作用與治療作用18、副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應?A治療量 B無效量 C極量 D中毒量19、效應強度是指能引起等效反應的A相對藥物濃度或劑量 B最小藥物濃度或劑量 C最大藥物濃度或劑量 D藥物中毒濃度或劑量20、藥物產生副作用的藥理基礎是A藥物的劑量太大 B藥物代謝慢 C用藥時間過久 D藥物作用的選擇性低精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)21、安全范圍是指藥物A最小有效量至最小致死量間的劑量距離 B最小治療量與中毒量間的劑量距離C最小有效量與最小中毒量間的劑量距離 DED95與 LD5之間的劑量距離22、藥物的常用量是指A最小有效量到極量之間的劑量 B最小有效量到最小中毒

5、量之間的劑量C最小有效量到最小致死量之間的劑量 D 最小有效量到半數有效量之間的劑量23、完全激動藥的概念應是與受體有 A較強的親和力和較強的內在活性 B較弱的親和力和較弱的內在活性C較強親和力，無內在活性 D較弱的親和力，無內在活性24、藥物的內在活性(效應力)是指A藥物穿透生物膜的能力 B藥物激動受體引起的反應強度C藥物水溶性大小 D 藥物對受體親和力高低25、受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是對受體A有親和力而無內在活性 B無親和力而有內在活性 C有親和力和內在活性 D親和力大而內在活性小26、阿托品用于解除胃腸痙攣時，可引起口干、心悸、便秘等不良反應屬于A毒性反應 B副反應 C后遺效應 D變

6、態(tài)反應27、竟爭性拮抗劑具有的特點是A與受體結合后能產生效應 B能抑制激動藥的最大效應C同時具有激動藥的性質 D使激動藥量效曲線平行右移，最大反應不變28、藥物經血進入腦組織發(fā)揮作用，隨后向脂肪組織轉移，這種現(xiàn)象稱A再分布 B消除 C 易化擴散 D簡單擴散29、藥物在體內消除的最重要途經是A進入血循環(huán) B由血進入組織 C在組織中被代謝 D排出體外 30、經任何給藥途經給予一定劑量的藥物后到達血循環(huán)內藥物的百分率稱A生物等效性 B生物利用度 C吸收 D再分布簡答題1、藥物的不良反應有哪些？2、從量反應的量效曲線上可以看出哪些特定位點？3、由受體蛋白結構、信號轉導過程、效應性質、受體位置等特點，受

7、體大致可分為哪五類？論述題 1、試論述體液 pH 對酸性和堿性藥物吸收的影響。2、試論述藥物經肝轉化后其生物活性的變化。4、從與受體結合角度說明竟爭性拮抗劑的特點。第 59 章練習題單項選擇題1有關毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是A能直接激動 M 受體，產生 M 樣作用 B可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加 C可使眼內壓升高 D可用于治療青光眼2新斯的明一般不被用于A. 重癥肌無力 B阿托品中毒 C手術后腹氣脹和尿潴留 D支氣管哮喘 3有關阿托品藥理作用的敘述，錯誤的是 A. 抑制腺體分泌 B擴張血管改善微循環(huán) C中樞抑制作用 D松弛內臟平滑肌 4對 受體和 受體均有強大的激動作用的是A去甲腎上腺素 B

8、多巴胺 C可樂定 D腎上腺素5下列受體和阻斷劑的搭配正確的是A異丙腎上腺素普萘洛爾 B. 腎上腺素哌唑嗪精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)C去甲腎上腺素普荼洛爾 D間羥胺育亨賓6毛果蕓香堿滴眼后會產生哪些癥狀A縮瞳、升眼壓，調節(jié)痙攣 B擴瞳、升眼壓，調節(jié)麻痹C縮瞳、降眼壓，調節(jié)痙攣 D擴瞳、降眼壓，調節(jié)痙攣7新斯的明在臨床使用中不可用于A有機磷酸酯中毒 B肌松藥過量中毒C手術后腹氣脹 D重癥肌無力8下列受體與其激動劑搭配正確的是A 受體一去甲腎上腺素 B 受體一可樂定CM 受體一煙堿 DN 受體一毛果蕓香堿9有關阿托品的各項敘述，錯誤的是A阿托品可用于各種內臟絞痛 B可用于治療前列腺肥

9、大C對中毒性痢疾有較好的療效 D能解救有機磷酸酯類中毒10使磷酰化膽堿酯酶復活的藥物是A氯解磷定 B阿托品 C匹魯卡品 D毒扁豆堿11碘解磷定可解救有機磷農藥中毒的藥理基礎是A生成磷?；憠A酯酶 B生成磷?；饬锥?C.促進膽堿酯酶再生 D具有阿托品樣作用 12有機磷酸酯類中毒時 M 樣作用產生的原因是A膽堿能神經遞質釋放增加 B直接興奮膽堿能神經C膽堿能神經遞質破壞減少 DM 膽堿受體敏感性增加 13馬拉硫磷中毒的解救藥物是A尼可剎米 B阿托品 C碘解磷定 DB+C 14琥珀膽堿過量中毒時，解救的方法是 A人工呼吸 B新斯的明 CA+B D苯甲酸鈉咖啡因15筒箭毒堿中毒時，搶救的方法是 A去

10、甲腎上腺素 B人工呼吸 C新斯的明 DB+C 16琥珀膽堿的肌肉松弛作用機制是 A促進乙酰膽堿滅活 B抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿 C中樞性骨骼肌松弛作用 D終板膜持續(xù)過度去極化 17口服筒箭毒堿無肌松作用的原因是 A藥被胃液破壞 B藥在消化道與鐵、鈣等整合，影響吸收 C存在明顯的首過效應 D不易通過消化道細胞膜 18琥珀膽堿不具有下列哪種藥理特性? A用藥后常見短暫的肌束顫動 B可被血漿中假性膽堿酯酶水解破壞 C有神經節(jié)阻斷作用 D肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時間短 19阿托品中毒時可用下列何藥治療? A毛果蕓香堿 B酚妥拉明 C東莨菪堿 D山莨菪堿20阿托品對眼睛的作用是A散瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻

