中藥化學(xué)習(xí)題及答案

1、第六章黃酮類化合物一、概念1、黃酮類化合物：泛指兩個(gè)苯環(huán)通過三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。2、鹽酸一鎂粉反應(yīng)：將黃酮類化合物試樣溶于甲醇或乙醇中，加入少許鎂粉振搖，再加幾滴濃鹽酸呈色。3、錯(cuò)鹽一枸椽酸反應(yīng)：鑒定3-或5-黃酮，黃色。4、5反應(yīng)：鑒定查耳酮5、氨性氯化鋸反應(yīng)：鑒定34鄰二黃酮二、填空1 .目前黃酮類化合物是泛指兩個(gè)（苯）環(huán)，通過（C3）鏈相連，具有（2-苯基色原酮）基本結(jié)構(gòu)的一系列化合物。2.黃酮類化合物在植物體內(nèi)主要以（背）的形式存在，少數(shù)以（昔元）的形式存在。歡迎下載3.黃酮類化合物的顏色與分子結(jié)構(gòu)中是否存在（交叉共鈍體系）有關(guān)。4.色原酮本身（無(wú)）色，但在2一位上引入（

2、苯）基后就有顏色。如果（雙?。浠?，則（交叉共鈍體系）中斷，故二氫黃酮醇（無(wú)）色。黃酮類化合物在4/7一位引入（）基團(tuán)，使顏色加深。異黃酮的共鈍體系被（破壞），故呈（微黃）色。查耳酮分子中存在（交叉共鈍體系）結(jié)構(gòu)，故呈（黃）色。5.花色素的顏色隨（）改變。一般（小與7）時(shí)顯紅色， （大與8.5）時(shí)顯藍(lán)色，（等于8.5）時(shí)顯紫色。6.游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中，游離黃酮類化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（v）與非平面型分子。例如（二氫黃酮）在水中溶解大與（黃酮）。7.花色素因以（離子型）形式存在，具有（離子）的通性，故水溶性（強(qiáng)）。

3、精品資源8.黃酮甘元分子中引入羥基后，水溶性增（大），引入羥基越多，其水溶性越（強(qiáng)）。而羥基甲基化后，其水溶性（減弱）。9.黃酮甘一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而難溶或不溶于（氯仿）、（乙醍）等有機(jī)溶劑中。10.黃酮類化合物因分子中具有（酚羥基）而顯酸性。其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?,4-二（53）7-或4（523）一般酚羥基（0.2）5（4）11.黃酮類、二氫黃酮類、黃酮醇類、異黃酮類與一粉反應(yīng)呈（紅）色。查耳酮類與一粉反應(yīng)呈（黃）色12.具有（3-）、（5-）（鄰二酚）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。常用的鋁鹽是（三氯化鋁）。13 .二氯氧錯(cuò)一枸椽酸反應(yīng)黃色不褪的黃酮類化合

4、物是（3-）,黃色褪去的黃酮類化合物是（5-）。因（3-）形成的絡(luò)合物較（5-）形成的絡(luò)合物穩(wěn)定。某黃酮類化歡迎下載合物加氯化氧錯(cuò)試劑顯黃色，滴加枸椽酸后黃色消褪，表明該化合物具有（5-）基團(tuán)。14.黃酮類化合物分子中如果有（3、4-二）的結(jié)構(gòu)，則可與氨性氯化鋸試劑反應(yīng)，生成（黑色）色沉淀。15.黃酮甘類以及極性較大的昔元，一般可用（熱水）、（乙醇）和（正丁醇）進(jìn)行提取。多數(shù)黃酮甘元宜用極性較（小）的溶劑，如（乙醇）、（乙酸乙酯）等來(lái)提取。多甲基黃酮甘元，可用（苯）提取。16.黃酮類化合物大多具有（酚羥基），可被聚酰胺（吸附）c游離酚羥基的數(shù)目愈（多），則吸附愈（強(qiáng)），愈（難）洗脫。如果形成分

