水污染控制工程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)-上

1、水污染控制工程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)編寫人：張潔 李燕環(huán)測(cè)學(xué)院環(huán)境工程實(shí)驗(yàn)室編2012年9月10日水污染控制工程是環(huán)境工程的一門重要的專業(yè)必修課；本門課的核心內(nèi)容為水污染控制工藝的原理及其工程設(shè)計(jì)，屬于應(yīng)用性較強(qiáng)的綜合性課程。在課程的教學(xué)過(guò)程中，應(yīng)該堅(jiān)持理論與實(shí)際相結(jié)合的原則；實(shí)驗(yàn)課程主要包括混凝、沉降、吸附、離子交換、生化反應(yīng)常數(shù)的測(cè)定、曝氣設(shè)備的充氧能力測(cè)定、可生化性測(cè)定等單項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，針對(duì)相應(yīng)的污水水質(zhì)進(jìn)行工藝選擇等綜合實(shí)驗(yàn)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)，使得學(xué)生加深對(duì)水處理工藝設(shè)備運(yùn)行機(jī)理的理解，促進(jìn)對(duì)污水處理工藝?yán)碚摰恼莆眨囵B(yǎng)學(xué)生在水污染控制工藝、原理與工程設(shè)計(jì)方面的創(chuàng)造性思維方式和分析問(wèn)題并解決實(shí)際問(wèn)題的能力。20

2、實(shí)驗(yàn)一 自由沉淀實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋緦?shí)驗(yàn)采用中端取樣法確沉降性能曲線，即沉降效率E隨時(shí)間t的變化曲線（E-t曲線）和沉降效率E隨沉降速度u的變化曲線（E-u曲線），以期達(dá)到以下目的：1. 熟練掌握中端取樣法的實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟；2. 加深理解沉淀的基本概念和污水中雜質(zhì)的沉淀性能；3. 掌握總?cè)コ实拇_定方法；4. 為沉淀池的設(shè)計(jì)提供設(shè)計(jì)參數(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理濃度較稀的、粒狀顆粒的沉淀屬于自由沉淀，其特點(diǎn)是靜沉過(guò)程中顆粒互不干擾、等速下沉，其沉速在層流區(qū)符合Stokes公式，但由于水中顆粒的復(fù)雜性，顆粒粒徑、顆粒比重很難或無(wú)法準(zhǔn)確地測(cè)定，因而沉淀效果、特性無(wú)法通過(guò)公式求得，而是要通過(guò)靜沉實(shí)驗(yàn)確定。由

3、于自由沉淀時(shí)顆粒是等速下沉，下沉速度與沉淀高度無(wú)關(guān)，因而自由沉淀可在一般沉淀柱內(nèi)進(jìn)行，但其直徑應(yīng)足夠大，一般應(yīng)使D100mm以免顆粒沉淀受柱壁干擾。本實(shí)驗(yàn)采用中部取樣法，即在一水深為H的沉淀柱內(nèi)進(jìn)行自由沉淀實(shí)驗(yàn)，取樣位置設(shè)在有效水深為H的沉降柱中端H/2處，如圖1-1所示。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，沉淀時(shí)間為0，此時(shí)沉淀柱內(nèi)懸浮物分布是均勻的，即每個(gè)斷面上顆粒的數(shù)量與粒徑的組成相同，懸浮物濃度為C0（mg/l），此時(shí)去除率E=0。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后，懸浮物在筒內(nèi)的分布變得不均勻。不同沉淀時(shí)間ti，顆粒下沉到池底的最小沉淀速度ui相應(yīng)為。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，此時(shí)應(yīng)將實(shí)驗(yàn)筒內(nèi)有效水深H的全部水樣取出，測(cè)量其懸浮物含量，來(lái)計(jì)算出t

