執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)練習題(附答案)3

1、W Words?式聞南里卬Hfe J與劑量和合并用藥有關(guān)，多數(shù)能預測（？A?） 0A.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.嚴重、罕見、新的不良反應包括化學名、通用名、英文名、漢語拼音名的是（？C?）。A.商品名B.通用名C.化學名D.中藥材名稱E.中藥制劑名稱我國實施藥品分類管理的指導思想是（？B?） oA.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B.建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體， 先綜合后分類，逐步到位C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥 管理制度D.安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重

2、E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便藥品廣告的審查機關(guān)是（？C?）A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國務院衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.市級以上工商行政管理部門E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門特殊管理藥品包括（？C?）。A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品B.麻醉藥品、預防性生物制品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品D.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品我國遴選OTC的指導思想（？D?）。A.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B.建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體， 先綜合后分類，逐步到

3、位C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥 管理制度D.安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便藥品注冊管理是（？C?）。A.藥品生產(chǎn)許可制度B.法定的控制藥品市場準入的事后管理模式C.法定的控制藥品市場準入的前置性管理模式D.國家藥品上市許可的事前控制E.進口藥品上市許可的事前控制列為國家重點監(jiān)測的藥品報告（？D?） oA.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.嚴重、罕見、新的不良反應負責新藥臨床研究的申請初審是（？C?）。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.市級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管

4、理部門D.國務院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部我國實施藥品分類管理的目標是（？C?） oA.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B.建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體， 先綜合后分類，逐步到位C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥 管理制度D.安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便對上市5年以內(nèi)的藥品報告（？D?）。A.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.嚴重、罕見、新的不良反應藥品廣告的監(jiān)督管理機關(guān)是（？D?）。A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國務院衛(wèi)生行政

5、部門C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門D.縣級以上工商行政管理部門E.縣級以上衛(wèi)生行政部門致畸、致癌、致突變的三致作用（？C?） oA.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.嚴重、罕見、新的不良反應?B?)必須經(jīng)當?shù)氐厥屑壱陨纤幤繁O(jiān)督管理部門核發(fā)準銷標志的（A.甲類OTC零售企業(yè)B.零售乙類 OTC普通商業(yè)企業(yè)C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC必須經(jīng)過國務院藥品監(jiān)督管理部門批準方可在藥品包裝中使用的是（？A?）A.商品名B.通用名C.化學名D.中藥材名稱E.中藥制劑名稱患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售的處方藥是（？

6、C?）。A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B.注射用處方藥C. 口服抗生素D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥必須從連鎖總部統(tǒng)一采購、配送（？E?）。A.甲類OTC零售企業(yè)B.零售乙類 OTC普通商業(yè)企業(yè)C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC藥品不良反應是指（？C?）。A.與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應B.在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應D.藥物的副作用E.藥物的潛在危險可以在經(jīng)批準的普通商業(yè)企業(yè)零售的是（？E?）。A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品

7、、墮胎藥米非司酮B.注射用處方藥C. 口服抗生素D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥對上市5年以上的藥品報告（？E?）。A.A類不良反應B.B類不良反應C.遲現(xiàn)型不良反應D.所有可疑不良反應E.嚴重、罕見、新的不良反應?E?)連鎖總部必'須配備1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學技術(shù)人員的是（A.甲類OTC零售企業(yè)B.零售乙類 OTC普通商業(yè)企業(yè)C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC我國遴選OTC的原則是（？E?）。A.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B.建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體， 先綜合后分類，逐步到位C.從

8、2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥 管理制度D.安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便申請進口藥品的條件是（？AC?）。A.必須獲得生產(chǎn)國注冊批準和上市許可B.生產(chǎn)廠具有我國有關(guān)部門核發(fā)的GMFffi書C.生產(chǎn)廠必須符合我國的 GMPD.必須獲得生產(chǎn)國和我國的注冊批準E.必須經(jīng)過我國藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告WHO1出的主要藥品命名原則包括（？ABCD?。A.藥品名稱讀音應清晰易辨B.全詞不宜過長C.避免與已經(jīng)使用的藥品相似D.屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應的方法顯示這一關(guān)系E.可以采用令人從解剖學、生物學、病理學和