5、子內(nèi)氫鍵，聚酰胺的吸附力減小，易被洗脫。分子內(nèi)共鈍雙鍵越多，吸附力越強(qiáng)，故查耳酮往往比相應(yīng)的二氫黃酮（難）被洗脫。以含水移動(dòng)相作洗脫劑，背元往往比相應(yīng)的背（難）被洗脫。單糖昔往往比相應(yīng)的三糖甘（難）被洗脫。30%J1、95叱醇、氫氧化鈉水溶液、尿素水溶液、精品資源水，五種溶劑在聚酰胺柱層析上對(duì)黃酮類化合物洗脫能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋蛩?、氫氧氣鈉、95濃醇、30證醇、水）。聚酰胺與不同類型（黃酮、黃酮醇、二氫黃酮醇、異黃酮）黃酮類化合物產(chǎn)生氫鍵吸附的強(qiáng)弱順序?yàn)椋海S酮醇）大與（黃酮）大與（二氫黃酮醇）大與（異黃酮）。17.蘆丁是（黃酮）類化合物。在中草藥（槐米）中含量最高，常用（堿溶酸沉）法提取

6、。黃苓、葛根三、選擇題1、黃酮類化合物的基本碳架是（C）oAC6-C6C3BC6-C6-C6CC6-C3C6DC6-C3EC3-C6-C32、與2-羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是（A）。A二氫黃酮B花色素C黃酮醇D黃酮E異黃酮2、黃酮類化合物呈黃色時(shí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是（C）。歡迎下載A具有助色團(tuán)B具有色原酮C具有2-苯基色原酮和助色團(tuán)D具有黃烷醇和助色團(tuán)E具有色原酮和助色團(tuán)3、水溶性最大的黃酮類化合物是（B）。A黃酮B花色素C二氫黃酮D查耳酮E異黃酮4、不屬于平面型結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物是（E）。A黃酮醇B黃酮C花色素D查耳酮E二氫黃酮5、酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物是（B）。A5-羥基黃酮B4-羥基黃酮C3-羥基

7、黃酮D3-羥基黃酮E4-羥基二氫黃酮6、 酸性最弱的黃酮類化合物是（A）oA5-羥基黃酮B7-羥基黃酮C4-羥基黃酮D3-羥基黃酮E6-羥基黃酮7、一般不發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（E）。A二氫黃酮B二氫黃酮醇C黃酮醇D黃酮E異黃酮361、如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅色，則該樣品中含有精品資源（B）oA二氫黃酮醇B花色素C二氫黃酮D黃酮E異黃酮8、黃酮類化合物色譜檢識(shí)常用的顯色劑是（E）。A鹽酸-鎂粉試劑B3試劑Cs試劑D24甲醇溶液E13甲醇溶液9、在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是（C）oA二氫黃酮B查耳黃酮C黃酮醇D黃酮E異黃酮10、與硼酸反應(yīng)生成亮黃色的黃酮是（B）。A4-羥

8、基黃酮B3-羥基黃酮C5-羥基黃酮D3-羥基黃酮E7-羥基黃酮11、將總黃酮溶于乙醍，用53萃取可得到（E）。A5,7-二羥基黃酮B5-羥基黃酮C34-二羥基黃酮D5,8-二羥基黃酮E7,4-二羥基黃酮12、能使游離黃酮和黃酮甘分離的溶劑是（D）。A乙歡迎下載醇B甲醇C堿水D乙醍E丙酮13、當(dāng)藥材中含有較多粘液質(zhì)、果膠時(shí)，如用堿液提取黃酮類化合物時(shí)宜選用（D）。A523B1C5D飽和石灰水E氨水14、為保護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時(shí)可加入（C）。A3B（）2CH33D4E3.H2015、下列化合物進(jìn)行聚酰胺柱色譜分離，以濃度從低到高的乙醇洗脫，最先被洗脫的是（D）。A24-二羥基黃酮B4

