藥物化學(xué)練習(xí)題附加答案

1、藥物化學(xué)練習(xí)1.以下哪個(gè)藥物的光學(xué)異構(gòu)體的生物活性沒(méi)有差別（ E ）。A.布洛芬B.馬來(lái)酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫溴酸山莨菪堿E.磷酸氯喹2.下列敘述中哪條是不正確的（ A ）。A.脂溶性越大的藥物，生物活性越大B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其酰化成酯后活性多降低D.化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為藥效構(gòu)象E.旋光異構(gòu)體的生物活性有時(shí)存在很大的差別3.下列敘述中有哪些是不正確的（ E ）。A.磺酸基的引入使藥物的水溶性增加，導(dǎo)致生物活性減弱B.在苯環(huán)上引入羥基有利于和受體的結(jié)合，使藥物的活性和毒性均增強(qiáng)C.在脂肪鏈上引入羥基常使藥物的活性和毒性均下

2、降D.季銨類(lèi)藥物不易通過(guò)血腦屏障，沒(méi)有中樞作用E.酰胺類(lèi)藥物和受體的結(jié)合能力下降，活性降低4.藥物的解離度與生物活性的關(guān)系（ E ）。A.增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B.增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C.增加解離度，不利吸收，活性下降D.增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E.合適的解離度，有最大活性5.下列哪個(gè)說(shuō)法不正確（ C ）。A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物，其藥理作用不一定相同B.合適的脂水分配系數(shù)會(huì)使藥物具有最佳的活性C.增加藥物的解離度會(huì)使藥物的活性下降D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素之一E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性6.可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是（

3、B ）。A.硫原子B.羥基C.酯基D.脂環(huán)E.鹵素7.影響藥效的立體因素不包括（ D ）。A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.官能團(tuán)間的空間距離D.互變異構(gòu)E.構(gòu)象異構(gòu)8.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系（ C ）。A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)B.降低親脂性，不利吸收，活性下降C.適度的親脂性才有最佳的活性D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短E.降低親脂性，使作用的時(shí)間延長(zhǎng)9.下列敘述中哪一條是不正確的（ D ）。A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒(méi)有活性D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性E.對(duì)映異構(gòu)體間

4、可能會(huì)產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性9.從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)藥物顯效最快（ C ）。A.戊巴比妥pka8.0（未解離率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解離率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解離率50%）E.異戊巴比妥pka7.9（未解離率75%）10.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為（ C ）。A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象B.最低能量構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)象E.反式構(gòu)象1.為無(wú)色易流動(dòng)的重質(zhì)液體的是（ A ）。A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚2.臨床以右旋體供藥的麻醉藥為（ B ）。A.丙泊酚B.依托咪

5、酯C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸布比卡因E.鹽酸丁卡因3.鹽酸氯胺酮與下列哪條敘述不符（ B ）。A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有鄰氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有鎮(zhèn)痛作用E.右旋體的止痛和催眠作用比左旋體強(qiáng)4.為長(zhǎng)效的局部麻醉藥的是（ A ）。A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因5.依托咪酯（ B ）。A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C.結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)D.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)6.下列藥物中含一個(gè)手性碳原子的藥物為（ B ）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.鹽酸利多卡因7.經(jīng)氧瓶燃燒法破壞后，以稀氫氧化鈉

6、為吸收劑，加入茜素氟藍(lán)試液和醋酸鈉的稀醋酸液，再加硝酸亞鈰試液，即顯藍(lán)色的是（ A ）。A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚8.鹽酸氯胺酮的化學(xué)名為（ A ）。A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽9.鹽酸氯胺酮為（ B ）。A.吸入麻醉藥B.靜脈麻醉藥C.抗心律失常藥D.酰胺類(lèi)局麻藥E.苯甲酸酯類(lèi)局麻藥10.為吸入麻醉劑的是（ D ）。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽

7、酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因 1.為丁酰苯類(lèi)抗精神病藥的是（ C ）。A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀2.用于治療內(nèi)因性精神抑郁癥的是（ E ）。A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林3.為廣譜抗癲癇藥，多用于其他抗癲癇藥無(wú)效的各型癲癇的是（ A ）。A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林4.氟西汀是（ C ）。A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑5.為超短效的巴比妥類(lèi)藥物是（ D ）。A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀6.舒必