9、治療學角度猜測藥效的名稱處方藥與非處方藥分類管理的指導思想是（？BE?） oA.建立具有中國特色的分類管理制度B.制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位C.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善D.加強依法監(jiān)督E.建立符合國情的科學、合理的管理思路以下可列入非處方藥目錄的是（？BCD?。A.國際管制的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制B.給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用C.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥D.無潛在濫用、誤用可能的藥品E.需要經(jīng)濟調(diào)整用藥劑量的藥品我國實施處方藥與非處方藥分類管理的意義是（？ABC? oA.有利于保證人民用藥安全B.有利

10、于提高人民自我保健意識C.有利于醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌D.建立比較完善的藥品分類管理制度E.分步實施、不斷完善藥品不良反應監(jiān)測的目的是（？AD?A.保障公民用藥安全B.加強藥品監(jiān)督管理C.維護人民用藥合法權(quán)益D.為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息E.搜集不良反應信息以下關(guān)于甲類非處方藥管理的說法正確的是（ ？ABDE?A.不得采用有獎銷售、附贈藥品和禮品銷售等方式B.甲類非處方藥與處方藥應分柜擺放C.普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)批準可以零售D.零售藥店必須配備相應的駐店藥學技術(shù)人員才能經(jīng)營E.患者可以在執(zhí)業(yè)藥師指導下購買和使用特殊管理藥品管理模式的特點是（？ABCD?。A.使用前置式審批管理方式B.更多、

11、更具體、更嚴格的管理方式C.多部門協(xié)同管理D.對違法行為給予更嚴厲的處罰E.不許零售藥品廣告規(guī)則包括（？ABCD?。A.前置性審查規(guī)則B.廣告發(fā)布規(guī)則C.媒介限制規(guī)則D.內(nèi)容限制規(guī)則E.廣告監(jiān)管規(guī)則（?D?）必須有真實完整的購銷記錄。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一必須按照GMP&織生產(chǎn)（？B?）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一藥事組織管理模式的根本目的是（？B?

12、）。A.針對不同的藥事組織采取不同的管理方法和措施B.保證公眾用藥安全、有效、方便、及時，維護公眾生命和健康C.藥事組織分類管理D.企業(yè)準入的前置式管理與行為規(guī)范相結(jié)合E.藥物研究與開發(fā)側(cè)重于條件和行為方面的規(guī)范要求具有質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設備是（?A?)A.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一處方藥與非處方藥應分柜擺放，處方藥銷售必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師等藥學技術(shù)人員審 核處方，調(diào)配和提供用藥指導（？E?） oA.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥

13、品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給藥品經(jīng)營許可證，并到工商行政管 理部門辦理注冊登記（？C?）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一B.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一以下關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)管理的說法正確的是（？ABDE?。A.設有前置式管理方式B.要求配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員C.必須設立藥品檢驗機構(gòu)和人員負責本企業(yè)藥品的檢驗D.必須按照GSP經(jīng)營藥品E.必須建立進貨檢查驗收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度藥品經(jīng)營企業(yè)的市場準入條件有（？AB

14、CE?。A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)和人員D.具有與所經(jīng)營藥品相適應的檢驗機構(gòu)和人員E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度以下關(guān)于藥品使用機構(gòu)管理的說法正確的是（？BCDE?。A.設有前置式管理方式B.沒有前置式管理方式C.審核和調(diào)配處方的人員必須是依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員D.購進藥品必須有真實完整的購進記錄E.必須制定和執(zhí)行藥品保管制度以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說法正確的是（？ABDE?。A.處方審核和調(diào)配必須符合藥品管理法等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定B.要求配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)

15、人員C.必須設立藥品檢驗機構(gòu)和人員負責本企業(yè)藥品的檢驗D.必須按照GSP經(jīng)營藥品E.必須建立進貨檢查驗收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度，出入庫檢查制度藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在（？CDE?。A.藥品零售活動面向企業(yè)或單位，以及消費者B.藥品零售活動有前置性審批程序C.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和服務質(zhì)量直接影響公眾生命健康D.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學服務質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在（？E）。A.是現(xiàn)行職稱制度的要求B.是藥品管理法規(guī)的強制性規(guī)定C.是藥學技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果D.是市場經(jīng)濟的需要

16、E.是保證藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量，保障公眾用藥安全和有效的要求負責全國執(zhí)業(yè)藥師考試工作（？A?）。A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E.國務院藥品監(jiān)督管理部門以下對零售企業(yè)經(jīng)營的觀念的說法正確的是（？B?）。A.允許廠商銷售代表駐店直接向患者宣傳、推銷藥品B.開藥店是為患者提供藥學服務和健康服務C.執(zhí)業(yè)藥師不在售藥現(xiàn)場而坐辦公室D.執(zhí)業(yè)藥師不具有經(jīng)濟地位和法律地位E.執(zhí)業(yè)藥師可以掛職是執(zhí)業(yè)藥師資格證書核發(fā)機構(gòu)（？C?）。A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門

