有機化學(xué)高考真題分析電子稿新教師的好幫手

1、有機化學(xué)分析外省理綜有機化學(xué)的考試特點：（一）有機選擇題的考查分析：通過生活中常見有機物考查有機物的類別、性質(zhì)及其應(yīng)用等方面的知識。如09年天津卷第1題及09年福建卷第9題等。09年天津卷1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說法正確的是A.維生素C具有還原性，在人體內(nèi)起抗氧化作用B.糖類、蛋白質(zhì)、油脂屬于天然高分子化合物C.煤經(jīng)氣化和液化兩個物理變化過程，可變?yōu)榍鍧嵞茉碊.制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是新型無機非金屬材料A【解析】還原性的物質(zhì)有抗氧化作用，A項正確；B項，糖類不屬于高分子，錯；C項，煤氣化屬于化學(xué)變化，錯；D項，聚酯纖維屬于有機物，錯。本題起源于生活，立足于化學(xué)，

2、測試了學(xué)生的化學(xué)常識，意在考查考生的化學(xué)基本素養(yǎng)。（09年福建卷）9. 下列關(guān)于常見有機物的說法不正確的是21世紀教育網(wǎng)A. 乙烯和苯都能與溴水反應(yīng) B. 乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C. 糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì) D. 乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別答案A【解析】苯不與溴水反應(yīng)，只能液溴反應(yīng)，A項錯。乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和，油脂在堿性條件能水解，B項正確；C項，糖類，油脂和蛋白質(zhì)是重要營養(yǎng)的物質(zhì)，正確；D項，乙烯可以使高錳酸鉀褪色，而甲烷不可以，正確。本題通過聯(lián)系生活，借助常見有機物考查學(xué)生有機化學(xué)的基礎(chǔ)知識（09年山東卷）12.下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是21世紀教育

3、網(wǎng) A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘21世紀教育網(wǎng) B.石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物21世紀教育網(wǎng) C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別21世紀教育網(wǎng) D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)21世紀教育網(wǎng)【答案】D【解析】CCl4可由CH4和氯氣光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正確；石油和天然氣的主要成分都是烴，B正確；向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na2CO3溶液分別現(xiàn)象為：互溶；有氣泡產(chǎn)生；溶液分層，可以鑒別，C正確；苯雖不能使KMnO4溶液褪色，但可以燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯誤?！痉治觥坑袡C物的性質(zhì)、基本反應(yīng)類型、有機物鑒別的等

4、基礎(chǔ)知識的小綜合考查（09年北京卷）5化學(xué)與人類生活密切相關(guān)。下列說法正確的是：w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA苯酚有一定毒性，不能作消毒劑和防腐劑B白磷著火點高且無毒，可用于制造安全火柴C油脂皂化生成的高級脂肪酸鈉是肥皂的有效成分D用食醋去處水壺中的水垢時所發(fā)生的事水解放應(yīng)答案. C 【解析】本題主要考查化學(xué)與生活常識。選項A，苯酚雖有毒性，但可配制成一定濃度的溶液用于殺菌消毒或防腐。選項B，白磷著火低，易自燃且有毒。選項C，油脂在NaOH溶液中發(fā)生皂化反應(yīng)生成硬脂酸鈉，硬脂酸鈉用于制造肥皂。選項D，水垢的主要成分為CaCO3、Mg(OH)2，食醋與之發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去。分析：借助

5、生活與化學(xué)的關(guān)系，將生活中常見有機物與常見無機物組合考查考生化學(xué)科的基礎(chǔ)知識與基本技能（2）“一物多點考”。這類題一般是多官能團有機物的定性與定量分析能力測試。通過某種有代表性的有機物考查常見官能團的化學(xué)特性及其在定量反應(yīng)中的應(yīng)用等。如全國09年化學(xué)卷第12題及09年浙江卷，08四川卷等。（09全國卷）12. 有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以與Fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出C

6、O2氣體答案D【解析】有機物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng)，A項正確；B項，酚羥要消耗一個NaOH，兩個酯基要消耗兩個NaOH，正確；C項，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色，正確；該有機物中不存在羧基，故不能與NaHCO3放出CO2氣體，D項錯。（09浙江）11.一種從植物中提取的天然化合物a-damascone，可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)為：，有關(guān)該化合物的下列說法不正確的是A分子式為B.該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)C1mol該化合物完全燃燒消耗19molD與溴的溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗答案C【解析】A項，

