第2章第二節(jié)伴性遺傳

1、第二章基因與染色體的關(guān)系第二章基因與染色體的關(guān)系第第3節(jié)伴性遺傳節(jié)伴性遺傳正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中的紅綠燈你的你的色覺色覺正常嗎？正常嗎？有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝數(shù)字?jǐn)?shù)字5858，黃，黃5 5紅紅8 87紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)及分析 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同

2、，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn)概念概念1. 寫出性染色體（如寫出性染色體（如XY）伴性遺傳伴性遺傳2. 在性染色體上的右上角，用同一字母的在性染色體上的右上角，用同一字母的 大小寫

3、分別表示顯性基因和隱性基因。大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。表示方法表示方法 控制性狀的基因位于性染色體上，控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫種現(xiàn)象叫以下是一個典型的色盲家系。從這個家族的以下是一個典型的色盲家系。從這個家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于X染色體還是位于染色體還是位于Y染色體上？染色體上？紅綠色盲及其特點：紅綠色盲及其特點： （1 1）癥狀：）癥狀： 紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分者由于色

4、覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。紅色和綠色。 （2 2）基因特點：）基因特點： 紅綠色盲是紅綠色盲是位于位于X X染色體上染色體上的的隱性基因隱性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與X X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲基因的等位基因（正常基因盲基因的等位基因（正?；駼 B）是顯性）是顯性基因，也只位于基因，也只位于X X染色體上。染色體上。動動筆： 人正常色覺與紅綠色盲的基因人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表現(xiàn)

5、現(xiàn)型型正常正常正常正常（攜帶（攜帶者者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體 問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于于X X染色體上，染色體上，Y Y染色體上沒有，這是為什么？染色體上沒有，這是為什么？討論人類紅綠色盲的遺傳方式的四種情況：情境一：情境一：A A小姐是小姐是色覺正常不攜帶紅綠色覺正常不攜帶紅綠色盲基因色盲基因，她的丈夫患有，她的丈夫患有紅綠色盲紅綠色盲，請，請分析后代患色盲癥的情況。分析

6、后代患色盲癥的情況。男性的色盲基因只能傳給女兒，男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1XBXbY情境二：情境二：B B小姐是小姐是色覺正常但是攜帶色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因紅綠色盲基因，她的，她的丈夫丈夫色覺色覺正常正常，請分析后代患色盲癥的情況。請分析后代患色盲癥的情況。男孩的色盲基因只能來自于母親男孩的色盲基因只能來自于母親情境三：情境三：C C小姐是小姐是色覺正常但是攜帶紅色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因綠色盲基因，她的丈夫患有，她的

7、丈夫患有紅綠色盲紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。請分析后代患色盲癥的情況。女兒色盲父親一定色盲女兒色盲父親一定色盲情境四：情境四：D D小姐是小姐是紅綠色盲患者紅綠色盲患者，她的，她的丈夫患有丈夫患有色覺正常色覺正常，請分析后代患色盲，請分析后代患色盲癥的情況。癥的情況。父親正常女兒一定正常父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲母親色盲兒子一定色盲伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點： 1 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性：因為男性因為男性只含一個致病基因只含一個致病基因( (XbY) )即患色盲，而即患色盲，而女性只含一個致病基因女性只含一個致病基因( (XBXb) )并

8、不患病并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因兩個致病基因( (XbXb) )才會患色盲。才會患色盲。（7）（0.5）一一.XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？ 2 2、 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3 3

9、、女性色盲，她的父親和兒子都色盲、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖XbYX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。是他的外祖父卻是此病的患者。色盲（色盲（X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳?。┑倪z傳特點）的遺傳特點隔代遺傳隔代遺傳男性男性的的Xb只能只能從從母親母親傳來，傳來，并且只能傳給并且只能傳給他的他的女兒女兒。交叉遺傳交叉遺傳男性患者

10、多于女性患者。男性患者多于女性患者。我國：男我國：男女女.伴X染色體隱性遺傳的特點：1、患者中、患者中男多女少男多女少。 2、具有、具有隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳現(xiàn)象。現(xiàn)象。 3、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病女病，父子病”。4、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為“男正，母女正男正，母女正”。5、男患者的母親和女兒為攜帶者。、男患者的母親和女兒為攜帶者。小組討論：小組討論：如果是如果是X染色體上是染色體上是顯顯 性致病基因性致病基因,情況會怎樣情況會怎樣?病例：抗維生素病例：抗維生素D佝僂病佝僂病1

