十七烯基咪唑啉緩釋劑的合成方法及評價

1、十七烯基咪唑啉緩釋劑的合成方法及評價1.<<十七烯基咪唑啉的制備及其緩蝕性能評價>>【作者】 江依義； 陳宇； 葉正揚； 張昭； 張鑒清【摘要】 以十七烯基咪唑啉產(chǎn)率及其緩蝕效率為指標設計正交實驗,優(yōu)選出最佳制備工藝路線。采用FTIR,MS-ESI譜和紫外吸收表征咪唑啉結構及產(chǎn)率,以失重法為主探討其在鹽酸溶液中對Q235鋼的緩蝕效率與緩蝕劑濃度、酸浸溫度、酸浸時間的關系,并用SEM表征Q235鋼表面腐蝕形貌。結果表明,最佳工藝條件下制備的十七烯基咪唑啉緩蝕劑在1 mol/L的鹽酸腐蝕介質(zhì)中對Q235鋼具有優(yōu)良的緩蝕性能。 【關鍵詞】 十七烯基咪唑啉； 緩蝕效率

2、； 鹽酸； 【文內(nèi)圖片】【所屬期刊欄目】 研究報告 （2013年04期）2. 十七烯基咪唑啉的紫外光譜法定量測定研究【作者】 陳曉東； 楊悅； 鄭安川； 關衛(wèi)省【摘要】 基于十七烯基咪唑啉的紫外光譜吸收特性的研究,建立了一種能快速、準確測定十七烯基咪唑啉含量的紫外光譜分析方法。將十七烯基咪唑啉溶解在無水乙醇溶液中,在235 nm處進行紫外光譜測定。操作簡單,重現(xiàn)性好,相對標準偏差小于3%;在樣品溶液中加入不同濃度的十七烯基咪唑啉標準溶液,回收率在97.6%102.3%。線性范圍為0.0050.03 mg/mL,相關系數(shù)R2為0.999 8。 【關鍵詞】 十七烯基咪唑啉； 紫外光譜；

3、定量測定； 回收率；【所屬期刊欄目】 分析測試 （2009年11期）3.溫度對咪唑啉緩蝕劑成環(huán)程度及緩蝕性能的影響【作者】 王霞； 上官昌淮； 陳玉祥；【摘要】 以二乙烯三胺和油酸為原料,在一定反應時間、不同反應溫度下合成了系列咪唑啉緩蝕劑。應用紅外、紫外分光光度計對合成緩蝕劑進行了分析鑒定,測定了不同反應溫度下得到產(chǎn)物的酸值,并用電化學極化曲線法研究了產(chǎn)物的緩蝕性能。結果表明,反應溫度越高成環(huán)化越高,產(chǎn)物緩蝕性能越好,并且烷基酰胺化和烷基酰胺環(huán)化同時進行;極化曲線表明添加該緩蝕劑均可不同程度抑制陰陽極反應,屬于混合型緩蝕劑。 【關鍵詞】 咪唑啉； 緩蝕劑； 成環(huán)； 溫度；【所屬期刊

4、欄目】 試驗研究 （2011年01期）4.咪唑啉化合物的合成及緩蝕性能研究【作者】 孫山嵐【摘要】 咪唑啉化合物因為能夠與金屬表面形成物理和化學雙重吸附,有優(yōu)秀的緩蝕效果。采用不同種類有機酸和有機胺合成系列咪唑啉化合物,考察咪唑啉化合物兩個支鏈的結構變化對其緩蝕效果的影響,綜合工業(yè)條件考慮后采用油酸和四乙烯五胺合成的油溶性XR1C型緩蝕劑。采用DMOL3方法計算構建的咪唑啉模型分子前線軌道及能極差AE,計算結果證明咪唑啉分子是由極性頭部吸附在金屬表面,憎水尾部排列成疏水層。采用正交試驗方法優(yōu)化XR1C型咪唑啉化合物合成條件(油酸和四乙烯五胺質(zhì)量比1：1.1、硼酸催化劑0.3%,反應溫度1602

5、40、反應時間2.5h),并采用元素分析、凝膠色譜、紅外光譜和1HNMR方法,表征了合成XR1C咪唑啉化合物的分子結構。研究了XR1C咪唑啉化合物對Q235碳鋼掛片在HCl-H2O體系、H2S-H2O體系、HCl-H2S-H2O體系和CO2-H2O體系中的緩蝕效果均為良好(在HCl-H2O體系和HCl-H2S-H2O體系中緩蝕率達到97%以上；在H2S-H2O體系和CO2-H2O體系中腐蝕速率分別僅為0.643mm/a和0.108mm/a)。采用XRD、 SEM、 EDS和Raman光譜等分析方法,表征了Q235碳鋼腐蝕表面的形態(tài),探討了咪唑啉化合物XR1C的緩蝕機理。并采用正交試驗方法優(yōu)化X

