HPV基因分型演示教學(xué)

1、HPV基因分型人乳頭瘤病毒（人乳頭瘤病毒（human papillomavirus， HPV）簡(jiǎn)介）簡(jiǎn)介v 小分子小分子dsDNA病毒，外形呈病毒，外形呈20面體對(duì)稱型，無(wú)包膜，直面體對(duì)稱型，無(wú)包膜，直徑約為徑約為45-55nm，相對(duì)分子量，相對(duì)分子量5106v 屬于乳多空病毒科屬于乳多空病毒科(Papovaviridae)的乳頭瘤病毒屬的乳頭瘤病毒屬 v 具有嚴(yán)格的宿主范圍和組織特異性，主要感染人的皮膚或具有嚴(yán)格的宿主范圍和組織特異性，主要感染人的皮膚或粘膜上皮細(xì)胞粘膜上皮細(xì)胞v HPV有多種亞型，目前已發(fā)現(xiàn)的就達(dá)一百多種，其中至少有多種亞型，目前已發(fā)現(xiàn)的就達(dá)一百多種，其中至少四十多種與宮頸

2、癌病變有關(guān)四十多種與宮頸癌病變有關(guān)HPV基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)v 為雙鏈環(huán)狀為雙鏈環(huán)狀DNA，長(zhǎng)約，長(zhǎng)約8kb，由，由8個(gè)個(gè)ORF框組成，按基因框組成，按基因功能可分為長(zhǎng)控制區(qū)（上游調(diào)控區(qū)）、早期基因區(qū)（功能可分為長(zhǎng)控制區(qū)（上游調(diào)控區(qū)）、早期基因區(qū)（E1、E2、E4-E7）編碼六個(gè)早期蛋白和晚期基因區(qū)（）編碼六個(gè)早期蛋白和晚期基因區(qū)（L1、L2）編碼兩個(gè)晚期蛋白編碼兩個(gè)晚期蛋白HPV基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)v E1、E2與病毒的復(fù)制有關(guān)，與病毒的復(fù)制有關(guān)，E6、E7是癌基因，分別與抑是癌基因，分別與抑癌基因癌基因P53、pRb結(jié)合并導(dǎo)致其失活，這是高危型結(jié)合并導(dǎo)致其失活，這是高危型HPV感感

3、染與子宮頸癌發(fā)生的重要分子機(jī)制染與子宮頸癌發(fā)生的重要分子機(jī)制v L1、L2編碼病毒的結(jié)構(gòu)蛋白形成病毒外殼，編碼病毒的結(jié)構(gòu)蛋白形成病毒外殼，L2蛋白在病蛋白在病毒感染靶細(xì)胞的過程中及其感染后的生命周期中都發(fā)揮著毒感染靶細(xì)胞的過程中及其感染后的生命周期中都發(fā)揮著重要的作用重要的作用 。不同型別。不同型別HPV L2蛋白蛋白8-81、90-115和和280-333(以以HPV16為基準(zhǔn)為基準(zhǔn))區(qū)域的氨基酸序列高度保守區(qū)域的氨基酸序列高度保守 HPV基因結(jié)構(gòu)圖基因結(jié)構(gòu)圖HPV-DNA檢測(cè)方法檢測(cè)方法v核酸雜交技術(shù)v聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)v基因芯片技術(shù)v雜交捕獲技術(shù)vSP染色檢測(cè)HPV早期蛋白E6v多種檢測(cè)方

4、法聯(lián)合使用HPV基因分型基因分型v依據(jù)依據(jù)HPV與宮頸癌發(fā)生相關(guān)性高低可分為高危型與宮頸癌發(fā)生相關(guān)性高低可分為高危型和低危型和低危型v經(jīng)美國(guó)FDA確認(rèn)的HPV高危型有：vHPV16、18、31、33、35、39、45、51、 52、56、58、59、66、68 等14種v低危型有：HPV6、11、42、43、44等5種 現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道的HR類型中基本都包含有：HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，73，82等17種國(guó)內(nèi)外國(guó)內(nèi)外HPV檢測(cè)試劑盒分析檢測(cè)試劑盒分析v坎普HPV分型檢測(cè)試劑盒能檢測(cè)出HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68等15種高危型和HPV6,11,42,43,44,CP8304等 6種低危型v Roche產(chǎn)品linear array HPV gentyping檢測(cè)型別包括：16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 (MM9), 81, 82 (MM4)等18種高危型和 6,11,26,40,