分離工程題庫

1、第一章 緒論填空題：1、分離技術(shù)的特性表現(xiàn)為其（ 重要性 ）、（ 復(fù)雜性 ）和（多樣性 ）。2、分離過程是（混合過程）的逆過程，因此需加入（分離劑）來達到分離目的。3、分離過程分為（機械分離 ）和（ 傳質(zhì)分離 ）兩大類4、分離劑可以是（ 能量 ）或（ 物質(zhì) ），有時也可兩種同時應(yīng)用。5、若分離過程使組分i及j之間并沒有被分離，則（asij = 1 ）。6、可利用分離因子與1的偏離程度，確定不同分離過程分離的（ 難易程度 ）。7、平衡分離的分離基礎(chǔ)是利用兩相平衡（組成不相等）的原理，常采用（ 平衡級 ）作為處理手段，并把其它影響歸納于（ 級效率 ）中。8、傳質(zhì)分離過程分為（平衡分離 ）和（速率分

2、離 ）兩類。9、速率分離的機理是利用溶液中不同組分在某種（ 推動力 ）作用下經(jīng)過某種介質(zhì)時的（傳質(zhì)速率 ）差異而實現(xiàn)分離。10、分離過程是將一混合物轉(zhuǎn)變?yōu)榻M成（ 互不相等 ）的兩種或幾種產(chǎn)品的哪些操作。11、工業(yè)上常用（分離因子 ）表示特定物系的分離程度，汽液相物系的最大分離程度又稱為（固有分離因子 ）。12、速率分離的機理是利用傳質(zhì)速率差異，其傳質(zhì)速率的形式為（ 透過率 ）、（遷移率 ）和（ 遷移速率 ）。13、綠色分離工程是指分離過程（ 綠色化的工程 ）實現(xiàn)。14、常用于分離過程的開發(fā)方法有（ 逐級經(jīng)驗放大法 ）、（數(shù)學(xué)模型法 ）選擇題：1、分離過程是一個（ A ）a.熵減少的過程；b.熵

3、增加的過程 ；c.熵不變化的過程；d. 自發(fā)過程2、組分i、j之間不能分離的條件是 （C ）a.分離因子大于1； b.分離因子小于1； c.分離因子等于13、平衡分離的分離基礎(chǔ)是利用兩相平衡時（A ）實現(xiàn)分離。a. 組成不等；b. 速率不等；c. 溫度不等4、當(dāng)分離因子（ C ）表示組分i及j之間能實現(xiàn)一定程度的分離。 a. aij = 1 b. asij = 1 c.aij <15.下述操作中，不屬于平衡傳質(zhì)分離過程的是（ C ） a. 結(jié)晶；b. 吸收；c. 加熱；d. 浸取。6、下列分離過程中屬機械分離過程的是（D ）：a.蒸餾；b. 吸收；c. 膜分離；d.離心分離。7、當(dāng)分離過

4、程規(guī)模比較大，且可以利用熱能時，通常在以下條件選擇精餾法（B ）：a. 相對揮發(fā)度<1.05；b. 相對揮發(fā)度>1.05； c. 相對揮發(fā)度<1.5；d. 相對揮發(fā)度>1.5。8、以下分離方法中技術(shù)成熟度和應(yīng)用成熟度最高的是（ C ）：a. 超臨界萃??；b. 吸收；c. 精餾；d. 結(jié)晶。9、工業(yè)上為提高分離或反應(yīng)效果，常把不同的過程進行組合，以下不屬于反應(yīng)過程與分離過程的耦合的是（ C）：a. 化學(xué)吸收；b. 在精餾塔里進行的由甲醇和醋酸制備醋酸甲酯的過程；c. 分離沸點相近的混合物的萃取結(jié)晶過程；d.催化精餾過程。第二章 多組分分離基礎(chǔ)填空題：1、分離過程涉及的變量

5、數(shù)減去描述該過程的方程數(shù)即為該過程的（ 設(shè)計變量數(shù) ）。2、設(shè)計變量是指在計算前，必須由設(shè)計者（ 制定 ）的變量。3、一個含有4個組分的相平衡物流獨立變量數(shù)有（6 ）個。4、一個裝置的設(shè)計變量的確定是將裝置分解為若干進行（ 簡單過程的單元 ），由（ 單元的設(shè)計變量數(shù) ）計算出裝置的設(shè)計變量數(shù)。5、常用的汽液相平衡關(guān)系為6、相對揮發(fā)度的定義為兩組分的( 氣液組成 )之比，它又稱為（ 分配系數(shù) ）。7、活度系數(shù)方程中A可用來判別實際溶液與理想溶液的（ 偏離程度 ）。 8、用于泡點計算的調(diào)整公式為（ ）。9、一定壓力下加熱液體混合物，當(dāng)液體混合物開始汽化產(chǎn)生第一個汽泡時的溫度叫（ 泡點溫度 ）。10