4、i時(shí)間內(nèi)的沉淀效率。但這樣工作量太大，而且每個(gè)實(shí)驗(yàn)筒只能求一個(gè)沉淀時(shí)間的沉淀效率。為了克服上述弊病，又考慮到實(shí)驗(yàn)筒內(nèi)懸浮物濃度隨水深的變化，所以我們提出的實(shí)驗(yàn)方法是將取樣口設(shè)在H/2處，近似地認(rèn)為該處水樣的懸浮物濃度代表整個(gè)有效水深內(nèi)懸浮物的平均濃度。這樣做在工程上的誤差是允許的，而實(shí)驗(yàn)及測(cè)定工作也可以大為簡(jiǎn)化，在一個(gè)實(shí)驗(yàn)筒內(nèi)就可以多次取樣，完成沉淀曲線的實(shí)驗(yàn)。若原水中懸浮物濃度為C0，經(jīng)t時(shí)間沉降后水樣殘留Ci，則沉降效率Ei為：；沉降速度為按某一特定沉降速度設(shè)計(jì)的沉淀池中，按上式計(jì)算所得的沉降效率只包括從水面到水深H處的水層中沉速的全部顆粒，而對(duì)的顆粒則沒(méi)能計(jì)入。為清除計(jì)算誤差，懸浮物總?cè)?/p>

5、除效率采用下式計(jì)算：圖 1-1 圖 1-2注：圖1-1、1-2中的縱坐標(biāo)P表示水中殘余懸浮物濃度與原水懸浮物濃度之比。 實(shí)際上沉淀時(shí)間ti內(nèi)，由水中沉至池底的顆粒是由兩部分顆粒組成，即沉速usu0的那一部分顆粒能全部沉至池底。除此之外，顆粒沉速usu0的那一部分顆粒，也有一部分能沉至池底。這是因?yàn)?，這部分顆粒雖然粒徑很小（沉速usu0），但是這部分顆粒并不都在水面，而是均勻地分布在整個(gè)沉淀柱的高度內(nèi)，因此，只要在水面下，它們下沉至池底所用的時(shí)間能少于或等于具有沉速u0的顆粒由水面降至池底所用的時(shí)間ti，那么這部分顆粒也能從水中被除去。 沉速usu0的那部分顆粒雖然有一部分能從水中去除，但其中也

6、是粒徑大的沉到池底的多，粒徑小的沉到池底的少，各種粒徑顆粒去除率并不相同。因此若能分別求出各種粒徑的顆粒占全部顆粒的百分比，并求出該粒徑在時(shí)間ti內(nèi)能沉至池底的顆粒占本粒徑顆粒的百分比，則二者乘積即為此種粒徑顆粒在全部顆粒中的去除率。因此，分別求出usu0的那些顆粒的去除率，并相加后，即可得出這部分顆粒的去除率。 為了推求其計(jì)算式，我們首先繪制uP關(guān)系曲線，其橫坐標(biāo)為顆粒沉速u，縱坐標(biāo)為未被去除顆粒的百分比P，如圖1-2示。由圖中可見(jiàn)， 故P是當(dāng)選擇的顆粒沉速由u1降至u2時(shí)，整個(gè)水中所能多去除的那部分顆粒的去除率，也就是所選擇的要去除的顆粒粒徑由d1減到d2時(shí)，此時(shí)水中所能多去除的，即粒徑在

7、d1d2之間的那部分顆粒所占的百分比。因此當(dāng)P間隔無(wú)限小時(shí)，則dP代表了小于di的某一粒徑d占全部顆粒的百分比。 由于顆粒均勻分布，又為等速沉淀，故沉速為 us<u0的顆粒只有在h水深以內(nèi)才能沉到池底。因此能沉至池底的這部分顆粒，占這種粒徑的百分比為，而 由上述分析可見(jiàn)，dP反映了具有沉速uS顆粒占全部顆粒的百分比，而則反映了在設(shè)計(jì)沉速為u0的前提下，具有沉速uS（u0）的顆粒去除量占本顆?？偭康陌俜直?。故 正是反映了在設(shè)計(jì)沉速為u0時(shí)，具有沉速為uS的顆粒所能去除的部分占全部顆粒的比率。利用積分求解所有us<u0這部分顆粒的去除率，則為 故某一特定沉降速度的沉淀池中，顆粒的總?cè)コ?/p>

