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文檔簡介
1、一一 、選擇題【A型題】1下列哪種蛋白質為單純蛋白質EA肌紅蛋白 B細胞色素c C單加氧酶 D血紅蛋白 E血清清蛋白2蛋白質的基本組成單位是DA肽鍵平面 B核苷酸 C肽 D氨基酸 E堿基3一個生物樣品的含氮量為5,它的蛋白質含量為EA8.80 B12.50
2、0; C16.0 D38.0 E31.254在生理條件下,下列哪種氨基酸殘基的側鏈所帶的正電荷最多CA Cys B Glu C Lys D Thr EGly5含有兩個羧基的氨基酸是DA Lys B Asn CGln &
3、#160; D Glu E Cys6下列哪種氨基酸為環(huán)狀亞氨基酸BAGly BPro CTrp DTry ELys7下列哪一物質不屬于生物活性肽EA胰高血糖素 B短桿菌素s C催產(chǎn)素 D胃泌素
4、 E血紅蛋白8下列哪種氨基酸為含硫氨基酸DATrp BThr CPhe DMet EPro9下列哪種氨基酸的側鏈含有雜環(huán)AATrp BThr CAsn DMet EAla10蛋白質合成后修飾而成的氨基酸是BA脯氨酸 B胱氨酸
5、160; C賴氨酸 D蛋氨酸 E天冬氨酸 11下列哪種氨基酸為非編碼氨基酸CA半胱氨酸 B組氨酸 C鳥氨酸 D絲氨酸 E亮氨酸12關于構成蛋白質的氨基酸的敘述,下列哪項是正確的BA除Gly外均為D構型 B除Gly外均為L構型 C只含有氨基和
6、羧基D均有極性側鏈 E均能與雙縮脲試劑呈紫色反應13Glu的pKl為2.6,pK2為4.6,pK3為9.6,其pI為BA 4.6 B 3.6 C 7.1 D 6.1 E 2.614以下哪一種氨基酸不具備不對稱碳原子AA甘氨酸 B絲氨酸 C半胱氨酸
7、60; D蘇氨酸 E丙氨酸15天然蛋白質中不存在的氨基酸是BA絲氨酸 B瓜氨酸 C色氨酸 D異亮氨酸 E羥脯氨酸16下列氨基酸中,只含非必需氨基酸的是EA堿性氨基酸 B含硫氨基酸 C支鏈氨基酸 D芳香族氨基酸
8、0; E酸性氨基酸17、多肽鏈中主鏈骨架的組成是DACNHOCNHOCNHO BNCCNNCCNNCCH CCHNOCHNOCHNODCONHCCONHCCONH ECNOHCNOHCNOH18在以下混合蛋白質溶液中,各種蛋白質的pI分別為4.3、5.0、5.4、6.5、7.4,電泳時欲使其都泳向正極,緩沖溶液的pH應該是EA pH4.1 BpH5.2
9、60; CpH6.0 DpH7.4 EpH8.119維持蛋白質分子中螺旋的化學鍵是CA肽鍵 B疏水鍵 C氫鍵 D二硫鍵 E離子鍵20維持蛋白質分子中折疊的化學鍵是CA肽鍵 B疏水鍵
10、 C氫鍵 D二硫鍵 E離子鍵21關于螺旋的敘述,下列哪項是正確的EA又稱隨機卷曲 B柔軟但無彈性 C甘氨酸有利于螺旋的形成D只存在于球狀蛋白質中 E螺旋的一圈由3.6個氨基酸組成22含有78個氨基酸的螺旋
11、的螺旋長度是BA 26.52nm B 11.7nm C 28.08nm D 14.04nm E 20.72nm23關于蛋白質等電點的敘述,下列哪項是正確的AA在等電點處,蛋白質分子所帶凈電荷為零 B等電點時蛋白質變性沉淀 C體內(nèi)各種蛋白質的等電點相同 &
12、#160; D在等電點處,蛋白質的穩(wěn)定性增加 E蛋白質的等電點與它所含的堿性氨基酸的數(shù)目無關24蛋白質在280nm處有最大的光吸收,主要是由下列哪組結構引起的BA組氨酸的咪唑基和酪氨酸的酚基 B酪氨酸的酚基和色氨酸的吲哚環(huán)C酪氨酸的酚基和苯丙氨酸的苯環(huán) D色氨酸的吲哚環(huán)和苯丙氨酸的苯環(huán)E苯丙氨酸的苯環(huán)和組氨酸的咪唑基25下列有關肽的敘述,錯誤的是