11、痹 B散瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹C散瞳、升高跟內壓、調節(jié)痙攣 D縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹21誤食毒蕈堿中毒可選用何藥治療?A毛果蕓香堿 B阿托品 C碘解磷定 D毒扁豆堿22腎絞痛或膽絞痛時可用何藥治療?A顛茄片 B度冷丁 C阿托品 D B+ C23麻醉前給藥可用A毛果蕓香堿 B氨甲酰膽堿 C東莨菪堿 D毒扁豆堿24山莨菪堿治療感染中毒性休克的主要機制是AM 受體阻斷作用 B收縮小血管 C直接擴張血管 D-受體阻斷作用25下列何藥是中樞性抗膽堿藥?A卡比多巴 B溴隱亭 C阿托品 D山莨菪堿精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)26青光眼患者禁用A加蘭他敏 B毒扁豆堿 C安坦 D新斯的明27

12、東莨菪堿的作用特點是A興奮中樞，增加腺體分泌 B興奮中樞，減少腺體分泌C有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌 D有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌28治療量的阿托品能引起A胃腸平滑肌松弛 B腺體分泌增加 C. 瞳孔擴大，眼內壓降低 D心率加快29能引起調節(jié)麻痹的藥物是A腎上腺素 B酚妥拉明 C阿托品 D筒箭毒堿30阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B抗迷走神經，興奮心臟，升高血壓C解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量 D擴張支氣管，緩解呼吸困難 31支氣管哮喘急性發(fā)作時，應選用 A特布他林 B麻黃堿 C心得安 D色甘酸鈉 32青霉素過敏性休克時，首選何藥搶救?A多巴胺

13、B去甲腎上腺素 C腎上腺素 D葡萄糖酸鈣 33急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑配伍來增加尿量?A多巴胺 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D腎上腺素34心臟驟停時，應首選何藥急救? A腎上腺素 B多巴胺 C去甲腎上腺素 D地高辛35下列何藥可用于治療心源性哮喘?A異丙腎上腺素 B度冷丁 C腎上腺素 D沙丁胺醇36可翻轉腎上腺素升壓效應的藥物是A阿托品 B酚芐明 C甲氧胺 D美加明 37反復使用麻黃堿時，藥理作用逐漸減弱的原因是A肝藥酶誘導作用 B腎排泄增加 C受體敏感性降低D神經末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭38氯丙嗪過量引起血壓下降時，應選用A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D多

14、巴胺 39為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應，可加用A腎上腺素 B異丙腎上腺素 C多巴胺 D去甲腎上腺素 40無尿休克病人禁用A去甲腎上腺素 B阿托品 C多巴胺 D腎上腺素 簡答題1毛果蕓香堿、毒扁豆堿、阿托品的作用及機理。2新斯的明的應用及機理。3有機磷中毒機理及重度中毒的癥狀（M、N、中樞）用何藥解救、有何區(qū)別？4琥珀膽堿和毒扁豆堿過量中毒用何解救，有什么區(qū)別，為什么？5青霉素過敏休克用何藥解救，說明其道理6多巴胺的作用特點。7麻黃堿與腎上腺素的作用及其不同點。論述題1、比較毛果蕓香堿和毒扁豆堿的作用和臨床應用的異同點。2、試述新斯的明的作用、作用原理和臨床應用。3、試述有機磷酸酯類中

15、毒的主要解救藥物及其解毒原理。4、為什么中度或重度有機磷酸酯類中毒時，必須合用阿托品和碘解磷定?5、應用阿托品和碘解磷定治療有機磷酸酯類中毒時應注意什么問題。6、比較山莨菪堿和東莨菪堿的特點。精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)7、試述山莨菪堿臨床上用于治療休克的藥理學基礎。8、琥珀膽堿的肌松作用原理是什么?并說明其作用特點。9、筒箭毒堿的肌松作用原理和作用特點是什么?10、試述腎上腺素的藥理作用及其臨床應用。11、為什么青霉素過敏性休克時，首選腎上腺素進行搶救?12、試述多巴胺的藥理作用及其臨床應用。13、酚妥拉明屬何類藥物?為什么能用于治療難治性急性心肌梗塞及充血性心臟病所致的心力衰

16、竭?14、試述 受體阻斷藥的藥理作用及其臨床應用。第 1017 章 中樞神經系統(tǒng)藥理學單項選擇題1.搶救過敏性休克的首選藥物是A. 多巴胺 B.異丙腎上腺素 C. 去甲腎上腺素 D.腎上腺素2.硫酸鎂的肌松作用是因為A.抑制脊髓 B.抑制網狀結構 C.抑制大腦運動區(qū) D.競爭 Ca2+受點，抑制神經化學傳遞 3.下列哪一疾病不是 腎上腺素受體阻斷藥的適應癥A.高血壓 B.支氣管哮喘 C.心絞痛 D.竇性心動過速4.去甲腎上腺素能神經遞質 NA 釋放后，其作用消失主要原因是A被腎排泄 B被 MAO 代謝C被 COMT 代謝D被突觸前膜重攝取入囊泡5.激勸 受體可引起A心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小

17、B心臟興奮，支氣管擴張，糖原分解增加C心臟興奮，皮膚粘膜和內臟血管收縮D心臟抑制，支氣管擴張，瞳孔縮小6.東莨菪堿與阿托品相比較顯著的差異是A.腺體分泌抑制B散瞳、調節(jié)麻痹C心率加快 D中樞鎮(zhèn)靜作用7.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應選用A多巴胺 B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D麻黃堿8.治療青霉素過敏性休克應首選A多巴胺 C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素D腎上腺素 9.伴心收縮功能低下及尿量減少的休患思者，應選用A多巴胺 C多巴酚丁胺D腎上腺素D.異丙腎上腺素10. 異丙腎上腺素的主要作用是A興奮心臟，升高收縮壓和舒張壓，松弛支氣 管 B興奮心臟，升高收縮壓、降低舒張壓, 松弛支氣管C興奮心臟，

18、降低收縮壓和舒張壓，松弛支氣管 D抑制心臟，降低收縮壓和舒張壓，松弛支氣管11. 異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反應是A中樞興奮 B舒張壓升高C心動過速 D體位性低血壓12. 具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是 A去甲腎上腺素 B腎上腺素C多巴胺 D麻黃堿13. 腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是A防止低血壓 B使局部血管收縮起止血作用C延長局麻作用時間，防止吸收中毒 D擴張血管，促進吸收，增強局麻作用14. 腎上腺素對心血管作用的受體是A1 和 2 受體B 和 1 受體C 和 2 受體 D.、1 和 215. 靜滴劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是 A異丙腎上腺素B.多巴胺C去甲腎上腺素D腎上腺