6、、一定溫度下壓縮氣體混合物，當(dāng)開始冷凝產(chǎn)生第一個液滴時的壓力叫（ 露點壓力 ）。11、計算泡點溫度時，若，溫度應(yīng)調(diào)（ 低再試差計算 ）。12、平衡常數(shù)與組成有關(guān)的露點計算，需迭代露點溫度或壓力外，還需對（ 活度系數(shù) ）進行試差。13、在分離流程中常遇到的部分汽化和冷凝過程屬（ 等溫閃蒸 ）。14、單級分離是指兩相經(jīng)（一次緊密接觸達到平衡 ）后隨即引離的過程。15、等溫閃蒸計算目標(biāo)函數(shù)對收斂速度和穩(wěn)定性有很大影響，采用Newton-Raphson法時，較好的目標(biāo)函數(shù)為（ F(v) =（yi-xi）=0 ）16、 若組成為zi的物系, Kizi1時其相態(tài)為（ 過冷液體 ）。17、 在進行閃蒸計算時

7、，需判斷混合物在指定溫度和壓力下是否處于（兩相區(qū) ）。18、閃蒸按體系與環(huán)境有無熱量交換分為（ 等溫閃蒸 ）和（ 絕熱閃蒸 ）兩類。19、絕熱閃蒸與等溫閃蒸計算不同點是需要考慮（ 焓平衡 ）。選擇題：1、約束變量關(guān)系數(shù)就是（d ）a. 過程所涉及的變量的數(shù)目；b. 固定設(shè)計變量的數(shù)目；c. 獨立變量數(shù)與設(shè)計變量數(shù)的和；d. 變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件。2、 每一單股進料均有（c ）個設(shè)計變量。a. c ；b. c +1；c. c +2；d. c +33、 一般吸收過程，可調(diào)設(shè)計變量數(shù)為（ c）：a.5個；b.4個；c. 1個；d. 2個4、 絕熱操作的簡單平衡級設(shè)計變量數(shù)為（d ）：

8、a. 2c +3個；b. 2 c +4個；c. c +5個；d. 2 c +5個。5、多組分精餾裝置的可調(diào)設(shè)計變量數(shù)與進料中組分數(shù)的關(guān)系為（c）：a. 隨進料中組分數(shù)的增加而增加；b. 隨進料中組分數(shù)的增加而減少；c. 與進料中組分數(shù)無關(guān)；d. 以上三種關(guān)系都不成立。6、平衡常數(shù)計算式 在( a )條件下成立。a. 氣相是理想氣體，液相是理想溶液；b. 氣相是理想氣體，液相是非理想溶液；c. 氣相是理想溶液，液相是理想溶液；d. 氣相是理想溶液，液相是非理想溶液7、汽液相平衡K值越大，說明該組分越（ a ）a. 易揮發(fā)；b. 難揮發(fā)；c. 沸點高；d. 蒸汽壓小8、當(dāng)汽相為理想氣體混合物，液相

9、為非理想溶液時，其汽液相平衡關(guān)系為（c ）a. b. c. d. 9、關(guān)于溶液的蒸氣壓大小說法正確的是（ a ）：a. 只與溫度有關(guān)；b. 不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)；c. 不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)；d. 與上述因素均無關(guān)10、 當(dāng)把一個氣體溶液冷凝時，開始產(chǎn)生液滴的點叫作（ a ） a. 露點；b. 臨界點；c. 泡點；d. 熔點11、計算溶液泡點時，若 ，則說明（ c ）a. 溫度偏低；b. 正好泡點；c. 溫度偏高；d. 正好露點12、在一定溫度和壓力下，由物料組成計算出的 ，且 ，該進料狀態(tài)為（ b ）a. 過冷液體； b. 過熱氣體； c. 汽液混合

10、物；d. 飽和液體13、進行等溫閃蒸時，對滿足（c ）條件時系統(tǒng)處于兩相區(qū)a.TB<T ； b.TD>T；c. TD>T>TB； d. TB=T14、系統(tǒng)溫度小于泡點時，體系處于（ b ）a. 飽和液相；b. 過冷液體；c. 飽和汽相；d. 汽液兩相15、閃蒸是單級蒸餾過程，所能達到的分離程度（ b ）a. 很高；b. 較低；c. 只是冷凝過程，無分離作用；d. 只是氣化過程，無分離作用16、下列哪一個過程不是閃蒸過程（d ）a. 部分汽化；b. 部分冷凝；c. 等焓節(jié)流；d. 純組分的蒸發(fā)17、等焓節(jié)流之后（c ）a. 溫度提高；b. 壓力提高；c. 壓力降低，溫度也

11、降低；d. 有氣化現(xiàn)象發(fā)生，壓力提高18、下列分離過程可看為等焓過程的是（ d ）a. 精餾；b. 吸收；c. 等溫閃蒸；d. 絕熱閃蒸。第三章 精餾填空題：1、多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計變量不同可分為（ 設(shè)計 ）型計算和（ 操作 ）型計算。2、在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（ 分配組分 ）。3、非清晰分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)的分布與在（ 全回流 ）時分布一致。4、精餾塔計算中每個級由于（ 組成 ）改變而引起的溫度變化，可用（ 泡露點方程 ）確定。 5、萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)（ 萃取劑回收段 ）。6、采用液相進料的萃取精餾時，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以在（ 進料時補加一定量的萃