13、DA肽是兩個以上氨基酸借肽鍵連接而成的化合物 B組成肽的氨基酸分子都不完整C多肽與蛋白質分子之間無明確的分界線 D氨基酸一旦生成肽,完全失去其原有的理化性質E根據(jù)N-端數(shù)目,可得知蛋白質的亞基數(shù)26蛋白質在電場中移動的方向取決于CA蛋白質的分子量和它的等電點 B所在溶液的pH值和離子強度C蛋白質的等
14、電點和所在溶液的pH值 D蛋白質的分子量和所在溶液的pH值E蛋白質的等電點和所在溶液的離子強度27關于蛋白質中折疊的敘述,下列哪項是正確的CA折疊中氫鍵與肽鏈的長軸平行 B氫鍵只在不同肽鏈之間形成C折疊中多肽鏈幾乎完全伸展 D折疊又稱轉角E甘氨酸及丙氨酸不利于折疊
15、的形成 28蛋白質變性CA由肽鍵斷裂而引起 B都是不可逆的 C可使其生物活性喪失 D可增加其溶解度 E以上都不對29蛋白質的一級結構是指DA蛋白質中的無規(guī)卷曲 B蛋白質分子的無規(guī)卷曲 C蛋白質分子內(nèi)氨基酸以肽鍵相連接D蛋白質分子內(nèi)氨基酸的排列順序
16、60; E蛋白質分子內(nèi)的二硫鍵30維持蛋白質二級結構的主要化學鍵是AA氫鍵 B二硫鍵 C疏水鍵 D離子鍵 E磷酸二酯鍵31蛋白質中次級鍵不包括BA疏水鍵 B二硫鍵 C離子鍵 D氫鍵 E鹽鍵
17、160; 32關于蛋白質結構的敘述,下列哪項是正確的DA多肽鏈的折疊、盤曲主要靠肽鍵來維持 B蛋白質的二級結構主要包括肽單元C所有的蛋白質都有四級結構 D具有四級結構血紅蛋白具有別構效應E內(nèi)部氫鍵的形成是驅動蛋白質多肽鏈折疊、盤曲的主要動力33對具有四級結構的蛋白質進行分析時EA只有一個自由的羧基和一個自由的氨基 B只有自由的羧基,沒有自由的氨基C沒有自由的羧基,只有自由的氨基D既沒有自由的羧
18、基,又沒有自由的氨基E有一個以上的自由羧基和自由氨基34蛋白質變性會出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象AA易被蛋白酶水解 B無雙縮脲反應 C粘度降低 D溶解度增加 E分子量改變35關于蛋白質變性的敘述,下列哪項是正確的AA蛋白質變性并非絕對不可逆 B變性后仍能保留一定的生物活性C在280nm處出現(xiàn)增色效應
19、 D變性后蛋白質的疏水基團進入蛋白分子的內(nèi)部E變性后蛋白質變得難以消化36蛋白質變性的實質是由于下列哪種鍵被破壞EA鹽鍵 B肽鍵 C氫鍵 D疏水鍵 E次級鍵37蛋白質變性是由于DA肽鍵斷裂,一級結構遭到破壞 B蛋白質中的一些氨基酸殘基受到修飾
20、; C蛋白質分子沉淀 D次級鍵斷裂,天然構象解體 E多肽鏈的凈電荷等于零38關于蛋白質變性的敘述,下列哪項是正確的BA有機溶劑使蛋白質變性主要是由于妨礙離子的相互作用 B尿素可使蛋白質變性C變性是一個非協(xié)同過程
21、60; D變性是在所加變性劑的很窄濃度范圍內(nèi)突然發(fā)生的E變性只破壞蛋白質的三、四級結構,二級和一級結構未被破壞39下列哪種技術既可以分離蛋白質又可以測定其分子量BA親和層析 B超速離心 C透析 D離子交換層析 E醋酸纖維素薄膜電泳40蛋白質對紫外線的最大吸收波長是CA320nm
22、; B260nm C280nm D190nm E220nm41有關血紅蛋白(Hb)和肌紅蛋白(Mb)的敘述不正確的是DA都可以和氧結合,但結合曲線不同 B Hb和Mb都含鐵
23、0; C都是含輔基的結合蛋白 D都具有四級結構形式 E都屬于色蛋白類42下列蛋白質通過凝膠過濾層析柱時最先被洗脫的是CA血清清蛋白(
24、分子量為68.5KD) B牛胰島素(分子量為5.7KD)C馬肝過氧化氫酶(分子量為247.5KD) D肌紅蛋白(分子量為16.9KD)E牛乳球蛋白(分子量為35KD)43分子病主要是哪種結構異常AA一級結構 B二級結構 C三級結構 D四級結構
