藥物分析課件習(xí)題-2015

1、 在試管中熾灼后生成氣體能使?jié)裨谠嚬苤袩胱坪笊蓺怏w能使?jié)駶?rùn)的醋酸鉛試紙顯黑色的藥物是潤(rùn)的醋酸鉛試紙顯黑色的藥物是: :A.阿司匹林 B.尼美舒利C. 對(duì)乙酰氨基酚 D. 美洛昔康 E. 吲哚美辛 下列藥物中，不能發(fā)生三氯化鐵下列藥物中，不能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)的是反應(yīng)的是: :A. A. 二氟尼柳二氟尼柳B(niǎo). B. 阿司匹林阿司匹林C. C. 吲哚美辛吲哚美辛 D. D. 吡羅昔康吡羅昔康 E. E. 對(duì)乙酰氨基對(duì)乙酰氨基酚酚 阿司匹林中所含的特殊雜質(zhì)有阿司匹林中所含的特殊雜質(zhì)有: : A. A. 乙酰水楊酸酐乙酰水楊酸酐B. B. 乙酰水楊酸水楊酸乙酰水楊酸水楊酸C. C. 水楊酸水楊酸D.

2、D. 水楊酰水楊酸水楊酰水楊酸 E. E. 以上都有以上都有 配伍選擇題配伍選擇題: :A.A.加酸水解，在酸性條件下與亞硝酸鈉、堿性加酸水解，在酸性條件下與亞硝酸鈉、堿性- -萘酚反萘酚反應(yīng)，顯紅色應(yīng)，顯紅色B.B.溶于硫酸后，與重鉻酸鉀反應(yīng)顯深藍(lán)色，隨即變?yōu)樽鼐G溶于硫酸后，與重鉻酸鉀反應(yīng)顯深藍(lán)色，隨即變?yōu)樽鼐G色色C.C.與硝酸反應(yīng)顯黃色與硝酸反應(yīng)顯黃色D.D.與碳酸鈉試液加熱水解，再加過(guò)量稀硫酸酸化后生成白與碳酸鈉試液加熱水解，再加過(guò)量稀硫酸酸化后生成白色沉淀色沉淀E.E.在乙醇溶解后，加二硝基苯肼試液，加熱至沸，放冷產(chǎn)在乙醇溶解后，加二硝基苯肼試液，加熱至沸，放冷產(chǎn)生橙色沉淀生橙色沉淀1

3、.1.甲芬那酸甲芬那酸2.2.酮洛芬酮洛芬3.3.對(duì)乙酰氨基酚對(duì)乙酰氨基酚4.4.阿司匹林阿司匹林用直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量用直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量 A. A. 反應(yīng)摩爾比為反應(yīng)摩爾比為1:11:1 B. B. 在中性乙醇溶液中滴定在中性乙醇溶液中滴定 C. C. 用鹽酸滴定液滴定用鹽酸滴定液滴定 D. D. 以中性紅為指示劑以中性紅為指示劑 E. E. 滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行 取取標(biāo)示量為標(biāo)示量為0.3g/0.3g/片片的阿司匹林片的阿司匹林片1010片片，稱出總重為，稱出總重為3.5840g3.5840g，研細(xì)后稱取，研細(xì)后稱取0.3484g0.34

4、84g，按藥典方法測(cè)定。供試品消耗，按藥典方法測(cè)定。供試品消耗硫酸滴定液硫酸滴定液（0.05015mol/L0.05015mol/L） 23.84ml23.84ml，空白試驗(yàn)消耗硫酸滴定液（空白試驗(yàn)消耗硫酸滴定液（0.05015mol/L0.05015mol/L） 39.88ml39.88ml。每。每lmllml的氫氧化鈉滴定液的氫氧化鈉滴定液（0.1mo1/L0.1mo1/L）相當(dāng)于相當(dāng)于18.02mg18.02mg的的C C9 9H H8 8O O4 4。求。求此片劑的標(biāo)示量此片劑的標(biāo)示量% %。 練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí)%4 .99%1003 . 0105840. 3100034

5、84. 005. 005015. 0)84.2388.39(02.18%100%0標(biāo)示量）（標(biāo)示量WWFVVT練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí)練習(xí) 測(cè)定阿司匹林片和栓中藥物的含量可測(cè)定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是采用的方法是A. 重量法B. 酸堿滴定法C. 高效液相色譜法 D. 絡(luò)合滴定法E. 高錳酸鉀法 練習(xí)題練習(xí)題 兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每每1ml氫氧化鈉溶液（氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿）相當(dāng)于阿司匹林（分子量司匹林（分子量=180.16）的量是）的量是 A. 18.02mg B. 180.2mgC. 90.08mg D.