7、根據(jù)鍵線式，由碳四價補全H原子數(shù)，即可寫出化學(xué)式，正確；B項，由于分子可存在碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反應(yīng)，正確；C項，13個碳應(yīng)消耗13個O2，20個H消耗5個O2，共為13+5-0.5=17.5，故錯；D項，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成發(fā)生，然后水解酸化，即可得Br，再用AgNO3可以檢驗，正確。1（08四川卷）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH=CH2，下列敘述中不正確的是( ) A1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)B1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【解析】1mol該物

8、質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有4molCC，所以可以和4mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)，酚類物質(zhì)發(fā)生的取代反應(yīng)的位置在OH的鄰對位，加上一個CC，所以反應(yīng)的Br2為3mol；甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)的位置在OH的兩個鄰位，而該物質(zhì)結(jié)構(gòu)的鄰位上無取代基，所以在一定條件下可以生成縮合物；該物質(zhì)的C原子個數(shù)比苯酚多，且OH的對位上的基團為憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小?！敬鸢浮緽評點：這樣的試題以小見大，小小一化合物可承載有機化學(xué)中的多個基本知識點，提高試題考查的覆蓋率，能較好地測試學(xué)生對有機化學(xué)基本知識掌握的程度。（3）同分異構(gòu)知識測試。通過常見的或相對簡單的有機物考查碳鏈異構(gòu)，官能團位置異構(gòu)及類別異構(gòu)等。立體異構(gòu)則

9、不要求，如出也只能是以情景題的方式出，一般不考?？v觀同分異構(gòu)的試題，位置異構(gòu)測試多點。如：寧夏09年第8題8. 3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構(gòu)）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種答案B【解析】我們可以根據(jù)3-甲基戊烷的碳架，進行分析，可知1和5，2和4上的H是對稱的，加上3位上的氫和3位甲基上的氫，不難得到3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有4種。 【考點分析】本題大方面考的是鹵代烴相關(guān)知識，其實真正考查的是同分異構(gòu)體的書寫，這在必修教材中屬于較為簡單的內(nèi)容，這樣考查有利于新課程的改革。12（08全國卷）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是（ ）A2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B鄰氯甲苯和

10、對氯甲苯C2-甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯【解析】根據(jù)物質(zhì)的名稱判斷是否屬于同分異構(gòu)體，首先將物質(zhì)的名稱還原成結(jié)構(gòu)簡式，然后寫出各物質(zhì)分子式，如果兩物質(zhì)的分子式相同，則屬于同分異構(gòu)體。選項A中兩種物質(zhì)的分子式均為C5H12O；選項B中兩種物質(zhì)的分子式均為C7H7Cl；選項C中兩種物質(zhì)的分子式均為C5H12；選項D中的兩種物質(zhì)的分子式分別為：C4H6O2和C4H8O2?！敬鸢浮緿。（4）有機反應(yīng)的基本類型08上海高考14霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說法正確的是( ) AMMF能溶于水BMMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C1molMMF能與6mol氫

11、氣發(fā)生加成反應(yīng)D1molMMF能與含3molNaOH溶液完全反應(yīng)【解析】選項A中由于分子中除OH外，其它均為非極性基團，所以它不溶于水；選項B中可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不會發(fā)生消去反應(yīng)；選項C中CC有4個，CO有2個，但COO中的CO不會發(fā)生加成反應(yīng)，所以只能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；選項D中含有一個酚羥基，同時含有2個可以水解的酯的結(jié)構(gòu)，所以可以和3molNaOH溶液完全反應(yīng)?！敬鸢浮緿 15（08新課標海南卷）下列有機反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（ ）【解析】取代反應(yīng)是有機物的原子或原子團被其它的原子或原子團所代替的反應(yīng)，所以選項B不是取代反應(yīng)而是氧化反應(yīng)?！敬鸢浮緽（5）有機物的命名13（0