12、取劑 ）。7、當(dāng)原溶液為非理想型較強的物系，則加入萃取劑主要起（ 稀釋 ）作用。8、要提高萃取劑的選擇性，可（ 增大 ）萃取劑的濃度。9、最低恒沸物，壓力降低使恒沸組成中汽化潛熱（小 ）的組分增加。10、在一定溫度和組成下，A,B混合液形成最低沸點恒沸物的條件為（ ）。11、不加恒沸劑可完成恒沸物分離的方法有（ 變壓蒸餾 ）和（ 非均相恒沸物的精餾 ）兩種。12、由耳波和馬多克思關(guān)聯(lián)圖求理論級數(shù)時要求進料狀態(tài)必須是（ 泡點進料 ）。13、分配組分是指在餾出液和釜液（ 均出現(xiàn)的組分 ）；非分配組分是指僅在（餾出液或者釜液 ）出現(xiàn)的組分。14、多組分精餾中，關(guān)鍵組分是指（ 由設(shè)計者指定濃度或提出分

13、離要求 ）的組分。15、回收率 是釜液W中（重關(guān)鍵組分HK的流率 ）與進料中HK的流率之比，回收率 是餾出液D中（ 輕關(guān)鍵組分LK的流率 ）與進料中LK的流率之比。16、清晰分割是指餾出液中除了（ 重關(guān)鍵組分 ）外，沒有其他重組分，釜液中除了（ 輕關(guān)鍵組分 ）外，沒有其他輕組分。17、精餾塔中，溫度分布主要反映物流的（組成 ），而總的級間流量分布則主要反映（ 熱量衡算 ）的限制。18、若加入的新組分和被分離系統(tǒng)的一個或幾個組分形成最低恒沸物從（ 塔頂 ）蒸出。這種特殊精餾叫恒沸精餾。加入的新組分叫（恒沸劑 ）。19、若加入的新組分不與原系統(tǒng)中任一組分形成恒沸物，而其沸點又較原系統(tǒng)任一組分高，從

14、釜液離開精餾塔。這類特殊精餾叫（ 萃取精餾 ），所加入的新組分叫作（ 萃取劑 ）。20、在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組分形成具有（正 ）偏差的非理想溶液。21、在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔釜組分形成具有（ 負 ）偏差的非理想溶液。22、在萃取精餾中所選的萃取劑使A1S值越大，溶劑的選擇性（ 越好 ）。23、萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（ 釜 ）出來。24、恒沸劑與組分形成最高沸點的恒沸物時，恒沸劑從塔（釜 ）出來。25、均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比1 / 2應(yīng)等于（ P02 ）與（P01 ）之比。26、精餾過程的關(guān)鍵組分是指由設(shè)計者（指定濃度或者提出分離要求 ）的那兩個組分。

15、27、特殊精餾是既加入（ 能量分離媒介（ESA） ），又加入（ 質(zhì)量分離媒介（MSA） ）的精餾過程。28、加鹽萃取精餾是綜合了（普通萃取精餾 ）和（ 溶鹽精餾 ）的優(yōu)點，把鹽加入溶劑而形成的新的萃取精餾方法。選擇題：1、A（輕組分）、B兩組分的相對揮發(fā)度AB越?。╟ ） a. A、B兩組分越容易分離；b. 原料中含輕組分越多，所需的理論級數(shù)越少； c. A、B兩組分越難分離；d. 與A、B兩組分的分離難易程度無關(guān)； 2、多組分精餾裝置的可調(diào)設(shè)計變量數(shù)與進料中組分數(shù)的關(guān)系為（ c ） a. 隨進料中組分數(shù)的增加而增加；b. 隨進料中組分數(shù)的增加而減少； c. 與進料中組分數(shù)無關(guān)；d. 以上三種

16、關(guān)系都不成立。3、當(dāng)普通精餾塔的產(chǎn)品不合格時，可以考慮（ d ） a. 提高進料量；b. 降低回流比； c. 提高塔壓； d. 提高回流比。4、多組分精餾過程，當(dāng)進料中的非分配組分只有重組分而無輕組分時，恒濃區(qū)出現(xiàn)于（ a ） a. 上恒濃區(qū)出現(xiàn)于精餾段中部，下恒濃區(qū)出現(xiàn)于進料級下； b. 恒濃區(qū)出現(xiàn)于進料級上下； c 上恒濃區(qū)在進料級上，下恒濃區(qū)出現(xiàn)于提餾段中部； d. 上、下恒濃區(qū)分別出現(xiàn)于精餾段和提餾段的中部。5、吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個物理量之間的關(guān)系，下列哪個不是其中之一（ c ） a. 最小理論級數(shù)； b. 最小回流比； c. 壓力； d. 理論級數(shù)。6、下列關(guān)于簡捷法的描述那一個

17、不正確（ d ） a. 計算簡便； b. 可為精確計算提供初值； c. 所需物性數(shù)據(jù)少；d. 計算結(jié)果準(zhǔn)確。7、下列說法正確的是（ b ） a. 多組分精餾中，回流比小于最小回流比時滿足分離要求將需要無窮多的理論級； b. 多組分精餾中，回流比小于最小回流比時無論多少理論級都不能滿足分離要求； c. 回流比R的值趨于零時的回流比叫最小回流比； d. 多組分精餾中，回流比小于最小回流比時整個精餾塔將無分離作用。8、全回流操作不能用于（ a ） a. 正常生產(chǎn)穩(wěn)定過程； b. 開車時； c. 當(dāng)產(chǎn)品不合格時進行調(diào)節(jié)；d. 實驗室研究傳質(zhì)過程。9、用芬斯克公式求全塔理論級數(shù)時，式中相對揮發(fā)度應(yīng)為（

