烴類熱裂解知識分享

1、烴類熱裂解 7.1烴類熱裂解的反應(yīng)原理烴類熱裂解的反應(yīng)原理裂解是制備低級烯烴的主要方法，如乙烯、丙烯、裂解是制備低級烯烴的主要方法，如乙烯、丙烯、丁二烯等。丁二烯等。原料原料: : 石油系烴類石油系烴類 內(nèi)容內(nèi)容 原料烴的熱裂解原料烴的熱裂解 裂解產(chǎn)物分離裂解產(chǎn)物分離7.1.1 烴類熱裂解的化學(xué)反應(yīng)烴類熱裂解的化學(xué)反應(yīng)7.1.1 烴類熱裂解的化學(xué)反應(yīng)烴類熱裂解的化學(xué)反應(yīng) 烴類裂解的反應(yīng)規(guī)律烴類裂解的反應(yīng)規(guī)律 脫氫和斷鏈的難易與脫氫和斷鏈的難易與C-H和和C-C鍵能大小有關(guān)鍵能大小有關(guān) 一次反應(yīng)和二次反應(yīng)一次反應(yīng)和二次反應(yīng) 一次反應(yīng)：首先發(fā)生的原料烴的裂解反應(yīng)一次反應(yīng)：首先發(fā)生的原料烴的裂解反應(yīng)

2、 二次反應(yīng)：一次反應(yīng)產(chǎn)物發(fā)生的后續(xù)反應(yīng)二次反應(yīng)：一次反應(yīng)產(chǎn)物發(fā)生的后續(xù)反應(yīng) 原料經(jīng)過一次反應(yīng)后，生成了氫、甲烷和低原料經(jīng)過一次反應(yīng)后，生成了氫、甲烷和低分子烯烴等。其中氫最穩(wěn)定，甲烷次之，其余分子烯烴等。其中氫最穩(wěn)定，甲烷次之，其余（烯烴）都可以在裂解條件下繼續(xù)反應(yīng)，轉(zhuǎn)化成（烯烴）都可以在裂解條件下繼續(xù)反應(yīng)，轉(zhuǎn)化成新的產(chǎn)物。新的產(chǎn)物。7.1.1 烴類熱裂解的化學(xué)反應(yīng)烴類熱裂解的化學(xué)反應(yīng) 一次反應(yīng)有：一次反應(yīng)有：烷烴：烷烴：脫氫反應(yīng)脫氫反應(yīng)產(chǎn)物碳原子數(shù)相同的烯烴和氫，產(chǎn)物碳原子數(shù)相同的烯烴和氫，斷鏈反應(yīng)斷鏈反應(yīng) 產(chǎn)物是碳原子數(shù)較少的烯烴和烷烴產(chǎn)物是碳原子數(shù)較少的烯烴和烷烴 R-CH2-CH3 R

3、-CH=CH2+H2 或或 CnH2n+2 CnH2n + H2 R-CH2-CH2-R R-CH=CH2+RH 或或Cn+mH2(n+m)+2 CnH2n + CmH2m+2環(huán)烷烴：環(huán)烷烴：脫氫和斷鏈反應(yīng)，生成乙烯、丁烯、丁二烯、芳烴脫氫和斷鏈反應(yīng)，生成乙烯、丁烯、丁二烯、芳烴 正己烷正己烷 環(huán)己烷環(huán)己烷 + H 2 7.1.1 烴類熱裂解的化學(xué)反應(yīng)烴類熱裂解的化學(xué)反應(yīng)芳香烴：芳香烴：熱穩(wěn)定性高，芳香環(huán)基本不裂解，但烷基芳香烴熱穩(wěn)定性高，芳香環(huán)基本不裂解，但烷基芳香烴 可以斷側(cè)鏈及脫甲基，生成苯、甲苯、二甲苯等?？梢詳鄠?cè)鏈及脫甲基，生成苯、甲苯、二甲苯等。 苯的一次反應(yīng)是脫氫縮合為聯(lián)苯，多環(huán)