8、利是（ D ）。A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色愛(ài)受體阻斷劑7.地西泮的化學(xué)名為（ A ）。A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮B.5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮E.5-（2-氯苯基）-7-硝基-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮8.巴比妥類(lèi)藥物的藥效

9、主要受下列哪種因素的影響（ A ）。A.脂溶性B.電子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立體因素9.極易吸收空氣中二氧化碳，需密閉保存的是（ A ）。A.苯妥英鈉B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮10.為吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥的是（ D ）。A.鹽酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平 二、 配比選擇題1) A. 藥品通用名 B. 名稱(chēng)C. 化學(xué)名 D. 商品名E. 俗名1對(duì)乙酰氨基酚 2. 泰諾3Paracetamol 4. N-（4-羥基苯基）乙酰胺5醋氨酚三、比較選擇題1) A. 商品名 B. 通用名C. 兩者都是 D. 兩者都不是1. 藥品說(shuō)明書(shū)上采用的名稱(chēng)

10、2. 可以申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的名稱(chēng)3. 根據(jù)名稱(chēng)，藥師可知其作用類(lèi)型4. 醫(yī)生處方采用的名稱(chēng)5. 根據(jù)名稱(chēng)，就可以寫(xiě)出化學(xué)結(jié)構(gòu)式。四、多項(xiàng)選擇題1) 下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是A. 發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B. 合成化學(xué)藥物C. 闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)D. 研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用E. 劑型對(duì)生物利用度的影響2) 已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括A. 受體 B. 細(xì)胞核C. 酶 D. 離子通道E. 核酸3) 下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn)A. 卡托普利 B. 溴新斯的明C. 降鈣素 D. 嗎啡E. 青霉素4) 藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于A. 藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足

11、B. 藥物可以產(chǎn)生新的生理作用C. 藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用D. 藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用E. 藥物沒(méi)有毒副作用5) 下列哪些是天然藥物A. 基因工程藥物 B. 植物藥C. 抗生素 D. 合成藥物E. 生化藥物6) 按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括A. 通用名 B. 俗名C. 化學(xué)名（中文和英文） D. 常用名E. 商品名1.以下哪個(gè)藥物的光學(xué)異構(gòu)體的生物活性沒(méi)有差別（ E ）。A.布洛芬B.馬來(lái)酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫溴酸山莨菪堿E.磷酸氯喹2.下列敘述中哪條是不正確的（ A ）。A.脂溶性越大的藥物，生物活性越大B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸

12、收C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其酰化成酯后活性多降低D.化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為藥效構(gòu)象E.旋光異構(gòu)體的生物活性有時(shí)存在很大的差別3.下列敘述中有哪些是不正確的（ E ）。A.磺酸基的引入使藥物的水溶性增加，導(dǎo)致生物活性減弱B.在苯環(huán)上引入羥基有利于和受體的結(jié)合，使藥物的活性和毒性均增強(qiáng)C.在脂肪鏈上引入羥基常使藥物的活性和毒性均下降D.季銨類(lèi)藥物不易通過(guò)血腦屏障，沒(méi)有中樞作用E.酰胺類(lèi)藥物和受體的結(jié)合能力下降，活性降低4.藥物的解離度與生物活性的關(guān)系（ E ）。A.增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B.增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C.增加解離度，不利吸收，活性下降D.增加解

13、離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E.合適的解離度，有最大活性5.下列哪個(gè)說(shuō)法不正確（ C ）。A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物，其藥理作用不一定相同B.合適的脂水分配系數(shù)會(huì)使藥物具有最佳的活性C.增加藥物的解離度會(huì)使藥物的活性下降D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素之一E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性6.可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是（ B ）。A.硫原子B.羥基C.酯基D.脂環(huán)E.鹵素7.影響藥效的立體因素不包括（ D ）。A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.官能團(tuán)間的空間距離D.互變異構(gòu)E.構(gòu)象異構(gòu)8.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系（ C ）。A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)B.降低親脂性，