18、d ） a. 塔頂處的相對揮發(fā)度；b. 進料處的相對揮發(fā)度； c. 塔底處的相對揮發(fā)度；d. 全塔相對揮發(fā)度的平均值。10、全回流操作時，精餾塔進料F、餾出液D和釜液W的流率應(yīng)為（ a ） a. W = 0，D = 0，F(xiàn) = 0； b. W = 0，D = 0，F(xiàn) 0； c. W 0，D 0，F(xiàn) 0； d. W = 0，D 0，F(xiàn) 0。11、如果二元物系，A12>0 ,A21>0，則此二元物系所形成的溶液一定是（ a ） a. 正偏差溶液；b. 理想溶液； c. 負偏差溶液；d. 不確定。 12、如果二元物系, >1, >1，則此二元物系所形成的溶液一定是（ a ）

19、a. 正偏差溶液；b. 理想溶液； c. 負偏差溶液；d. 不確定。13、如果二元物系， =1, =1,則此二元物系所形成的溶液一定是（b ） a. 正偏差溶液；b. 理想溶液； c. 負偏差溶液；d. 不確定。 14、關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中，那一個不正確（ b ） a. 氣液負荷不均，液相負荷大；b. 回流比提高，產(chǎn)品純度提高； c. 恒摩爾流不太適合； d. 是蒸餾過程。 15、如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是（ c ） a. 正偏差溶液；b. 理想溶液； c. 負偏差溶液；d. 不一定16、萃取精餾過程選擇的萃取劑最好應(yīng)與沸點低的組分形成（ a ） a

20、. 正偏差溶液；b. 理想溶液； c. 負偏差溶液；d. 不一定。 17、萃取精餾時若飽和液體進料，萃取劑應(yīng)該從（ c ）： a. 精餾段上部； b. 進料級； c. 精餾段上部和進料級；d. 精餾段下部。 18、“ ” 是加入溶劑在任何脫溶劑濃度（為任何值）時均能增加原溶液的相對揮發(fā)度（提高選擇性）的（ a ） a. 充分條件；b. 必要條件；c. 充要條件；d. 以上三項都不是。 19、在萃取精餾中，當(dāng)進料為飽和液體進料時，下列說法正確的是（ b ） a. 全塔范圍內(nèi)液相中溶劑濃度可近似看為不變； b. 精餾段液相中溶劑濃度可近似看為不變； c. 塔釜和塔底第一個級上液相中溶劑濃度可近似看

21、為不變； d. 溶劑回收段液相中溶劑濃度可近似看為不變。20、當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時，可采用（ b ）方法來調(diào)節(jié) a. 加大回流比； b. 加大萃取劑用量； c. 增加進料量； d. 減少進料量。21、在一定溫度和組成下，A、B混合液的總蒸汽壓力為p，若 ，且 ,則該溶液（ a ） a. 形成最低沸點恒沸物；b. 形成最高恒沸物； c. 不形成恒沸物； d. 理想溶液。22、對于最高沸點恒沸物，壓力增加使恒沸組成中汽化潛熱小的組分（ a ） a. 增加；b. 不變；c. 減小。23、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（ a ） a. 物系中三個組分可兩兩形成三個二元最低共沸物； b. 物

22、系中三個組分可兩兩形成三個二元最高共沸物； c. 物系中三個組分可兩兩形成兩個二元最低共沸物，一個最高共沸物； d. 物系中三個組分可兩兩形成一個二元最低共沸物，兩個最高共沸物。24、在下列單元操作中屬于雙向傳質(zhì)過程的是（ c ） a. 吸收過程；b. 蒸出過程； c. 精餾過程；d. 以上三種操作過程。25、關(guān)于恒沸精餾塔的下列描述中，不正確的是（ c ） a. 恒沸劑用量不能隨意調(diào)整； b. 恒沸劑為塔項產(chǎn)品； c. 恒沸劑可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品 d. 恒沸精餾可用于間歇操作過程。 26、對一個恒沸精餾過程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物，則有較純組分的產(chǎn)品應(yīng)從（ a ） a. 塔

23、釜得到；b. 塔頂?shù)玫剑?c. 可能是塔項得到，也可能是塔底得到； d. 視具體情況而變。27、對形成恒沸物的體系，下列說法不正確的是（ d ） a. 在恒沸點其氣相組成必等于液相組成；b. 經(jīng)過恒沸點輕重組分互換； c. 在恒沸點，其露點溫度和泡點溫度相等；d. 其恒沸組成將隨著氣化率的大小而變。 28、對形成恒沸物的某體系，下列說法不正確的是（ b ） a. 當(dāng)壓力確定后，其恒沸溫度和恒沸組成確定； b. 二元恒沸物的壓力確定后，則恒沸溫度和恒沸組成確定，而三元恒沸物則不然； c. 除恒沸點外，在其余組成下，精餾仍具有分離作用； d. 體系在恒沸點的自由度數(shù)目與恒沸物的組分數(shù)無關(guān)。 29、