6、R1C咪唑啉與氯化芐季銨化反應條件,合成了水溶性咪唑啉季胺鹽XR211。實驗結果表明水溶性XR211對Q235碳鋼各體系中的緩蝕效果均比油溶性XR1C咪唑啉化合物高,實際應用視環(huán)境而定。【關鍵詞】 咪唑啉； 量子化學； 酸體系； 表征分析；5.咪唑啉類緩蝕劑的合成與緩蝕性能研究【作者】 劉瑞斌；【摘要】 本文以不同的方法合成烷基咪唑啉中間體，確定出程序升溫與真空并用法的合成咪唑啉中間體的方法并優(yōu)化出最佳工藝條件，在此工藝條件下合成出18種具有不同結構和官能團的咪唑啉化合物，并進一步季銨化得到一系列咪唑啉衍生物。 利用腐蝕失重法和電化學的方法，研究了咪唑啉化合物對Q235鋼在1mol/LHCl溶

7、液和模擬油田回注水中對Q235鋼的緩蝕性能，以及對純銅在HNO3溶液中的緩蝕性能。 實驗結果表明咪唑啉化合物對Q235鋼在HCl溶液中的腐蝕具有良好的保護性能，化合物分子結構的變化對緩蝕性能有直接的影響。依據(jù)腐蝕失重結果，分析探討了該類化合物在Q235表面的吸附作用規(guī)律，結果表明，該類化合物吸附均符合Langmuir單分子等溫吸附規(guī)律，計算出了緩蝕吸附過程中的吸附平衡常數(shù)、吸附熱和吸附自由能。 咪唑啉化合物在HNO3介質(zhì)中對純銅亦有明顯的緩蝕作用，.咪唑啉化合物對其有一定的緩蝕作用，溫度、礦化度、酸堿度、除氧等因素對緩蝕劑的緩蝕性能有很大的影響.【關鍵詞】 咪唑啉化合物； 腐蝕； 碳鋼； 純銅

8、； 緩蝕劑； 協(xié)同作用； 緩蝕機理6一種咪唑啉緩蝕劑的合成及緩蝕性能評價【作者】 上官昌淮； 王霞； 杜磊； 殷名學； 李科；【摘要】 采用正交試驗法和靜態(tài)掛片失重法,研究了以油酸和三乙烯四胺為反應物、二甲苯為攜水劑,且適合某模擬采出水的咪唑啉緩蝕劑的性能及其合成條件。通過紅外光譜、靜態(tài)腐蝕失重、電化學測試和掃描電鏡等方法,研究了咪唑啉分子結構和緩蝕性能。結果表明,咪唑啉最佳合成反應條件為酸胺比為1.0:3.1,合成溫度為190,反應時間為7 h,此時緩蝕效率達到90%;該類型緩蝕劑在低于60介質(zhì)環(huán)境中,最佳使用濃度為300mg/L,此時緩蝕率為93%,使用周期約為30 h;極化曲線表明,該緩

9、蝕劑為混合型緩蝕劑;掃描電鏡表明,緩蝕劑抑制了腐蝕反應和腐蝕產(chǎn)物的生長。 【關鍵詞】 緩蝕劑； 合成； 緩蝕性能； 極化曲線； 掃描電鏡； 72-氨乙基十七烯基咪唑啉緩蝕性能評價【作者】 王霞； 上官昌淮； 胡志強；【摘要】 實驗以二乙烯三胺和油酸為原料,經(jīng)升溫脫水合成咪唑啉緩蝕劑。以正交試驗法和靜態(tài)失重法研究了以油酸和二乙烯三胺為反應物、二甲苯為攜水劑合成咪唑啉緩蝕劑時在模擬采出水中其反應物配比、合成溫度、合成反應時間對咪唑啉緩蝕劑緩蝕性能的影響。經(jīng)紅外光譜、咪唑啉緩蝕性能實驗表明,其最佳合成反應條件為:n(油酸):n(二乙烯三胺)=1.0:1.0、合成溫度為170,反應時間為8

