哈三中2016屆高三上學(xué)期第二次檢測化學(xué)試題(word版)_第1頁
哈三中2016屆高三上學(xué)期第二次檢測化學(xué)試題(word版)_第2頁
哈三中2016屆高三上學(xué)期第二次檢測化學(xué)試題(word版)_第3頁
哈三中2016屆高三上學(xué)期第二次檢測化學(xué)試題(word版)_第4頁
哈三中2016屆高三上學(xué)期第二次檢測化學(xué)試題(word版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、哈三中2015-2016 學(xué)年度上學(xué)期高三第二次測試化學(xué)試卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32第I 卷(選擇題共54 分)一、選擇題:本大題共18 小題,每小題3 分,共54 分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1把下列四種X 溶液分別加入四個盛有10mL2 molL-1 鹽酸的燒杯中,均加水稀釋到50mL。此時X 和鹽酸緩緩地進行反應(yīng),其中反應(yīng)速率最大的是A20mL 3 molL-1的X 溶液B20mL 2 molL-1 的X 溶液C10mL 4 molL-1的X 溶液Dl0mL 2 molL-1 的X 溶液2下列對強、弱電解質(zhì)的描述

2、,不正確的是A強電解質(zhì)是指在水溶液中能完全電離的電解質(zhì)B在水溶液中離子濃度小的電解質(zhì)為弱電解質(zhì)C在水溶液中只能部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì)D強酸、強堿和絕大部分鹽類為強電解質(zhì)3常溫時,0.01 molL1某一元弱酸的電離常數(shù)Ka106,則下列說法正確的是A上述弱酸溶液的pH4B加入NaOH 溶液后,弱酸的電離平衡向右移動,K 值增大C加入等體積0.01 molL1 NaOH 溶液后,所得溶液的pH7D加入等體積0.01 molL1 NaOH 溶液后,所得溶液的pH74設(shè)NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L 己烷中含己烷分子數(shù)目為NAB28g 由乙烯和丙烯組成的混合

3、氣體中含碳碳雙鍵數(shù)目為NAC71gNa2SO4 固體中含鈉離子數(shù)目為NAD25g 質(zhì)量分數(shù)68的H2O2 水溶液中含氧原子數(shù)目為NA5已知:一定條件下,向體積為1 L 的恒容密閉容器中充入1 mol CO2 和3 mol H2,測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化曲線如圖所示,下列敘述中正確的是A3 min 時,用CO2 的濃度表示的正反應(yīng)速率等于用CH3OH 的濃度表示的逆反應(yīng)速率B從反應(yīng)開始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)0.225 molL1min1C13 min 時,向容器中充入2 mol 氦氣,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率增大D13 min 時,向容器中充入2 mol CO

4、2,該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)增大6下列離子方程式錯誤的是A向Ba(OH)2 溶液中滴加稀硫酸:B酸性介質(zhì)中KMnO4 氧化C0.01 molL1 NH4Al(SO4)2 溶液與0.02 molL1Ba(OH)2溶液等體積混合:D鉛蓄電池充電時的正極反應(yīng):47下列有關(guān)說法正確的是A反應(yīng)NH3(g)HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應(yīng)的H0B電解法精煉銅時,以粗銅作陰極,純銅作陽極CCH3COOH 溶液加水稀釋后,溶液中的值減小D增大反應(yīng)物濃度可加快反應(yīng)速率,因此用濃硫酸與鐵反應(yīng)能增大生成H2 的速率8合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為:CO(g)H2

5、O(g) CO2(g)H2(g) H 0 反應(yīng)達到平衡后,為提高CO 的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是A增加壓強B降低溫度C增大CO 的濃度D更換催化劑9. 如圖所示,甲容器容積固定不變,乙容器有可移動的活塞。甲中充入2 mol SO2 和1mol O2,乙中充入4 mol SO3和1mol He,在恒定溫度和相同的催化劑條件下,發(fā)生如下反應(yīng):2SO3(g)2SO2(g)+ O2 (g)。下列有關(guān)說法正確的是A若活塞固定在6 處不動,達平衡時甲乙兩容器中的壓強:P 乙=P 甲B若活塞固定在3 處不動,達平衡時甲乙兩容器中SO3 的濃度: c(SO3)乙2c(SO3)甲C若活塞固定在3 處不動,達平