19、素16. 下列用于上消化道出血的藥物是A腎上腺素B異丙腎上腺素C麻黃堿 D去甲腎上腺素 17. 下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)A普萘洛爾B多巴胺C酚妥拉明D東莨菪堿18. 普萘洛爾的禁忌證是 A竇性心動過速 B支氣管哮喘 C心絞痛 D甲狀腺功能亢進 19. 受體阻斷劑可引起A增加腎素分泌 B房室傳導加快C血管收縮和外周阻力增加 D增加脂肪分解20. 普萘洛爾具有A選擇性 1 受體阻斷B內在擬交感活性C個體差異小 D口服易吸收，但首過效應大21. 過量酚妥拉明引起血壓過低時，其升壓可用A腎上腺素靜滴B去甲腎上腺素皮下注射C腎上腺素皮下注射D去甲腎上腺

20、素靜滴22. 地西洋不用于A癲癇持續(xù)狀態(tài) B麻醉前給藥 C焦慮癥或失眠癥 D誘導麻醉 23. 下列地西泮敘述錯誤項是A具有廣譜的抗焦慮作用 B具有催眠作用C具有抗抑郁作用 D可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)24. 地西泮抗焦慮作用主要作用部位是A大腦皮質 B中腦網狀結構 C下丘腦 D邊緣系統(tǒng)25. 搶救巴比妥類急性中毒時，不應采取的措施是A.洗胃 B給氧、維持呼吸 C注射碳酸氫鈉，利尿 D給予催吐藥 26. 地西絆的作用機制是A直接抑制中樞神經系統(tǒng) B直接作用于 GABA 受體起作用C.作用于苯二氮卓受體，增加 GABA 與 GABA 受體親和力 27. 直接抑制網狀結構上行激活系統(tǒng) 28. 能引起“首劑現(xiàn)

21、象”的抗高血壓藥是A哌唑嗪 B硝苯地平C卡托普利 D可樂定29. 具有 和 受體阻斷作用的抗高血壓藥是A哌唑嗪 B美托洛爾C普萘洛爾 D拉貝洛爾30. 伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用A可樂定 B氫氯噻嗪C硝苯地平 D普萘洛爾31. 局麻藥作用所包括內容有一項是錯的A 阻斷電壓依賴性 Na+通道 B對靜息狀態(tài)的 Na+通道作用最強C提高興奮閾值 D減慢沖動傳導32. 利多卡因的 pKa 是 7.9，在 pH6.9 是其解離型所占比例接近那種情況A1 B10 C50 D9033. 下述關于局麻藥對神經纖維阻斷現(xiàn)象，有一項是錯的A注射到感染的組織作用會減弱 B纖維直徑越細作用發(fā)生越快C纖維

22、直徑越細作用恢復也越快 D對感覺神經纖維作用比運動神經纖維強34. 局麻藥過量最重要的不良反應是A皮膚發(fā)紅 B腎功能衰竭 C驚厥 D支氣管收縮35. 影響局麻作用的因素有哪項是錯的A注射的局麻藥劑量 B乙酰膽堿酯酶活性 C應用血管收縮劑 D組織液 pH 36. 有 2利多卡因 4ml，使用 2ml 相當于多少 mg A2mg B4mg C20mg D40mg37. 持續(xù)應用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項是錯的A加重乙醇的中樞抑制反應 B持續(xù)應用效果會減弱C長期應用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥 D長期應用會使體重增加 38. 應用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項是錯誤的：A長期應用會產生

23、身體依賴性 B酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄C長期應用苯巴比妥可加速自身代謝 精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)D大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠比苯二氮卓類要深 39. 苯二氮卓類的藥理作用機制是A阻斷谷氨酸的興奮作用 B抑制 GA BA 代謝增加其腦內含量C激動甘氨酸受體 D易化 GA BA 介導的氯離子內流40. 可用于防治局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥的藥物A嗎啡 B異戊巴比妥 C水合氯醛 D地西泮 41. 催眠藥物的下述特點有一項是錯的A同類藥物間有交叉耐受性 B分娩前用藥可能會抑制新生兒呼吸C大劑量會增加 REM 睡眠比例 D在呼吸道梗塞病人會抑制呼吸42. 下述與苯二氮類無關的作用

24、是哪項A長期大量應用產生依賴性 B大量使用產生錐體外系癥狀C有鎮(zhèn)痛催眠作用 D有抗驚厥作用43. 增強 NA 作用和拮抗膽堿作用的藥物是哪個A氟奮乃靜 B阿密替林 C苯妥英 D噴他佐辛44. 麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用A毛果蕓香堿 B新斯的明 C阿托品 D毒扁豆堿45. 由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A多巴脫羥酶 B單胺氧化酶 C酪氨酸羥化酶 D兒茶酚氧位甲基轉移酶46. 為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應，可加用A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D麻黃堿47. 癲癇持續(xù)狀態(tài)首選A、苯妥英鈉 B、安定 C、異戊巴比妥 D、硫噴妥鈉 48.卡馬西平除了用于治療癲

25、癇外，還可用于 A、心律失常 B、帕金森氏病 C、尿崩癥 D、心絞痛 49.癲癇大發(fā)作首選的藥物是A、乙琥胺 B、苯妥英鈉 C、水合氯醛 D、硫噴妥鈉50. 癲癇小發(fā)作首選的藥物是A、乙琥胺 B、異戊巴比妥 C、苯妥英鈉 D、丙戊酸鈉 51. 易產生牙齦增生副作用的抗癲癇藥是A.卡馬西平 B.丙戊酸鈉 C.苯妥英鈉 D.苯巴比妥52. 下述哪個藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無效的A丙戊酸鈉 B、撲米酮 C、卡馬西平 D、乙琥胺53. 大侖丁抗癲癇作用的機制A、抑制癲癇病灶向周圍高頻放電 B、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癇病灶異常放電的擴散C、加速 Na+、Ca2+內流 D、高濃度激活神經末梢對 GABA 的攝