6、 45.04mgE. 450.0mg 練習(xí)題練習(xí)題 阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，此時(shí)產(chǎn)生的白色沉再加稀硫酸酸化，此時(shí)產(chǎn)生的白色沉淀應(yīng)是淀應(yīng)是A. 苯甲酸 B. 乙酰水楊酸C. 水楊酸 D. 醋酸鈉 E. 醋酸苯酯 練習(xí)題練習(xí)題 兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片或阿司匹兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時(shí)，第一步滴定反應(yīng)的作用是林腸溶片時(shí)，第一步滴定反應(yīng)的作用是 A. 測(cè)定阿司匹林含量B. 消除共存酸性物質(zhì)的干擾C. 使阿司匹林反應(yīng)完全D. 便于觀測(cè)終點(diǎn) E. 有利于第二步滴定 練習(xí)題練習(xí)題 下列藥物中，可顯下列藥物中，可顯Rimini反應(yīng)的是反應(yīng)的是A

7、. 鹽酸異丙腎上腺素B. 氧烯洛爾C. 苯佐卡因 D. 阿司匹林E. 重酒石酸間羥胺 練習(xí)題練習(xí)題 鹽酸去氧腎上腺素常用的鑒別反應(yīng)有鹽酸去氧腎上腺素常用的鑒別反應(yīng)有A. 重氮化偶合反應(yīng)B. 三氯化鐵顯色反應(yīng)C. 雙縮脲反應(yīng) D. 水解反應(yīng)E. Rimini反應(yīng) 練習(xí)題練習(xí)題練習(xí)題練習(xí)題 下列藥物中，中國(guó)藥典（下列藥物中，中國(guó)藥典（2010年版）采用年版）采用三氯化鐵反應(yīng)鑒別的是三氯化鐵反應(yīng)鑒別的是 A. 鹽酸去氧腎上腺素B. 鹽酸麻黃堿C. 腎上腺素 D. 鹽酸甲氧明E. 鹽酸多巴胺 取鹽酸麻黃堿取鹽酸麻黃堿0.1532g0.1532g，精密稱，精密稱定，加冰醋酸定，加冰醋酸10ml10ml溶

8、解后，加醋酸汞溶解后，加醋酸汞試液試液2ml2ml與結(jié)晶紫指示液與結(jié)晶紫指示液1 1滴，用滴，用HClOHClO4 4滴定至綠色，用去滴定至綠色，用去0.1022mol/L0.1022mol/L的高氯酸滴定液的高氯酸滴定液7.50m17.50m1，空白試驗(yàn)消，空白試驗(yàn)消耗高氯酸滴定液耗高氯酸滴定液0.08ml0.08ml。已知每。已知每1ml1ml高氯酸滴定液（高氯酸滴定液（0.1mol/L0.1mol/L）當(dāng)于）當(dāng)于20.17mg20.17mg的的C C1010H H1515ONONHClHCl。試計(jì)算鹽酸。試計(jì)算鹽酸麻黃堿的百分含量？麻黃堿的百分含量？練習(xí)練習(xí)%80.99%10010001

9、532. 017.201 . 01022. 0)08. 05 . 7(%10010000WFTVV）（百分含量 非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為 A冰醋酸一醋酐為溶劑 B. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定 C1mol的高氯酸與mol的硫酸奎寧反應(yīng) D. 僅用電位法指示終點(diǎn) E溴酚藍(lán)為指示劑 貝洛芬的貝洛芬的HPLCHPLC法測(cè)定：取本品精密法測(cè)定：取本品精密稱定，質(zhì)量為稱定，質(zhì)量為13.8mg13.8mg，置，置50ml50ml量瓶中，量瓶中，加加30ml30ml乙醇溶解，用水稀釋至刻度，搖乙醇溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取勻，精密量取5ml5ml，置，置25ml25ml

10、量瓶中，稀量瓶中，稀釋至刻度。另取對(duì)照品配制成釋至刻度。另取對(duì)照品配制成0.04mg/ml0.04mg/ml的溶液，供試品與對(duì)照品各的溶液，供試品與對(duì)照品各取取2020l l進(jìn)樣，測(cè)得供試品主峰面積是進(jìn)樣，測(cè)得供試品主峰面積是13131313，對(duì)照品峰面積為，對(duì)照品峰面積為10321032，求百分含，求百分含量。量。%19.92%1008 .131032505131304. 0%10050WDAxAsCs百分含量取標(biāo)示量為取標(biāo)示量為0.5g0.5g阿司匹林阿司匹林1010片，片，稱出總重為稱出總重為5.7680g5.7680g，研細(xì)后，精密，研細(xì)后，精密稱取稱取0.3576g0.3576g，按