12、8上海卷）下列各化合物的命名中正確的是（ ）【解析】選項A應(yīng)命名為1、3丁二烯；選項B應(yīng)命名為2丁醇；選項C應(yīng)命名為鄰甲基苯酚?！敬鸢浮緿 （6）以時代背景為題材，緊跟社會生活與工業(yè)生產(chǎn)，高新科技材料而編創(chuàng)的試題：19（08新課標海南卷）石油裂化的主要目的是為了（ ）A提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量B便于分餾C獲得短鏈不飽和氣態(tài)烴D提高汽油的質(zhì)量【解析】A是石油裂化的目的，C是石油深度裂化（裂解）的目的，D是石油催化裂化的優(yōu)點之一，B跟石油裂化無關(guān)。【答案】A。16（08新課標海南卷）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是（ ）【解析】核磁共振譜中出現(xiàn)兩組峰，說明分子中有兩種不同

13、狀態(tài)的H原子，而B中的H原子有3種不同狀態(tài)；在A中，兩種H的數(shù)目比為6 : 2=3 : 1,C中為8 : 4=2 : 1,D中為6 : 4=3 : 2?！敬鸢浮緿6（08新課標廣東卷）下列涉及有機物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正確的是（ ）A干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B用于奧運“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時間越長越香醇D纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)【解析】由煤制備化工原料通過干餾（煤在高溫下的分解），A對。丙烷燃燒生成CO2和H2O，并沒有污染大氣的氣體生成，為清潔燃料，B對。大米發(fā)酵生成乙醇，時間越長，乙醇濃度越大越香醇

14、，C對。纖維素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖與果糖；脂肪水解生成高級脂肪酸與甘油；葡萄糖為單糖，不會發(fā)生水解，D錯?！敬鸢浮緿7（08全國卷）2008年北京奧運會的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是（ ）A分子中的碳原子不在一條直線上B光照能夠發(fā)生取代反應(yīng)C比丁烷更易液化D是石油分餾的一種產(chǎn)品下【解析】丙烷的熔點比丁烷低，所以丁烷與丙烷更容易液化?！敬鸢浮緾點評：這類題借社會熱點為題材，體現(xiàn)高考的時代性非常鮮明。因此關(guān)注社會新事物是我們復(fù)習(xí)有機化學(xué)不可略的一個環(huán)節(jié)。（7）有機化學(xué)基本概念、基礎(chǔ)理論等有機基礎(chǔ)知識與化學(xué)科其他模塊基礎(chǔ)知識的組合，通過組合命題小范

15、圍綜合考查學(xué)生的化學(xué)科基礎(chǔ)層面的掌握與運用情況。如09年安微卷的第7題。（09安微）7.石墨烯是由碳原子構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料（結(jié)構(gòu)示意圖如下），可由石墨剝離而成，具有極好的應(yīng)用前景。下列說法正確的是A.石墨烯與石墨互為同位素B.0.12g石墨烯中含有6.02*1022個碳原子C石墨烯是一種有機物D.石墨烯中的碳原子間以共價鍵結(jié)合答案：D解析：同位素的研究對象是原子，A選項錯誤；0.12g石墨烯的物質(zhì)的量為0.01mol，所含碳原子個數(shù)為0.01NA，B選項錯誤；有機物一般含有碳、氫元素，C選項錯誤；由圖示可知，石墨烯中碳原子間均為共價鍵結(jié)合，D選項正確。 （8）考查學(xué)生對官能團及基團的基

16、本識別能力。如09年安微第8題。8.北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基答案：A解析：從圖示可以分析，該有機物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。A選項正確。（9）有機物性質(zhì)小實驗題測試?？赡軉为毘深}或與非有機實驗組合成題。如09年四川第7題。7.下列有關(guān)物質(zhì)檢驗的實驗結(jié)論正確的是選項實 驗 操 作 及 現(xiàn) 象實 驗 結(jié) 論A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液，有白