11、、寫出基因型、寫出基因型2、歸納遺傳特點、歸納遺傳特點二二女性女性 男性男性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型佝僂佝僂病患病患者者佝僂佝僂病患病患者者正常正常 佝僂佝僂病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由佝僂病是由位于位于X X染色體上的顯性致病染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；蚩刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙骨發(fā)育障礙?；颊叱！；颊叱３１憩F(xiàn)為常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥

12、狀。生長緩慢等癥狀。 抗維生素抗維生素D佝僂病家系圖佝僂病家系圖伴X染色體顯性遺傳特點：1、患者中、患者中女多男少女多男少，但部分女性患者病癥較輕。，但部分女性患者病癥較輕。2、具有、具有連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳現(xiàn)象?，F(xiàn)象。3、男患者的母親和女兒一定是患者，簡記為、男患者的母親和女兒一定是患者，簡記為“男男病，母女病病，母女病”。4、正常女性的父親和兒子一定正常，簡記為、正常女性的父親和兒子一定正常，簡記為“女女正，父子正正，父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。、女性患病，其父母至少有一方患病。伴伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：外耳道多毛癥。外耳道多毛癥。三三.外耳道多毛癥家系圖外耳道多毛癥

13、家系圖伴伴Y Y染色體遺傳病的特點：染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳父病子必病，傳男不傳女女，所以患者全是男性。，所以患者全是男性。（三）伴（三）伴Y染色體遺傳染色體遺傳 致病基因只位于致病基因只位于Y染色體上的遺傳方式。染色體上的遺傳方式。1、特點、特點(父病子必病，傳男不傳女父病子必病，傳男不傳女) 1）致病基因只位于）致病基因只位于Y染色體上，染色體上，無顯隱之分無顯隱之分，在自然界中，患者全為男性，女性都正常。簡記在自然界中，患者全為男性，女性都正常。簡記為為“男全病，女全正男全病，女全正”。 2）患者后代中男性全為患者，女性全為正常。患者后代中男性全為患者，女性全為正常。致病

14、基致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱為限雄遺傳，簡記為續(xù)性，也稱為限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳父傳子，子傳孫孫”。2、實例：人類外耳道多毛癥。、實例：人類外耳道多毛癥。其它伴性遺傳病：其它伴性遺傳?。喝祟惏樾赃z人類伴性遺傳病傳病伴伴X X顯性顯性：抗：抗V VD D佝僂病佝僂病 等等伴伴X X隱性隱性：紅綠色盲、血友病、先天：紅綠色盲、血友病、先天 性白內(nèi)障性白內(nèi)障 等等伴伴Y Y遺傳病遺傳病：外耳道多毛癥：外耳道多毛癥 等等4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。 課堂反饋：課堂反饋： （1）母親患血友病,兒子一定

15、患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。 21/2遺傳系譜的判定思路遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。ㄒ唬┤祟愡z傳?。哼z遺傳傳病病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y 染色體上基因（無論是染色體上基因（無論是顯性顯性或或隱性隱性）的伴性

16、遺傳，）的伴性遺傳， 在系譜中應(yīng)是在系譜中應(yīng)是男傳男男傳男。人類遺傳病的解題步驟：人類遺傳病的解題步驟： （一）先確定是否為伴（一）先確定是否為伴Y遺傳遺傳 1、若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。 2、若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 伴伴Y遺傳遺傳（二）確定是否為母系遺傳（二）確定是否為母系遺傳 1、若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常常女性的子女全部正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳（細(xì)胞質(zhì)遺傳）。 2、若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是

17、母系遺傳。母系遺傳母系遺傳1、無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳?。o中生有為隱性）。（無中生有為隱性）。2、有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o為顯性）。（有中生無為顯性）。（三）確定是顯性遺傳病還是隱性遺（三）確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病傳病隱性遺傳病隱性遺傳病 顯性遺傳病顯性遺傳病 （四）確定是（四）確定是常染色體遺傳常染色體遺傳還是還是伴伴X遺傳遺傳 1、在已確定是隱性遺傳的系譜中 （1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。 （2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。常染色體常染色體隱性隱性遺傳遺傳伴伴X隱性隱性遺傳遺

18、傳 2、在已確定是顯性遺傳的系譜中 （1）若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。 （2）若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。 常染色體常染色體顯性顯性遺傳遺傳伴伴X顯性顯性遺傳遺傳（五）遺傳系譜圖判定口訣（五）遺傳系譜圖判定口訣 父子相傳為伴Y，子女同母為母系； “無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）； “有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）。遺傳系譜圖基本規(guī)律：遺傳系譜圖基本規(guī)律：（1 1）代代）代代連續(xù)為顯性連續(xù)為顯性，不連續(xù)、，不連續(xù)、隔隔代為隱性代為隱性。（2 2）無性別差異無性別差異、男女患者各半，、男女患者各半，為常