17、D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E.國務院藥品監(jiān)督管理部門從何時起，我國要求新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店，必須由 執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學業(yè)務（？D?）。A.2000年1月1日B.2001年1月1日C.2002年1月1日D.2001 年 121 日E.2002年12月1日是執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)（？B?）。A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E.國務院藥品監(jiān)督管理部門具體開展考前培訓和繼續(xù)教育工作（？D?） oA.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)

18、業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E.國務院藥品監(jiān)督管理部門從何年起，我國要求所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學技術(shù)業(yè)務 （?E?）。A.2001 年B.2002 年C.2003 年D.2004 年E.2005 年執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)（？E?）。A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E.國務院藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性在于（？A?）A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進入，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì) 量和藥學服務的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)C.市場經(jīng)濟下

19、世界各國普遍執(zhí)行的職業(yè)準入管理控制D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的E.藥品是一一種特殊商品執(zhí)業(yè)藥師工作的原則是（？ABCDE?。A.通過科學、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務質(zhì)量B.重視執(zhí)業(yè)藥師對保證藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量的作用C.強化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務的意識，規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序，提高管理 效率，杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題D.引導更多的藥學技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為，壯大執(zhí)業(yè)藥師隊伍E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位，尊重其正當合法權(quán)益執(zhí)業(yè)藥師資格制度的建立意義在于（？ABCDE?。A.對藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響B(tài).對藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影

20、響C.促進以標準化服務為特征的藥店連鎖化經(jīng)營D.使我國的藥品零售業(yè)向適應 WTOS爭的模式變化E.使今后藥店的業(yè)務范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于（？ABCDE?。A.可以保證藥品質(zhì)量、藥學服務質(zhì)量，保證人民用藥安全有效B.可以使執(zhí)業(yè)藥師切實履行維護公眾健康的憲法原則C.可以提高執(zhí)業(yè)藥師法律、社會、經(jīng)濟地位D.導致藥品監(jiān)督管理模式的深刻變革E.通過執(zhí)業(yè)藥師管理政策促進藥品流通流域健康有序地發(fā)展今后一段時期執(zhí)業(yè)藥師管理工作的任務是（？ABCDE?。A.在保證質(zhì)量的前提下，力爭幾年內(nèi)，執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達到規(guī)劃目標B.從2001年12月1日起，新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店,

21、必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學業(yè)務C.從2005年之后，所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學技術(shù)業(yè)務D.進一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策E.進一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系，研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法實行政府定價藥品，由價格主管部門制定（？C?）。A.出廠價B.批發(fā)價C.最高零售價D.指導價E.中標價實行政府定價或政府指導價的藥品是（？E?）。A.招標采購的藥品B.GMPU證企業(yè)生產(chǎn)的藥品C.新藥D.進口藥品E.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品價格主管部門對違法行為實施行政處罰的依據(jù)是(?C?)A.藥品管理法B.藥品管理法實施條例C.中華人民共和國價格法D.價格法違法行為

22、行政處罰規(guī)定E.消費者權(quán)益保護法(?C?)參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為。A.定點零售藥店是指B.外配方必須由C.處方外配是指D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行(?B?)先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥 品使用費。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用對定點醫(yī)療機構(gòu)參保人員的醫(yī)療費用進行檢查、審核及結(jié)算的部門是(？B?)A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門B.社保經(jīng)辦機構(gòu)C.消費者權(quán)益保

23、護組織D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門基本醫(yī)療保險藥品目錄藥品的來源之一是（？A?）。A.國家批準正式進口的藥品B.納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D.甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品臨床必需、使用廣泛、效果好、價格低的是（？D?）。A.國家批準正式進口的藥品B.納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D.甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品負責在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)中確定定點醫(yī)療機構(gòu)的是（？C?）A.參保人員B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構(gòu)D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門(?C?)除基本醫(yī)療保險不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā) 生的藥品使用費。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用(?D?)適當放寬范圍。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用外配處方要有藥師審核簽字，保存?zhèn)洳榈臅r間為(？B?)。A. 一年B.二年C.三年D.四年E.五年國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是(？D?)