水質(zhì)濁度的測定

1、9 9 水質(zhì)濁度的測定水質(zhì)濁度的測定1 1、分光光度法、分光光度法2 2、目視比濁法、目視比濁法 徐毛毛徐毛毛 尚欣尚欣濁度濁度 定義：水的透明程度的量度。指水溶定義：水的透明程度的量度。指水溶液中所含顆粒物對光的散射情況。液中所含顆粒物對光的散射情況。 濁度是指水中懸浮物對光線透過時所濁度是指水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。水中的懸浮物一般發(fā)生的阻礙程度。水中的懸浮物一般是泥土、砂粒、微細(xì)的有機(jī)物和無機(jī)是泥土、砂粒、微細(xì)的有機(jī)物和無機(jī)物、浮游生物、微生物和膠體物質(zhì)等。物、浮游生物、微生物和膠體物質(zhì)等。水的濁度不僅與水中懸浮物質(zhì)的含量水的濁度不僅與水中懸浮物質(zhì)的含量有關(guān)，而且與它們的大

2、小、形狀及折有關(guān)，而且與它們的大小、形狀及折射系數(shù)等有關(guān)。射系數(shù)等有關(guān)。簡介簡介 水中含有泥土、粉砂、微細(xì)水中含有泥土、粉砂、微細(xì)有機(jī)物、無機(jī)物、浮游生物等懸有機(jī)物、無機(jī)物、浮游生物等懸浮物和膠體物都可以使水質(zhì)變的浮物和膠體物都可以使水質(zhì)變的渾濁而呈現(xiàn)一定濁度，水質(zhì)分析渾濁而呈現(xiàn)一定濁度，水質(zhì)分析中規(guī)定：中規(guī)定：1L1L水中含有水中含有1mgSiO21mgSiO2所所構(gòu)成的濁度為一個標(biāo)準(zhǔn)濁度單位，構(gòu)成的濁度為一個標(biāo)準(zhǔn)濁度單位，簡稱簡稱1 1度。通常濁度越高，溶液度。通常濁度越高，溶液越渾濁越渾濁測定方法測定方法1 1、比濁法或射光法測定、比濁法或射光法測定 濁度可用比濁法或散射光法進(jìn)行測定。我

3、國一濁度可用比濁法或散射光法進(jìn)行測定。我國一般采用比濁法測定，將水樣和用高嶺土配制的濁度標(biāo)般采用比濁法測定，將水樣和用高嶺土配制的濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較側(cè)度不高，并規(guī)定一升蒸餾水中含有準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較側(cè)度不高，并規(guī)定一升蒸餾水中含有1 1毫克二氧化硅為一個濁度單位。對不同的測定方法或毫克二氧化硅為一個濁度單位。對不同的測定方法或采用的標(biāo)準(zhǔn)物不同，所得到的濁度測定值不一定一致。采用的標(biāo)準(zhǔn)物不同，所得到的濁度測定值不一定一致。濁度的高低一般不能直接說明水質(zhì)的污染程度，但由濁度的高低一般不能直接說明水質(zhì)的污染程度，但由人類生活和工業(yè)生活污水造成的濁度增高，表明水質(zhì)人類生活和工業(yè)生活污水造成的濁度增高，表

4、明水質(zhì)變壞。變壞。2 2、濁度計測定、濁度計測定 濁度也可以濁度計來測定的。濁度計發(fā)出光線，濁度也可以濁度計來測定的。濁度計發(fā)出光線，使之穿過一段樣品，并從與入射光呈使之穿過一段樣品，并從與入射光呈9090的方向上檢的方向上檢測有多少光被水中的顆粒物所散射。這種散射光測量測有多少光被水中的顆粒物所散射。這種散射光測量方法稱作散射法。任何真正的濁度都必須按這種方式方法稱作散射法。任何真正的濁度都必須按這種方式測量。濁度計既適用于野外和實驗室內(nèi)的測量，也適測量。濁度計既適用于野外和實驗室內(nèi)的測量，也適用于全天候的連續(xù)監(jiān)測。可以設(shè)置濁度計，使之在所用于全天候的連續(xù)監(jiān)測?？梢栽O(shè)置濁度計，使之在所測濁度