10、h,此時緩蝕效率最佳達95%;實驗室評價結果表明:該種緩蝕劑的最佳使用溫度為50,當質(zhì)量濃度為250 mg/L時緩蝕率可達96%;腐蝕試片腐蝕形貌分析可知,該種緩蝕劑能抑制點蝕;通過添加不同濃度緩蝕劑電化學曲線實驗表明,該種緩蝕劑為混合型緩蝕劑。 更多還原【關鍵詞】 咪唑啉； 緩蝕劑； 合成； 緩蝕性能； 極化曲線； 二乙烯三胺； 油酸； 【文內(nèi)圖片】【所屬期刊欄目】 油田化學品 （2010年01期） 8.咪唑啉的合成、性能及其工業(yè)用途【作者】 蕭越； 【摘要】 綜述咪唑啉的合成、性能及其工業(yè)用途,尤其對其在洗衣劑方面的性能(洗滌性、泡沫性、蓬松性、柔軟性、再潤濕性、低刺激性等)作了

11、介紹,對咪唑啉的成膜性、防腐性等方面的應用也做了簡介,最后展望了咪唑啉的應用前景。 【關鍵詞】 咪唑啉； 織物柔軟劑； 洗衣劑； 生物降解性； 【文內(nèi)圖片】【所屬期刊欄目】 新技術新產(chǎn)品 （2007年02期） 9.咪唑啉類緩蝕劑的研究現(xiàn)狀及展望【作者】 高文宇； 陳新萍； 鞠劍； 【摘要】 介紹了咪唑啉類緩蝕劑的制備,研究了影響產(chǎn)物收率的幾個主要因素并比較了不同咪唑啉衍生物的緩蝕性能,闡述了其緩蝕機理,最后介紹了咪唑啉類緩蝕劑的應用現(xiàn)狀及前景。 【關鍵詞】 咪唑啉； 緩蝕機理； 緩蝕劑； 10.緩蝕劑的分類及其篩選【作者】 褚兵； 【摘要】 <正> 前言在腐蝕介

12、質(zhì)中,加入少量的一種或幾種物質(zhì)能使金屬或合金的腐蝕速度大大降低,這種物質(zhì)或復合物質(zhì)就稱為緩蝕劑。這種保護金屬的方法稱之為緩蝕劑保護。近年來,隨著工業(yè)的迅速發(fā)展,緩蝕劑作為一門防蝕技術越來越得到廣泛應用。由于設備簡單、使用方便、投資少、見效快、保護效果好等優(yōu)點,已由原來的單一金屬鋼鐵的保護擴大到有色金屬及合金的保護。應用范圍也由當初的鋼鐵清洗除銹擴大到石油化工、化學清洗、工業(yè)循環(huán)冷卻水、鍋爐水以及各種防腐涂料等,因此,它逐漸發(fā)展成為一種重要的防蝕手段,日益得到人們的重視,成為一門獨立的科學分支。當然,它作為一種新興的科學,畢竟還有一些不健全的地方,特別表現(xiàn)在緩蝕機理上,下面就概要介紹一下?！娟P鍵

13、詞】 緩蝕機理； 極化曲線； 腐蝕介質(zhì)； 防蝕； 腐蝕速度； 工業(yè)循環(huán)冷卻水； 緩蝕率； 防腐涂料； 鍋爐水； 化學清洗； 11.緩蝕劑及其在水基工作液中的應用作者】 王祖安； 【機構】 石油化工科學研究院 北京 100083； 【摘要】 介紹了緩蝕劑按化學成分、作用機理、物理狀態(tài)、形成保護膜特征和用途的分類,以及在水基液壓液和發(fā)動機冷卻液中的應用。 更多還原【關鍵詞】 緩蝕劑； 分類； 應用； 水基工作液； 12.緩蝕劑的設計方法【作者】 趙樹斌； 張慧敏； ； 【摘要】 本文著重論述了軟硬酸堿原理和識別分析方法在緩蝕劑設計中的應用,采用模糊聚類分析方法對具緩蝕性含氮有機物的分類進

14、行了探索,取得了滿意的結果. 更多還原【關鍵詞】 軟硬酸堿原理； 識別分析； 模糊聚類分析； 緩蝕劑設計13.緩蝕劑的分類和發(fā)展方向【作者】 王英； 曹祖賓； 孫微微； 張繁軍； 【摘要】 本文從緩蝕劑化學成分、對電化學腐蝕的控制部位和生成保護膜類型三個方面對緩蝕劑進行了分類。并從緩蝕劑的生態(tài)保護、提高緩蝕效率以及原料來源方面闡述了緩蝕劑的研究方向。 【關鍵詞】 緩蝕劑； 緩蝕效率； 保護膜； 【文內(nèi)圖片】【所屬期刊欄目】 緩蝕劑 （2009年02期） 14緩蝕劑的設計方法【作者】 趙樹斌； 張慧敏； 【摘要】 本文著重論述了軟硬酸堿原理和識別分析方法在緩蝕劑設計中的應用,