25、; E空間結構44Hb在攜帶O2的過程中,引起構象改變的現(xiàn)象稱為CA變構劑 B協(xié)同效應 C變構效應 D變構蛋白 E以上都不是45根據(jù)哪一類氨基酸的性質,可在280nm波長下,對蛋白質進行定量測定EA酸性氨基酸 B堿性氨基酸 C含硫氨基酸 D雜環(huán)氨基酸 &
26、#160; E芳香族氨基酸46有活性的肌紅蛋白是CA一級結構 B二級結構 C三級結構 D四級結構 E空間結構47胰島素分子A鏈與B鏈的交聯(lián)是靠BA氫鍵 B二硫鍵 C鹽鍵 D疏水鍵 EVan d
27、er Waals力48蛋白質的空間構象主要取決于AA肽鏈氨基酸的序列 B螺旋和折疊 C肽鏈中的氨基酸側鏈D肽鏈中的肽鍵 E肽鏈主鏈骨架原子49蛋白質溶液的穩(wěn)定因素是CA蛋白質溶液的粘度大 B蛋白質分子表面的疏水基團相互排斥C蛋白質分子表面帶有水化膜 D蛋白質膠粒表面不帶有電荷
28、 E以上都不是50能使蛋白質沉淀的試劑是BA濃鹽酸 B硫酸銨溶液 C濃氫氧化鈉溶液 D生理鹽水 E以上都不是51鹽析法沉淀蛋白質的原理是AA中和電荷,破壞水化膜
29、0; B鹽與蛋白質結合成不溶性蛋白鹽C降低蛋白質溶液的介電常數(shù) D調節(jié)蛋白質溶液的等電點 E以上都不是52鋅指結構是CA二級結構 B結構域 C模序 D三級結構 E四級結構53蛋白質水化膜破壞時出現(xiàn)EA構象改變 B亞基聚合 C肽鍵斷裂 D二硫鍵形成
30、60; E蛋白質聚集54下列關于蛋白質結構敘述中不正確的是BA一級結構決定二、三級結構 B二、三級結構決定四級結構C螺旋為二級結構的一種形式 D三級結構是指蛋白質分子內(nèi)所有原子的空間排列 E無規(guī)卷曲是在一級結構基礎上形成的55依據(jù)肽鍵存在,用于蛋白質定量測定的方法是DA凱氏定氮法 B酚試劑法
31、60; C茚三酮反應D雙縮脲法 E280nm紫外吸收法二1.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物D A核糖相同,部分堿基不同 B堿基相同,核糖不同 C堿基不同,核糖相同 D部分堿基不同,核糖不同 E以上都不是2下列哪種堿基只存在于mRNA而不存在于
32、DNA中CA腺嘌呤 B胞嘧啶 C尿嘧啶 D鳥嘌呤 E胸腺嘧啶3通常不存在RNA中,也不存在DNA中的堿基是BA腺嘌呤 B黃嘌呤 C鳥嘌呤 D胸腺嘧啶 E尿嘧啶4核酸中核苷酸之間的連接方式是AA3,5磷酸二酯鍵 B糖苷鍵 C2,3磷酸二酯鍵
33、D肽鍵 E2,5磷酸二酯鍵5DNA超螺旋結構中描述正確的是CA核小體由DNA和非組蛋白共同構成 B核小體由RNA和H1,H2,H3,H4各兩分子構成C核心顆粒組蛋白的成分是H2A,H2B,H3,H4各兩分子
34、0; D核小體由DNA和H1,H2,H3,H4各兩分子構成E組蛋白是由組氨酸構成的6Watson-Crick的DNA結構模型是指EA三葉草結構 B核小體結構 C螺旋結構 D左手雙螺旋結構 E右手雙螺旋結構 7Watson-Crick DNA雙螺旋結構模型的要點不包括C A右手雙螺旋 B反向平行 C堿基
35、在外 D氫鍵維系 E堿基配對8DNA雙螺旋每旋轉一周,沿軸上升高度是EA5.4nm B3.4nm C6.8nm D0.34nm E0.15nm9關于DNA雙螺旋結構的敘述,錯誤的是EADNA雙鏈的穩(wěn)定依靠氫鍵和堿基堆積力
36、0; B螺旋的直徑為2nmC戊糖和磷酸在螺旋外側,堿基位于內(nèi)側 D為右手螺旋,每個螺旋為10個堿基對E從總能量意義上來講,氫鍵對雙螺旋的穩(wěn)定更為重要10下列DNA雙螺旋結構的敘述,正確的是EA一條鏈是左手螺旋,另一條鏈是右手螺旋 B雙螺旋結構的穩(wěn)定縱向靠氫鍵維系 CA+T與G+C的比值為1