9、-羥基黃酮醇C34-二羥基黃酮D4-羥基異黃酮E4-羥基二氫黃酮醇370、在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是（A）。A水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液E稀氫氧化鈉16、含3-羥基、5-羥基或鄰二酚羥基的黃酮不宜用下列哪種色譜法分離（C）。A硅膠B聚酰胺C氧化鋁D葡聚糖凝膠E分配精品資源17、不同類型黃酮進(jìn)行，以2%6延酸水溶液展開時(shí)，幾乎停留在原點(diǎn)的是（E）oA黃酮B二氫黃酮醇C二氫黃酮D異黃酮E花色素17、從槐米中提取蘆丁時(shí)，常用堿溶酸沉法，加石灰乳調(diào)應(yīng)調(diào)至（C）oA67B78C89D1012E12以上。18、黃苓昔可溶于（E）。A水B乙醇C甲醇D丙酮E熱乙醇19、下列最難被水解的是（A

10、）oA大豆昔B葛根素C花色素D橙皮素E黃苓甘四、多選題1、的氧化程度CC3-位是否有羥基DA環(huán)的連接位置EB環(huán)的連接位置2、在取代基相同的情況下，互為異構(gòu)體的化合物是（）oA歡迎下載黃酮和黃酮醇B二氫黃酮和二氫黃酮醇C二氫黃酮和2-羥基查耳酮D黃酮和異黃酮E黃酮醇和黃烷醇3、母核結(jié)構(gòu)中無(wú)碟基的黃酮類化合物是()。A黃酮B二氫黃酮C查耳酮D花色素E黃烷醇379、顯黃色至橙黃色的黃酮類化合物是()。A黃酮B花色素C查耳酮D二氫黃酮E黃烷醇380、具有旋光性的黃酮昔元有()。A黃酮醇B二氫黃酮C查耳酮D二氫黃酮醇E黃烷醇4、引入7,4-二羥基可使黃酮類化合物()。A顏色加深B酸性增強(qiáng)C水溶性增強(qiáng)D脂

11、溶性增強(qiáng)E堿性增強(qiáng)5、二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是()oA4反應(yīng)呈紅色B鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈紅色C水溶性大于黃酮D顯黃色E有旋光性6、 鑒別3,4-二羥基黃酮和5,3,4-三羥基黃酮可采用()oAs反應(yīng)B4反應(yīng)C錯(cuò)鹽-枸椽精品資源酸反應(yīng)D氨性氯化銀反應(yīng)E鹽酸-鎂粉試劑7、s反應(yīng)呈陽(yáng)性的是()oA5-羥基黃酮B5,8-二羥基黃酮C5,7-二羥基黃酮D8-羥基黃酮E7,8-二羥基黃酮8、能與三氯化鋁生成絡(luò)合物的化合物是()。A34-二羥基黃酮B6,8-二羥基黃酮C2,4-二羥基黃酮D5,7-二羥基黃酮E3,4-二羥基黃酮9、金屬鹽類試劑是指()。A13甲醇液B13醇溶液C0.012甲醇液D22甲醇液E

12、24甲醇液。10、提取黃酮甘類的方法有()oA酸溶堿沉法B堿溶酸沉法C乙醇回流法D熱水提取法E苯回流法11、在含黃酮類化合物的乙醍液中，用523水溶液萃取可得到()。A7-羥基黃酮B5-羥基黃酮C7,4-二羥基黃酮D6,8-二羥基黃酮E4-羥基黃酮12、影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有化合物類型B酚羥基位置C酚羥基數(shù)目D芳香化程度E洗脫劑種類13、 葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮甘和昔元的混合物時(shí)， 主要原理是()。A分配B吸附C離子交換D氫鍵E分子篩14、氧化鋁柱色譜不適合下列哪些化合物的分離()。A5,7-二羥基黃酮B3,4-二羥基黃酮C2,4-二羥基黃酮D6,8-二羥基黃酮E3,4-

