中國(guó)藥科大學(xué)藥理學(xué)題庫(kù)

1、藥理學(xué)總論習(xí)題選擇題 一. A型題1副作用是指A受藥物刺激后產(chǎn)生的異常反應(yīng) B停藥后殘存的生物效應(yīng)C用藥后給病人帶來(lái)的不適反應(yīng) D用藥量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的反應(yīng)E在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用2. 副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)A. 最小有效量 B. 治療劑量 C.大劑量D. 閾劑量 E. 與劑量無(wú)關(guān)3阿托品治療胃腸痙攣時(shí)引起的口干稱為藥物的A. 毒性反應(yīng) B. 副作用 C. 治療作用D. 變態(tài)反應(yīng) E. 后遺效應(yīng)4服用巴比妥類藥物后次晨的“宿醉”現(xiàn)象稱為藥物的A.副作用 B毒性反應(yīng) C后遺效應(yīng) D變態(tài)反應(yīng) E特異質(zhì)反應(yīng)5長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)萎縮, 停藥數(shù)月后仍不恢

2、復(fù), 這種現(xiàn)象稱為藥物的A.副作用 B.后遺效應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng) E.停藥反應(yīng)6注射青霉素引起的過(guò)敏性休克稱為藥物的A. 副作用 B. 毒性反應(yīng) C. 后遺效應(yīng)D. 停藥反應(yīng) E.變態(tài)反應(yīng)7.副作用的產(chǎn)生是由于A.病人的特異性體質(zhì) B.病人的肝腎功能不良C.病人的遺傳變異 D.藥物作用的選擇性低E.藥物的安全范圍小8.感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物為A. 全身治療 B. 對(duì)癥治療 C. 局部治療D. 對(duì)因治療 E.補(bǔ)充治療9. 部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A 與受體的親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱 B 與受體的親和力較弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)C 與受體的親和力較弱，內(nèi)在活性也較弱D 被結(jié)合的受體

3、只能一部分被活化 E. 能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)10.受體拮抗劑的特點(diǎn)是，與受體A. 無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性 B.有親和力,有內(nèi)在活性C. 有親和力,有較弱的內(nèi)在活性 D.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性E. 無(wú)親和力,有內(nèi)在活性11.藥物與受體結(jié)合后, 激動(dòng)或阻斷受體取決于藥物的A. 效應(yīng)強(qiáng)度 B. 內(nèi)在活性 C. 親和力D. 脂溶性 E. 解離常數(shù)12.藥物的內(nèi)在活性是指A.藥物穿透生物膜的能力 B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱C.藥物水溶性的大小 D.藥物與受體親和力的高低E.藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力13. 藥物的治療指數(shù)是指A.ED50與LD50的比值 B.LD50與ED50的比值C.LD50

4、與ED50的差 D.ED95與LD5的比值E. LD5與ED95的比值14.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指A.殺死半數(shù)病原微生物的劑量 B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量C.致死劑量的一半 D.使半數(shù)動(dòng)物產(chǎn)生毒性的劑量E最小有效量與最小中毒量的一半15.藥物的半數(shù)有效量(ED50)是指A.引起50動(dòng)物死亡的劑量 B.達(dá)到50有效血藥濃度的劑量C.與50受體結(jié)合的劑量 D.產(chǎn)生50最大效應(yīng)時(shí)的劑量E引起50動(dòng)物中毒的劑量16.藥物的安全范圍是指A.最小有效量與最小致死量之間的距離B.最小有效量與極量之間的距離C.最小中毒量與最小有效量之間的距離D.有效劑量的范圍E.TD5與ED95之間的距離17.下列

5、哪種給藥方式可能會(huì)出現(xiàn)首過(guò)效應(yīng)A肌內(nèi)注射 B吸入給藥 C舌下含服D口服給藥 E皮下注射18大多數(shù)藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散D.濾過(guò) E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)19.簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是A.需要消耗能量 B.需要載體C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn) D.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象20易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是A不耗能，不逆濃度差，特異性較高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象B不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象C不耗能，不逆濃度差，特異性不高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象D耗能，逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E耗能，逆濃度差，特異性不高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象21主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A需要載體，消耗能量

6、B需要載體，不消耗能量C消耗能量，無(wú)飽和性 D無(wú)飽和性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制E不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制22吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入A細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程 B細(xì)胞外液的過(guò)程C血液循環(huán)的過(guò)程 D胃腸道的過(guò)程E作用部位的過(guò)程23. 藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于A. 藥物的吸收速度 B. 藥物的首關(guān)消除C. 藥物的生物利用度 D. 藥物的分布速度E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率24下列給藥途徑中吸收速度最快的是A肌肉注射 B口服 C吸入給藥D舌下含服 E皮內(nèi)注射25.某pKa為4.4的弱酸性藥，在pH 1.4的胃液中其解離度約為A.0.5 B.0.1 C.0.01D.0.001 E.0.000126. 某弱酸性藥在pH為

