團(tuán)委實(shí)踐部 有機(jī)化學(xué)總結(jié)

1、 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院 復(fù)習(xí)工具復(fù)習(xí)工具 1、結(jié)構(gòu)理論、結(jié)構(gòu)理論 2、電子效應(yīng)、電子效應(yīng) 3、立體化學(xué)、立體化學(xué) 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院3、立體化學(xué)、立體化學(xué)a.手性分子概念對(duì)稱因素手性分子概念對(duì)稱因素b.手性碳的概念手性碳的概念 R/S標(biāo)記標(biāo)記Fischer投影式的規(guī)則投影式的規(guī)則c.含有多個(gè)（兩個(gè)）手性碳的分子的內(nèi)外消旋含有多個(gè)（兩個(gè)）手性碳的分子的內(nèi)外消旋d.反應(yīng)中的立體化學(xué)反應(yīng)中的立體化學(xué)穩(wěn)定構(gòu)象順反式加成順反式消除外消旋化穩(wěn)定構(gòu)象順反式加成順反式消除外消旋化 復(fù)習(xí)工具復(fù)習(xí)工具 1、結(jié)構(gòu)理論、結(jié)構(gòu)理論 2、電子效應(yīng)、電子效應(yīng) 3、

2、立體化學(xué)、立體化學(xué) 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院一、一、 烷烴烷烴1、掌握烷烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)、同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象、異構(gòu)、掌握烷烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)、同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象、異構(gòu)、構(gòu)象及構(gòu)象異構(gòu)體、物理性質(zhì)變化趨勢；了解甲烷的結(jié)構(gòu)：碳原構(gòu)象及構(gòu)象異構(gòu)體、物理性質(zhì)變化趨勢；了解甲烷的結(jié)構(gòu)：碳原子的子的sp3雜化、雜化、鍵；了解乙烷、丁烷的構(gòu)象及相互轉(zhuǎn)變關(guān)系。鍵；了解乙烷、丁烷的構(gòu)象及相互轉(zhuǎn)變關(guān)系。2、了解烷烴的重要物理性質(zhì)：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、溶解度、折光、了解烷烴的重要物理性質(zhì)：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、溶解度、折光率。掌握分子結(jié)構(gòu)對(duì)物理化學(xué)性質(zhì)的影響；穩(wěn)定性、鹵代、氧化、率。掌握分子結(jié)構(gòu)對(duì)物理化

3、學(xué)性質(zhì)的影響；穩(wěn)定性、鹵代、氧化、裂化和裂解、異構(gòu)化等。裂化和裂解、異構(gòu)化等。3、理解烷烴的、理解烷烴的鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)歷程、游離基、連鎖反應(yīng)、能量曲線、過歷程、游離基、連鎖反應(yīng)、能量曲線、過渡狀態(tài)、渡狀態(tài)、游離基的穩(wěn)定性游離基的穩(wěn)定性和鹵代反應(yīng)的取向：自由基取代反應(yīng)、碳和鹵代反應(yīng)的取向：自由基取代反應(yīng)、碳自由基形成及性質(zhì)、自由基形成及性質(zhì)、 鏈反應(yīng)的引發(fā)與終止。鏈反應(yīng)的引發(fā)與終止。重點(diǎn)重點(diǎn): 烷烴的命名烷烴的命名, 烷烴鹵代反應(yīng)歷程。烷烴鹵代反應(yīng)歷程。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、

4、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院二、立體化學(xué)二、立體化學(xué)1、了解對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象、物質(zhì)的旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系：手性、了解對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象、物質(zhì)的旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系：手性、對(duì)稱因素（對(duì)稱面、對(duì)稱中心）、平面偏振光和旋光性、旋光對(duì)稱因素（對(duì)稱面、對(duì)稱中心）、平面偏振光和旋光性、旋光儀和比旋光度。儀和比旋光度。 2 、熟悉含有手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)、熟悉含有手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu): a. 含有一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)、對(duì)映體、外消旋體、含有一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)、對(duì)映體、外消旋體、費(fèi)歇爾（費(fèi)歇爾（Fischer）投影式。）