5、值超出安全標(biāo)準(zhǔn)時發(fā)出警報。測濁度值超出安全標(biāo)準(zhǔn)時發(fā)出警報。 3 3、其他方法、其他方法 濁度也可以通過利用色度計或分光光度濁度也可以通過利用色度計或分光光度計測量樣品中顆粒物的阻礙作用造成的透射計測量樣品中顆粒物的阻礙作用造成的透射光強(qiáng)衰減程度來估計。然而，管理機(jī)構(gòu)并不光強(qiáng)衰減程度來估計。然而，管理機(jī)構(gòu)并不承認(rèn)這種方法的有效性，這種方法也不符合承認(rèn)這種方法的有效性，這種方法也不符合美國公共衛(wèi)生協(xié)會對濁度的定義。美國公共衛(wèi)生協(xié)會對濁度的定義。 利用利用透光率測量容易受到顏色吸收或顆粒物吸收透光率測量容易受到顏色吸收或顆粒物吸收等干擾的影響。而且，透光率和用散射光測等干擾的影響。而且，透光率和用散

6、射光測量法測得的結(jié)果之間并無相關(guān)性。盡管如此，量法測得的結(jié)果之間并無相關(guān)性。盡管如此，在某些時候色度計和分光光度計的測量結(jié)果在某些時候色度計和分光光度計的測量結(jié)果可以在水處理系統(tǒng)或過程控制中用于測定濁可以在水處理系統(tǒng)或過程控制中用于測定濁度的大幅度變化。度的大幅度變化。本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國際標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO ISO 7027-19847027-1984水質(zhì)水質(zhì)濁度的測定濁度的測定 第一篇分光光度法，適用于飲用第一篇分光光度法，適用于飲用水、天然水及高濁度水，最低監(jiān)水、天然水及高濁度水，最低監(jiān)測濁度為測濁度為3 3度；度； 第二篇目視比濁法，使用于飲用第二篇目視比濁法，使用于飲用水和

7、水源水等低濁度的水，最低水和水源水等低濁度的水，最低檢測濁度為檢測濁度為1 1度。度。 9.19.1分光光度法分光光度法基本原理基本原理 在適當(dāng)溫度下，硫酸胼與六次在適當(dāng)溫度下，硫酸胼與六次甲基四胺聚合，形成白色高分甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)子聚合物，以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液，在一定條件下與水樣濁度液，在一定條件下與水樣濁度相比較。相比較。 試劑試劑（1 1）無濁度水）無濁度水將蒸餾水通過將蒸餾水通過0.20.2m m濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。兩次的燒瓶中。濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液1g/100ml1g/100ml硫酸阱溶液硫酸

8、阱溶液 稱取稱取1.000g1.000g硫酸阱硫酸阱 （N2H4N2H4）H2SO4H2SO4溶于水，溶于水，定容至定容至100ml100ml。10g/100ml10g/100ml六次甲基四胺溶液六次甲基四胺溶液稱取稱取10.00g10.00g六次甲基四胺六次甲基四胺 (CH4)6N 4 (CH4)6N 4溶于水，定容溶于水，定容至至100ml100ml。濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液吸取吸取5.00ml5.00ml硫酸阱溶液（硫酸阱溶液（3.2.13.2.1）與）與5.00ml5.00ml，六次甲，六次甲基四胺溶液于基四胺溶液于100ml100ml容量瓶中，混勻。于容量瓶中，混勻。于(25(2

9、53)3)下下靜置反應(yīng)靜置反應(yīng)24h24h。冷后用水稀釋至標(biāo)線，混勻。此溶液。冷后用水稀釋至標(biāo)線，混勻。此溶液濁度為濁度為400400度。可保存一個月。度?？杀４嬉粋€月。儀器儀器 具塞比色管具塞比色管:50ml:50ml。 分光光度計分光光度計:721:721型或型或722722型（帶有型（帶有30mm30mm比色皿）。比色皿）。 洗瓶：洗瓶：500mL500mL。 容量瓶：容量瓶：100mL100mL。 移液管：移液管：2mL 2mL 、5mL5mL、10mL10mL、50mL50mL。 洗耳球。洗耳球。 測定步驟測定步驟 （1 1）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 吸取濁度標(biāo)準(zhǔn)液）吸取濁度標(biāo)