6、衡時甲乙容兩器中SO2 的體積分數(shù):(SO2)乙2(SO2)甲D若活塞固定在7 處不動,達平衡時兩容器中SO3 的物質(zhì)的量分數(shù)相等10下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是11室溫下,對于0.10 molL-1 的氨水,下列判斷正確的是12.下列離子方程式書寫正確的是A用Pt 電極電解少量的MgC12 溶液:2H2O2Cl H2C122OH13.下列敘述正確的是A稀硝酸、稀硫酸均能將木炭氧化成二氧化碳BNa2O2 與水反應(yīng)、紅熱的Fe 與水蒸氣反應(yīng)均能生成堿CLi、C、P 分別在足量氧氣中燃燒均生成一種相應(yīng)氧化物DNaHCO3、Na2CO3、(NH4)2CO3 三種固體受熱后均能生

7、成氣體14下列有關(guān)水電離情況的說法正確的是A25,pH=12 的燒堿溶液與純堿溶液,水的電離程度相同B其它條件不變,稀釋醋酸鈉溶液,水的電離程度增大C其它條件不變,稀釋氫氧化鈉溶液,水的電離程度減小D其它條件不變,溫度升高,水的電離程度增大,Kw 增大15. 恒溫、恒壓下,將1 mol O2 和2 mol SO2 氣體充入一體積可變的容器中(狀態(tài)),發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)O2(g) 2SO3(g),狀態(tài)時達平衡,則O2 的轉(zhuǎn)化率為A. 60% B. 40% C. 80% D. 90%16有關(guān)下列圖像的分析錯誤的是A圖可表示對平衡N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)加壓、同時移除部分NH3

8、時的速率變化B圖中a、b 曲線只可表示反應(yīng)H2(g)十I2(g) 2HI(g)在有催化劑和無催化劑存在下建立平衡的過程C圖表示室溫下將各1 ml pH=2 的HA、HB 兩種酸溶液加水稀釋的情況。若2a5,則兩酸都為弱酸D圖中的y 可表示將O.1 mol/L 稀醋酸加水稀釋時溶液導(dǎo)電能力的變化情況17已知一定條件下:A2B5(g) A2B3(g)+ B2(g) A2B3(g) A2B(g)+ B2(g)在容積為2L 的密閉容器中,將4molA2B3 加熱至t達平衡后,A2B3 濃度為0.5mol/L,A2B5 濃度為0.7mol/L,則t時,B2 平衡濃度是A. 0.1mol/L B. 0.2

9、mol/L C. 0.9mol/L D. 1.5mol/L18.下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是第II 卷(非選擇題共46 分)19.(12 分)Cl2 是重要的化工原料。(1)寫出用Cl2 制備漂白液的離子方程式_。 2所示,則總反應(yīng)的H _0 ,(填“”、“”或“”);A、B 兩點的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是,簡要說明理由_。 在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,在圖2 中畫出相應(yīng)HCl a T 曲線的示意圖。為提高HCl 的平衡轉(zhuǎn)化率下列措施中可行的是_。A增大n(HCl) B.增大n(O2) C使用更好的催化劑D.移去H2O20.(11 分).(1)反應(yīng)I2+2S2

10、O32=2I+S4O62常用于精鹽中碘含量測定。某同學(xué)利用該反應(yīng)探究濃度對反應(yīng)速率的影響。實驗時均加入1mL 淀粉溶液做指示劑,若不經(jīng)計算,直接通過褪色時間的長短判斷濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系,下列試劑中應(yīng)選擇_(填序號)。1mL 0.01 molL1的碘水1mL 0.001 molL1 的碘水4mL 0.01 molL1的Na2S2O3 溶液4mL 0.001 molL1的Na2S2O3溶液(2)若某同學(xué)選取進行實驗,測得褪色時間為4s,計算v(S2O32)=_。.合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為:CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) H 0,200時,該