17、色沉淀生成該溶液中一定含有B向某溶液中加入2滴KSCN溶液，溶液不顯紅色。再向溶液中加入幾滴新制的氯水，溶液變?yōu)榧t色該溶液中一定含有C將某氣體通入品紅溶液中，品紅溶液褪色該氣體一定是D將少量某物質(zhì)的溶液滴加到新制的銀氨溶液中，水浴加熱后有銀鏡生成該物質(zhì)一定屬于醛類答案B 【解析】A項可能受到Ag影響生成AgCl沉淀；C能夠使品紅溶液褪色的氣體不一定就是還可能是其他氣體比如氯氣；D、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團為醛基，而醛基還可能存在與甲酸或甲酸某酯、甲酸鹽中?？偟膩碚f：有機選擇題從分值來看只有4分，考試特點應(yīng)是以有機化學(xué)的主干知識為載體，突出基礎(chǔ)，順應(yīng)時代，關(guān)注生活，聚焦熱點，強調(diào)實驗，重視基本基本

18、概念的辨晰與有機基礎(chǔ)知識的應(yīng)用，測試內(nèi)容取材廣泛，落實考點有章可循，試題將中規(guī)中矩，不會有偏、難、怪的題。復(fù)習(xí)建議：抓主干、重基礎(chǔ)、看實驗、評熱點、特別關(guān)注生活中的常見有機物的性質(zhì)與應(yīng)用，以有機反應(yīng)的基本類型為線索，強化學(xué)生有機化學(xué)的雙基訓(xùn)練。只要抓好了基礎(chǔ)，以不變應(yīng)萬變，我想有機選擇題將不會出現(xiàn)意外。這幾分定是各位禳中之物。有機化學(xué)第二卷試題分析：第二卷試題化學(xué)總共是4道題，其中有一道是有機題。分值估計在12至14分之間。那么這道有機大題將以何種面目登場呢？下面我們先看看外省理綜是如何測試的？（09全國卷）30、（15分）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：（i）B2H6（i

19、i）H2O2/OHRCH2CH2OH（B2 H6為乙硼烷）RCHCH2已知：回答下列問題：（1）11.2L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為；（3）在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是（4）反應(yīng)的反應(yīng)類型是；（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：答案（1）C4H10。（2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）（4）消去反應(yīng)。（5）（6）、【解析】（1）88gCO2為2mol，

20、45gH2O為2.5mol，標準11.2L，即為0.5mol，所以烴A中含碳原子為4,H原子數(shù)為10，則化學(xué)式為C4H10。（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2光照取代時有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。（3）F可以與Cu(OH)2反應(yīng)，故應(yīng)為醛基，與H2之間為1：2加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵。從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-丙醇分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）反應(yīng)為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng)。（5）F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E為然后與信息相同的條件，則類比可不難得出E的結(jié)

21、構(gòu)為。E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應(yīng)。（5）G中含有官能團有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體。09年天津卷8.（18分）請仔細閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：A.是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；B.稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D. 中只含一個氧原子，與Na反應(yīng)放出H2 ；F.為烴。請回答：（1） B的分子式為_。（2） B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填序號）_。a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng)d取代反應(yīng)e.與Br2加成反應(yīng).（3） 寫出DE、EF的反應(yīng)類型：DE_、EF

22、_。（4） F的分子式為_。 化合物H是F的同系物，相對分子質(zhì)量為56，寫出H所有可能的結(jié)構(gòu)；_。（5） 寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名：A:_、C： 、F的名稱：_。（6） 寫出ED的化學(xué)力程式_。 【解析】本題考查有機物的推斷。F是相對分子質(zhì)量為70的烴，則可計算14n=70,得n=5，故其分子式為C5H10。E與F的相對分子質(zhì)量差值為81，從條件看，應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，而溴的相對原子質(zhì)量為80，所以E應(yīng)為溴代烴。D只含有一個氧，與Na能放出H2，則應(yīng)為醇。A為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應(yīng)含有羧基，在C、D、E、F的相互轉(zhuǎn)變過程中碳原子數(shù)是不變，則C中碳應(yīng)為5個，10