10、準(zhǔn)液）0mL0mL，0.50 mL0.50 mL，1.25 mL1.25 mL，2.50 mL2.50 mL，5.00 mL5.00 mL，10.00 mL10.00 mL及及12.50ml12.50ml，置，置于于50ml50ml的比色管中，加水至標(biāo)線。搖勻后，即的比色管中，加水至標(biāo)線。搖勻后，即得濁度為得濁度為0 0度、度、4 4度、度、1010度、度、2020度、度、4040度、度、8080度度及及100100度的標(biāo)準(zhǔn)系列。于度的標(biāo)準(zhǔn)系列。于680nm680nm波長，用波長，用30mm30mm比比色皿測定吸光度，繪制校準(zhǔn)曲線。色皿測定吸光度，繪制校準(zhǔn)曲線。 （2 2）樣品測定）樣品測定

11、吸取吸取50.0ml50.0ml搖勻水樣（搖勻水樣（ 無氣泡，如濁度超過無氣泡，如濁度超過100100度可酌情減少取樣量，用無濁度水稀釋至度可酌情減少取樣量，用無濁度水稀釋至50.0ml 50.0ml ），于），于50ml50ml比色管中，按繪制校準(zhǔn)曲比色管中，按繪制校準(zhǔn)曲線步驟測定吸光度，由校準(zhǔn)曲線上查得水樣濁線步驟測定吸光度，由校準(zhǔn)曲線上查得水樣濁度。度。實驗記錄與結(jié)果計算實驗記錄與結(jié)果計算 （1 1）實驗記錄）實驗記錄（2 2）結(jié)果計算）結(jié)果計算濁度濁度= A(B+C)/C= A(B+C)/C式中：式中：A A稀釋后水樣的濁度，度；稀釋后水樣的濁度，度； B B稀釋水體積，稀釋水體積，m

12、lml； C C原水樣體積，原水樣體積，mlml 注意事項注意事項 樣品應(yīng)收集到具塞玻璃瓶中，取樣后盡樣品應(yīng)收集到具塞玻璃瓶中，取樣后盡快測定。如需保存，可保存在冷暗處不快測定。如需保存，可保存在冷暗處不超過超過24h24h。測試前激烈振搖并恢復(fù)到室。測試前激烈振搖并恢復(fù)到室溫。溫。 所有與樣品接觸的玻璃器皿必須清潔，所有與樣品接觸的玻璃器皿必須清潔，可用鹽酸或表面活性劑清洗?？捎名}酸或表面活性劑清洗。 水中應(yīng)無碎屑和易沉顆粒，如所用器皿水中應(yīng)無碎屑和易沉顆粒，如所用器皿不清潔、水中溶解的氣泡和有色物質(zhì)會不清潔、水中溶解的氣泡和有色物質(zhì)會干擾測定。干擾測定。 在在680nm680nm波長下測定

13、，天然水中存在的波長下測定，天然水中存在的淡黃色、淡綠色無干擾。淡黃色、淡綠色無干擾。不同濁度范圍測試結(jié)果的精密度不同濁度范圍測試結(jié)果的精密度要求如表要求如表9-19-1所示所示 721分光光度計原理原理光是一種電磁波光是一種電磁波, ,具有一定的波長和頻率?？梢姽獾牟ň哂幸欢ǖ牟ㄩL和頻率?？梢姽獾牟ㄩL范圍在長范圍在400760nm400760nm，紫外光為，紫外光為200400nm200400nm，紅外光為，紅外光為760500000nm760500000nm。可見光因波長不同呈現(xiàn)不同顏色，這。可見光因波長不同呈現(xiàn)不同顏色，這些波長在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同顏色的光稱單色光。太些波長在一定范圍內(nèi)呈

