高考化學一輪復習第二部分選考部分(選修5)有機化學基礎第3節(jié)烴的含氧衍生物課件新人教版

1、走向高考走向高考 化學化學路漫漫其修遠兮路漫漫其修遠兮 吾將上下而求索吾將上下而求索人教版人教版 高考總復習高考總復習有機化學基礎有機化學基礎選修五選修五第二部分選考部分第二部分選考部分第三節(jié)第三節(jié) 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物選修五選修五高考風向標高考風向標1高考核心考點高考核心考點2課課 時時 作作 業(yè)業(yè)3高考風向標高考風向標【考綱要求】【考綱要求】1.認識醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)認識醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點，知道它們的轉(zhuǎn)化關系。特點，知道它們的轉(zhuǎn)化關系。2.結(jié)合生產(chǎn)、生活實際了解某些烴的衍生物對環(huán)境和健康結(jié)合生產(chǎn)、生活實際了解某些烴的衍生物對環(huán)

2、境和健康可能產(chǎn)生的影響，關注有機化合物的安全使用問題?？赡墚a(chǎn)生的影響，關注有機化合物的安全使用問題。 【命題趨勢】【命題趨勢】烴的含氧衍生物的考查是有機試題的重中之重，必做題常烴的含氧衍生物的考查是有機試題的重中之重，必做題常出現(xiàn)官能團與性質(zhì)、反應類型的判斷，選做題利用官能團的性出現(xiàn)官能團與性質(zhì)、反應類型的判斷，選做題利用官能團的性質(zhì)、反應條件、反應現(xiàn)象、前后官能團的變化等進行推斷和合質(zhì)、反應條件、反應現(xiàn)象、前后官能團的變化等進行推斷和合成。學習中對官能團的性質(zhì)與反應條件、反應類型要作整理歸成。學習中對官能團的性質(zhì)與反應條件、反應類型要作整理歸納。納。 高考核心考點高考核心考點一、醇的結(jié)構(gòu)與性

3、質(zhì)一、醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1概念：概念：醇是烴分子中飽和碳原子上的一個或幾個氫原醇是烴分子中飽和碳原子上的一個或幾個氫原子被羥基取代的產(chǎn)物，飽和一元醇的分子通式為子被羥基取代的產(chǎn)物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n2O(n1)。2分類分類醇、酚醇、酚【知識梳理】【知識梳理】CH3CH2OH 丙三醇丙三醇 3物理性質(zhì)物理性質(zhì)升高升高 高于高于 4化學性質(zhì)化學性質(zhì)分子發(fā)生反應的部位及反應類型如下：分子發(fā)生反應的部位及反應類型如下：條件條件斷鍵位置斷鍵位置 反應類型反應類型化學方程式化學方程式(以乙醇為例以乙醇為例)Na_置換置換_HBr，_取代取代_O2(Cu)， _氧化氧化_濃硫酸，濃硫酸，170 _

4、消去消去_ 2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2 條件條件斷鍵位斷鍵位置置反應類型反應類型化學方程式化學方程式(以乙醇為例以乙醇為例)濃硫酸，濃硫酸，140 或或取代取代_CH3COOH (濃硫酸濃硫酸)_ 取代取代(酯化酯化)_ 2物理性質(zhì)物理性質(zhì)(以苯酚為例以苯酚為例)粉紅粉紅 酒精酒精 活潑活潑 活潑活潑 2C6H5OH2Na2C6H5ONaH2 顯色反應顯色反應苯酚跟苯酚跟FeCl3溶液作用顯溶液作用顯_色，利用這一反應可檢色，利用這一反應可檢驗苯酚的存在。驗苯酚的存在。紫紫 1含有相同碳原子數(shù)的醇中，所含羥基數(shù)目越多，沸點含有相同碳原子數(shù)的醇中，所含羥基數(shù)目越多，沸點越高