26、取54. 對癲癇失神性小發(fā)作療效最好的藥物是A、乙琥胺 B、丙戊酸鈉 C、撲米酮 D、苯巴比妥 55. 在抗癲癇藥物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英鈉 B、卡馬西平 C、三唑侖 D、苯巴比妥56. 對驚厥治療無效的藥物是A、苯巴比妥 B、地西泮 C、氯硝西泮 D、口服硫酸鎂57. 與左旋多巴合用治療帕金森病起協(xié)同作用的藥物是A、-甲基多巴肼 B、維生素 B6 C、利血平 D、氯丙嗪58. 左旋多巴抗帕金森病的作用機制是A、抑制多巴胺的再攝取 B、 激動中樞膽堿受體C、阻斷中樞膽堿受體 D、補充黑質-紋狀體中多巴胺的不足59. 左旋多巴治療震顫麻痹，下列哪種說法錯誤A、產生效果慢 B、對氯丙嗪

27、引起的帕金森綜合征無效C、對老年和重癥患者效果好 D、以輕度患者及年輕患者效果好精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)60. 左旋多巴對何種藥物引起的錐體外系不良反應無效A、地西泮 B、撲米酮 C、氯丙嗪 D、丙咪嗪61. 左旋多巴對抗精神病藥物引起的錐體外系不良癥狀無效是因為A、抗精神病藥藥物激動 M 受體 B、抗精神病藥藥物阻斷 M 受體C、抗精神病藥藥物激動多巴受體 D、抗精神病藥藥物阻斷多巴受體62. 能降低左旋多巴療效的維生素是A、維生素 B1 B、維生素 B2 C、維生素 B6 D、維生素 B1263. 苯海索抗帕金森病的機制為A、激動中樞內的膽堿受體 B、阻斷中樞內的膽堿受體

28、C、激動中樞內的多巴受體 D、阻斷中樞內的多巴受體64. 可減少外周多巴生成，使左旋多巴較大量進入腦內的藥物是A、多巴脫羧酶抑制劑 B、多巴脫羧酶激動劑C、多巴異構酶抑制劑 D、多巴氧化酶抑制劑65. 能同時抑制外周和中樞 COMT 的藥物是A、司來吉蘭 B、托卡朋 C、安托卡朋 D、硝替卡朋 66. 溴隱亭能治療帕金森病是由于A 中樞抗膽堿作用 B、激活 DA 受體 C 激活 GABA 受體 D、提高腦內 DA 濃度簡答題1、試述普萘洛爾的藥理作用和臨床用途。2、局部麻醉藥的局麻作用和中樞作用各有何特點？3、局部麻醉方法有幾種？各種局部麻醉藥的應用特點？4、影響吸入性麻醉藥吸收及作用的因素有

29、哪些？影響其清除的因素有哪些？5、比較各種常用吸入性麻醉藥的特點？6、比較各種常用靜脈麻醉藥的特點？7、復合麻醉的方法有哪些？分別應用哪些藥物達到目的？8、苯二氮卓類有何作用與臨床應用？9、簡述巴比妥類藥的作用、應用、不良反應以及中毒時的搶救原則。10、比較地西泮與苯巴比妥鈉催眠及抗焦慮作用的不同點11、試述 受體阻斷藥的藥理作用及其臨床應用12、請比較苯二氮卓類和苯巴比妥類的作用及其機制的異同點。13、靜脈注射硫酸鎂會產生哪些作用?如何解救?14、嗎啡為什么能用于治療心源性哮喘?15、間羥胺為什么可作為去甲腎上腺素的代用品?16 抗癲癇藥物的作用機制是什么？17、硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？1

30、8、簡述左旋多巴的藥理作用和臨床應用。19、簡述他克林的藥理作用和臨床應用論述題1、比較腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的作用和用途。2、試述麻黃堿的藥理作用特點。3、酚妥拉明屬何類藥物?為什么能用于治療難治性急性心肌梗塞及充血性心臟病所致的心力衰竭?第 18 章 抗精神失常藥單項選擇題1、碳酸鋰主要用于治療A、焦慮癥 B、精神分裂癥 C、抑郁癥 D、躁狂癥2、小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位為A 直接抑制延腦嘔吐 B 阻斷延腦 CTZ 的 D 受體 C、阻斷胃黏膜感受器的沖動傳 D 抑精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)制大腦皮層3、下述哪項是氯丙嗪的作用A 激動 受體 B、抑

31、制下丘腦體溫調節(jié)中樞C、抑制前庭功能變化引起的嘔吐 D、收縮血管，升高血壓4、氯丙嗪不具備下列哪一種作用A、安定作用 B、降溫作用 C、 受體激動作用 D、M 受體阻斷作用5、有關氯丙嗪的敘述，正確的是A、氯丙嗪是哌嗪類抗精神病藥B、氯丙嗪可與異丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠” 合劑，用于人工冬眠療法C、氯丙嗪可加強中樞興奮藥的作用 D、氯丙嗪可用于治療帕金森氏癥6、有關氯丙嗪的藥理作用，錯誤的是 A、抗精神病作用 B、鎮(zhèn)靜和催眠作用 C、催眠和降溫作用 D、加強中樞抑制藥的作用 7、米帕明除了用于抑郁外，還可用于 A、小兒遺尿癥 B、遺尿癥 C、尿崩癥 D、少尿癥 8、氯丙嗪可用于治療 A、抑郁癥

32、 B、暈動病嘔吐 C、癲癇大發(fā)作 D、精神分裂癥 9、可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是A、苯海索 B、 地西泮 C、多巴胺 D、 左旋多巴10、氯丙嗪治療精神病時無下列哪種不良反應A、 口干、便秘 B、 體位性低血壓 C、耐受性 D、乳房腫大及泌乳11、下列藥物中，錐體外系反應最輕的是A、三氟拉嗪 B、氯丙嗪 C、氟奮乃靜 D、氯氮平12、氯丙嗪抗精神分裂癥的主要機理是A、阻斷黑質-紋狀體 DA 受體 B、阻斷中腦-邊緣系統(tǒng) DA 受體C、阻斷結節(jié)-漏斗通路 DA 受體 D、阻斷腦干網狀結構上行激活系統(tǒng)13、氯丙嗪不能用于A、暈動病嘔吐 B、人工冬眠 C、精神分裂癥 D、頑固性呃逆1

