選修5§2-3鹵代烴(2)_第1頁(yè)
選修5§2-3鹵代烴(2)_第2頁(yè)
選修5§2-3鹵代烴(2)_第3頁(yè)
選修5§2-3鹵代烴(2)_第4頁(yè)
選修5§2-3鹵代烴(2)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第三節(jié)第三節(jié) 鹵代烴鹵代烴(2)教學(xué)目標(biāo)教學(xué)目標(biāo): 1.掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 2.掌握鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)和掌握鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律消去反應(yīng)的規(guī)律 3.了解鹵代烴的應(yīng)用了解鹵代烴的應(yīng)用 重點(diǎn)重點(diǎn): 鹵代烴的水解和消去反應(yīng)鹵代烴的水解和消去反應(yīng)1.溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)溴乙烷的化學(xué)性質(zhì) 溴乙烷的溴乙烷的取代反應(yīng)取代反應(yīng)NaOHC2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr水水水解水解反應(yīng)反應(yīng)復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)溴乙烷的溴乙烷的消去反應(yīng)消去反應(yīng) 反應(yīng)發(fā)生的條件:與強(qiáng)堿的醇溶液共熱反應(yīng)發(fā)生的條件:與強(qiáng)堿的醇溶液共熱 2、什么叫消去反應(yīng)、什么叫消

2、去反應(yīng)? ?或或三、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)三、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)1、鹵代烴的活潑性:、鹵代烴的活潑性:鹵代烴鹵代烴強(qiáng)于強(qiáng)于烴烴原因:鹵素原子的引入原因:鹵素原子的引入官能團(tuán)決定官能團(tuán)決定有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。2、主要的化學(xué)性質(zhì):、主要的化學(xué)性質(zhì):1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))取代反應(yīng)(水解反應(yīng))與溴乙烷相似與溴乙烷相似鹵代烷烴水解成醇鹵代烷烴水解成醇練習(xí):練習(xí):寫(xiě)出寫(xiě)出CH3CH2CH2Cl和和CH3CHClCH3分別分別與與NaOH的水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。的水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。或:或:R-X + NaOH R-OH + NaXH2OR-X + H-OH R-OH + HXNaO

3、H 說(shuō)明:同一碳原子上的多鹵代烴水解得說(shuō)明:同一碳原子上的多鹵代烴水解得到的產(chǎn)物一般不是醇。到的產(chǎn)物一般不是醇。2 2)消去反應(yīng))消去反應(yīng)CH3CH2CH2Cl+H2O CH3CH2CH2OH+HCl NaOHCH3CHClCH3+NaOH CH3CHCH3+ NaClH2OOHCH2CH2CH2+2H2OBrBrCH2CH2CH2+2HBrOHOHNaOH反應(yīng)發(fā)生的條件:與強(qiáng)堿的醇溶液共熱反應(yīng)發(fā)生的條件:與強(qiáng)堿的醇溶液共熱 +NaOHCCHX醇醇C=C+NaX+H2O練習(xí):練習(xí):發(fā)生消去反應(yīng)的條件:發(fā)生消去反應(yīng)的條件: 1、寫(xiě)出寫(xiě)出2-氯丙烷與氫氧化鈉醇溶液反氯丙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)

4、方程式應(yīng)的化學(xué)方程式1、烴中碳原子數(shù)、烴中碳原子數(shù)2 2、相鄰碳原子上有可以脫去的小分子(即、相鄰碳原子上有可以脫去的小分子(即接鹵素原子的碳鄰近的碳原子上有氫原子)接鹵素原子的碳鄰近的碳原子上有氫原子)3、反應(yīng)條件:強(qiáng)堿和醇溶液中加熱。、反應(yīng)條件:強(qiáng)堿和醇溶液中加熱。 2、寫(xiě)出寫(xiě)出2-氯丁烷與氫氧化鈉醇溶液反氯丁烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)的化學(xué)方程式3、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn):、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn): 3)飽和鹵代烴和芳香鹵代烴不被酸性)飽和鹵代烴和芳香鹵代烴不被酸性高錳酸鉀溶液氧化!高錳酸鉀溶液氧化!鹵代烴鹵代烴NaOH水溶液水溶液過(guò)量過(guò)量HNO3AgNO3溶液溶液有有沉淀沉淀

5、產(chǎn)生產(chǎn)生說(shuō)明有鹵說(shuō)明有鹵素原子素原子白白色色淡淡黃黃色色黃黃色色取少量鹵代烴取少量鹵代烴樣品于試管中樣品于試管中四、鹵代烴的應(yīng)用:四、鹵代烴的應(yīng)用:1、致冷劑、致冷劑2、麻醉劑、麻醉劑3、滅火劑、滅火劑4、有機(jī)溶劑、有機(jī)溶劑42頁(yè)頁(yè)科學(xué)視野:臭氧層的保護(hù)問(wèn)題科學(xué)視野:臭氧層的保護(hù)問(wèn)題復(fù)習(xí)鞏固:復(fù)習(xí)鞏固:1、鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)、鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)2、消去反應(yīng)發(fā)生的條件、消去反應(yīng)發(fā)生的條件3、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法布置作業(yè)布置作業(yè)P.45 10.11.12 某液態(tài)鹵代烷某液態(tài)鹵代烷RX(R是烷基,是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是是某種鹵素原子)的密

6、度是ag/cm3 ,該,該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)(能跟水互溶)和和HX。為了測(cè)定。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量,擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下:的相對(duì)分子質(zhì)量,擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下:準(zhǔn)確量取該鹵代烷準(zhǔn)確量取該鹵代烷b mL,放入錐形瓶中。,放入錐形瓶中。在錐形瓶中加入過(guò)量稀在錐形瓶中加入過(guò)量稀NaOH溶液,塞上帶有長(zhǎng)玻璃管的塞子,溶液,塞上帶有長(zhǎng)玻璃管的塞子,加熱,發(fā)生反應(yīng)。加熱,發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)完成后,冷卻溶液,加稀反應(yīng)完成后,冷卻溶液,加稀HNO3酸化,滴加過(guò)量酸化,滴加過(guò)量AgNO3溶液,溶液,得白色沉淀。得白色沉淀。過(guò)濾,洗滌,干燥后稱重,得到過(guò)濾,洗滌,干燥后稱重,得到cg固體?;卮鹣旅鎲?wèn)題:固體?;卮鹣旅鎲?wèn)題:(1)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是 。(2)步驟)步驟中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的 離子。離子。(3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是 ,判斷的依據(jù)是,判斷的依據(jù)是 。(4)該鹵代烷的相對(duì)分子質(zhì)量是)該鹵代烷的相對(duì)分子質(zhì)量是 (列出算式)。(列出算式)。(5)如果在步驟)如果在步驟中加中加HNO3的量不足,沒(méi)有將溶液酸化,則步的量不足,沒(méi)有將溶液酸化,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論