4、芳烴則脫苯的一次反應(yīng)是脫氫縮合為聯(lián)苯，多環(huán)芳烴則脫 氫縮合為稠環(huán)芳烴。氫縮合為稠環(huán)芳烴。烯烴烯烴:脫氫和斷鏈反應(yīng)脫氫和斷鏈反應(yīng),生成低級烯烴和二烯烴生成低級烯烴和二烯烴7.1.1 熱裂解過程的化學(xué)反應(yīng)熱裂解過程的化學(xué)反應(yīng)二次反應(yīng)有：二次反應(yīng)有：烯烴的裂解烯烴的裂解 大分子烯烴繼續(xù)大分子烯烴繼續(xù)生成較小分子的烯烴或生成較小分子的烯烴或二烯烴二烯烴烯烴能發(fā)生聚合、環(huán)化、縮合等反應(yīng)，生成較大分烯烴能發(fā)生聚合、環(huán)化、縮合等反應(yīng)，生成較大分 子的烯、二烯和芳香烴。子的烯、二烯和芳香烴。加氫和脫氫加氫和脫氫 烯烴烯烴 + H 飽和烷烴飽和烷烴 烯烴烯烴 -H 二烯烴和炔烴二烯烴和炔烴高高T，烴，烴 分解分

5、解 碳，低分子烷、烯碳，低分子烷、烯 分解分解 碳和氫碳和氫7.1.1 熱裂解過程的化學(xué)反應(yīng)熱裂解過程的化學(xué)反應(yīng) 結(jié)論結(jié)論:在二次反應(yīng)中,除了較大分子量的烯烴裂解, 可增加乙烯收率外,其余的二次反應(yīng)均消耗乙烯, 降低乙烯收率,導(dǎo)致結(jié)焦和生碳。7.1.2 烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律烴類裂解反應(yīng)的特點烴類裂解反應(yīng)的特點 無論斷鏈還是脫氫反應(yīng)，都是熱效應(yīng)很高的吸熱反應(yīng)無論斷鏈還是脫氫反應(yīng)，都是熱效應(yīng)很高的吸熱反應(yīng) 斷鏈反應(yīng)可以視為不可逆反應(yīng)，脫氫反應(yīng)則為可逆反應(yīng)斷鏈反應(yīng)可以視為不可逆反應(yīng)，脫氫反應(yīng)則為可逆反應(yīng) 存在復(fù)雜的二次反應(yīng)存在復(fù)雜的二次反應(yīng) 反應(yīng)產(chǎn)物是復(fù)雜的混合物反應(yīng)

6、產(chǎn)物是復(fù)雜的混合物7.1.2 烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律烴類裂解的反應(yīng)特點烴類裂解的反應(yīng)特點7.1.2 烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律烷烴的裂解反應(yīng)規(guī)律：烷烴的裂解反應(yīng)規(guī)律：l同碳原子數(shù)的烷烴，同碳原子數(shù)的烷烴，C-HC-H鍵能大于鍵能大于C-CC-C鍵能，鍵能，斷鏈比脫氫容易斷鏈比脫氫容易l碳鏈的增長，分子熱穩(wěn)定性下降，碳鏈越長碳鏈的增長，分子熱穩(wěn)定性下降，碳鏈越長裂解反應(yīng)越易進(jìn)裂解反應(yīng)越易進(jìn) 行行l(wèi)脫氫能力與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)：脫氫能力與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)： 由易到難：由易到難：叔碳?xì)渲偬細(xì)洳細(xì)涫逄細(xì)渲偬細(xì)洳細(xì)鋖含有支鏈的烷烴容易發(fā)生裂解反應(yīng)。乙烷生