7、5時(shí)約90%解離，其pKa值為A.6 B.5 C.4 D3 E.227藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合A. 白蛋白 B.血紅蛋白 C.糖蛋白D. 脂蛋白 E.球蛋白28藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是不可逆的 B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是疏松和可逆的 D.促進(jìn)藥物排泄E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象29藥物與血漿蛋白結(jié)合后A 排泄加快 B作用增強(qiáng) C代謝加快D暫時(shí)失去藥理活性 E.更易透過(guò)血腦屏障30. 關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯(cuò)誤的是A 生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一B 主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶C P450酶對(duì)底物具有高度的選擇性D. 有些藥物可抑制肝藥酶的活性E. P450酶的活性個(gè)體差異較大

8、31.肝腸循環(huán)是指A藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過(guò)程B藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程C藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程D藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程E藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程32.藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A起效快慢 B代謝快慢 C生物利用度D作用持續(xù)時(shí)間 E與血漿蛋白結(jié)合33. 弱酸性藥物在堿性尿液中A解離多，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄快C解離多，再吸收多，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快E解離少，再吸收多，排泄慢34苯巴比妥過(guò)量中毒為了加速其排泄,應(yīng):A.堿化尿液, 使解離度增大, 增加腎小管再吸收B.堿化尿

9、液, 使解離度減小, 增加腎小管再吸收C.堿化尿液, 使解離度增大, 減少腎小管再吸收D.酸化尿液, 使解離度增大, 減少腎小管再吸收E.酸化尿液, 使解離度減少, 增加腎小管再吸收35.丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是A延緩抗藥性產(chǎn)生B在殺菌作用上有協(xié)同作用C對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌E促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收36. 對(duì)消除半衰期的認(rèn)識(shí)不正確的是A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間C.臨床上常用消除半衰期來(lái)反映藥物消除的快慢D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物, 其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.一次給藥后, 經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期體

10、內(nèi)藥物已基本消除37關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)B 指血漿藥物濃度下降一半的量C 指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間D 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,t1/2=0.693/KE 反映藥物在體內(nèi)消除的快慢38. 消除半衰期的長(zhǎng)短取決于A. 藥物的吸收速率 B. 藥物的消除速率C. 藥物的轉(zhuǎn)化速率 D. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度D. 藥物的分布速率39按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰期A.隨用藥劑量而變 B.隨給藥途徑而變C.隨血漿濃度而變 D.隨給藥次數(shù)而變E.固定不變40.當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí),為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,常采用A. 縮短給藥間隔 B. 首次給予負(fù)荷劑量C

11、. 增加給藥次數(shù) D. 首次給予維持劑量E. 增加每次給藥劑量41.為了維持藥物的有效濃度,應(yīng)該A.服用加倍的維持劑量 B. 每四小時(shí)用藥一次C.每天三次或三次以上給藥 D. 服用負(fù)荷劑量E.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案42.某藥的半衰期為12小時(shí)，若每隔12小時(shí)給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A.30小時(shí) B.35小時(shí) C.80小時(shí)D.60小時(shí) E.100小時(shí)43.某藥的半衰期為10小時(shí)，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時(shí)間是A.約50小時(shí) B.約30小時(shí) C.約80小時(shí)D.約20小時(shí) E.約70小時(shí)44.某藥口服劑量為0.5 mg/kg，每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí),欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服A

12、.0.5mg/kg B.0.75mg/kg C. 1.00mg/kgD.1.50mg/kg E.2.00mg/kg45負(fù)荷劑量為常規(guī)劑量的A. 2倍 B. 1/2倍 C. 1倍D. 4倍 E. 3倍46.關(guān)于生物利用度的敘述錯(cuò)誤的是A. 是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)B. 相對(duì)生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況C. 口服吸收的量與服藥量之比D與制劑的質(zhì)量無(wú)關(guān)E常被用來(lái)作為制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)47.機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為A.抗藥性 B耐受性 C藥物依賴性D成癮性 E反跳現(xiàn)象48. 受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為A.敏化作用 B.拮抗作用 C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用 E

13、.相加作用二B型題A變態(tài)反應(yīng) B.特異質(zhì)反應(yīng) C.副作用D.毒性反應(yīng) E.后遺效應(yīng)1. 與藥物的藥理作用和劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng) A2. 在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用 C3. 藥物劑量過(guò)大時(shí)，發(fā)生的對(duì)機(jī)體的損害性反應(yīng) D4. 血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng) E5. 與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷 BA.變態(tài)反應(yīng) B.特異質(zhì)反應(yīng) C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng) E.快速耐受性6.連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于 E7.磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于B 8.青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于 A9.長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于 D10.長(zhǎng)期服用可

14、樂(lè)定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于C A. 耐受性 B. 耐藥性 C. 快速耐受性D. 交叉耐受性 E. 生理依賴性11. 連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低 A12. 長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀 E13. 短時(shí)間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失 C14. 病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低甚至消失 B15. 對(duì)某藥產(chǎn)生耐受后，對(duì)另一藥物的反應(yīng)性也降低 DA.最小有效量 B.極量 C.半數(shù)中毒量D.治療量 E.最小中毒量16引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量 C17可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量 D18出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量 E19達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量 B20出現(xiàn)療效