14、現(xiàn)不同顏色的光稱單色光。太陽或鎢絲等發(fā)出的白光是復(fù)合光，是各種單色光的混陽或鎢絲等發(fā)出的白光是復(fù)合光，是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長順序排列的各種合光。利用棱鏡可將白光分成按波長順序排列的各種單色光，即紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫等，這就是單色光，即紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫等，這就是光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見光的光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見光的能量而呈現(xiàn)不同顏色，而某些無色物質(zhì)能特征性地選能量而呈現(xiàn)不同顏色，而某些無色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某些波長的光可形成吸收光

15、譜，由于物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不些波長的光可形成吸收光譜，由于物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同，對光的吸收能力不同，因此每種物質(zhì)都有特定的同，對光的吸收能力不同，因此每種物質(zhì)都有特定的吸收光譜，而且在一定條件下其吸收程度與該物質(zhì)的吸收光譜，而且在一定條件下其吸收程度與該物質(zhì)的濃度成正比，分光光度法就是利用物質(zhì)的這種吸收特濃度成正比，分光光度法就是利用物質(zhì)的這種吸收特征對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法。征對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法。 在比色分析中，有色物質(zhì)溶液顏色的深度決定在比色分析中，有色物質(zhì)溶液顏色的深度決定于入射光的強(qiáng)度、有色物質(zhì)溶液的濃度及液層于入射光的強(qiáng)度、有色物質(zhì)溶液的濃度及液層的厚度。當(dāng)一束單

16、色光照射溶液時，入射光強(qiáng)的厚度。當(dāng)一束單色光照射溶液時，入射光強(qiáng)度愈強(qiáng)，溶液濃度愈大，液層厚度愈厚，溶液度愈強(qiáng)，溶液濃度愈大，液層厚度愈厚，溶液對光的吸收愈多，它們之間的關(guān)系，符合物質(zhì)對光的吸收愈多，它們之間的關(guān)系，符合物質(zhì)對光吸收的定量定律，即對光吸收的定量定律，即Lambert-Bear Lambert-Bear 定律。定律。這就是分光光度法用于物質(zhì)定量分析的理論依這就是分光光度法用于物質(zhì)定量分析的理論依據(jù)。據(jù)。使用方法使用方法721721型分光光度計其波長范圍型分光光度計其波長范圍360360800nm800nm，色散元件為三角棱，色散元件為三角棱形形. . 1.1.檢查儀器各調(diào)節(jié)鈕的起

17、始位置是否正確，接通電源開關(guān)，打檢查儀器各調(diào)節(jié)鈕的起始位置是否正確，接通電源開關(guān)，打開樣品室暗箱蓋，使電表指針處于開樣品室暗箱蓋，使電表指針處于“0”0”位，預(yù)熱位，預(yù)熱20min20min后，再選擇后，再選擇須用的單色光波長和相應(yīng)的放大靈敏度檔，用調(diào)須用的單色光波長和相應(yīng)的放大靈敏度檔，用調(diào)“0”0”電位器調(diào)整電位器調(diào)整電表為電表為T=0%T=0% 2.2.蓋上樣品室蓋使光電管受光，推動試樣架拉手，使參比溶蓋上樣品室蓋使光電管受光，推動試樣架拉手，使參比溶液池（溶液裝入液池（溶液裝入4/54/5高度，置第一格）置于光路上，調(diào)節(jié)高度，置第一格）置于光路上，調(diào)節(jié)100%100%透射透射比調(diào)節(jié)器，

18、使電表指針指比調(diào)節(jié)器，使電表指針指T=100%T=100%。 3.3.重復(fù)進(jìn)行打開樣品室蓋，調(diào)重復(fù)進(jìn)行打開樣品室蓋，調(diào)0 0，蓋上樣品室蓋，調(diào)透射比為，蓋上樣品室蓋，調(diào)透射比為100%100%的操作至儀器穩(wěn)定。的操作至儀器穩(wěn)定。 4.4.蓋上樣品室蓋，推動試樣架拉手，使樣品溶液池置于光路蓋上樣品室蓋，推動試樣架拉手，使樣品溶液池置于光路上，讀出吸光度值。讀數(shù)后應(yīng)立即打開樣品室蓋。上，讀出吸光度值。讀數(shù)后應(yīng)立即打開樣品室蓋。 5.5.測量完畢，取出比色皿，洗凈后倒置于濾紙上晾干。各旋測量完畢，取出比色皿，洗凈后倒置于濾紙上晾干。各旋鈕置于原來位置，電源開關(guān)置于鈕置于原來位置，電源開關(guān)置于“關(guān)關(guān)”