37、0; D兩條鏈的堿基間以共價鍵相連 E磷酸、脫氧核糖構成螺旋的骨架 11在適宜條件下,核酸分子兩條鏈通過雜交作用可自行形成雙螺旋,取決D于 ADNA的Tm值 B序列的重復程度
38、0; C核酸鏈的長短 D堿基序列的互補 ET的含量12DNA的三級結構是指CA雙螺旋結構 B螺旋 C超螺旋 D無規(guī)卷曲 E開環(huán)型結構13真核細胞染色質的基本結構單位是CA組蛋白
39、160; B核心顆粒 C核小體 D超螺旋 E螺旋14T(胸腺嘧啶)和U(尿嘧啶)在結構上的差別是 B AT的C-2上有氨基,U的C-2上有O BT的C-5上有甲基,U的C-5上無甲基CT的C-4上有氨基,U的C-4上有O DT的C-1上有羥基,U的C-1
40、上無羥基ET的C-5上有羥甲基,U的C-5上無羥甲基15自然界游離核苷酸中的磷酸最常位于CA戊糖的C-2上 B戊糖的C-3上 C戊糖的C-5上D戊糖的C-2及C-3上 E戊糖的C-2 及C-5上16假尿苷中糖苷鍵的連接方式是AA
41、CC鍵 BCN鍵 CNN鍵 DCH鍵 ENH鍵17核苷酸中堿基(N),戊糖(R)和磷酸(P)之間的連接關系是 A AN-R-P BN-P-R CR-N-P DP-N-R ER-P-P-N18單鏈DNA:5p
42、CpGpGpTpA3,能與下列哪一種RNA雜交AA5pUpApCpCpG3 B5pGpCpCpApU3 C5pGpCpCpTpA3D5pApApGpGpC-3 E5pApUpCpCpG319真核細胞mRNA上的起始密碼是CAUGA BGUA
43、 CAUG DUAA EUAG20與mRNA中的ACG密碼相對應的tRNA反密碼子是DAUGC BTGC CGCA DCGU
44、0; ETGC21mRNA的前體物質是AAhnRNA BsnRNA CsnoRNA DscRNA E7SLRNA22真核mRNA的特點不包括CA有5m7GpppN帽 B
45、有3polyA尾 C含量多更新慢 D包含有遺傳密碼 E不含或極少含稀有堿基23稀有堿基常出現(xiàn)于AAtRNA BrRNA CDNA DhnRNA
46、EmRNA24tRNA三葉草結構中的3CCA末端位于哪個臂上BADHU環(huán) B氨基酸接納莖(氨基酸臂) C反密碼環(huán) DTjC環(huán) ECCA臂25關于tRNA的敘述正確的是 CA分子上的核苷酸序列全部是三聯(lián)體密碼 B是核糖體組成的一部分C二級結構為三葉草形結構
47、; D由稀有堿基構成發(fā)夾結構E可儲存遺傳信息26tRNA的特點不包括 D A分子小 B含稀有堿基多
48、; C有反密碼子 D三級結構呈三葉草狀 E是活化與轉運氨基酸的工具27各種tRNA的3末端均有的結構是BAGGA-OH BCCA-OH
49、 CAAA-OH DUUA-OH ETTA-OH 28下列關于rRNA的敘述,正確的是DA原核生物的核蛋白體中有四種rRNA,即23S,16S,5S,5.8SB原核生物的核蛋白體中有三種rRNA,即23S,18S,5S C真核生物的核蛋白體中有三種rRNA,即28S,18S,5S D真核生物的核蛋白體中有四種rRNA,即28S,18S,5S,5.8SE真核與原核生物的核蛋白體具有完全相同的rRNA29關于rRNA的敘述,不正確的是EA主要存在于胞漿中 &
50、#160; B含量多,占總RNA的80% C與多種蛋白組成核糖體 D已知核酶多屬于rRNA ErRNA是多肽鏈合成的裝配機30有關RNA的描寫哪項是錯誤的CAmRNA分子中含有遺傳密碼 BtRNA是分子量最小的一種RNAC胞漿中只有mRNA
51、 DRNA可分為mRNA、tRNA、rRNAE組成核糖體的主要是rRNA31分子量最小的RNA是AAtRNA BmRNA ChnRNA DsnRNA ErRNA32只作為其它分子的前身,本身無