23、2-512-216=10，則C的化學(xué)式為C5H10O2，又C中核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)2CHCH2COOH。（1）從B的結(jié)構(gòu)式，根據(jù)碳四價被全氫原子，即可寫出化學(xué)式。（2）B中有羥基，則可以發(fā)生氧化，消去和取代反應(yīng)。（3）C到D為羧基還原成了羥基，D至E為羥基被溴取代生成溴代烴。溴代烴也可在NaOH水溶液中取代成醇。（4）F為烯烴，其同系物D也應(yīng)為烯烴，又相對分子質(zhì)量為56，則14n=56，得n=4。所有同分異構(gòu)體為1-丁烯，2-丁烯（存在順反異構(gòu)）和甲基丙烯四種。（5）B為醇，C為羧酸，兩者結(jié)合不寫出A的酯的結(jié)構(gòu)。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進行編號

24、命名。（6）ED為溴代烴,NaOH水溶液條件下的取代反應(yīng)。（09年四川）28.（14分）四川汶川盛產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)良的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸（用A表示），A的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，化學(xué)式為;1.34 g A與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標準狀況下的氣體0.448 L。A在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：其中，B、C、D、E分別代表一種直鏈有機物，它們的碳原子數(shù)相等。E的化學(xué)式為(轉(zhuǎn)化過程中生成的其它產(chǎn)物略去)。已知：A的合成方法如下：其中，F(xiàn)、G、M分別代表一種有機物。請回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）C生成D的化學(xué)方程式是。（3）A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水，可能生成的有機物共有種。（4）F的

25、結(jié)構(gòu)簡式是。（5）寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學(xué)方程式：。答案.（14分）21世紀教育網(wǎng) （3分） （3分）（3）7 （3分） （2分） （3分）【解析】（1）根據(jù)題目的信息推測A的結(jié)構(gòu)簡式為：。 （2）根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，B、C、D、E分別代表一種直鏈有機物，它們的碳原子數(shù)相等。E的化學(xué)式為(轉(zhuǎn)化過程中生成的其它產(chǎn)物略去)，確定A到B發(fā)生消去反應(yīng)，B到C發(fā)生加成反應(yīng)，C生成D的化學(xué)方程式是（3）與CH3CH2OH 分子間脫水有7種情況 （4）根據(jù)A的合成方法可得：，F(xiàn)具有CHO，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，確定F為根據(jù)題目信息，可得 【考點分析】有機化學(xué)合成與推斷、有機方程式、結(jié)構(gòu)簡式綜合運用（09四川）29.

26、（15分）21世紀教育網(wǎng)新型鋰離子電池在新能源的開發(fā)中占有重要地位?？捎米鞴?jié)能環(huán)保電動汽車的動力電池。磷酸亞鐵鋰（LiFePO4）是新型鋰離子電池的首選電極材料，它的制備方法如下：方法一：將碳酸鋰、乙酸亞鐵(CH3COO) Fe、磷酸二氫銨按一定比例混合、充分研磨后，在800左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰，同時生成的乙酸及其它產(chǎn)物均以氣體逸出。方法二：將一定濃度的磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液作為電解液，以鐵棒為陽極，石墨為陰極，電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥，在800左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰。在鋰離子電池中，需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子選移

27、的介質(zhì)，該有機聚合物的單體之一（用M表示）的結(jié)構(gòu)簡式如下：請回答下列問題：（1）上述兩種方法制備磷酸亞鐵鋰的過程都必須在惰性氣體氛圍中進行。其原因是。（2）在方法一所發(fā)生的反應(yīng)中，除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外，還有、（填化學(xué)式）生成。（3）在方法二中，陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為。（4）寫出M與足量氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（5）已知該鋰離子電池在充電過程中，陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵，則該電池放電時正極的電極反應(yīng)式為。答案.（15分）（1）為了防止亞鐵化合物被氧化 （2）COHONH3 （每空1分，共3分）（3）Fe+HP+Li+2eLiFePO4+2H+ （3分）（4） （3分）（5）

28、FePO4+Li+e=LiFePO4 （3分） 【解析】（1）亞鐵離子具有強還原性，制備磷酸亞鐵鋰的過程都必須在惰性氣體氛圍中進行。其原因是為了防止亞鐵化合物被氧化（2）將碳酸鋰、乙酸亞鐵、磷酸二氫銨在800左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰、乙酸及其它產(chǎn)物均以氣體逸出。根據(jù)題意和元素守恒，可得其他產(chǎn)物為：CO、HO和NH3 。（3）將一定濃度的磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液作為電解液，以鐵棒為陽極，石墨為陰極，電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為Fe+HP+Li+2eLiFePO4+2H+ (4) M具有酯基，在堿性條件下可發(fā)生水解，M與足量氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

