第14章電解分析

1、第三章第三章 電解和庫侖分析電解和庫侖分析 電解分析利用外電源外電源對被測溶液進行電解電解，使被測物質能在電極上析出析出：（1）通過稱量析出物的質量，實現(xiàn)待測物質的含量測定測定，稱為電重量法電重量法；（2）或電解使物質得以分離分離，稱為電分離法電分離法。 庫侖分析利用外電源外電源對被測溶液進行電解電解，測量被測物質在100%電流效率電流效率下電解所消耗的電荷量電荷量來進行定量定量。3.1 電解分析概念 異同點相似處：（1）基于電解電解原理進行分析分析，采用大面積工作電極大面積工作電極、大電流分析大電流分析以及攪拌溶液攪拌溶液工作條件；（2）與其它儀器分析方法不同，不需要基準物質和標準溶液不需要

2、基準物質和標準溶液。不同點：（1）電重量法適于高含量物質測定，庫侖法適于痕量分析；（2）電重量法要求被測物質在電極上析出，庫侖法則要求被測物100%的電流效率。3.2 電化學反應基礎電化學反應的實質：電化學反應的實質：電子在固體導電材料與溶液中氧化還原物質之間的異相電子轉移過程。 溶液電極RedOxe金屬和溶液兩相電子能量的高低決定其轉移方向3.2.1.1 導體的能帶與費米能級導體：導體：能帶部分充滿，或者能帶部分充滿，或者有空能帶且能量間隙很小，有空能帶且能量間隙很小，能夠和相鄰能帶發(fā)生重疊。能夠和相鄰能帶發(fā)生重疊。 半導體：半導體：滿帶被電子充滿，滿帶被電子充滿，導帶是空的，禁帶寬度很窄。

3、導帶是空的，禁帶寬度很窄。絕緣體：絕緣體：禁帶很寬；或所有禁帶很寬；或所有能帶被充滿。能帶被充滿。3.2.1 固體電極能級與電子轉移的調控 對于金屬，電子的最高占據(jù)能級就是費米能級。 隨著金屬費米能級的升高，其電極電位會隨之下降。電極電位向負方向掃描，其費米能級升高3.2.1.2 固體電極的費米能級調控電子填電子填充能級充能級電子未電子未填充能級填充能級（施加電位）初始初始負電位負電位正電位正電位3.2.2 溶液中物質的能級3.2.3 電極界面的電子轉移（施加電壓）負電位負電位正電位正電位電化學反應要點：1、電極反應只有在電極電位達到一定值才會發(fā)生；2、外加電源提供的電極反應活化能越大，則電極

4、/溶液兩相界面的異相電子轉移速率常數(shù)越大。3.3 電解分析基本原理動能動能勢能勢能V電能電能化學能化學能疑問：（1）電解分析：如何判斷能否被電解能否被電解？（2）電解分離：如何判斷能否分別電解能否分別電解？ 電解現(xiàn)象（電解0.1M CuSO4） 當逐漸增加電壓，達到一定值后，電解池中發(fā)生了如下反應：陰極反應：Cu2+ + 2e Cu陽極反應：2H2O O2 + 4H+ +4e電池反應： 2Cu2+ + 2H2O = 2Cu + O2 + 4H+電池電動勢為：E = 0.307 - 1.22 = -0.91 (V)外加電壓為0.91V時，陰極是否有銅析出?)V(22. 1OHHOlg4059.

5、0229. 1)O/HO()V(307. 0Culg2059. 0337. 0)Cu/Cu(22422222EE1. 理論分解電壓理論分解電壓 根據(jù)能斯特方程計算，使反應進行,需要提供的最小外加電壓（D點） 。2. 實際分解電壓（析出電位） 實際開始發(fā)生電解反應時的電壓，其值大于理論分解電壓（D點）。3. 產(chǎn)生差別的原因產(chǎn)生差別的原因E外外 = （E陽陽 + 陽陽）- （E陰陰 + 陰陰） + iR 理論分解電壓小于實際分解電壓的原因是由于超電位的存在，但超電位是如何產(chǎn)生的呢？ 如有如有超電位（）、電解回路的電壓降（iR）的存在，則外加電壓應為：E分解 = E反 = E陽 - E陰 = E正

6、E負產(chǎn)生超電位的原因：產(chǎn)生超電位的原因：電極極化電極極化電極的極化0RelnOxdaRTnFa00.059lgRe OxndOx和Red分別為氧化和還原型的本體濃度平衡電極電位平衡電極電位：處于熱力學平衡狀態(tài)的電極體系（可逆電極），由于氧化反應和還原反應速度相等，電荷交換和物電荷交換和物質交換都處于動態(tài)平衡之中質交換都處于動態(tài)平衡之中，因而凈反應速度為零，電極上沒有電流流過，即外電流等于零外電流等于零。電極極化的種類 電化學極化電化學極化：電極過程中，由于電化學步驟的速度緩慢電化學步驟的速度緩慢，而引起電極電位偏離其平衡電極電電極電位偏離其平衡電極電位位的現(xiàn)象。 濃差極化濃差極化：在有限電流通