52、直接功能 C AtRNA BmRNA ChnRNA DsnRNA ErRNA33細胞內(nèi)含量最多 E AtRNA
53、BmRNA ChnRNA DsnRNA ErRNA34核酸對紫外線的最大吸收在哪一波長附近 B A320nm B260nm C280nm D190nm
54、0; E220nm35核酸對紫外線的吸收是由哪一結構所產(chǎn)生的 DA磷酸二酯鍵 B糖苷鍵 C核糖戊環(huán) D嘌呤、嘧啶環(huán)上的共軛雙鍵E磷酸上的PO雙鍵36DNA變性的原因是BA磷酸二酯鍵斷裂 B互補堿基之間的氫鍵斷裂 C溫度升高是唯一的原因D堿基的甲基化修飾
55、 E多聚核苷酸鏈解聚37DNA在其Tm的溫度環(huán)境下 D A活性喪失50% B50%DNA降解 CA260降低50% DDNA分子解鏈50%
56、60;E50%DNA沉淀38雙鏈DNA的解鏈溫度的增加,提示其中含量高的是 D AA和G BC和T CA和T DC和G EA和C39下列是幾種DNA分子的堿基組成比例,哪一種DNA的Tm值最高EAG+C=35% BG+C=25% &
57、#160; CG+C=40% DA+T=80% EA+T=15%40RNA主要存在于A 細胞質 B細胞核 C核仁 D溶酶體 E線粒體
58、 41DNA存在于 B 細胞質 B細胞核 C葉綠體 D溶酶體 &
59、#160; E線粒體42是逆轉錄病毒的遺傳信息攜帶者BADNA BRNA C蛋白質 D戊糖 E磷酸43DNA變性后的改變是AA產(chǎn)生增色效應 B減色效應
60、160; C粘度增加 D大量沉淀 E對紫外光最大吸收波長改變44下列哪種情況下,互補的兩條DNA單鏈將會結合成雙鏈 B A變性 B退火 &
61、#160; C加連接酶 D加聚合酶 E以上都不是45DNA的變性因素不包括DANaOH B離子強度 C紫外線照射 DGSH E高溫46熱變性的DNA分子在適
62、當條件下可以復性,條件之一是 B A驟然冷卻 B緩慢冷卻 C濃縮 D加入濃的無機鹽 E加酸47根據(jù)DNA的雙螺旋結構,科學家很快就預測到DNA D A作為遺傳密碼
63、; B有酶的作用 C可進行限制和修飾 D半保留復制 E左手雙螺旋48將試驗中提取出的雙鏈DNA溶于1ml三蒸水中,其OD260=0.450,OD280=0.250那么該1ml溶液中含有雙鏈DNA B A18 ug
64、60; B22.5 ug C12.5 ug D10 ug E9 ug 三1通過誘導或阻遏蛋白生物合成來調節(jié)代謝屬于BA快速調節(jié) B遲緩調節(jié) C變構調節(jié) D共價修飾調節(jié) E以上都不是2下列哪種胃腸道消化酶不是以無活性的酶原方式分泌的AA核糖核酸酶 B胰蛋白酶
65、0; C糜蛋白酶 D羥基肽酶 E胃蛋白酶3酶能加速化學反應的進行是由于哪一種效應CA向反應體系提供能量 B降低反應的自由能變化 C降低反應的活化能 D降低底物的能量水平 E提高產(chǎn)物
66、的能量水平4丙二酸對于琥珀酸脫氫酶的影響屬于CA反饋抑制 B底物抑制 C競爭性抑制 D非競爭性抑制 E別構調節(jié)5Km值的大小應是DA在一般情況下是酶-底物復合物的解離常數(shù) B是達到Vmax所必須的底物濃度的一半C同一種酶的各種同工酶Km值相同
67、; D是達到12Vmax的底物濃度E是與底物的性質無關的特征性常數(shù)6通常測定酶活性的反應體系中,哪項敘述是不適當?shù)腁A底物的濃度愈低愈好 B應選擇該酶作用的最適pH C反應溫度宜接近最適溫度D合適的溫育時間 E有的酶需要加入激活劑7下列哪項不是酶的變構
