2.3 生物伴性遺傳

1、第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳問題探討問題探討男性患者女性患者性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體一、性別決定一、性別決定性別：性別：性別是性別是雌雄異體雌雄異體生物的生物的一種常見性狀，一種常見性狀，其其性別決定性別決定方式方式主要有主要有性染色體性染色體決定、決定、染色體組染色體組決定、決定、基因基因決定決定及及環(huán)境環(huán)境決定，其決定，其中中性染色體決定性染色體決定最為常見。最為常見。 染色體染色體性別決定性別決定的方式的方式XYXY型性別決定在生物界中型性別決定在生物界中是是較為普遍的較為普遍的性別決定方

2、性別決定方式。包括哺乳動(dòng)物、某些式。包括哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚類（如種類的兩棲類、魚類（如鯽魚、胡子鲇等）和昆蟲鯽魚、胡子鲇等）和昆蟲等，一些雌雄異株的植物等，一些雌雄異株的植物也是也是XYXY型性別決定方式。型性別決定方式。鳥類、鳥類、鱗翅目昆蟲以及鱗翅目昆蟲以及某些兩棲類、爬行類。某些兩棲類、爬行類。 人類染色體圖人類染色體圖正常女性染色體分組圖正常女性染色體分組圖正常男性染色體分組圖正常男性染色體分組圖XXXY同型同型異型異型人類染色體組成人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成寫成: : 4444條條+ +4444條條+XY+XY男性：

3、男性：女性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ） A.44A.44XY B.23XY B.23Y Y C.23 C.23X X或或2323Y D.22Y D.22X X或或2222Y YXXXX22+X22+Y配配 子子22+X22對(duì)對(duì)+XX子子 代代22對(duì)對(duì)+XY受精卵受精卵 22對(duì)對(duì)+XY22對(duì)對(duì)+XX親親 代代人的性別決定過程人的性別決定過程比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 為什么人類的性別比總是接近于為什么人類的性別比總是接近于1 1：1 1？雄性 雌性zzzw二、伴性遺傳性狀的遺傳與性性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。別

4、相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅紅綠綠色盲的遺傳：色盲的遺傳：P34P34資料分析資料分析1 11 11 12 22 22 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212分析人類分析人類紅紅綠綠色盲癥色盲癥2 2、紅綠色盲基因紅綠色盲基因位于位于X X染色體上，還是染色體上，還是Y Y染色體上？染色體上？P34P34資料分析資料分析1 1、紅綠色盲基因紅綠色盲基因位于哪類染色體上？位于哪類染色體上？性染色體性染色體。原因：原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。X X染色體染色體。原因：原因：如果位于如果位于Y

5、 Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有但事實(shí)上女性也有紅紅綠綠色盲患者。色盲患者。3 3、紅綠色盲基因紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？是顯性基因，還是隱性基因？隱性隱性。原因：原因：如果為顯性基因，則如果為顯性基因，則5 5與與6 6婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）正常正常色盲色盲色盲色盲根

6、據(jù)基因根據(jù)基因B B和基因和基因b b的顯隱性關(guān)系，人的正常色的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與覺與紅紅綠綠色盲的色盲的基因型和表現(xiàn)型基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：對(duì)應(yīng)如下：可否寫成可否寫成X Xb bY Yb bY Y染色體長度只有染色體長度只有X X染色體長度的染色體長度的1/51/5，沒有與沒有與X X配對(duì)的基因配對(duì)的基因b b。為何為何紅紅綠綠色盲患者男性高于女性？色盲患者男性高于女性？2. 2. 女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性l請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：3. 3. 女性攜帶者與男性女性攜帶者與男性色盲色盲4. 4. 女性色盲與正常男性女性色盲與正常男性1. 1

7、. 正常女性純合子與男性正常女性純合子與男性色盲色盲后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 11.1.正常女性純合子與男性正常女性純合子與男性色盲色盲后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但色盲，女性全為正常，但女性中有女性中有1/2為攜帶者。為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。此類婚配色盲患者一定是男性。親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子

8、代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1XbYXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者FFF XbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2為攜帶者。為攜帶者。XBXbXb3 3、女性攜帶者與男性色盲、女性攜帶者與男性色盲后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。4.4.1.1.交叉遺傳（男性色盲基因只能從