11、藥典規(guī)定用兩次加，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L0.05020mol/L）22.92ml22.92ml，空白試，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml39.84ml。求阿。求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？每司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？每1ml1ml硫酸滴定液（硫酸滴定液（0.05mol/L0.05mol/L）相當(dāng)于）相當(dāng)于18.02mg 18.02mg 的阿司匹林。的阿司匹林。%75.98%10010005 . 03576. 0107680. 502.1805. 00502. 0)92.2284.3

12、9(%1000標(biāo)示量）（標(biāo)示量百分含量WWFTVV精密取呋塞米注射液（標(biāo)示量為20mg/2ml）2ml置100ml容量瓶中，用氫氧化鈉稀釋至刻度，搖勻取出5.0ml置另一100ml容量瓶中，稀釋至刻度，在271nm測(cè)A=0.586。已知594,L=1cm，計(jì)算標(biāo)示量百分含量。%11cmE%65.98%1001000205100594586. 0標(biāo)示量百分含量鹽酸普魯卡因胺常用的鑒別反應(yīng)有（ ）A. 重氮化偶合反應(yīng)B. 羥肟酸鐵鹽反應(yīng)C. 氧化反應(yīng)D. 磺化反應(yīng)E. 碘化反應(yīng) 下列藥物中，在酸性條件下可與氯化鈷試液反應(yīng)生成亮綠色的是（ ）A. 鹽酸利多卡因B. 氨甲苯酸C. 乙酰水楊酸D. 苯佐

13、卡因E. 鹽酸普魯卡因胺 下列藥物中，經(jīng)水解后加碘試液可生成黃色沉淀的是（ ）A. 鹽酸利多卡因B. 氨甲苯酸C. 乙酰水楊酸D. 苯佐卡因E. 鹽酸克侖特羅 下列藥物中，能發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的是（ ）A. 鹽酸利多卡因B. 鹽酸普魯卡因胺C. 鹽酸普魯卡因D. 苯佐卡因E. 鹽酸去甲腎上腺素 下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量者（ ）A. 阿司匹林B. 對(duì)氨基水楊酸鈉C. 對(duì)乙酰氨基酚D. 普魯卡因E. 苯佐卡因 采用亞硝酸鈉法測(cè)定含量的藥物有（ ）A. 鹽酸利多卡因B. 鹽酸丁卡因C. 苯佐卡因D. 醋氨苯砜E. 氯貝丁酯 亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是（ ）A. 添加BrB. 生成

14、NO+Br C生成HBrD. 生成Br2 E. 抑制反應(yīng)進(jìn)行 亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有（ ）A. 自身指示劑法B. 內(nèi)指示劑法C. 永停法D. 外指示劑法E. 電位法 中國(guó)藥典（2010年版）所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為（ ）A. 電位法 B. 永停法C. 外指示劑法 D. 內(nèi)指示劑法E. 自身指示劑法 鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量時(shí)的反應(yīng)條件是（ ）A. 強(qiáng)酸B. 加入適量溴化鉀C. 室溫（1030）下滴定D. 滴定管尖端深入液面E. 永停法指示終點(diǎn) 鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸（PABA）的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作為供試液

15、，另取PABA對(duì)照品，加乙醇制成60g/ml的溶液，作為對(duì)照液，取供試液10 l，對(duì)照液5 l，分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開(kāi)，顯色，供試液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色不得比對(duì)照液所顯斑點(diǎn)顏色深。求PABA的限量？ 稱取鹽酸普魯卡因（MW272.77）供試品0.6210g，用亞硝酸鈉滴定液（0.1006mol/L）滴定至終點(diǎn)時(shí)，消耗亞硝酸鈉滴定液（0.1006mol/L）22.67ml，求亞硝酸鈉（0.1mol/L）對(duì) 鹽酸普魯卡因的滴定度及本品的百分含量？T27.28mg；鹽酸普魯卡因100.18含量測(cè)定含量測(cè)定紫外可見(jiàn)分光光度法紫外可見(jiàn)分光光度法 尼群地平軟膠囊（10mg/粒）的含量測(cè)定：避光操作。取本品