5、投影式。 b. 對(duì)映異構(gòu)體的構(gòu)型：相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型、掌握構(gòu)型的對(duì)映異構(gòu)體的構(gòu)型：相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型、掌握構(gòu)型的R/S法法（次序規(guī)則）、了解（次序規(guī)則）、了解D/L法。法。 c. 含兩個(gè)手性碳化合物的對(duì)映異構(gòu)：非對(duì)映體、內(nèi)消旋體。含兩個(gè)手性碳化合物的對(duì)映異構(gòu)：非對(duì)映體、內(nèi)消旋體。 d.環(huán)狀的化合物對(duì)映異構(gòu)。環(huán)狀的化合物對(duì)映異構(gòu)。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院二、立體化學(xué)二、立體化學(xué)3、掌握不含手

6、性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)：丙二烯型、聯(lián)苯型、掌握不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)：丙二烯型、聯(lián)苯型、螺環(huán)型化合物。螺環(huán)型化合物。4、掌握立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用，如：烷烴的鹵代。、掌握立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用，如：烷烴的鹵代。5、了解外消旋體、拆分和不對(duì)稱合成。、了解外消旋體、拆分和不對(duì)稱合成。重點(diǎn)：手性的判斷，重點(diǎn)：手性的判斷，R/S命名。命名。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院三、脂環(huán)

7、烴三、脂環(huán)烴1、了解環(huán)烷烴分類、命名。、了解環(huán)烷烴分類、命名。2、掌握環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：小環(huán)烯烴性質(zhì)、大環(huán)烷烴性質(zhì)。、掌握環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：小環(huán)烯烴性質(zhì)、大環(huán)烷烴性質(zhì)。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮3、掌握小環(huán)的張力及穩(wěn)定性、椅式、掌握小環(huán)的張力及穩(wěn)定性、椅式/船式構(gòu)型、取代環(huán)已烷和十氫船式構(gòu)型、取代環(huán)已烷和十氫化萘的的構(gòu)象：船式、椅式、化萘的的構(gòu)象：船式、椅式、a鍵、鍵、e鍵。鍵。重點(diǎn)重點(diǎn): 環(huán)烷烴的命名、化學(xué)性質(zhì)、環(huán)烷烴的命

8、名、化學(xué)性質(zhì)、 環(huán)烷烴的構(gòu)象。環(huán)烷烴的構(gòu)象。 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院四、烯烴四、烯烴1、熟悉烯烴的命名、結(jié)構(gòu)、異構(gòu)體、物理性質(zhì)。、熟悉烯烴的命名、結(jié)構(gòu)、異構(gòu)體、物理性質(zhì)。 2、烯的化學(xué)性質(zhì)、烯的化學(xué)性質(zhì)掌握親電加成反應(yīng)歷程、溴鎓離子、親電試劑、碳正離子及其穩(wěn)掌握親電加成反應(yīng)歷程、溴鎓離子、親電試劑、碳正離子及其穩(wěn)定性、馬氏規(guī)則、自由基加成反應(yīng)歷程、加成反應(yīng)中的碳正離子、定性、馬氏規(guī)則、自由基加成反應(yīng)歷程、加成反應(yīng)中的碳正離子、碳正離子的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)；與水的直接、間接加成反應(yīng)；與卡賓的碳正離子的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)；與水的直接、間接加成反應(yīng)；與卡賓的加成反應(yīng)，卡賓的結(jié)構(gòu)。氧化：環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化

9、和臭氧化；加成反應(yīng)，卡賓的結(jié)構(gòu)。氧化：環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化和臭氧化； a a-氫的鹵代反應(yīng)。氫的鹵代反應(yīng)。3、了解烯的來源，掌握烯烴的制備，如：醇的脫水、鹵代烴脫鹵、了解烯的來源，掌握烯烴的制備，如：醇的脫水、鹵代烴脫鹵化氫等?；瘹涞?。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮重點(diǎn)：烯烴親電加成反應(yīng)歷程，烯烴的化學(xué)性質(zhì)及制備。重點(diǎn)：烯烴親電加成反應(yīng)歷程，烯烴的化學(xué)性質(zhì)及制備。 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院五、炔烴、二烯烴五、炔烴、二烯烴