68、調節(jié)的特點AA不改變酶的分子結構 B限速酶多受變構調節(jié) C變構劑與酶的結合是可逆的D酶活性可因與變構劑結合而改變 E變構酶常由多個亞基組成8酶競爭性抑制作用的特點是C AKm值不變,Vmax降低 BKm值降低,Vmax不變 CKm值增高,Vmax不變 DKm值不變,Vmax增加
69、; EKm值降低,Vmax降低 9下列關于同工酶概念的敘述,哪一項是正確的BA是結構相同,而存在部位不同的一組酶 B是催化相同化學反應,而酶的分子結構不同、理化性質不同的一組酶 C是催化的反應和酶的性質都相似,而分布不同的一組酶 D是催化相同反應的所有酶E以上都不正確 10酶促反應中決定酶特異性的是BA底物的類別 B酶蛋白 C輔基或輔酶 D催化基
70、團 E金屬離子 11下列關于酶的變構調節(jié),錯誤的是 CA受變構調節(jié)的酶稱為變構酶 B變構酶多是關鍵酶,催化的反應常是不可逆反應 C變構酶催化的反應,其反應動力學是符合米-曼氏方程的 D變構調節(jié)是快速調節(jié) E變構調節(jié)引起酶蛋白分子構象變化 12下列關于酶活性中心的敘述中正確的是 E A所有酶的活性中心都含有輔酶
71、160; B所有酶的活性中心都含有金屬離子 C酶的必需基團都位于活性中心內(nèi) D所有的抑制劑都作用于酶的活性中心 E所有的酶都有活性中心 13已知某酶Km值為0.05 molL,欲使其所催化的反應速度達最大反應速度的80%時,底物濃度應是DA0.04mol/L B0.05molL C 0.1mol/L D0.2molL E0.8molL 14心肌中富含的LDH同工酶是 AALDH1 BLDH2 CLDH3&
72、#160; DLDH4 ELDH515非競爭性抑制劑存在時,酶促反應動力學的特點是D AKm值增大,Vmax不變 BKm值降低,Vmax不變 CKm值不變,Vmax增 大DKm值不變,Vmax降低 EKm值和Vmax均降低 16對酶的化學修飾調節(jié)特點的敘述,錯誤的是 DA這類酶大都具有無活性和有活性形式 B這種調節(jié)是由酶催
73、化引起的共價鍵變化 C這種調節(jié)是酶促反應,故有放大效應 D酶的化學修飾調節(jié)速度較慢,難以應急E磷酸化與脫磷酸化是常見的化學修飾方式 17磺胺類藥物能競爭性抑制二氫葉酸合成酶是因為其結構相似于 AA對氨基苯甲酸 B二氫蝶呤 C苯丙氨酸 D谷氨酸 E酪氨酸 18下列關于變構酶的敘述,錯誤的是 DA變構酶催化非平衡反應
74、; B多為代謝途徑的關鍵酶 C與變構效應劑呈可逆結合 D都具有催化亞基和調節(jié)亞基 E酶構象變化后活性可升高或降低 19符合競爭性抑制作用的說法是BA 抑制劑與底物結合 B抑制劑與酶的活性中心相結合C抑制劑與酶的必需基團結合,導致酶分子變構D抑制劑與輔酶結合,妨礙全酶形成E抑制劑使二硫鍵還
75、原引起酶的空間構象紊亂20下列關于ribozyme(核酶)的敘述哪一個是正確的BA本質是蛋白質 B本質是核糖核酸 C即核酸酶 D最早發(fā)現(xiàn)的一種酶 E其輔酶是輔酶A21下列有關酶的概念哪一項是正確的EA所有
76、的蛋白質都有酶活性 B其底物都是有機化合物 C其催化活性都需要特異的輔助因子
77、60; D對底物都有絕對專一性 E酶不一定都是蛋白質 22一個酶作用于多種底物時,其天然底物的Km值應該是CA最大 B與其他底物相同 C最小 D居中 E與K3相同23乳
78、酸脫氫酶經(jīng)透析后,催化能力顯著降低,其原因是 BA酶蛋白變性 B失去輔酶 C酶含量減少 D環(huán)境pH值發(fā)生了改變 E以上都不是24酶
79、原之所以沒有活性是因為CA酶蛋白肽鏈合成不完全 B缺乏輔酶或輔基 C活性中心未形成或未暴露 D酶原是已經(jīng)變性的蛋白質 E酶原是普通的蛋白質25丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制效應是CAVmax降低,Km不變