16、10粒，置于小燒杯中，用剪刀破囊殼，加無(wú)水乙醇少量，振搖使溶解后，將內(nèi)容物與囊殼全部轉(zhuǎn)移至具塞錐形瓶中，用無(wú)水乙醇反復(fù)沖洗剪刀及小燒杯，洗液并入錐形瓶中，將錐形瓶密塞，置40水浴中加熱15min，并不斷振搖，將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移入100ml量瓶中，用無(wú)水乙醇反復(fù)沖洗囊殼和錐形瓶，洗液并入量瓶中，用無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻，在353nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.562；精密稱取尼群地平對(duì)照品10.02mg，置100ml量瓶中，無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，精密取10ml，無(wú)水乙醇稀釋至50ml，同法測(cè)吸光度為0.576，計(jì)算本品含量。含量測(cè)定含量

17、測(cè)定紫外可見(jiàn)分光光度法紫外可見(jiàn)分光光度法標(biāo)示量粒數(shù)標(biāo)示量對(duì)對(duì)供8 .9710010102100100501001002.10576. 0562. 0100DCAA含量測(cè)定含量測(cè)定高效液相色譜法高效液相色譜法 尼莫地平分散片（20mg/片）的含量測(cè)定：避光操作。取本品20片，精密稱定為3.9672g，研細(xì)，精密稱取0.1022g，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相適量，超聲處理15min使尼莫地平溶解，放冷，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，離心10min，精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，精密量取10l注入液相色譜儀，尼莫地平峰面積為428654；精密取尼群地平對(duì)照品10.14

18、mg，置100ml量瓶中，流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，精密量取10ml，流動(dòng)相稀釋至50ml,同法測(cè)定得尼莫地平峰面積為436219，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算本品含量。含量測(cè)定含量測(cè)定標(biāo)示量標(biāo)示量對(duì)對(duì)供7 .96100201022. 0209672. 35010436219428654510014.10100WDCAAW 下列藥物中，可在酸性條件下被鋅粉還下列藥物中，可在酸性條件下被鋅粉還原并用重氮化偶合反應(yīng)鑒別的是原并用重氮化偶合反應(yīng)鑒別的是 A. 苯甲酸鈉 B. 硝苯地平C. 鹽酸普魯卡因 D. 鹽酸丁卡因E. 非洛地平 與氯化汞生成白色沉淀丙酮溶液與氫氧化鈉反應(yīng)顯橙紅色鈰量法測(cè)含量 下列分析過(guò)程

19、中是基于二氫吡啶環(huán)的何下列分析過(guò)程中是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質(zhì)種性質(zhì) A. 還原性 B. 解離性 C. 弱堿性 D. 氧化性 E. 紫外吸收 鈰量法測(cè)硝苯地平含量時(shí)，常用的指示鈰量法測(cè)硝苯地平含量時(shí)，常用的指示劑是劑是 A. 甲基橙 B. 曙紅C. 熒光黃 D. 淀粉指示液E. 鄰二氮菲指示液 某藥物加溴化氰試液與苯胺溶液，搖勻，某藥物加溴化氰試液與苯胺溶液，搖勻，漸顯黃色的是漸顯黃色的是 A. 地西泮 B. 鹽酸普魯卡因C. 硝苯地平 D. 阿司匹林E. 尼可殺米 能與氨制硝酸銀試液反應(yīng)，即發(fā)生氣泡能與氨制硝酸銀試液反應(yīng)，即發(fā)生氣泡與黑色沉淀，并生成銀鏡的是與黑色沉淀，并生成銀鏡的是 A.

20、苯佐卡因 B. 鹽酸普魯卡因C. 異煙肼 D. 阿司匹林E. 苯巴比妥 下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是的是 A. 甲醛硫酸反應(yīng) B. 硫色素反應(yīng)C. 銅鹽反應(yīng) D. 硫酸熒光反應(yīng)E. 戊烯二醛 設(shè)計(jì)化學(xué)試驗(yàn)區(qū)別苯巴比妥（）、司設(shè)計(jì)化學(xué)試驗(yàn)區(qū)別苯巴比妥（）、司可巴比妥（）和硫噴巴比妥（）可巴比妥（）和硫噴巴比妥（）、白色沉淀黑色沉淀無(wú)現(xiàn)象碘試液棕黃色褪色無(wú)現(xiàn)象 吲達(dá)帕胺的含量測(cè)定：精密稱取乙酰苯胺20.3mg，置100ml量瓶中，加甲醇5ml溶解后，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液。再精密稱取吲達(dá)帕胺對(duì)照品20.6mg，置100ml量瓶中，加甲醇5