19、，拔下電源插頭。，拔下電源插頭。 6.6.放大器各檔的靈敏度為：放大器各檔的靈敏度為：“l(fā)” l” 1 1倍；倍；“2”2”1010倍；倍；“3”3”2020倍，靈敏度依次增大。由于單色光波長不同時，光能量倍，靈敏度依次增大。由于單色光波長不同時，光能量不同，需選不同的靈敏度檔。選擇原則是在能使參比溶液調(diào)到不同，需選不同的靈敏度檔。選擇原則是在能使參比溶液調(diào)到T= T= 100%100%處時，盡量使用靈敏度較低的檔，以提高儀器的穩(wěn)定性。改變處時，盡量使用靈敏度較低的檔，以提高儀器的穩(wěn)定性。改變靈敏度檔后，應(yīng)重新調(diào)靈敏度檔后，應(yīng)重新調(diào)“0”0”和和“100”100”。注意事項注意事項1.1.儀器

20、須安放在穩(wěn)固的工作臺上，不能隨意搬動。嚴(yán)儀器須安放在穩(wěn)固的工作臺上，不能隨意搬動。嚴(yán)防震動，濕潤和強(qiáng)光直射。防震動，濕潤和強(qiáng)光直射。 2.2.艷服比色液時，約達(dá)比色皿艷服比色液時，約達(dá)比色皿2/32/3體積，不宜過多體積，不宜過多或過少。若不慎使溶液流至比色皿外面須用棉花或拭或過少。若不慎使溶液流至比色皿外面須用棉花或拭鏡紙擦干，才能放進(jìn)比色架。拉比色桿時要輕，以防鏡紙擦干，才能放進(jìn)比色架。拉比色桿時要輕，以防溶液濺出，腐蝕機(jī)械。溶液濺出，腐蝕機(jī)械。 3.3.千萬不可用手或濾紙等物摩擦比色皿的透光面。千萬不可用手或濾紙等物摩擦比色皿的透光面。 4.4.比色皿用后應(yīng)立即用自來水沖洗干凈，若不能洗

21、比色皿用后應(yīng)立即用自來水沖洗干凈，若不能洗凈，用凈，用5%5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鮮中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鮮配制的重鉻酸鉀洗液短時間浸泡，然后用水沖洗干凈，配制的重鉻酸鉀洗液短時間浸泡，然后用水沖洗干凈，顛倒晾干。顛倒晾干。 5.5.每套分光光度計上的比色皿和比色皿架不得隨意每套分光光度計上的比色皿和比色皿架不得隨意更換。更換。6.6.試管或試劑不得放置于儀器上，以防試劑濺出腐蝕試管或試劑不得放置于儀器上，以防試劑濺出腐蝕機(jī)殼。機(jī)殼。7.7.假如試劑濺在儀器上，應(yīng)立即用棉花或紗布擦干。假如試劑濺在儀器上，應(yīng)立即用棉花或紗布擦干。8.8.測定溶液濃度的光密度值宜在測

22、定溶液濃度的光密度值宜在0.1-0.70.1-0.7之間最符合光之間最符合光吸收定律，線性好，讀數(shù)誤差較小。如光密度超過吸收定律，線性好，讀數(shù)誤差較小。如光密度超過0.1-0.1-1.01.0范圍，可調(diào)節(jié)比色液濃度，適當(dāng)稀釋或加濃，再進(jìn)范圍，可調(diào)節(jié)比色液濃度，適當(dāng)稀釋或加濃，再進(jìn)行比色。行比色。 9.9.合上檢測室蓋連續(xù)工作的時間不宜過長，以防光合上檢測室蓋連續(xù)工作的時間不宜過長，以防光電管疲乏。每次讀完比色架內(nèi)的一組讀數(shù)后，立即打開電管疲乏。每次讀完比色架內(nèi)的一組讀數(shù)后，立即打開檢測室蓋。檢測室蓋。 10.10.儀器連續(xù)使用不應(yīng)超過儀器連續(xù)使用不應(yīng)超過2 2小時，必要時間歇半小小時，必要時間