15、所需的最小劑量AA.潛伏期 B.持續(xù)期 C.失效期D.殘留期 E.消除半衰期21血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間 B22血藥濃度已降到有效濃度以下時(shí)為 D23血藥濃度下降一半所需的時(shí)間 E24從開(kāi)始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時(shí)間 AA.拮抗劑 B. 激動(dòng)劑 C.部分激動(dòng)劑D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑 E.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑25與受體既有親和力又有內(nèi)在活性 B26與受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性 A27與受體親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱 C28使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變 E29. 使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低DA. 口服給藥 B. 靜脈注射 C. 舌下含服D. 經(jīng)皮給藥 E. 吸入給藥30.吸收最快

16、E31.吸收最慢 D32.直接進(jìn)入體循環(huán)，沒(méi)有吸收的過(guò)程B33.可能有首關(guān)消除 AA. 生物利用度 B. 血漿蛋白結(jié)合率C. 消除速率常數(shù) D. 劑量E. 吸收速度34.作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)A35.影響表觀分布容積大小 B36.決定半衰期長(zhǎng)短C37.決定起效快慢E38.決定作用強(qiáng)弱 DA.解離度大 B.解離度小 C.極性大D.極性小 E.脂溶性大39.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中 B40.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中 A41.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中 B42.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中 AA1個(gè) B.3個(gè) C.5個(gè)D. 7個(gè) E.9個(gè)43.恒量恒速給藥后，約經(jīng)幾個(gè)消除半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度 C44.一次靜注給

17、藥后，約經(jīng)幾個(gè)消除半衰期可從體內(nèi)基本消除 C三X型題1藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括A. 研究藥物對(duì)機(jī)體的作用 B研究機(jī)體對(duì)藥物的作用C研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄及其動(dòng)態(tài)變化的規(guī)律D 研究藥物的作用機(jī)制 E. 尋找和發(fā)現(xiàn)新藥2藥物的基本作用和藥理效應(yīng)的特點(diǎn)A. 通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用B具有專一性和選擇性C具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D. 藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E. 選擇性與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān),與劑量無(wú)關(guān)3.藥物的不良反應(yīng)包括A副作用 B變態(tài)反應(yīng) C戒斷效應(yīng)D后遺效應(yīng) E停藥反應(yīng)4.有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的是A.由于用藥劑量不當(dāng)所致 B.與用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)C.是可

18、以預(yù)知并且可以避免的 D.與藥物作用的選擇性低有關(guān)E.由于機(jī)體生化機(jī)制的異常所致5.可引起特異質(zhì)反應(yīng)的藥物有A.琥珀膽堿 B.磺胺類藥物 C.對(duì)乙酰氨基酚D.伯氨喹啉 E.阿司匹林6.屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)有A心率增減的次數(shù) B死亡或生存的動(dòng)物數(shù) C驚厥和不驚厥的個(gè)數(shù)D血壓升降的千帕數(shù) E尿量增減的毫升數(shù)7.關(guān)于效應(yīng)強(qiáng)度的概念正確的是A藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力 B藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量C反映藥物本身的內(nèi)在活性 D反映藥物與受體的親和力E常用產(chǎn)生50最大效應(yīng)時(shí)的劑量來(lái)表示8.關(guān)于pD2值的概念正確的是A.表示激動(dòng)藥與受體的親和力 B.表示拮抗藥與受體的親和力C.為KD的負(fù)對(duì)數(shù) D其值的大小與親和

19、力成正比E其值的大小與親和力成反比9.關(guān)于pA2值的概念正確的是A.表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體的親和力B.反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度C.反映非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度D其值越大，表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)E其值越大，表明拮抗劑與受體的親和力越強(qiáng)10.藥物的作用機(jī)制包括A影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素 B作用于受體 C基因治療D改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì) E補(bǔ)充機(jī)體缺乏的各種物質(zhì)11.有關(guān)受體的概念正確的是A.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上D.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)12.受體的共同特征有A.

20、與配體結(jié)合具有飽和性 B. 與配體結(jié)合具有專一性C.與配體的結(jié)合是可逆的 D. 與配體之間具有高親和力E.效應(yīng)的多樣性13.受體的類型有A.細(xì)胞內(nèi)受體 B. 內(nèi)源性受體C.G蛋白偶聯(lián)受體 D. 離子通道受體E.酪氨酸激酶受體14. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移B.與受體結(jié)合是不可逆的C.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變D.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示15. 非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有A. 不是與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體B. 與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固C. 與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)D. 使量效曲線高度下降E. 與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性16.已確定的第二信使有A.

21、環(huán)磷腺苷 B.磷酸肌醇 C.環(huán)磷鳥(niǎo)苷D.細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子 E.細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子17.藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.易化擴(kuò)散D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 E.濾過(guò)18被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量 B不需要載體，無(wú)飽和現(xiàn)象C逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，需消耗能量 D需要載體，有飽和現(xiàn)象E無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象19.舌下給藥的特點(diǎn)是A.可避免肝腸循環(huán) B.可避免胃酸破壞C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟 D.吸收極慢E.可避免首關(guān)效應(yīng)20.下列哪些給藥途徑藥物吸收較為完全A肌內(nèi)注射 B直腸給藥 C吸入給藥D舌下含服 E皮下注射21.有關(guān)藥物的pKa值敘述正確的是A. 為藥物在溶液中90解離時(shí)的pH值B.