5、。越高。2醇類和鹵代烴都能發(fā)生消去反應，但條件不同。醇消醇類和鹵代烴都能發(fā)生消去反應，但條件不同。醇消去反應的條件是濃硫酸、加熱；鹵代烴消去反應的條件是氫氧去反應的條件是濃硫酸、加熱；鹵代烴消去反應的條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱?；c醇溶液、加熱。3某一元醇發(fā)生消去反應生成的烯烴不一定只有一種，某一元醇發(fā)生消去反應生成的烯烴不一定只有一種，要看連羥基的碳原子的鄰位碳原子上不同化學環(huán)境下氫原子的要看連羥基的碳原子的鄰位碳原子上不同化學環(huán)境下氫原子的種數(shù)。種數(shù)?！疽族e警示】【易錯警示】【互動思考】【互動思考】(3)其中互為同分異構(gòu)體的有其中互為同分異構(gòu)體的有_。(4)列舉出列舉出所能發(fā)生反應的類型所

6、能發(fā)生反應的類型_。答案：答案：(1)(2)(3)(4)取代取代反應，氧化反應，消去反應，加成反應，顯色反應反應，氧化反應，消去反應，加成反應，顯色反應答案：答案：不能，因為不能，因為Na與乙醇也發(fā)生反應。實驗室常用無與乙醇也發(fā)生反應。實驗室常用無水水CuSO4來檢驗乙醇中是否含水。來檢驗乙醇中是否含水。【典例透析】【典例透析】【跟蹤演練】【跟蹤演練】解析：解析：考查乙醇的性質(zhì)和用途。考查乙醇的性質(zhì)和用途。A.乙醇的分子式為乙醇的分子式為C2H6O，含有碳、氫、氧三種元素，屬于有機物，含有碳、氫、氧三種元素，屬于有機物，A項正確；項正確；B.某白酒標簽上標有某白酒標簽上標有“53”字樣，它表示

7、字樣，它表示100 mL該酒中含有該酒中含有53 mL酒精，酒精，B錯誤；錯誤；C.乙醇與水互溶，不可用來做溴水的萃乙醇與水互溶，不可用來做溴水的萃取劑，取劑，C項正確；項正確；D.酒精能使蛋白質(zhì)變性，所以醫(yī)生常用含乙酒精能使蛋白質(zhì)變性，所以醫(yī)生常用含乙醇一般為醇一般為75%的酒精擦洗傷口滅菌消毒，的酒精擦洗傷口滅菌消毒，D項正確；答案選項正確；答案選B。答案：答案：B解析：解析：考查醇與酚的區(qū)分。苯環(huán)上的氫原子直接被羥基取考查醇與酚的區(qū)分。苯環(huán)上的氫原子直接被羥基取代的有機物稱為酚，而鏈烴上的氫原子被羥基取代屬醇，很明代的有機物稱為酚，而鏈烴上的氫原子被羥基取代屬醇，很明顯選項顯選項B符合題

8、意。符合題意。答案：答案：B解析：解析：物質(zhì)物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基和基和NaHCO3溶液不反應，溶液不反應，A項錯誤；物質(zhì)項錯誤；物質(zhì)中羥基連在鏈烴中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，溶液顯紫色，B項項錯誤；物質(zhì)錯誤；物質(zhì)含有酚羥基，羥基上鄰、對位氫原子可以被溴取含有酚羥基，羥基上鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)物質(zhì)代，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知的結(jié)構(gòu)簡式可知1 mol最多能與最多能與2 mol Br2發(fā)發(fā)生反應，生反應，C項錯誤；物質(zhì)項錯誤；物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原

9、子上，中羥基連在烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，并且羥基的鄰位碳原子上有屬于醇類，并且羥基的鄰位碳原子上有H原子，所以物質(zhì)原子，所以物質(zhì)可可以發(fā)生消去反應，以發(fā)生消去反應，D項正確。項正確。答案：答案：D【總結(jié)提升】【總結(jié)提升】(2)脂肪醇、芳香醇、酚的比較脂肪醇、芳香醇、酚的比較類別類別脂肪醇脂肪醇芳香醇芳香醇酚酚實例實例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團官能團OHOHOH結(jié)構(gòu)特結(jié)構(gòu)特點點OH與鏈烴與鏈烴基相連基相連OH與芳香烴側(cè)與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連鏈上的碳原子相連OH與苯環(huán)與苯環(huán)直接相連直接相連主要化主要化學性質(zhì)學性質(zhì)(1)與鈉反應；與鈉反應；(2)取代反應；取