8、率為 三、實(shí)驗(yàn)裝置及設(shè)備（一） 實(shí)驗(yàn)裝置本實(shí)驗(yàn)由沉淀柱、高位水箱、水泵和溶液調(diào)配箱組成。實(shí)驗(yàn)沉淀柱自溢流孔開(kāi)始自上向下標(biāo)刻度。圖1-3自由沉淀實(shí)驗(yàn)裝置圖1、沉淀柱 2、水泵 3、水箱 4、支架 5、氣體流量計(jì) 6、氣體入口 7、排水口 8、取樣口（二） 實(shí)驗(yàn)設(shè)備和儀器儀表1. 1000×1000×1000溶液調(diào)配水箱1個(gè)2. 水泵1臺(tái)3. 輸水管適量4. 沉降柱150×10001根5. 200mL燒杯若干6. 秒表1塊7. 標(biāo)尺1把8. 濁度儀1臺(tái)四、實(shí)驗(yàn)步驟（一） 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作1. 將濁度儀通電，預(yù)熱使其工作穩(wěn)定。2. 檢查沉淀柱、進(jìn)水泵、原水箱的管線連接，無(wú)

9、誤后，以清水注入原水箱，并開(kāi)動(dòng)水泵將沉降柱、原水箱以及相應(yīng)連接管道沖洗干凈，排干積水后，關(guān)閉所有閥門。（二） 實(shí)驗(yàn)步驟1. 將廢水倒入溶液調(diào)配水箱，攪拌5分鐘使廢水懸浮物分布均勻。2. 開(kāi)啟沉降柱進(jìn)水閥門，用標(biāo)尺計(jì)量水位到所需高度后，關(guān)閉進(jìn)水閥門，按下秒表開(kāi)始計(jì)時(shí)，同時(shí)取原水300-400mL，立即用濁度儀測(cè)定濁度，即C0，填入表1-1中。3. 經(jīng)過(guò)1min、2min、3min、8min60min分別在中端取樣，每次取樣時(shí)先排出取樣管中積水，再取樣300-400mL。所得水樣按先后順序，分別用濁度儀立刻測(cè)定，并記入表1-1中。五、注意事項(xiàng)1. 進(jìn)水前須將原水?dāng)嚢杈鶆颍?. 取樣時(shí)，須先排出取樣

10、管中的積水，再取樣；3. 開(kāi)啟取樣閥門時(shí)，不宜開(kāi)啟度過(guò)大，只要能在短時(shí)間里把水樣排出即可；4. 若原水樣懸浮物含量較低，可把取樣間隔時(shí)間拉長(zhǎng)。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析和思考題1根據(jù)表1-1，計(jì)算各沉降時(shí)間下沉降速度ui和水中殘留懸浮物濃度與原懸浮物濃度之比值Pi（Ci/C0），記入表 1-2，以顆粒沉淀速度u為橫座標(biāo)，以P為縱座標(biāo)，繪制uP曲線。2利用圖解積分法計(jì)算不同沉降速度時(shí)的總?cè)コ蔈，填入表 1-2，并繪制u- E、t-E關(guān)系曲線。3闡述繪制自由沉降曲線的意義。4對(duì)本實(shí)驗(yàn)有何改進(jìn)意見(jiàn)？附表：實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄格式 表1-1 自由沉淀實(shí)驗(yàn)記錄表實(shí)驗(yàn)日期： 年 月 日取樣序號(hào)間隔時(shí)間（min）靜沉?xí)r間

11、t（min）水中殘余懸浮物濃度C（NTU）表1-2 自由沉淀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理表靜沉?xí)r間 t（min）水中殘余懸浮物濃度C（NTU）沉降速度 （mm/min）水中殘留懸浮物濃度與原水懸浮物濃度比Pi=Ci/C0沉降總效率E總（%）組員簽名：實(shí)驗(yàn)二 混凝沉淀實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察混凝現(xiàn)象，加深對(duì)混凝沉淀理論的理解；2、學(xué)會(huì)選擇和確定最佳混凝工藝條件的基本方法； 3、測(cè)定計(jì)算反應(yīng)過(guò)程的G值和GT值，是否在適宜的范圍內(nèi)。二、實(shí)驗(yàn)原理膠體顆粒帶有一定電荷，它們之間的靜電斥力是膠體穩(wěn)定性的主要因素。膠體表面的電荷值常用電動(dòng)電位表示，又稱為Zeta電位。Zeta電位的高低決定了膠體顆粒之間斥力的大小和