22、 為藥物在溶液中50解離時(shí)的pH值C. 是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無(wú)關(guān)D. 一般地說(shuō)，弱酸性藥物pKa值小于7，弱堿性藥物pKa值大于7E. 弱酸性藥物pKa值可大于7，弱堿性藥物pKa值可小于722. 首關(guān)消除效應(yīng)包括A.胃酸對(duì)藥物的破壞 B.肝臟對(duì)藥物的代謝C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合 D.胃腸粘膜對(duì)藥物的滅活E.腎臟對(duì)藥物的排泄23.下列哪些藥物具有明顯的首關(guān)消除A普萘洛爾 B利多卡因 C卡馬西平D硝酸甘油 E嗎啡24.下列哪類藥物不適宜采用口服給藥A對(duì)胃腸道刺激性大的藥物 B首關(guān)消除強(qiáng)的藥物C易被消化酶破壞的藥物 D胃腸道不易吸收的藥物E易被胃酸破壞的藥物25. 影響藥物

23、在組織中分布的因素有A.藥物的理化性質(zhì) B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率C.體液的pH值 D.藥物的生物利用度E.機(jī)體的生理屏障26. 藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是永久性的 B.結(jié)合后藥理活性暫時(shí)消失C.是可逆的 D.結(jié)合后不能通過(guò)毛細(xì)血管壁E.特異性較低27.藥物的生物轉(zhuǎn)化A.主要在肝臟進(jìn)行 B. 主要在腎臟進(jìn)行C.I相為氧化、還原或水解反應(yīng)，II相為結(jié)合反應(yīng)D.多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物E.代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過(guò)程28.能抑制肝藥酶的藥物是A.苯巴比妥 B.氯霉素 C.西米替丁D.雙香豆素 E.異煙肼29.能誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是A.苯巴比妥 B.卡馬西平 C.利

24、福平D.苯妥英鈉 E.別嘌醇30.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后A.極性增加 B.極性減小 C.藥理活性減弱或消失D.藥理活性增強(qiáng) E.藥理活性基本不變31.影響P450酶活性的因素有A.營(yíng)養(yǎng)狀況 B.種族和遺傳因素 C.藥物D.年齡 E.病理因素32.P450酶系的特性是A.對(duì)底物的高度選擇性 B.由多種酶組成 C.個(gè)體差異性大D.對(duì)底物的選擇性不高 E.可誘導(dǎo)性33.肝腸循環(huán)的特點(diǎn)是A.使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少 B.使藥物的作用時(shí)間明顯縮短C.使藥物的作用時(shí)間明顯延長(zhǎng) D.藥時(shí)曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象E.藥物由膽汁排泄到腸道，在腸道被再吸收形成的循環(huán)34.具有肝腸循環(huán)的藥物有A丙磺舒 B地高辛 C苯巴比妥

25、D洋地黃 E地西泮35.有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄正確的敘述是A.藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程B.藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程C.腎小管對(duì)藥物的再吸收屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散過(guò)程D.影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pHE.酸性藥物在酸性尿液中易于排出36有關(guān)藥峰濃度的敘述正確的是A.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值B.是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)C.是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)D.是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)E.常被用于制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)37有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)D.藥物的

26、消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程38轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程的藥物是A.乙醇 B.阿托品 C.苯巴比妥D.苯妥英鈉 E.氯丙嗪名詞解釋（中文）藥動(dòng)學(xué)胎盤屏障個(gè)體差異青霉素結(jié)合蛋白藥效學(xué)再分布高敏性固有耐藥性選擇性潛伏期突觸獲得性耐藥性對(duì)因治療持續(xù)期膨體主動(dòng)流出系統(tǒng)對(duì)癥治療殘留期神經(jīng)遞質(zhì)赫氏反應(yīng)特異性副作用共遞質(zhì)二重感染向上調(diào)節(jié)停藥反應(yīng)攝取1紅人綜合征向下調(diào)節(jié)后遺效應(yīng)攝取2灰嬰綜合征增敏現(xiàn)象毒性反應(yīng)胞裂外排初次接觸效應(yīng)量效曲線變態(tài)反應(yīng)腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)導(dǎo)入療法量效關(guān)系特異質(zhì)反應(yīng)內(nèi)在擬交感活性基因治療構(gòu)效關(guān)系內(nèi)在活性遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙干擾素被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)親和力水

27、楊酸反應(yīng)周期特異性藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)效價(jià)強(qiáng)度瑞夷綜合征周期非特異性藥物易化擴(kuò)散受體離子通道拓?fù)洚悩?gòu)酶首過(guò)消除配體配體門控性離子通道首劑現(xiàn)象效能電壓門控性離子通道治療指數(shù)（化療指數(shù)）激動(dòng)劑動(dòng)作電位時(shí)程調(diào)節(jié)痙攣拮抗劑有效不應(yīng)期調(diào)節(jié)麻痹部分激動(dòng)劑觸發(fā)活動(dòng)肝藥酶競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑折返激動(dòng)零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑充血性心力衰竭一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除第二信使正性肌力作用半衰期（t1/2）耐受性負(fù)性頻率作用肝腸循環(huán)快速耐受性后除極量反應(yīng)交叉耐受性晝夜節(jié)律性質(zhì)反應(yīng)藥物依賴性胰島素抵抗生物利用度身體依賴性化學(xué)治療表觀分布容積精神依賴性抗菌譜清除率戒斷綜合癥最低抑菌濃度坪濃度耐藥性最低殺菌濃度負(fù)荷劑量多藥耐藥抑菌藥閾劑量協(xié)同作用