24、對某一恒沸體系，隨著外壓增大，其恒沸組成變化趨勢為（d ） a.摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大； b.摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大； c.對最高恒沸物，摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；對最低恒沸物，摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大； d. 對最低恒沸物，摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；對最高恒沸物，摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大。30、容易形成恒沸物的為（ d ） a. 各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，其沸點差較大 b. 各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，其沸點差較小； c. 各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相似，其沸點差較大； d. 各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相似，其沸點差較小31、在下列單元操作中，氣液兩相近似看成恒摩爾流而誤差較小

25、的是（ c ） a. 吸收過程；b. 蒸出過程； c. 精餾過程；d. 以上三種操作過程。 32、分離同一混合物采用萃取精餾與采用普通精餾相比有（ b ） a. 汽液比更大些； b. 級效率更低些； c. 級效率更高些； d. 精餾溫度更低些第四章 氣體吸收填空題：1、用于吸收的相平衡表達式為（ l=Av ），當(dāng)（ 溫度 ）降低，（壓力 ）升高時有利于吸收。2、應(yīng)用平均吸收因子法進行計算時，假設(shè)各平衡級的（ 吸收因子 ）相等。3、通常多組分精餾有（2 ）個關(guān)鍵組分，多組分吸收有（ 1 ）個關(guān)鍵組分。4、吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋▂i,1Kixi,0 ），它決定了尾氣中（該組分的最低濃度 ）。5、

26、吸收操作中，最小液氣比下，關(guān)鍵組分的吸收因子和關(guān)鍵組分的吸收率在數(shù)值上（ 相等 ）。6、多組分吸收過程液氣比一般取最小液氣比的（ 1.2 ）（ 2.0 ）倍。7、吸收操作中，最小液氣比是指在無窮多塔級下，達到規(guī)定分離要求時，1kmol進料氣所需要（ 吸收劑 ）的kmol數(shù)。8、吸收過程主要由（塔頂釜兩個級）完成的。9、蒸出因子定義式為（ S=（KV）/L ），其值可反映蒸出過程（ 分離的難易程度 ）。10、相對吸收率與吸收率相等的條件是（吸收劑中不含溶質(zhì) ）。11、吸收劑的再生常采用的是（用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔 ）,（用再沸器的蒸出塔 ），（ 用再沸器的精餾塔 ）。12、吸收過程中通常氣體為

27、（ 過熱蒸汽 ），液體為（過冷液體 ）。13、化學(xué)吸收的增強因子就是與相同條件下化學(xué)吸收與物理吸收的（ 傳質(zhì)系數(shù) ）之比，其定義式為（ E=（KL）/（KL0） ）。14、化學(xué)吸收按反應(yīng)類型又分為為（可逆反應(yīng) ）和（ 不可逆反應(yīng) ）兩類。選擇題：1、平均吸收因子法的適用范圍是（ c ）a. 單組分吸收； b. 恒摩爾流； c. 貧氣吸收；d. 富氣吸收。2、吸收作用發(fā)生的條件為（ b ）a.pi<pi* ；b.pi>pi* ；c. yi<yi* ；d. pi=pi*。3、吸收由于是單向傳質(zhì)，吸收塔每個級的溫度的變化主要由（ a ）起。a. 熱量變化；b. 組成改變； c. 流

28、率變化；d. 其他原因。4、吸收操作中，若要提高關(guān)鍵組分的相對吸收率應(yīng)采用最有效措施是（ a ）a. 提高壓力；b. 升高溫度；c. 增加液汽比；d. 增加塔級數(shù)。5、多組分吸收過程采用圖解梯級法的依據(jù)是（ c ）a. 恒溫操作；b. 恒摩爾流； c. 貧氣吸收；d. 富氣吸收。6、吸收過程各組分的吸收量主要發(fā)生在（ b ）a. 每個級均勻吸收；b. 主要在塔頂一級和塔釜一個理論級；c. 主要在塔釜；d. 塔中部。7、當(dāng)體系的yi=yi*時（d ）a. 發(fā)生解吸過程；b. 發(fā)生吸收過程；c. 發(fā)生精餾過程；d. 沒有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移。8、關(guān)于吸收的描述下列哪一個不正確（d ）a. 根據(jù)溶解度的差異

29、分離混合物；b. 適合處理大量氣體的分離；c. 效率比精餾低；d. 能得到高純度的氣體。9、通常對物理吸收操作最有利的操作條件是（ b ） a. 高溫高壓；b. 低溫高壓；c. 低溫低壓；d. 高溫低壓。10、在多組分吸收中，吸收主要發(fā)生于塔頂附近幾個級的組分是（ b ）a. 易溶組分；b. 難溶組分；c. 關(guān)鍵組分；d. 所有組分。11、在多組分吸收中，吸收發(fā)生于全塔所有塔級的組分是（ c ）a. 易溶組分；b. 難溶組分；c. 關(guān)鍵組分；d. 所有組分。12、吸收塔的氣、液相最大負荷處應(yīng)在（a ）a. 塔的底部；b. 塔的中部；c. 塔的頂部；d. 不確定。13、在板式塔的吸收中，原料中的