7、成乙烯。含有支鏈的烷烴容易發(fā)生裂解反應(yīng)。乙烷生成乙烯。l隨碳原子數(shù)隨碳原子數(shù)，異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴裂解所得乙烯和丙烯收率，異構(gòu)烷烴與正構(gòu)烷烴裂解所得乙烯和丙烯收率的差異的差異7.1.2 烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律環(huán)烷烴裂解反應(yīng)規(guī)律：環(huán)烷烴裂解反應(yīng)規(guī)律：l側(cè)鏈烷基比烴環(huán)易于斷裂，長側(cè)鏈的斷裂反應(yīng)一般從中部側(cè)鏈烷基比烴環(huán)易于斷裂，長側(cè)鏈的斷裂反應(yīng)一般從中部開始，而離環(huán)近的碳鍵不易斷裂；開始，而離環(huán)近的碳鍵不易斷裂；兩頭難，中間易兩頭難，中間易帶側(cè)鏈環(huán)帶側(cè)鏈環(huán)烷烴比無側(cè)鏈環(huán)烷烴裂解所得烯烴收率高。烷烴比無側(cè)鏈環(huán)烷烴裂解所得烯烴收率高。l環(huán)烷烴脫氫生成芳烴的反應(yīng)優(yōu)于開環(huán)生成烯烴

8、的反應(yīng)。環(huán)烷烴脫氫生成芳烴的反應(yīng)優(yōu)于開環(huán)生成烯烴的反應(yīng)。l五碳環(huán)（低碳數(shù)）烷烴比六碳環(huán)（高碳數(shù)）烷烴難于裂解。五碳環(huán)（低碳數(shù)）烷烴比六碳環(huán)（高碳數(shù)）烷烴難于裂解。l環(huán)烷烴比鏈烷烴更易于生成焦油，產(chǎn)生結(jié)焦。環(huán)烷烴比鏈烷烴更易于生成焦油，產(chǎn)生結(jié)焦。7.1.2 烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律各種烴類熱裂解的反應(yīng)規(guī)律烷烴烷烴 正構(gòu)烷烴正構(gòu)烷烴在各族烴中最利于在各族烴中最利于乙烯乙烯、丙烯丙烯的生成。烯烴的生成。烯烴分子量分子量，總產(chǎn)率，總產(chǎn)率。 異構(gòu)烷烴異構(gòu)烷烴的烯烴總產(chǎn)率的烯烴總產(chǎn)率同碳原子數(shù)的同碳原子數(shù)的正構(gòu)烷烴正構(gòu)烷烴，但，但隨著分子量的增大，這種差別隨著分子量的增大，這種

9、差別。環(huán)烷烴環(huán)烷烴 生成芳烴生成芳烴的反應(yīng)優(yōu)于生成單烯烴的反應(yīng)。的反應(yīng)優(yōu)于生成單烯烴的反應(yīng)。 相對于正烷烴來說，含環(huán)烷烴較多的原料相對于正烷烴來說，含環(huán)烷烴較多的原料丁二烯丁二烯、芳烴芳烴的收率較的收率較高高，而乙烯和丙烯的收率較低。，而乙烯和丙烯的收率較低。7.1.2 烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律烴類熱裂解反應(yīng)的特點與規(guī)律芳烴芳烴無烷基（側(cè)鏈）的芳烴基本上不易裂解為烯烴；無烷基（側(cè)鏈）的芳烴基本上不易裂解為烯烴；有烷基（側(cè)鏈）的芳烴，烷基發(fā)生斷碳鍵和脫氫反應(yīng)。有烷基（側(cè)鏈）的芳烴，烷基發(fā)生斷碳鍵和脫氫反應(yīng)。脫氫縮合為多環(huán)（稠環(huán)）芳烴，從而有結(jié)焦的傾向。脫氫縮合為多環(huán)（稠環(huán)）芳烴，從而有結(jié)焦的傾