33、4、氯丙嗪對正常人產生的作用是A、煩躁不安 B、緊張失眠 C、安定, 鎮(zhèn)靜和感情淡漠 D、以上都是 15、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是A、嘔吐中樞 B、節(jié)結-漏斗通路 C、黑質-紋狀體通路 D、延腦催吐化學感受區(qū) 16、氯丙嗪后分泌增多的是A、催乳素 B、生長素 C、胰島素 D、甲狀腺素 17、吩噻嗪類藥引起錐體外系反應的機制是阻斷A、中腦-邊緣葉的多巴胺受體 B、結節(jié)-漏斗的多巴胺受體C、黑質-紋狀體通路的多巴胺受體 D、中樞 M 受體18、氟奮乃靜的特點是A、抗精神病作用強，錐體外系作用顯著 B、抗精神病作用強，錐體外系作用弱C、抗精神病作用與降壓作用均強 D、抗精神病作用與鎮(zhèn)靜作用均強1

34、9、具有抗抑郁作用的抗精神病藥是A、氯丙嗪 B、奮乃靜 C、氟奮乃靜 D、米帕明20、米帕明沒有下述何種作用？A 抗抑郁作用 B、升高血糖 C、阻斷 M 膽堿受體 D、合用三環(huán)類可增強毒性簡答題1、氯丙嗪可引起哪些嚴重不良反應？2、氯丙嗪抗精神病的作用機制是什么？3、簡述米帕明的藥理作用和臨床應用。精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)第 19 章 鎮(zhèn) 痛 藥單項選擇題1、可待因為A、嗎啡的去甲基衍生物 B、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥C、非成隱性鎮(zhèn)咳藥 D、兼有鎮(zhèn)痛作用的中樞性鎮(zhèn)咳藥2、下列哪個是阿片受體的特異性拮抗藥A、美沙酮 B、納洛酮 C、芬太尼 D、曲馬朵3、嗎啡一般不用于治療A、

35、分娩時劇痛 B、心源性哮喘 C、急慢性消耗性腹瀉 D、心肌梗塞4、哌替啶的各種臨床應用敘述，錯誤的是 A、可用于麻醉前給藥 B、可用于支氣管哮喘 C、可代替嗎啡用于各種劇痛 D、可用于治療肺水腫 5、嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是A、 藍斑核的阿片受體 B、黑質紋狀體通路 C、丘腦內側、腦室及導水管周圍灰質 D、 腦干網狀結構6、未列入麻醉藥品管制范圍的鎮(zhèn)痛藥是A、哌替啶 B、芬太尼 C、美沙酮 D、鎮(zhèn)痛新7、嗎啡呼吸抑制作用的機制為A、 提高呼吸中樞對 CO2的敏感性 B、降低呼吸中樞對 CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對 CO2的敏感性 D、降低呼吸中樞對 CO2的敏感性 8、常用的嗎啡和海洛因所

36、致的藥物依賴脫毒治療時重要的替代藥是A 哌替啶 B、二氫埃托啡 C 美沙酮 D、強痛定9、藥物作用與阿片受體無關的是A、羅通定 B、納洛酮 C、可待因 D、哌替啶 10、下列藥效由強到弱排列正確的是A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁 B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡 D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡 簡答題1、嗎啡急性中毒有哪些臨床表現(xiàn)？2、簡述嗎啡對中樞神經系統(tǒng)的藥理作用表現(xiàn)在哪些方面？3、嗎啡為何可用來治療心源性哮喘？4、嗎啡的藥理作用有哪些?5、哌替啶與嗎啡在作用、應用上有何異同？第 20 章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥單項選擇題 1、臨床上不把保泰松作

37、為抗風濕首選藥，是因為A、保泰松抗風濕作用較弱 B、保泰松造價昂貴C、保秦松的蛋白結合率太低 D、保泰松的不良反應多且嚴重2、有關撲熱息痛的敘述，錯誤的是 A、有較強的解熱鎮(zhèn)痛作用 B、抗炎抗風濕作用較強 C、主要用于感冒發(fā)熱 D、過量中毒可引起肝臟損害 3、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機制是A、 促進炎癥消退 B、抑制炎癥時 PG 的合成C、 抑制黃嘌呤氧化酶 D、 促進 PG 從腎臟排泄4、阿司匹林的不良反應不包括A、 凝血障礙 B、變態(tài)反應 C、肝損害 D、 水楊酸反應6、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制為A、抑制外周 PG 合成 B、抑制中樞 PG 合成 C、抑制中樞 IL-1 合成 D、抑制外周

38、 IL-1 合成精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)7、可預防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是A、VK B、VB1 C、VB2 D、VE8、下列對阿斯匹林水楊酸反應敘述錯誤的是A、阿司匹林劑量過大造成的 B、表現(xiàn)為頭痛, 惡心, 嘔吐, 耳鳴,視力減退C、一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉解救 D、一旦出現(xiàn)可用氯化鉀解救9、下列對布洛芬的敘述不正確的是A 具有解熱作用 B 具有抗炎作用 C 抗血小板聚集 D 胃腸道反應嚴重10、解熱鎮(zhèn)痛抗風濕藥胃腸道反應較輕的是A、阿司匹林 B、消炎痛 C、舒林酸 D、撲熱息痛簡答題1、試述“阿司匹林哮喘”的發(fā)生機制。2、為什么應用小劑量阿司匹林防治心腦血管?。?4、

39、簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應用。5、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機制為何？論述題1、比較阿司匹林與氯丙嗪對體溫的特點。2試比較嗎啡和阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用。3、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？第 21 章 離子通道概概論及鈣通道阻滯藥單項選擇題1、關于鈣通道，下列哪一種說法是錯誤的: A.根據激活方式，分為電壓門控性和配體門控性兩類 B.電壓門控性鈣通道又分為 L、T、N、P 型C.骨骼肌橫管中的 L 型通道由 1、2、5個亞單位組成 D.鈣拮抗藥對配體門控性鈣通道阻滯作用強2、關于維拉帕米、硝苯地平、地爾硫卓的體內過程，下述哪一項是錯誤的： A.3 種藥物的口服吸收都較完全 B.3 種藥物的血

40、漿蛋白結合率均低 C.維拉帕米的生物利用度低,首關消除效應較強 D.硝苯地平生物利用度高3、地爾硫卓較維拉帕米特有的心臟作用是: A.抑制竇房結自律性 B.有非競爭性拮抗心肌 受體的作用 C.減慢房室結傳導性 D.適用于治療陣發(fā)性室上性心動過速4、關于地爾硫卓,下列哪一種說法是錯誤的: A.能明顯抑制竇房結的自律性 B.對房室傳導有明顯抑制作用 C.治療心房顫動可使心室頻率減慢 D.對血管舒張作用大大弱于硝苯地平5、硝苯地平的主要不良反應是: A.房室傳導阻滯 B.降低心肌收縮性 C.低血壓 D.藥疹6、治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳鈣拮抗藥是: A.硝苯地平 B.維拉帕米 C.尼莫地平 D.