7、過電極時，因溶液傳質過程溶液傳質過程的遲緩性的遲緩性而導致電極表面附近物質濃度與本體溶液中不電極表面附近物質濃度與本體溶液中不同同，從而使電極電位偏離其平衡電極電位的現(xiàn)象。過電位：在某一電流密度下極化電極電位與該電極的平衡電極電位之間的差值，用于表示電極極化的狀況。 溶液電極RedOxeeee金屬電子運動異相電子轉移溶液物質擴散 (1) (1) 電極材料和電極表面狀態(tài)電極材料和電極表面狀態(tài): : 過電位的大小與過電位的大小與電極材料電極材料有極大有極大關系。例如，汞電極上為關系。例如，汞電極上為1.14V1.14V，而銅電極上為，而銅電極上為0.584V0.584V。過。過電位的大小也與電位的

8、大小也與電極表面狀態(tài)電極表面狀態(tài)有關。例如，光亮鉑片上氫的有關。例如，光亮鉑片上氫的超電位為超電位為0.068V0.068V，而鍍鉑黑電極上為，而鍍鉑黑電極上為0.030V0.030V。正是利用了。正是利用了氫氫在汞電極上有較大的過電位，使一些比氫還原性更強的金屬在汞電極上有較大的過電位，使一些比氫還原性更強的金屬先于氫在電極上析出，因而消除氫離子的干擾先于氫在電極上析出，因而消除氫離子的干擾。這也是汞作。這也是汞作極譜電極的優(yōu)勢之一。極譜電極的優(yōu)勢之一。（2 2）析出物質的形態(tài)析出物質的形態(tài): : 一般說來，電極表面析出一般說來，電極表面析出金屬的過電位金屬的過電位很小的很小的，大約幾十毫伏

9、。在電流密度不太大時，大約幾十毫伏。在電流密度不太大時, ,大部分金屬大部分金屬析出的過電位基本上與理論電位一致，例如析出的過電位基本上與理論電位一致，例如, ,銀、鎘、鋅等。銀、鎘、鋅等。如如析出物是氣體，特別是氫氣和氧氣，過電位是相當大的析出物是氣體，特別是氫氣和氧氣，過電位是相當大的。例如，在酸性介質中，在光亮鉑陽極上，電流密度為例如，在酸性介質中，在光亮鉑陽極上，電流密度為20mA/cm20mA/cm2 2時時, ,氧的過電位比較小，而在堿性介質中則高達氧的過電位比較小，而在堿性介質中則高達1.4V1.4V?？梢??？梢娊橘|也有大的影響介質也有大的影響。（3 3）電流密度電流密度: :

10、一般說，一般說，電流密度越大電流密度越大，過電位也越大過電位也越大。（4 4）溫度溫度: :通常通常過電位隨溫度升高而降低過電位隨溫度升高而降低。例如，每升高。例如，每升高1010，氫的過電位降低氫的過電位降低202030mV30mV。 過電位的影響因素過電位的影響因素0,0.799AgAgV3.4 電解析出離子的次序及完全程度 電解與否的判斷電解與否的判斷（1）只要電極電位達到某種離子的實際析出電位，該離子就被電解；（2）先達到析出電位的離子先被電解，沒有達到析出電位的離子則不電解，可用于金屬離子電解分離；（3）如果有多種離子同時達到實際析出電位，則多種離子被同時電解；（4）由于H2O可以被

11、電解產(chǎn)生H2和O2，則電解時要考慮析氫和析氧的可能；酸性介質一定考慮析氫。 電解時濃度的計算電解時濃度的計算實際析出電位 = 理論析出電位 + 過電位將電解池電源斷開Nernst方程計算查表或已知實際施加的電位 用電解法分離某些物質時，必須首先考慮的是各種物質析出電位的差別：如果兩種離子的析出電位差越大，被分離的可能性就越大；(1) 在不考慮過電位的情況下，往往先用它們的標準電位作為判別的依據(jù)。如電解銀和銅的混合溶液，其標準電位分別是 0( Ag+,Ag) = 0.799V 和 0( Cu2+,Cu) = 0.337V，差別比較大，故可認為能將它們分離。而鉛和錫， 0( Pb2+,Pb) =

12、-0.126V和 0( Sn2+,Sn) = -0.136V ，不易分離。通常，對于分離兩種共存的一價離子一價離子，它們的析出電位相差在 0.30V 以上時，可認為能完全分離；兩種共存的二價離子二價離子，它們的析出電位相差 0.15V 以上時，即達到分離的目的。這只是相對的，如果要求高，這個析出電位差就要加大。例1 用鍍銅的鉑網(wǎng)電極作陰極，電解0.01M Zn2+溶液，試計算金屬鋅析出的最低pH值。（E0Zn2+，Zn = -0.763V，H2（Zn）=-0.716V，H2（Cu）= -0.479V , Zn=0）例2 在含有1.0M 硫酸鋅和1.0M硫酸鎘的1.0M硫酸介質中，進行電解實驗。 （E0Zn2+，Zn=-0.763V， E0Cd2+，Cd=-0.403V；在鉑和汞電極上H2分別為-0.2V和-1.0V，Zn和Cd均為0 ）請回答（1）電解時，鋅和鎘何者先析出？（2）能否在實驗中完全分離鋅和鎘？（3）在鉑和汞電極上，氫的析出