13、二羥基黃酮15、 蘆丁經(jīng)酸水解后可得到的單糖有()oA鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、簡(jiǎn)答題1、試述黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)。具有C6-C3-C6的一系列化合物；B環(huán)位置、C3氧化程度、是否含C環(huán)。2、試用電子理論解釋黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮及醇類多無(wú)色。是否含有交叉共鈍體系395、 黃酮類化合物為什么有微弱的堿性？C環(huán)上含有?；?、應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意哪些問題？堿性不能太強(qiáng)，防止開環(huán)，酸性也不能太強(qiáng)，防止再溶解4、試述黃酮類化合物溶解性規(guī)律？離子型、非平面型、平面型5、聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是什么？影響其洗脫順序的因素有哪些？氫鍵吸附。影響

14、因素有：酚羥基的數(shù)目和位置，母核的芳香化程度；冼脫劑的極性等。6、簡(jiǎn)述酸堿法提取蘆丁的原理。堿水溶解、浸提，加酸沉淀析出，除雜。第七章菇類和揮發(fā)油一、概念1 .菇類：由甲戊二羥酸衍生而成C5的化合物。2.揮發(fā)油：可隨水蒸氣蒸儲(chǔ)，與水不相混溶的油狀液體。二、填空1、揮發(fā)油由（單據(jù)及倍半菇）、 （芳香族化合物）、 （脂肪族）及（其它）四類成分組成，其中（單據(jù)及倍半菇）所占比例最大。2、揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱為（腦），濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱（析腦油）。三、選擇題1、下列關(guān)于菇類化合物揮發(fā)性敘述錯(cuò)誤的是（C）。A所有非昔類單菇及倍半菇具有揮發(fā)性B所有單據(jù)甘類及倍半精品資源據(jù)甘不具揮發(fā)性C所有非昔類

15、二菇不具有揮發(fā)性D所有二幫甘類不具揮發(fā)性E所有三菇不具揮發(fā)性2、菇類化合物在提取分離及貯存時(shí)，若與光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸，常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化，這是因?yàn)槠洌‥）。A連醇羥基B連醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷燒結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定3、從中藥中提取二菇類內(nèi)酯可用的方法是（C）。A水提取醇沉淀法B酸水加熱提取加堿沉淀法C堿水加熱提取加酸沉淀法D水蒸氣蒸儲(chǔ)法E升華法簡(jiǎn)答題4、揮發(fā)油應(yīng)如何保存？為什么？密閉、陰涼避光處，不穩(wěn)定。5、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的通性。多具有香氣，可揮發(fā)，易溶于親脂性有機(jī)溶劑及高濃度乙醇，幾乎不溶于水，有較高折光度，有光學(xué)活性、性質(zhì)不穩(wěn)定。6、簡(jiǎn)述菇類化合物的結(jié)構(gòu)與沸點(diǎn)的關(guān)系。單據(jù)及倍半菇可隨水蒸氣

16、蒸儲(chǔ)，其沸點(diǎn)隨結(jié)構(gòu)中的C5單位數(shù)、含氧基團(tuán)數(shù)的升高而升高。在提取分離時(shí)可利用這些性質(zhì)。7、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的提取方法。水蒸氣蒸儲(chǔ)、溶劑提取、壓榨法、吸收法8、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的分離方法。冷凍析晶法、化學(xué)分離法、分儲(chǔ)法第八章皂昔、及強(qiáng)心昔一、概念1.爸體化合物：苯駢多氫菲的結(jié)構(gòu)。2反應(yīng)：3、5-二硝基苯甲酸反應(yīng)甲型強(qiáng)心甘呈紅色。3反應(yīng)：堿性苦味酸反應(yīng)。甲型強(qiáng)心昔呈橙色。4.皂甘：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的昔類化合物二、填空1、多數(shù)三菇類化合物是一類基本母核由（30）個(gè)碳原子組成的菇類化合物，具結(jié)構(gòu)根據(jù)異戊二烯法則可視為（6）個(gè)異戊二烯單位聚合而成。2、 有些三菇皂甘在酸水解時(shí)， 易引起皂甘發(fā)