28、殺菌藥血腦屏障拮抗作用抗菌后效應(yīng)問(wèn)答題1. 什么是藥理學(xué)？主要研究哪些內(nèi)容？2. 近代藥理學(xué)有哪些新進(jìn)展？3. 藥物有哪些基本作用?4. 何謂藥物的選擇性和兩重性？5. 藥物的副作用與毒性反應(yīng)有何不同？6. 何謂半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)？7. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑各有何特點(diǎn)？8. 什么是受體？受體有哪些特點(diǎn)？9. 藥物通過(guò)哪些機(jī)制發(fā)揮作用？10. 藥物的效能和效應(yīng)強(qiáng)度有何區(qū)別？11. 跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式有哪幾種？各有什么特點(diǎn)? 影響轉(zhuǎn)運(yùn)的因素有哪些？12. 藥物與血漿蛋白結(jié)合有何特點(diǎn)和意義？13. 藥物一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除和零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的主要區(qū)別是什么？14. 什么是肝藥酶？肝藥酶有哪

29、些特點(diǎn)？15. 藥物在體內(nèi)的分布受哪些因素的影響？16. 生物利用度、表觀分布容積、半衰期、房室模型的基本概念和意義。17. 連續(xù)用藥一段時(shí)間后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)可能發(fā)生哪些改變？18. 耐藥性和耐受性有何區(qū)別？19. 肝藥酶在藥物生物轉(zhuǎn)化中的作用及藥物對(duì)肝藥酶的影響。20. 生物利用度、表觀分布容積、半衰期、清除率的基本概念和意義。21. 什么是遞質(zhì)?傳出神經(jīng)是如何按遞質(zhì)分類的?22. 傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的的分類及其分布。23. 遞質(zhì)乙酰膽堿和去甲腎上腺素的生物合成、貯存、釋放及滅活。24. 各類受體興奮時(shí)分別能產(chǎn)生哪些生理效應(yīng)?25. 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類及各類的代表藥物。26. 毛果蕓香堿

30、對(duì)眼的作用和用途是什么?27. 去神經(jīng)的眼, 滴入新斯的明可否引起瞳孔縮小?為什么?滴入毛果蕓香堿會(huì)發(fā)生什么反應(yīng)?其機(jī)理是什么?28. 毛果蕓香堿和阿托品對(duì)眼的作用和用途有何區(qū)別?29. 毛果蕓香堿、毒扁豆堿、噻嗎洛爾、乙酰唑胺、甘露醇治療青光眼的作用機(jī)制有何不同?30. 東莨菪堿的中樞藥理作用。31. 新斯的明有哪些藥理作用和用途?其機(jī)理是什么?32. 比較毛果蕓香堿與毒扁豆堿的藥理作用和臨床應(yīng)用的異同點(diǎn)。33. 有機(jī)磷酸酯類的中毒機(jī)理是什么?有哪些中毒癥狀?為什么?34. 有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)可用哪些藥物解救?機(jī)理如何?35. 阿托品的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。36. 比較阿托品、山茛菪

31、堿、東茛菪堿藥理作用和臨床應(yīng)用的異同。37. 何謂神經(jīng)節(jié)阻斷藥?其臨床用途是什么?38. 何謂骨骼肌松弛藥?39. 比較除極化型肌松藥琥珀膽堿和非除極化型肌松藥筒箭毒堿的作用機(jī)制、作用特點(diǎn)的異同。40. 比較去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素在受體選擇性、藥理作用、臨床應(yīng)用以及不良反應(yīng)方面的異同。41. 為什么腎上腺素適用于過(guò)敏性休克?42. 腎上腺素的藥理作用和臨床用途。43. 多巴胺的藥理作用特點(diǎn)。44. 麻黃堿的藥理作用特點(diǎn)。45. 何謂“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”？46. 比較短效類受體阻斷藥與長(zhǎng)效類受體阻斷藥的異同。47. 受體阻斷劑的藥理作用。48. 受體阻斷劑可用于哪些疾病的治療？作

32、用原理是什么？49. 非競(jìng)爭(zhēng)性受體阻斷藥和競(jìng)爭(zhēng)性受體阻斷藥的區(qū)別是什么？50. 地西泮的藥理作用及其作用機(jī)制。51. 苯二氮卓類根據(jù)藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)分為幾類?各有哪些代表藥？52. 地西泮作為鎮(zhèn)靜催眠藥，與巴比妥類相比較有哪些優(yōu)點(diǎn)？53. 苯妥英鈉、西米替丁分別與口服抗凝血藥同時(shí)應(yīng)用,會(huì)產(chǎn)生何種影響,為什么？54. 比較巴比妥類和苯二氮卓類藥物的作用機(jī)理的不同。55. 比較苯二氮卓類與巴比妥類的藥理作用和臨床應(yīng)用的異同點(diǎn)。56. 苯二氮卓類藥物的主要不良反應(yīng)有哪些？理想的鎮(zhèn)靜催眠藥應(yīng)具備哪些條件？57. 癲癇有哪些類型? 各類型首選藥是什么？58. 試述抗癲癇藥苯妥英鈉、苯巴比妥和丙戊酸鈉抗癲癇的機(jī)