30、平衡常數(shù)小的組分主要在（ b ）被吸收a. 塔上部少數(shù)幾塊板；b. 塔下部少數(shù)幾塊板；c. 塔中部少數(shù)幾塊板；d. 全塔所有板。14、在板式塔的吸收中，原料中關(guān)鍵組分組分主要在（ d ）被吸收a. 塔上部少數(shù)幾塊板；b. 塔下部少數(shù)幾塊板；c. 塔中部少數(shù)幾塊板；d. 全塔所有板。15、當(dāng)關(guān)鍵組分的相對吸收率大于其吸收因子A時，應(yīng)有結(jié)論（ a ）a. 吸收塔無論有多少個理論級也完不成給定的分離任務(wù)；b. 吸收塔需有無窮多個理論級才能完成給定分離任務(wù)；c. 吸收塔有限多個理論級即可完成給定的分離任務(wù)；d. 上述結(jié)論均成立。16、一般吸收過程，可調(diào)設(shè)計變量數(shù)為（ c ）a. 5個；b. 4個；c.

31、 1個；d. 2個。17、在吸收操作過程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率在數(shù)值上相應(yīng)是（ c ）a. ；b. ；c. ； d. 以上三種情況均有可能。18、下列吸收的有利條件的是（c）a. 提高溫度；b. 提高原料氣流率量；c. 提高壓力；d. 減少吸收劑流率。19、平衡常數(shù)較小的組分是（ d ）a. 難吸收的組分；b. 最較輕組分；c. 揮發(fā)能力大的組分；d. 吸收劑中的溶解度大的組分。20、難吸收組分主要在塔的（ a ）被吸收a. 塔頂級；b. 進料級；c. 塔釜級； d. 全塔平均吸收。第五章 多組分多級分離的嚴格運算填空題：1、僅有一股進料且無側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備的塔型稱為（ 常

32、規(guī)塔或者簡單塔 ）。2、描述多級分離過程的數(shù)學(xué)模型為（MESH方程）。3、對窄沸程的精餾過程，其各級的溫度變化由（ 組成 ）決定，故可由（ES方程 ）計算各級的溫度。4、用精餾或吸收的方法分離含有c個組分的混合物，描述一個平衡級的M方程有（Nc）個，E方程有（Nc）個，S方程有（2N）個，H方程有（N）個。5、三對角矩陣法沿塔流率分布和溫度的初值分別假定為（恒摩爾流和線性分布 ）。6、三對角矩陣法在求得xij后，由（ES方程 ）求 Tj，由（H方程 ）求Vj 。7、三對角矩陣法在用S方程計算新的溫度分布，在未收斂前xij1,則采用（硬性歸一 ）的方法。8、逐級計算起點選擇應(yīng)從組成（精確 ）的一

33、端算起。9、逐級計算合適的進料位置定義為達到規(guī)定分離要求所需（理論級數(shù)最少 ）的進料位置。10、逐級計算法求平衡級數(shù)中交替使用（相平衡）關(guān)系和（物料平衡）關(guān)系。11、逐級計算法從上到下采用（露點溫度）計算多組分精餾的各級溫度。12、CMB矩陣法用物料衡算來校正圓整后的液相組成，使之（滿足S方程，和盡量滿足M方程和 ）。13、松弛法的開發(fā)是仿照精餾過程由不穩(wěn)態(tài)趨向穩(wěn)態(tài)的進程來求解，故其中間計算結(jié)果可模擬精餾過程的（開車 ）。選擇題：1、下面哪種塔型不是復(fù)雜精餾塔（ c ）a.設(shè)有中間再沸換熱設(shè)備的精餾分離裝置；b.有多股進料的精餾分離裝置；c.僅有一股進料且無側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備的精餾分離裝置

34、；d.設(shè)有中間冷凝換熱設(shè)備的精餾分離裝置。2、下面哪個關(guān)系或方程不屬于MESH方程組（b ）a. 物料平衡關(guān)系；b. 化學(xué)平衡關(guān)系；c. 相平衡關(guān)系；d. 熱量平衡方程3、流量加和露點法選擇的迭代變量為（d ）a. xi，j；b. yi，j；c. li，j；d. vi，j 4、當(dāng)兩個易揮發(fā)組分為關(guān)鍵組分時，則以何處為起點逐級計算（ b ）a.塔頂往下 b.塔釜往上 c.兩端同時算起5、當(dāng)采用逐級計算法從上到下計算多組分精餾的理論級數(shù)時，第j級為適宜進料位置應(yīng)滿足下條件（ a ）6、當(dāng)采用逐級計算法從下到上計算多組分精餾的理論級數(shù)時計算結(jié)束判據(jù)為（b ）7、流量加和法在求得xij后由什么方程來求

35、各級的溫度（ a ）a. 熱量平衡方程； b.相平衡方程； c. 物料平衡方程；d. 摩爾分率加和式8、同時校正法在求得xij后由什么方程來求各級的溫度（ a ）a. 熱量平衡方程； b.相平衡方程； c. 物料平衡方程；d. 熱量平衡方程和摩爾分率加和式同時求解9、三對角矩陣法在求得xij后，若xij1則（ b ）a. 直接用S方程計算溫度；b. 硬性歸一后用 S方程計算溫度；c. 組分物料衡算校正后用S方程計算溫度10、矩陣求逆法與三對角矩陣法不同之處在于（ c ）a. 迭代變量不同；b. 迭代變量的組織方法不同；c解三對角矩陣求xij的方法不同；d. xij的歸一方法不同11、三對角矩陣