15、采用模糊聚類分析方法對具緩蝕性含氮有機物的分類進行了探索,取得了滿意的結果. 【關鍵詞】 軟硬酸堿原理； 識別分析； 模糊聚類分析； 緩蝕劑設計；15.緩蝕劑與吸附作用作者】 張永君； 楊昌柱； 彭珂如； 龔應安； 【摘要】 針對目前研究和應用最多的緩蝕劑是有機吸附型緩蝕劑的現(xiàn)實，闡述了緩蝕劑與吸附作用的關系，論述了緩蝕劑的吸附類型（物理吸附和化學吸附）、吸附方式和形態(tài)、吸附規(guī)律、吸附的影響因素以及吸附對緩蝕作用的影響等。同時指出研究吸附作用對緩蝕劑理論和應用具有重要意義。 更多還原【關鍵詞】 緩蝕劑； 吸附作用； 1999年02期16.咪唑啉緩蝕劑緩蝕性能的理論研究【作者

16、】 張軍； 李中譜； 趙衛(wèi)民； 郭文躍； 王勇； 【摘要】 采用量子化學計算、分子動力學模擬和分子力場相結合的方法,評價了5種具有不同烷基鏈長的2-烷基-1-氨乙基咪唑啉緩蝕劑抑制CO2腐蝕的性能,并分析了其緩蝕機理。結果表明,5種緩蝕劑分子的反應活性區(qū)域均集中在咪唑環(huán)上,親電反應中心為3個N原子,可在金屬表面形成多中心吸附;當烷基碳鏈長度大于11時,緩蝕劑在金屬表面可形成一層高覆蓋度、致密的疏水膜,可有效阻礙溶液中的腐蝕介質(zhì)向金屬表面擴散,從而達到阻礙或延緩腐蝕的目的;緩蝕劑膜的穩(wěn)定性以及膜與金屬基體的結合強度隨鏈長的增加而增大。緩蝕劑緩蝕性能的理論評價結果與實驗結果基本吻合。 【

17、關鍵詞】 咪唑啉緩蝕劑； 評價； 量子化學計算； 分子力學； 【所屬期刊欄目】 研究報道 （2008年05期）17.新型咪唑啉緩蝕劑緩蝕性能的理論與實驗研究【作者】 胡松青； 胡建春； 范成成； 賈曉林； 張軍； 郭文躍； 【摘要】 采用量子化學計算與分子動力學模擬相結合的方法,對1-(2-氨基-硫脲乙基)-2-十五烷基咪唑啉(A)、1-(2-甲基-硫脲乙基)-2-十五烷基咪唑啉(B)、1-(2-苯基-硫脲乙基)-2-十五烷基咪唑啉(C)三種新設計的咪唑啉類緩蝕劑抑制H2S,CO2腐蝕的緩蝕性能進行了理論研究,并通過失重法和電化學極化曲線法進行了實驗驗證.理論計算結果表明,三種分子都具有較強的

18、反應活性,反應活性區(qū)域集中在咪唑環(huán)和親水支鏈上,其中C分子的反應活性最強;與金屬表面發(fā)生吸附時,分子上的咪唑環(huán)和親水支鏈上的極性官能團優(yōu)先吸附,分子在Fe表面的吸附穩(wěn)定性按C,A,B的順序逐漸減弱.失重法和電化學極化曲線法實驗結果顯示,三種緩蝕劑在H2S,CO2共存的腐蝕介質(zhì)中對Q235鋼均具有良好的緩蝕作用,最高緩蝕效率都在87%以上.三種新型緩蝕劑的緩蝕效率大小順序為:C>A>B,理論分析與實驗結果相吻合. 【關鍵詞】 咪唑啉衍生物； 緩蝕劑； 量子化學計算； 分子動力學模擬； 電化學測試；【所屬期刊欄目】 研究論文 （2010年20期）18.咪唑啉類緩蝕劑改性合成及

19、性能研究【作者】 強軼； 【摘要】 目前用于金屬管道防腐的方法中，應用最為廣泛的是加入緩蝕劑。使用緩蝕劑成本低，效果好，且適應性強，在油田、酸洗、水處理等領域被廣泛使用。在眾多緩蝕劑中，咪唑啉類緩蝕劑與其衍生物，被廣泛應用在油田防腐中。來自油田礦化水中所含的CO2等腐蝕性氣體與酸性介質(zhì)，使設備管壁腐蝕嚴重，因此，人們不斷研究開發(fā)新的性能優(yōu)良的環(huán)境友好的緩蝕劑，并得到了廣泛的應用。本文旨在研究合成幾種性能更優(yōu)良的緩蝕劑，并對其相關性能進行檢測。本文在咪唑啉基礎上進行改性，合成了含氟類咪唑啉緩蝕劑與雙子咪唑啉緩蝕劑。先使用油酸與二乙烯三胺反應，攜水劑使用二甲苯，以溶劑法合成了咪唑啉中間體，并更換原