29、：【考點分析】氧化還原、電極方程式、有機化學(xué)方程式綜合運用（09年寧夏）39化學(xué)選修有機化學(xué)基礎(chǔ)（15分）21世紀教育網(wǎng)AJ均為有機化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：實驗表明：D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣：核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1mol J與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4L氫氣（標準狀況）。請根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_（不考慮立體結(jié)構(gòu)），由A生成B的反應(yīng)類型是_反應(yīng)；（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為_;（3）由E生成F的化學(xué)方程式為_,E中官能團有_（填名稱）,與E具有相同官能團的E的同分異構(gòu)體還有_（

30、寫出結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體結(jié)構(gòu)）；（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為_;（5）由I生成J的化學(xué)方程式_。答案【解析】依據(jù)題給信息，可推知，CH2=CH-CH=CH2與Br2發(fā)生的是1，4-加成，A為BrCH2CH=CHCH2Br，依次可得B為HOCH2CH=CHCH2OH,C為HOCH2CH2CH2CH2OH,D為HOCH2CH2CH2CHO，E為HOCH2CH2CH2COOH,F為。再分析另一條線，BG應(yīng)該是分子內(nèi)成醚，G為；GH應(yīng)該是是G與HClO發(fā)生加成反應(yīng)，H應(yīng)該為;HI是:2+Ca(OH)2=2 +CaCl2+2 H2O;IJ其實就是醚的開環(huán)了，五元環(huán)相對于三元環(huán)穩(wěn)定，因此：。【考點分析】本題分析完

31、了，感覺這張卷子的命題者就是2008年海南卷命題隊伍的那套人馬。看本題的GHI，與2008年海南卷21題多么相像。（09浙江）29.（14分）芐佐卡因時一中醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得：請回答下列問題：（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A 、B 、C 。（2）用核磁共振譜可以證明化合物C中有 種氫氣、處于不同的化學(xué)環(huán)境。（3）寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（E、F、G除外）化合物是1，4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個取代基是硝基分子中含有結(jié)構(gòu)的基因注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：（4）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，期中的一種產(chǎn)

32、物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（5）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下： 化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式 。答案(1)A: B:CH3CH2OH C: (2)4 (3) (4) (5) 【解析】（1）流程圖非常簡單，生成A，即為KMnO4氧化苯環(huán)上的甲基而生成羧基。AC，結(jié)合D產(chǎn)物，顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)。最后將硝基還原即等氨基。（2）從C的結(jié)構(gòu)簡式看，硝基鄰、對位上的H，亞甲基和甲基上的H，共四種不同的氫譜。（3）滿足要求的同分異構(gòu)體必須有：取代在苯環(huán)的對位上，且含有酯基或羧基的結(jié)

33、構(gòu)。從已經(jīng)給出的同分異體看，還可以寫出甲酸形成的酯，以及羧酸。（4）能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的必須是酚，顯然F可以水解生成酚羥基。（5）D物質(zhì)水解可生成對氨苯甲酸，含有氨基和羧基兩種官能團，它們可以相互縮聚形成聚合物。（09安微）26.（12分）是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）BC的反應(yīng)類型是 。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式是 （4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式： （5）下列關(guān)于G的說法正確的是a能與溴單質(zhì)反應(yīng) b. 能與金屬鈉反應(yīng)c. 1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng) d. 分子式是C9H6O3

34、答案：(1)CH3CHO (2)取代反應(yīng)（3）（4）(5)a、b、d解析：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO；（2）由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；（3）D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為；（4）由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：+3NaOH+CH3COONaCH3OHH2O；（5）G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反