23、歇半小時再用。時再用。 11.11.測定未知液時，先作該溶液的吸收光譜曲線，再測定未知液時，先作該溶液的吸收光譜曲線，再選擇最大吸收峰的波長作為測定波長。選擇最大吸收峰的波長作為測定波長。 12.72112.721分光光度計的放大器暗盒及單色器箱處放有分光光度計的放大器暗盒及單色器箱處放有兩個硅膠筒，檢測室內(nèi)放硅膠袋，應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)硅兩個硅膠筒，檢測室內(nèi)放硅膠袋，應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)硅膠變色，應(yīng)更換新硅膠或烘干再用。膠變色，應(yīng)更換新硅膠或烘干再用。 13.13.儀器較長時間不使用，應(yīng)定期通電、預(yù)熱。儀器較長時間不使用，應(yīng)定期通電、預(yù)熱。 14.14.儀器用完之后，須拔往電源，套上儀器罩。儀器用完

24、之后，須拔往電源，套上儀器罩。9.29.2目視比濁法目視比濁法 定義：懸浮顆粒在液體中造成透定義：懸浮顆粒在液體中造成透射光的減弱，減弱的程度與懸浮射光的減弱，減弱的程度與懸浮顆粒的量相關(guān)，據(jù)此可定量測定顆粒的量相關(guān)，據(jù)此可定量測定物質(zhì)在溶液中呈懸浮狀態(tài)時濃度物質(zhì)在溶液中呈懸浮狀態(tài)時濃度的方法的方法 比濁法又稱濁度測定法。比濁法又稱濁度測定法。 為測量透過懸浮質(zhì)點介質(zhì)的光為測量透過懸浮質(zhì)點介質(zhì)的光強(qiáng)度來確定懸浮物質(zhì)濃度的方法，強(qiáng)度來確定懸浮物質(zhì)濃度的方法，這是一種光散射測量技術(shù)。這是一種光散射測量技術(shù)。注意注意 該法適合于分析混濁度較大的樣品，光束通該法適合于分析混濁度較大的樣品，光束通過試樣

25、后，透射光強(qiáng)度應(yīng)有顯著減弱。過試樣后，透射光強(qiáng)度應(yīng)有顯著減弱。I0I0與與I I相差較大相差較大, ,則測量誤差較小。則測量誤差較小。 在制作工作曲線和樣品時，應(yīng)盡可能保持操在制作工作曲線和樣品時，應(yīng)盡可能保持操作條件一致，以保證懸浮質(zhì)點大小和形狀的均作條件一致，以保證懸浮質(zhì)點大小和形狀的均勻性，以及生成穩(wěn)定的膠態(tài)懸浮體。反應(yīng)物的勻性，以及生成穩(wěn)定的膠態(tài)懸浮體。反應(yīng)物的濃度、加入的順序和速度，介質(zhì)的酸度、溫度、濃度、加入的順序和速度，介質(zhì)的酸度、溫度、放置時間等對懸浮質(zhì)點的大小和均勻性都有影放置時間等對懸浮質(zhì)點的大小和均勻性都有影響。必要時可加入一些表面活性劑或其他保護(hù)響。必要時可加入一些表面

26、活性劑或其他保護(hù)膠體以防止懸浮物迅速沉降。膠體以防止懸浮物迅速沉降。 如測量的懸浮物試樣具有顏色，則應(yīng)選擇最如測量的懸浮物試樣具有顏色，則應(yīng)選擇最小吸收的波長作入射小吸收的波長作入射光束原理原理 將水樣與用硅藻土配制的濁度標(biāo)將水樣與用硅藻土配制的濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較，規(guī)定相當(dāng)于準(zhǔn)液進(jìn)行比較，規(guī)定相當(dāng)于1mg1mg一定粒度的硅藻土在一定粒度的硅藻土在1000ml1000ml水中水中所產(chǎn)生的濁度為所產(chǎn)生的濁度為1 1度。度。試劑試劑 （1 1）濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液）濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液 稱取稱取10g10g通過通過0.1mm0.1mm篩孔的硅藻土于研缽中，篩孔的硅藻土于研缽中，加入少許水調(diào)成糊狀并研細(xì)，移至加入