20、料酸（月桂酸、棕櫚酸，硬脂酸）合成另外幾種咪唑啉中間體，通過粒徑，界面張力等的測定，得出了其性能優(yōu)劣對比。在此基礎上使用全氟辛基磺酰氟進行改性，得出較佳工藝條件為n油啉:n三乙胺:n辛基磺酰氟=1:1.2:0.5，反應溫度55，反應時間4-5h，反應產(chǎn)率較高。通過失重法測定幾種含氟類咪唑啉的緩蝕性能，并選定油酸基含氟咪唑啉與油酸咪唑啉進一步進行. 【關鍵詞】 緩蝕劑； 全氟辛基磺酰氟； 咪唑啉； 油水兩相遷移； 雙子；2013年網(wǎng)絡出版19.咪唑啉緩蝕劑的研究與應用【作者】 孫飛； 傅曉萍； 李本高； 【機構】 中國石化石油化工科學研究院； 【摘要】 咪唑啉緩蝕劑廣泛應用于石油工業(yè)中

21、金屬設備的腐蝕防護。綜述了咪唑啉緩蝕劑的基本性質(zhì)、合成方法和作用機理,及其在各類腐蝕環(huán)境中的研究與應用狀況,并探討了咪唑啉緩蝕劑的發(fā)展趨勢。 更多還原【關鍵詞】 咪唑啉； 合成； 緩蝕機理； 應用； 【文內(nèi)圖片】【所屬期刊欄目】 設備及防腐 （2014年06期）20.咪唑啉緩蝕劑的合成及其緩蝕性能的研究【作者】 郭衛(wèi)； 【摘要】 咪唑啉類緩蝕劑是近些年來研究的熱點并廣泛應用于石油化工、酸洗除銹、油井酸化等工業(yè)中。該類緩蝕劑對環(huán)境友好，制備方法簡單，原料易得，高效低毒，只需加入少量就有很好的緩蝕效果，是一種性能優(yōu)良的緩蝕劑。諸多文獻所報道的咪唑啉化合物的合成大都是以羧酸和有機胺為原料在

22、一定溫度和條件下酰胺化縮合脫水成環(huán)。本文對合成方法加以改進，先以苯甲醛和三乙烯四胺反應生成席夫堿，然后再與脂肪酸縮合，兩步合成了兩種含席夫堿基的咪唑啉化合物SMI和SEI。合成的產(chǎn)物具有水溶性好、用量低、效果好等特點。利用紅外光譜對其結構進行了表征，并通過失重法和極化曲線、交流阻抗等電化學方法研究了這兩種咪唑啉化合物在1mol/L鹽酸溶液中對N-80鋼的緩蝕性能；探討了其腐蝕反應動力學及溫度對緩蝕劑緩蝕效率的影響；研究了它們在N-80鋼表面的吸附模式，并對其緩蝕機理進行了初步探討。結果表明，所合成的兩種咪唑啉化合物SMI和SEI在1mol/L鹽酸溶液中對N-80鋼具有良好的緩蝕性能。當SMI的

23、添加量為100mg/L時，緩蝕效率可達84%以上，且緩蝕效率隨緩蝕劑濃度的增大而提高；而在腐蝕介質(zhì)中加入少量緩蝕劑SEI就可達較高的緩蝕效率，. 【關鍵詞】 咪唑啉； 緩蝕劑； 合成； 緩蝕性能； N-80鋼； 鹽酸； 2004年網(wǎng)絡投稿21.酸化緩蝕劑的合成及其緩蝕性能研究【作者】 江依義； 【摘要】 金屬腐蝕是一種公害,腐蝕工作者不斷研究和使用各種防護方法使金屬減少腐蝕,其中,緩蝕劑的使用是一種有效的方法。到目前為止,有機分子中含有容易被金屬表而吸附的極性基團(含N、O、P、S等元素)、共軛結構,尤其是酰胺類、咪唑啉類、季銨鹽類等被廣泛地用來研究,并得出了這些化合物均具有優(yōu)良緩蝕