10、向。烯烴烯烴大分子大分子烯烴裂解為烯烴裂解為乙烯乙烯和和丙烯丙烯; ;脫氫脫氫生成炔烴、二烯烴，進(jìn)而生成生成炔烴、二烯烴，進(jìn)而生成芳烴芳烴。各類烴的熱裂解反應(yīng)的難易順序各類烴的熱裂解反應(yīng)的難易順序: : 7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素 裂解溫度和停留時間裂解溫度和停留時間裂解溫度：裂解溫度：溫度高，有利生成乙烯。溫度高，有利生成乙烯。 停留時間：停留時間：指裂解原料經(jīng)過輻射盤管的時間。指裂解原料經(jīng)過輻射盤管的時間。裂解深度（轉(zhuǎn)化率）裂解深度（轉(zhuǎn)化率）取決于裂解溫度和停留時間。取決于裂解溫度和停留時間。相同裂解原料在相同轉(zhuǎn)化率下，由于溫度和停留時相同裂解原料在相同轉(zhuǎn)化

11、率下，由于溫度和停留時間間 不同，所得產(chǎn)品收率不相同。不同，所得產(chǎn)品收率不相同。高溫、短停留時間高溫、短停留時間可獲得高的烯烴收率，減少結(jié)焦?？色@得高的烯烴收率，減少結(jié)焦。7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素 （1）裂解溫度）裂解溫度 強(qiáng)吸熱反應(yīng)強(qiáng)吸熱反應(yīng) 按自由基反應(yīng)機(jī)理分析，在一定溫度內(nèi)，理論計算結(jié)果結(jié)按自由基反應(yīng)機(jī)理分析，在一定溫度內(nèi)，理論計算結(jié)果結(jié)論如下：論如下： T T 一次反應(yīng)所得乙烯的收率一次反應(yīng)所得乙烯的收率裂解反應(yīng)進(jìn)行到反應(yīng)裂解反應(yīng)進(jìn)行到反應(yīng)平衡平衡時：時： 烯烴烯烴收率收率 甚甚微微 裂解裂解產(chǎn)物產(chǎn)物 主要為主要為氫氫和和碳碳裂解生成烯烴的反應(yīng)控制裂解

12、深度。裂解生成烯烴的反應(yīng)控制裂解深度。根據(jù)裂解反應(yīng)動力學(xué)，控制裂解深度就要求：根據(jù)裂解反應(yīng)動力學(xué)，控制裂解深度就要求： 轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率控制在一定范圍內(nèi)控制在一定范圍內(nèi)7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素在一定裂解深度范圍內(nèi)，在相同停留時間的條件下：在一定裂解深度范圍內(nèi)，在相同停留時間的條件下： 分子量小分子量小的裂解原料，其活化能和頻率因子越高，反應(yīng)的裂解原料，其活化能和頻率因子越高，反應(yīng) 活性活性越越低低，所需裂解，所需裂解溫度溫度較較高高。 分子量大分子量大的裂解原料，所需裂解的裂解原料，所需裂解溫度溫度較較低低。 控制一定裂解深度，有不同的裂解溫控制一定裂解深度，有不

13、同的裂解溫度度-停留時間停留時間組合。組合。 對于生產(chǎn)烯烴的裂解反應(yīng)而言，裂解溫度與停留時間是對于生產(chǎn)烯烴的裂解反應(yīng)而言，裂解溫度與停留時間是一組相互關(guān)聯(lián)不可分割的參數(shù)。一組相互關(guān)聯(lián)不可分割的參數(shù)。 高溫高溫-短停留時間短停留時間則是改善裂解反應(yīng)產(chǎn)品收率的關(guān)鍵。則是改善裂解反應(yīng)產(chǎn)品收率的關(guān)鍵。7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素（2）停留時間）停留時間 管式裂解爐中物料的停留時間是裂解原料經(jīng)過管式裂解爐中物料的停留時間是裂解原料經(jīng)過輻射盤管輻射盤管的時間。的時間。 裂解管中裂解反應(yīng)是在裂解管中裂解反應(yīng)是在非等溫變?nèi)莘堑葴刈內(nèi)莸臈l件下進(jìn)行。很難的條件下進(jìn)行。很難計算其計算其