35、應(yīng)產(chǎn)生氫氣，A和B選項正確；1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，C選項錯誤；G的分子式為C9H6O3，D選項正確。（09年福建卷）12. 某探究小組利用丙酮的溴代反應(yīng)（）來研究反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系。反應(yīng)速率通過測定溴的顏色消失所需的時間來確定。在一定溫度下，獲得如下實驗數(shù)據(jù)： 分析實驗數(shù)據(jù)所得出的結(jié)論不正確的是w.w.w.k.s.5.u.c.o.m A. 增大增大 B. 實驗和的相等 C. 增大增大 D. 增大，增大答案D【解析】從表中數(shù)據(jù)看，中CH3COCH3,HCl的濃度是相同的，而中Br2比中的大，所以結(jié)果，時間變長，即速率變慢了，D項錯。其他選項依次

36、找出表中兩組相同的數(shù)據(jù)，看一變量對另一變量的影響即可。31. 化學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)（13分）有機物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為：請回答下列問題： （1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為 。 （2）官能團-X的名稱為 ，高聚物E的鏈節(jié)為 。 （3）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （5）C有多種同分異構(gòu)體，寫出期中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 i.含有苯環(huán) ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) iii.不能發(fā)生水解反應(yīng) （6）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 （填序號）。 a.

37、含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基答案 【解析】本題考查有機物的推斷及性質(zhì)。從框圖中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯環(huán)，又C的結(jié)構(gòu)中有三個Y官能團，顯然為羥基，若為羧基，則A的氧原子將超過5個。由此可得出C的結(jié)構(gòu)為。A顯然為酯，水解時生成了醇B和酸C。B中只有一個甲基，相對分子質(zhì)量為60，601517=28，則為兩上亞甲基，所以B的結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在濃硫酸作用下，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成CH3CH=CH2,雙鍵打開則形成聚合物，其鍵節(jié)為。由B與C的結(jié)構(gòu)，不難寫出酯A的結(jié)構(gòu)簡式為：。C與NaHCO3反應(yīng)時，只是羧基參與反應(yīng)，由于酚羥基的酸性弱，不可能使NaHCO3放

38、出CO2氣體。（5）C的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則一定要有醛基，不能發(fā)生水解，則不能是甲酸形成的酯類。顯然，可以將羧基換成醛基和羥基在苯環(huán)作位置變換即可。（6）抗氧化即為有還原性基團的存在，而酚羥基易被O2氧化，所以選C項。（09年山東卷）33.（8分）（化學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)）下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是有直鏈有機物，E與FeCl3溶液作用顯紫色。請根據(jù)上述信息回答：（1）H中含氧官能團的名稱是。BI的反應(yīng)類型為。（2）只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是。（3）H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為?！敬鸢浮浚?/p>

39、1）羧基 消去反應(yīng) （2）溴水 （3）CH3COOCH=CH2 【解析】由已知信息可以推斷出：X是酯，E是酚，A是直鏈、含有醛基的有機物?？驁D中DF是增長碳鏈，其余的轉(zhuǎn)化碳架不變。B能連續(xù)氧化，其結(jié)構(gòu)必含-CH2OH，A、H中都含有一個雙鍵，A是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO，B是CH3CHCH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是CH3CH2CH2COOH,則F是苯酚，E 是環(huán)己醇，I是CH3CHCH=CH2，G是CH2=CHCH2COONa或CH3CH=CHCOONa，H 是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO?！究键c分析】有機推斷與合成、關(guān)注官能團

40、、結(jié)構(gòu)簡式綜合考查（09年北京卷25題）丙烯可用于合成是殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為）和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂； 已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：（R，R R代表羥基）（1）農(nóng)藥分子中每個碳原子上均連有鹵原子。A的結(jié)構(gòu)簡式是 A 含有的官能團名稱是 ；由丙烯生成A的反應(yīng)類型是 （2）A水解可得到D，該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為 碳60%，氫8%，氧32% ，C的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）下列說法正確的是（選填序號字母） a.能發(fā)生聚合反應(yīng)，還原反映和氧化反映 bC含有兩個甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個 c D催化加氫的產(chǎn)物與B具

41、有相同的相對分子質(zhì)量 d E有芳香氣味，易溶于乙醇（5）E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離子最終的到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是 （6）F的分子式為DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基部處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式 。答案.（1） 碳碳雙鍵、氯原子 取代反應(yīng)（4）a c d（5）蒸餾【解析】本題考查有機推斷、典型有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)、有機結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。（1）CH3CHCH2在500時與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成A（ClCH2CHCH2），ClCH2CHCH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成ClCH2CHBrCH2Cl。C