19、染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異有性別差異，男性患者多于女，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。練一練練一練 【1 1】 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：伴伴Y 【2 2】 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：B：C：常隱常隱伴伴X 顯性顯性伴伴X X 隱性隱性或常顯或常顯或常隱或常隱【3】一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4【4】

20、一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16【5】假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的的( )( )。A A、由常染色體決定的、由常染色體決定的 B B、由、由X X染色體決定的染色體決定的C C、由、由Y Y染色體決定的染色體決定的 D D、由性染色體決定的、由性染色體決定的C【6 6】女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A A、父親和母親、父親和母親 B B、兒子和女兒、兒子和女兒 C

21、 C、母親和女兒、母親和女兒 D D、父親和兒子、父親和兒子答案：答案：D D【7 7】 貓熊的精原細(xì)胞中有貓熊的精原細(xì)胞中有4242條染色體，它的次級精母條染色體，它的次級精母細(xì)胞處于后期時，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成細(xì)胞處于后期時，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是是 （ ） A.20.20條常染色體條常染色體 + + X B.20.20條常染色體條常染色體 + + Y C.40.40條常染色體條常染色體 + + XY D.40.40條常染色體條常染色體 + + XX解解析析1 1、精原細(xì)胞中有、精原細(xì)胞中有4242條染色體，其組成是條染色體，其組成是4040條常染條常染 色體和一對性染色體色體和一對性

22、染色體XY ；2 2、處于次級精母細(xì)胞時，染色體組成是、處于次級精母細(xì)胞時，染色體組成是2020條常染條常染 色體和一條性染色體色體和一條性染色體X或或Y；3 3、處于后期時，染色體暫時、處于后期時，染色體暫時加倍加倍，其組成為，其組成為4040條條 常染和兩條性染色體常染和兩條性染色體XX或或YY。D 【8 8】 某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期，可能存在期，可能存在 （ ） A. .兩個兩個Y染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 B. .一個一個X，一個，一個Y，一個色盲基因，一個色盲基因 C. .兩個兩個X染色體，兩個色盲基因染色體，兩個

23、色盲基因 D. .一個一個X，一個，一個Y，兩個色盲基因，兩個色盲基因解解析析1 1、處于后期時，染色體暫時、處于后期時，染色體暫時加倍加倍，其組成為兩個，其組成為兩個 性染色體性染色體XX 或或YY，有兩個色盲基因，有兩個色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色體上。染色體上。C 【9 9】 有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是 （ ） A.50% .50% B.25% .

24、25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（Xh）控制）控制 的遺傳?。话谆∈浅Ｈ旧w上的隱性基因的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每對性狀的遺傳情況：、每對性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHX

25、h正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患兩病的幾率、患兩病的幾率 = 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 C 【1010】 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基，隱性基因因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型為型為_，這時，這時6 6與與7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6與與4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89

26、910101111121213131414 （2 2） 9 9可能為純合體可能為純合體的幾率為的幾率為_。 （3 3）1313的致病基因來自的致病基因來自第第代代_號個體號個體, ,最可能由最可能由代代_號個體遺傳而來。號個體遺傳而來。 （4 4）1010與與1111生一個女孩，患病的幾率是生一個女孩，患病的幾率是_，生出一個患，生出一個患病男孩的幾率是病男孩的幾率是_;_;如再生一個男孩子患病的幾率為如再生一個男孩子患病的幾率為_?！?1】下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個孩

27、子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%01010101013131251110【14】小華（男）兩歲時被診斷出患有血友小華（男）兩歲時被診斷出患有血友病，醫(yī)生在對其家庭病史的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)病，醫(yī)生在對其家庭病史的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)小華的母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一小華的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一想這是為什么？想這是為什么？【15】女性色盲，則他的親屬中一定是色盲女性色盲，則他的親屬中一定是色盲的是哪些人？的是哪些人？ 因為小華的母親是紅綠色盲（因為小華的母親是

28、紅綠色盲（XbXb），），小華一定會從她母親那里得到小華一定會從她母親那里得到Xb，男性有了，男性有了Xb就是紅綠色盲。就是紅綠色盲。她的父親和兒子一定是色盲她的父親和兒子一定是色盲【16】 人的性別是在 時決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生B【17】 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 【18】（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答： （1）當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？女女不需要不需要【19】正常人體細(xì)胞中染色體的組成可表示為正