80、160; BVmax不變,Km降低 CVmax不變,Km 增加 DVmax降低,Km降低EVmax降低,Km增加26酶蛋白變性后其活性喪失,這是因為CA酶蛋白被完全降解為氨基酸 B酶蛋白的一級結構受到破壞C酶蛋白的空間結構受到破壞 D酶蛋白不再溶于水
81、E失去了激活劑27下列有關輔酶與輔基的論述錯誤的是DA輔酶與輔基都是酶的輔助因子 B輔酶以非共價鍵與酶蛋白疏松結合C輔基常以共價鍵與酶蛋白牢固結合 D不論輔酶或輔基都可以用透析或超濾的方法除去 E輔酶和輔基的差別在于它們與酶蛋白結合的緊密程度與反應方式不同28酶的特異性是指BA酶與輔酶特異的結合
82、160; B酶對其所催化的底物有較嚴格的選擇性C酶在細胞中的定位是特異性的 D酶催化反應的機制各不相同 E在酶的分類中各屬不同的類別29下列對活化能的描述哪一項是恰當?shù)腄A隨溫度而改變 B是底物和產(chǎn)物能量水平的差值 &
83、#160; C酶降低反應活化能的程度與一般催化劑相同
84、0; D是底物分子從初態(tài)轉變到活化態(tài)時所需要的能量 E需要活化能越大的反應越容易進行30根據(jù)1976年國際生化學會酶學委員會的規(guī)定,酶的一個國際單位是指EA最適條件下,每小時催化生成1mg產(chǎn)物的酶量
85、60; B37下,每分鐘催化生成1mg產(chǎn)物的酶量
86、 C25,其它為最適條件,每分鐘催化生成1mmol產(chǎn)物的酶量 D37,其它為最適條件,每分鐘催化生成 1mol產(chǎn)物的酶量 E在特定條件下,每分鐘
87、催化生成 1mol產(chǎn)物的酶量31酶促反應動力學研究的是EA酶分子的空間構象 B酶的電泳行為 C酶的活性中心 D酶的基因來源 E影響酶促反應速度的因素32關于酶與底物的正確關系是EA如果酶的濃度不變,則底物濃度改變不影響反應速度 &
88、#160; B當?shù)孜餄舛群芨呤姑副伙柡蜁r,改變酶的濃度將不再改變反應速度 C初速度指酶被底物飽和時的反應速度
89、 D測定酶活性時,底物濃度的量不需使酶被底物飽和 E當?shù)孜餄舛仍龈邔⒚革柡蜁r,反應速度不再隨底物濃度的增加而改變33反競爭性抑制作用正確的描述是BA抑制劑與酶相結合又與酶底物復合物相結合
90、60; B抑制劑只與酶底物復合物相結合
91、; C抑制劑使酶促反應的Km值降低,Vmax增高 D抑制劑使酶促反應的Km值增高,Vmax降低 &
92、#160; E抑制劑不使酶促反應的Km值改變,只降低Vmax34酶原通過蛋白酶水解激活,主要使誰斷裂BA氫鍵 B肽鍵 C離子鍵 D疏
93、水鍵 E以上都不是 35底物濃度達到飽和后,再增加底物濃度CA反應速度隨底物增加而加快 B隨著底物濃度的增加酶逐漸失活 C酶的結合部位全部被底物占據(jù),反應速度不再增加 &
94、#160; D增加抑制劑,反應速度反而加快 E形成酶底物復合體增加36Michaelis-Menten方程式是CA V=(Km+S)/VmaxS B V= (Vmax+S)/( Km+S) C V= VmaxS/ (Km+S) &
95、#160; D V=(Km+S)/VmaxS E V= KmS/( Vmax+S)37酶的Km值與AA酶的結構有關 B酶的濃度有關 C反應環(huán)境溫度無關
96、60; D底物的濃度有關 E反應環(huán)境pH無關38溫度對酶促反應速度的影響是DA溫度升高反應速度加快,與一般催化劑完全相同 B低溫可使大多數(shù)酶發(fā)生變性
97、0; C最適溫度是酶的特性常數(shù),與反應進行的時間無關
98、0; D最適溫度不是酶的特性常數(shù),延長反應時間,其最適溫度降低 E最適溫度對于所有的酶均相同39有關酶與溫度的關系,錯誤的論述是BA最適溫度不是酶的特征性常數(shù)