42、lCH2CHCH2含有碳碳雙鍵和氯原子兩種官能團。（2）ClCH2CHCH2在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CH2，其反應(yīng)方程式為：ClCH2CHCH2 + H2O CH2CHCH2OH + HCl。（3）C的相對分子質(zhì)量166.25100，C:H:O，C的分子式為C5H8O2。C與CH3OH發(fā)生酯交換反應(yīng)生成D、E，E能發(fā)生水解反應(yīng)，說明E為酯，H為羧酸的鈉鹽，B為羧酸，結(jié)合C和丙烯的分子式，推知B為CH3COOH，C為CH3COOCH2CHCH2，D為CH2CHCH2OH。（4）選項A，C中含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生聚合、氧化、還原反應(yīng)。選項B，符合條件的同分異構(gòu)體有如下兩種

43、：CH3CHCH(CH3)COOH、(CH3)2CCHCOOH。選項B，CH3CH2CH2OH和CH3COOH相對分子質(zhì)量為60。選項D，CH3COOCH3是具有芳香氣味的酯，且易溶于乙醇中。（5）H為沸點很高的CH3COONa，CH3OH沸點較低，故可采用蒸餾方法分離。（6）DAP苯環(huán)上只有兩個取代基，且取代基不處于對位，只有兩個相同的取代基處于鄰位時，其苯環(huán)上的一溴代物有兩種。D為CH2CHCH2OH，CH2CHCH2OH與C10H10O4發(fā)生酯交換反應(yīng)生成CH3OH和DAP單體，推知F為，生成DAP單體的化學(xué)方程式為：2CH2CHCH2OH 2CH3OH。20（08四川卷）下圖中A、B、

44、C、D、E、F、G、H均為有機物。HBGCFDEA回答下列問題：(1）有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molA在催化劑作用下能與3molH2反應(yīng)生成B，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_，由A生成B的反應(yīng)類型是_。(2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學(xué)方程式是_。(3）芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。 E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)化為F，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)，1mol的G與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出44.8LCO2(標準狀況)。由此確定E的結(jié)

45、構(gòu)簡式是_。(4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H，則由G和B生成H的化學(xué)方程式是_；該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_?！窘馕觥緼能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明A中含有CHO，其式量為29，如果分子中含有2個CHO，則分子式為OHCCHO，但它只能與2mol的H2發(fā)生反應(yīng)，所以A中只含有一個CHO，由于CHO只能反應(yīng)1mol的H2，所以分子中可能含有2個CC或一個碳碳三鍵，若為2個碳碳雙鍵，則分子中的C原子個數(shù)最少為5，則相對分子質(zhì)量必定大于60，再看若分子中含有一個碳碳三鍵，除去分子中CHO的式量，剩余的式量最多為30，剛好滿足2個C原子組成碳碳三鍵，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH CCHO，1mol的A與3

46、molH2發(fā)生加成反應(yīng)，生成B(CH3CH2CH2OH)，由此可推出C為CH2=CHCH3，CH2=CHCH3在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚丙烯。而的分子式為C8H8Cl2，E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明E中的結(jié)構(gòu)對稱，除去苯環(huán)中的6個C原子，剩余的2個C原子分別與一個Cl原子結(jié)合CH2Cl，連接在苯環(huán)的對位上或剩余的兩個C原子分別組成兩個CH3，Cl取代苯環(huán)上的H原子，具體結(jié)構(gòu)簡式見答案。結(jié)合上述的結(jié)構(gòu)簡式和G的分子式和1mol的G與NaHCO3反應(yīng)可生成2mol的CO2可知，G中含有2個COOH，則不難推出結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCOOH。由于E和G的結(jié)構(gòu)簡式已經(jīng)推出，則它們反應(yīng)的化學(xué)方程式為： HOOCCOOH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOCCOOCH2CH2CH3H2O；其反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。答案：（1）CH CCHO；加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。 ClCH2CH2Cl。 (4) HOOCCOOH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOCCOOCH2CH2CH3H2O；其反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。21（08北京卷）簸籮酯是一種具有菠蘿氣味的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸OCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)