10、1、掌握炔烴、二烯烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)現(xiàn)象。、掌握炔烴、二烯烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)現(xiàn)象。2、掌握炔烴的重要化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)規(guī)律。親電加成反應(yīng)、親核加、掌握炔烴的重要化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)規(guī)律。親電加成反應(yīng)、親核加成反應(yīng)；催化加氫與成反應(yīng)；催化加氫與Na/液氨還原加氫的區(qū)別；炔烴和烯烴加反應(yīng)液氨還原加氫的區(qū)別；炔烴和烯烴加反應(yīng)活性的比較活性的比較 。氧化反應(yīng)以及端炔氫原子的性質(zhì)和鑒定：弱酸性、。氧化反應(yīng)以及端炔氫原子的性質(zhì)和鑒定：弱酸性、金屬炔化物。金屬炔化物。3、掌握共軛二烯烴特別是、掌握共軛二烯烴特別是1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。結(jié)構(gòu)丁二烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn):離域鍵、

11、離域能、共軛效應(yīng)離域鍵、離域能、共軛效應(yīng) ；化學(xué)特性：化學(xué)特性：1,2和和1,4-加成反應(yīng)、加成反應(yīng)、DielsAlder反應(yīng)。反應(yīng)。重點(diǎn)：炔烴，共扼二烯烴的命名及化學(xué)性質(zhì)。重點(diǎn)：炔烴，共扼二烯烴的命名及化學(xué)性質(zhì)。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院六、芳香烴六、芳香烴1、熟悉苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒（、熟悉苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒（Kekule）式，芳香性解釋）式，芳香性解釋 。2、了解單環(huán)芳香烴的異構(gòu)現(xiàn)象

12、和命名。、了解單環(huán)芳香烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名。3、掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)、掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì) 取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、Fridel-Crafts反應(yīng)；苯環(huán)親電取反應(yīng)；苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程；苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律（理論解釋和合成上的代反應(yīng)歷程；苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律（理論解釋和合成上的應(yīng)用）。應(yīng)用）。 氯甲基化反應(yīng)氯甲基化反應(yīng), Gatterman-Koch反應(yīng)；反應(yīng)； Birch還原反應(yīng)。還原反應(yīng)。 氧化反應(yīng)：苯環(huán)氧化、側(cè)鏈氧化。氧化反應(yīng)：苯環(huán)氧化、側(cè)鏈氧化。 4、掌握萘的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)。、掌握萘的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)：取代反應(yīng)、加成

13、反應(yīng)、氧化反應(yīng)。5、 一般了解非苯系芳烴，掌握一般了解非苯系芳烴，掌握Huckel規(guī)則及其應(yīng)用。規(guī)則及其應(yīng)用。重點(diǎn)：苯，萘的化學(xué)反應(yīng)，定位規(guī)律，芳香性。重點(diǎn)：苯，萘的化學(xué)反應(yīng)，定位規(guī)律，芳香性。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院七、鹵代烴七、鹵代烴1、掌握鹵代烴的分類及命名、結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)。、掌握鹵代烴的分類及命名、結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)。2、掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)、掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì) 取代反應(yīng)：水解、醇解

14、、氨解、酸解、氰解及與硝酸銀的反應(yīng)。取代反應(yīng)：水解、醇解、氨解、酸解、氰解及與硝酸銀的反應(yīng)。 消除反應(yīng)：消除反應(yīng)： E1、E2歷程、歷程、Saytzeff規(guī)則。規(guī)則。 與金屬反應(yīng)：與金屬反應(yīng)：Grignard試劑、有機(jī)鋰試劑、試劑、有機(jī)鋰試劑、Wurtz反應(yīng)。反應(yīng)。3、掌握飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)機(jī)理：、掌握飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)機(jī)理： SN1、SN2機(jī)理。機(jī)理。4、親核取代的立體化學(xué)，烴基結(jié)構(gòu)、離去基團(tuán)、試劑親核性、溶劑、親核取代的立體化學(xué)，烴基結(jié)構(gòu)、離去基團(tuán)、試劑親核性、溶劑極性等對(duì)親核取代反應(yīng)速度的影響。極性等對(duì)親核取代反應(yīng)速度的影響。5、掌握一般鹵代烴的制法：由烴、醇制備及鹵代烴