27、少許水調(diào)成糊狀并研細(xì)，移至1000ml1000ml量量筒中，加水至標(biāo)線。充分?jǐn)噭蚝?，靜置筒中，加水至標(biāo)線。充分?jǐn)噭蚝螅o置24h24h。用虹吸法仔細(xì)將上層用虹吸法仔細(xì)將上層800ml800ml懸浮液移至第二個懸浮液移至第二個1000ml1000ml量筒中，向其中加水至量筒中，向其中加水至1000ml1000ml，充分，充分?jǐn)嚢?，靜置攪拌，靜置24h24h。吸出上層含較細(xì)顆粒的。吸出上層含較細(xì)顆粒的800ml800ml懸浮液，棄去，下部溶液加水稀釋至懸浮液，棄去，下部溶液加水稀釋至1000ml1000ml。充分?jǐn)嚢韬?，貯于具塞玻璃瓶中，。充分?jǐn)嚢韬?，貯于具塞玻璃瓶中，其中含硅藻土顆粒直徑大約為其

28、中含硅藻土顆粒直徑大約為400400m m。 取取50.0ml50.0ml上述懸濁液置于恒重的蒸發(fā)皿中，上述懸濁液置于恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，于在水浴上蒸干，于105105烘箱中烘烘箱中烘2h2h，置干燥，置干燥器冷卻器冷卻30min30min，稱重。重復(fù)以上操作，即烘，稱重。重復(fù)以上操作，即烘1h1h，冷卻，稱重，直至恒重。求出冷卻，稱重，直至恒重。求出1ml1ml懸濁液含硅懸濁液含硅藻土的重量（藻土的重量（mgmg）。）。 （2 2）濁度）濁度250250度的標(biāo)準(zhǔn)液度的標(biāo)準(zhǔn)液 吸取含吸取含250mg250mg硅藻土的懸濁液，置于硅藻土的懸濁液，置于1000ml1000ml容量瓶中，加

29、水至標(biāo)線，搖勻。容量瓶中，加水至標(biāo)線，搖勻。此溶液濁度為此溶液濁度為250250度。度。 （3 3）濁度）濁度100100度的標(biāo)準(zhǔn)液：吸取度的標(biāo)準(zhǔn)液：吸取100ml100ml濁濁度為度為250250度的標(biāo)準(zhǔn)液于度的標(biāo)準(zhǔn)液于250ml250ml容量瓶中，容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。此溶液濁度為用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。此溶液濁度為100100度。度。 于各標(biāo)準(zhǔn)液中分別加入氯化汞以防菌類于各標(biāo)準(zhǔn)液中分別加入氯化汞以防菌類生長。生長。儀器儀器 具塞比色管具塞比色管 無色具塞玻璃瓶：無色具塞玻璃瓶：250ml250ml，玻璃質(zhì)，玻璃質(zhì)量及直徑均需一致量及直徑均需一致 移液管：移液管：2mL2mL、5m

30、L5mL、10mL10mL、25mL25mL、50mL50mL、100mL100mL 洗瓶：洗瓶：500mL500mL 容量瓶：容量瓶：250mL250mL、1000mL1000mL 洗耳球洗耳球分析步驟分析步驟 （1 1）濁度低于）濁度低于1010度的水樣度的水樣 吸取濁度為吸取濁度為100100度的標(biāo)準(zhǔn)液（度的標(biāo)準(zhǔn)液（9.1.39.1.3）0mL0mL、1.0mL1.0mL、2.0mL2.0mL、3.0mL3.0mL、4.0mL4.0mL、5.0mL5.0mL、6.0mL6.0mL、7.0mL7.0mL、8.0mL8.0mL、9.0mL9.0mL和和10.0mL10.0mL于于100ml100ml比色管中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻，配比色管中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻，配制成濁度為制成濁度為0 0度、度、1.01.0度、度、2.02.