11、反應(yīng)的平衡常數(shù)為1/2.25,該溫度下,將一定量的CO 和H2 投入某10L 密閉容器,5min 時達平衡,各物質(zhì)濃度(molL1)變化如下:(1)請計算5min 時H2O 的平衡濃度_。(2)CO 的平衡轉(zhuǎn)化率為_。(3)若5min10min 只改變了某一條件,該條件是_,如何改變的_。21(12 分)醋酸是日常生活中常見的弱酸。.常溫下在pH =5 的醋酸稀溶液中, 醋酸電離出的c(H+)的精確值是_ molL1 。.某同學(xué)用0.1000 molL1NaOH 溶液滴定20.00mL 某濃度的CH3COOH 溶液(1)部分操作如下:取一支用蒸餾水洗凈的堿式滴定管,加入標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液,記錄初

12、始讀數(shù)用酸式滴定管放出一定量待測液,置于用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,加入2 滴甲基橙滴定時,邊滴加邊振蕩,同時注視滴定管內(nèi)液面的變化請選出上述操作中存在錯誤的序號_。上述實驗與一定物質(zhì)的量濃度溶液配制實驗中用到的相同儀器_。(2)某次滴定前滴定管液面如右圖所示,讀數(shù)為_mL。(3)根據(jù)正確實驗結(jié)果所繪制的滴定曲線如上圖所示,其中點所示溶液中22(11 分)某同學(xué)以反應(yīng)2Fe3+2I- 2Fe2+I2 為原理,研究濃度對氧化還原性和平衡移動的影響。實驗如下圖: (1)待實驗I 溶液顏色不再改變時,再進行實驗II,目的是使實驗I 的反應(yīng)達到_。(2)iii 是ii 的對比試驗,目的是排除有ii 中_造

13、成的影響。(3)i 和ii 的顏色變化表明平衡逆向移動,F(xiàn)e2+向Fe3+轉(zhuǎn)化。用化學(xué)平衡移動原理解釋原因:_。(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,該同學(xué)推測i 中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因:外加Ag+使c(I-)降低,導(dǎo)致I-的還原性弱于Fe2+,用右圖裝置(a、b 均為石墨電極)進行實驗驗證。 K 閉合時,指針向右偏轉(zhuǎn),b 作_極。 當(dāng)指針歸零(反應(yīng)達到平衡)后,向U 型管左管滴加0.01molL 1AgNO3 溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象證實了其推測,該現(xiàn)象是_。(5)按照(4)的原理,該同學(xué)用右圖裝置進行實驗,證實了ii 中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因。 轉(zhuǎn)化原因是_。 該實驗與(4)實驗對比,不同的

14、操作是_。(6)實驗I 中,還原性:I-Fe2+;實驗II 中,還原性:Fe2+I-。將(3)和(4)、(5)作對比,得出的結(jié)論是_。3mL 0.005molL-1哈三中2015-2016學(xué)年度上學(xué)期高三第二次測試化學(xué)參考答案1-18ABACB CCBBD CCCDA BAC 19.(12分)(1)Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(2分)(2)H1+1/2H2(2分)(3)(1分)K(A) (1分) 該反應(yīng)正向放熱,溫度升高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小(2分)略(2分)B、 D (2分)20.(11分).(1)(3分)(2)8.3104molL1s1(2分).(1)0.006 molL1(2分)(2)40% (2分)(3) H2O的濃度,增大了0.01 molL1(或 H2O的物質(zhì)的量,增大了0.1mol)(2分)21(12分).105109(2分). (1) (2分) 燒杯(或燒杯和膠頭滴管)(2分)(2)0.29(或0.28)(2分)(3)1.7105molL1(2分) 0.1007(2分)22.(11分)(1)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論