99、; B酶是蛋白質,即使反應的時間很短也不能提高反應溫度 C酶制劑應在低溫下保存
100、60; D酶的最適溫度與反應時間有關
101、 E從生物組織中提取酶時應在低溫下操作40關于pH對酶促反應速度影響的論述中,錯誤的是BApH影響酶、底物或輔助因子的解離度,從而影響酶促反應速度 B動物體內(nèi)酶的最適p
102、H均接近中性 C最適pH不是酶的特征性常數(shù)
103、60; DpH過高或過低可使酶發(fā)生變性
104、; E最適pH是酶催化活性最大時的環(huán)境pH41關于酶原與酶原的激活DA體內(nèi)所有的酶在初合成時均以酶原的形式存在
105、; B酶原的激活是酶的共價修飾過程 &
106、#160; C酶原的激活過程也就是酶被完全水解的過程 D酶原的激活過程的實質是酶的活性中心形成或暴露的過程 &
107、#160; E酶原的激活沒有什么意義42下列對同工酶的敘述哪一項是正確的AA是同一種屬體內(nèi)能催化相同的化學反應而一級結構不同的一組酶 B是同一種屬體內(nèi)除用免疫學方法外,其他方法不能區(qū)分的一組酶 C是具有相同氨基酸組成的一組酶
108、160; D是只有一個氨基酸不同的單一多肽鏈組成的一組酶 E 以上都不是43有關同工酶的正確敘述AA不同組織中同工酶譜不同
109、; B同工酶對同種底物親和力相同 C同工酶的一級結構一定相同
110、 D組成同工酶的亞基一定相同
111、0; E同工酶對同一底物具有相同的Km值44用乳酸脫氫酶作指示酶,用酶偶聯(lián)測定法進行待測酶的測定時,其原理是BANAD+在340nm波長處有吸收峰 BNADH在340nm波長處有吸收峰CNAD+ 在280nm 波長處有吸收峰 DNADH在280nm 波長處有吸收峰E只是由于乳酸脫氫酶分布廣,容易得到45有關變構酶的論述哪一種不正確CA
112、變構酶是受變構調節(jié)的酶 B正協(xié)同效應例如,底物與酶的一個亞基
113、結合后使此亞基發(fā)生構象改變,從而引起相鄰亞基發(fā)生同樣的改變,增加此亞基對后續(xù)底物的親和力。 C正協(xié)同效應的底物濃度曲線是矩形雙曲線 &
114、#160; D構象改變使后續(xù)底物結合的親和力減弱,稱為負協(xié)同效應 E具有協(xié)同效應的變構酶多為含偶數(shù)亞基的酶46變構效應物與酶結合的部位是DA活性中心的底物結
115、合部位 B活性中心的催化基團
116、0; C酶的-SH D活性中心以外的特殊部位 E活性中心以外的任何部位47非競爭性抑制對酶促反應速度的影響CAKm,Vmax不變 BKm, Vmax CKm不變,Vmax
117、;
118、; DKm, Vmax EKm, Vmax不變 48關于酶的化學修飾錯誤的是DA酶以活性、無活性兩種形式存在 B兩種形式之間的轉變伴有共價變化 &
119、#160; C兩種形式之間的轉變由酶催化 D化學修飾不是快速調節(jié)方式 &
120、#160; E有級聯(lián)放大效應49國際酶學委員會將酶分為六類的依據(jù)是DA酶的來源 B酶的結構 C酶的物理性質 D酶促反應的性質 E酶所催化的底物50下列哪些抑制作用屬競爭性抑制作用CA砷化合物對巰基酶的抑制作用
121、; B敵敵畏對膽堿酯酶的抑制作用
122、160; C磺胺類藥物對細菌二氫葉酸合成酶的抑制作用 D氰化物對細胞色素氧化酶的抑制作用
123、0; E重金屬鹽對某些酶的抑制作用51有關非競爭性抑制作用的論述,正確的是DA不改變酶促反應的最大速度 B改變表觀Km值
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