國家開放大學(xué)電大?？啤端幚韺W(xué)》形考任務(wù)1試題及答案（試卷號：2118）

1、國家開放大學(xué)電大?？扑幚韺W(xué)形考任務(wù)1試題及答案（試卷號：2118） 最新國家開放大學(xué)電大?？扑幚韺W(xué)形考任務(wù) 1 試題及答案（試卷號： 2118） ） 形考任務(wù)一 1. 題目 ach 的 n 樣作用不包括（ ） a. 心率減慢 b. 腎上腺髓質(zhì)興奮 c. 骨骼肌收縮 d. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 e. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 2. 題目 某藥 tl/2 為 8 小時，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（ ） a. 40 小時 b. 60 小時 c. 24 小時 d. 32 小時 e. 16 小時 3 .題目 酚妥拉明興奮心臟的主要原因是（ ） a. 阻斷血管。 1 受體 b. 興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜 6

2、 受體 c. 能夠阻斷心臟的 m 膽堿受體 d. 能夠直接興奮心臟 b 1 受體 e. 阻斷血管 a 1 和交感神經(jīng)末梢突觸前膜 a 2 受體 4 .題目 靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是（ ） a. 血壓升心率不變 b. 血壓升心率快 c. 血壓升心率慢 d. 血壓降心率慢 e. 血壓降心率快 5. 題目 6. 靜脈注射大劑量去甲腎上腺素平均血壓和心率的變化是（ ） a. 血壓升，心率快 b. 血壓降，心率快 c. 血壓升，心率慢 d. 血壓升，心率不變 e. 血壓降，心率慢 7. 題目 弱酸性藥物與抗酸藥物同服，比前者單用時（ ） a. 在胃中解離增多，自胃吸收增多 b. 在胃中

3、解離減少，自胃吸收減少 c. 在胃中解離增多，自胃吸收減少 d. 解離和吸收無變化 e. 在胃中解離減少，自胃吸收增多 8. 題目 不屬于新斯的明的臨床應(yīng)用是（ ） a. 簡箭毒堿中毒解救 b. 治療重癥肌無力 c. 治療術(shù)后尿潴留 d. 陣發(fā)性室上性心動過速 e. 治療腹痛腹瀉 9. 題目 對受體的認識不的是（ ） a. 受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制 b. 首先與配體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的基團 c. 各種受體都有其固定的分布與功能 d. 藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng) e. 受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合 10. 題目 下列藥物中用于治療青光眼的擬交感胺類藥是（ ）

4、a. 多巴胺 b. 異丙腎上腺素 c. . d. 腎上腺素 e. 去甲腎上腺素 11. 題目 藥物的治療指數(shù)是（ ） a. ed50/ld50 b. ed95/ld5 c. ed90 /ld10 d. ed50 與 ld50 之間的距離 e. ld50 /ed50 12. 題目 去甲腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（ ） a. a p 1 和。 2 腎上腺素受體 b. a 和 0 1 腎上腺素受體 c. a 腎上腺素受體 d. 。 1 和。 2 腎上腺素受體 e. 。 2 腎上腺素受體 13. 題目 膽絞痛合理的用藥是（ ） a. 大劑量嗎啡 b. 嗎啡加阿托品 c. 阿司匹林加嗎啡 d. 大

5、劑量阿托品 e. 阿司匹林加阿托品 14. 題目 不屬于 ach 激動 n 型膽堿受體的作用是（ ） a. 運動終板去極化 b. 腎上腺髓質(zhì)興奮 c. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 d. 竇房結(jié)興奮 e. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 15. 題目 每個 tl/2 給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個 tl/2 可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（ ） a. 5 b. 2 c. 11 d. 8 e. 1 16. 題目 作為麻醉前給藥東蔑若堿優(yōu)于阿托品之處是（） a. 旋光性是左旋 b. 防暈動作用 c. 中樞抑制作用 d. 作用時間長 e. 止吐作用 17. 題目 藥物效價強度是（ ） a. 其值越小則藥效越小 b. 越大則療效越好 c. 反映藥物

6、與受體的解離 d. 能引起等效反應(yīng)的相對劑量 e. 與藥物的最大效能相關(guān) 18. 題目 右旋筒箭毒堿屬于（ ） a. n2 膽堿受體阻斷藥 b. n1 膽堿受體阻斷藥 c. 擬膽堿藥 d. a- 腎上腺素受體阻斷藥 e. m 膽堿受體阻斷藥 19. 題目 神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是（ ） a. 抑制內(nèi)臟平滑肌收縮 b. 控制血壓減少出血 c. 防止心律失常 d. 增加血管韌性 e. 抑制腺體分泌 20. 題目 氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（ ） a. 能興奮膀胱逼尿肌 b. 不被膽堿酯酶代謝 c. 能興奮腸平滑肌 d. 能增加胃蠕動 e. 能興奮 m 膽堿受體 21. 題