14、不利吸收，活性下降C.適度的親脂性才有最佳的活性D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短E.降低親脂性，使作用的時(shí)間延長(zhǎng)9.下列敘述中哪一條是不正確的（ D ）。A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒(méi)有活性D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性E.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性9.從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)藥物顯效最快（ C ）。A.戊巴比妥pka8.0（未解離率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解離率90%）D.苯巴比妥pka7.4（

15、未解離率50%）E.異戊巴比妥pka7.9（未解離率75%）10.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為（ C ）。A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象B.最低能量構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)象E.反式構(gòu)象11.關(guān)于藥物親脂性和藥效的關(guān)系的下列敘述中有哪些是正確的（ CDE ）。A.親脂性越強(qiáng)，藥效越強(qiáng)B.親脂性越小，藥效越強(qiáng)C.親脂性過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性E.吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關(guān)12.可以與受體形成氫鍵結(jié)合的基團(tuán)是（ AD ）。A.氨基B.鹵素C.酯基D.酰胺E.烷基13.解離度對(duì)弱堿性藥物藥效的影響（ ACE ）。A.在胃液（pH1.4）中，解離

16、多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解離少，易被吸收C.在腸道中（pH8.4），不易解離，易被吸收D.在腸道中（pH8.4），易解離，不易被吸收E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收14.以下哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體的活性不同（ ABCD ）。A.維生素CB.嗎啡C.異丙腎上腺素D.阿托品E.多巴胺15.藥物分子中引入鹵素的結(jié)果（ CDE ）。A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影響藥物分子的電荷分布E.可以影響藥物的作用時(shí)間16.下列哪些因素可能影響藥效（ ABCDE ）。A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物與受體的結(jié)合方

17、式C.藥物的解離度D.藥物的電子云密度分布E.藥物的立體結(jié)構(gòu)17.幾何異構(gòu)體的活性不同的藥物有（ BCD ）。A.氯丙嗪B.頭孢噻肟C.已烯雌酚D.順鉑E.麻黃堿18.藥物與受體的結(jié)合一般是通過(guò)（ ABCDE ）。A.氫鍵B.疏水鍵C.共價(jià)鍵D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E.靜電引力19.引入以下哪些基團(tuán)可使藥物分子的脂溶性增大（ ACE ）。A.脂烴基B.羥基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烴基20.下列哪些基團(tuán)可以與受體形成氫鍵（ ABCD）。A.氨基B.羧基C.羥基D.羰基E.鹵素21.藥物的親脂性對(duì)藥效的影響（ CD ）。A.降低親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)B.增強(qiáng)親水性，不利于吸收，活性下降C.適度

18、的親脂性有最佳活性D.增強(qiáng)親脂性，一般可使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.降低親脂性，可使藥物作用強(qiáng)度下降22.影響藥效的立體因素有（ ABCE ）。A.官能團(tuán)間的距離B.對(duì)映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.同系物E.構(gòu)象異構(gòu)23.藥物與受體形成可逆復(fù)合物的鍵合方式有（ ABCD ）。A.疏水鍵B.氫鍵C.離子偶極鍵D.范德華引力E.共價(jià)鍵24.奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，主要是在地西泮的結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪種代謝變化（ C ）。A.1位去甲基B.3位羥基化C.1位去甲基，3位羥基化D.1位去甲基，2位羥基化E.3位和2位同時(shí)羥基化25.含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝（ B ）。A.還原代謝B.氧化代謝C.脫羥基代

19、謝D.開(kāi)環(huán)代謝E.水解代謝26.關(guān)于舒林酸在體內(nèi)的代謝的敘述哪一條是最準(zhǔn)確的（ E ）。A.生成無(wú)活性的硫醚代謝物B.生成有活性的硫醚代謝物C.生成無(wú)活性的砜類(lèi)代謝物D.生成有活性的砜類(lèi)代謝物E.生成有活性的硫醚代謝物和無(wú)活性的砜類(lèi)代謝物27.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是用于其在體內(nèi)發(fā)生了哪種代謝（ E ）。A.硝基還原為氨基B.苯環(huán)上引入羥基C.苯環(huán)上引入環(huán)氧D.酰胺鍵發(fā)生水解E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯28.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要原因是由于其（ A ）。A.在體內(nèi)代謝生成有毒性的代謝產(chǎn)物B.生物利用度低，臨床使用劑量大C.能對(duì)體內(nèi)生物大分子進(jìn)行烷基化D.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，帶入少量有毒性的雜質(zhì)E.不