15、互換。、掌握一般鹵代烴的制法：由烴、醇制備及鹵代烴互換。重點(diǎn)：鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，親核取代機(jī)理、消除反應(yīng)機(jī)理。重點(diǎn)：鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，親核取代機(jī)理、消除反應(yīng)機(jī)理。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院八、醇醚酚八、醇醚酚1、掌握醇的化學(xué)性質(zhì)：與活潑金屬反應(yīng)，與鹵化磷、二氯亞砜反、掌握醇的化學(xué)性質(zhì)：與活潑金屬反應(yīng)，與鹵化磷、二氯亞砜反應(yīng)，與無機(jī)酸、酰氯、酸酐等的反應(yīng)，脫水反應(yīng)，氧化和脫氫反應(yīng)，與無機(jī)酸、酰氯

16、、酸酐等的反應(yīng)，脫水反應(yīng)，氧化和脫氫反應(yīng)，鄰二醇的應(yīng)，鄰二醇的HIO4氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、 Pinacol重排、羥基被置換反應(yīng)重排、羥基被置換反應(yīng)（鄰位基團(tuán)效應(yīng)）。（鄰位基團(tuán)效應(yīng)）。2、掌握醇的消除反應(yīng)、掌握醇的消除反應(yīng)E1、E2歷程。歷程。3、掌握醇的制法，如：鹵代烴水解，醛、酮的還原，由格氏試、掌握醇的制法，如：鹵代烴水解，醛、酮的還原，由格氏試劑合成，烯烴的羥汞化。劑合成，烯烴的羥汞化。4、掌握酚的化學(xué)性質(zhì)：弱酸性、酚醚的生成、顯色反應(yīng)、掌握酚的化學(xué)性質(zhì)：弱酸性、酚醚的生成、顯色反應(yīng)（FeCl3）；）； 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)。苯環(huán)上親電取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)。 一、烷烴一、烷烴 二、

17、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院八、醇醚酚八、醇醚酚5、掌握異丙苯氧化制備苯酚機(jī)理及用途。、掌握異丙苯氧化制備苯酚機(jī)理及用途。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮6、掌握醚的制法：、掌握醚的制法： 醇的脫水，醇的脫水，Williamson合成法。合成法。7、掌握

18、醚的化學(xué)性質(zhì)：鹽的生成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生、掌握醚的化學(xué)性質(zhì)：鹽的生成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成，環(huán)氧乙烷類化合物的制備及開環(huán)方式，立體化學(xué)。成，環(huán)氧乙烷類化合物的制備及開環(huán)方式，立體化學(xué)。8、了解重要的醚：乙醚（麻醉劑）、了解重要的醚：乙醚（麻醉劑） 、二苯醚（傳熱載體）、環(huán)、二苯醚（傳熱載體）、環(huán)氧乙烷、冠醚（相轉(zhuǎn)移催化劑）。氧乙烷、冠醚（相轉(zhuǎn)移催化劑）。重點(diǎn)：醇，酚，醚的反應(yīng)及制備。重點(diǎn)：醇，酚，醚的反應(yīng)及制備。 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院九、醛酮九、醛酮1、掌握醛、酮與含氧、含硫、含碳、含氮親核試劑的加成反應(yīng)及、掌握醛、酮與含氧、含硫、含碳、含氮親核試劑的加成反應(yīng)及反應(yīng)歷

19、程，影響羰基活性的因素。反應(yīng)歷程，影響羰基活性的因素。a a-C是手性碳的要求：是手性碳的要求：Cram法法則，肟的重排反應(yīng)機(jī)理。則，肟的重排反應(yīng)機(jī)理。2、a a-H原子的反應(yīng)：鹵代（鹵仿反應(yīng)）、羥醛縮合反應(yīng)。原子的反應(yīng)：鹵代（鹵仿反應(yīng)）、羥醛縮合反應(yīng)。 3、醛酮的氧化反應(yīng)：、醛酮的氧化反應(yīng)： Tollens、Fehling試劑、強(qiáng)氧化劑。試劑、強(qiáng)氧化劑。 4、醛酮的還原反應(yīng)：、醛酮的還原反應(yīng)：H2、LiAlH4、NaBH4還原成醇；還原成醇；Clemmensen還原法、還原法、Wollf-Kishner-黃鳴龍反應(yīng)。黃鳴龍反應(yīng)。 5、醛酮的歧化：、醛酮的歧化：Cannizzaro反應(yīng)。反應(yīng)。