24、性能的結論。然而目前傳統(tǒng)緩蝕劑的生產(chǎn)均存在一定的問題,如環(huán)保問題和性價比低等。本論文針對這些問題開展了系列研究。論文首先采用干溶劑法合成出環(huán)境友好型的長鏈脂肪酰胺緩蝕劑,并用失重法、極化曲線法、交流阻抗譜表征其緩蝕性能,緩蝕效率隨著緩蝕劑添加量的增大而增加；當緩蝕劑的濃度在200mg/L(?),其緩蝕效率高達94%。本文進一步對已合成的長鏈脂肪酰胺緩蝕(?)(AAOA)進行較為深入的緩蝕機理研究從緩蝕劑濃度與緩蝕效率的關系,得出AAOA緩蝕劑在A3鋼表面遵循Langmuir吸附等溫吸附模式;計算出了AAOA緩蝕體系中陽極金屬溶解過程的E、H*·和AS*,緩蝕劑吸附過程中的H0、S0和

25、G0值,結果表明緩蝕劑在A3鋼表面的吸附屬于化學吸附。隨后,論文對以十七烯基咪唑啉的合成工藝進行系統(tǒng)的研究通過正交試.【關鍵詞】 緩蝕劑； 腐蝕； A3鋼； 緩蝕劑機理； 酰胺類； 咪唑啉類； 季銨鹽類；2013年網(wǎng)絡出版22.2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉的極譜法定量測定研究【作者】 陳曉東； 張向東； 劉彥峰； 程雯； 【摘要】 基于咪唑啉衍生物2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉在氨水NH4Cl介質(zhì)中產(chǎn)生的陰極波,擬定了該化合物的定量測試方法。在0.004mol/LNH4Cl和0.196mol/L氨水(三次去離子)底液中,該陰極波二階導數(shù)峰電流與2十七烯基N氨乙基咪唑啉濃度在5.0×

26、10-51.0×10-4mol/L范圍內(nèi)呈線性關系,線性回歸系數(shù)0.9996。平均回收率為99.7%,相對標準偏差為3%?？梢杂糜谌粘Ｉa(chǎn)的質(zhì)量控制。 【關鍵詞】 2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉； 陰極波； 極譜法；2005年04期 23.咪唑啉型油田緩蝕劑的合成與應用研究作者】 殷德宏； 戰(zhàn)征； 湯立春； 宋俊平； 付連奉； 【摘要】 綜述了咪唑啉型油田緩蝕劑的研究進展,討討了其緩蝕機理,介紹和分析了緩蝕劑在石油開采中的應用現(xiàn)狀和發(fā)展前景。 更多還原【關鍵詞】 油田緩蝕劑； 緩蝕機理； 緩蝕劑應用現(xiàn)狀； 【文內(nèi)圖片】【所屬期刊欄目】 專論與綜述 （2009年05

27、期） 24.咪唑啉類緩蝕劑在防CO2腐蝕中的應用進展【作者】 袁青； 牛增前； 畢研霞； 劉音； ;【機構】 中國石油集團渤海鉆探工程技術研究院； 【摘要】 主要論述了咪唑啉緩蝕劑的緩蝕機理、咪唑啉結構對緩蝕效果的影響和近年來咪唑啉緩蝕劑的研究進展。研究發(fā)現(xiàn),咪唑啉緩蝕劑分子結構中的親水基團和疏水基團均對緩蝕性能具有重要影響。緩蝕機理認為,咪唑啉類緩蝕劑通過極性基團與金屬表面形成配位鍵而吸附在金屬表面,非極性基團形成疏水膜,將腐蝕介質(zhì)隔離開來,并最終達到緩蝕的目的。目前,國內(nèi)外研究出了各種不同取代基的咪唑啉緩蝕劑,擴大了咪唑啉緩蝕劑的使用范圍。最后對咪【關鍵詞】 二氧化碳； 咪唑啉； 腐蝕；

28、腐蝕機理；【文內(nèi)圖片】· 【會議錄名稱】 油氣藏改造壓裂酸化技術研討會會刊· 【會議名稱】油氣藏改造壓裂酸化技術研討會· 【會議時間】2014-08-0425新咪唑啉緩蝕劑的合成及性能表征【作者】 張銳芝； 劉裕彬； 儲召華； 【摘要】 以菜籽油,二乙烯三胺為原料合成咪唑啉中間體,以丙烯酸甲酯為烷基化試劑、氯乙酸鈉為季胺鹽化試劑合成新型的咪唑啉緩蝕劑,并以不同濃度的硫酸溶液為介質(zhì)研究其對鋼樣的緩釋效率。實驗結果表明:當硫酸的濃度為20%,緩蝕劑量為0.5%(v/v),浸泡時間為4h時,其緩釋效率最好,達到了93.9%。 【關鍵詞】 咪唑啉； 緩蝕劑； 合