36、法在求得xij后由什么方程來求各級的流率（ a ）a. 熱量平衡方程；b. 相平衡方程；c. 物料平衡方程；d. 摩爾分率加和式12、采用三對角線矩陣法對多組分多級分離進行嚴格計算，適用于（c）a. 操作計算；b. 設(shè)計計算；c. 設(shè)計計算和操作計算13、CMB矩陣法在求得xij后，若xij1 ，則（ c ）：a. 直接用S方程計算溫度；b. 硬性歸一后用 S方程計算溫度；c. 組分物料衡算校正后用S方程計算溫度 第六章 分離過程設(shè)備及效率與節(jié)能綜合填空題：填空題1、影響氣液傳質(zhì)設(shè)備的處理能力的因素有（ 液泛 ）、（霧沫夾帶 ）、（ 壓力降 ）和(液體在降液管的停留時間； )。2、精餾中液體在

37、降液管內(nèi)停留時間一般（ 3-5 ）秒。3、氣液傳質(zhì)設(shè)備可分為（板式塔 ）和（ 填料塔 ）兩大類。4、板式氣液分離設(shè)備常見的表示方法有（全塔效率 ）、（默弗利板效率 ）、（點效率 ）。5、當(dāng)板上液體達到完全混合時，點效率（等于 ）氣相默弗里板效率。6、可用（彼克來（Peclet）； ）準(zhǔn)數(shù)表示板上液體的混合情況，當(dāng)板上完全不混合時，則該準(zhǔn)數(shù)（ Pe= ）。7、霧沫夾帶是氣液兩相在傳質(zhì)后分離（氣速較高時 ）引起的。8、實際板上液相為（完全不混合 ），板上液相各點濃度（不相等 ）。9、一般精餾過程的效率高于吸收過程，主要是因為精餾過程的（溫度比吸收過程更高 ）。10、等溫最小分離功與被分離組成的相對

38、揮發(fā)度（無關(guān) ）。11、分離最小功表示（分離過程耗能的最低限 ），最小分離功的大小標(biāo)志著（物質(zhì)分離的難易程度； ）。12、等溫分離低壓液體混合物，除溫度外最小功僅決定于（物料組成及性質(zhì) ）。13、若分離過程的產(chǎn)品溫度與原料溫度不同時，分離過程所需的最小功用該過程的（有效能變化 ）變化來表示。14、分離過程消耗的凈功與環(huán)境溫度有關(guān)，一般夏天的同一分離過程消耗的最小功（更大 ）。15、要提高分離過程的熱力學(xué)效率，應(yīng)通過減少分離過程的（不可逆性）來實現(xiàn)。16、精餾過程的不可逆性主要表現(xiàn)在（流體流動 ）、（傳熱 ）、（傳質(zhì) ）方面。17、多效精餾過程將高壓塔（塔頂蒸汽； ）作為低壓塔（塔釜再沸器； ）

39、的加熱介質(zhì)，使能耗下降。18、熱泵精餾是將溫度較低的塔頂蒸汽（經(jīng)壓縮升溫 ）后作為塔底再沸器的熱源。19、采用簡單精餾塔將c個組分所組成的溶液分離成c個產(chǎn)品需要（c1 ）個塔。20、含有質(zhì)量分離劑的分離方法不作為首選的方法，是因為該法需（須增設(shè)質(zhì)量分離劑的回收設(shè)備 ）。21、對多組分物系的分離，（易分離 ）的組分和（易揮發(fā) ）的組分要先分離。22、從節(jié)能的角度分析最難分離的組分應(yīng)放在（最后 ）分離；分離要求高的組分應(yīng)放在（最后 ）分離；進料中含量高的組分應(yīng)（優(yōu)先 ）分離。選擇題：1、下面有關(guān)塔板效率的說法中哪些是正確的（ c ）？a. 全塔效率可大于1； b. 點效率不必小于1； c. Mur

40、phere板效率可大于1； d. 板效率必小于點效率2、當(dāng)板上液體達到完全混合時，則（ a ）：a. Pe = 0；b. Pe =；c. 0 < Pe <；d. Pe < 03、當(dāng)板上液體存在返混時，點效率與板效率的關(guān)系為（ a ）： a. EMV>EOG b. EMV=EOG c. EMV<EOG 4、從液體粘度對流體狀態(tài)的和液相傳質(zhì)阻力的影響來看，精餾過程的效率比吸收過程的效率（ a ）a. 更大；b. 相等；c. 更小5、與板式塔相比，填料塔常具有的特點是（ d ）：a. 塔效率較高且穩(wěn)定；b. 液氣比適應(yīng)范圍較大；c. 用于大直徑塔較適 d. 壓降小6、與