14、真實真實停留時間。停留時間。 工程中常用：工程中常用：表觀表觀停留時間；停留時間；平均平均停留時間停留時間溫度溫度- -停留時間效應(yīng)停留時間效應(yīng) A A 對裂解產(chǎn)品收率的影響對裂解產(chǎn)品收率的影響 動力學(xué)：給定原料時，裂解深度動力學(xué)：給定原料時，裂解深度( (轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率) )取決取決于裂解溫度和停留時間。于裂解溫度和停留時間。 相同轉(zhuǎn)化率下可有不同的溫度相同轉(zhuǎn)化率下可有不同的溫度- -停留時間組合。停留時間組合。 相同裂解原料在相同轉(zhuǎn)化率下，由于溫度相同裂解原料在相同轉(zhuǎn)化率下，由于溫度- -停停留時間不同，所得產(chǎn)品收率并不相同留時間不同，所得產(chǎn)品收率并不相同7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N

15、類熱裂解的主要工藝因素給定裂解原料，相同裂解深度時，溫度給定裂解原料，相同裂解深度時，溫度- -停留時間對產(chǎn)品收停留時間對產(chǎn)品收率的影響：率的影響：高溫裂解有利于裂解反應(yīng)中一次反應(yīng)的進(jìn)行；高溫裂解有利于裂解反應(yīng)中一次反應(yīng)的進(jìn)行； 短停留時間抑制二次反應(yīng)的進(jìn)行。短停留時間抑制二次反應(yīng)的進(jìn)行。 高溫高溫- -短停留時間短停留時間可獲得較可獲得較高烯烴收率高烯烴收率，并，并減少結(jié)焦減少結(jié)焦。高溫高溫- -短停留時間可短停留時間可抑制芳烴生成抑制芳烴生成的反應(yīng)，所得的反應(yīng)，所得裂解汽油裂解汽油的的收率收率相對較相對較低低。高溫高溫- -短停留時間使裂解產(chǎn)品中短停留時間使裂解產(chǎn)品中炔烴炔烴收率明顯收率明

16、顯增加增加，并使，并使C C= =2 2/C/C= =3 3比及比及C C4 4中的中的雙烯烴雙烯烴/ /單烯烴單烯烴的比的比增大增大。7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素B B 裂解溫度裂解溫度- -停留時間的限制停留時間的限制裂解深度對溫度裂解深度對溫度- -停留時間的限定停留時間的限定 裂解產(chǎn)品收率高需要較高的裂解深度，過高的裂解深度裂解產(chǎn)品收率高需要較高的裂解深度，過高的裂解深度又會因結(jié)焦嚴(yán)重而使清焦周期急劇縮短。又會因結(jié)焦嚴(yán)重而使清焦周期急劇縮短。 工程中常以工程中常以C C5 5和和C C5 5以上液相產(chǎn)品以上液相產(chǎn)品氫含量不低于氫含量不低于8 8為裂解為裂解

17、深度的限度。深度的限度。 裂解原料性質(zhì)裂解原料性質(zhì)裂解深度裂解深度停留時間停留時間裂解溫度裂解溫度 裂解溫度裂解溫度停留時間停留時間7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素溫度限制。溫度限制。 管式爐，裂解溫度管式爐，裂解溫度爐管管壁溫度爐管管壁溫度。 爐管管壁溫度受爐管材質(zhì)限制。爐管管壁溫度受爐管材質(zhì)限制。 Cr25Ni20Cr25Ni20耐熱合金鋼，極限使用溫度耐熱合金鋼，極限使用溫度11001100。 Cr25Ni35Cr25Ni35耐熱合金鋼，極限使用溫度耐熱合金鋼，極限使用溫度11501150。 管式裂解爐出口溫度管式裂解爐出口溫度 950 950熱強(qiáng)度限制。熱強(qiáng)度