7、目 普蔡洛爾能治療心絞痛的主要原因是（ ） a. 降低回心血量 b. 擴張冠狀血管 c. 降低心臟前負荷 d 阻斷心臟 （j 1 受體 e. 降低左心室壓力 22. 題目 普蔡洛爾降壓的機制不包括（ ） a. 阻斷中樞的。受體 b. 阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的 6 受體 c. 阻斷心臟的 b 1 受體 d. 阻斷血管的 0 2 受體 e. 阻斷腎臟的 0 1 受體 23. 題目 藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（ ） a. 藥物的排泄速度 b. 藥物的分布容積 c. 藥物的吸收速度 d. 藥物的轉(zhuǎn)運方式 e. 藥物的代謝速度 24. 題目 阿托品屬于（ ） a. a- 腎上腺素受體阻斷藥 b. 擬膽堿

8、藥 c. m 膽堿受體阻斷藥 d. n2 膽堿受體阻斷藥 e. n1 膽堿受體阻斷藥 25. 題目 可加重支氣管哮喘的藥物是（ ） a. 3 受體激動劑 b. 0 受體阻斷 c. a 受體阻斷劑 d a 受體激動劑 e. m 受體阻斷藥 26. 題目 pka 是指 （ ） a. 藥物不解離時的 ph 值 b. 藥物 50% 解離時的 ph 值 c. 藥物 90% 解離時的 ph 值 d. 藥物全部解離時的 ph 值 e. 酸性藥物解離的常數(shù)值 27. 題目 前列腺肥大應(yīng)該選用的受體阻斷藥是（ ） a. p 受體阻斷藥 b. n2 膽堿受體阻斷藥 c. a 受體阻斷藥 d. 多巴胺受體阻斷藥 e

9、. m 膽堿受體阻斷藥 28. 題目 藥物中毒可用新斯的明解救的是（ ） a. 去極化型肌松藥 b. 毒扁豆堿 c. 非去極化型肌松藥 d. 金剛烷胺 e. 巴比妥類催眠藥 29. 題目 腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（ ） a. a 腎上腺素受體 b. p 1 腎上腺素受體 c. 興奮 a 、 0 1 和 0 2 腎上腺素受體 d. 。 2 腎上腺素受體 e. 。 1 和。 2 腎上腺素受體 30. 題目 最優(yōu)先選擇酚妥拉明的高血壓是（ ） a. 動脈硬化性高血壓 b. 嗜銘細胞瘤高血壓 c. 妊娠高血壓 d. 腎病性高血壓 e. 先天性血管畸形高血壓 31. 題目 酚妥拉明舒張血管的原理

10、是（ ） a. 阻斷心臟 b 1 受體 b. 阻斷突觸前膜。 2 受體 c. 阻斷突觸后膜 a 1 受體 d. 興奮 m 膽堿受體 e. 阻斷突觸前膜 b 2 受體 32. 題目 異丙腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（ ） a. a 腎上腺素受體 b. 。 2 腎上腺素受體 c. a 和。 1 腎上腺素受體 d. a 、 （3 1 和。 2 腎上腺素受體 e. 。 1 和 0 2 腎上腺素受體 33. 題目 藥物半數(shù)致死量 （ld50） 是（ ） a. 引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量 b. 致死量的一半劑量 c. 百分之百動物死亡劑量的一半 d. ed50 的 10 倍劑量 e. 最大中毒量 34

11、. 題目 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是（ ） a. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 b. 腎上腺素 c. 去甲腎上腺素 d. 異丙腎上腺素 e. 多巴胺 35. 題目 明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)的藥物是（ ） a. 拉貝洛爾 b. 阿托品 c. 酚妥拉明 d. 普蔡洛爾 e. 美托洛爾 36. 題目 半數(shù)有效量是（ ） a. 引起陽性反應(yīng) 50% 的劑量 b. 臨床有效量的一半劑量 c. 50% 的受試者有效的劑量 d. ld50 e. 效應(yīng)強度 37. 題目 最常用于感染中毒性休克治療的藥物是（ ） a. 琥珀膽堿 b. 美加明 c. 東蔑若堿 d. 阿托品 e. 山蔑若堿 38. 題目

12、 藥物的零級動力學(xué)消除是指（ ） a. 藥物消除至零 b. 單位時間內(nèi)消除恒量的藥物 c. 藥物的消除速率常數(shù)為零 d. 單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物 e. 藥物的吸收量與消除量達到平衡 39. 題目 關(guān)于毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用錯誤的是（ ） a. 盜汗時斂汗 b. 阿托品中毒的解救 c. 縮瞳對抗散瞳藥作用 d. 治療青光眼 e. 口腔黏膜干燥癥 40. 題目 藥物的副作用是（ ） a. 與治療目的無關(guān)的藥理作用 b. 用量過大引起的反應(yīng) c. 長期用藥引起的反應(yīng) d. 停藥后出現(xiàn)的反應(yīng) e. 與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng) 41. 題目 琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（ ） a. 阻斷 n2 膽堿受體 b