10、代反應；(3)脫水脫水反應；反應；(4)氧化反應氧化反應(1)弱酸性；弱酸性；(2)取代反應；取代反應；(3)顯色反應顯色反應特性特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生味產(chǎn)生(生成醛或酮生成醛或酮)遇遇FeCl3溶液顯溶液顯紫色紫色一、醛一、醛1概念概念醛是由烴基醛是由烴基(或氫原子或氫原子)與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為示為RCHO，官能團，官能團_飽和一元醛的通式為飽和一元醛的通式為_。醛、羧酸、酯醛、羧酸、酯【知識梳理】【知識梳理】CHO CnH2nO(n1) 2常見醛的物理性質(zhì)常見醛的物理性質(zhì)顏色顏色狀態(tài)狀態(tài)氣味氣味溶解

11、性溶解性甲醛甲醛(HCHO)無色無色 _易溶于水易溶于水乙醛乙醛(CH3CHO) 無色無色 _與與H2O、C2H5OH互溶互溶氣體氣體 刺激性氣味刺激性氣味 液體液體 刺激性氣味刺激性氣味 二、羧酸、酯二、羧酸、酯1羧酸羧酸(1)概念：由概念：由_(或或_)與與_相連相連構(gòu)成的有機化合物，可表示為構(gòu)成的有機化合物，可表示為 RCOOH，官能團為，官能團為_，飽和一元羧酸的分子通式為，飽和一元羧酸的分子通式為_(n1)。(2)分類分類烴基烴基 氫原子氫原子 羧基羧基 COOH CnH2nO2 C17H35COOH C17H33COOH (3)物理性質(zhì)物理性質(zhì)乙酸乙酸氣味：強烈刺激性氣味，狀態(tài)：液

12、體，溶解性：易溶于水氣味：強烈刺激性氣味，狀態(tài)：液體，溶解性：易溶于水和乙醇。和乙醇。低級飽和一元羧酸一般易溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的低級飽和一元羧酸一般易溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的增加而降低。增加而降低。2CH3COOH2Na2CH3COONaH2 2CH3COOHNa2O2CH3COONaH2O CH3COOHNaOHCH3COONaH2O 2CH3COOHCaCO3(CH3COO)2CaCO2H2O CH3CO18OCH2CH3H2O OH OR RCOOR 難難 易易 (5)注意事項注意事項 加 入 試 劑 的 順 序 為加 入 試 劑 的 順 序 為 C2H5O H 濃濃H2SO4C

13、H3COOH。用盛飽和用盛飽和Na2CO3溶液的試管收集生成的乙酸乙酯，一溶液的試管收集生成的乙酸乙酯，一方面消耗蒸發(fā)出來的乙酸、溶解蒸發(fā)出來的乙醇；另一方面降方面消耗蒸發(fā)出來的乙酸、溶解蒸發(fā)出來的乙醇；另一方面降低乙酸乙酯的溶解度，有利于酯的分離。低乙酸乙酯的溶解度，有利于酯的分離。導管不能插入到飽和導管不能插入到飽和Na2CO3溶液中，以防止倒吸回流溶液中，以防止倒吸回流現(xiàn)象的發(fā)生?，F(xiàn)象的發(fā)生。加熱時要用小火均勻加熱，防止乙醇和乙酸大量揮發(fā)、加熱時要用小火均勻加熱，防止乙醇和乙酸大量揮發(fā)、液體劇烈沸騰。液體劇烈沸騰。裝置中的長導管起導氣和冷凝回流作用。裝置中的長導管起導氣和冷凝回流作用。充