20、易代謝，在體內(nèi)發(fā)生蓄積29.含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是以下哪一種（ B ）。A.環(huán)氧化合物B.酚類(lèi)化合物C.二羥基化合物D.羧酸類(lèi)化合物E.醛類(lèi)化合物30.下列哪些說(shuō)法是正確的（ ABDE ）。A.酰胺類(lèi)藥物主要發(fā)生水解代謝B.芳香族硝基在體內(nèi)可被還原生成芳香伯氨基C.硫醚類(lèi)藥物在體內(nèi)可被氧化成磺酸D.含伯醇和伯氨的藥物經(jīng)代謝后生成醛而產(chǎn)生毒性E.亞砜類(lèi)藥物在體內(nèi)既可發(fā)生氧化代謝生成砜，也可發(fā)生還原代謝生成硫醚31.下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生有毒性的代謝產(chǎn)物（ ABD ）。A.對(duì)乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普魯卡因32.胺類(lèi)藥物的代謝途徑包括（ ABC ）。A.N-脫烷基化

21、反應(yīng)B.氧化脫胺反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.N-?；磻?yīng)E.加成反應(yīng)33.下列哪些敘述是正確的（ ACD ）。A.通常藥物經(jīng)代謝后極性增加B.通常藥物經(jīng)代謝后極性降低C.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝后活性降低D.藥物代謝包括官能團(tuán)化反應(yīng)和生物結(jié)合兩相E.藥物經(jīng)代謝后均可使毒性降低34.下列哪些藥物的代謝產(chǎn)物被開(kāi)發(fā)成為新藥而用于臨床（ ABD ）。A.地西泮B.氟西汀C.奧美拉唑D.阿米替林E.奧美拉唑35.下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物（ BCD ）。A.苯妥英B.保太松C.地西泮D.卡馬西平E.普萘洛爾36.鹽酸普魯卡因是通過(guò)對(duì)下面哪個(gè)天然藥物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行簡(jiǎn)化而得到的（ D ）。A.嗎啡B.阿托品C

22、.奎寧D.可卡因E.青蒿素37.水溶液不穩(wěn)定，易被水解或氧化的是（ C ）。A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚38.化學(xué)名為N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是（ D ）A.恩氟烷B.氯胺酮C.普魯卡因D.利多卡因E.依托咪酯39.與鹽酸普魯卡因不符的是哪一條敘述（ E ）。A.對(duì)光敏感，需避光保存B.對(duì)可卡因的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造而得到的C. pH33.5時(shí)本品水溶液最穩(wěn)定D.易被水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E.可用于表面麻醉40.以外消旋體供藥的局部麻醉劑是（ E ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因41.為分離麻醉劑

23、的是（ C ）。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因42.為吸入麻醉劑的是（ B ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因43.以右旋體供藥用的是（ B ）。A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因44.顯芳伯氨的特征反應(yīng)的是（ C ）。A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因45.局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類(lèi)型不包括（ C ）。A.氨基醚類(lèi)B.酰胺類(lèi)C.巴比妥類(lèi)D.苯甲酸酯類(lèi)E.氨基酮類(lèi)46.鹽酸布比卡因（ A ）。A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C.結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)

24、D.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)47.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物與下列哪種藥物的用途相同（ D ）。A.鹽酸氯胺酮B.乙醚C.丙泊酚D.鹽酸利多卡因E.氟烷藥理第十三章 抗變態(tài)反應(yīng)藥A型題 1 抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是A能與組胺競(jìng)爭(zhēng)H1受體，使組胺不能同H1受體結(jié)合而起拮抗作用B和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效C有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對(duì)抗效應(yīng)D能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺的釋放E以上都不是答案2 中樞鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)的H1受體阻斷藥是A馬來(lái)酸氯苯那敏B苯海拉明C布克利嗪D賽庚啶E美克洛嗪答案3 下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應(yīng)用中，那一條是錯(cuò)誤的A在服藥期間不宜駕駛車(chē)輛B有抑制唾液分泌