13、. 減少運動神經(jīng)動作電位 c. 減少運動神經(jīng)末梢釋放 ach d. 直接松弛骨骼肌 e. 持續(xù)激動 n2 膽堿受體 42. 題目 用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為（ ） a. 苯巴比妥抑制凝血酶 b. 減慢雙香豆素的吸收 c. 苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 d. 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速 e. 苯巴比妥促進血小板聚集 43. 題目 藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ ） a. 患者肝腎功能不良 b. 血藥濃度過高 c. 特異質(zhì)反應(yīng) d. 藥理效應(yīng)選擇性低 e. 用藥劑量過大 44. 題目 氨甲酰甲膽堿的藥理學(xué)特點是（ ） a. 具有 m 受體阻斷作用 b. 具有 n

14、1 受體阻斷作用 c. 選擇性 m 受體激動作用 d. 擬腎上腺素作用 e. 選擇性 n1 受體激動作用 45. 題目 靜脈注射大劑量異丙腎上腺素平均血壓和心率的變化是（ ） a. 血壓降，心率快 b. 血壓升，心率慢 c. 血壓降，心率慢 d. 血壓升，心率不變 e. 血壓升，心率快 46. 題目 藥物的量效關(guān)系是指（ ） a. 最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系 b. 藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系 c. 半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系 d. 藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系 e. 藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 47. 題目 不屬于毛果蕓香堿的不良反應(yīng)是（ ） a. 加重哮喘 b. 胃腸蠕動增加 c.

15、 流涎 d. 出汗 e. 心率加快 48. 題目 藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其（ ） a. 副作用的大小 b. 后遺效應(yīng)的有無 c. 效能的大小 d. 作用持續(xù)時間的長短 e. 起效的快慢 49. 題目 下列藥物中除兒童外眼科最常用的散瞳藥是（ ） a. 阿托品 b. 后馬托品 c. 腎上腺素 d. 毒扁豆堿 e. 毛果蕓香堿 50. 題目 阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜 6 受體的藥可引起（ ） a. 去甲腎上腺素釋放增多 b. 心肌收縮力增強 c. 去甲腎上腺素釋放減少 d. 心率增加 e. 房室傳導(dǎo)加快 51. 題目 調(diào)節(jié)麻痹是指（ ） a. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平 b. 瞳孔固定

16、不能調(diào)節(jié) c. 睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸 d. 睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平 e. 眼壓過高視神經(jīng)麻痹 52. 題目 治療外周血管痙攣性疾病可選用（ ） a. a 受體激動劑 b. 3 受體激動劑 c. a 受體阻斷劑 d. a 和 b 受體阻斷劑 e. p 受體阻斷劑 53. 題目 藥物作用是指（） a. 藥理效應(yīng) b. 對不同臟器的選擇性作用 c. 藥物與機體細胞間的初始反應(yīng) d. 藥物具有的特異性作用 e. 對機體器官興奮或抑制作用 54. 題目 下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（） a. 腎上腺素加異丙腎上腺素 b. 腎上腺素 c. 異丙腎上腺素 d. 去甲腎上腺素

17、加異丙腎上腺素 e. 去甲腎上腺素 55. 題目 "腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)'是指（ ） a. a 受體阻斷劑使腎上腺素明顯降壓 b. 靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升 c. 3 受體阻斷劑使腎上腺素明顯升壓 d. 靜脈注射腎上腺素后血壓只升不降 e. 靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降 56. 題目 ach 的 m 樣作用不包括（ ） a. 支氣管平滑肌收縮 b. 瞳孔縮小 c. 骨骼肌收縮 d. 唾液分泌增加 e. 心臟功能抑制 57. 題目 治療哮喘可供選擇的藥物是（ ） a. 腎上腺素或去甲腎上腺素 b. 腎上腺素或異丙腎上腺素 c. 去甲腎上腺素或多巴胺 d. 異丙腎上腺素或去甲腎上腺素 e. 異丙腎上腺素或多巴胺 58. 題目 咪芬屬于（ ） a. 擬膽堿藥 b. n2 膽堿受體阻斷藥 c. 腎上腺素受體阻斷藥 d. n1 膽堿受體阻斷藥 e. m 膽堿受體阻斷藥 59. 題目 對受體的認識不正確的是（ ） a. 藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng) b. 受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合 c. 首先與配體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的基團 d. 各種受體都有其固定的分布與功能 e. 受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制 60. 題目