14、分振蕩試管，然后靜置，待液體分層后，分液得到的充分振蕩試管，然后靜置，待液體分層后，分液得到的上層液體即為乙酸乙酯。上層液體即為乙酸乙酯?！疽族e警示】【易錯警示】【互動思考】【互動思考】答案：答案：不一定。甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖不一定。甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等含醛基的物質(zhì)均可發(fā)生銀鏡反應。等含醛基的物質(zhì)均可發(fā)生銀鏡反應。(5)丙烯酸丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸和油酸C17H33COOH是同系是同系物。物。()(6)在酸性條件下，在酸性條件下，CH3CO1 8OC2H5的水解產(chǎn)物是的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和和C2H5OH。()(7)乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽

15、和乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和NaOH溶液除去。溶液除去。()(8)用新制的銀氨溶液可以區(qū)分甲酸甲酯與乙醛。用新制的銀氨溶液可以區(qū)分甲酸甲酯與乙醛。()答案：答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)【典例透析】【典例透析】解析解析考查有機物中官能團的性質(zhì)及有機物分子式的判考查有機物中官能團的性質(zhì)及有機物分子式的判斷。斷。A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C9H8O4，A項錯誤；項錯誤；B.該分子該分子中有中有1個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個羧基，羧基和氫氣不反個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個羧基，羧基和氫氣不反應，則應，則1 mol咖啡酸最多可與咖啡酸最多可與4 mol氫氣發(fā)

16、生加成反應，氫氣發(fā)生加成反應，B項錯項錯誤；誤；C.分子中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，分子中含分子中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，C項正確；項正確；D.分子中含分子中含有羧基，酸性大于碳酸，能和有羧基，酸性大于碳酸，能和Na2CO3、NaHCO3溶液反應，溶液反應，D項錯誤；答案選項錯誤；答案選C。答案答案C方法技巧方法技巧醇羥基、酚羥基、羧基的性質(zhì)比較醇羥基、酚羥基、羧基的性質(zhì)比較注意點：注意點：(1)低級羧酸的酸性都比碳酸的酸性強。低級羧酸的酸性都比碳酸的酸性強。(2)低級羧酸能使紫色石蕊溶液變紅；醇、酚

17、、高級脂肪酸低級羧酸能使紫色石蕊溶液變紅；醇、酚、高級脂肪酸不能使紫色石蕊溶液變紅。不能使紫色石蕊溶液變紅。(3)酚類物質(zhì)含有酚類物質(zhì)含有OH，可以生成酯類化合物，但一般不，可以生成酯類化合物，但一般不與酸反應，而是與酸酐反應，生成酯的同時，還生成另一種羧與酸反應，而是與酸酐反應，生成酯的同時，還生成另一種羧酸。酸。解析解析A項乙酸與氫氧化鈉溶液反應生成乙酸鈉溶液，項乙酸與氫氧化鈉溶液反應生成乙酸鈉溶液，與乙醛互溶，不能用分液法分離，錯誤；與乙醛互溶，不能用分液法分離，錯誤；B項甲酸甲酯和乙醛項甲酸甲酯和乙醛都 能 與 新 制 銀 氨 溶 液 反 應 ， 錯 誤 ；都 能 與 新 制 銀 氨

18、溶 液 反 應 ， 錯 誤 ； C 項 ，項 ，CH3CH=CHCH2OH和和CH3CH2CH2CHO都能使酸性都能使酸性KMnO4溶液褪色，錯誤；溶液褪色，錯誤；D項可用新制的項可用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒別甲酸、懸濁液鑒別甲酸、乙醛、乙酸，正確；乙醛、乙酸，正確；F項應先用銀氨溶液檢驗醛基，再用溴水項應先用銀氨溶液檢驗醛基，再用溴水檢驗檢驗CC，因為溴水會氧化，因為溴水會氧化CHO，錯誤。，錯誤。答案答案DE方法技巧方法技巧檢驗醛基的兩種方法檢驗醛基的兩種方法銀鏡反應銀鏡反應與新制與新制C(OH)2懸濁液懸濁液的反應的反應定量定量關系關系RCHO2AgHCHO4AgRCHO2Cu(OH