17、生脫水、 環(huán)合、 雙鍵轉(zhuǎn)位、取代基移位、構(gòu)型轉(zhuǎn)化等而生成人工產(chǎn)物，得不到原始皂甘元，如欲獲得真正皂甘元，則應(yīng)采用（酶水解）、（氧化開裂法）、（兩相酸水解）等方法。3、在皂昔的提取通法中，利用皂昔的（極性），采用（正丁醇）提取。4、根據(jù)強(qiáng)心甘（甘元）和（糖）的連接方式不同，可將強(qiáng)心昔分為I型、II型、HI型，其中I型可表示為（昔元和2、6-二去氧糖），其中II型可表示為（昔元和6-去氧糖）；歡迎下載其中HI型可表示為（甘元和糖；）。5、強(qiáng)心昔是指生物界中存在的一類對(duì)人的（心臟）具有顯著生理活性的（爸體）昔類。6、甲型強(qiáng)心昔具有三類呈色反應(yīng)。第一類為番核呈色反應(yīng)，如（L-B）;第二類為五元不飽和內(nèi)

18、酯環(huán)呈色反應(yīng)，如（）；第三類為a-去氧糖呈色反應(yīng)，如（K）o7、強(qiáng)心爸烯類屬于（甲型）型強(qiáng)心昔元，C17側(cè)鏈?zhǔn)牵ㄎ逶獌?nèi)酯環(huán)）；蟾蛛番二烯類屬于（乙型）型強(qiáng)心昔元，C17側(cè)鏈?zhǔn)牵獌?nèi)酯環(huán)），在自然界存在數(shù)量較少。8、強(qiáng)心甘的溶解度隨分子中所含（糖）的數(shù)目、種類及昔元上的（羥基）數(shù)目和位置的不同而異。烏本普（）洋地黃毒昔。9、可用于區(qū)別爸體皂甘和三菇皂甘的顯色反應(yīng)是（）和（）。三、選擇題精品資源1、分離三菇皂甘的優(yōu)良溶劑為（E）oA熱甲醇B熱乙醇C丙酮D乙醍E含水正丁醇2、目前對(duì)皂昔的分離效能最高的色譜是（D）。A吸附色譜B分配色譜C大孔樹脂色譜D高效液相色譜E凝膠色譜3、用分離某酸性皂甘時(shí)，為

19、得到良好的分離效果，展開時(shí)應(yīng)使用（B）oA氯仿宋體-甲醇-水（65:35:10,下層）B乙酸乙酯-乙酸鈉-水（8:2:1）C氯仿-丙酮（95:5）D環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1）E苯-丙酮（1：D4、根據(jù)昔元的結(jié)構(gòu)類型進(jìn)行分類，屬于C型的人參皂甘為（A）oA人參皂昔B人參皂昔C人參皂昔1D人參皂昔2E人參皂昔15、屬于四環(huán)三菇皂甘元類型的是（C）。A%-香樹脂烷型BB-香樹脂烷型C達(dá)瑪烷型D羽扇豆烷型歡迎下載E齊墩果烷型6、屬于B型人參皂昔真正皂昔元的是（E）。A齊墩果酸B人參二醇C人參三醇D20（S）-原人參二醇E20（S）-原人參三醇7、在昔的分類中，被分類為強(qiáng)心甘的根據(jù)是因其（D）。A昔元的

20、結(jié)構(gòu)B昔鍵的構(gòu)型C昔原子的種類D分子結(jié)構(gòu)與生理活性E含有-去氧糖8、不屬甲型強(qiáng)心昔特征的是（B）。A具備體母核BC17連有六元不飽和內(nèi)酯環(huán)CC17連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)DC17上的側(cè)鏈為B型EC14-為B型9、屬I型強(qiáng)心昔的是（A）oA昔元-（2,6-二去氧糖）X-（D-葡萄糖）YB昔元-（6-去氧糖）X-（D-葡萄糖）YC昔元-（D-葡萄糖）x-（6-去氧糖）yD昔元-（D-葡萄糖）x-（2,6-二去氧糖）YE昔元-D-葡萄糖精品資源10、水解I型強(qiáng)心昔多采用（B）oA強(qiáng)烈酸水解B溫和酸水解C酶水解D鹽酸丙酮法E堿水解11、溫和酸水解的條件為（C）。A12B35C0.02-0.05D5Ep-葡