33、理。59. 震顫麻痹的發(fā)病機(jī)制和治療原則是什么？60. 左旋多巴與苯海索治療震顫麻痹的作用機(jī)制及適應(yīng)證有何不同?61. 為何-甲基多巴肼與左旋多巴合用可使療效增強(qiáng)?62. L-Dopa治療帕金森氏病的原理及用藥注意事項(xiàng), 為什么L-Dopa對(duì)氯丙嗪引起的錐體外系副作用無(wú)效，應(yīng)用何藥, 為什么?63. 氯丙嗪對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用是什么?機(jī)理如何？64. 氯丙嗪主要不良反應(yīng)有哪些?原因是什么？65. 氯丙嗪引起體位性低血壓能否用腎上腺素治療?為什么?66. 氯丙嗪的中樞安定作用與巴比妥類作用有何不同？67. 5-HT再攝取抑制劑治療抑郁癥可能引起哪些不良反應(yīng)？68. 從作用原理、臨床用途和不良

34、反應(yīng)等方面比較中樞性鎮(zhèn)痛藥和解熱鎮(zhèn)痛藥的異同。69. 阿司匹林的哪些不良反應(yīng)與抑制前列腺素合成酶有關(guān)?說(shuō)明其理由。70. 比較阿司匹林與氯丙嗪有關(guān)退熱的特點(diǎn)、機(jī)制和用途。71. 解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)理。72. 阿司匹林的藥理作用、用途與不良反應(yīng)。73. 對(duì)乙酰氨基酚、保泰松及吲哚美辛的藥理作用特點(diǎn)是什么？74. 低劑量阿斯匹林如何抑制血栓形成？75. 嗎啡有哪些藥理作用與用途?76. 嗎啡能否用于治療支氣管哮喘，為什么?77. 嗎啡與阿斯匹林的鎮(zhèn)痛作用與臨床應(yīng)用有哪些不同?78. 嗎啡急性中毒的癥狀與體征有哪些?如何解救?為何不能給病人吸入純氧?79. 嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制。80. 抗痛風(fēng)藥丙磺舒

35、與秋水仙堿的作用機(jī)制及應(yīng)用有何不同?81. 中樞興奮藥根據(jù)其主要作用部位可分成哪幾類?例舉各類的代表藥物。82. 抗慢性心功能不全藥分幾類？各有哪些代表藥？83. 各類抗慢性心功能不全藥的作用特點(diǎn)。84. 強(qiáng)心甙根據(jù)其體內(nèi)過(guò)程分為哪幾類?各有哪些特點(diǎn)？85. 強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮性的作用的特點(diǎn)及機(jī)制是什么？86. 強(qiáng)心苷治療CHF和某些心律失常的藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么？87. 強(qiáng)心甙的臨床適應(yīng)證。88. 強(qiáng)心甙的中毒反應(yīng)有哪些表現(xiàn)? 如何判斷及防治?89. 影響機(jī)體對(duì)強(qiáng)心苷敏感性的因素有哪些？90. 強(qiáng)心苷中毒的機(jī)理是什么？91. 對(duì)強(qiáng)心苷輕度或重度中毒應(yīng)如何處理？92. 非強(qiáng)心苷類的正性肌力作用藥物

36、有哪幾類?各類的代表藥分別是什么？93. 磷酸二酯酶抑制藥的藥理作用及不良反應(yīng)。94. 血管擴(kuò)張藥的分類及各類的代表藥物。95. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥治療慢性心功能不全的機(jī)制及其特點(diǎn)。96. 利尿藥治療CHF的機(jī)制是什么？要注意哪些問(wèn)題？97. 受體阻斷藥治療慢性心功能不全與哪些因素有關(guān)？98. 心律失常發(fā)生的電生理機(jī)制是什么?99. 抗心律失常藥有哪些基本電生理作用？100. 后除極及觸發(fā)活動(dòng)之間有什么關(guān)系?101. 抗心律失常藥的分類及各類的代表性藥物。102. 如何選用治療快速型心律失常的藥物?103. 室性心動(dòng)過(guò)速可用哪些藥治療?藥理依據(jù)是什么?104. 舉例說(shuō)明各類抗心律失常藥的電

37、生理作用及臨床應(yīng)用。105. 奎尼丁廣譜抗心律失常作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么？106. 奎尼丁的藥理作用及臨床用途。107. 奎尼丁有哪些主要不良反應(yīng) ?如何防治?108. 奎尼丁出現(xiàn)暈厥等嚴(yán)重毒性反應(yīng)時(shí)如何處理？109. 利多卡因口服吸收良好，在臨床上為何常采用靜脈給藥？110. 比較奎尼丁與利多卡因在作用、用途和機(jī)理方面的區(qū)別。111. 利多卡因、苯妥因鈉、普萘洛爾抗心律失常的作用特點(diǎn)。112. 普萘洛爾抗心律失常會(huì)出現(xiàn)的不良反應(yīng)及如何處理。113. 胺碘酮的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。114. 維拉帕米有哪些抗心律失常作用？115. 鈣拮抗藥會(huì)出現(xiàn)哪些不良反應(yīng)？如何處理？116. 維拉帕米