12、影響范圍。一般天然水中的膠體顆粒的Zeta電位約在-30mV以上，投加混凝劑之后，只要該電位降到-15mV左右即可得到較好的混凝效果。投加混凝劑的多少，直接影響混凝效果。投加量不足不可能有很好的混凝效果。同樣，如果投加的混凝劑過(guò)多也未必能得到好的混凝效果。水質(zhì)是千變?nèi)f化的，最佳的投藥量各不相同，必須通過(guò)實(shí)驗(yàn)方可確定。在水中投加混凝劑如A12(SO4)3、FeCl3后，生成的A13+、Fe3+化合物對(duì)膠體的脫穩(wěn)效果不僅受投加的劑量、水中膠體顆粒的濃度影響，還受水的pH值影響。如果pH值過(guò)低(小于4)，則混凝劑水解受到限制，其化合物中很少有高分子物質(zhì)存在，絮凝作用較差。如果pH值過(guò)高(大于9-10

13、)，它們就會(huì)出現(xiàn)溶解現(xiàn)象，生成負(fù)電荷的絡(luò)合離子，也不能極好發(fā)揮絮凝作用。 投加了混凝劑的水中，膠體顆粒脫穩(wěn)后相互聚結(jié)，逐漸變成大的絮凝體，這時(shí)，水流速度梯度G值的大小起著主要的作用。在混凝攪拌實(shí)驗(yàn)中，水流速度梯度G值可按下式計(jì)算： 式中：p單位體積水流所需功率，kg·m/s·m3； 水的動(dòng)力粘滯系數(shù)，kg·s/ m2； G水流速度梯度，s-1。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及試劑 1.六聯(lián)攪拌機(jī)1臺(tái)。 2. PH試紙。3. 光電濁度計(jì)1臺(tái)。4. 溫度計(jì)1支。5. 1000ml燒杯6個(gè)。6. 1ml、2ml、5ml、10ml移液管各一支。7. 200 ml燒杯1個(gè)，吸耳球等。8. 混

14、凝劑（硫酸鋁，5%濃度）。9. 實(shí)驗(yàn)用原水。10.化學(xué)純鹽酸10%，化學(xué)純NaOH溶液10%溶液。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟 1、熟悉六聯(lián)攪拌裝置的結(jié)構(gòu)原理，并設(shè)定其操作程序。2、充分?jǐn)噭驅(qū)嶒?yàn)水樣，然后用500ml燒杯取出適量水樣，測(cè)定原水的濁度、PH值和水溫。3、充分?jǐn)噭驅(qū)嶒?yàn)水樣，用量筒量取1000ml水樣，分別注入到1000ml的大燒杯中，然后將大燒杯逐個(gè)置于六聯(lián)攪拌儀的各根攪拌軸下，并使攪拌軸及葉片處于大燒杯適中的位置。4、用移液管移取預(yù)先配制好的混凝劑溶液，依次注入各個(gè)小試管中，每個(gè)小試管中投放的混凝劑溶液量依次為：0.1、0.3、0.5、2、5、10ml。5、設(shè)定攪拌機(jī)工作程序，如表2-1，

15、然后啟動(dòng)攪拌機(jī)，表2-1 混凝-沉淀實(shí)驗(yàn)程序設(shè)定表階段段數(shù)設(shè)定時(shí)間（min）攪拌轉(zhuǎn)數(shù)（r/min）是否加藥攪拌011260-3000混合021-3260-3001反應(yīng)0336000435000534000633500733006、關(guān)閉攪拌機(jī)、靜止沉淀15分鐘，先放出一部分殘留在取樣口的溶液（取樣時(shí)應(yīng)注意不要攪動(dòng)大燒杯中的水，以免使沉下的礬花重新浮起，影響殘余濁度的測(cè)定結(jié)果），然后取150-200mL水樣，測(cè)定其濁度，記于表2-2中。7、記錄水樣混凝過(guò)程中本實(shí)驗(yàn)設(shè)備的工藝參數(shù)值（速度梯度G值，GT值），記于表2-3中。注意事項(xiàng)：1、 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需記錄水樣的名稱及濁度、pH值、溫度等參數(shù)，同時(shí)記錄