19、)2Cu2OHCHO4Cu(OH)22Cu2O注意注意事項事項(1)試管內(nèi)壁必須潔凈；試管內(nèi)壁必須潔凈；(2)銀氨溶液隨用隨配，不可久置；銀氨溶液隨用隨配，不可久置；(3)水浴加熱，不可用酒精燈直接加水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱；熱；(4)醛用量不宜太多，如乙醛一般加醛用量不宜太多，如乙醛一般加入入3滴；滴；(5)銀鏡可用稀硝酸浸泡洗滌除去銀鏡可用稀硝酸浸泡洗滌除去(1)新制新制Cu(OH)2懸濁懸濁液要隨用隨配，不可液要隨用隨配，不可久置；久置；(2)配制新制配制新制Cu(OH)2懸濁液時所用懸濁液時所用NaOH必須過量必須過量解析解析考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關系的知識?？疾橛袡C物的結(jié)構(gòu)與

20、性質(zhì)的關系的知識。A.該物該物質(zhì)含有羧基、酚羥基，因此能發(fā)生縮聚反應，正確；質(zhì)含有羧基、酚羥基，因此能發(fā)生縮聚反應，正確；B.該物質(zhì)該物質(zhì)分子中含有分子中含有8種不同的種不同的H原子，因此其核磁共振氫譜上共有原子，因此其核磁共振氫譜上共有8個個峰，錯誤；峰，錯誤；C.該物質(zhì)含有酚羥基，遇該物質(zhì)含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯色，由于酚溶液顯色，由于酚羥基是鄰對位取代基，所以羥基是鄰對位取代基，所以1 mol該物質(zhì)最多能與含該物質(zhì)最多能與含1 mol Br2的溴水發(fā)生取代反應，正確；的溴水發(fā)生取代反應，正確；D.羧基、酚羥基可以與金屬鈉反羧基、酚羥基可以與金屬鈉反應；羧基、酚羥基可以與應；羧基、酚

21、羥基可以與NaOH發(fā)生反應；發(fā)生反應；NaHCO3只能與羧只能與羧基發(fā)生反應?；l(fā)生反應。1 mol該物質(zhì)最多消耗該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物的物質(zhì)的量之比為質(zhì)的量之比為2：2：1，正確。，正確。答案答案B方法技巧方法技巧官能團和性質(zhì)之間的關系官能團和性質(zhì)之間的關系【跟蹤演練】【跟蹤演練】解析：解析：考查常見有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。考查常見有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為為CH3CHO，乙醛中有飽和碳原子，所有原子不會在同一平面，乙醛中有飽和碳原子，所有原子不會在同一平面上，上，A項錯誤；項錯誤；B.含醛基的物質(zhì)均能發(fā)生銀鏡反應，例如甲酸含醛基的物質(zhì)均能發(fā)生

22、銀鏡反應，例如甲酸某酯或葡萄糖等，某酯或葡萄糖等，B項錯誤；項錯誤；C.丙醛與丙酮互為同分異構(gòu)體，丙醛與丙酮互為同分異構(gòu)體，C項錯誤；項錯誤；D.醛類能被氧氣氧化成羧基，也能和氫氣反應生成醛類能被氧氣氧化成羧基，也能和氫氣反應生成醇，醇，D項正確；答案選項正確；答案選D。答案：答案：D解析：解析：考查酯化反應的實質(zhì)的判斷的知識。用考查酯化反應的實質(zhì)的判斷的知識。用18O標記的標記的叔丁醇叔丁醇(CH3)3C18OH與乙酸發(fā)生酯化反應，反應后與乙酸發(fā)生酯化反應，反應后18O存存在于水中，說明發(fā)生酯化反應，乙酸脫去羥基上的氫原子，叔在于水中，說明發(fā)生酯化反應，乙酸脫去羥基上的氫原子，叔丁醇脫去含有