21、萄糖甘酶12、提取強(qiáng)心甘常用的溶劑為（C）。A水B乙醇C7080濃醇D含水氯仿E含醇氯仿13、含強(qiáng)心甘的植物多屬于（D）oA豆科B唇形科C傘形科D玄參科E姜科14、與強(qiáng)心甘共存的酶（B）oA只能使a-去氧糖之間昔鍵斷裂B可使葡萄糖的昔鍵斷裂C能使所有昔鍵斷裂D可使昔元與a-去氧糖之間的昔鍵斷裂E不能使各種昔鍵斷裂15、下列昔最易水解的是（B）oA2-氨基糖甘B2-去氧糖昔C2-羥基糖昔D6-去氧糖昔E6-甲氧基糖昔歡迎下載16、爸體皂昔元基本母核是(A)oA孕爸烷B螺爸烷C羊毛脂爸烷Da-香樹脂醇EB-香樹脂醇17、螺爸烷醇型皂昔元結(jié)構(gòu)中含有(E)。A4個(gè)環(huán)B4個(gè)六元環(huán)T2個(gè)五元環(huán)C5個(gè)環(huán)D6

22、個(gè)六元環(huán)E5個(gè)六元環(huán)和1個(gè)五元環(huán)18、合成爸體激素藥物和避孕藥的重要原料薯薪皂昔元屬于(B)oA螺爸烷醇型B異螺爸烷醇型C味爸烷醇型D變形螺爸烷醇型E齊墩果烷型19、自藥材水提取液中萃取爸體皂昔常用的溶劑是(C)。A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿五、多選題20、人參總皂甘的酸水解產(chǎn)物進(jìn)行硅膠柱色譜分離，可得到()。A20(S)-原人參二醇B20(S)-原人參三醇C人參三醇D人參二醇E齊墩果酸21、屬于五環(huán)三菇皂昔元的是()oA人參二醇B齊墩果酸C20(S)-原人參二醇D熊果酸E羽扇豆醇22、皂昔的分離精制可采用()。A膽備醇沉淀法B乙酸鉛沉淀法C分段沉淀法D高效液相色譜法E氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)

23、用法23、中藥甘草的主要有效成分甘草皂甘()oA為三菇皂甘B有甜味C難溶于氯仿和乙酸乙酯D反應(yīng)陽(yáng)性E能以堿提取酸沉淀法提取24、強(qiáng)心甘類化合物()A為爸體昔類B分子中有不飽和內(nèi)酯環(huán)C易溶于氯仿中D易溶于乙醍中E可被堿催化水解25、含有強(qiáng)心甘的中藥有()。A鈴蘭B黃花夾竹桃C麥冬D洋地黃E羊角拗26、爸體皂昔元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()。A螺旋爸烷B具27個(gè)碳原子CC3位有羥基D含有竣基E具6個(gè)環(huán)27、從中藥中提取總皂昔的方法有()。A水提取液經(jīng)乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶劑加水，正丁醇萃取C乙醇?xì)g迎下載提取液回收溶劑加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取-丙酮沉淀E乙醇提取-乙醍沉淀六、簡(jiǎn)答題1、 強(qiáng)心甘的酸水