16、所使用混凝劑或助凝劑的種類和濃度以及混凝時(shí)的水流速度梯度等；2、 水樣的濁度應(yīng)取多次測(cè)量的平均值；3、 在最佳pH值實(shí)驗(yàn)中，用來(lái)測(cè)定pH值的水樣，仍倒入原燒杯中；五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論 1根據(jù)最佳投藥量實(shí)驗(yàn)曲線，分析沉淀原水濁度與混凝劑加入量的關(guān)系，并得出最佳投藥量。 2本實(shí)驗(yàn)與水處理實(shí)際情況有哪些差別? 如何改進(jìn)?3. 利用水的混凝機(jī)理，簡(jiǎn)要說(shuō)明若進(jìn)一步確定最佳pH值應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。附錄：實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄格式實(shí)驗(yàn)日期: 混凝劑: 混凝劑濃度: 原水濁度: 原水 pH: 原水溫度: 表2-2 最佳混凝劑投加量記錄表水樣編號(hào)123456投藥量（mg/L）投藥后pH值初礬花時(shí)間礬花沉淀情況剩余濁度表2-3

17、設(shè)備的工藝參數(shù)值階段段數(shù)設(shè)定時(shí)間（min）攪拌轉(zhuǎn)數(shù)（r/min）G值GT值攪拌011260-300混合021-3260-300反應(yīng)0336004350053400633507330組員簽名：實(shí)驗(yàn)三 活性炭吸附實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋緦?shí)驗(yàn)采用活性炭間歇和連續(xù)吸附的方法通過(guò)本實(shí)驗(yàn)確定活性炭對(duì)水中所含某些雜質(zhì)的吸附能力。希望達(dá)到下述目的：（1）掌握吸附實(shí)驗(yàn)的基本操作過(guò)程；（2）深化理解吸附過(guò)程的基本原理；（3）掌握吸附等溫線及吸附等溫式的物理意義及其應(yīng)用功能；（4）掌握活性碳吸附實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)處理方法。二、實(shí)驗(yàn)原理活性炭處理工藝是運(yùn)用吸附的方法來(lái)去除異味、某些離子以及難以進(jìn)行生物降解的有機(jī)污染物。在吸附過(guò)程中

18、，活性炭比表面積起著主要作用。同時(shí)，被吸附物質(zhì)在溶劑中的溶解度也直接影響吸附的速度。此外，pH 的高低、溫度的變化和被吸附物質(zhì)的分散程度也對(duì)吸附速度有一定影響。活性炭對(duì)水中所含雜質(zhì)的吸附既有物理吸附現(xiàn)象，也有化學(xué)附著作用。有一些被吸附物質(zhì)先在活性炭表面上積聚濃縮，繼而進(jìn)入固體晶格原子或分子之間被吸附，還有一些特殊物質(zhì)則與活性炭分子結(jié)合而被附著。當(dāng)活性炭對(duì)水中所含雜質(zhì)吸附時(shí)，水中的溶解性雜質(zhì)在活性炭表面積聚而被吸附，同時(shí)也有一些被吸附物質(zhì)由于分子的運(yùn)動(dòng)而離開(kāi)活性炭表面，重新進(jìn)入水中即同時(shí)發(fā)生解吸現(xiàn)象。當(dāng)吸附和解吸處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)時(shí)，稱為吸附平衡。這時(shí)活性炭和水(即固相和液相)之間的溶質(zhì)濃度，具有

19、一定的分布比值。如果在一定壓力和溫度條件下，用m克活性炭吸附溶液中的溶質(zhì)，被吸附的溶質(zhì)為x 毫克，則單位重量的活性炭吸附溶質(zhì)的數(shù)量為qe，即吸附容量可按下式計(jì)算qe的大小除了決定于活性炭的品種之外，還與被吸附物質(zhì)的性質(zhì)、濃度、水的溫度及pH 值有關(guān)。描述吸附容量qe與吸附平衡時(shí)溶液濃度C的關(guān)系有Langmuir、BET和Fruendlieh吸附等溫式。在水和污水處理中通常用Fruendlich表達(dá)式來(lái)比較不同溫度和不同溶液濃度時(shí)的活性炭的吸附容量，即式中：K與吸附比表面積、溫度有關(guān)的系數(shù)；n與溫度有關(guān)的常數(shù)，n>1；C吸附平衡時(shí)的溶液濃度(mg/L)。這是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)公式，通常用圖解方法求出