25、，鎮(zhèn)吐作用C對(duì)內(nèi)耳眩暈癥、暈動(dòng)癥有效D可減輕氨基糖苷類(lèi)的耳毒性E可引起中樞興奮癥狀答案4 H1受體阻斷藥對(duì)下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效A過(guò)敏性休克B支氣管哮喘C過(guò)敏性皮疹D風(fēng)濕熱E過(guò)敏性結(jié)腸炎答案5 下列關(guān)于組胺的描述，那一條是錯(cuò)誤的A組胺是腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)之一B組胺增加胃酸的分泌C組胺也增加胃蛋白酶的分泌D切除迷走神經(jīng)后，組胺分泌胃液作用減弱E組胺可用于檢查胃酸分泌功能答案B型題（67題）A西米替丁B異丙嗪C氯苯那敏D倍他司丁E前列腺素6 有抗組胺作用和較強(qiáng)的中樞抑制作用的藥是答案7 抗組胺作用較強(qiáng)用量少，與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍用于治療感冒答案C型題（89題）A奧米拉唑B雷尼替丁C兩者皆有D兩者

26、皆無(wú)8 抑制胃壁細(xì)胞H+泵答案9 與組胺競(jìng)爭(zhēng)H2受體答案X型題 10 下列組胺的生理效應(yīng)，哪些可為H1受體拮抗劑所對(duì)抗A正性肌力作用B負(fù)性傳導(dǎo)作用C血管舒張D胃酸分泌E血管通透性增強(qiáng)答案第十四章 激素及有關(guān)藥物 一、腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物 A型題1 糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是 A病人對(duì)激素不敏感B激素劑量不夠C使用激素時(shí)沒(méi)有應(yīng)用有效抗生素D激素抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵抗力E激素能促進(jìn)病原生長(zhǎng)答案2 糖皮質(zhì)激素不具有哪種作用A促進(jìn)糖異生B抗炎作用C抗毒作用D抗病毒作用E縮短凝血作用答案3 糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染是因?yàn)锳加強(qiáng)抗菌作用B維持血糖水平C抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克作用D增加中性白

27、細(xì)胞作用E促進(jìn)蛋白質(zhì)合成答案4 糖皮質(zhì)激素是由于下列哪個(gè)部分分泌的A腎上腺皮質(zhì)網(wǎng)狀帶B腎臟皮質(zhì)C腎上腺髓質(zhì)D腎上腺皮質(zhì)球狀帶E腎上腺皮質(zhì)束狀帶答案5 皮質(zhì)激素日節(jié)律中分泌量最高的是A零時(shí)B上午8時(shí)C上午12時(shí)D下午16時(shí)E下午20時(shí)答案6 關(guān)于皮質(zhì)激素描述錯(cuò)誤的是A口服或注射均可吸收B可從皮膚、眼結(jié)膜等部位吸收，大量導(dǎo)致全身作用C氫化可的松入血后大部分與血漿白蛋白結(jié)合D皮激素的基本結(jié)構(gòu)是類(lèi)固醇或甾體E可的松需轉(zhuǎn)化為氫化可的松才能發(fā)揮作用答案B型題（79題）A小劑量替代療法B大劑量突擊療法C一般劑量長(zhǎng)程療法D局部用藥7 用于嚴(yán)重感染及休克答案8 用于自身免疫性疾病答案9 用于艾迪生病答案（101

28、1題） A可的松B曲安西龍C地塞米松D潑尼松E甲潑尼松10 作用維持時(shí)間8-12小時(shí)的藥物是答案11 作用維持時(shí)間36-72小時(shí)的藥物是答案C型題（1213題）A醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥B醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全C兩者都是D兩者都不是12 糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng)答案13 甲狀腺激素不良反應(yīng)答案（1415題）A向心性肥胖B骨質(zhì)脫鈣C兩者均有D兩者均無(wú)14 長(zhǎng)期用于糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥可導(dǎo)致答案15 長(zhǎng)期用胰島素可導(dǎo)致答案（1617題）A去氧皮質(zhì)酮B醛固酮C兩者均是D兩者均不是16 屬于鹽皮質(zhì)激素的是答案17 屬于糖皮質(zhì)激素的是答案X型題18 甾體激素所致潰瘍的特點(diǎn)是A表淺B多發(fā)C癥狀多D易出血E不易穿孔