29、成； 緩蝕率； 2010年02期26.咪唑啉緩蝕劑緩蝕性能的研究失重法測定緩釋劑的緩釋性能【作者】孟邱； 閆慧； 黃瑋； 叢玉鳳； 【摘要】 制備了1種咪唑啉季銨鹽型緩蝕劑。通過紅外光譜對自制咪唑啉季銨鹽進行表征,并用掛片失重法測定了該緩蝕劑的緩蝕性能。試驗結果表明:咪唑啉季銨鹽同時含有酰胺和咪唑啉環(huán)結構;當緩蝕劑的加入量為1.0%(質(zhì)量分數(shù))時,緩蝕效果最好;在80條件下,符合緩蝕劑評價指標的三級標準(大于95.31%97.07%),發(fā)揮緩蝕作用;緩蝕時間10 h,緩蝕率還維持在88.0%以上。 更多還原【關鍵詞】 咪唑啉季銨鹽； 緩蝕率； 緩蝕劑； 掛片失重法； 【文內(nèi)圖片】【所

30、屬期刊欄目】 化學反應與工藝 （2012年02期） 27.新型咪唑啉緩蝕劑濃度檢測及其在Q235鋼表面膜生長和衰減規(guī)律研究【作者】 王寧； 【摘要】 油氣田開發(fā)過程中廣泛存在CO2 ,CO2溶入水后對鋼質(zhì)設備有極強的腐蝕性。目前,各油田最常用的防腐方法就是添加緩蝕劑,既經(jīng)濟有效又不影響油田的正常生產(chǎn)。咪唑啉類緩蝕劑有優(yōu)良的緩蝕性能,無特殊的刺激性氣味,熱穩(wěn)定性好,毒性低,在油田管線設備的防護實踐中被廣泛應用。對咪唑啉緩蝕劑濃度的檢測及其在碳鋼表面膜生長和衰減規(guī)律的研究可以指導現(xiàn)場加樣量和加樣時間、合理有效的使用和保存緩蝕劑,對緩蝕劑在油田現(xiàn)場的使用有重要意義。針對油田現(xiàn)場高溫高壓,CO2含量和

31、Ca2+、Mg2+、SO42、Cl-等各種無機離子含量較高的腐蝕環(huán)境特點,本實驗室合成了一種新型的咪唑啉緩蝕劑,并運用紅外、紫外、核磁共振碳譜、質(zhì)譜等分析方法表征了其分子結構。該緩蝕劑在支鏈上引入硫原子加強了咪唑啉在金屬表面的吸附,可以更加有效的減緩CO2對碳鋼的腐蝕。本文主要圍繞以下三個問題對其展開了研究:用紫外分光光度法研究了咪唑啉隨溫度變化的水解規(guī)律,并提出了開環(huán)度的概念。研究發(fā)現(xiàn):隨著溫度升高,咪唑啉的水解速率增大,開環(huán)比例增加。85下,4h內(nèi)已有一半咪唑啉開環(huán)發(fā)生水解;25下水解則比較緩慢,且開始4h內(nèi)變化不大。在此基礎上研究了咪唑啉緩蝕劑最佳檢測波長、檢測時間、檢測溫度以及其他因素

32、等對濃度檢測的影響,研究表明,鹽溶液在高溫下也會有紫外吸收,對溶液測定造成干擾,冷卻至25后再測定可以排除這種干擾;其它物質(zhì)如有機復配劑,CO2,Fe3+等對咪唑啉緩蝕劑紫外吸收影響不大。將取得的現(xiàn)場水樣冷卻至25后4h內(nèi),分別測定其228nm和205nm處吸光度值,利用自合成的咪唑啉和酰胺產(chǎn)品分別繪制的兩條標準曲線,可以計算得出咪唑啉緩蝕劑總濃度和開環(huán)程度,該檢測方法有良好的線性,準確度較高,可以適用于復雜的油水相共存的環(huán)境。用失重試驗、交流阻抗和弱極化等方法研究了咪唑啉緩蝕劑在Q235鋼表面膜生長和衰減規(guī)律?！娟P鍵詞】 咪唑啉緩蝕劑； 水解開環(huán)； 濃度檢測； 膜衰減； 穩(wěn)定性；網(wǎng)絡出版投稿