38、、胺碘酮及甲氧明治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的作用機(jī)制有何不同？117. 抗心絞痛藥的分類及各類的代表藥物。118. 各類抗心絞痛藥的藥理作用特點(diǎn)。119. 緩解心絞痛首選何藥？120. 硝酸甘油抗心絞痛的作用與機(jī)制是什么？121. 硝酸甘油為什么通過(guò)擴(kuò)張外周血管能緩解心絞痛?122. 硝酸甘油的不良反應(yīng)有哪些?如何防治?123. 普萘洛爾抗心絞痛的作用與機(jī)制是什么？124. 分析硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的意義。125. 鈣拮抗藥抗心絞痛的作用與機(jī)制有哪些？126. 長(zhǎng)期使用普萘洛爾為何不能突然停藥？127. 受體阻斷藥一般不宜與維拉帕米合用，為什么？128. 硝酸甘油的藥理作用及對(duì)血流動(dòng)

39、力學(xué)的影響。129. 根據(jù)作用部位抗高血壓藥物可分為哪幾類？其中哪些是一線抗高血壓藥？寫出各類的主要藥物。130. 高血壓病聯(lián)合應(yīng)用氫氯噻嗪、肼苯噠嗪和普萘洛爾的意義。131. 擴(kuò)血管藥的降壓機(jī)制有何特點(diǎn)？132. 可樂(lè)定的降壓機(jī)制主要是什么?133. 哌唑嗪與酚妥拉明的降壓機(jī)制進(jìn)行比較有何優(yōu)點(diǎn)?134. 從利血平的作用原理說(shuō)明其降壓特點(diǎn)和不良反應(yīng)。135. ACEI和鈣拮抗藥的降壓機(jī)制和降壓特點(diǎn)是什么？136. 氫氯噻嗪抗高血壓的作用機(jī)制和特點(diǎn)是什么？137. 受體阻斷藥的藥理作用有那些？138. 何謂哌唑嗪的首劑現(xiàn)象？如何預(yù)防該現(xiàn)象的出現(xiàn)？139. 抗高血壓藥為何常聯(lián)合用藥？140. 硝苯

40、地平的降壓特點(diǎn)。141. 5-HT受體阻斷藥酮色林的作用特點(diǎn)。142. 卡托普利的降壓機(jī)理，與其他降壓藥相比具有何特點(diǎn)？143. 卡托普利與利尿藥合用的目的。144. 普萘洛爾與肼苯噠嗪配伍治療高血壓有協(xié)同作用,原因是什么？145. 直接舒張血管藥的主要不良反應(yīng)有哪些？如何糾正？146. 普萘洛爾的抗高血壓機(jī)制及其臨床應(yīng)用。147. 與ACEI比較血管緊張素AT1受體阻斷藥有哪些特點(diǎn)？148. 常用的抗動(dòng)脈粥樣硬化藥有哪幾類？各有哪些代表藥物？149. 他汀類藥物的降脂作用機(jī)制。150. 膽汁酸鰲合劑、抗氧化藥和血管內(nèi)皮保護(hù)藥防治動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制是什么？151. 治療高膽固醇血癥與高甘油三酯

41、血癥選用何藥為優(yōu)？152. 煙酸降脂作用機(jī)理如何？其不良反應(yīng)有哪些？153. 考來(lái)烯胺長(zhǎng)期應(yīng)用可引起什么后果？154. 高、中效能利尿藥的不良反應(yīng)與低效利尿藥有什么主要區(qū)別?原因何在？155. 高、中、低效能利尿藥主要的藥理作用有哪些？156. 常用的強(qiáng)效能利尿藥有哪些?其作用原理及主要不良反應(yīng)。157. 依他尼酸與氨基苷類藥物引起聽(tīng)力障礙的表現(xiàn)及發(fā)生機(jī)制。158. 氫氯噻嗪的藥理作用、作用機(jī)制及不良反應(yīng)。159. 保鉀利尿藥有哪些?作用原理及在臨床應(yīng)用有何特點(diǎn)？160. 利尿藥引起低血鉀癥的機(jī)理及主要不良后果是什么?161. 脫水藥的作用機(jī)制是什么?主要有哪些藥物?162. 甘露醇的藥理作用

42、、機(jī)制及臨床應(yīng)用。163. 降低顱內(nèi)壓的藥物有哪些?其作用機(jī)制是什么?164. 低分子和小分子右旋糖酐預(yù)防及治療腦血栓的機(jī)制。165. 抗消化性潰瘍藥的分類及其代表藥。166. 各類抗消化性潰瘍病藥的作用機(jī)制。167. 常用粘膜保護(hù)藥有哪些及其作用機(jī)制。168. 硫酸鎂的藥理作用及臨床應(yīng)用。169. 一個(gè)理想的抗酸藥應(yīng)具備哪些條件?170. 治療潰瘍病藥物的進(jìn)展。171. 奧美拉唑的藥理作用及臨床應(yīng)用。172. 組胺受體可分成幾種亞型?激動(dòng)后各產(chǎn)生什么效應(yīng)?173. H1受體阻斷藥的常用藥物、臨床用途及不良反應(yīng)。174. H2受體阻斷藥的常用藥物、臨床用途及不良反應(yīng)。175. 從藥理作用、藥動(dòng)