29、答案19 關(guān)于ACTH（促腎上腺皮質(zhì)激素）的正確描述是A是垂體前葉分泌的含有39個(gè)氨基酸的多肽B能夠維持腎上腺正常形態(tài)和功能C顯效迅速D主要促進(jìn)氫化可的松分泌E口服有效，注射亦可答案20 屬糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物停藥癥狀的是A肌無(wú)力B肌痛C傷口愈合不良D關(guān)節(jié)痛E發(fā)熱答案二、性激素類(lèi)藥物及避孕藥 A型題 1 主要由卵巢成熟濾泡分泌的雌激素是A雌三醇B己稀雌酚C雌二醇D炔雌醇E戊酸雌二醇答案2 雌激素在下列哪種激素的協(xié)助作用下，使子宮內(nèi)膜產(chǎn)生周期性變化A卵泡刺激素B黃體酮C黃體生成素D促性腺激素釋放激素E雌酮答案3 復(fù)方炔諾酮片屬于哪一類(lèi)避孕藥A長(zhǎng)效口服避孕藥B男用避孕藥C探親避孕藥D外用避孕藥E短效口

30、服避孕藥答案4 關(guān)于性激素的分泌調(diào)節(jié)描述錯(cuò)誤的是A下丘腦分泌GnRH（促性激素釋放激素）B FSH刺激卵巢濾泡發(fā)育、成熟及分泌雌激素C LH（促黃體激素）可促進(jìn)黃體生成及分泌孕激素D LH可促進(jìn)雄激素分泌E排卵前存在某種正反饋調(diào)節(jié)答案5 下列描述中錯(cuò)誤的是A雄激素可緩解部分晚期乳腺癌患者病情B妊娠5周后主要由胎盤(pán)分泌孕激素C雄激素油劑肌內(nèi)注射可延緩吸收D天源雌激素胃腸吸收迅速，但生物利用度低E性激素對(duì)下丘腦及垂體分泌功能存在反饋調(diào)節(jié)途徑答案6 雄激素不可用于下列哪種疾病A睪丸功能不全B功能性子宮出血C再生障礙性貧血D前列腺癌E晚期乳腺癌答案B型題（78題）A功能性子宮出血B老年性骨質(zhì)疏松C絕經(jīng)

31、前乳腺癌D前列腺癌E絕經(jīng)后乳腺癌7 雌激素不能用于答案8 甲基睪丸素不能用于答案（910題）A前列腺素B苯丙酸諾龍C 53號(hào)抗孕藥D去氧皮質(zhì)酮E孟苯醇醚9 可用于營(yíng)養(yǎng)不良的是答案10 可用于中期妊娠引產(chǎn)的是答案C型題（1112題）A排卵前和排卵期B排卵后C兩者均可D兩者均不可11 探親避孕藥在上述哪個(gè)時(shí)期服用可抑制孕卵著床答案12 棉酚在上述哪個(gè)時(shí)期服用可達(dá)避孕目的答案（1314題）A痤瘡、多毛、閉經(jīng)、乳腺退化B水鈉潴留C兩者均可D兩者均不可13 雄激素可引起答案14 丙硫氧嘧啶可引起答案（1516題）A雌激素B孕激素C兩者均可D兩者均不可15 用于產(chǎn)生人工月經(jīng)答案16 用于治療前列腺癌答案X型題17 功能性子宮出血可應(yīng)用A己烯雌酚B炔諾酮C前列腺素D丙酸睪丸素E去氫甲睪丸素答案18 雌激素可用于A絕經(jīng)前乳腺癌B卵巢功能低下替代治療C絕經(jīng)期綜合癥D粉刺E避孕答案19 下列描述錯(cuò)誤的是A苯巴比妥、苯妥英鈉等可提高甾體避孕藥療效B妊娠最初3個(gè)月用雌激素類(lèi)藥可提高陰道癌、宮頸癌發(fā)生率C大劑量雌激素可引起水鈉潴留，導(dǎo)致水腫D口服避孕藥可減少盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎發(fā)生E黃體酮有時(shí)可導(dǎo)致生殖器畸形答案 三、甲狀腺激素及抗甲狀腺藥A型題 1 關(guān)于甲狀腺激素生理作用描述錯(cuò)誤的是A促