18、限制。 給定裂解溫度時，停留時間給定裂解溫度時，停留時間，爐管熱通量，爐管熱通量，熱強(qiáng)度，熱強(qiáng)度，管壁溫度管壁溫度。 熱強(qiáng)度對熱強(qiáng)度對停留時間停留時間是很大的限制。是很大的限制。7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素 裂解溫度和停留時間的限制裂解溫度和停留時間的限制 裂解深度限定：裂解深度限定：以以C5和和C5以上液相產(chǎn)品氫含量以上液相產(chǎn)品氫含量8 為裂解深度的限度。為裂解深度的限度。 溫度限制：溫度限制： 爐管管壁溫度受爐管材質(zhì)限制。當(dāng)使用爐管管壁溫度受爐管材質(zhì)限制。當(dāng)使用Cr25Ni20耐熱合金鋼時，其極限使用溫度低于耐熱合金鋼時，其極限使用溫度低于1100。 熱強(qiáng)度限

19、制。熱強(qiáng)度限制。在給定裂解溫度下，隨著停留時間的縮在給定裂解溫度下，隨著停留時間的縮短，爐管熱通量增加，熱強(qiáng)度增大，管壁溫度上升。短，爐管熱通量增加，熱強(qiáng)度增大，管壁溫度上升。 7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素 （3）壓力對裂解反應(yīng)的影響）壓力對裂解反應(yīng)的影響 （a）從化學(xué)平衡）從化學(xué)平衡n0，壓力增大，壓力增大，Kx上升，平衡向產(chǎn)物方向移動上升，平衡向產(chǎn)物方向移動n0，壓力增大，壓力增大，Kx下降平衡向原料方向移動下降平衡向原料方向移動7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素?zé)N裂解的一次反應(yīng)是分子數(shù)增多的過程，對于脫氫可逆反應(yīng)，烴裂解的一次反應(yīng)是分

20、子數(shù)增多的過程，對于脫氫可逆反應(yīng)，降低壓力對提高乙烯平衡組成有利（斷鏈反應(yīng)是不可逆，壓力降低壓力對提高乙烯平衡組成有利（斷鏈反應(yīng)是不可逆，壓力無影響）。無影響）。烴聚合縮合的二次反應(yīng)是分子數(shù)減少的過程，降低壓力對提烴聚合縮合的二次反應(yīng)是分子數(shù)減少的過程，降低壓力對提高二次反應(yīng)產(chǎn)物的平衡組成不利，可抑制結(jié)焦過程。高二次反應(yīng)產(chǎn)物的平衡組成不利，可抑制結(jié)焦過程。7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素(b) 從反應(yīng)速率從反應(yīng)速率 烴裂解按一次反應(yīng)，其反應(yīng)速率方程式為：烴裂解按一次反應(yīng)，其反應(yīng)速率方程式為： r裂裂 K裂裂 C 烴類聚合和縮合的二次反應(yīng)多是高于一級的反應(yīng)。其烴類聚合和

21、縮合的二次反應(yīng)多是高于一級的反應(yīng)。其反應(yīng)速率方程式為：反應(yīng)速率方程式為： r聚聚K聚聚 Cn r縮縮 K縮縮 CA CB7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素壓力不能改變反應(yīng)速率常數(shù)，但降低壓力能降低壓力不能改變反應(yīng)速率常數(shù)，但降低壓力能降低反應(yīng)物濃度。反應(yīng)物濃度。壓力對高于一級的反應(yīng)比一級反應(yīng)的影響要大，壓力對高于一級的反應(yīng)比一級反應(yīng)的影響要大，即降低壓力可增大一次反應(yīng)對于二次反應(yīng)的相對速即降低壓力可增大一次反應(yīng)對于二次反應(yīng)的相對速率，提高一次反應(yīng)選擇性。率，提高一次反應(yīng)選擇性。降低壓力可減少結(jié)焦的程度降低壓力可減少結(jié)焦的程度 7.1.3烴類熱裂解的主要工藝因素?zé)N類熱裂解的主要工藝因素 稀釋劑稀釋劑 為什么要加稀釋劑？為什么要加稀釋劑？ 在高溫下裂解，不宜用抽真空減壓的方法降低烴在高溫下裂解，不宜用抽真空減壓的方法降低烴分壓，因為高溫密封不易，一旦空氣漏入負(fù)壓操作分壓，因為高溫密封不易，