9、交叉遺傳（男性色盲基因只能從母親那里來，以后只能傳給女兒。）母親那里來，以后只能傳給女兒。）2.2.隔代遺傳（并不是每一代都有患者。隔代遺傳（并不是每一代都有患者。但母患子必患，女患父必患。）但母患子必患，女患父必患。）紅紅綠綠色盲色盲（伴（伴X X隱性遺傳）隱性遺傳）遺傳的特點(diǎn)遺傳的特點(diǎn)3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性抗維生素抗維生素D D佝僂病是佝僂病是伴伴X X顯性遺顯性遺傳病傳病，請(qǐng)分析其遺傳特點(diǎn)？，請(qǐng)分析其遺傳特點(diǎn)？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂

10、病系譜圖 性別性別 類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常正常正常正常抗維生素抗維生素D D 佝僂病患者佝僂病患者患者患者特點(diǎn)：特點(diǎn)：女性患者女性患者_(dá)男性。男性。多于多于連續(xù)遺傳（代代相傳）；父病女必病。連續(xù)遺傳（代代相傳）；父病女必病。其他伴性遺傳其他伴性遺傳l伴性遺傳在自然界中是普遍存在的伴性遺傳在自然界中是普遍存在的l如人類中如人類中血友病血友病的遺傳的遺傳l致病基因是致病基因是X Xh hl動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳l紅眼基因?yàn)榧t眼基因?yàn)閄 XW

11、 W ，白眼基因?yàn)?，白眼基因?yàn)閄 Xw wl雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）女婁菜葉形的遺傳）l控制披針形葉的基因?yàn)榭刂婆樞稳~的基因?yàn)閄 XB B ，控制狹披，控制狹披針形的基因?yàn)獒樞蔚幕驗(yàn)閄 Xb b總結(jié)：人類伴性遺傳病的特點(diǎn)：總結(jié)：人類伴性遺傳病的特點(diǎn)：1 1、伴、伴X X隱性遺傳：隱性遺傳： 如人類紅綠色盲、血友病、果蠅眼色如人類紅綠色盲、血友病、果蠅眼色規(guī)律：規(guī)律：1 1、女性患者的父親和兒子一定是患者、女性患者的父親和兒子一定是患者2 2、具有隔代遺傳、交叉遺傳的特點(diǎn)、具有隔代遺傳、交叉遺傳的特點(diǎn)3 3、男性患者多于女性、男性患者

12、多于女性2 2、伴、伴X X顯性遺傳：顯性遺傳：如抗維生素如抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1、男性患者的母親和女兒一定是患者、男性患者的母親和女兒一定是患者2 2、具有世代連續(xù)性，即代代都有患者具有世代連續(xù)性，即代代都有患者3 3、女性患者多于男性女性患者多于男性3 3、伴、伴Y Y遺傳：遺傳：如外耳道多毛癥如外耳道多毛癥1 1、患者全為男性；、患者全為男性；2 2、父傳子，子傳孫、父傳子，子傳孫規(guī)律：規(guī)律：規(guī)律：規(guī)律：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用親代親代配子配子子代子代蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞Z ZbbZ WBZ ZBbZ WbZ bZ BW 蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞

13、 1 ： 1知識(shí)小結(jié)知識(shí)小結(jié)伴伴性性遺遺傳傳紅紅綠綠色盲色盲遺傳方式：遺傳方式：伴伴X隱性遺傳隱性遺傳婚配方式分析：婚配方式分析：如如XBXBXbY遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：男多于女；交叉遺傳男多于女；交叉遺傳遺傳方式：遺傳方式： 伴伴X顯性遺傳顯性遺傳遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：女多于男；連續(xù)遺傳女多于男；連續(xù)遺傳抗維生素抗維生素D D 佝僂病佝僂病 伴性遺傳的概念：伴性遺傳的概念：伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用控制某種性狀的控制某種性狀的_位于位于_上，所以遺傳上總上，所以遺傳上總是和是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?；蚧蛐匀旧w性染色體性別性別人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病

14、的解題規(guī)律：一、首先確定顯隱性一、首先確定顯隱性1.1.致病基因?yàn)殡[性：致病基因?yàn)殡[性：“無中生有為隱無中生有為隱性性”。 即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因?；蛞欢ㄊ请[性基因。2.2.致病基因?yàn)轱@性：致病基因?yàn)轱@性：“有中生無為顯性有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因?；蛞欢ㄊ秋@性基因。二、確定致病基因的位置二、確定致病基因的位置 “父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父 子子 孫孫”的