43、學(xué)、臨床應(yīng)用三方面比較肝素與香豆素的異同。176. 促凝血藥維生素K的藥理作用及臨床應(yīng)用是什么？177. 維生素K的臨床用途。178. 哪些藥物可影響華法林的作用?為什么?179. 敘述各種貧血的治療藥物。180. 比較葉酸與維生素B12的作用及用途。181. 鏈激酶的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。過(guò)量應(yīng)如何救治。182. 鐵制劑、葉酸和維生素B12治療貧血的作用機(jī)制及其應(yīng)用。183. 平喘藥的分類、代表藥及其作用機(jī)制。184. 氨茶堿的抗喘作用機(jī)制，臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。185. 祛痰藥分幾類? 每類的代表藥及其作用機(jī)制是什么?186. 試述哮喘的病理和抗喘藥的新進(jìn)展。187. 沙丁胺醇和

44、特布他林在應(yīng)用及不良反應(yīng)方面的特點(diǎn)。188. 縮宮素的藥理作用、臨床應(yīng)用及禁忌證。189. 比較縮宮素與麥角新堿對(duì)子宮平滑肌作用之異同，各有哪些用途？190. 麥角胺與咖啡因合用治療偏頭痛的藥理基礎(chǔ)。191. 前列腺素對(duì)子宮有哪些作用？有何臨床用途？192. 糖皮質(zhì)激素的抗炎機(jī)制是什么?193. 糖皮質(zhì)激素與非甾體抗炎藥在抗炎作用和臨床應(yīng)用上有何異同?194. 糖皮質(zhì)激素的藥理作用、臨床應(yīng)用。195. 糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生哪些不良反應(yīng)？196. 糖皮質(zhì)激素的禁忌癥是什么？197. 病毒性感染能否用糖皮質(zhì)激素治療,為什么?198. 長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素為何不能突然停藥？199. 根據(jù)生理知識(shí),

45、 為避免對(duì)垂體-腎上腺皮質(zhì)軸影響應(yīng)采用何種給藥方案, 為什么?200. 糖皮質(zhì)激素清晨一次給藥的意義。201. 胰島素的作用、用途及不良反應(yīng)。202. 口服降糖藥有哪些？簡(jiǎn)述其代表藥物和主要作用機(jī)制。203. 比較雙胍類和磺酰脲類降糖作用的特點(diǎn)。204. 阿卡波糖的降血糖作用機(jī)制。205. 計(jì)劃生育藥物有哪幾類?避孕機(jī)制和代表藥物分別是什么?206. 雌激素與雄激素類藥物的藥理作用。207. 甲狀腺激素的藥理作用及臨床用途是什么?208. 硫脲類抗甲狀腺藥物的作用機(jī)理、用途及不良反應(yīng)。209. 硫脲類藥物治療甲亢為何使腺體腫大、充血？210. 比較小劑量碘和碘化物與大劑量碘和碘化物的作用特點(diǎn)。

46、211. 抗菌作用機(jī)制有哪些方面? 各有哪些代表藥物？212. 細(xì)菌的耐藥性含義及避免耐藥性產(chǎn)生的措施。213. 細(xì)菌對(duì)抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制。214. 何謂抗菌后效應(yīng)？有何意義？215. 青霉素G的抗菌原理、抗菌譜、主要不良反應(yīng)及其防治。216. 哪些病原體對(duì)青霉素敏感?為何大多數(shù)革蘭氏陰性菌對(duì)青霉素不敏感?217. 青霉素的主要不良反應(yīng)及防治方法如何？218. 半合成青霉素根據(jù)其抗菌譜的不同可分為哪幾類？219. 半合成青霉素與青霉素G相比, 具有哪些特點(diǎn)? 分別敘述各類的代表性藥物和主要用途。220. 氨芐西林、羧芐西林的抗菌譜和主要臨床應(yīng)用有何不同?221. 紅霉素的抗菌機(jī)制及臨床用途是什么？222. 大環(huán)內(nèi)酯類包括哪些常用的抗生素？223. 新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用特點(diǎn)。224. 第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是什么？225. 氨基甙類抗生素的作用機(jī)制及抗菌特點(diǎn)是什么?226. 常用的氨基甙類抗生素有哪些? 它們?cè)隗w內(nèi)過(guò)程、抗菌作用及不良反應(yīng)方面有哪些共同特點(diǎn)?227. 氨基甙類抗生素的主要不良反應(yīng)有哪些? 如何防治？228. 鏈霉素與慶大霉素的抗菌譜和臨床應(yīng)用有何不同？229. 喹諾酮類抗菌作用機(jī)制及臨床用途。230. 喹諾酮類藥物的共同藥理特性。231. 磺胺類藥物的主要不良反應(yīng)。232. 磺胺類藥物與甲氧芐啶合用的意義與機(jī)制。為什么通常是磺胺甲噁唑與后者合用？2