20、6、熟悉、熟悉a a,b b-不飽和醛酮的親核加成反應(yīng)。不飽和醛酮的親核加成反應(yīng)。重點(diǎn)：醛酮的化學(xué)性質(zhì)及制備。重點(diǎn)：醛酮的化學(xué)性質(zhì)及制備。 一、烷烴一、烷烴 二、立體化學(xué)二、立體化學(xué) 三、脂環(huán)烴三、脂環(huán)烴 四、烯烴四、烯烴 五、炔烴二烯烴五、炔烴二烯烴 六、芳香烴六、芳香烴 七、鹵代烴七、鹵代烴 八、醇醚酚八、醇醚酚 九、醛酮九、醛酮 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院十、羧酸十、羧酸1、熟悉羧酸的命名、物理性質(zhì)。、熟悉羧酸的命名、物理性質(zhì)。2、羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性關(guān)系（誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)及場效應(yīng)）。、羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性關(guān)系（誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)及場效應(yīng)）。 十、羧酸十、羧酸 十一、羧酸衍生物十一、羧酸

21、衍生物 十二、縮合反應(yīng)十二、縮合反應(yīng) 十三、胺十三、胺 十四、氨基酸多肽十四、氨基酸多肽 十五、糖十五、糖 十六、雜環(huán)化合物十六、雜環(huán)化合物 十七、周環(huán)反應(yīng)十七、周環(huán)反應(yīng)3、掌握羧酸的制備：由烴、伯醇或醛的氧化、由酯制備、由腈、掌握羧酸的制備：由烴、伯醇或醛的氧化、由酯制備、由腈水解及金屬有機(jī)試劑合成等。水解及金屬有機(jī)試劑合成等。4、掌握羧酸的化學(xué)性質(zhì)：酸性（取代基對(duì)酸性的影響、誘導(dǎo)效、掌握羧酸的化學(xué)性質(zhì)：酸性（取代基對(duì)酸性的影響、誘導(dǎo)效應(yīng)）；形成酸鹵、應(yīng)）；形成酸鹵、 酯、酰胺、脫羧、酯、酰胺、脫羧、a a-H H的鹵代反應(yīng)、還原（被的鹵代反應(yīng)、還原（被氫化鋁鋰還原）、酯化反應(yīng)的機(jī)理。氫化鋁

22、鋰還原）、酯化反應(yīng)的機(jī)理。重點(diǎn)：羧酸的化學(xué)性質(zhì)，制備和酯化反應(yīng)機(jī)理。重點(diǎn)：羧酸的化學(xué)性質(zhì)，制備和酯化反應(yīng)機(jī)理。 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院 十、羧酸十、羧酸 十一、羧酸衍生物十一、羧酸衍生物 十二、縮合反應(yīng)十二、縮合反應(yīng) 十三、胺十三、胺 十四、氨基酸多肽十四、氨基酸多肽 十五、糖十五、糖 十六、雜環(huán)化合物十六、雜環(huán)化合物 十七、周環(huán)反應(yīng)十七、周環(huán)反應(yīng) 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院 十、羧酸十、羧酸 十一、羧酸衍生物十一、羧酸衍生物 十二、縮合反應(yīng)十二、縮合反應(yīng) 十三、胺十三、胺 十四、氨基酸多肽十四、氨基酸多肽 十五、糖十五、糖 十六、雜環(huán)化合物十六、雜環(huán)化合物 十七、周環(huán)反應(yīng)十七、周環(huán)反應(yīng) 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院 十、羧酸十、羧酸 十一、羧酸衍生物十一、羧酸衍生物 十二、縮合反應(yīng)十二、縮合反應(yīng) 十三、胺十三、胺 十四、氨基酸多肽十四、氨基酸多肽 十五、糖十五、糖 十六、雜環(huán)化合物十六、雜環(huán)化合物 十七、周環(huán)反應(yīng)十七、周環(huán)反應(yīng) 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院 十、羧酸十、羧酸 十一、羧酸衍生物十一、羧酸衍生物 十二、縮合反應(yīng)十二、縮合反應(yīng) 十三、胺十三、胺 十四、氨基酸多肽十四、氨基酸多肽 十五、糖十五、糖 十六、雜環(huán)化合物十六、雜環(huán)化合物 十七、周環(huán)反應(yīng)十七、周環(huán)反應(yīng) 吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院 十、羧酸十、羧酸 十一、羧酸衍生物十一、羧酸衍生