20、K，n的值為了方便易解，往往將上式變換成線性對(duì)數(shù)關(guān)系式式中：C0水中被吸附物質(zhì)原始濃度(mg/L)；C被吸附物質(zhì)的平衡濃度(mg/L)；m活性炭投加量(g/L)。通過(guò)吸附實(shí)驗(yàn)，可確定活性碳的吸附速率、吸附量、吸附等溫式中的有關(guān)常數(shù)，并可以此來(lái)選擇合理的活性碳種類及吸附等溫式的形式，為活性碳吸附處理方法在水和廢水處理中的應(yīng)用提供可靠的理論依據(jù)。三 實(shí)驗(yàn)裝置與設(shè)備(一) 實(shí)驗(yàn)裝置因時(shí)間關(guān)系，本實(shí)驗(yàn)以間歇實(shí)驗(yàn)操作部分。采用在三角瓶?jī)?nèi)裝有一定數(shù)量的活性碳和水樣進(jìn)行振蕩的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。(二) 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器儀表1振蕩器 1 臺(tái)2pH 計(jì) 1 臺(tái)3活性炭 2kg 4721分光光度計(jì) 1臺(tái)5 250ml

21、和500ml三角燒瓶 若干6亞甲基蘭 若干7分析天平 1臺(tái)8溫度計(jì) 刻度0100 1 支9容量瓶（1000ml）、移液管（5ml、10ml） 若干10布氏漏斗、定量濾紙四 實(shí)驗(yàn)步驟（一）實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備（1）儀器設(shè)備的調(diào)試；（2）水樣的配制；在電子天平上準(zhǔn)確（準(zhǔn)確至小數(shù)點(diǎn)后4位）一定量的亞甲基蘭試劑，用蒸餾水配成較高濃度（300mg/L）的亞甲基蘭溶液。用721型分光光度計(jì)測(cè)得吸收與波長(zhǎng)的關(guān)系（以蒸餾水作空白液），確定產(chǎn)生最大吸收峰的波長(zhǎng)。將準(zhǔn)備的亞甲基藍(lán)溶液用容量瓶按一定的比例進(jìn)行稀釋，配成濃度不同的系列溶液，并將此系列溶液在721分光光度計(jì)上進(jìn)行適合濃度的調(diào)試，得出適宜的原水樣標(biāo)準(zhǔn)液的濃度值，然后

22、，繪制吸收量（用吸光度或透光率表示）與亞甲基藍(lán)水溶液濃度（mg/L）的關(guān)系曲線，即為標(biāo)準(zhǔn)曲線。（3）顆粒或粉末活性碳稱量。用方塊硫酸紙?jiān)诜治鎏炱缴蠝?zhǔn)確稱量經(jīng)過(guò)烘干（烘箱，105）恒重的顆?；钚蕴蓟?80目以下的粉末活性碳20.00、40.00、80.00、120.00，160.00、200.00mg備用。2、吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)（1）分別將250ml預(yù)先配制的一定濃度的亞甲基蘭溶液置于8個(gè)500ml的三角燒瓶?jī)?nèi)； （2）將上述8個(gè)三角燒瓶置于振蕩器上，用緊固器將它們牢牢固定；（3）同時(shí)向上述8個(gè)三角燒瓶加入經(jīng)烘干并準(zhǔn)確稱量的顆粒裝活性碳400mg。活性碳加入后，將三角燒瓶密封并立即開(kāi)啟振蕩器進(jìn)行劇烈振蕩并同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)；（4）在5、10、15、20、25、40、60、90min時(shí)各從振蕩器上取下一個(gè)三角燒瓶。所取下的三角燒瓶立即進(jìn)行靜置沉淀（如采用粉末活性碳，則需要使用離心機(jī)進(jìn)行離心分離處理），取上清液并利用721