41、氟桂嗪7、下列鈣拮抗藥中,哪一種主要用于治療腦血管疾病: A.硝苯地平 B.維拉帕米 C.地爾硫卓 D.尼莫地平8、變異性心絞痛可用下列哪種鈣拮抗藥治療: A.硝苯地平 B.維拉帕米 C.地爾硫卓 D. ABC9、維拉帕米不能用于治療A.心絞痛 B.慢性心功能不全 C.高血壓 D.室上性心動過速10、下列有關鉀通道開放劑的敘述，哪項是錯誤的A.增加細胞內游離 Ca2水平 B.化學結構與氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.開放鉀通道，使血管平滑肌細胞膜超極化精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)多項選擇題1、鈣拮抗藥對心肌的作用包括: A.負性肌力作用 B.降低竇房結的自律性 C.減慢房室結的

42、傳導速度 D.延長房室結的有效不應期2、.鈣拮抗藥對血管的作用包括: A.舒張冠脈血管,包括輸送血管和阻力血管 B.舒張腦血管,能增加腦血流量 C.舒張外周血管,治療外周血管痙攣性疾病如雷諾病 D.顯著舒張靜脈減輕心臟前負荷3、除心血管作用外,鈣拮抗藥還有: A.抗動脈粥樣硬化作用 B.松弛支氣管平滑肌 C.促進血小板聚集紅細胞變形能力,增加血液粘滯度4、鈣拮抗藥的臨床作用包括: A.心絞痛 B.心律失常 C.高血壓 D.腦血管疾病5、維拉帕米的臨床應用包括: A.治療房室結折返性陣發(fā)性室上性心動過速首選藥 B.治療心房顫動或撲動能減少心室頻率 C.治療輕.中度高血壓 D.對室性心律失常有特別

43、優(yōu)越性,故廣泛應用6、尼莫地平： A.對腦血管有選擇性作用 B.降血壓作用較弱 C.用于治療腦血管痙攣及腦供血不足等疾病 D.用于治療陣發(fā)性室上性心動過速7、氟桂嗪： A.對腦血管有選擇性舒張作用 B.能防止缺血缺氧后神經細胞內 Ca2+聚集所致的細胞損害 C.促進紅細胞的變形能力,改善微循環(huán),保護大腦功能 D.主要用于治療腦血管功能障礙簡答題1、簡述臨床常用的鈉通道阻斷藥有哪些？并各舉一例?2、簡述鉀通道阻斷藥的分類及臨床應用3、簡述鉀通道開放藥的分類及臨床應用4、簡述尼莫地平的作用特點？論述題1、試敘鉀通道開放藥的藥理作用及應用？2、試敘鈣通道阻滯藥的藥理作用、臨床應用及不良反應?3、試述

44、鈣拮抗藥擴血管的作用及作用特點第 22 章 抗心律失常藥單項選擇題1、對陣發(fā)性室上性心動過速療效最好的藥物是: A. 普奈洛爾 B.維拉帕米 C.利多卡因 D.苯妥英鈉2、治療竇性心動過速宜用:A.阿托品 B.普魯卡因胺 C.美西律 D.普萘洛爾 3、奎尼丁對下列哪種疾病無效： A.室性心動過速 B.房性早搏 C.室性早搏 D.房室交界性早搏4、心肌梗塞患者出現(xiàn)室性心動過速首選下列哪種藥物:A.普萘洛爾 B.維拉帕米 C.利多卡因 D.苯妥英鈉 5、室性早搏宜選用哪一藥治療: A.利多卡因 B.乙胺碘呋酮 C.維拉帕米 D.心得安6、能用于治療心律失常和三叉神經痛的藥是: A.維拉帕米 B.普

45、魯卡因胺 C.苯妥英鈉 D.奎尼丁 7、室性早搏或室性心動過速宜選用：精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè) A.普萘洛爾 B.維拉帕米 C.利多卡因 D.胺碘酮8、胺碘酮是: A.鈉通道阻斷藥 B.促鉀外流藥 C. 受體阻斷藥 D.延長動作電位時程藥9、強心甙中毒所致快速型室性心律失常首選下列哪種藥治療： A.利多卡因 B.苯妥英鈉 C.普萘洛爾 D.乙胺碘呋酮 10、維拉帕米治療折返性室上性心動過速的電生理作用是: A.減慢房室結的傳導速度 B.提高竇房結的自律性 C.延長房室結的有效不應期 D.AC11、下列何藥可用于房顫電復律前準備和復律后維持竇性節(jié)律: A.奎尼丁 B.美西律 C

46、.利多卡因 D.氟卡尼12、奎尼丁最嚴重的毒性反應是: A.金雞鈉反應 B.藥熱.血小板減小等過敏反應 C.胃腸道反應 D.奎尼丁昏厥13、奎尼丁治療心房纖顫,如不先用強心甙可造成心室頻率加快,其原因是: A.縮短心房的有效不應期 B.縮短心房的動作電位時程 C.提高蒲肯野氏纖維的自律性 D.使房性沖動減少而加強,反而容易通過房室結下傳至心室14、普魯卡因與奎尼丁藥理作用的不同點是: A.能降低蒲肯野氏纖維自律性 B.僅有微弱的抗膽堿作用,不阻斷 受體 C.減慢傳導速度 D.延長動作電位時程15、利多卡因: A.為窄譜抗心律失常藥,僅用于室性心率失常 B.可治療陣發(fā)性室上性心動過速 C.于心房