23、丁醇脫去含有18O的的18OH。用。用18O標記的乙醇標記的乙醇(C2H518OH)與與硝酸發(fā)生酯化反應硝酸發(fā)生酯化反應(記為反應記為反應)后，后，18O存在于水中，說是醇與存在于水中，說是醇與無機酸發(fā)生酯化反應，酸脫去羥基上的氫原子，乙醇脫去含有無機酸發(fā)生酯化反應，酸脫去羥基上的氫原子，乙醇脫去含有18O的的18OH。結(jié)論是在發(fā)生酯化反應時的反應機理是酸脫羥。結(jié)論是在發(fā)生酯化反應時的反應機理是酸脫羥基上的氫原子醇脫羥基。故選項是基上的氫原子醇脫羥基。故選項是B。答案：答案：B解析：解析：A.甲酸滴入石蕊試液變紅色，錯誤；甲酸滴入石蕊試液變紅色，錯誤；B.乙酸甲酯中乙酸甲酯中不含醛基，不能發(fā)生

24、銀鏡反應，錯誤；不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，錯誤；C.乙醛與氫氧化鈉溶液乙醛與氫氧化鈉溶液不反應，加入少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色不消失，不反應，加入少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色不消失，錯誤；錯誤；D.甲酸乙酯中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應；滴入石蕊試甲酸乙酯中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應；滴入石蕊試液不變色；含有酯基，能發(fā)生水解反應，加入少量堿液并滴入液不變色；含有酯基，能發(fā)生水解反應，加入少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色消失，正確。酚酞試液，共煮后紅色消失，正確。答案：答案：D解析：解析：考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關系正誤判斷的知識。考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關系正誤判斷的知識。1 mo

25、l該有機物中含有該有機物中含有2 mol碳碳雙鍵和碳碳雙鍵和1 mol酯基，酯基不能酯基，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應，因此與氫氣發(fā)生加成反應，因此1 mol該化合物可消耗該化合物可消耗2 mol H2，錯，錯誤；誤；該物質(zhì)不含醛基，因此不能發(fā)生銀鏡反應，正確；該物質(zhì)不含醛基，因此不能發(fā)生銀鏡反應，正確；根根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C12H20O2，正確；，正確；由于該由于該物質(zhì)的分子式不符合酚類物質(zhì)的分子式通式，因此它的同分異物質(zhì)的分子式不符合酚類物質(zhì)的分子式通式，因此它的同分異構(gòu)體中不可能有酚類，錯誤；構(gòu)體中不可能有酚類，錯誤；在該物質(zhì)的分子中只含有在該物

26、質(zhì)的分子中只含有1個個酯基，酯基水解得到一個醇羥基和一個羧基，醇羥基不能與酯基，酯基水解得到一個醇羥基和一個羧基，醇羥基不能與NaOH反應，羧基可以與反應，羧基可以與NaOH反應。因此反應。因此1 mol該有機物水解該有機物水解時只能消耗時只能消耗1 mol NaOH，正確。關于該有機物的敘述中正確，正確。關于該有機物的敘述中正確的是的是，故選項，故選項D正確。正確。答案：答案：D【總結(jié)提升】【總結(jié)提升】烴的衍生物轉(zhuǎn)化關系及應用烴的衍生物轉(zhuǎn)化關系及應用【知識梳理】【知識梳理】【典例透析】【典例透析】【跟蹤演練】【跟蹤演練】(3)寫出下列反應的化學方程式寫出下列反應的化學方程式_，連續(xù)氧化中的第

27、一步反應連續(xù)氧化中的第一步反應_，CCH3COOH_。(4)A有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有A的同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。該有機物能與氫氧化鈉反應該有機物能與氫氧化鈉反應結(jié)構(gòu)中只含一個甲基結(jié)構(gòu)中只含一個甲基解析：解析：有機物有機物A是具有水果香味的液體，其分子式是是具有水果香味的液體，其分子式是C4H8O2，有機物，有機物A為酯，堿性條件下水解得到為酯，堿性條件下水解得到B與與C，C能與鹽能與鹽酸反應得到酸反應得到CH3COOH，則，則C為為CH3COONa，B連續(xù)氧化也得連續(xù)氧化也得到到CH3COOH，則，則B為為CH3CH2OH，故，故A為為CH3COOCH2CH3。CH3COOCH2CH3在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應。在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應。CH3CH2OH首先氧化生成乙醛，乙醛再氧化生成乙酸，首先氧化