15、規(guī)律。的規(guī)律。1.1.伴伴Y Y遺傳遺傳：如外耳道多毛癥如外耳道多毛癥2.2.隱性遺傳：隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，無中生有為隱性，生女患病為常隱生女患病為常隱”。B.伴伴X隱性遺傳隱性遺傳：“女患父必患，女患父必患，母患子必患母患子必患”如：白化病、如：白化病、苯丙苯丙酮尿癥酮尿癥等等如：如：人類紅綠色盲、人類紅綠色盲、血友病、果蠅的白血友病、果蠅的白眼等。眼等。3.3.顯性遺傳顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，有中生無為顯性，生女正常為常顯生女正常為常顯”。B.伴伴X顯性遺傳顯性遺傳：“父患女必患，父患女必患，子患母必患

16、子患母必患”如如多多指指等等如抗維生素如抗維生素D D佝僂病佝僂病如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大小：如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大小：1.若該病在若該病在代代之間呈連續(xù)性代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是，則該病很可能是顯性遺傳顯性遺傳。2.若若患者無性別差異患者無性別差異，男女患病各為，男女患病各為1/2，則該病很，則該病很 可能是可能是常染色體常染色體上上的基因控制的遺傳病。的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病，男女患者相差很大，則該病 可能是可能是性染色體性染色體的基因控制的遺傳病：的基因控制的遺傳病：A.若系譜中，患者若系

17、譜中，患者男性明顯多于女性男性明顯多于女性，則可能是，則可能是 伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者若系譜中，患者男性明顯少于女性男性明顯少于女性，則可能是，則可能是 伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病。遺傳病遺傳方式的判斷遺傳病遺傳方式的判斷：先確定是否是伴先確定是否是伴Y Y染色體遺傳?。蝗旧w遺傳??；再區(qū)分顯隱性。再區(qū)分顯隱性。最后確定是否是伴最后確定是否是伴X X染色體遺傳病。染色體遺傳病。顯性顯性隱性隱性 常常染染色色體體男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等發(fā)病率高，代與代之間發(fā)發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性，一般患者病具有連續(xù)性，一般患者的雙親之一必患病的

18、雙親之一必患病男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等發(fā)病率低，若雙親發(fā)病率低，若雙親正常子女可能患病正常子女可能患病 X X染染色色體體女性患者多于男性女性患者多于男性發(fā)病率高，代與代之間發(fā)發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性病具有連續(xù)性若父親有病，女兒必患病若父親有病，女兒必患病男性患者多于女性男性患者多于女性發(fā)病率低發(fā)病率低交叉遺傳，若母親交叉遺傳，若母親有病兒子一定有病有病兒子一定有病 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代

19、白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性

20、遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同; ;而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同?；蛘５母怕什煌?。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21 1、下圖是遺傳病系譜圖，該病為、下圖是遺傳病系譜圖，該病為X X染色體上的隱性染色體上的隱性 遺傳病，遺傳病，5 5號(hào)的致病基因是由號(hào)的致病基因是由 A.1A.1號(hào)傳下來號(hào)傳下來 B.B

21、.2號(hào)傳下來號(hào)傳下來 C.C.3號(hào)傳下來號(hào)傳下來 D.D.4號(hào)傳下來號(hào)傳下來 2 2、右圖是某遺傳病系譜圖。如、右圖是某遺傳病系譜圖。如果果66與有病女性結(jié)婚，則生育與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 C.1/8 D.1/65 65 61 2 1 2 3 4 3 4 1 2 3 41 2 3 453 3、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)闉镠H、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色體上。染色體上。（2 2）3 3號(hào)和號(hào)和6 6號(hào)的基因

22、型分別是號(hào)的基因型分別是_和和_。（3 3）9 9號(hào)和號(hào)和1111號(hào)的致病基因分別來源于號(hào)的致病基因分別來源于1818號(hào)中號(hào)中的的_號(hào)和號(hào)和_號(hào)。號(hào)。（4 4）8 8號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是_，她與正常男子結(jié)，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是婚，生出病孩的概率是_。（5 5）9 9號(hào)與正常男子結(jié)婚，號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是女兒是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2號(hào)和號(hào)和32XHXh1407 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成員患甲病、某家族有的成員患甲病( (用用B B、b b) )，有的患乙病，有的患

23、乙病( (用用A A、a a) )，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明66不攜帶任何致病基因。不攜帶任何致病基因。（1 1）甲遺傳病的致病基因位于）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳染色體上，乙遺傳 病位于病位于_染色體上。染色體上。（2 2）寫出下列兩個(gè)體的基因型）寫出下列兩個(gè)體的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一種遺傳病的概率婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是是_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/165 5、下、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因，隱性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答： （1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型為為_，這時(shí)，這時(shí)6 6與與7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6與與4 4的基因型是否一定的基因型是否一定相同相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010111