47、顫動電轉律后用于維持竇性節(jié)律 D.可治療房性早搏16、下列何藥最常用于治療急性心肌梗死所致室性心率失常: A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普奈洛爾 D.地高辛17、下列何藥有最顯著的延長心房肌、心室肌、蒲肯野氏纖維的有效不應期和動作崐電位時程的作用: A.利多卡因 B.胺碘酮 C.苯妥英鈉 D.奎尼丁 18、下列何藥半衰期最長: A.奎尼丁 B.利多卡因 C.胺碘酮 D.苯妥英鈉19、關于普萘洛爾,下列哪一項是錯誤的: A.明顯延長房室結的有效不應期 B.與強心甙合用治療室上性心率失常,可減慢心室率 C.對甲狀腺功能亢進或焦慮引起的竇性心動過速無效 D.對室性早搏有效20、下列何藥對心房顫動無治

48、療作用: A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普萘洛爾 D.利多卡因 簡答題1、簡述抗心律失常藥物的基本作用機制?2、簡述奎尼丁的藥理作用及不良反應?3、簡述利多卡因的藥理作用及臨床應用？4、簡述胺碘酮的作用特點及不良反應？5、簡述普奈洛爾在心血管疾病中的應用及理由？6、維拉帕米為什么為室上性心動過速的首選藥？論述題1、試敘抗心律失常藥物的分類及代表藥？2、試敘抗心律失常中常見的 腎上腺素受體阻斷藥有那些及各自作用特點？3、試敘維拉帕米抗心律失常的作用特點及應用第 23 章 腎素-血管緊張素系統(tǒng)單項選擇題1、關于卡托普利,下列哪種說法是錯誤的: A.增加緩激肽的血濃度 B.增加 PGI2的形成 C.增

49、加醛固酮的釋放 D.降低外周阻力 精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)2、最顯著降低腎素活性的藥物有:A.氫氯噻嗪 B.肼苯噠嗪 C.普萘洛爾 D.可樂定 3、通過抑制血管緊張素 I 轉化酶而產生作用的藥物是: A.依那普利 B.米諾地爾 C.可樂定 D.普萘洛爾4、關于血管緊張素轉化酶抑制劑治療高血壓的特點，下列哪種說法是錯誤的A.用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快 B.降低血鉀 C.久用不易引起脂質代謝障礙 D.防止和逆轉血管壁增厚和心肌肥厚5、卡托普利（巰甲丙脯酸）的抗高血壓作用的機制是A 抑制腎素活性 B 抑制血管緊張素 I 轉換酶活性C 抑制血管緊張素 I 的生成 D 抑制

50、-羥化酶的活性6、關于 AT1 受體拮抗藥正確的是：A.與 ACI 相比，作用更廣泛 B.促進心血管細胞增值肥大 C.反饋性的增加血漿腎素含量 D.無不良反應7、高血壓伴有腎功能不全者宜選用A.卡托普利 B.利舍平 C.可樂定 D.普萘洛爾8、哪一種藥物可是腎素釋放減少A.腎上腺素 B.磷酸二酯酶抑制藥 C.可樂定 D.普萘洛爾9、卡托普利與利尿藥合用，可出現(xiàn)A.增強降壓效果增加鋅的排出 B.增強降壓效果減少鋅的排出 C.降低降壓效果減少鋅的排出 D.降低降壓效果增加鋅的排出10、哪一種藥物對 AT1 受體的阻斷作用最強A.卡托普利 B.氯沙坦 C.纈沙坦 D.坎替沙坦 簡答題1、簡述血管緊張

51、素轉化酶抑制藥的藥理作用及臨床應用?2、簡述卡托普利的降壓機制及降壓作用的特點?3、簡述血管緊張素轉化酶抑制藥的不良反應？論述題1、試述 ACEI 和 AT1受體拮抗藥在作用、用途及不良反應方面的異同點？2、闡述 ACEI 抗高血壓的作用機制，臨床應用及不良反應第 24 章 利尿藥和脫水藥單項選擇題1、下列何藥不引起血尿酸濃度增加: A.氫氯噻嗪 B.呋喃苯胺酸 C.利尿酸 D.氨茶堿2、下列那種利尿藥的作用與腎上腺皮質功能有關: A.利尿酸 B.螺內酯 C.氨苯喋啶 D.氫氯噻嗪3、可引起低血鉀和損害聽力的藥物是: A.氨苯喋啶 B.螺內酯 C.氫氯噻嗪 D.呋喃苯胺酸4、伴有低血鉀的水腫病

52、人，可考慮選用下列哪種藥物： A.強心甙 B.速尿 C.氫氯噻嗪 D.螺內酯5、甘露醇可使下列何種疾病加重: A.青光眼 B.充血性心衰 C.高血壓 D.急性腎衰6、呋喃苯胺酸沒有下述哪種用途: A.治療各型嚴重水腫 B.預防急性腎功能衰竭 C.加速毒物排泄 D.治療腎結石7、下列何藥不引起低血鉀: A.氫氯噻嗪 B.螺內酯 C.芐氟噻嗪 D.布美他尼8、下列何藥不引起低血鈉: A.氨苯喋啶 B.芐氟噻嗪 C.利尿酸 D.布美他尼9、關于呋喃苯胺酸不良反應的說法下述哪項是錯誤的:精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè) A.低血鉀 B.高血鈣 C.低血鈉 D.低氯性堿血癥10、下列關于噻嗪類

53、利尿藥的說法哪項不正確; A.氫氯噻嗪和環(huán)戊氯噻嗪產生利尿作用的部位在髓袢升支皮質部 B.氫氯噻嗪的效價強度比環(huán)戊氯噻嗪小 C.氫氯噻嗪和環(huán)戊氯噻嗪的效能相同 D.環(huán)戊氯噻嗪的效能比氫氯噻嗪大11、對切除腎上腺家兔無利尿作用的利尿藥是: A.呋喃苯胺酸 B.氫氯噻嗪 C.氨苯喋啶 D.螺內酯 12、下列哪種藥屬于保鉀利尿藥： A.氫氯噻嗪 B.利尿酸 C.呋喃苯胺酸 D.氨苯喋啶 13、下列何藥有治療尿崩癥的作用: A.芐氟噻嗪 B.氫氯噻嗪 C.螺內酯 D.氨苯喋啶14、下列何藥有升高血糖作用: A.螺內酯 B.氨苯喋啶 C.利尿酸 D.氫氯噻嗪15、伴有低血鉀的水腫病人，可考慮選用下列哪種