33、人2008年28.咪唑啉類緩蝕劑緩蝕機理的理論研究【作者】 張軍； 【摘要】 腐蝕是困擾油氣工業(yè)發(fā)展的一個極為突出的問題。在眾多的防腐蝕方法中,緩蝕劑因具有經(jīng)濟、高效、適應性強等優(yōu)點,目前被廣泛應用在石油石化領域,發(fā)揮著極其重要的作用。近年來,隨著人們環(huán)保意識的增強,研發(fā)新型高效、環(huán)境友好的綠色緩蝕劑越來越受到重視;然而傳統(tǒng)的緩蝕劑設計與評價是建立在猜測和大量探索性實驗基礎之上,成本高,周期長,工作帶有一定的盲目性,因此設計開發(fā)新型緩蝕劑迫切需要理論指導。本論文以8種不同烷基鏈長的1-(2-氨乙基)-2-烷基-咪唑啉緩蝕劑(NH2)C2H4-C3H4N2-CH2(CH2)nCH3,n=5,7,

34、9,11,13,15,17,19)為研究對象,采用量子化學計算、分子力學和分子動力學模擬相結合的分子模擬方法,對其抑制碳鋼CO2腐蝕的緩蝕機理開展了多尺度模擬研究,分析了緩蝕劑分子的反應活性,考察了烷基鏈長對緩蝕劑緩蝕性能的影響規(guī)律,探索了溶劑化效應對緩蝕劑吸附成膜的作用機制,研究了緩蝕劑膜阻礙腐蝕粒子擴散的動力學過程。通過研究和分析,取得了如下研究成果:8種咪唑啉分子的反應活性區(qū)域均分布在分子的咪唑環(huán)及其極性官能團上。咪唑環(huán)和極性官能團上的3個N原子為親電反應中心,可提供電子與金屬表面形成配位鍵;咪唑環(huán)上成雙鍵結構的C、N兩原子為親核反應中心,可接受金屬表面提供的電子形成反饋鍵。烷基鏈長對分

35、子的整體反應活性和活性區(qū)域分布基本不產(chǎn)生影響。吸附發(fā)生時,咪唑啉分子極性的頭部因具有較強的電荷轉(zhuǎn)移作用而優(yōu)先吸附于金屬表面,非極性的烷基長鏈則背離金屬表面并以一定的傾角自組裝成密排結構的疏水膜。隨烷基鏈長的增加,緩蝕劑膜自身的穩(wěn)定性以及膜與基體的結合強度逐步增強,因此鏈長增加有利于其緩蝕效率的提高。對于Fe和FeCO3兩種表面,當烷基鏈長分別大于13和15時,緩蝕劑方可形成高覆蓋度、致密的緩蝕劑膜,能有效阻礙腐蝕介質(zhì)向Fe表面擴散,抑制Fe表面的陰陽極反應。但依此真空條件下的簡單模型,8種緩蝕劑緩蝕性能的理論評價結果與文獻中液相腐蝕體系的實驗結果并不完全相符。液相條件下,烷基鏈長在7-15范圍

36、內(nèi)時,緩蝕劑分子與Fe和FeCO3表面的結合強度隨鏈長的增加而增大,并在鏈長為15時達到最大;隨鏈長(17-21)的進一步增加,緩蝕劑分子的吸附穩(wěn)定性則逐漸下降,這主要是由于水分子強烈的溶劑化作用導致長鏈緩蝕劑分子嚴重扭曲變形,進而影響其與表面的作用方式和強度所致。液相中的自組裝成膜過程顯示,鏈長為15的咪唑啉分子具有良好的團聚效應,長鏈間相互交織形成高度致密的疏水膜,能有效覆蓋Fe和FeCO3表面,因而具有最好的緩蝕性能;而當分子烷基碳鏈較短或較長時,鏈間大部呈離散狀態(tài),膜疏松多孔,不能有效抑制腐蝕的進程,緩蝕性能較差。同種緩蝕劑在FeCO3表面比其在Fe表面的吸附更加穩(wěn)定?？紤]溶劑效應的計算模型能較準確地描述緩蝕劑在金屬表面的吸附成膜行為,緩蝕性能的理論評價結果與文獻實驗結果基本吻合。自由體積、粒子與膜的相互作用以及膜的自擴散性能是影響緩蝕劑膜抑制腐蝕粒子擴散能力的三個決定性因素。同種緩蝕劑膜對正負離子(H3O+、Cl-和HCO3-)比對H2O分子具有更強的擴散抑制能力。短鏈緩蝕劑分子具有較強的剛性,成膜時分子鏈間交織并不明顯,彼此間制約能力差,此時緩蝕劑膜不僅具有較強的自擴散性能,而且因存在相對較大的