41、填料塔相比，不屬于板式塔的特點的是（ d ）：a.塔效率較高且穩(wěn)定；b.安裝檢修較困難；c.較適用于處理含有固體懸浮物的物系；d.壓降小。7、適合于選用填料塔的情況為（ a ）：a. 物料具有腐蝕性時；b. 要求具有較大操作彈性時；c. 有多個進料口和側(cè)線采出的精餾塔；d. 需要從塔的分離段移入或移出較多熱量時8、適合于選用填料塔的情況為（ a ）：a. 欲分離物料為易發(fā)泡物系；b. 要求具有較大操作彈性時；c. 有多個進料口和側(cè)線采出的精餾塔；d.需要從塔的分離段移入或移出較多熱量時。9、不適合于選用填料塔的情況為（ b ）：a. 物料具有腐蝕性時；b. 要求具有較大操作彈性時；c. 間歇操

42、作，塔持液量較小時；d.欲分離物料為易發(fā)泡物系。10、汽液接觸板式塔中，液泛隨（ c ）而增大：a. L/ V減小和板間距減??；b. L/ V減小和板間距增大；c. L/ V增大和板間距減??；d. L/ V增大和板間距增大11、塔板上液層越厚，氣泡越分散，表面湍動程度越高，則點效率（ a ）。a. 越高；b. 越低；c. 無必然聯(lián)系；d. 不變12、等溫下將同組成的二元混合物分離分離成兩個純組分，分離最小功最小的情況是（ d ）：a. 分離理想溶液；b. 分離具有正偏差的非理想溶液；c. 分離具有負偏差的非理想溶液；d. 分離完全不互溶的液體。13、分離最小功是指下面的過程中所消耗的功（ c

43、）a. 實際過程；b. 可逆過程；c. 完全可逆過程；d. 不可逆過程14、在相同的組成下，分離成純組分時所需的功與分離成兩非純組分時所需的功（ a ）a. 更大；b. 相等；c. 更小15、分離過程消耗的凈功與環(huán)境溫度有關(guān)，一般冬天的同一分離過程消耗的最小功比夏天消耗的最小功（ b ）a. 更大；b. 更?。籧. 相等16、要提高分離過程的熱力學(xué)效率，應(yīng)通過下列方法來實現(xiàn)（ d ）：a. 加大回流比；b. 減少分離過程的不可逆性；c. 增大關(guān)鍵組分間的相對揮發(fā)度17、 熱泵精餾是將溫度較低的塔頂蒸汽經(jīng)下面的過程后作為塔底再沸器的熱源（a ）a. 壓縮升溫；b. 節(jié)流降溫a. 壓縮降溫；b.

44、節(jié)流升溫18、采用簡單精餾塔將c個組分所組成的溶液分離成c個產(chǎn)品需要幾個塔（ a ）：a. c1；b. c ；c. c + 119、對多組分物系的分離，應(yīng)將分離要求高的組分（ c ）：a. 最先分離；b. 中間分離；c. 最后分離；d. 與順序無關(guān)20、在多組分物系的分離中，若有腐蝕的組分存在應(yīng)將該組分（a ）：a. 最先分離；b. 中間分離；c. 最后分離；d. 與順序無關(guān)21、一般來說，下列分離過程中效率最低的是（ c ）a. 只靠外加能量的過程；b. 同時具有能量分離劑和質(zhì)量分離劑的過程；c.速率控制的分離過程；第七章 新型分離方法填空題：1、在吸附攪拌槽中，操作溫度應(yīng)（越高越好，使其達

45、到沸騰狀態(tài) ）。2、吸附分離是利用吸附劑（選擇吸附 ）某組分的方法實現(xiàn)氣體(或液體 )混合物的分離。3、透過曲線是以（ 時間 ）為橫坐標(biāo)繪制而成。4、吸附分離機理分別為（位阻差異 ）、（動力學(xué)差異 ）和（平衡差異 ）。5、固定床吸附器中，若吸附的透過曲線越陡，說明吸附劑性能（越好 ）。6、5A分子篩的結(jié)構(gòu)式為（0.7CaO·0.3Na2O·Al2O3·2SiO2·4.5H2O ）。7、對于室溫下低濃度水溶液，其離子交換的選擇性與離子的價數(shù)，原子序數(shù)的關(guān)系為（隨離子價數(shù)的增加而增加；隨原子序數(shù)的增加而增加； ）8、根據(jù)物理結(jié)構(gòu)，離子交換樹脂可分為（凝膠型

46、）和（大孔型 ）兩大類。9、萃取中的分配系數(shù)m = yi/xi，其中yi為組分i（在溶劑或萃取相中的摩爾分數(shù) ）。10、超臨界萃取的原理是依據(jù)超臨界流體對溶質(zhì)的（溶質(zhì)的溶解度 ）會隨操作條件的改變而改變。 11、超臨界流體可以通過改變體系的溫度和壓力來調(diào)節(jié)（組分溶解度 ）。12、電滲析中主要傳遞過程是（ 反離子遷移 ）。13、多孔膜的分離機理是（微孔擴散 ）作用，致密膜的分離機理是（溶解-擴散； ）作用。14、表征超濾膜性能的參數(shù)是（ 滲透速率 ）和（截留性能 ）。15、反應(yīng)精餾是（化學(xué)反應(yīng) ）和（精餾 ）相耦合的化工過程。16、反應(yīng)精餾中，若反應(yīng)為AC，該反應(yīng)屬可逆反應(yīng)，其中產(chǎn)物C比反應(yīng)物A更易揮發(fā)，進料位置應(yīng)盡量靠近塔的（底部 ）。17、根據(jù)催化劑的形態(tài)，反