54、藥物： A.呋喃苯氨酸 B.西地蘭 C.氫氯噻嗪 D.螺內酯16、速尿的適應癥下列哪項是錯誤的: A.低血鉀癥 B.急性肺水腫 C.充血性心力衰竭 D.肝性腹水 17、主要作用于髓襻升支粗段的利尿藥是: A.螺內酯 B.氨苯喋啶 C.甘露醇 D.呋噻米 18、關于呋噻米的不良反應,下列哪些是錯誤的: A.耳毒性 B.高血鉀 C.胃腸道反應 D.高尿酸血癥19、下列哪項不是噻嗪類利尿藥的藥理作用: A.抗醛固酮作用 B.抗利尿作用 C.利尿作用 D.輕度抑制碳酸酐酶作用20、關于螺內酯,下列哪項是錯誤的: A.具有抗醛固酮作用 B.阻礙能調控 Na+、K+通透性蛋白質合成 C.作用與遠端小管曲部

55、胞質內的醛固酮受體 D.利尿作用與腎上腺皮質功能無關 簡答題1、簡述速尿的作用機制和臨床應用？ 2、簡述氫氯噻嗪的藥理作用和臨床應用？ 3、簡述螺內酯作用機制及其應用？4、簡述甘露醇的主要藥理作用和臨床應用？論述題1、試比較各類利尿藥的藥理作用、作用機制及不良反應？2、為什么說呋喃苯胺酸是高效能利尿藥?第 25 章 抗高血壓藥單項選擇題1、伴有潛在性糖尿病的患者,下列何藥不宜用: A.普萘洛爾 B.氫氯噻嗪 C.肼苯噠嗪 D.可樂定 2、患潰瘍病的高血壓患者宜用下列哪種抗高血壓藥: A.可樂定 B.利血平 C.-甲基多巴 D.呋喃苯胺酸3、哌唑嗪的作用原理是： A.激動腦內 2-R B.阻斷腦

56、內 2-R C.激動外周 1-R D.阻斷外周 1-R4、伴有心絞痛的高血壓病人,下列何種藥物不能用:A.硝苯吡啶 B.普萘洛爾 C.肼苯噠嗪 D.卡托普利 5、高血壓合并心衰病人,下列何藥不能用:A.肼苯噠嗪 B.氫氯噻嗪 C.硝普鈉 D.普奈洛爾 6、治療高血壓危象宜選用:A.可樂定 B.普萘洛爾 C.-甲基多巴 D.硝普鈉 精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)7、下列抗高血藥物中,何藥最易引起首劑現(xiàn)象:A.肼酞嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛爾 D.可樂定 8、下列何藥對伴有竇房結功能低下的高血壓患者不宜單獨應用:A.普萘洛爾 B.可樂定 C.-甲基多巴 D.雙氫氯噻嗪 9、有潰瘍病的高

57、血壓病人,下列何藥不宜用:A.硝苯吡啶 B.-甲基多巴 C.可樂定 D.利血平 10、高血壓病人以往有抑郁史者禁用下列哪種藥物: A.雙肼苯噠嗪 B.利血平 C.胍乙啶 D.哌唑嗪 11、下列哪種藥物可誘發(fā)痛風癥: A.利血平 B.氨苯喋啶 C.氫氯噻嗪 D.胍乙啶 12、下列何藥有抑制胃活動和分泌的作用:A.甲基多巴 B.可樂定 C.肼肽嗪 D.利血平 13、卡托普利抗高血作用機制是: A.抑制腎素活性 B.抑制血管緊張素轉化酶的活性 C.抑制 -羥化酶的活性 D.抑制血管緊張素生成 14、伴心絞痛的高血壓宜選用下列何種藥治療： A.-甲基多巴 B.可樂定 C.硝苯地平 D.哌唑嗪15、應用

58、下列何種藥物可使支氣管哮喘惡化： A.妥拉蘇林 B.利血平 C.呱乙啶 D.普萘洛爾16、下列何種抗高血壓藥久用突然停藥,可出現(xiàn)血壓反跳現(xiàn)象:A.肼酞嗪 B.可樂定 C.甲基多巴 D.利血平 17、下列何藥長期大量服用可出現(xiàn)全身性紅斑狼瘡樣綜合征:A.可樂定 B.硝苯地平 C.恩拉普利 D.肼酞嗪18、可樂定口服給藥: A.僅有降壓作用而無升壓效應 B.先短暫升壓,繼之降壓 C.僅有升壓作用而無降壓作用 D.血壓不改變,僅有鎮(zhèn)靜作用19、有關噻嗪類利尿藥的降壓機制,描述錯誤的是: A.誘導動脈壁產生擴血管物質 B.減少緩激肽的降解 C.排鈉利尿,使細胞外液和血容量減少 D.降低血管平滑肌對血管

59、收縮劑的反應性20、降壓時伴有心率加快,心輸出量增加和腎素活性增加的藥物是: A.依那普利 B.可樂定 C.哌唑嗪 D.硝苯地平21、單獨使用易誘發(fā)心絞痛的藥物是: A.哌唑嗪 B.卡托普利 C.肼屈嗪 D.普萘洛爾22、能引起“首劑現(xiàn)象”的藥物是: A.可樂定 B.硝苯地平 C.肼屈嗪 D.哌唑嗪23、肼屈嗪的降壓機制是: A.抑制腎臟腎素分泌 B.抑制中樞交感活性 C.減少心輸出量和減慢心率 D.直接松弛血管平滑肌24、腎性高血壓最好選用: A.肼屈嗪 B.卡托普利 C.呋噻米 D.硝酸甘油25、有中樞神經系統(tǒng)抑制作用的降壓藥物是: A.肼屈嗪 B.美托洛爾 C.可樂定 D.二氮嗪簡答題1

60、、簡述卡托普利的降壓機制？2、簡述可樂定的降壓機制及常見不良反應?3、簡述 AT1 受體阻斷藥的降壓作用特點及代表藥？論述題1、試述抗高血壓藥物的分類、依據及代表藥？2、試述高血壓藥物治療的合理應用？單項選擇題答案 1-5BADCD 6-10DBADB 11-15CDBCD 16-20BDABD 21-25CDDBC 精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)第 26 章 抗充血性心力衰竭藥物單項選擇題1.下列關于強心苷的敘述，錯誤的是A. 對正常人和心衰患者的心臟有正性肌力作用 B. 對正常人和心衰患者的心臟能增加心輸出量 C. 對衰竭的心臟，可降低心肌耗氧量 D. 具有興奮迷走神經的作用2