21、ml溶解，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液10ml和內(nèi)標(biāo)溶液5ml，置50ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，取20ul注入液相色譜儀，記錄色譜圖，測(cè)得吲達(dá)帕胺峰面積為1647448，乙酰苯胺峰面積為950624。另取吲達(dá)帕胺樣品19.8mg，按同法測(cè)定，記錄色譜圖，測(cè)得吲達(dá)帕胺峰面積為1559907，乙酰苯胺峰面積942133。求吲達(dá)帕胺的百分含量。氯氮桌中檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊酸 B. 游離肼C. 對(duì)二甲氨基本甲醛 D. 2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮E. 間氨基酚 1.硝苯地平 2. 鹽酸普魯卡因 3. 異煙肼 4. 阿司匹林 5. 鹽酸去氧腎上腺素 A. 甲基橙 B. 鄰二氮

22、菲指示液C. 淀粉 D. 酚酞 E. 中性紅 滴定法測(cè)定以下藥物含量時(shí)，常用指示劑為： 配伍題：1.硝苯地平 2. 鹽酸克倫特羅 3. 勞拉西泮 4. 異煙肼 5. 司可巴比妥 A. 二氫吡啶環(huán) B. 七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán) C. 環(huán)狀丙二酰脲 D. 吡啶環(huán) E. 苯烴胺 下列藥物的分子結(jié)構(gòu)中具有： 配伍題： 能與鈀離子絡(luò)合顯色的藥物是A. 異煙肼B. 尼可剎米C. 硝苯地平 D. 鹽酸異丙嗪E. 地西泮 有機(jī)破壞后與茜素鋯試液反應(yīng)顯色的藥物是A. 奮乃靜B. 癸氟奮乃靜C. 硫酸奎寧 D. 鹽酸異丙嗪E. 地西泮 鹽酸氯丙嗪的含量測(cè)定方法有A. 中和法B. 非水滴定法C. 紫外法 D. 旋光法E.

23、 鈰量法 中國(guó)藥典收載的吩噻類藥物的紫外吸收峰位于A. 361nm附近B. 205nm附近C. 254nm附近D. 300nm附近E. 325nm附近 中國(guó)藥典（1995年版）對(duì)鹽酸異丙嗪注射液的含量測(cè)定，選用299nm波長(zhǎng)處測(cè)定，其原因是 A. 299nm處是它的最大吸收波長(zhǎng) B. 為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾 C. 為了排除抗氧劑的干擾 D在299nm處，它的吸收系數(shù)最大 E. 在其他波長(zhǎng)處，因其無(wú)明顯吸收 有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 熒光分光光度法D. 鈀離子比色法E. pH指示劑吸收度比值法 吩噻嗪類藥物與鈀離子反應(yīng)，需

24、在以下哪種酸性條件下進(jìn)行A. pH4B. pH33.5C. pH20.1D. pH1E. pH5 鹽酸氯丙嗪片的含量測(cè)定：取本品鹽酸氯丙嗪片的含量測(cè)定：取本品（標(biāo)示量（標(biāo)示量25mg/25mg/片）片）1010片，去糖衣后精密片，去糖衣后精密稱定，重稱定，重0.5130g0.5130g，研細(xì)，稱取片粉，研細(xì)，稱取片粉0.0206g0.0206g，置，置100ml100ml量瓶中，加鹽酸溶液量瓶中，加鹽酸溶液70ml70ml，振搖使鹽酸氯丙嗪溶解，用溶劑稀，振搖使鹽酸氯丙嗪溶解，用溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml5ml，置，置100ml100m

25、l量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻，于搖勻，于254nm254nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.4530.453，按百分吸收系數(shù)為按百分吸收系數(shù)為915915計(jì)算每片的含量。計(jì)算每片的含量。 1.用溶劑提取后非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧片的含量時(shí)，1mol硫酸奎寧消耗高氯酸的摩爾數(shù)是 2.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧原料藥的含量時(shí)，1mol硫酸奎寧消耗高氯酸的摩爾數(shù)是A. 0.5 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4 能在稀硫酸溶液中顯藍(lán)色熒光的喹啉類藥物是A. 硫酸奎寧B. 磷酸氯喹C. 磷酸哌喹 D. 磷酸咯萘啶E. 二鹽酸奎寧 硫酸奎寧的檢查項(xiàng)目是A. 其它金雞納堿B. 三氯甲烷乙醇不溶物C. 乙醇不溶物 D. 酸度E. 酸中不溶物 青蒿素類藥物的主藥鑒別試驗(yàn)是A. 碘化鉀淀粉反應(yīng)B. 羥肟酸