24、解類型有幾種？簡(jiǎn)述其特點(diǎn)及應(yīng)用。 溫和酸水解 （使I型強(qiáng)心背水解為甘元和糖）、強(qiáng)烈酸水解（多用于型和型，但常引起昔元結(jié)構(gòu)的改變）、鹽酸丙酮法（多用于型，但易改變糖結(jié)構(gòu)）2、爸體皂昔與強(qiáng)心昔在結(jié)構(gòu)上有何區(qū)別？一個(gè)含內(nèi)酯環(huán)，一個(gè)含氧環(huán)第九章生物堿一、概念1.生物堿：指來(lái)源于生物界的一類含氮有機(jī)化合物。2,生物堿沉淀反應(yīng)：大多數(shù)生物堿能和某些試劑生成難溶于水的復(fù)鹽或分子絡(luò)合物，稱生物堿沉淀反應(yīng)7.共鈍效應(yīng)：氮原子孤電子對(duì)處于共鈍體系時(shí)，由于電子云密度平均化趨勢(shì)可使其堿性減弱，這種現(xiàn)象稱共鈍效應(yīng)8.空間效應(yīng)：生物堿中的氮原子質(zhì)子化時(shí)，受到空間效應(yīng)的影響，使其堿性增強(qiáng)或減弱。9.霍夫曼降解：季鏤堿在堿性

25、溶液中加熱而發(fā)生裂解，脫水形成烯鍵和叔胺，稱。10.水溶性生物堿：指季鏤堿和氮氧化物生物堿。二、填空1.大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為親（脂）性，一般能溶于（有機(jī)溶劑），尤其易溶于（親脂性有機(jī)溶劑）。2.具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿在正常情況下，在（堿水溶液中）中其內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)可開環(huán)形成（竣酸鹽）而溶于水中，繼之加（酸）復(fù)又還原。3.生物堿分子堿性強(qiáng)弱隨雜化程度的升高而（增強(qiáng)），即（3）（）。4 .季鏤堿白堿性強(qiáng)，是因?yàn)榱u基以（負(fù)離子）形式存在，類似（無(wú)機(jī)堿）。5 .一般來(lái)說(shuō)雙鍵和羥基的吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使生物堿的堿性（減?。?。6 .醇胺型小集堿的堿性強(qiáng)是因?yàn)槠渚哂校ǖs縮醛）結(jié)構(gòu)，其氮原子上的孤電子對(duì)與

26、-羥基的CO單鍵的6電子發(fā)生轉(zhuǎn)位， 形成 （季胺型小集堿）。7 .蔗若堿的堿性強(qiáng)于東蔗若堿主要是因?yàn)闁|蔗若堿（空間效應(yīng)）。8 .生物堿沉淀反應(yīng)要在（酸水或酸性稀醇溶液）中進(jìn)行。水溶液中如有（多肽）、 （蛋白質(zhì)）、 （鞍質(zhì)）亦可與此類試劑產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)，故應(yīng)在被檢液中除掉這些成分。9 .生物堿的提取最常用的方法以（酸水）進(jìn)行（浸提）或（滲漉）。10 .將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機(jī)溶劑，以不同酸性緩沖液依（由高到低）依次萃取，生物堿可按堿性（由強(qiáng)到弱）先后成鹽依次被萃取出而分離，此法稱為（梯度萃取法）。11 .用吸附柱色譜分離生物堿，常以（氧化鋁）或（硅膠）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（后）流出色譜柱，極性小的（先）流出色譜柱。三、單項(xiàng)選擇題1.烏頭堿的母核是（D）A,雙節(jié)基異奎咻B.有機(jī)胺C.肽類D.二菇類2.小集堿屬于（B）A.叔胺堿B.季胺堿C,酚性叔胺堿D,酚性季胺堿3.生物堿的沉淀反應(yīng)條件是（B）A,酸性有機(jī)溶劑B,酸性水溶液C,堿性水溶液D,堿性有機(jī)溶液4.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是（C）A.小集堿B.輪環(huán)藤歡迎下載酚堿C.阿托品D.東蔗若堿5,自3中分離酚性生物堿常用的堿液是（B）423236 .多數(shù)生物堿在植物體中存在的形式是（D）A,無(wú)機(jī)酸鹽B.游離狀態(tài)C.絡(luò)合物D.有機(jī)酸鹽7.生